慢性乙型肝炎肝硬化血小板减少影响因素的研究进展

・７８・慢性乙型肝炎肝硬化血小板减少影响因素的研究进展宰崔文娟朱凤群【摘要】综述慢性乙型肝炎肝硬化血小板减少患者的血小板相关指标、肝纤维化指标、血小板生成素等各项指标的研究及各指标间的相互联系，以了解其研究进展，以便更深层次的探讨慢性乙肝肝硬化的发病机制。

血小板减少的原因是由于脾功能亢进引起。

还是由于ＴＰＯ水平降低，或是乙型肝炎病毒侵犯骨髓影响巨核细胞，或是血小板本身的质的变化引起均有待于更系统、更全面的研究。

【关键词】乙型肝炎；肝硬化；肝纤维化；血小板生成素乙型病毒性肝炎（简称乙肝）是一种全球性传染性疾病。

全国人群乙肝血清流行病学最新调查结果显示，我国乙肝表面抗原携带率为７．１８％。

在这部分人群中部分发展为慢性肝炎、肝硬化，甚至肝癌。

人体中肝脏是机体代谢最为活跃的器官，参与多种物质的合成和分解，运输和贮存，并具有分泌，排泄和生物转化的功能。

肝硬化时肝功能受损，可造成多种变化：（１）蛋白质合成能力下降导致凝血因子减少，使得维生素Ｋ依赖凝血因子（因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ｘ）前体不能变成有活性的凝血凶子；（２）肝素酶合成减少，肝素灭活能力下降。

血浆肝素含量升高；（３）肝硬化时存在体内活化和进行性变为突出表现的获得性血小板池病，血小板数量减少，功能异常；（４）血循环中有类肝素和抗凝ＩＩｉＬ酶等异常抗凝物质存在Ｉｕ。

因此，肝硬化患者常存在凝血功能障碍和血小板质和量的异常。

近年来已有较多关于肝硬化血小板减少、肝纤维化和血小板生成素（Ｔｈｒｏｍｂｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＴＰＯ）等各项指标的研究，现综述如下。

一、血小板的生成血小板是骨髓成熟的巨核细胞胞质裂解脱落下来的具有生物活性的小块胞质，受ＴＰＯ调节，体内ＴＰＯ的水平与血液中血小板的数量成负相关。

血小板主要在以脾为中心的单核一巨噬细胞系统中被处理。

血小板发生聚集后，产生凝血功能。

并通过粘附、聚集，释放反应，产生止血功能。

正常成年人的血小板数量为１００—３００ｘ１０９／Ｌ．当其数量减少到５０ｘ１０９／Ｌ时，便有出血的可能性。

其大小和体积一方面可反‘基金项目：陕西省科技计划资助项目（编号：２００７ｋ１４－－０２）作者单位：７１００６１西安市西安交通大学医学院第一附属医院感染病科第一作者：崔文娟女。

２５岁。

硕士研究生。

研究方向：病毒性肝炎ｏＥ—ｍａｉｌ：ｙｉｘｕｅｆｅｉｍｅｎｇ＠１６３．ｃｏｌａ通讯作者：朱风群，Ｅ—ｍａｉｌ：ｆｅｎｇｑｕｎｚｈｕ＠１２６．ｃｏｍ．映骨髓中巨核细胞增生、代谢及血小板生成情况，同时也反映血小板的年龄及功能。

肝硬化患者的廊小板（ＰＬＴ）减少的原阂，文献报道主要有以卞几个方面：（１）肝炎病毒对骨髓巨核细胞系统有明显的抑制作用，骨髓增生不良导致ＰＬＴ数量减少；（２）肝硬化患者存在获得性血小板贮存池病，使血小板在体内发生释放反应，导致血小板衰竭，故使其体积减少，血小板平均体积（ＭｅａｎＰｌａｔｅｌｅｔＶｏｌｕｍｅ．ＭＰＶ）、血小板压积（Ｐｌａｔｅｌｅｔｐｒｅｓ—ｓｕｒｅ，ＰＣＴ）减少埘；（３）慢性活动性乙肝伴自身免疫功能紊乱，血小板相关免疫球蛋白水平升高，使血小板免疫破坏增加．致血小板减少；（４）肝硬化患者由于脾大及脾功能亢进，脾脏病理性肿大时阻留、吞噬血小板，可能产生某些抑制骨髓造血细胞释放和成熟的体液（激素）。

脾脏也可能产生某。

些血小板病理性抗体㈣；（５）肝硬化患者血小板减少还可能是由于低水平ＴＰＯ使巨核细胞减少了血小板生成。

以往多认为肝炎肝硬化时血小板减少多南脾功能亢进引起，但是临床上很多患者行脾切除术后，血小板仍然持续降低，因此关于肝病时血小板减少的机制要从多方面综合考虑。

二、慢性乙肝肝硬化时血小板数量的变化研究血小板主要来源于骨髓成熟的巨核细胞，其大小和体积可反映骨髓中的巨核细胞增生、代谢及血小板生成情况，血小板计数（Ｐｌａｔｅｌｅｔｃｏｕｎｔ，ＰＬＴ）、ＭＰＶ、ＰＣＴ及血小板分布宽度（ＰｌａｔｅｌｅｔＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎＷｉｄｔｈ。

