表皮生长因子在肿瘤诊疗中的研究进展
生长因子对肿瘤生长的影响
生长因子对肿瘤生长的影响肿瘤是一种常见的疾病，它的发生与生物学、遗传学、环境因素等多种因素有关。
而生长因子则是影响肿瘤生长的重要因素之一。
在本篇文章中，我们将会探讨生长因子对肿瘤生长的影响。
一、生长因子的概念生长因子是指一类可以刺激细胞增殖、分化和运动的蛋白质分子，它们在细胞信号传递过程中扮演着重要的角色。
常见的生长因子有EGF、FGF、PDGF、TGF 和VEGF等。
这些生长因子作用于细胞表面上的特定受体，引发一系列信号传递反应，从而导致细胞增殖、分化和运动等生物学效应。
二、生长因子与肿瘤生长的关系1. 生长因子的过度表达肿瘤生长与细胞增殖、分化等生物学过程密切相关。
而生长因子的过度表达可以刺激肿瘤的快速生长，从而促进疾病的发展。
例如，TGF-α和EGF是两个常见的过度表达的生长因子，它们在许多癌症中都可以被检测到，并且与癌症的生长和扩散有关。
2. 生长因子对肿瘤细胞的作用生长因子除了可以刺激肿瘤的生长外，还可以影响肿瘤细胞的生物学特性。
一些生长因子如VEGF可以诱导肿瘤组织形成新的血管，从而提供肿瘤细胞所需的氧和养分，促进肿瘤的生长和扩散。
另外，一些生长因子如EGF还可以改变细胞凋亡和分化程度，从而影响癌细胞的特性和疾病的严重程度。
3. 生长因子在肿瘤治疗中的应用生长因子对肿瘤的生长和扩散有着重要的影响，因此其在肿瘤治疗中也具有一定的应用价值。
例如，一些抑制生长因子（如EGFR抑制剂）的药物可以屏蔽生长因子信号通路从而抑制肿瘤的生长和扩散。
此外，一些生长因子也可以被用于刺激肿瘤细胞自身凋亡，提高肿瘤治疗的效果。
三、结语综上所述，生长因子对于肿瘤生长有着十分重要的影响。
其过度表达可以促进肿瘤生长和扩散，而在肿瘤治疗中抑制生长因子的信号通路也具有一定的应用价值。
因此，科学家们对于生长因子与肿瘤生长的研究也从来没有停止过。
相信不久的将来，我们将会有更加深入和全面的认识，为肿瘤治疗提供更有效的途径和手段。
人类表皮生长因子受体-2在乳腺癌研究中进展
人类表皮生长因子受体-2在乳腺癌研究中进展曹明;张帆【摘要】人类表皮生长因子受体-2（ human epidermal growth factor receptor-2， HER-2）是乳腺癌诊治过程中重要的预后指标和HER-2靶向药物的治疗指标。
乳腺癌患者中约30％会出现HER-2的过表达，HER-2检测的目的就是鉴别出那些可以从HER-2靶向治疗中获益的人群。
目前靶向治疗药物包括赫赛、拉帕替尼和T-DM1等。
这些治疗可以大大提高HER-2阳性浸润性乳腺癌患者的生存期。
所以选择适当的检测标准准确判读HER-2状态是乳腺癌患者预后判断以及制定有效治疗方案的先决条件，对乳腺癌的诊疗具有积极的指导作用。
%Human epidermal growth factor receptor-2 ( HER-2 ) is an important prognostic predictor and key predictor of anti-HER-2 therapy of breast cancer.About 30%of breast cancer patients will have HER-2 over expression.The purpose of HER-2 testing is to i-dentify patients who can benefit from the HER-2 targeted therapy.Currently targeted medicines include trastuzumab( Herceptin) ,lapa-tinib ( Lapatinib) , T-DM1 and the like.These treatments can greatly improve the survival of HER-2-positive invasive breast cancer pa-tients.So choosing the appropriate testing standards and accurate testing of HER-2 status is a prerequisite for making a prognosis and developing effective treatment programs,which is important in clinical practice.The current development of human epidermal growth fac-tor receptor-2 in breast cancer research will be reviewed in this paper.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2015(000)012【总页数】5页(P2263-2266,2267)【关键词】人类表皮生长因子受体-2(HER-2);乳腺癌;HER-2检测【作者】曹明;张帆【作者单位】皖南医学院弋矶山医院临床病理科，安徽芜湖 241001;皖南医学院弋矶山医院临床病理科，安徽芜湖 241001【正文语种】中文自20世纪以来，乳腺癌发病率在世界各地均呈不同程度的上升。
生长因子的生物学研究及其在治疗中的应用
生长因子的生物学研究及其在治疗中的应用生长因子是指一类可以调节细胞分化和增殖的蛋白质，包括表皮生长因子、血小板生长因子、胰岛素样生长因子等。
它们广泛存在于动植物组织中，对生物体的发育、再生和修复具有重要作用。
近年来，随着分子生物学技术的不断发展，人们对于生长因子的研究也越来越深入。
本文就生长因子的生物学研究及其在治疗中的应用进行探讨。
一、生长因子的生物学研究1. 发现历程20世纪初期，人们就已经发现了一些蛋白质因子对于组织生长有着重要的作用，如脱髓鞘的神经纤维生长因子，养血浆等。
20世纪70年代，人们发现瘤细胞可以自发地产生血管生成因子，启动血管生成，从而满足肿瘤的供血需要。
这一发现引发了人们对于生长因子的更多探索和发现。
如今已经发现了多种生长因子，其中不乏具有重要医学应用价值的生长因子，如表皮生长因子、血小板生长因子、骨形态生成蛋白等。
2. 生长因子的分类生长因子根据功能和结构的不同，可以分为多类。
其中常见的包括：（1）酸性纤维母细胞生长因子（aFGF）和碱性纤维母细胞生长因子（bFGF）。
它们被认为是活性最强的生长因子，具有直接促进血管新生的作用。
（2）表皮生长因子（EGF）和神经生长因子（NGF）。
