遗传的基本规律和减数分裂共21页文档
遗传的基本规律PPT课件精选全文完整版
若后代只有隐性性状， 则双亲一定是隐性纯合体，即aa×aa → 全部aa
17
方法三：根据性状遗传规律解题（群体中）
相同性状个体杂交，后代出现性状分离 则亲本中有杂合子，亲本性状为显性，子代新出现性 状为隐性，即有Aa×Aa→3A_ :1aa
24
性别决定
1.定义：雌雄异体的生物决定性别的方式。 常染色体: 与性别决定无关。
2.染色体 性染色体: 决定性别。
3.方式
XY型： ♀ XX ♂ XY
例：人： 44+XX; 44+XY （体细胞中染色体组成） 果蝇：6+XX; 6+XY
普遍存在：人、哺乳、昆虫、雌雄异株的植物……
ZW型： ♀ ZW ♂ ZZ 鸟类、蛾蝶类 25
20
P
YY
yy
RR
╳
rr
黄色 圆粒
绿色 皱粒
对
自 配子
由
组
合
F1
减数 分裂 YR
受精
Yy Rr 黄色 圆粒
减数 分裂 yr
现
减数 分裂
象 的
F 1 配子
YR yR
Yr
yr
解
YR YY
Yy
YY Yy
RR RR
Rr Rr
释
yR
Yy
yy
Yy yy
F2
RR RR
Rr Rr
YY
Yy
YY Yy
Yr
Rr
Rr
rr
②配子形成时，成双的基因分开， 分别进入不同的配子。
③当雌雄配子结合完成受精后，基 因又恢复成对。显性基因(D)对隐 性基因(d)有显性作用，所以F1表 现显性性状。
《普通生物学课件》20-遗传的基本规律 ppt课件
– 5、终变期：染色体变得更为浓缩和粗短，交叉的端化， 鉴定染色体数目的最好时期。
联会复合体
两条同源染色体在联会时形成一种特殊的结构
非姊妹染色单体
•
同源染色体 •联会复合体
减数分裂 I
• 中期I：核仁和核膜消失，细胞质里出现纺锤体。二价体中 两个同源染色体的着丝点是面向相反的两极，朝向随机。 交叉点位于赤道面。
Rryy 1/16 绿圆
rryy 1/16 绿皱
RrYy 1/16 黄圆
rrYy 1/16 黄皱
rY 1/4
RrYY 1/16 黄圆
RrYy 1/16 黄圆
rrYy 1/16 黄皱
rrYY 1/16 黄皱
黄圆 9 ∶ 绿圆 3 ∶ 黄皱 3∶ 绿皱 1 图 豌豆两对性状分离比棋盘法图解（庞尼特方格）
双线期
终变期
中期I
后期I
末期I 中期II 后期II 末期II
1. 减数分裂过程
同源染色体（homologous chromosome）： 在二倍体生物中，每对染色体的两个成员 中，一个来自母方，一个来自父方，其形 态、大小相同的染色体称为同源染色体。
不属于同一对的染色体，称为非同源染色体。
联会（synapsis）：同源染色体的两个成员侧 向靠紧，像拉链似的并排配对。
× (P) 绿皱 rryy ↓
(ry)
F1
黄圆 ( R_Y_)
↓
F2
正交：98粒
反交：94粒
黄圆（R_Y_）31 粒 黄皱 (R_yy) 27 粒 绿圆 (rrY_) 26 粒 绿皱（rryy） 26 粒
图 豌豆两对性状的回交实验
E. 得出自由组合定律
（Law of independent assortment）
遗传学遗传基本规律.pptx
1
卵形（111t2tt2 t)
第10页/共58页
显性上位作用：
两种显性基因各自都有性状决定作用，其中一种基因为显性时对另一 种基因的表现有遮盖作用，起遮盖作用的基因称为上位基因。显性上位作 用的F 2表现型分离比例为12:3:1。 燕2 麦中黑颖品系与黄颖品系杂交有以下结果:
P
黑颖（BByy） X 黄颖（bbYY）
亲本型高于理论数，重组型低于理论数。
(相引相)
第15页/共58页
p F1
F2
97 1 理论数 ：
紫圆 × 红长 PPl l ppLL
紫长
PpLl
紫长 紫圆 红长
P-L-_ P-ll ppL-_
观察数 ： 226
235.8 78.5 78.5
(相斥相)
红圆
ppll
95 26.2
亲本型高于理论第1数6页，/重共5组8页型低于理论数。
分析其基因型，上列杂交的遗传图解是： PPrr×ppRR→F1 ：PpRr；→F2： PPRR（1），PpRR（2），PPRr（2），PpRr（4） PPrr（1），Pprr（2） ppRR（1），ppRr（2） ppr互作
互补作用：
两种显性基因同时存在时，决定某种性状，而一种显性基因单独存在，和 没有显性基因存在时，决定另一种性状表现。
2.2 遗传数据的统计学处理
• X2=Σ[(实得数-预期数)2/预期数] 适合度检验或卡平方检验 根据X2表中X2值及自由度n查P P>0.05时差异不显著； P<0.05有显著差异, P<0.01有极显著
差异 需多次实验,若与预期结果不一致,则应提出新的理论或假说,现有
很多统计软件.
