波谱试题
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波谱解析试题A
一、名词解释(5*4分=20分)
1.波谱学:波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用,其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。
2.屏蔽效应:感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应
3.电池辐射区域:γ射线区,X射线区,远紫外,紫外,可见光区,近红外,红外,远红外区,微波区和射频区
4.重排反应;在质谱裂解反应中,生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系,发生了原子或基团重排,产生这些重排离子的反应叫做重排反应
5.驰骋过程:要想维持NMR信号的检测,必须要有某种过程,这个过程就是驰骋过程,即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态,重建Boltzmann分布的过程。
二、选择题。( 10*2分=20分)CDBBA BCCAB
1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰
这是因为:()
A、诱导效应
B、共轭效应
C、费米共振
D、空间位阻
2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()
A、玻璃
B、石英
C、红宝石
D、卤化物晶体
3.预测H2S分子的基频峰数为:()
A、4
B、3
C、2
D、1
4.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()
A、不变
B、逐渐变大
C、逐渐变小
D、随原核而变
5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()
A、12C
B、15N
C、19F
D、31P
6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()
A、α-裂解
B、I-裂解
C、重排裂解
D、γ-H迁移
7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()
A、紫外和核磁
B、质谱和红外
C、红外和核磁
D、质谱和核磁
8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )
a.CH2=CH2
b.CH CH
c.HCHO
d.
A、a、b、c、d
B、a、c、b、d
C、c、d、a、b
D、d、c、b、a
9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )
A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定
10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( ) A. B. C. D.
三、问答题(5*5分=25分)
1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么?
答:一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配,即E
光=△E
ν
,二是分子在振动过程中偶极矩的变化
必须不为零
2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?
答:(1)诱导效应,(2)共轭效应,(3)氢键效应,4)振动偶合效应,(5)空间效应,(6)外部因素。
3.色散型光谱仪主要有哪些部分组成?
答:由光源、分光系统、检测器三部分组成。
4.核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?
答:是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。
5.紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?
答:在有机结构鉴定中,紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。
四、计算和推断题(9+9+17=35分)
1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。
(1)分子中是否含有Br Cl? 不含Br Cl 。
(2) 分子中是否含有S? 无S 。
(3)试确定其分子式为C3H4O2 。
2. 分子式为C8H8O的化合物,IR(cm-1):3050,2950,1695,1600,1590,1460,1370,1260,760,690等处有吸收,
(1)分子中有没有羟基(—O H)?没有。
(2)有没有苯环有。
(3)其结构为
。
3. 某未知物的分子式为C3H6O,质谱数据和核磁共振谱如图1、2所示,试推断其结构。
图1 、C3H6O的质谱
图2 、C3H6O的核磁共振谱
答:从核磁共振可知只有一种氢,从质谱可知58→43 可见含有甲基,43→15 说明含有羰基,结合其不饱和度=1 可推知是
O
波谱分析试题C
一、解释下列名词(每题2分,共10分)
1、摩尔吸光系数;浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度
2、非红外活性振动;分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变
3、弛豫时间;高能态的核放出能量返回低能态,维持低能态的核占优势,产生NMR谱,该过程称
为弛豫过程,所需要的时间叫弛豫时间
4、碳谱的γ-效应;当取代基处在被观察的碳的γ位,由于电荷相互排斥,被观察的碳周围电子云密度增大,δC向高场移动
5、麦氏重排:具有γ-氢原子的不饱和化合物,经过六元环空间排列的过渡态,γ-氢原子重排转
移到带正电荷的杂原子上,伴随有C
α-C
β
键的断裂
二、选择题:每题1分,共20分ACCAA ACDBB ADBDB BBCBC