它们对于皮肤和神经系统细胞的增殖和分化具有重要作用。
（3）骨形态生成蛋白（BMP）和胰岛素样生长因子（IGF）。
它们在细胞分化、骨生长、肌肉生长等方面发挥着关键作用。
3. 生长因子的作用机制生长因子通过靶向细胞表面的受体，发起一系列的信号传递过程，从而影响下游的信号转导和基因表达，最终调节细胞增殖、分化和凋亡。
在这一过程中，信号传递的途径非常复杂，涉及到多种信号转导分子的参与。
二、生长因子在治疗中的应用1. 生长因子在组织修复和再生中的应用生长因子因为其在细胞增殖和分化中的重要作用，被广泛用于组织修复和再生中。
例如，皮肤损伤后的表皮组织重建，骨折后的骨再生等均可以通过生长因子来实现。
此外，生长因子还可以促进组织血管新生和神经再生。
表皮细胞生长因子生物学及临床应用
表皮细胞生长因子生物学及临床应用表皮细胞生长因子（epidermal growth factor，EGF）是一种单链多肽分子，由肝、胃、胰、唾液腺等多种组织分泌，可促进细胞生长、分化及增殖。
EGF的发现者是美国的斯坦利·科恩，他在1978年获得了诺贝尔生理学或医学奖，因为他发现了EGF的结构、功能和生物学机制。
EGF是一种强大的生长因子，其结构以17个氨基酸残基的多肽为基础单元。
EGF的活性位点在C末端的6个氨基酸序列，其特定的3个氨基酸是形成了一个螺旋结构的环，这种环可与其受体结合并诱导某些生物过程。
EGF受体是一种跨膜蛋白，分子量为170 kDa，由核心区、外部区和胞内区三部分组成。
胞外区与EGF结合后，形成受体激活，MAPK信号通路被激活，从而促进了EGF受体与细胞内底物的结合，导致细胞生长分化。
EGF在生物体内具有许多生理作用。
在肝脏、胰腺和胃黏膜上皮中分泌的EGF，能够保持上皮层的完整性，促进上皮细胞的再生和修复；而在淋巴细胞、单核细胞和平滑肌细胞中分泌的EGF能够促进细胞增殖和分化，参与了机体的免疫和炎症反应。
同时，EGF还是神经系统中神经营养因子，能够促进神经细胞的生长和分化，有重要的神经保护作用。
在临床上，EGF的应用范围也越来越广泛。
临床研究表明，EGF能够促进上皮细胞生长和修复，可预防和治疗上皮层损伤、创伤、烧伤等，加速创面愈合、预防瘢痕形成。
EGF的应用还包括消化系统疾病、皮肤病、神经系统疾病、某些癌症等。
以消化系统疾病为例，EGF可促进胃肠道上皮细胞的再生和修复，在治疗消化性溃疡、胃肠炎、炎症性肠病等方面有良好的疗效。
在皮肤美容方面，EGF可以提高皮肤弹性，增加皮肤光泽度，减少皱纹和色素沉着等，越来越被人们所重视。
EGF可以通过各种方式进行应用，其主要分为外服和内服。
外服的应用，包括患处涂敷和注射，主要是在局部直接促进创面愈合和皮肤美容；而内服的应用，主要是口服或静脉注射的方式，可传递EGF到整个人体内，可应用在更多的疾病治疗中。
生长因子与癌症的关系研究
生长因子与癌症的关系研究癌症是近年来困扰人类健康的重要问题，目前治疗方法主要是手术、化疗和放疗等，但这些治疗方式会给病人带来很大的疼痛和不适感，且很难彻底治愈。
为了更好地探索癌症的治疗方法，研究生长因子与癌症的关系已成为一项热门研究方向。
一、什么是生长因子生长因子是一类蛋白质分子，它们能够刺激细胞生长和分化，并调控细胞的代谢和增殖。
在人体内，生长因子的种类非常多，其中包括神经生长因子、血小板源性生长因子、胰岛素样生长因子等。
当细胞需要生长和分裂时，生长因子会结合细胞膜上的受体，刺激细胞内部的信号通路，使细胞产生生长和增殖的反应。
但如果细胞长期受到生长因子的过度刺激，就会变异成癌细胞。
二、生长因子与癌症的关系癌症的发生和发展是一个非常复杂的过程，其中涉及到多种基因异常和信号通路的失控。
在这个过程中，生长因子的作用非常重要，因为它们可以通过调整细胞的代谢和增殖，促进癌细胞的生长和扩散。
目前的研究已经证实，很多肿瘤细胞都能够产生自己的生长因子，并且这些生长因子还能够诱导周围正常细胞释放更多的生长因子，形成恶性循环。
另外，许多肿瘤细胞还能够过度表达生长因子受体，在细胞内部建立异常的信号通路，增强细胞的生长和分裂能力。
三、生长因子的治疗应用基于以上的研究成果，科学家们开始探索利用生长因子治疗癌症的方法。
一种方法是使用抗生长因子药物，抑制癌细胞的自我生长和分泌生长因子的能力。
这种药物能够靶向性地作用于生长因子受体或其信号通路，从而打断肿瘤细胞的正常增殖和生存活动。
另外一种方法是通过利用生长因子的作用，促进人体自身对癌症的免疫反应。
一些生长因子能够激活巨噬细胞和淋巴细胞等免疫细胞，加强它们对癌细胞的攻击和杀死能力。
这种方法通常称为生长因子免疫治疗，正在逐步发展中。
四、生长因子的研究展望当前，生长因子研究领域仍处于不断发展的阶段，很多研究工作都需要深入探索。
在临床治疗领域，如何更好地针对不同类型的肿瘤细胞选择适合的治疗方案，依然是一个难题。
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展一、本文概述表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是一类针对EGFR信号通路的关键药物，广泛应用于非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈癌等多种癌症的治疗。
本文旨在综述近年来EGFR TKIs的研究进展，包括其作用机制、药物研发、临床应用以及面临的挑战等方面。
通过深入了解EGFR TKIs的研究现状和发展趋势，有望为癌症治疗提供新的思路和方法，进一步改善患者的生活质量和预后。
本文将从EGFR TKIs的作用机制出发，阐述其如何通过抑制EGFR 的酪氨酸激酶活性来阻断癌细胞的增殖和转移。
接着，我们将回顾EGFR TKIs的药物研发历程，介绍目前市场上主流的EGFR TKIs药物及其特点。
在此基础上，我们将重点关注EGFR TKIs在临床试验中的应用情况，包括其疗效、安全性以及耐药性等问题。
我们将探讨EGFR TKIs面临的挑战和未来发展方向，包括如何克服耐药性、提高治疗效果以及拓展新的适应症等。
通过本文的综述，我们希望能够为相关领域的研究者和临床医生提供有价值的参考信息，推动EGFR TKIs在癌症治疗中的进一步应用和发展。
二、EGFR-TK抑制剂的分类与机制表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TK抑制剂）是近年来癌症治疗领域的重要突破，其通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶活性，从而阻断细胞的生长、增殖和转移过程。