ＰＤＷ）四项参数与血小板功能有良好相关性，可间接反映血小板功能状况。

ＰＣＴ是反映血小板所含颗粒及血小板活性物质多少的参数。

张莹兰１４１通过检测６８例肝硬化患者ＰＬＴ和ＰＣＴ的研究结果表明：肝硬化患者ＰＬＴ和ＰＣＴ均显著降低，而血小板参数ＰＬＴ、ＰＣＴ与血小板功能有较好的相关性，间接反映血小板功能状况。

同时血小板数量与质量的改变在肝硬化患者出血倾向中起着重要作用，数量减少，质量降低都可引起出血，因万方数据塞旦旦王壁瘟盘查垫！Ｑ生２旦箜！≥鲞箜！翅』垡亟丝２盟鲤：￡！§翌！翌垫！Ｑ：！！！：！≥塑！：！・７９・此血小板可间接反映肝脏的功能状况。

王潭枫㈣等对１１７例肝硬化患者和６０例健康人血小板参数的检测，发现肝硬化患者的ＰＬＴ和ＰＣＴ降低，ＭＰＶ和ＰＤＷ升高，提示肝病患者血小板数量明显低于正常对照组。

ＰＬＴ和ＰＣＴ减少，ｍＰＶ和ＰＤＷ增加，而ＭＰＶ和ＰＤＷ是反映血小板大小或体积及其差异程度的叁数。

ＭＰＶ作为应激性反应指标，显示肝硬化对血小板生成的抑制增强消耗增多，致血小板减少。

同时金国花㈣等对４０例正常人与５８例乙肝肝硬化患者进行外周血检测，结果发现乙型肝炎肝硬化患者ＭＰＶ低于正常组。

曾有研究指出，在一般情况下，周围血小板破坏增多者ＭＰＶ增高，骨髓损伤血小板减少者ＭＰＶ减低。

金国花等人的研究与后者相似，因此有乙型肝炎肝硬化患者有可能同时存在骨髓巨核细胞成熟不良的原因，推测其机制是因许多病例存在病毒活动，肝炎病毒可直接抑制骨髓，损伤十细胞，通过自身免疫机制产生抗干细胞抗体等，具体机制有待进一步研究。

邓国炯用通过检测２００例慢性乙肝患者外周血发现，ＰＬＴ值最著减少，而ＭＰＶ值增高，肝损害重度组患者的ＰＬＴ值要显著低于轻、中度组，而此部分患者的ＭＰＶ值高于轻、中度组。

以上研究结果说明血小板的减少与肝脏的损害程度有关。

综观以上的研究，由于所应用的研究方法或统计学方法的不同，使得到的结果有所不同，但是却可以说明肝硬化患者确实存在血小板障碍。

肝硬化对血小板功能的影响涉及到血小板结构、形态和生理生化性质等多方面的改变。

研究表明，肝硬化引起血小板功能变化的原因可能与以下因素有关：由于肝脏功能受损时对血液中内毒素的清除能力减弱，内毒素可诱导血小板凝集、激活并损伤血小板，致血小板数量减少；另一方面是肝硬化患者出现脾功能亢进，脾脏正常滤过及储存功能呈病理性亢进，全身血小板３０％一４０％储存于脾脏的髓索。

由于脾功能亢进使血小板损伤破坏增多，血小板在脾脏停留时间缩短，成熟受到抑制，寿命缩短，因此出现血小板各项参数的一系列变化，因此血小板可间接反映肝脏的功能状况。

三、慢性乙肝肝硬化患者肝纤维化指标的研究在肝脏炎症坏死后，机体代偿的主要机制一方面是肝实质细胞的代偿性增生进行功能代偿，另一方面则是肝脏非实质细胞的代偿增生，胞外基质的重建。

肝纤维化与细胞外间质（ＥｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒＭａｔｒｉｘ，ＥＣＭ）的代谢异常有关，其中主要包括ＥＣＭ及其受体、信号传递和细胞Ｉ．日１相互作用。

能反映肝纤维化的血清学指标较多，较常见的有透明质酸（ＨｙＭｕｒｏｎｉｃＡｃｉｄ，ＨＡ）、层粘连蛋白（Ｌａｍｉｎｉｎ，ＩＮ）、Ⅳ型胶原（ＩＶＣｏｌｌａｇｅｎ，ＩＶＣ）、Ⅲ型前胶原（ＰｒｏｃｏｌｌａｇｅｎＴｙｐｅⅢ，ＰＣ１１Ｉ），这四个指标均与ＥＣＭ代谢有关。

