雷尼替丁注射液说明
雷尼替丁说明书
盐酸雷尼替丁胶囊说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称] 通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊英文名称：ranitidine hydrochloride capsules 汉语拼音：yansuan leinitiding pian [成份] 本品每粒含盐酸雷尼替丁0.15克(以雷尼替丁计)。
辅料为淀粉、硬脂酸镁。
[性状] 本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色粉末。
[作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。
[适应症] 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
[规格] 0.15克（以雷尼替丁计）[用法用量] 口服。
成人一次1粒，一日2次。
于清晨和睡前服用。
[不良反应]1．常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2．对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3．少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
[禁忌]1. 8岁以下儿童禁用。
2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。
[注意事项]1. 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2. 老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3. 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。
4. 8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。
5. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6. 本品性状发生改变时禁止使用。
7. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
8. 儿童必须在成人监护下使用。
9. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]1. 与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。
2. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
[药理作用] 本品为h2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。
口服后经胃肠道吸收迅速。
[贮藏] 遮光，密封，在干燥处保存。
[包装] 30粒/瓶[有效期] 暂定36个月[执行标准] 中国药典2005年版二部[批准文号] 国药准字h14022264 [说明书修订日期][生产企业] 企业名称：山西仟源制药有限公司生产地址：山西省大同市经济技术开发区湖滨大街53号邮政编码：037010 电话号码：0352-*******传真号码：0352-*******如有问题可与生产企业联系盐酸雷尼替丁胶囊说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称] 通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊商品名称：英文名称：汉语拼音：[成份][性状][作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。
法莫替丁、雷尼替丁、西咪替丁治疗
替丁。其降低消化健溃疡及应激性溃疡出血的急诊手
术明显高于冒尼替丁及西咪替丁 ．
此外，法奠替丁不干扰细胞色素中 酶系统，也
无抗雄性激素作用【4J，与同类H2受体拮抗剂忧教具
有作用时间长．应用剂量小，毒前作用小，安全可靠．疗
效高的特点，是治疗上清化道出血的理想药物
指肠糜烂并出血6倒；男26倒，女14倒，平均年龄
46．50(17-73)岁，出血量<400ml18例，500～l 00o
t0倒，>1fX~0ml12傍 ②冒尼替丁组(B组)：共柏
例，其中DU并出血27倒，GU井出血9铡，臂十二指
肠糜烂并出血4倒i男27倒，女13倒{平均年龄
44．85(18～73)岁。出血量<400nd'16例，5oo～1000
比较差异无显著性(P>0．05)。三组在用药期间来
出现明显的毒副作用。 -
3 讨论
法奠替丁是第兰代H2受体拮抗辩，其结构中舍
有噻唑环，与含有}ll}唑环的西咪替丁和古有呋哺环的
雷尼替丁均有不同，前者对胄酸的抑期作用较后两者
更为强烈?1，其中较西咪替丁强加倍．较冒尼替丁强
7．5倍。国内研究报道【2J法莫蓍下每次20rag，每日2
液每次20rag，每日2次；B组给予雷尼替丁注射液每
次150mg，每日2次；C组给予西咪替丁注射液
400mg,每日2次。三者均加人5％ 葡萄糖注射液
250mi中静脉滴注，5d一疗程。观察期间均用抗血纤
溶芳酸0．6g加人葡萄糖注射液中，不用其它制酸药
物。用药前后分别查血常规、血尿素氯、肌酐、胆红素、