根据药物的作用机制和化学结构，EGFR-TK抑制剂主要分为两大类：可逆性抑制剂和不可逆性抑制剂。
可逆性抑制剂，如吉非替尼和厄洛替尼，能够与EGFR的ATP结合位点形成可逆性结合，从而竞争性地抑制酪氨酸激酶的活性。
这类药物对于EGFR敏感突变的非小细胞肺癌具有较好的疗效，但在长期治疗过程中，患者往往会出现耐药现象。
不可逆性抑制剂，如阿法替尼和奥希替尼，能够与EGFR的ATP 结合位点形成共价键，导致EGFR的永久性失活。
表皮生长因子在癌症中的作用研究
表皮生长因子在癌症中的作用研究癌症一直被人们视为最可怕的疾病之一，对人类生命的威胁不可小觑。
虽然近年来医疗技术发展迅速，但是治疗癌症仍然是一个严峻挑战。
因此，弄清楚癌症的发生机制和探索有效的治疗方式，是人类一直追求的目标之一。
表皮生长因子在癌症中的作用研究对于深入了解癌症的发生机制和治疗方法具有重要意义。
什么是表皮生长因子？表皮生长因子（EGF）是一种分泌性的肽类生长因子，它是由巨噬细胞等多种细胞产生的，可以促进细胞增殖和生长。
EGF结合在细胞表面的受体上，刺激细胞内的细胞周期蛋白复合物的活性，从而促进细胞增殖和生长。
EGF在生理和病理过程中发挥着广泛的作用。
EGF在癌症发生中的作用EGF和EGF受体在癌症细胞中表达明显增加，这表明EGF在癌症发生中发挥着重要作用。
EGF通过与EGF受体结合，激活细胞内的多种信号通路，如RAS/MAPK、PI3K/AKT等信号通路，从而促进肿瘤细胞的增殖和生长。
同时，EGF还可以抑制肿瘤细胞凋亡，增强肿瘤细胞在体内的存活能力，从而加重了癌症的恶性程度。
表皮生长因子在癌症治疗中的应用EGF在癌症治疗中也有其应用价值。
以EGFR受体作为靶点的药物，如西妥昔单抗（Cetuximab）和厄洛替尼（Erlotinib）等，已经被广泛用于多种癌症的治疗中。
这些药物能够抑制EGF与其受体的结合，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长，是一种非常有效的治疗方式。
同时，EGF还可以作为治疗肿瘤的靶点。
利用基因工程技术，将一些能够特异性结合EGF的蛋白质合成出来，供给肿瘤细胞摄入，从而实现对肿瘤细胞的杀灭。
总结表皮生长因子在癌症中的作用研究是一个非常重要的课题。
EGF通过与其受体结合，激活多种信号通路，促进癌症细胞的增殖和生长，并抑制肿瘤细胞凋亡，是癌症恶性化的重要因素。
利用EGF作为治疗靶点的药物和基因工程技术，已经取得了一些非常积极的成果，为癌症的治疗提供了新的思路和希望。
随着科学技术的不断进步，相信表皮生长因子在癌症研究中的重要性将会越来越大，为早日战胜癌症贡献自己的一份力量。
人表皮细胞生长因子及其研究进展
人表皮细胞生长因子及其研究进展赵宏;刘昱辉【摘要】Human epidermal growth factor （hEGF） is an important autocrine/paracrine factor in human body. hEGF and its receptor regulate key processes of cell biology, including proliferation, differentiation, migration and survival of cells. hEGF plays an important role in cell develepmnet, wound healing and organogenesis. This paper summarizes the hEGF synthesis, secretion, biochemical character, molecular structure, family, receptor, signal pathways, bioactivity, physiological function, applications, and the methods of production.%表皮细胞生长因子是人体内一种重要自分泌/旁分泌的生长因子。
人表皮细胞生长因子及其受体调控细胞增殖、分化、迁移、生存等与细胞命运密切相关的过程,在细胞发育、伤口愈合、器官发生中发挥重要作用。
本文将对人表皮细胞生长因子的合成、分泌、生化特性、分子结构、家族、受体、信号通路、生物学活性、生理功能、应用及制备方法等方面进行综述。
【期刊名称】《生物技术进展》【年(卷),期】2011(001)002【总页数】8页(P122-129)【关键词】人表皮细胞生长因子;信号通路;活性;制备【作者】赵宏;刘昱辉【作者单位】中国农业科学院生物技术研究所,北京100081;中国农业科学院生物技术研究所,北京100081【正文语种】中文【中图分类】Q78人表皮细胞生长因子(human epidermal growth factor, hEGF)是由53个氨基酸组成的小肽,能刺激细胞增殖、分化和迁移,在伤口愈合和器官发生中扮演着重要角色,随着生物技术的发展,在细胞信号传导中起着重要作用的细胞因子受到越来越多的关注,目前人表皮细胞生长因子已被广泛应用于医药和化妆品中。
人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识(最全版)
人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识（最全版）肿瘤分子靶向治疗，是将肿瘤细胞表达而正常细胞较少表达或不表达的特定基因或基因的表达产物作为治疗靶点，以最大程度杀死肿瘤细胞而对正常细胞伤害较小的治疗模式。
人表皮生长因子受体2(HER2)是乳腺癌患者重要的预后指标，也是抗HER2药物治疗的主要预测指标。
作为第一个抗HER2的人源化单克隆抗体，曲妥珠单抗的临床应用显著改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后，改变了乳腺癌的诊治模式，是乳腺癌靶向治疗的重要突破。
近年来，包括拉帕替尼、帕妥珠单抗和Kadcyla(T-DM1)等新的抗HER2治疗药物不断出现，进一步提高了HER2阳性乳腺癌患者的预后。
为了更好地推广规范的HER2标准检测，准确评估患者预后，发挥HER2靶向药物治疗的临床疗效，减少治疗盲目性，使更多患者获益。
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会专家组成员，根据2012年发表的"HER2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识"[1]，结合国内外研究结果，专家讨论后更新如下。
