雅培i2000化学发光仪检测HCV抗体的性能评价
雅培i2000全自动免疫分析仪检测抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的分析性
雅培i２０００全自动免疫分析仪检测抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的分析性能和临床应用价值进展发表时间：2016-03-03T11:55:01.047Z 来源：《中国综合临床》2015年12月供稿作者：梁芳徐建杨德富[导读] 江苏省中医院第二军医大学附属长海医院;江苏省中医院类风湿性关节炎在我国发病率较高,但其发病机制尚缺乏确切研究,属于难治的自身免疫性疾病。
梁芳徐建杨德富江苏省中医院江苏２１００００;第二军医大学附属长海医院;江苏省中医院江苏２１００００【摘要】目的探讨雅培i２０００全自动免疫分析仪(以下简称雅培i２０００)检测抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的分析性能和临床应用价值进展并作出评价.方法:以２０１３年１月到２０１４年１２月我院收治的７２例类风湿性关节炎(RA)患者作为研究对象,另外选取４０例健康到我院体检的健康人群作为对照组,采用雅培i２０００和雅培AXSYMF分别对两组患者进行血清抗CCP抗体进行检测,并对该仪器的分析性能及其临床应用价值进行探讨分析,并作出评价.结果雅培i２０００与雅培AXSYMF的检测性能均较佳,雅培i２０００的检测敏感性(８７．０％)和特异性(９６．８％)较雅培AXSYMF(８０．０％)、(９２．０％)更高,(P＜０．０５)差异有统计学意义.雅培i２０００与雅培AXSYMF的阳性预期值和阴性预期值分别(９６．０％)、(８５．６％)和(９５．５％)、(８３．４％),比较差异无统计学意义(P＞０．０５).雅培i２０００的仪器精密评估效果较佳,其中,批内精密度在三个浓度下测得的数值均在标准范围内,批间精密度的三个浓度测得值与标准值比较一致性好,与标准值比较差异无统计学意义(P＞０．０５),适用于临床.雅培i２０００的检测线性范围在临床应用的合理范围内,ADL＜５％,呈线性.雅培i２０００与雅培AXSYMF的检测值具有较好的一致性.结论雅培i２０００对检测抗环瓜氨酸肽具有较佳的分析性能,灵敏度和特异性高,临床推广使用价值高. 【关键词】自动免疫分析仪; 抗环瓜氨酸肽抗体; 分析性能; 临床应用;Abbotti２０００automaticimmunityanalyzertestloopresistancecitrullinepeptide(CCP)antibodyanalyticalperformanceandclinicalvalueofprogress【Abstract】objective:tostudytheabbotti２０００automaticimmunityanalyzer(hereinafterreferredtoastheabbotti２０００)todetectresistanceringcitrullinepeptide(CCP)antibodyanalyticalperformanceandclinicalvalueofprogressandcomment．Methods:fromJanuary２０１３toDecember２０１４,ourhospital７２casesofpatientswithrheumatoidarthritis(RA)astheresearchobject,inadditiontochoose４０casesofhealthtoourphysicalhealthpeopleascontrolgroup,theabbotti２０００andabbottAXSYMFrespectivelyontwogroupsofpatientswithserumantiCCPantibodytest,andtheanalysisoftheinstrumentperformanceanddiscusＧsesandanalyzestheclinicalapplicationvalue,andmakeevaluation．Results:abbotti２０００withabbottAXSYMFdetectionperformancearebetter,abbotti２０００detectionsensitivity(８７．０％)andspecificity(９６．８％)thanabbottAXSYMF(８０．０％),(９２．０％),higher(P ＜０．０５)differencewasstatisticallysignificant．AbＧbotti２０００withabbottAXSYMFexpectationsofpositiveandnegativeexpectedvalue(９６．０％),respectively(８５．６％)and(９５．５％),(８３．４％),comparingwithnostatisticalsignificance(P ＞０．０５)．Abbotti２０００instrumentprecisionassessmentoftheeffectisbetter,amongthem,thebatchofprecisioninthreeconcentraＧtionsmeasuredvaluesarewithinthescopeofthestandard,thenumberofprecisionbetweenthethreeconcentrationsmeasuredvalueisconsistentwiththevaluesspecifie ＞０．０５),andapplytoclinical．Abbotti２０００detectionoflinearrangewithinthescopeoftheclinicalapplicationofreasonable,ADL ＜５％,linear．Abbotti２０００withabbottAXSYMFvalueshavegoodconsistency．Conclusion:abbotti２０００todetectresistanceringcitrullinepeptidehasbetterperformanceanalysis,highsensitivityandspecificity,highvalueofclinicaluse．【keywords】automaticimmunityanalyzer;Ringcitrullinepeptideantibodyresistance;Analysisoftheperformance;Clinicalapplicationof 【中图分类号】R４４６．１【文献标识码】B 【文章编号】１００８－６３１５(２０１５)１２－０２４３－０２前言类风湿性关节炎在我国发病率较高,但其发病机制尚缺乏确切研究,属于难治的自身免疫性疾病.但早期的准确诊断可以提高患者的治疗效果和生活质量,所以快速有效的诊断方法是当前研究的热点.免疫分析仪器的应用是提高诊断准确率的有效手段,抗– CCP抗体是RA 的临床疾病诊断中的重要指标,其检测主要借助于免疫分析仪器.但临床上的仪器种类多,针对性比较广泛,在诊断时特异性和敏感性也存在很大差距,不利于RA 的诊断.故本研究通过探讨、分析雅培i２０００针对抗– CCP抗体的分析性能及临床应用效果,并作出评价,以期为临床应用提供依据,具体报告如下[１－２].１资料与方法１．１一般资料选取在２０１３年１月到２０１４年１２月期间被我院收治的RA 患者７４例患者作为临床研究对象,并另外选取４０例来我院健康体检的作为对照组,采用雅培i２０００和雅培AXSY MF分别对其血清进行抗CCP抗体进行检测,对雅培i２０００的分析性能及其临床应用价值进行探讨分析,并与雅培AXSY MF进行比较.其中,研究组:男３５例,女３９例;年龄范围在３６．０~６９．５岁之间,平均年龄为(４７．５±５．８)岁;对照组:男２０例,女２０例;年龄范围在３５．５~７０．０岁之间,平均年龄为(４５．５±４．３)岁.两组比较基本资料差异无统计学意义(P＞０．０５),均衡性好,有可比性. １．２纳入/排除标准[３－４] 纳入标准:①研究组符合临床上的RA 疾病诊断标准;②对照组均为健康人群,各项身体指标正常;③患者均已被告知本研究的研究目的、方法和意义,自愿参加本研究并签署知情同意书.排除标准:①有严重的黄疸、贫血及高脂血症患者;②未完成治疗计划者;③临床资料不全者.１．３研究方法①检测仪器:采用美国雅培公司的雅培i２０００仪器及相应的试剂对患者血清抗CCP抗体进行检测,雅培公司提供试剂药盒、定标液.规格:９６T,货号:EA１５０５－９６０１G.雅培A XSY M F仪器、试剂药盒、定标液(厂家:美国雅培公司).