2006年繁殖试卷_动物繁殖学

东北农业大学题签

课程号：05020 课程名称：动物繁殖学（闭卷）学分：5 平时成绩：30％

动物繁殖学答案

一名词解释(15)

1.FSH：促卵泡素，由垂体前叶嗜碱性细胞分泌的糖蛋白激素，促进卵泡生长发育成熟和生精上皮的发育。

2.顶体反应：获能后的精子，在受精部位于卵子相遇，顶体帽膨大，质膜与顶体外膜融合，形成许多泡状结构，然后泡状结构与精子头部分离，造成顶体膜局部破裂，顶体内的酶释放出来，溶解卵丘、放射冠和透明带。

3.PMSG：孕马血清促性腺激素，由妊娠马属动物胎盘的尿囊绒毛膜细胞产生的糖蛋白激素，具有FSH 和LH的双重作用，可促进副黄体产生。

4.精子活力：直线前进运动的精子在整个视野中所占的比率，一般为0.7~0.8。

5.繁殖力：指动物维持正常生殖机能，繁衍后代的能力，是评定种用动物生产力的主要指标。

二填空（20）

1．发情周期按照四期分法可分为（发情前期）（发情期）（发情后期）（间情期）；按照二期分法可分为（卵泡期）（黄体期）。

2．发育完全的胎膜包括（卵黄膜）（绒毛膜）（尿膜）（羊膜）。

3．褪黑素是由（松果体）分泌的一种（吲哚类）激素。

4．精子的发生过程可分为（精原细胞的分裂增殖）（初级精母细胞经减数分裂形成次级精母细胞）（次级精母细胞分裂为精细胞）（精细胞的变形）。

5．卵泡的发育过程可分为（原始卵泡）（初级卵泡）（次级卵泡）（三级卵泡）和成熟卵泡。

三简答（50）

1.睾丸的组织学结构(10)

答：睾丸（testis）是产生精子和雄性激素的器官。位于阴囊内，左右各一。睾丸后缘称附睾缘，有附睾体附着；前缘为游离缘。上端有血管和神经出入，为睾丸头，有附睾头附着；下端为附睾尾，连于附睾体。睾丸表面光滑，大部分覆以浆膜，即固有鞘膜（tunica vaginalis propria），其深层为致密结缔组织组成的白膜（tunica albuginea）。（马无睾丸网、禽类无睾丸小叶）

白膜从睾丸头端呈索状深入睾丸内，沿睾丸长轴向尾端延伸，形成睾丸纵隔（mediastinumtestis）。从睾丸纵隔分出许多睾丸小隔（septula testis），将睾丸实质分成许多睾丸小叶（lobuli testis）。每一小叶内含有2～3条盘曲的曲精细管。精子由曲精细管产生。曲精细管之间有间质细胞，能分泌雄性激素。

曲精细管相互汇合成直精细小管，并进入睾丸纵隔内，相互吻合形成睾丸网（rete testis）。由睾丸网发出睾丸输出小管（ductuli efferentes testis）。

白膜下的小动脉发出小支，深入实质沿睾丸小隔到纵隔，再返折入小叶。血管的这种分布特点可

缓解动脉搏动时对曲精细管生成精子的影响。

2.试述卵子的结构和发生过程（10）

答：卵子呈球形，由放射冠、透明带、卵黄膜及卵黄等结构组成。

雌性动物在胚胎期，卵泡内的卵原细胞增殖成为初级卵母细胞。初情期后，初级卵母细胞发生第一次成熟分裂、生长发育为次级卵母细胞，在精子的刺激下，次级卵母细胞完成第二次成熟分裂，并迅速与精子结合，形成合子。因此卵子发生过程包括胚胎期的卵原细胞增殖和生后期的卵母细胞生长和成熟等三个阶段。

1.卵原细胞的增殖动物在胚胎期性别分化后，雌性胎儿的原始生殖细胞便分化为卵原细胞，卵原细胞为二倍体细胞，含有典型的细胞成分。卵原细胞通过有丝分裂的方式增殖成许多卵原细胞。

2.卵母细胞的生长卵原细胞经过最后一次有丝分裂之后，发育为初级卵母细胞。初级卵母细胞进一步发育，被卵泡细胞所包被而形成原始卵泡。初级卵母细胞开始生长发生于初情期前。在生长的同时，一些卵母细胞便发生退化。大多数动物在胎儿期或出生后不久，初级卵母细胞发育到第一次成熟分裂前期的双线期。双线期开始后不久，卵母细胞第一次成熟分裂被中断，进入静止期。静止期维持时间很长，一般到排卵前才结束。

3.卵母细胞的成熟卵母细胞的成熟开始于初情期，是由初级卵母细胞经过两次成熟分裂、发育为卵子的时期。随着卵泡发育成熟至排卵前，卵泡内的初级卵母细胞恢复第一次成熟分裂，由核网期进入终变期，进一步发育进入中期和后期，完成第一次成熟分裂。第一次成熟分裂后，初级卵母细胞变成了次级卵母细胞和第一极体，细胞核内的染色体数仅为初级卵母细胞的一半，即单倍体。第二次成熟分裂时，次级卵母细胞分裂为卵细胞和第二极体。第二次成熟分裂维持时间很短，是在排卵后被精子刺激完成的。4 卵母细胞的成熟次级卵母细胞在受精或激活的情况下进行第哦次减数分裂，形成卵子和极体。