ＨＡ由间质细胞合成，主要经肝脏内皮细胞降解，因而反映肝脏纤维化程度和肝脏功能，ＨＡ被认为是目前诊断代偿性肝硬化最敏感的血清学标志物…１；ＬＮ主要由肝星状细胞和内皮细胞合成，是基底膜的重要成分，其大量沉积可引起肝窦毛细血管化，故其血清值被认为是反映基底膜更新率的指标，可反映肝窦的毛细血管化和汇管区纤维化的范围；ＰＩｌｌＮＰ、ＩＶＣ主要反映肝脏纤维化发展的动态过程，其中国内外已将血清ＰＩＩＩＰ水平作为肝纤维化的重要血清参考指标，有学者建议，测定血清ＰⅢＰ水平可以部分代替肝组织活检，血清ＰⅢＰ水平正常的肝病患者无需再进行侵入性的肝活检１１２１。

由此可见血清ＨＡ、ＬＮ、ＰⅢＮＰ和ＩＶＣ是肝脏基质代谢产物，其血清水平从不同侧面反映肝脏细胞外间质的代谢情况和肝纤维化进展情况。

吴敏娟【ｓｌ研究发现与正常对照组比较肝硬化患者血清ＨＡ、ＬＮ、ＩＶＣ和ＰＣⅢ均明显升高，且随着肝硬化病情加重，肝纤维化水平逐渐升高，其研究结果与Ｍｏｎｔａｚｅｒｉ等提供的数据基本相似１９】。

陈茂伟ⅢＩ等对ＨＡ、ＬＮ及ＩＶＣ等肝纤维化指标进行测定，其研究结果表明外周血ＨＡ、ＩＶＣ也在肝硬化组ＰＬＴ也明显升高。

此外，国内外不少文献的结果与之相似。

肝纤维化指标与肝硬化之间存在一定的正相关联系。

而很多肝硬化患者的血小板是降低的，关于肝纤维化指标与血小板之间的关系的研究不多，两者之间有无必然的联系还有待进一步研究。

四、慢性乙肝肝硬化患者血小板生成素水平的研究血小板生成素为刺激巨核细胞增殖、分化及血小板产生的重要细胞因子。

它是血小板受体（ｃ—Ｍｐｌ）的配体，主要由肝脏产生，在肾、脾和骨髓等组织中也有少量合成。

正因为ＴＰＯ与肝脏疾病关系密切，所以在肝炎肝硬化时ＴＰＯ的变化也备受关注。

朱黎英１１３１通过检测４７例肝硬化患者ＴＰＯ值，研究发现肝硬化失代偿期患者（Ｃｈｉｌｄ—ＰｕｇｈＢ和Ｃ级）血清ＴＰＯ水平明显低于健康者和肝硬化代偿期患者，且肝硬化组血清ＴＰＯ水平与外周血小板计数之间呈正相关。

周建尧¨４】等研究结果与之相似。

由于慢性肝病随着肝病病情不断加重，健存肝细胞逐渐减少，致使ＴＰＯｍＲＮＡ表达水平下降，ＴＰＯ生成减少，进而出现血小板减少症。

由此可见ＴＰＯ与血小板计数之间很可能存在一定的因果关系，血清ＴＰＯ水平下降极有可能是血小板减少的重要原因之一。

叶军ｌ”Ｉ等研究发现，肝病患者血小板正常组与减少组相比较，ＴＰＯ水平有显著性差异，再次很好的证明以上推测。

以上研究结果均验证了ＰａｎａｓｉｕｋＡｔｔ６１等人的发现，说明低水平ＴＰＯ导致了巨核细胞减少血小板生成。

张素珍旧等研究了慢性肝病患者血清ＴＰＯ水平与ＰＬＴ值的关系，结果显示肝硬化患者血清ＴＰＯ水平较正常对照组显著升高，同时实验组的外周血ＰＬＴ值明显低于正常对照组。

随着肝功能恶化，病程进展，血清ＴＰＯ水平呈增高趋势。

ＴＰＯ值的升高并不能阻止大多数患者血小板减少症的发展，随着肝病进展，血小板计数显著下降，这与ｓ叽ｉｏ等ＩｌＳｌ万方数据。

８０。

塞旦匪壁痘盘查垫！Ｑ堡２旦蔓！≥鲞筮！塑』鱼丛旦望鲍《：＆垒坐！盟垫！Ｑ：ｙ！！：！！塑Ｑ：！人的研究结果相符。

他们认为，血清ＴＰＯ水平与ＰⅡ值无ｅｔａ１．ＳｅｒｕｍｈｙａＪｕｍｎｍｅ拍ａｎｏｎ－ｉｎｖａｓｉｖｅｍａｒｋｅｒｏｆ相关性，脾容积Ｐ岍值显著相关相符。

从张素珍等人的研究ｈｅｐａｔｉｃｆｉｂｒｏｓｉｓａｎｄｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｉｎＨｂｅＡｇ－ｎｅｇａｔｉｖｅ中又可发现ＴＰＯ对慢性肝病血小板减少可能无直接关系，ｃｈｒｏｎｉｃｈｅｐａｔｉｔｉｓＢ阴．ＢＭＣＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ，２００５，５：３２．脾功能亢进在肝病相关血小板减少中仍起着重要作用。