②对所有研究对象的血清进行采集并制作样本,于零下八十摄氏度储藏,分别用两种仪器对其进行检测;③对雅培i２０００进行精密度的测定,对样本进行不同浓度的多次重复检测(２０次/样本),所有样本的检测时间均持续二十天,计算检测结果的标准差(s)、变异系数(CV)、天间的均数()等;④对雅培i２０００的检测结果进行线性评估,以低浓度的混合血清和高浓度的混合血清按一定比例后,进行五点稀释,并于混匀后再复管检测;⑤采用多项式回归方程对检测结果计算的平均线性偏倚(ADL)数值并和允许偏倚(５％)对比以对其线性评估;⑥操作过程中要严格遵循雅培公司制定仪器的标准运行步骤,且所有的试剂药盒及定标液等均在保质期范围内[５]. １．４观察指标和评价标准[６－７] ①对雅培i２０００仪器的检测结果进行统计、计算,包括(s)、(CV)、()等,CV ＝ S/×１００％;②采用多项式回归方程计算的平均线性偏倚(ADL)数值并和允许偏倚(５％)对对检测结果进行线性评估;③观察记录两组研究对象的抗CCP抗体水平,灵敏度、特异性及最适Cut－off 值;④. １．５统计学方法采用SPSS１８．０统计软件进行分析;计量资料为t检验;计数资料为χ２检验.检验水准:P＞０．０５表示差异无显著性,P＜０．０５表示差异有显著性.２结果２．１雅培i２０００与雅培AXSY MF检测性能情况比较雅培i２０００与雅培AXSY MF的检测性能均较佳,雅培i２０００的检测敏感性(８７．０％)和特异性(９６．８％)较雅培AXSY MF(８０．０％)、(９２．０％)更高,(P＜０．０５)差异有统计学意义.雅培i２０００与雅培A XSY M F的阳性预期值和阴性预期值分别(９６．０％)、(８５．６％)和(９５．５％)、(８３．４％),比较差异无统计学意义(P＞０．０５).见表１.２．４雅培i２０００与雅培AXSY MF的一致性情况比较雅培i２０００与雅培AXSY MF 的检测值具有较好的一致性,见图１.３讨论类风湿性关节炎属于难治的自身免疫性疾病,其病因病机复杂,目前尚未有准确的研究报道阐明其发病机制.在全球的发病人群中,均是女性发病率高于男性,约为三比一到二比一的比例之间,且我国人群的发病率要稍低于西方国家人群.患者在早期发病时,伴有关节疼痛感,但程度轻,容易被患者忽视.在晨起时,患者可能伴有关节僵硬感,到了疾病进展后期,会出现关节的肿胀、畸形等症状,且多为对称发作,对患者的正常工作和生活造成了不便和困扰[８－１０].临床上治疗此病主要是药物治疗,但效果甚微,其预防和保健及早期发现.及时治疗意义更大.提高其早期的准确诊断率对提高患者的疗效对该病的治疗有一定意义,所以快速有效的诊断方法是当前研究重点方向.该病的检查主要以实验室检查为主,免疫分析仪器的应用是提高诊断准确率的有效手段,抗– CCP抗体是RA 的临床疾病诊断中的重要指标,其检测主要借助于免疫分析仪器[１１－１４].近年来,临床上的仪器种类越来越多,但其针对性比较广泛,在诊断时特异性和敏感性也存在很大差距,不利于RA 的诊断.雅培i２０００是美国雅培公司的较新型免疫检测仪器,在国外的相关研究中指出, 该仪器对RA 的特异性指标抗– CCP抗体的检查具有较好的敏感性和特异性,临床应用效果较佳,但在我国的相关研究较缺乏,故本研究通过探讨、分析雅培i２０００针对抗– CCP抗体的分析性能及临床应用效果,并作出评价,以期为临床应用提供依.本研究通过对纳入的样本进行不同浓度的多次重复检测(２０次/样本),对雅培i２０００分析仪进行了精密度的测定,所有样本的检测时间均持续了二十天,计算检测结果的标准差(s)、变异系数(CV)及批间精密度和批内精密度的均数()等;然后对雅培i２０００的检测结果进行了线性评估, 以低浓度的混合血清和高浓度的混合血清按一定比例后,进行五点稀释,并于混匀后再复管检测;其评估采用多项式回归方程对检测结果计算的平均线性偏倚(ADL)数值并和允许偏倚(５％)对比后做出评价;在操作过程中,严格遵循雅培公司制定仪器的标准运行步骤,并保证所有的试剂药盒及定标液等均在保质期范围内[１５－１７].本研究的研究数据表明,雅培i２０００免疫检测仪器与雅培AXSY MF免疫检测仪的检测性能均较佳,雅培i２０００的检测敏感性(８７．０％)和特异性(９６．８％)较雅培AXSY MF的敏感性(８０．０％)、特异性(９２．０％)更高,(P＜０．０５)差异有统计学意义.雅培i２０００与雅培AXSY MF的阳性预期值和阴性预期值分别(９６．０％)、(８５．６％)和(９５．５％)、(８３．４％),比较差异无统计学意义(P＞０．０５).雅培i２０００的仪器精密评估效果较佳,其中,批内精密度在三个浓度下测得的数值均在标准范围内,批间精密度的三个浓度测得值与标准值比较一致性好,与标准值比较差异无统计学意义(P＞０．０５),适用于临床.雅培i２０００的检测线性范围在临床应用的合理范围内,ADL＜５％,呈线性.雅培i２０００与雅培AXSY M F 的检测值具有较好的一致性,与相关研究具也有较好的一致性.但本研究纳入的研究例数较少, 其准确性和有效性需要进一步扩大研究范围来验证[１８]. 综上所述,雅培i２００全自动免疫分析仪器对检测抗环瓜氨酸肽具有较佳的分析性能,其灵敏度和特异性高,具有较好的诊断价值,适合临床推广使用.参考文献[１] 钟丽民,何东仪．动态检测抗环瓜氨酸肽抗体在诊治类风湿性关节炎中的意义[J]．山西医药杂志,２００９．５５２－５５３． [２] 李璐,邢文革．化学发光技术在HCV 和HIV 检测中的应用[J]．中国艾滋病性病,２０１１,(１７):３８２－３８５． [３] 杨凡,万海英,单咏梅．应用Kappa检验对乙型肝炎病毒血清标志物和丙型肝炎病毒抗体检测方法的评估[J]．中华实验和临床感染病杂志,２０１０,(０１):５２－５５ [４] 王菊英,魏军,张建荣．HCV 抗体反应性标本的RIBA 确证结果分析[J]．中华检验医学杂志,２０１１,(１２):１１２８－１１２９ [５] 李金明．感染性疾病血清学检验中应重视对弱反应性标本的确认[J]．中华检验医学杂志,２００６,(０７):５７７－５８０ [６] 刘青,王厚照．ABBOTTARCHITECTi２０００SR全自动免疫分析仪几例常见故障的处理方法[J]．现代检验医学杂志,２０１０, (０１):１５３－１５４． [８] 罗华,陈小波．ABBOTTARCHITECTi２０００SR全自动免疫分析仪转盘内部卡杯的原因分析和处理方法[J]．现代检验医学杂志,２００８,(０３):１２８－１２９． [９] 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雅培ARCHITECTi2000化学发光仪测定6种肿瘤标记物项目的方法学性能评价
DOI: 10. 3969/ j. issn. 1673 4130. 2011. 04. 028
文献标识码: A
文章编号: 1673 4130( 2011) 04 0488 03
随 着 ISO 15189 实验 室认 证工作 在国 内大中 型医 院的 开 展, 使生化、免疫和血细胞等 检验仪 器检验项 目测定 的重要 性 日趋突出, 关于检验项目的方法学性能评价问 题已提到日程上 来, 特别是肿瘤标志物测 定的灵 敏度问 题特别 突出, 现在就 本 科室采用雅培 A RCHI T ECT i2000 型 化 学发 光仪 测 定 AF P、 CEA 、t PSA 、CA125、CA 153 和 CA19 9XR 等 6 种肿瘤 标志 物 的方法学性能评价报道如下。 1 材料与方法 1. 1 仪器与试剂 雅 培 A RCH IT ECT i2000 型 化学发 光仪, 配套试剂、校准品和质控品。 1. 2 评价方案和实验方法[ 1 4] 1. 2. 1 精密度评价实验 按照仪器的作业指导书对仪器进 行 维护保养, 选择雅培 公司生产的 综合质控血 清的低、高 2 个 质 控品( 批号: 2221 11258A ) 作 为 精密 度评 价 的样 本, 按 照 NC CL S EP 5 A [ 1] , 常规 IQ C 在控后按标本 检测程 序进行 测定, 分 别进行批内、批间精密度, 计算均值( x ) 、标准差( s) 和变异系 数 ( C V) 。 1. 2. 2 准 确度评价实 验 按照 方法比对 试验[2] 完成: 用校 准 品校准 检 测 系 统, 6 种 肿 瘤 标 志 物 校 准 品 的 批 号 为 A FP ( 75454L F00) ; CEA ( 62370L F00) ; t P SA ( 73273L F00) ; CA125 ( 42K14209) ; CA153( 41K 14209) 和 CA 19 9XR( 43K 15308) ; 再 对同一批号和不同批号的校准品进行检测, 对 各自检测结果与 靶值进行比对, 计算检测值与靶值的相对偏倚( % ) , 计算公式: Bias= ( 测定值- 靶值) / 靶值 100% 。 