一、HER2标准化检测和结果判定[2,3]1.正确检测和评定乳腺癌的HER2蛋白表达和基因扩增状态，对乳腺癌的临床治疗和预后判断至关重要。
2.要求对所有新诊断的浸润性乳腺癌进行HER2检测。
对于复发转移的患者，只要有可能获取肿瘤组织，建议对复发灶或转移灶进行HER2检测。
3. HER2靶向药物治疗适用于HER2阳性的乳腺癌患者。
4. HER2的检测须经有资质认可病理实验室标准免疫组织化学(IHC)检测或原位杂交(ISH)检测。
特别强调组织标本的标准采样、及时在4%甲醛溶液中充分固定及其他标准检查操作程序。
5. HER2阳性的定义：包括IHC(＋＋＋)或ISH阳性；IHC(＋＋)，应进一步通过荧光原位杂交(FISH)或显色原位杂交法(CISH)、银增强原位杂交(SISH)等方法进行HER2基因扩增检测；IHC(＋)或IHC(-)，则可判断为HER2阴性。
表皮生长因子在皮肤科临床应用的安全性研究进展
早 在 １９８６年 Ｂｅｒｌａｎｇａ—Ａｃｏｓｔａｌ １１］等提 出表皮 生长 因子能 在体外 诱 导肿瘤 生长 ，但 有 研究 者 指 出这 并不 具 有 临床意 义 ，因为人 体 内有多 种 多样 的 内源 性 机制 的存 在 能够保 护 正 常 细 胞 不 出 现 非程 序 性 的有 丝 分 裂 ＿１ 。然 而 ，ＥＧＦ及 ＥＧＦＲ与 肿 瘤 之 间 的 确 存 在 密 切 联系 。
合过 程 中发 挥 效 应 的 Ｈｅｄｇｅｈｏｇ、Ｎｏｔｃｈ、Ｗｎｔ、ＴＧＦ—Ｂ、 ＳＴＡＴ３等 通路 能够促 进 肿瘤 干细 胞 的生 长 ，而 且炎 症 反应 中的各类 炎症 因子 如 ＩＬ一６、ＩＬ一８、ＩＬ一１Ｂ也 可 能 会促 进肿 瘤干 细胞 的生 长 ¨ 。本 文 旨在 探 讨 表皮 生 长 因子在 皮肤 科 临床 应 用 的 安 全 性 问题 ，除 了致 敏 、 刺 激等 不 良反 应外 ，特 别是 与肿瘤 相关 的不 良反 应 。 １ ＥＧＦ及 ＥＧＦＲ表达 水 平与肿 瘤 生 长及 转移 的可 能 机 制
人表皮生长因子致癌原理
人表皮生长因子致癌原理
人表皮生长因子（EGF）是一种蛋白质，其对于细胞生长和分化至关重要。
EGF与其受体（EGFR）结合后，可以激活细胞
内的信号传导通路，从而促进细胞的生长、增殖和分化。
EGF与致癌原理的关系是复杂的。
虽然EGF是正常细胞生长
和分化的重要调节因子，但当EGF的调节机制出现异常时，
可能会导致细胞的恶性转化和致癌。
以下是一些可能的致癌机制：
1. 过度表达EGF：某些肿瘤细胞可能会过度产生EGF，导致EGF信号通路不断被激活，从而促进肿瘤细胞的生长和增殖。
2. 受体突变：EGFR突变是一种常见的肿瘤突变，在突变状态下，EGFR可能无法正常调控细胞增殖和凋亡，从而促进肿瘤
的生长和扩散。
3. 信号传导通路异常：EGF的异常信号传导通路可能导致细
胞内信号通路的混乱，减弱或丢失正常的细胞生长和凋亡调控机制。
4. 促进血管生成：EGF可以促进新的血管生成（血管内皮生
长因子），这对于肿瘤的生长和转移是至关重要的。
综上所述，EGF与致癌原理的关系是复杂且多样的。
EGF的
异常表达或信号传导通路异常可能导致细胞的恶性转化和肿瘤
的发展。
然而，更多的研究还需要进行，以进一步阐明EGF 在各种肿瘤中的具体作用和机制。
(完整版)表皮生长因子类药物近期研究概况及展望
表皮生长因子类药物近期研究概况及展望1 表皮生长因子作用及特点表皮生长因子系列主要包括表皮生长因子（EGF）、胰岛素生长因子（IGF-1）、碱性纤维原细胞生长因子（bFGF）、酸性纤维原细胞生长因子（aFGF）。
其有滋润皮肤，消除皱纹，修复创伤，预防色斑等作用，另外对于人体骨骼系统、血液、呼吸、分泌、生殖、免疫和神经系统均都有很好的调节作用。
但表皮生长因子作为蛋白质多肽类药物，存在分子量大，难以透过皮肤角质层，稳定性差，半衰期短，对温度、PH等外界环境敏感等缺点。
2 表皮生长因子类国内外研究概况2.1国内市售生长因子类产品概况目前，国内市售的生长因子及其衍生物剂型均为外用制剂，包括溶液剂、冻干粉、凝胶剂、滴眼液等。
具体如下注射用鼠神经生长因子、冻干鼠表皮生长因子、重组人表皮生长因子衍生物滴眼液、重组人表皮生长因子凝胶、重组人表皮生长因子滴眼液、重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶、外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、外用重组人表皮生长因子衍生物、外用重组人表皮生长因子、外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液、外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白)、外用冻干重组人酸性成纤维细胞生长因子等。
2.2表皮生长因子传统剂型研制及应用概况由上海大江集团股份有限公司制药公司于2002年研制了外用冻干重组人表皮生长因子，并申报国家一类新药。
2003年由上海信谊药业有限公司研制出了重组人表皮生长因子喷雾剂的制备方法。
2009年由河北东方康星生物制药有限公司研制了外用冻干鼠皮生长因子。
2009年由第四军医大学研制出了一种多肽、蛋白类药物口腔黏膜吸收剂型的组方及制备方法。
有关生长因子溶液剂、乳膏剂、凝胶剂临床应用及其与其他药物连用治疗皮肤创伤等报道较多，暂不详述。
中国人民解放军军事医学科学院陆兵选取重组人表皮生长因子为模型药物，研究了其稳定性，并将其分别制备成亲水性凝胶剂及W/O型乳膏剂，工艺简单，质量可靠，使用方便。
EGFL基因家族在肿瘤中的研究进展
EGFL基因家族在肿瘤中的研究进展张皓璐; 吴帆【期刊名称】《《医学综述》》【年(卷),期】2019(025)016【总页数】6页(P3206-3211)【关键词】肿瘤; 表皮生长因子样结构域; 侵袭转移; 增殖; 血管生成【作者】张皓璐; 吴帆【作者单位】贵州医科大学贵阳550025; 广州市红十字会医院肝胆外科广州510220【正文语种】中文【中图分类】R730.2表皮生长因子样结构域(epidermal growth factor-like domain，EGFL)基因家族因其成员的蛋白质结构中包含单独或多重的表皮生长因子(epidermal growth factor，EGF)样结构域而得名，其编码的蛋白可激活胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase，ERK)、核因子κB、促分裂原活化的蛋白激酶、蛋白激酶B和Notch等重要的信号转导通路，从而广泛参与多种肿瘤的发生、发展过程。