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遗传的基本规律2PPT课件
一个显性基因抑制另一个显性基因的表达 ，使杂合子只表现出某一显性基因控制的 性状。
数量性状遗传的特点及研究方法
连续性变异
数量性状表现为连续性的变异，即个体间在性状上存在差异 ，且差异程度不等。
多基因控制
数量性状通常受多个基因的控制，每个基因对性状的影响较 小，但多个基因共同作用可产生较大的表型效应。
限制
不适用于原核生物和病毒；不适用于细胞质遗传，即细胞质中的遗传物质（如 线粒体、叶绿体中的DNA）控制的性状遗传；不适用于多基因控制的性状遗传。
03
自由组合定律
自由组合定律的实质
非同源染色体上的非等位基因自由组合
01
在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上
的非等位基因也自由组合。
统计分析
通过对大量实验数据的统计分析，可以得出自由组合定律的适用范 围及限制。
自由组合定律的应用范围及限制
应用范围
自由组合定律适用于多对相对性状遗传的分析，可以解释生物界中许多复杂的遗 传现象。
限制条件
自由组合定律的应用受到一些限制，如基因间的相互作用、基因与环境的互作等 因素可能会影响自由组合定律的准确性。此外，某些生物可能存在特殊的遗传方 式，如细胞质遗传、基因连锁等，这些情况下自由组合定律可能不适用。
分离定律的验证实验
孟德尔豌豆杂交实验
通过人工控制的豌豆杂交实验，观察 并统计子代的表现型和比例，验证分 离定律的正确性。
测交实验
让F1与隐性纯合子杂交，观察并统计 后代的表型及比例，进一步验证分离 定律。
分离定律的应用范围及限制
应用范围
适用于真核生物有性生殖过程中的核遗传，即控制相对性状的等位基因位于一 对同源染色体的相同位置上。
《减数分裂》课件
实验操作过程
01
3. 在显微镜下观察细胞的形态和 结构。
02
4. 记录观察结果，包括细胞分裂 的过程和特点。
实验操作过程
01
注意事项
02
03
04
1. 确保实验材料新鲜，避免 使用已经死亡或老化的细胞。
2. 在染色过程中，要控制染 色剂的浓度和作用时间，以免
影响观察结果。
3. 在显微镜下观察时，要选 择适当的放大倍数和视野，以 便全面观察细胞的形态和结构
半。
配子形成
03
经过染色体分离，最终形成两种类型的配子，一种是含有X染色
体的雌配子，另一种是含有Y染色体的雄配子。
04
减数分裂的生物学意义
有性生殖的基本过程
减数分裂是有性生殖的基本过程之一，它涉及到配子（精子 和卵细胞）的形成，这些配子携带着父母双方的遗传信息， 通过受精作用结合形成受精卵，进而发育成为新个体。
05
减数分裂的实验研究
减数分裂的实验材料和设备
实验材料 植物或动物生殖细胞
显微镜
减数分裂的实验材料和设备
染色剂
显微镜
实验设备
减数分裂的实验材料和设备
恒温培养箱 离心机 摇床
实验操作过程
01
实验步骤
02
1. 选择适当的实验材料，如植物或动物生殖细胞。
2. 对细胞进行固定和染色，以便观察。
03
在这个过程中，染色体只复制一次， 而细胞连续分裂两次，因此最终形成 的子细胞中染色体数目只有原来母细 胞的一半。
减数分裂的意义
减数分裂是生物遗传和进化过程中的 重要环节，对于维持物种遗传的稳定 性和多样性具有重要意义。
减数分裂也是生物生殖和繁殖的重要 过程，对于维持生物种群的稳定和繁 衍具有重要意义。
遗传的基本规律PPT精选精品文档
(2)白化症(albinism)： (4)氨基酸代谢的先天性缺陷 (6)进行性脊柱肌肉萎缩 (8)隐性遗传的肌肉营养不良 (10)全色盲 (12)耳聋 (14)半乳糖血症 (16)肝豆状核变性 图
9
第三节 常见单基因遗传病
三、性连锁(X-连锁)隐性疾病XR
1．系谱特征 2．复发危险率计算： 例：若某男性是XR患者，其外甥的复发危险率如何？ 1/4
上海 107:100； 深圳市120.8:100 ；北京流动人口128:100； 重庆140:100；海南、广东省130:100以上 • 全国统计表明：2000年 • 生一胎的性比为107.1 • 生两胎的性比为151.9 • 生三胎的性比达159.4
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B超
17
B超
18
幸福
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可爱
20
XXY
• 一、性别决定(XY) • 性比表
• 1. 选择特定的精子受精：电泳法、沉淀法 • 2. 控制自然受精条件：pH值、激素 • 3. 孕期胎儿性别鉴定
• (1)X染色质体鉴定 • (2)Y荧光小体鉴定 • (3) B型超声波检测 图
5
第二节 性别决定和性别异常
• 二、性别异常
• 1. XXY(原发性小睾丸症)：47，XXY图 • 2. XO(原发闭经症)：45,X 图 • 3. 多Y男性：如47,XYY 48,XYYY • 4. 多X女性：如47,XXX 48,XXXX • 5. 性反转：如46,XY女性 46,XX男性 图 • 6. 睾丸女性化 图 • 7. 两性嵌合体 图