1. 2. 3 分 析 测 量 线 性 范 围 ( analytical measurement rang, AM R) 评价 实验 按 照 N CCL S EP6 P2[ 3] 文 件, 选 择 低 浓 度 ( L ) 和高浓度( H) 患者标 本各 1 份, 浓度覆盖 仪器给 定的线 性 范围, H 和 L 按 5L 、4L + 1H, 3L + 2H, 2. 5L + 2. 5H , 2L + 3H, 1L + 4H , 5H 的关系配制成 7 个 浓度系 列血清, 将实 测值与 预 期值 作 比 较, 计 算 回 归 方 程 Y = bX + a, 确 定 检 测 项 目 的 AM R。 1. 2. 4 生物参考区间的验证 按照 N CCLS EP 6 P2[ 3] 推荐 方 法要求进行验证。采取经体检排除血压异常, 肝、胆疾病, 溶 血 性疾病和各种原因所致疾病, 肝胆 B 超, 肝、肾 功能检 验, 乙 肝 表面抗原、丙肝抗体、抗梅毒螺旋体抗体和抗 H IV 均阴性的血 清标本。CEA 需要找部 分吸烟检 测者。采 取常规 条件测 定 6 项检验项目, 要求 20 个检测 数据只允 许有 1 个数 据在给定 的
雅培Architect i2000化学发光分析仪检测乙型肝炎病毒标志物的应用
雅培Architect i2000化学发光分析仪检测乙型肝炎病毒标志物的应用花艳艳;李梦华;丁楠【摘要】目的:研究探讨雅培Architect i2000化学发光分析仪检测乙肝病毒标志物,并且与传统ELISA法检测效果进步对比分析.方法:对2587例患者的血样血清分别采用ELISA法和化学发光法检测五种乙肝病毒标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAg)水平.结果:化学发光分析法检测五种乙肝病毒标志物符合率分别为:92.2％、95.0％、91.1％、96.1％、94.4％,其中乙肝病毒阳性检出率为6.92％;而ELISA法检测五种乙肝病毒标志物符合率分别为:81.0％、84.9％、83.2％、86.6％、83.8％,阳性检出率则为:5.72％.结论:相比于传统的ELISA法,化学发光法具有更高的精确性、稳定性、重复性以及较低的环境因素影响等,是临床上检测乙肝病毒的重要方法之一,其中使用雅培Architect i2000化学发光分析仪使得检测数据更准确、可靠.【期刊名称】《中国医疗器械信息》【年(卷),期】2018(024)012【总页数】2页(P75-76)【关键词】乙型肝炎标志物;化学发光法;ELISA法【作者】花艳艳;李梦华;丁楠【作者单位】大连市第六人民医院检验科,辽宁大连 116000;大连市第六人民医院检验科,辽宁大连 116000;大连市第六人民医院检验科,辽宁大连 116000【正文语种】中文【中图分类】R512.62乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus，HBV），又简称乙肝病毒，是一种DNA病毒，属于嗜肝性DNA病毒科[1]。
据统计，到目前为止，全世界感染慢性乙肝病毒患者约为4亿左右，每年死于乙肝病毒及其并发症的患者约有100万[2,3]。
临床上乙肝病毒检测标志物主要有：乙肝病毒表面抗原HBsAg，乙肝病毒表面抗原HBsAb，乙肝病毒e抗原HBeAg，乙肝病毒e抗原HBeAb以及乙肝病毒核心抗原HBcAg等[4-6]。
雅培i2000全自动化学发光免疫分析仪性能评价方法研究
雅培i2000全自动化学发光免疫分析仪性能评价方法研究作者：郭楠房亚哲杨琦李宝萍杨曦明来源：《中国医药科学》2013年第07期[摘要] 目的对雅培i2000全自动化学发光免疫分析仪的性能进行了评价。
方法参考《YY/T 1155-2009全自动发光免疫分析仪》医药行业标准和国家质量监督检验检疫总局颁布的有关医疗器械检定校准计量技术规范，阐述了准确度、重复性、线性范围、交叉污染等指标的评价方法和选取理由。
结果准确度：197 pmol/L胰岛素标准品测定结果误差为6 pmol/L，20 pmol/L胰岛素标准品测定结果误差为2 pmol/L；重复性：对20 pmol/L的胰岛素标准品重复测定6次，6次测定的相对标准偏差为2%；稳定性：开机4 h后和8 h后的相对偏差分别为3%和4%；线性范围：20～197 pmol/L的胰岛素范围内，其线性相关系数可达到0.997；交叉污染：从低到高交叉污染率为1%，从高到低交叉污染率为0.2%。
结论提出的方法可用于日常全自动免疫分析仪性能的评价和校准，有助于检测结果的准确和可比。
[关键词] 全自动免疫分析仪；评价；校准；准确度；重复性；线性范围；交叉污染[中图分类号] TP23 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616（2013）07-75-03全自动化学发光免疫分析仪是一种利用化学发光原理结合免疫技术对样本中痕量物质进行定性和定量分析的仪器，它结合了化学发光和免疫两方面的优势，从而具有灵敏度高、准确度高、特异性好、背景干扰小的优点，近几年在临床检验和食品安全等领域得到了广泛的应用[1-2]。
仪器的准确可靠是获得良好数据的前提和基础，为了保证全自动化学发光免疫分析仪的准确，国家制定了《YY/T 1155-2009全自动发光免疫分析仪》行业标准，但是该标准主要用于仪器的注册检验，用于日常的计量校准则较为严格和繁琐。
本研究在该标准及相关文献的基础上[3- 4]，参考国家颁布的《半自动生化分析仪》等医疗器械检定规程中类似指标的计量方法以及相关文献的基础上[5-7]，对雅培i2000全自动化学发光免疫分析仪的准确度、重复性、线性范围、交叉污染等进行了评价。
应用ROC曲线评价强生VITROS3600和雅培i2000全自动免疫分析仪检测抗-HCV的性能
全 自动 免疫 分 析 仪 检 测 抗 一ＨＣＶ的 性 能
刘瑶 瑶 ，李 锋 ，王 菊英
［摘 要］ 目的 分 析两 种全 自动 免疫 分析 仪对 抗 一ＨＣＶ的检测 性 能。方 法 选择 抗 一ＨＣＶ阴性 样 本 ８０ 例 、阳性样本 ８Ｏ例 ，同时用 强生 ＶＩＴＲＯＳ３６００和雅培 ｉ２０００两 台全 自动免疫分析仪检 测 ，采用免疫 印迹法 （ＲＩＢＡ）进 行 确认 ，应 用受试 者工作特征 曲线 （ＲＯＣ）评 价其检 测指标 。结果 ＶＩＴＲＯＳ３６００和 ｉ２０００两 仪器 ＲＯＣ曲线 下 面积 （ＡＵＣ）分 别为 ０．９６４［９５％ ＣＩ（０．９４１～０．９８８）］、０．９４５［９５％ＣＩ（０．９１４～０．９７６）］，差异 有统计学意义 （Ｐ＜０．０５）；敏 感性雅培 ｉ２０００＞ＶＩＴＲＯＳ３６００，但差异无统计 学意义 （Ｐ＞０．０５）；特 异性 ＶＩＴＲＯＳ３６００＞雅培 ｉ２０００（Ｐ＞０．０５），经 ＲＩＢＡ确认 阳性 ８０例 、阴性 ８０例 ，ＶＩＴＲＯＳ３６００与 ＲＩＢＡ符合 率 为 ８８．１３％ ，ｉ２０００与 ＲＩＢＡ符合率 为 ６６．２５％ ；两仪 器的符合率为 ６８．７５％ ；上述 差异均主要存在 于 ＶＩＴＲＯＳ３６００中 ８＞Ｓ／ＣＯ≥１及雅培 ｉ２０００中 ５＞Ｓ／ＣＯ≥Ｉ的样本 。 结论 两 台仪器都具有 较高的诊断价值 ，敏感性 和特 异性无统计学差异 ；但弱反应性样 本符合率 低 ，对 于弱反应 样 本 均存 在假 阳性 ，实验室应进行 确认 ，以确保 结果的准确性 。
· ｌ２０ ·
医学 杂 志 ２０１８年 ２月 第 ４０卷 第 ２期 ＮｉｎｇｘｉａＭｅｄ Ｊ。Ｆｅｂ．２０１８．Ｖｏｌ ４０．Ｎｏ．２
Ｄｏｉ：１０．１３６２１／ｊ．１００１－５９４９．２０１８．０２．０１２０
雅培i2000梅毒螺旋体特异性抗体检测阈值及假阳性结果分析
Ｈ ａ ｉ ｎ ａ ｎ Ｍｅ ｄ Ｊ ， Ｊ ｕ ｎ ． ２ ０ １ ７ ， Ｖ ｏ １ ． ２ ８ ， Ｎｏ ． １ ２
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ３ — ６ ３ ５ ０ ． ２ ０ １ ７ ． １ ２ ． ０ ２ ３
并对 Ｃ ＭＩ Ａ检测 出的假阳性样本进行分 析。方法 对航 天中心医 院２ ０ １ ４ 年７ 月到２ ０ １ ６ 年１ １ 月 间４ ９ ７ ２ ０ 例样 本进
行Ｃ ＭＩ Ａ法检测梅毒螺旋体特异性抗体 ， 筛查 出的 阳性样本进行 Ｔ Ｐ Ｐ Ａ确证实验 ， 运用Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ３ ． ０ 对 结果进行统计分 析 。结 果 ４ ９ ７ ２ ０ 例样本 中Ｃ ＭＩ Ａ法筛 查出 ９ １ ９ 例阳性样本 。９ １ ９ 例 阳性样本进行 Ｔ Ｐ Ｐ Ａ确证 ， 检测 出真 阳性 样本