3.简述受精的过程(10)

答：哺乳动物的受精过程主要包括如下步骤：

（1）精子穿越放射冠放射冠是包围在卵子透明带外面的卵丘细胞群，他们以胶样基质相粘连，基质主要由透明质酸多聚体组成。经顶体反应的精子所释放的透明质酸酶，可使基质溶解，使精子得以穿越放射冠接触透明带。

（2）精子穿越透明带穿越放射冠的精子即与透明带接触并附着其上，随后与透明带上的精子受体相结合。经过顶体反应的精子，通过释放顶体酶将透明带溶出一条通道而穿越透明带并和卵黄膜接触。

（3）精子进入卵黄膜穿越透明带的精子才与卵子的质膜接触。卵黄膜表面有大量的微绒毛，当精子与卵黄膜接触时，被微绒毛抱合，通过微绒毛的收缩将精子拉入卵内。

（4）原核形成精子进入卵细胞后，核开始破裂。精子发生膨胀、解除凝聚状态，形成球状的核，核内出现多个核仁。同时，形成核膜，核仁增大，并相互融和，最后形成一个比原精原细胞核大的雄原核。精子进入卵子细胞质后，卵子第二次减数分裂完成，排出第二极体。核染色体分

散并向中央移动。在移行的过程中，逐渐形成核膜，原核由最初的不规则最后变为球形，并出现核仁。

（5）配子配合两原核形成后，卵子中的微管、微丝也被激活，重新排列，使雌、雄原核相向往中心移动，彼此靠近。原核接触部位彼此交错。松散的染色质高度卷曲成致密染色体。随后两核膜破裂，核膜、核仁消失，染色体混合、合并，形成二倍体的核。随后，染色体对等排列在赤道部，出现纺锤体，达到第一次卵裂的中期。

4.同期发情的原理（10）

答：周期性发情动物的发情周期，从卵巢的机能和形态变化方面可分为卵泡期和黄体期两个阶段。卵泡期是卵巢中卵泡在促性腺激素迅速生长、发育和成熟。成熟的卵泡释放大量的雌二醇，正反馈作用垂体使垂体释放促黄体激素排卵峰，促使成熟卵泡破裂排卵。此时雌二醇作用于中枢，动物发情配种。破裂卵泡发育为黄体，随即出现一段较长的黄体期。黄体分泌的孕激素（孕酮）作用与下丘脑和垂体，抑制促性腺激素的分泌，使卵泡的发育受阻，母畜性行为处于静止状态，不表现发情。在未受精的情况下，黄体维持一定时间（一般是十多天）之后即行退化，孕酮分泌降低，接除对下丘脑和垂体的抑制，促性腺激素增加，随后出现另一个卵泡期。

黄体期的结束是卵泡期到来的前提条件，相对高的孕激素水平，可抑制发情一旦孕激素的水平降到低限，卵泡即开始迅速生长，并表现发情。因此，同期发情的中心问题是控制黄体期的寿命并同时终止黄体期。如能使一群动物的黄体期同时结束，就能引起它们同时发情。现在同期发情主要用于家畜上，所以更确切的讲，同期发情是使一群家畜血液中孕酮或孕激素水平在相同的时间下降到最低，对垂体促性腺激素的抑制同时解除，卵巢上卵泡同时发育，近而导致动物同时发情。

在自然情况下，任何一群母畜，每个个体均随机地处于发情周期的不同阶段，如卵泡期或黄体期的早、中、晚各期。同期发情技术就是以体内分泌的某些激素在母畜发情周期中的作用为理论根据，应用合成的激素制剂和类似物，有意识地干预母畜的发情过程，暂时打乱它们的自然发情周期的规律，继而把发情周期的进程调整到统一的步调之内，人为地造成发情同期化。也就是使被处理的家畜的卵巢按照预定的要求发生变化，使它们的机能处于一个共同的基础上。

5.胎盘的类型及组织学结构（10）

答：胎盘是指由胎膜的尿膜绒毛膜和妊娠子宫黏膜共同构成的附合体。根据子宫黏膜和胎儿尿膜绒毛膜的结构和融合的程度，以及尿膜绒毛膜表面绒毛的分布状态，可将胎盘分为四种类型。

1 弥散型胎盘胎儿胎盘的绒毛基本上均匀分布在绒毛膜表面，疏密略有不同。这类胎盘有六层组织构成胎盘屏障使胎儿和母体血液隔离。即母体子宫上皮、子宫内膜结缔组织和血管内皮；胎儿的绒毛上皮、结缔组织和血管内皮。

2 子叶胎盘胎儿尿膜绒毛膜的绒毛集中成许多绒毛丛，相应嵌入母体子宫黏膜上皮的腺窝中。子叶胎盘在组织结构上，一般在妊娠4个月左右与上皮绒毛胎盘相同。随后母体子叶上皮变性、萎缩消失，使母体胎盘的结缔组织直接与胎儿子叶的绒毛接触变为结缔组织绒毛胎盘。