EGFL 家族成员EGF样结构域包含30～40个氨基酸残基，其结构特点是包含了2个二硫键(由6个空间上保守的半胱氨酸残基形成)，而这些在空间上相对比较保守的二硫键也使其拥有与EGF相似的二级结构，提示EGFL家族与EGF具有象征意义的同族性，可归于EGF相关蛋白的范畴。
EGFL家族成员因为具有高度同源性的EGF样结构域，故也拥有共同的功能特点[1-2]，均可通过与一组跨细胞膜络氨酸激酶受体相结合发挥生物学作用，这些受体包括表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR，又称ErbB1)、ErbB2、ErbB3和ErbB4等。
其中，EGFR的激活又可引发大量的细胞间信号转导，包括磷脂酰肌醇-3-激酶，促分裂原活化的蛋白激酶和信号转导及转录激活因子通路等[3-7]。
目前已发现的EGFL家族成员包括EGFL2、EGFL3、EGFL5、EGFL6、EGFL7、EGFL8和EGFL9等[8]。
表皮细胞生长因子的机制研究与应用
表皮细胞生长因子的机制研究与应用表皮细胞生长因子（Epidermal growth factor，EGF）是一种低分子质量的蛋白质，对细胞的生长、增殖、分化和成熟等过程起着重要作用。
在生物体内，EGF的分泌和作用影响着许多个体功能的正常运行，包括癌症、组织修复和再生等各方面。
目前，EGF的机制研究和应用正在不断深入和发展。
EGF的发现EGF最早是由美国科学家Stanley Cohen与Rita Levi-Montalcini 独立于1962年发现的。
当时，两位科学家较为偶然地发现了一种能促使“鸡胚”细胞生长分化的因子，称之为“nerve growth factor”。
在此后的研究中，他们发现这种因子还可通过其在种种组织如皮肤等中的作用发挥对细胞生长的促进作用，被大家定名为Epidermal growth factor（EGF）。
EGF的机制研究EGF的作用机制主要包括以下几方面：1. EGF与EGF受体的结合：EGF受体是EGF所能结合的唯一膜受体，其通常存在于多种细胞表面。
2. EGF受体的激活：EGF与EGF受体的结合可以激活EGF受体，从而激活天然预肽（propeptide）的酪氨酸激酶活化和内在肽酪氨酸激酶活化，促进与EGF受体分子结合的其他分子的磷酸化。
3. 磷酸化酪氨酸和苏氨酸残基：EGF受体激活后，可以通过将EGF受体上的酪氨酸和苏氨酸残基进行磷酸化，从而通过整合细胞内外信号并促进细胞生长和增殖。
4. 信号转导通路：EGF的信号传递途径通常通过Mitogen Activated Protein Kinase Pathway(MAPK)、Phosphatidylinositol 3-Kinase Pathway(PI3K)等经典途径来完成。
EGF的应用EGF在生物制药、组织工程等领域的应用正在不断拓宽：1. 生物制药领域：EGF可通过基因工程的手段制备成EGF重组蛋白，以治疗肝纤维化、溃疡性结肠炎、癌症等疾病。
生长因子在生物学中的作用及其在药物研发中的应用研究
生长因子在生物学中的作用及其在药物研发中的应用研究生长因子是一类重要的生物分子，它们在生命的各个阶段中发挥着不可替代的作用。
本文将讨论生长因子的生物学作用以及它们在药物研发中的应用研究。
一、生长因子在生物学中的作用生长因子是一类可以促进细胞增殖、分化和存活的分子信号。
它们通过与细胞上的受体结合，激活内部信号转导通路，影响细胞的生理功能。
在生命的各个阶段中，生长因子都有着重要的作用。
在胚胎发育中，生长因子是细胞分裂和分化的关键调节因子。
例如，FGF（成纤维细胞生长因子）参与了胚胎神经系统的形成和重组；TGF-β（转化生长因子-β）对组织形态的控制具有重要作用；EGF（表皮生长因子）参与了皮肤和肠道细胞的生长和分化。
在人体成年后，生长因子仍然持续发挥作用。
例如，EGF的作用能够加速受损细胞的再生，促进组织修复和口腔黏膜形成；FGF能够刺激血管内皮细胞分裂，加速心肌缺血区的愈合；TGF-β在创伤愈合中具有积极的作用。
二、生长因子在药物研发中的应用由于生长因子参与了许多生物学过程，因此它们在药物研发中有着广泛的应用前景。
下面将就几个方面的应用进行探讨。
1. 肿瘤治疗生长因子在肿瘤的发生、发展过程中扮演着重要的角色。
肿瘤细胞能够通过产生生长因子，自身激活信号传导通路，从而促进细胞的增殖和分化。
因此，利用生长因子的生物学特性，进行肿瘤治疗是一种有前途的方法。
一种典型的应用就是使用EGF受体抑制剂来治疗部分胃肠道道癌。
这种药物能够阻断EGF与细胞上的受体结合，从而抑制受体的激活和信号传导，减少肿瘤细胞的增殖和侵袭。
2. 心血管疾病治疗FGF是心血管系统中不可或缺的生长因子，它能够提高内皮细胞的生长速度和血管新生，因此在心血管疾病治疗中具有一定的应用价值。
目前已有一些药物能够通过注射FGF基因、蛋白质或肽段等方式，来促进心肌再生和血管内皮细胞增殖。
这种治疗方法仍处于研究阶段，但是表现出了很好的治疗前景。
3. 神经疾病治疗神经疾病是一个涉及多种生长因子的复杂疾病，因此生长因子在神经疾病治疗中也发挥着重要作用。
表皮生长因子
表皮生长因子 EGF
表皮生长因子 （epidermal growth factor, EGF） 是一种多功 能的生长因子，通过与其受体 （epidermal growth factor receptor，EGFR） 结合，在体内体外都对多种组织细胞具有 诱导细胞生长、 迁移，促使分化基因表达的作用，从而发挥 维持上皮细胞正常新陈代谢的作用。
Four. 其他
1）EGF能促进体外培养神经元的神经纤维延长，并维持神经元存活， 对中枢神经 系统发育可能有促分裂作用。
2）EGF还能诱导破骨 细胞前体增值。 3）EGF与卵巢内卵泡生成有关 4）EGF能促进粒膜细胞分裂，但减弱卵泡刺激素介导的细胞分化，
抑制人绒毛膜促性腺激 素诱导的兔卵巢排卵和分泌雌激素、孕 酮。
1）EGF 产生趋化信号，使创伤修复，细胞和蛋白聚集创 伤区域； 2）产生细胞分裂信号引起细胞分裂增 殖并覆盖创伤区； 3）EGF还是成纤维细胞和血管内 皮细胞的有丝分裂原，同时能促进 基质内胶原蛋 白，弹性蛋白，纤维蛋白等的合成，加速创伤愈合。
Two. EGF对肿瘤细胞的调控