6
第三节 常见单基因遗传病
• 一、常染色体显性遗传病AD
• 1．系谱特征 图
• 2．常见的AD遗传病：
• (1)尖头并指畸形、并指 • (3)短指(趾) • (5)颅面骨发育不全 • (7)软骨发育不全 • ( 9)银屑病 • (11) Huntington舞蹈症 • (13)结肠息肉 图
第二讲--遗传的基本规律PPT课件
A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，
F1紫花∶白花=1∶1。若将F1紫花植株自交，所得F2植株 中紫花∶白花=9∶7。请回答：
（1）从紫花形成的途径可知，紫花性状是由
对
基因控制。
.
10
（2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植
株的基因型是
，其自交所得F2中，白花植株
纯合子的基因型是
例，题干中如果出现附加条件，可能会出现9∶3∶4；
9∶6∶1；15∶1；9∶7等比例，分析时可以按两对相
对性状自由组合的思路来考虑。
.
8
3.伴性遗传符合遗传规律
（1）性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵
循分离定律；同时与其他非同源染色体自由组合，因
此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状
（1）单基因遗传病 常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症、 先天聋哑 常染色体显性： 并指、软骨发育不全 X染色体隐性：红绿色盲、血友病 X染色体显性：抗维生素D佝偻病 Y染色体遗传病： 外耳道多毛症 （2）多基因遗传病：原发性高血压、唇裂、无脑儿 （3）染色体异常遗传病：21三体综合征、性腺发育不良
.
4
2.监测和预防
（1） 遗传咨询 （内容与步骤）
对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，诊断是否患有某 种遗传病
↓ 分析遗传病传递方式，判断类型
↓ 推算出后代的再发风险率
↓ 提出对策、方法和建议（如是否适于生育，选择性生育）等
羊水检查 （2） 产前诊断 （检测手段） B孕基超妇因检血诊查细断胞检查
第二讲 遗传的基本规律
一、基因与性状的关系
1.基因通过控制 蛋白质的结构 直接控制生物体的性
(完整版)减数分裂课件
(完整版)减数分裂课件•减数分裂基本概念与意义•减数第一次分裂详细解析•减数第二次分裂详细解析•减数分裂过程中遗传物质变化规律探讨目•减数分裂异常现象及其生物学意义探讨•实验方法与技术应用于减数分裂研究录减数分裂基本概念与意义01定义及生物学意义定义减数分裂是一种特殊的有丝分裂，发生在生殖细胞中。
其结果是产生染色体数目减半的配子（精子和卵细胞），保证物种染色体数目的稳定性。
生物学意义通过减数分裂，生物体实现了遗传物质的重组和分配，增加了遗传多样性，为生物进化提供了基础。
DNA 复制和相关蛋白质合成，细胞适度生长。
间期前期Ⅰ中期Ⅰ细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期，同源染色体配对、联会和交叉互换。
同源染色体排列在赤道板上，准备分离。
030201同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。
后期Ⅰ细胞分裂为两个子细胞，进入第二次减数分裂。
末期Ⅰ无同源染色体，染色体散乱分布。
前期Ⅱ03末期Ⅱ细胞分裂为四个子细胞，形成配子。
01中期Ⅱ染色体排列在赤道板上。
02后期Ⅱ姐妹染色单体分离，移向细胞两极。
染色体行为与遗传物质传递染色体行为在减数分裂过程中，染色体经历了复制、联会、交叉互换、分离和自由组合等复杂行为，确保了遗传物质的准确传递和重新组合。
遗传物质传递通过减数分裂，亲代的遗传物质被分配到子代配子中，实现了遗传信息的传递和重组。
这为生物体的遗传多样性和进化提供了基础。
同时，减数分裂过程中的变异和重组也为生物进化提供了原材料。
减数第一次分裂详细解析02前期I：染色体凝集和联会现象染色体凝集在减数第一次分裂的前期，染色体开始凝集，变得粗短，这是为了准备进行联会。
联会现象同源染色体两两配对，形成四分体，这个过程称为联会。
联会是减数分裂的重要特征，确保了遗传物质的正确分配。
中期I：四分体排列在赤道板上四分体排列在中期I，四分体整齐地排列在赤道板上，准备进行分裂。
此时，可以清晰地观察到四分体的结构和数量。
人教版减数分裂(34张)
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05 减数分裂与生殖 健康
2024/1/30
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减数分裂异常与生殖障碍