雷尼替丁与去甲肾上腺素治疗上消化道出血
雷尼替丁与去甲肾上腺素治疗上消化道出血发表时间：2013-09-06T09:28:37.233Z 来源：《医药前沿》2013年第23期供稿作者：秦兰静[导读] 上消化道出血是临床常见急症之一，该症发病急骤，病程进展快，病情严重，严重危及患者的生命安全。
秦兰静（驻马店市第六人民医院河南驻马店 463715）【摘要】目的探究雷尼替丁与去甲肾上腺素治疗上消化道出血的临床疗效。
方法对2011年3月～2012年3月期间我院收治的89例上消化道出血患者给予雷尼替丁与去甲肾上腺素治疗。
结果89例上消化道出血患者用药72h内，成功止血85例，治愈率为95.51%；未发生严重药物不良反应。
结论雷尼替丁联合去甲肾上腺素治疗上消化道出血的临床效果确切，且大剂量用药无毒副作用，对抢救患者有积极的临床意义，值得临床应用和推广。
【关键词】雷尼替丁去甲肾上腺素上消化道出血【中图分类号】R573.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）23-0234-02 上消化道出血是临床常见急症之一，该症发病急骤，病程进展快，病情严重，严重危及患者的生命安全。
为此，本文将对2011年3月～2012年3月期间我院收治的89例上消化道出血患者给予雷尼替丁与去甲肾上腺素治疗，取得了显著疗效，现将结果报道如下。
1 资料与方法1.1临床资料选择2011年3月～2012年3月期间我院收治的89例上消化道出血患者，其中男57例，女32例；年龄15～62岁，平均年龄36.4±2.3岁。
临床表现均有黑便，有43例患者伴有呕血，出血量500～1000ml，心率＞120次/min，Hb水平45～78g/L，RBC水平为1.98×1012～2.75×1012/L。
所有患者均因呕血、黑便入院，且均经临床检查、胃镜检查确诊为非静脉曲张性上消化道出血，并明确出血原因及位置，排除严重高血压、心肝肾功能障碍及妊娠期患者。
静滴雷尼替丁致过敏性休克1例报告
静滴雷尼替丁致过敏性休克1例报告标签：雷尼替丁；过敏性休克1病例介绍患者，男，36岁，因“急性胃炎”于2011年2月15日来笔者所在医院就诊，既往有青霉素、克林霉素及安乃近等药物过敏史。
门诊予5%葡萄糖注射液250 ml 加盐酸雷尼替丁注射液200 mg静脉滴注，输入约20 ml时患者突然出现神志不清，呼之不应，大汗淋漓。
查体：意识不清，面色苍白，口唇发绀；BP 75/30 mm Hg，HR 50次/min，律齐，未闻杂音，呼吸浅弱，两肺无啰音，考虑为过敏性休克。
立即更换液体，予以肾上腺素1 mg皮下注射，地塞米松20 mg静注，0.9%氯化钠注射液250 ml加氢化考的松100 mg、维生素C 1 g静滴，吸氧及心电监护等抢救处理，约3 min患者意识恢复，BP 110/75 mm Hg，HR 76次/min，诉全身乏力；门诊留观和对症处理，5 h后患者症状和体征消失，离院。
2讨论盐酸雷尼替丁注液为第二代H2受体阻断剂，具有速效、强效、长效和安全的特点，临床上常用于治疗各种胃炎及消化性溃疡,不良反应记载有罕见过敏反应，表现为风疹、发热、支气管痉挛、过敏性休克等［1］，近年屡有雷尼替丁引起的过敏反应的报道［2］。
由于其他患者输注同一批号的盐酸雷尼替丁注射液及葡萄糖液均无不良反应，故可排除药物变质的原因，考虑患者既往有多种药物过敏史。
本例静滴盐酸雷尼替丁注射液发生过敏性休克，可能与患者的过敏性体质有关。
本病例提醒医生临床上常用药物也可能出现严重的不良反应，尤其要注意过敏性体质患者的用药，以防范不良医疗事件的发生。
参考文献［1］张象麟.临床信息参考.成都:四川科学技术出版社,2004:432.［2］谢小菊.静注雷尼替丁致过敏1例.中国药物应用与监测,2006,3:60.。
盐酸雷尼替丁注射液
盐酸雷尼替丁注射液【药品名称】通用名称：盐酸雷尼替丁注射液英文名称：Ranitidine【成份】盐酸雷尼替丁。
【适应症】抑酸药。
主要用于：①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。
②应激状态时并发的急性胃粘膜损害，和阿司匹林引起的急性...【用法用量】成人：①上消化道出血：每次50mg，稀释后缓慢静滴（1～2小时），或缓慢静脉推注（超过10分钟），或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次；②术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟缓慢静注50～100mg，或5％葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1～2小时。
小儿：静注：每次1～2mg/kg，每8～12小时一次；静滴：每次2～4mg/kg，24小时连续滴注。
【不良反应】1 常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解；2 部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等，10余分钟后自行消失；静注局部可有瘙痒，发红，l小时后可消失；3 偶见静脉注射后出现心动过缓；4 与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻；5 少数患者用药后引起白细胞或血小板减少，停药后症状可自行消失；6 本品可引起轻度肝功能损伤，ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
可能系药物过敏反应，与药物的用量无关；7 偶有发热、男性乳房发育、肾炎等。