肿瘤细胞对EGF 的反应不同，一些肿瘤细胞能以自分泌的方式 增殖，而另一些肿瘤细胞的生长被EGF抑制。通常 低剂量的EGF诱 导细胞生长，而高剂量对某些细胞有抑制生长作用。
THANKS
CONTENT
1 EGF的生物特性
2 EGF的生物学功能 3 EGF的临床应用
4
结语
1 EGF的生物特性
最早发现其具有抑制胃酸分泌作用，故又称抑胃素。随后将这 一活性组份加入培养的皮肤表皮时发现，它可直接促进表皮生长， 为此而定名为表皮生长因子
EGF 具有不被透析、耐热、不被胰蛋白酶、 糜蛋白酶和胃蛋 白酶消化的特性，在-20℃中能保 持长期稳定，在中性pH蒸馏水中 100℃煮沸 30分钟仍保持稳定，但在100℃的 0.1NaOH 或 0.2HCl 中失活。 颌下腺是EGF的主要产生器官，在正常口腔 粘膜中，EGF 主要分布在固有层中。
表皮生长因子受体靶向药物对进展期胰腺癌治疗作用的Meta分析
表皮生长因子受体靶向药物对进展期胰腺癌治疗作用的Ｍｅｔａ分析周子栋１，２，３，李仁礼１，２，３，陈 凯２，３，张文成２，３，夏时海２，３１武警后勤学院，天津３００３０９；２武警特色医学中心消化疾病研究所，天津３００１６２；３武警特色医学中心肝脏胰腺纤维化与分子诊疗重点实验室，天津３００１６２摘要：目的 系统评价表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）靶向药物治疗进展期胰腺癌的有效性。
方法 利用ＥＭｂａｓｅ、ＰｕｂＭｅｄ、Ｃｏ ｃｈｒａｎｅＬｉｂｒａｒｙ、ＣｌｉｎｉｃａｌＴｒｉａｌｓ、中国知网、万方和维普数据库，检索ＥＧＦＲ靶向药物治疗进展期胰腺癌的临床随机对照试验相关文献，根据文献质量和相应标准筛选出合适的研究提取数据，并利用ＲｅｖＭａｎ５．３和ＳＴＡＴＡ１２．０软件进行Ｍｅｔａ分析。
结果 共纳入８项研究，合计２３８２例患者。
Ｍｅｔａ分析总的结果显示，与对照组相比，试验组不能提高胰腺癌治疗的总生存期（ＨＲ＝０．８６，９５％ＣＩ：０ ７４～１．０２，Ｐ＞０．０５）和客观缓解率（ＲＲ＝１．００，９５％ＣＩ：０．７６～１．３２，Ｐ＞０．０５），但能延长无进展生存期（ＨＲ＝０．７８，９５％ＣＩ：０．６２～０．９８，Ｐ＜０．０５）和疾病控制率（ＲＲ＝１．２２，９５％ＣＩ：１．０４～１．４３，Ｐ＜０．０５）；亚组分析显示，找到异质性来源并排除异质性较高的研究后，试验组能提高胰腺癌患者的总生存期（ＨＲ＝０．８５，９５％ＣＩ：０．７７～０．９４，Ｐ＜０．０５）；此外发生皮疹的患者对于药物更敏感（ＨＲ＝０ ７０，９５％ＣＩ：０．５４～０．９２，Ｐ＜０．０５）。
结论 ＥＧＦＲ靶向药物对延长进展期胰腺癌患者总生存期、提高生存质量有一定效果。
关键词：胰腺肿瘤；受体，表皮生长因子；治疗学；Ｍｅｔａ分析（主题）中图分类号：Ｒ７３５．９ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－５２５６（２０２０）０５－１０９７－０７Ｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｏｆｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｔａｒｇｅｔｅｄａｇｅｎｔｓｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆａｄｖａｎｃｅｄｐａｎｃｒｅａｔｉｃｃａｎｃｅｒ：ＡＭｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓＺＨＯＵＺｉｄｏｎｇ，ＬＩＲｅｎｌｉ，ＣＨＥＮＫａｉ，ｅｔａｌ．（ＬｏｇｉｓｔｉｃｓＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＰｅｏｐｌｅ’ｓＡｒｍｅｄＰｏｌｉｃｅＦｏｒｃｅｓ，Ｔｉａｎｊｉｎ３００３０９，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏｓｙｓｔｅｍａｔｉｃａｌｌｙｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｏｆｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＥＧＦＲ）－ｔａｒｇｅｔｅｄａｇｅｎｔｓｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆａｄｖａｎｃｅｄｐａｎｃｒｅａｔｉｃｃａｎｃｅｒ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ＥＭｂａｓｅ，ＰｕｂＭｅｄ，ＣｏｃｈｒａｎｅＬｉｂｒａｒｙ，ＣｌｉｎｉｃａｌＴｒｉａｌｓ，ＣＮＫＩ，ＷａｎｆａｎｇＤａｔａ，ａｎｄＶＩＰｗｅｒｅｓｅａｒｃｈｅｄｆｏｒｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｔｒｉａｌｓ（ＲＣＴｓ）ｏｆＥＧＦＲ－ｔａｒｇｅｔｅｄｔｈｅｒａｐｉｅｓｆｏｒａｄｖａｎｃｅｄｐａｎｃｒｅａｔｉｃｃａｎｃｅｒ．ＥｌｉｇｉｂｌｅＲＣＴｓｗｅｒｅｓｃｒｅｅｎｅｄｏｕｔｂａｓｅｄｏｎｑｕａｌｉｔｙａｎｄｒｅｌａｔｅｄｃｒｉｔｅｒｉａ，ａｎｄＲｅｖＭａｎ５．３ａｎｄＳＴＡＴＡ１２．０ｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏｐｅｒｆｏｒｍｔｈｅｍｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ａｔｏｔａｌｏｆ８ＲＣＴｓｗｅｒｅｉｎｃｌｕｄｅｄ，ｗｉｔｈ２３８２ｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｔｏｔａｌ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆｔｈｅｍｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｇｒｏｕｐｈａｄｎｏｉｎｃｒｅａｓｅｓｉｎｏｖｅｒａｌｌｓｕｒｖｉｖａｌｔｉｍｅ（ｈａｚａｒｄｒａｔｉｏ［ＨＲ］＝０．８６，９５％ｃｏｎｆｉｄｅｎｃｅｉｎｔｅｒｖａｌ［ＣＩ］：０．７４－１．０２，Ｐ＞０．０５）ａｎｄｏｂｊｅｃｔｉｖｅｒｅｓｐｏｎｓｅｒａｔｅ（ｒｉｓｋｒａｔｉｏ［ＲＲ］＝１．００，９５％ＣＩ：０．７６－１．３２，Ｐ＞０．０５），ｂｕｔｈａｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｃｒｅａｓｅｓｉｎｐｒｏ ｇｒｅｓｓｉｏｎ－ｆｒｅｅｓｕｒｖｉｖａｌｔｉｍｅ（ＨＲ＝０．