６ ５ ０ 例， 假 阳性样本 ２ ６ ９ 例 。Ｃ ＭＩ Ａ法 Ｓ ／ Ｃ Ｏ值＞ １ ０ 的样 本 ， 真 阳性率 为 １ ０ ０ ． ０ ％。年龄小 于 ２ ０ 岁的患者和妇产科 就诊 的患者假阳性率较高 ， 分 别高达 ８ ８ ． ９ ％和 ５ ０ ． ０ ％， 与其他组 比较差 异均具有 统计 学意义（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论 Ｃ ＭＩ Ａ法检
Ａｎ ａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｒ ， ａ ｎ ｄ ｔ ｏ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｔ ｈ ｅ ｓ ａ ｍｐ ｌ ｅ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｆ ａ ｌ ｓ ｅ ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｖ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｉ ｎ ＣＭ Ｉ Ａ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ａ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ ４ ９ ７ ２ ０ ｓ ａ ｍｐ ｌ ｅ ｓ ｗｅ ｒ ｅ
雅培i2000全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂检测结果分析
【 关键词】 全 自动电化 学发光免疫分析仪 ； 剩余试剂 ； 甲 中国 图 书 资 料分 类号 ］ Ｒ ３ １ ８ ． ６ ； Ｔ Ｈ ７ ７ ６ 【 文 献 标 志 码］ Ａ ［ 文 章 编 号］ １ ０ ０ ３ — ８ ８ ６ ８ （ ２ ０ １ ５ ） １ ０ － ０ １ ０ ０ － ０ ３
ｒ ａ ｃ ｉ ｅ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｄ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｍｅ ａ ｎ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｉｓ ｒ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｃ ａ ｒ ｒ ｉ ｅ ｄ ｏ ｕ ｔ ． Ｒｅ
定血 清 甲胎 蛋 白 （ ａ ｌ ｐ ｈ ａ ｆ ｅ ｔ ｏ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ， Ａ Ｆ Ｐ ） 、 癌胚抗原（ ｅ ａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｅ ｍ ｂ ｒ ｙ ｏ ｎ ｉ ｃ ａ ｎ ｔ ｉ ｇ ｅ ｎ ， Ｃ Ｅ Ａ） 、 糖类抗原 １ ９ ９ （ ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｈ ｙ ｄ ｒ ａ ｔ ｅ
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｘ ｐ ｌ ｏ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｆ ｅ ａ ｓ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｂ ｙ ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ ｒ ｅ ｍ ａ ｉ ｎ ｉ ｎ ｇ ｒ ｅ ａ ｇ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ａ ｂ ｂ ｏ ｔ ｔ ｉ ２ ０ ０ ０ ａ ｕ ｔ ｏ ｍａ ｔ ｉ ｃ ｅ ｌ ｅ ｃ —
ａ ｔ ｉ ｇ ｅ １ ９ ９ ， Ｃ Ａ 一 １ ９ ９ ） 的浓度 ， 进行精 密度 、 准确度分析 ， 并与原装试剂分别检测这 ３个项 目的低 、 中、 高 ３个浓度的 同
雅培i2000化学发光仪检测HCV抗体的性能评价
雅培i2000化学发光仪检测HCV抗体的性能评价摘要】目的探讨雅培i2000分析仪对HCV抗体检测的性能评价。
方法按照CLSI 推荐的方法测定不同浓度HCV抗体，对雅培i2000分析仪的精密度、线性范围、携带污染率、最低检出限及阴阳性符合率等指标进行验证。
结果批内CV为3.06％，批间CV为6.88％，线性相关系数R为0.9976 携带污染率从高到低为0.011％，最低检出限为0.0078NCU/ML，阴阳性符合率100％。
总之，上述所有检测结果均符合性能验证要求。
【关键词】雅培i2000分析仪 HCV抗体精密度、线性范围、携带污染率、最低检出限【中图分类号】R443.8 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）23-0339-01全自动化学发光免疫分析仪是一种利用化学发光原理结合免疫技术对样本中恒量物质进行定性和定量的仪器，具有灵敏度高、准确度高、特异性好、背景干扰小的优点[1]。
HCV是一种经血液传播的病毒，通过筛查可以使丙型肝炎尽早发现。
化学发光法（CLIA）在近几年的应用越来越广泛。
根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》以及ISO15189系列文件要求，对我科雅培i2000化学发光仪（CMIA）针对HCV抗体检测的相关性能进行验证，验证的性能指标主要包括精密度、线性范围、携带污染率、最低检出限及阴阳性符合率等[2-4]，结果报告如下：1 材料、方法1.1标本来源： 20份确诊HCV阳性标本均来自南京市第一医院核医学中心实验室HCV-RNA确诊（该实验室已通过ISO15189认可）；另20份阴性血清来自本院健康体检合格人员。
1.2仪器、试剂：雅培I2000型化学发光仪及配套HCV抗体试剂。
1.3方法：在雅培I2000型化学发光仪校准、定标、质控合格的情况下，进行以下实验。
1.3.1精密度检测批内精密度:对已知HCV-Ab阳性混合血清重复测定20次，计算测定结果平均值的相对标准变异系数作为批内精密度指标的评价。
雅培I2000微粒子化学发光免疫分析仪性能评价
雅培I2000微粒子化学发光免疫分析仪性能评价发表时间：2013-04-17T10:21:25.950Z 来源：《医药前沿》2013年第6期供稿作者：麻安喆[导读] 主要用于内分泌激素检测，为了解其性能，对开展的项目T4、HCG、P从精密度、准确度。
麻安喆（广西桂林市中医院检验科广西桂林 541002）【摘要】目的评价雅培I2000微粒子化学发光免疫分析仪性能。
方法通过对不同浓度样品甲状腺激素(T4)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、孕酮（P）含量的测定，对仪器进行精密度、线性、回收、携带污染试验。
结果批内CV均小于3％，批间CV均小于5％；T4、HCG、P回收率都在95%～105%之间；携带污染率﹤1%，线性评价良好。
结论该仪器主要指标结果准确，精密度好，线性评价良好、交叉污染小，具有较好应用前景。
【关键词】免疫分析性能【中图分类号】R443+.8 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）06-0366-01 我院去2011年引进了美国雅培I2000微粒子化学发光免疫分析仪，主要用于内分泌激素检测，为了解其性能，对开展的项目T4、HCG、P从精密度、准确度、线性范围、携带污染率方面对其进行实验评价。
1 材料与方法1.1材料1.1.1仪器美国雅培I2000微粒子化学发光免疫分析仪。
1.1.2标本随机抽取本院门诊和病房送检血清样品，化学发光试剂、标准品由雅培配套生产。
1.2方法1.2.1精密度试验批内试验：取T4、HCG、P高低浓度标本各两份，重复测定20次，计算变异系数（CV）。
结果见表1。
批间试验：T4、HCG、P高低浓度标本各两份，每天测定1次，连续测定20天，计算计算变异系数（CV）。
结果见表2。