2024/1/30
染色体异常
减数分裂过程中，染色体不分离或提前分离等异常现象， 导致生殖细胞染色体数目或结构异常，进而引发不孕、流 产、胎儿畸形等问题。
基因突变
减数分裂过程中的基因突变可能导致遗传物质改变，影响 生殖细胞的正常发育和功能，从而导致生殖障碍。
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基因突变与基因重组
2024/1/30
基因突变的概念与类型
基因突变是指基因中碱基对的替换、增添或缺失，导致基因结构的改变，包括点突变、插 入突变和缺失突变等类型。
基因重组的方式与意义
基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，包括同源 重组和非同源重组两种方式，对生物进化具有重要意义。
2024/1/30
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基因表达的调控
转录水平的调控
通过转录因子等调控元件，控制特定 基因在减数分裂过程中的表达，从而 影响细胞的发育和分化。
翻译水平的调控
通过控制mRNA的稳定性和翻译效率 等方式，调控基因在减数分裂过程中 的表达。
2024/1/30
19
表观遗传学在减数分裂中的应用
2024/1/30
利用生物信息学工具，如基因注释、蛋白质互作网络分析等，对减 数分裂相关基因和蛋白质进行深入的功能和调控研究。
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THANKS
感谢观看
2024/1/30
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非同源染色体自由组合
非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组 合。
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04 减数分裂的分子 生物学基础
2024/1/30
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DNA复制与修复
减数分裂与遗传定律
减数分裂与遗传定律生物体在有性生殖过程中，通过减数分裂产生的配子（精子和卵细胞），既是亲代的产物，又是子代的根源，是连接亲子代的纽带。
通过受精作用形成的合子中的遗传物质，是子代个体发育的指令和规划图。
由于减数分裂形成的配子中染色体组成具有多样性，导致不同配子的遗传物质存在差异。
在减数分裂过程中，染色体的行为变化是理解和掌握基因分离定律和自由组合定律的细胞学基础。
那么减数分裂过程中，在染色体的行为发生变化时，其上的基因行为如何呢？一、基因在染色体上基因是有遗传效应的DNA片段，在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
如图1所示，等位基因存在于同源染色体的同一位置。
注意：多对等位基因可以在多对同源染色体上，也可以在同一对同源染色体上。
二、减数分裂过程中基因的正常行为变化在减数分裂过程中，染色体和基因具有平行关系，因此基因会随染色体的行为变化而出现同步变化。
如图2所示，减数第一次分裂前，染色体复制，每条染色体包含两条姐妹染色单体，基因也被复制（Dd→DDdd）。
减数第一次分裂结束，同源染色体分离，染色体数目减半，等位基因随同源染色体的分离而分离（DDdd→DD、dd）。
减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，其上的基因也随之分离（DD→D、D；dd→d、d）。
注意同源染色体上相同基因的行为变化，如图3所示，复制时（dd→dddd），减数第一次分裂结束时（dddd→dd、dd），减数第二次分裂结束时（dd→d、d）。
如涉及多对等位基因，在等位基因分离的同时还存在非同源染色体上非等位基因的自由组合，如图4所示。
在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体间可能发生交叉互换，导致配子中的基因组成发生变化（基因重组），如图5所示。
【典例1】（2011·江苏卷）如图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。
相关判断错误的A．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B．此细胞中基因a是由基因A经突变产生C．此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D．此动物体细胞内最多含有四个染色体组【解析】该细胞内的两条染色体形状、大小不同，为非同源染色体，从基因来看，等位基因B、b已分离，因此该细胞是减数第二次分裂中期的细胞，为次级精母细胞或次级卵母细胞，也可能是极体。