７８，９５％ＣＩ：０．６２－０．９８，Ｐ＜０．０５）ａｎｄｄｉｓｅａｓｅｃｏｎｔｒｏｌｒａｔｅ（ＲＲ＝１．２２，９５％ＣＩ：１．０４－１．４３，Ｐ＜０．０５）．Ｔｈｅｓｕｂｇｒｏｕｐａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔａｆｔｅｒｔｈｅｓｏｕｒｃｅｏｆｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙｗａｓｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄａｎｄｔｈｅｓｔｕｄｉｅｓｗｉｔｈｈｉｇｈｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙｗｅｒｅｅｘｃｌｕｄｅｄ，ｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｇｒｏｕｐｈａｄａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｃｒｅａｓｅｉｎｏｖｅｒａｌｌｓｕｒｖｉｖａｌｔｉｍｅ（ＨＲ＝０．８５，９５％ＣＩ：０．７７－０．９４，Ｐ＜０．０５），ａｎｄｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｒａｓｈａｐｐｅａｒｅｄｔｏｂｅｍｏｒｅｓｅｎｓｉｔｉｖｅｔｏｔｈｅｔｈｅｒａｐｉｅｓ（ＨＲ＝０．７０，９５％ＣＩ：０．５４－０．９２，Ｐ＜０．０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Ｆｏｒｐａ ｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄｐａｎｃｒｅａｔｉｃｃａｎｃｅｒ，ＥＧＦＲ－ｔａｒｇｅｔｅｄｔｈｅｒａｐｉｅｓｃａｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｐｒｏｌｏｎｇｏｖｅｒａｌｌｓｕｒｖｉｖａｌｔｉｍｅａｎｄｉｍｐｒｏｖｅｑｕａｌｉｔｙｏｆｌｉｆｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐａｎｃｒｅａｔｉｃｎｅｏｐｌａｓｍｓ；ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ；ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ；Ｍｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓａｓｔｏｐｉｃｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－５２５６．２０２０．０５．０２９收稿日期：２０１９－１０－２２；修回日期：２０２０－０１－２０。
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ＢＴＣ） 、 双 调 蛋 白 （ ｍｐ ｉｅ ｕ ｉ ａ ｈ ｇ ｌｎ） 、 表 皮 素 ｒ （ ｐｒｇ ｌ ）、肝 素 结合 的表 皮 生长 因 子 （ ｅ ａｉ— ｅ ｉ ｕｉ ｅ ｎ ｈｐｒ ｎ ｂｎ ｉｇＥ Ｆ ｉｄｎ Ｇ ，ＨＢ Ｅ ． ＧＦ）等 ，以Ｅ ＧＦ和 Ｔ 一 为 ＧＦ 最 重 要 。Ｅ Ｆ 与其 配 体 胞 外 结 合 后相 瓦 作 用 形 成 Ｇ Ｒ 同源 二 聚 体 或 异源 一聚 体 。 与同源 二 聚体 相 比 ，异
受 体 的基 因 发 生 突 变 ，将 会 导 致 多 余 的表 皮 生 长 因
子 受 体 产 生 ，增 强 了细 胞 信 号 的传 导 ，便 容 易 诱 发
肿瘤 。
近 年 来 ， 随 着 肿 瘤 分 子 靶 向 治 疗 的 进 一 步 发 展 ，Ｅ Ｆ Ｇ Ｒ己成 为 多种 靶 向治疗 药 物 的作用 靶 点 ，开
密度 从而 易于和 肝癌 细胞 上 的Ｅ Ｒ 合 ，提 舟 ｒ ＧＦ 结 柃
Ｅ 位 于 细 胞膜 ，与ＨＥ ／ ｒＢ ２ ／ ｕ／ １ ５ Ｒ２Ｅ ｂ ． Ｎｅ Ｐ ８ 、ＨＥ ３ Ｒ ／Ｅ ｂ 一 、ＨＥ ４／Ｅ ｂ 一 等 同 归入 ＨＥ ／Ｅ ｒ ｒＢ ３ Ｒ ｒＢ４ Ｒ ｅｂ家
胞 ，使肿 瘤细 胞清 晰地 显像［。
原 位 免疫 杂 交 技 术 （ＩＨ） ，只 能 通 过 手 术切 除肿 ＦＳ 等 瘤 或组 织活 检等 有创 技术 来检 ￣Ｅ Ｒ的表达程 度 。 ， ＧＦ Ｕ
目前 已 知 促 进 肿 瘤 血 管 生 成 的 调 节 因 了 有 １ ０
余 种 ， 其 中 研 究 最 多 的是 血 管 内皮 细 胞 生 长 因 子
（ ａｃ ｌｒ ｎ ｏｈ ｌ ｌ ｒｗ ｈＦ ｃ ｒＶＥ ），它是 血 Ｖ ｓｕａ ｄ ｔｅｉ ｏ ｔ ａｔ ， ＧＦ Ｅ ａＧ ｏ
Ｙｎ ａ ｇ等研 制 了 一种 肝痈 细 胞检 测物 ，它 足利 川 以 方 法 制作 而 成 ，通 过 静 电吸 附作 用 使 多 个纳 米 金连 接 于氨 基 化 的底物 ，然 后 ，将 一 Ｅ 向 异 种 ＧＦ 特 Ｒｆ 性抗 体 西妥 昔 单抗 （ ｅ ｘｍａ ，Ｃ Ｔ 连 接在 纳 米 Ｃｔ ｉ ｂ Ｅ ） ｕ
出肝 癌细胞 的敏感性 Ｉ。 ｓ Ｊ ４ Ｅ Ｒ用 于肿瘤 治 疗 ＧＦ 许 多癌 细 胞 的表 面 都 覆 盖 着 表皮 Ｋ ｒ受 仆 ｆ ＧＦ ） Ｅ Ｒ ，这 为癌 症 治疗 提 供 １ 靶 点 。健 康 细胞 ｒ 新 会 明显 的 示 ｝ 这 种 蛋 白质 ， １ 此 ，这 种 货 ｒ 质 ｆ ｝ ｛ 人 【 Ｉ 戊 了判 断 体 内是 否带 有 癌 细胞 的关 键 。金 纳米 粒 Ｈ 有 很 好 的 散射 功 能和 吸 光 能 力 ， 此 ，研 究 人 图将 金 纳 米颗 粒 与 活 性 分 了结 合 ，希 能够 借 助 它 的散射 特性 完成 探测 任 务 。Ｅ 一ａ ｅ ｄ ￣ 研 究发 现 １ ｙ ｄ ，Ｈ Ｓ ， Ｅ 结 合 之 后 的金 纳 米颗 粒 ＧＦ