1.2.2回收试验取6份已知浓度血清1 mL，分别加人0.1mL高值标准品(P 127.2nmol/L T4 231.7nmol/L HCG 250U/L)，每份测3次，取其平均值作为实测值，计算回收率[1]。
雅培i2000化学发光免疫分析仪的常见故障及使用体会
［ １ ］ 李璐 ， 邢文革． 化学发光技术在 Ｈ Ｃ Ｖ和 ＨＩ Ｖ检测ｔ ｆ ， 的』 、 用［ Ｊ ］ ．
中 国艾 滋 病 性 病 ， ２ ０ １ １ ， ６ （ ３ ） ： ３ ８ ２—３ ８ ５ ． ［ ２］ 刘青 ， 王 厚照． Ａ Ｂ Ｂ Ｏ Ｔ ］ ＇ Ａ Ｒ Ｃ ＨＩ Ｔ Ｅ Ｃ Ｔ ｉ ２ ０ ０ ０ Ｓ Ｒ全 ｒ Ｉ 动 免 疫 分 析
１ 雅培 ｉ ２ ０ ０ ０化 学发 光免 疫分 析仪 的优 、 缺点
试剂 条形 码标 签朝 向 中央 ， 改 变搭 载位 置 ； （ ３ ） 用 干燥 的棉 纱 等清 洁试剂 条形 码读 码器 的表 面。
３ ｉ ２ ０ ０ ０化 学发 光免疫 分析 仪 的使用体 会 严 格按 照仪 器 的操 作规 程 来使 用 ， 注 意事 项 一 定 谨 记 。设 备要 正 常 高效 的运 行 ， 正确 使 用 是 前 提 ， 维 护保 养 是关键 。在 处理 乙肝 两 对 半结 果 时 ， 一 定 要认 真 核对 ， 针对 一些 少见 的模 式一 定 要 复检 后方 能 发 报 告 。标 本要 充分 离心 。 雅培 ｉ ２ ０ ０ ０化学 发 光 免 疫分 析仪 的集 成 化 、 智 能 化 程度 较高 ， 实 验 室 临床 使 用 对 时 间 要 求 比较 苛 刻 ， 所 以要 充分 理解 设备 的工作 原 理 、 测试 过 程 以 及各 个 ： 部件 主要作 用 ， 在 出现故 障 时及 时解 决 问题 。使 用ｉ ２ ０ ０ ０化学 发光 免疫 分 析 仪 这 几 年来 ， 除积 累 了一 些经验 外 ， 还深 刻体会 到按 照 标准 操 作程 序 使 用仪 器 的重要 性 ， 常见 故 障必 须 熟 悉 ， 这样 在 仪 器 有 小 故 障 时才 不会 因不 能解决 而影 响工作 。平 时做 好维 护 ， 维 护保 养方 案 的落 实要 有专 人 负责 ， 保 证设 备 正 常 运行 和实 验室 质量 持 续 ， 才能确保仪器处于最佳状态 ， 大 大减 少仪 器故 障 ， 延 长仪 器 的使 用 寿命 ， 更 好 地 服务 于 临床 。
雅培i2000化学发光检测TPSA的性能验证
雅培i2000化学发光检测TPSA的性能验证陈刚;张彬;王晶;邓蔷;罗立梅;苏建蓉【期刊名称】《医学检验与临床》【年(卷),期】2016(027)005【摘要】目的：按IS015189要求验证雅培i2000化学发光检测TPSA分析性能。
方法：对总前列腺特异性抗原(TPSA)精密度、正确度、线性范围、自动稀释倍数、功能灵敏度和参考区间进行验证。
结果：批内或批间变异系数(CV)不仅小于卫生部室间质评标准精密度参数，也小于厂家提供准精密度参数；对配套定值血清测定值与靶值之间的偏差小于允许偏差；线性范围与厂家提供范围一致；自动稀释倍数偏差符合临床检测要求；功能灵敏度和参考区间验证通过。
结论：检测系统的基本性能达到临床化学检验领域的要求，也符合肿瘤标志物临床应用指导原则的要求。
可将经过评价的检测系统用于常规工作。
【总页数】4页(P31-34)【作者】陈刚;张彬;王晶;邓蔷;罗立梅;苏建蓉【作者单位】绵阳市中心医院检验科，四川绵阳621000;绵阳市中心医院检验科，四川绵阳 621000;绵阳市中心医院检验科，四川绵阳 621000;绵阳市中心医院检验科，四川绵阳 621000;绵阳市中心医院检验科，四川绵阳 621000;绵阳市中心医院检验科，四川绵阳 621000【正文语种】中文【相关文献】1.雅培Architect i2000化学发光分析仪检测乙型肝炎病毒标志物的应用 [J], 花艳艳;李梦华;丁楠2.雅培i2000化学发光法检测HIV病毒的准确性 [J], 孔小祥;赵晓慧3.雅培 ARCHITECT i2000检测 B－型脑尿钠肽性能验证 [J], 罗利梅;王凤学;郑光柄4.雅培ARCHITECT i2000全自动免疫分析系统检测维生素B12、叶酸及铁蛋白的性能验证 [J], 邵玲;张云丽;高世巍;曲波;赵红梅5.雅培i2000化学发光分析仪检测HCV抗体的假阳性研究 [J], 王镱达因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
美国雅培公司i2000全自动微粒子化学发光免疫分析仪测定血清CA125的方法评价
美国雅培公司i2000全自动微粒子化学发光免疫分析仪测定
血清CA125的方法评价
龚倩
【期刊名称】《医学信息》
【年(卷),期】2011(024)021
【摘要】目的对蔓国雅培公司i2000全自动微粒子化学发光免疫分析仪的性能进行评价。
判断其性能是否满足临床要求。
方法现采用i2000型全自动微粒子化学发光免疫分析仪对本院妇科门诊及住院病人进行血清CAl25测定，本研究着重
i2000仪器的准度、重复性、互染性、方法相关性，通过CAl25的测定进行观察和评价。
结果其准确度、重复性、线性范围等方面效果满意，抗污染能力强，与罗氏电发光仪器2010相关性好，无放射性污染，是当前免疫分析中有发展的一项超微量检测技术。
结论结果符合质量目标要求，是较好的全自动微粒子化学发光免疫分析仪，能满足临床免疫项目分析。
【总页数】3页(P147-149)
【作者】龚倩
【作者单位】中山医院青浦分院检验科,上海201700
【正文语种】中文
【中图分类】R446.61
【相关文献】
1.雅培i2000全自动微粒子化学发光免疫分析仪评价卵巢癌患者血清CA125水平及其临床应用 [J], 张晓燕
2.雅培I2000微粒子化学发光免疫分析仪性能评估分析 [J], 暴晓琳
3.美国雅培公司i2000全自动微粒子化学发光免疫分析仪测定血清CA125的方法评价 [J], 龚倩
4.雅培I2000微粒子化学发光免疫分析仪性能评估分析 [J], 暴晓琳
5.雅培i2000全自动微粒子化学发光免疫分析仪评价卵巢癌患者血清CA125水平与临床分析 [J], 刘硕
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雅培i2000全自动化学发光免疫分析仪性能评价方法研究
雅培i2000全自动化学发光免疫分析仪性能评价方法研究目的对雅培i2000全自动化学发光免疫分析仪的性能进行了评价。
方法参考《YY/T 1155-2009全自动发光免疫分析仪》医药行业标准和国家质量监督检验检疫总局颁布的有关医疗器械检定校准计量技术规范，阐述了准确度、重复性、线性范围、交叉污染等指标的评价方法和选取理由。
结果准确度：197 pmol/L 胰岛素标准品测定结果误差为6 pmol/L，20 pmol/L胰岛素标准品测定结果误差为2 pmol/L；重复性：对20 pmol/L的胰岛素标准品重复测定6次，6次测定的相对标准偏差为2%；稳定性：开机4 h后和8 h后的相对偏差分别为3%和4%；线性范围：20～197 pmol/L的胰岛素范围内，其线性相关系数可达到0.997；交叉污染：从低到高交叉污染率为1%，从高到低交叉污染率为0.2%。
结论提出的方法可用于日常全自动免疫分析仪性能的评价和校准，有助于检测结果的准确和可比。
[Abstract] Objective To evaluate the performance of ARCHITECT i2000 automatic chemiluminescence immunoassay analyzer. Methods With refer to the YY/T 1155-2009 automatic chemiluminescence immunoassay analyzer and related regulations published by the State Administration of Quality Supervision，Inspection and Quarantine，the protocols for accuracy，reproducibility，linear range，cross-contamination and so on were described in detail. Results Accuracy：the bias was 6pmol/L for 197pmol/L insulin sample and 2 pmol/L for 20 pmol/Linsulin sanple. Reproducibility：the standard deviation was 2% for 6 times analyses of 20 pmol/Linsulin sample. Stability：the relative bias was 3% and 4%，respectively，after 4 and 8 hours from power on. Linear range：the linear coefficient factor was 0.997 from 20 to 197pmol/L of insulin. cross-contamination：1% from low level to high level and 0.2% from high level to low level. Conclusion The proposed protocols can be used for routine performance evaluation of automatic chemiluminescence immunoassay analyzer and can benefit the accuracy and comparability of clinical diagnostic results.