ｐ ｏ ｉ ｒ ｔ ｎ ｄ ｃ ｅ ｓ ｄ ａ ｏ ｔ ｓ ， ｎ ｉ ｇ ｎ ｓｓ ａ ｄ ｉ ｖ ｓｏ ｎ ｔ ｓａ ｉ． ｒ ｌ ｅ ａ ｉ ， ｅ ｒ ａ ｅ ｐ ｐ ｏ ｉ ａ ｇ ｏ ｅ ｅ ｉ， ｎ ｎ ａ ｉ ｎ ａ ｄ ｍｅａ ｔ ｓｓ ＥＧＦ ｂ ｌ ｎ ｓｔ ａ ｌ ｆ ｒ ｔ ｉ ｓ ｆ ｏ ｓ Ｒ ｅｏ ｇ ｏ ａ ｆ ｍｉ ｏ ｏ ｅ ｎ ｙ Ｐ ｉ ｖ ｌ ｅ ｅ ｐ ｏ ｉ ｒ ｔ ｎ ｏ ｏ ｍ ａ ｎ ｌ ｎ ｎ ｅｌ． ｅｓｒ ｃｕ ｅ ｆ ｎ ｔ ｎ ａ ｄ ｐ ｙ ｉ ｌ ｇ ｃ ｌ ｆ ｃ ｏ ｎ ｏ ｖ ｄ ｉ ｔ ｒ ｌ ｅ ａ ｉ ｆ ｒ ｌ ｄ ｍａ ｉ ａ ｔ ｌ Ｔｈ ｔｕ ｔ ｒ ． ｕ ｃ ｉ ｎ ｈ ｓ ｏ ｉ ａ ｆ ｔ ｆ ｎ ｈ ｆ ｏ ｎ ａ ｇ ｃ ｓ ｏ ｏ ｅ ｅ Ｓ ＥＧＦ Ｒ
Ｌｉ Ｋ ｅ ｇ ｎ —ａ ｇ
（ ａａ ｕ ｈ ｕＨｏ ｐｔｌ Ｈｕ ｉｎ Ｊａ ｇ ｕ ２ ３ ０ ） Ｈｕ ｉｎＣｈ ｚ ｏ ｓ ｉ ， ａ ａａ ｉｎ ｓ ２ ２ ０
Ａｂ ｔａ ｔ Ｅ ｉｅｍａ ｒ ｗ ｈ ｆｃｏ ｅ ｅ ｔｒ（ ＧＦ ｏ ｅ ｘ ｒｓｅ ０ ｐ ｒｅ ｔｏ ｍｏｓ Ｓｇ ａ ｓｒ ｃ ： ｐｄ ｒ ｌ ｏ ｔ ａ ｔｒｒ ｃｐ ｏ Ｅ Ｒ） ｖ ｒ ｐ ｅｓ ｄｉ ９ ％ ｅｃ ｎ ｆ ｕ ｒ． ｉｎ ｌ ｇ ｅ ｎ ｔ
物及其研究进展 。
关键词 ：表 皮生长因子； 中图分 类号 ：Ｒ ７ ． ９ ９１
肿瘤； 靶向治疗 ； 纳米金 文献标识码 ：Ａ 文章编号 ：１ ０ ．７ １２ ｌ）６０ ５—３ ０ １８ ５ （Ｏ １ ．２ ９０ ０
Ｐｒ ｇ ｅ ｓｏ ｄｅ ｍ ａ ｒ ｗ ｔ ｃ ｏ ｏ ｒ ｓ ｆＥｐｉ ｒ ｌＧ ｏ ｈ Ｆａ ｔ ｒｉ Ｔｕｍ ｏ ｅ ａ ｎ ｒＴｈ ｒ ｐｙ
ｔａ ｓｕ ｔ ｎｐ ｔｗａ ｓｔｒ ｅ ｎｂ ＧＦ ｙｏ ｉｅ ｉａｅ（ Ｋ）ｃ ｎｒ ｕｅｔ ｕ ｒｐ ｏ ｅ ｓｓ ｃ ｓｃ ｌ ｌｒ ｒｎ ｄ ｃｉ ａｈ ｙ ｕ ｎ ｄｏ ｙ Ｅ Ｒ ｔｒ ｓ ｋｎ ｓ Ｔ ｏ ｎ ｏ ｔ ｂ ｔ ｏ ｔｍｏ ｒｃ ｓ ｕ ｈａ ｅｌ ａ ｉ ｕ
肿 瘤细 胞［。 ｕ －
族 。 由胞 外 区 、 跨 膜 区 及 胞 内 区 三 部 分 组 成 。其 配 体 包 括 表 皮 生长 因子 （ ｐｄ ｒ ｌ ｒｗｔ ａｔｒ ｅ ｉｅｍａ ｇｏ ｈ ｆｃｏ ，
Ｅ ＧＦ） 、转 化 生 长 因 予 ０ （ｒ ｎ ｆ ｒ ｎ ｒ ｗｔ ｔ ｔａ ｓｏ ｍｉ ｇ ｇ ｏ ｈ ｆ ｃｏ ． ，Ｔ ． ）、 Ｂ 细 胞 素 （ ｅａ ｅｌ ｌ ａ ｔ ｒⅡ ＧＦ 【 １ 一 ｂ ｔｃ ｌ ｉ ｕ ｎ，
‘ 条仆 卜ｉ 以 夕 定 ， Ｊ ‘ 匕
源 二 聚 体 在 介 导 细 胞 增 殖 、 分 化 、 迁 移 等 信 号 传
递 中起 着 更 为 重 要 的 作 用 【。二 聚 体 的形 成 导 致 胞 ２ ｊ 内 酪 氨 酸 激 酶 区 的 激 活 ，进 而 通 过 转 磷 酸 化 和 磷 酸 化 作 用 ， 促 使 受体 酪 氨 酸残 基 磷 酸化 ， 启动 ｒｓ ａ． ＭＡＰ Ｋ、Ｐ ３ ＩＫ、Ｐ Ｃ ／ Ｐ Ｃ、Ｓ Ａ Ｌ７ Ｋ Ｔ Ｔ等 一 系列 级联 反应 ，将 信 号传 到细 胞核 内，最 终引起 一 系列 相关 基 因 活化 ，促进 细 胞从Ｇ１ 过渡 到Ｓ期『，从而 对核 期 ４ ＿ 内基 因表 达和 细胞 生长 分化 产生 调节 作用 。
发 用于 治疗 或 诊 断 的Ｅ Ｆ Ｇ Ｒ阻 断剂 及酪氨 酸 激酶 （Ｋ１ Ｔ 活 性抑 制 剂 已成 为研 究 的热 点 。明确 肿瘤 的Ｅ Ｆ 表 ＧＲ 达 水 平 可 指 导肿 瘤 治疗 、预 测 放 化疗 疗 效 与 判 断 患
基 因 ，在 生 理 状 态 下 它 不 表 达 或 只 是 有 限制 的表
管 内皮 细 胞 生长 特 异 的有 丝 分 裂 原和 血 管 通 透 性 凶
子 。Ｖ Ｇ 及 其 酪氨酸 激酶 受体 （ ａｃ ｌ ｎ ｏｈ ｌ ｌ Ｅ Ｆ Ｖ ｓｕａ Ｅ ｄ ｔｅｉ ｒ ａ
Ｇ ｏ ｈＦ ｃ ｒｒｃｐｏ Ｅ Ｆ ｒｗｔ ａｔ ｅ ｅ ｔｒ Ｖ Ｇ Ｒ）在 肿瘤 的新 生 血管 ｏ 生 成 ，维 持 肿瘤 中 既存 的血 管 方 面 具有 极 其 重 要 的 作 用 ，是 阻断肿 瘤新 生血 管 生成 中的重 要靶 点 。
ａ ｄｔｅｔｍｏ ｎ ｉｇ ｎ ｓ ｒｅｉｇｔｅａ ｙｏ ＇ｔｒｓ ｅｋｎ ｓ ｃｐｏ ＶＥ Ｒ） ｒ ｅｃｉｅ ｓｅｔ ｅ ｎ ｈ ｕ ｒａ ｇｏ ｅ ｅｉ ｔ ｇｔ ｒｐ ｆ ｔ ｏｉ ｉａｅ ｅ ｅｔｒ（ ＧＦ ａｅｄ ｓｒ ｄｒ ｐ ｃ ｖ ｌ ｉ ｓａ ｎ ｈ ｉｓ ｙ ｎ ｒ ｂ ｅ ｉ ｙｎ
常 规 检 ￣ Ｅ Ｒ的方 法 如 免疫 组 织 化 学（ＨＣ 方法 、 ， ＧＦ ｊ ） Ｉ ）
（ ｌｓ ｎ ｅ ｏ ａ ｃ ）现 象 ，导敛 其 吸 比谱 发 ｐａ ｍｏ ｒｓ ｎ ｎ ｅ 移 ，而 正 常 细胞 中 由 于不 存 在纳 米 金 或 者 纳 米金 浓 度 过 低 难 以产 生 等 离予 共 振 现 象 ， 此 应 用 ） 声和 匕 超 声波 蹭诊 断 法 可 以 明显 的 别肿 瘤 细 胞 与 ｉ 常细 ｌ
１ 引言
达 ，处 于 非 激 活 状态 ，不 具 有 致 癌 性 。如 果 编 码 该
肿 瘤 的 发 生 、复 发 、转 移 是 一 个 十 分 复 杂 的 过 程 ，近 年来 人们 逐 渐 发 现 基 因变 异 与 恶 性 肿 瘤 的 发
生 、 发 展 密 切 相 关 。原 癌 基 因 的 激 活 即 基 因 变 异 是 导 致 肿 瘤 发 生 的 原 因 之 一 。表 皮 生 长 因 子 受 体 （ｐ ｄ ｒ ｌ ｒｗｔ ａ ｔｒｒｃ ｐｏ， ＧＦ 是 一 种 酪 ｅ ｉｅｍａ ｇ ｏ ｈ ｆｃｏ ｅ ｅ ｔｒ Ｅ Ｒ） 氨 酸 激 酶 受 体 【，在 细 胞 周 期 中起 重 要 作 用 ， 与细 ］ 胞 生 长 、增 殖 、迁 移 有 关 。其 编 码 基 因 是 一 种 原癌
ｔ ｓｐａ ｒ ｈｉ ｐｅ ．
Ｋ ｅ ｒ ｓ ｖ ｓ ｕ ａ ｎ ｏ ｈ ｌ ｌ ｒ ｗｔ ｃ ｏ ； ｔ ｍｏ ； ｙ ｗｏ ｄ ： ａ ｃ ｌ ｒ ｄ ｔ ｅｉ ｏ ｈ ｆ ｔ ｒ ｕ ｅ ａｇ ａ ｒ
ｔｒｅｉｇｔｅａ ｙ ｎ ｎ — ｏｄ ａｇ ｔ ｒ ｐ ； ａ ｏ ｇ ｌ ｎ ｈ
２ ＧＦ Ｅ Ｒ简 介
｝。 由于 肝癌 细胞 上 高表 达Ｅ Ｒ， Ｉ此 咳 痛 检测 ＧＦ 天 ｌ
物 可 以通 过 Ｃ Ｔ 异 性 的 结合 于 肝 癌 细胞 ，利 川 纳 Ｅ 特
米 金 的光 学 特 性通 过光 学 图像 得 以使 刖： 细 胞 圳 癌
ｆ止常 细 胞 成 像 。 同 时 ， 由 ｒ陔肝 癌 榆 测 物 个底 物 可 以连 接 多个Ｃ Ｔ 饰的纳 米金 ，增 ＪＪ Ｅ （ Ｅ修 Ｊ了Ｃ Ｔ ￣ ｌ Ｊ