[Key words] Automatic chemiluminescence immunoassay analyzer；Evaluation；Calibration；Accuracy；Reproducibility；Linear range；Cross-contamination全自动化学发光免疫分析仪是一种利用化学发光原理结合免疫技术对样本中痕量物质进行定性和定量分析的仪器，它结合了化学发光和免疫两方面的优势，从而具有灵敏度高、准确度高、特异性好、背景干扰小的优点，近几年在临床检验和食品安全等领域得到了广泛的应用[1-2]。
雅培i2000化学发光分析仪检测HCV抗体的假阳性分析
雅培i2000化学发光分析仪检测HCV抗体的假阳性分析目的分析雅培i2000化学发光分析仪在HCV抗体检测中的假阳性。
方法对本院2013年1月～2014年6月所有需要进行HCV抗体检测的患者通过雅培i2000化学发光分析仪进行检测。
结果22849例患者血清标本中，共检出阳性血清131例，经南京市第一医院核医学中心进行HCV-RNA确诊后，110例阳性，21例阴性。
结论雅培i2000化学发光分析仪在HCV抗体检测中的假阳性（16.03%）较高，因此仍应结合临床资料及确认试验结果综合判断。
标签：雅培i2000化学发光分析仪；HCV抗体；假阳性全自动雅培化学发光免疫分析仪是一种利用化学发光原理结合免疫技术对样本中恒量物质进行定性和定量的仪器，它结合了化学发光和免疫两方面的优势，从而具有灵敏度高、准确度高、特异性好、背景干扰小的优点，近几年在临床检验和食品安全等领域得到了广泛的应用[1]。
HCV是一种经血液传播的病毒，HCV抗体的存在提示个体可能已感染HCV、可能携带感染性HCV和/或可能传播HCV病毒。
虽然大部分感染个体没有症状，但是HCV感染可能发展成为慢性肝炎、肝硬化和/或增加患肝细胞癌的风险。
通过筛查可以使丙型肝炎尽早发现。
HCV抗体常以酶联免疫吸附法（ELISA）作為初筛试验，而雅培化学发光法（CLIA）在近几年的应用也越来越广泛。
自2013年雅培i2000化学发光分析仪在我院投入使用以来，至2014年6月共检测22849例患者血清标本，现将结果报道如下。
1资料与方法1.1一般资料南京市溧水区人民医院2013年1月～2014年6月所有需要进行HCV抗体检测的患者共计22849例。
标本收到后立即以4000r/min离心10min，然后进行检测。
1.2仪器、试剂雅培i2000化学发光仪及配套HCV抗体试剂。
ARCHITECT 丙型肝炎病毒抗体项目采用化学发光微粒子免疫检测法（CMIA），检测HCV基因组中已知的结构蛋白HCr43和非结构蛋白c100-3抗体。
雅培ARCHITECT i2000化学发光仪测定6种肿瘤标记物项目的方法学性能评价
雅培ARCHITECT i2000化学发光仪测定6种肿瘤标记物项目的方法学性能评价张保平;董莉;冯新平;萨仁娜;王永祥【期刊名称】《国际检验医学杂志》【年(卷),期】2011(032)004【摘要】目的通过对雅培ARCHITECT i2000型化学发光仪测定6种肿瘤标志物的方法学性能评价,探讨临床免疫学定量检测的方法学性能验证评价方案和实验方法.方法按照CLSI推荐的方法测定6项肿瘤标志物(AFP,CEA,t-PSA,CA125,CA 153,CA19-9XR)的精密度、准确度、线性范围、分析灵敏度(最低检测限)、生物参考区间、携带污染率等指标进行验证.结果 6项肿瘤标志物的方法学评价结果均在厂家提供的范围之内,肿瘤标志物检测项目的生物参考区间范围不受地区和人群等因素的影响.结论雅培ARCHITECT i2000化学发光分析仪检测系统性能能满足临床要求,评价方案科学可靠,厂家提供的数据必须经验证后才能引用.【总页数】3页(P488-490)【作者】张保平;董莉;冯新平;萨仁娜;王永祥【作者单位】内蒙古医学院附属医院临床检验中心,呼和浩特,010050;内蒙古医学院附属医院临床检验中心,呼和浩特,010050;内蒙古医学院附属医院临床检验中心,呼和浩特,010050;内蒙古医学院附属医院临床检验中心,呼和浩特,010050;内蒙古医学院附属医院临床检验中心,呼和浩特,010050【正文语种】中文【相关文献】1.雅培Architect i2000化学发光分析仪检测乙型肝炎病毒标志物的应用 [J], 花艳艳;李梦华;丁楠2.雅培ARCHITECT i2000 SR型全自动免疫发光仪测量3种肿瘤标记物的性能验证 [J], 刘洋;葛亮;顾万建;徐天3.雅培ARCHITECT i2000 SR型全自动免疫发光仪测量3种肿瘤标记物的性能验证 [J], 刘洋;葛亮;顾万建;徐天;4.雅培 A RC H IT EC T i2000化学发光仪测定肿瘤标记物的线性评价 [J], 王恒;梁鑫;蒙飞5.雅培I2000型化学发光仪测定癌胚抗原的方法学性能评价 [J], 郑润桃;张保平;董莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
雅培ARCHITECT i2000 SR型全自动免疫发光仪测量3种肿瘤标记物的性能验证
Ｉ ２ ０ ０ ０ ／ Ｌ Ｉ Ｕ Ｙ ａ ｎ ｇ ， ＧＥ Ｌ ｉ ａ ｎ ｇ ， ＧＵ Ｗａ ｎ ｊ ｉ ａ ｎ ， ｅ ｔ ａ １ ． ／ ／ （ Ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｓ ｕ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｔ Ｃ Ｍ， Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ 一 ， ） ， ， Ｎ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ ｇ ２ １ ０ ０ ２ ９， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
探 讨 全 自动 免 疫 发 光 仪 合 适 有 效 的 验 证 方 案 和 实验 方 法 。 方 法
（ ｃ Ａ ｌ ２ ５ Ｉ Ｉ， Ｃ Ａ１ ５ ３ ， Ｃ Ａ １ ９ ９一Ｘ Ｒ ） 的精 密度 、 准确度 、 性 范围、 生物参考 区间 ， 并进行验 证 。结果 ３项肿 瘤标 志物
的方法 学评价结果均符合本科 室的质量要 求。结论 雅培 Ａ Ｒ Ｃ Ｈ Ｉ Ｔ Ｅ Ｃ Ｔ ｉ ２ ０ ０ ０化 学发 光分析仪检 测 系统性 能满
ｐ ｒ ｏ ｒａ ｇ ｍｓ ｏ ｆ ｖ ｅ ｒ ｉ ｉｃ ｆ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎｄ ｅ ｘ ｐ ｅ ｒ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ ｍｅ ｔ ｈｏ ｄ ｓ ｆ ｏ ｒ ａ ｕ ｔ ｏ ｍａ ｔ ｉ ｃ ｉ ｍｍｕｎ ｅ ｌ ｕｍｉ ｎｅ ｓ ｃ ｅ ｎ ｃ ｅ ｉ ｎ ｓ ｔ ｒ ｕｍｅ ｎｔ ．Ｒｅ ｓ ｕｌ ｔ ｓ Ｔｈ ｒ ｅ ｅ ｔ ｕｍｏ ｒ ｍａ ｒ ｋｅ ｒ ｓ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｖａ ｌ ｕ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ａ ｒ ｅ ｉ ｎ ｌ ｉ ｎｅ ｗｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ ｑｕ ｌｉ ａ ｔ ｙ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｕｎ ｄｅ ｒ ｇ ｒ ａ ｄｕ ａ ｔ ｅ ｃ ｈ ａ ｍｂｅ ｒ ．Ｃｏ ｎｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏｎ ｓ Ｔｈ ｅ
雅培i2000化学发光分析仪检测降钙素原的性能评估
雅培i2000化学发光分析仪检测降钙素原的性能评估作者：商希鹏李莎张福阳刘旭来源：《中国现代医生》2022年第34期[摘要] 目的对新上市的雅培降钙素原（procalcitonin，PCT）磁微粒化学发光检测试剂进行性能评估。
方法参照中国卫生行业标准及美国临床和实验室标准协会（Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI）文件要求，以法国梅里埃PCT测定试剂盒为参比试剂，从精密度、线性范围、正确度、参考区间等方面分析雅培i2000化学发光分析仪检测PCT的性能。
结果雅培i2000化学发光分析仪检测PCT的批内精密度低值和高值的变异系数（coefficient of variation，CV）分别为2.5%和2.4%，批间精密度低值和高值的CV分别为3.0%和3.1%。
线性范围为0～100ng/ml，相关系数r2=0.9923，满足行业标准。
生物参考区间为≤0.05ng/ml。
雅培i2000与梅里埃mini VIDAS相比，检测结果普遍偏低，存在明显的负偏倚。
结论雅培i2000化学发光分析仪检测PCT整体性能良好，能满足实验室的工作要求，但实验室在开展PCT检测及更换检测方法时应进行性能验证和方法学比对研究。
[关键词] 降钙素原；化学发光法；性能评估：方法学比对[中图分类号] R446 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2022）34-0070-05Performance evaluation of Abbott i2000 chemiluminescence analyzer for detection of procalcitoninSHANG Xipeng LI Sha ZHANG Fuyang LIU XuLaboratory Department， the First Affiliated Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine， National Clinical Research Center for Chinese Medicine Acupuncture and Moxibustion， Tianjin 300381， China[Abstract] Objective To analyze the performance of Abbott i2000 chemiluminescence analyzer for the determination of procalcitonin （PCT）. Methods Reference to the Chinese health industry standards and the Clinical and Laboratory Standards Institute （CLSI） documentation requirements， using the French BIOMERIEUX PCT assay kit as reference reagent， the performance of Abbott i2000 chemiluminescence analyzer for the detection of PCT was analyzed from the aspects of precision， linear range， accuracy and reference interval. Results The Abbotti2000 chemiluminescence analyzer measured PCT with in-batch coefficients of variation （CV） for low and high precision values of 2.5% and 2.4%， and inter-batch CV for low and high precision values of 3.0% and 3.1%， respectively. The linear range was 0-100ng/ml， and the correlation coefficient r2 was 0.9923， in line with the industry standard. The biological reference interval was≤0.05ng/ml. The res ults of Abbott i2000 were generally lower than those of BIOMERIEUX mini VIDAS， with obvious negative bias. Conclusions The Abbott i2000 chemiluminescence analyzer has a good overall performance in PCT detection， which can meet the requirements of the laboratory. However， the laboratory should conduct performance verification and methodology comparison study when carrying out the detection of PCT and changing the detection methods.[Key words] Procalcitonin; Chemiluminescence method; Performance evaluation; Methodological comparison目前，降钙素原（procalcitonin，PCT）已成为全身严重感染或败血症的一个重要观察指标[1]。
全自动免疫分析仪检测丙型肝炎抗体的性能评价
学术论著[文章编号] 1672-8270(2019)04-0042-04 [中图分类号] R318.6 [文献标识码] AEvaluation on performance of full-autoimmune analyzer in detecting antibody of HCV/SUN Mei, GENG Jian-li, QU Y e-min, et al//China Medical Equipment,2019,16(4):42-45.[Abstract] Objective: T o evaluate the analysis performance of full-autoimmune analyzer of AutolumiS 3000 for antibody of hepatitis C virus (HCV). Methods: 119 serum samples of patients in hospital and outpatient were selected, which included 40 patients without reaction, 59 patients with reaction and 20 confirmed patients. According to the requirements of national hygiene industrial standard (WST494-2017), the HCV was used as detection item, and the verification tests of precision, detection limit, masculine coincidence rate and other performance of detecting antibody of HCV were implemented. Results: The intra-batch and inter-batch precision (CV %) of detecting antibody of HCV of AutolumiS 3000 met the requirements. The conformance rate of retested retention sample of equipment quality assessment (EQA) of inter-laboratory was 100%. The detection limit was 0.15 NCU/ml, and the positive and negative coincidence rate was 100%. The coincidence rate between results and i2000 was 100% when there was reaction in detecting antibody of HCV and when the ratio of absorbance and cutoff value (S/CO) was larger than or equal to 8.0. And it was 13.3% and 55.6% when S/CO was 1.01-4.0 and 4.01-8.0, respectively. And the results of recombinant immunoblotting assay (RIBA) of 22 reactive samples for antibody of HCV indicated that 3 cases were positive, 8 cases were uncertainty, and others were negative. Conclusion: The analysis performance of AutolumiS 3000 analysis system is good in detecting antibody of HCV , and it can meet the clinical requirements. And it is suitable for routine detection of clinical specimens. For samples with weak positivity, it is suggested to conduct supplementary experiments to make a clear diagnosis.[Key words] Antibody of hepatitis C; Chemiluminescence immunoassay; Performance evaluation[First-author’s address] Central Laboratory, Weihai Municipal Hospital Affiliated to Dalian Medical University, Weihai 264200, China.[摘要] 目的：评价威高AutolumiS 3000型全自动免疫分析仪对丙肝抗体(抗-HCV)的分析性能评价。
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雅培i2000化学发光仪检测HCV抗体的性能评价
发表时间：2014-12-26T11:50:16.187Z 来源：《医药前沿》2014年8月第23期供稿作者：陈蓓孙翠平
[导读] 批内精密度:对已知HCV-Ab阳性混合血清重复测定20次，计算测定结果平均值的相对标准变异系数作为批内精密度指标的评价。
陈蓓孙翠平
（南京市溧水区人民医院江苏南京 211200）
【摘要】目的探讨雅培i2000分析仪对HCV抗体检测的性能评价。
方法按照CLSI推荐的方法测定不同浓度HCV抗体，对雅培i2000分析仪的精密度、线性范围、携带污染率、最低检出限及阴阳性符合率等指标进行验证。
结果批内CV为3.06％，批间CV为6.88％，线性相关系数R为0.9976 携带污染率从高到低为0.011％，最低检出限为0.0078NCU/ML，阴阳性符合率100％。
总之，上述所有检测结果均符合性能验证要求。
【关键词】雅培i2000分析仪 HCV抗体精密度、线性范围、携带污染率、最低检出限
【中图分类号】R443.8 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）23-0339-01 全自动化学发光免疫分析仪是一种利用化学发光原理结合免疫技术对样本中恒量物质进行定性和定量的仪器，具有灵敏度高、准确度高、特异性好、背景干扰小的优点[1]。
HCV是一种经血液传播的病毒，通过筛查可以使丙型肝炎尽早发现。
化学发光法（CLIA）在近几年的应用越来越广泛。
根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》以及ISO15189系列文件要求，对我科雅培i2000化学发光仪（CMIA）针对HCV抗体检测的相关性能进行验证，验证的性能指标主要包括精密度、线性范围、携带污染率、最低检出限及阴阳性符合率等[2-4]，结果报告如下：
1 材料、方法
1.1标本来源： 20份确诊HCV阳性标本均来自南京市第一医院核医学中心实验室HCV-RNA确诊（该实验室已通过ISO15189认可）；另20份阴性血清来自本院健康体检合格人员。
1.2仪器、试剂：雅培I2000型化学发光仪及配套HCV抗体试剂。
1.3方法：在雅培I2000型化学发光仪校准、定标、质控合格的情况下，进行以下实验。
1.3.1精密度检测
批内精密度:对已知HCV-Ab阳性混合血清重复测定20次，计算测定结果平均值的相对标准变异系数作为批内精密度指标的评价。
批间精密度：选取最近连续20天用雅培i2000做出的质控结果，计算测定结果平均值的相对变异系数作为批间精密度指标的评价。
1.3.2线性范围检测
HCV-Ab检测阳性的高值血清为H，用阴性血清稀释分别为20％H、40％H、60％H、80％H、H的5个浓度标本作为横坐标，每个浓度测定2次，取均值为纵坐标绘图，进行线性分析，计算相关系数R。
1.3.3携带污染率检测
对已知值的HCV-Ab高值溶液进行测定，先高浓度值标本连续测定3次，值为：H1、H2、H3；再连续测低浓度值标本3次，值为：L1、L2、L3。
计算携带污染率（％）=（L1-L3）/（H3-L3）*100％。
1.3.4最低检测限检测
用已知标准值的HCV-Ab低值质控溶液，采用倍比稀释的方法测定其浓度值到其浓度不再产生变化为止，其不再产生变化的最低浓度即为其的最低检测限。
每个浓度重复检测3次，取均值。
1.3.5阴阳性符合率
雅培i2000仪器上检测HCV-RNA确诊阳性标本及健康体检合格人员各20份，统计检测结果阴阳性符合率，以验证该检测方法的准确性。
2 结果
依据上述实验方法对仪器精密度、线性范围、携带污染率、最低检出限及阴阳性符合率等指标进行验证，结果如下：
2.1精密度：批内精密度：20次的均值为17.80，SD为0.5447，CV为
3.06%；批间精密度：20天的均值为3.94，SD为0.271，CV为6.88%；其批内批间的变异系数均低于8％，符合要求。
2.2线性分析：阳性的高值血清用阴性血清稀释成20％H、40％H、60％H、80％H、H的5个浓度标本测定，进行线性分析，计算相关系数R为0.9976。
2.3携带污染率：从高到低携带污染率0.11％；具体数据见表2.
2.4最低检测限：0.0078NCU/ML
2.5阴阳性符合率：HCV-Ab发光检测结果和PCR法结果符合率100％，符合要求。
3 讨论
本研究对雅培i2000分析仪测定HCV抗体的精密度、线性范围、携带污染率、最低检出限及阴阳性符合率等指标进行测定，批内和批间精密度符合《YY/T 1155-2099全自动发光免疫分析仪》医药行业标准：<8％。
携带污染率0.11％，阴阳性符合率即正确度100％，均符合要求。
综上所述，雅培i2000分析仪测定HCV抗体方法学性能良好，完全能够为临床提供准确可靠的检验结果。
参考文献
[1]马红霞，杨蔺。
MODULAR ANALYTICS E170全自动免疫分析仪精密度验证情况分析［J］.国际检验医学杂志，2012,33（4）：476-478
[2]NCCLS.EP6-A Evaluation of the Linearity of the quantitative measurement procedures Statistecal approved guideline ［S］.PA:NCCLS,2003.
[3]陆捷，吴士及，殷波等，雅培i4000化学发光分析仪肝炎标志物分析性能评价［J］.国际检验医学杂志，2013,34（1）：93-95
[4]王菊英，王利新，杨宝珍等VITROS3600与雅培i2000全自动免疫分析仪检测抗-HCV分析性能评价［J］.宁夏医科大学学报，2013,35（8）：944-946.。