【禁忌】有过敏史者禁用。
【注意事项】1 本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡；2 严重肝、肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测；3 肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态；4 血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平；5 长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物；6 男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。
雷尼替丁注射液治疗急性上消化道出血
雷尼替丁注射液治疗急性上消化道出血
佚名
【期刊名称】《福建医药杂志》
【年(卷),期】1989(000)002
【摘要】雷尼替丁是一种新的强效竞争性组胺H<sub>2</sub>受体拮抗药,目前广泛应用于各种病因所致的胃肠道急性出血。
但对溃疡病所致消化道出血效果尚无定论。
作者为观察其近期疗效,采用雷尼替丁注射剂治疗上消化道急性出血59例。
雷尼替丁治疗组（36例）每日剂量0.1g,西米替丁对照组（23例）每日剂量1.0g,一疗
【总页数】1页(P6-6)
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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早期应用雷尼替丁注射液防治急性脑血管病并发应急性溃疡出血的临床观察
早期应用雷尼替丁注射液防治急性脑血管病并发应急性溃疡出
血的临床观察
薛翔荣
【期刊名称】《农垦医学》
【年(卷),期】2002(024)002
【摘要】@@应激性溃疡出血是急性脑血管疾病常见而严重的并发症之一，其发生率约20～40％，一旦发生，病死率高，因此对该症的预防十分重要。
现将我科自2000年8月至2001年9月收治的60例早期应用雷尼替丁注射液防治急性脑血管病所致应激性溃疡出血的疗效观察报告如下。
rn 1 临床资料rn 1．1 一般资料本文所选择的急性脑血管病诊断皆符合第四届全国脑血管专题会议所修订的标准，且均经头颅CT扫描或常规腰穿测压做脑脊液检查确诊，观察组60例，为我院2000年8月至2001年9……
【总页数】2页(P132-133)
【作者】薛翔荣
【作者单位】新疆库尔勒市人民医院内三科，841000
【正文语种】中文
【中图分类】R742
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雷尼替丁说明书
雷尼替丁说明书导语：雷尼替丁可适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡等！以下是本人整理的雷尼替丁说明书，欢迎阅读参考！产品品名枸橼酸铋雷尼替丁片主要原料枸橼酸铋雷尼替丁。
主要作用适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。
适宜人群治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；能显著降低溃疡复发患者。
产品规格*12s用法用量成人每次，每日二次，饭前或饭后服用。
治疗十二指肠溃疡：每次，每日二次，疗程4周。
治疗良性胃溃疡：每次，每日二次，疗程6~8周。
治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡：枸橼酸铋雷尼替丁每次，每日二次，疗程4周；首两周联用克拉霉素每次，每日两次或三次。
生产企业丽珠集团丽珠制药厂雷尼替丁说明书【药品名称】通用名称：枸橼酸铋雷尼替丁片商品名称：枸橼酸铋雷尼替丁片英文名称：Ranitidine Bismuth Citrate Tablets【主要成份】枸橼酸铋雷尼替丁。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色。
【适应症/功能主治】适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡;联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。
【规格型号】*12s【用法用量】成人每次(2片)，每日二次，饭前或饭后服用。
治疗十二指肠溃疡：每次(2片)，每日二次，疗程4周。
治疗良性胃溃疡：每次(2片)，每日二次，疗程6~8周。
治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡：枸橼酸铋雷尼替丁每次(2片)，每日二次，疗程4周;首两周联用克拉霉素每次，每日两次或三次(每日总剂量1~)。
【不良反应】过敏反应:罕见,包括皮肤瘙痒,皮疹等。
胃肠功能紊乱:一过性转氨酶(ALT和AST)异常;罕有粒细胞减少;中枢神经系统紊乱:偶见头晕、头痛失眠、味觉异常,罕见震颤; 也可出现与雷尼替丁相关的不良反应。
【禁忌】对枸橼酸铋雷尼替丁或其任何组分过敏者禁用。
【注意事项】 1.本品可引起粪色变黑,舌发黑,易与黑便混淆,但停药后消失。
雷尼替丁说明书
雷尼替丁说明书
雷尼替丁说明书
1. 产品名称
雷尼替丁
2. 成分
主要成分为雷尼替丁。
3. 适用范围
雷尼替丁适用于治疗胃酸过多引起的消化不良、胃痛、胃灼热等症状。
4. 用法与用量
口服，每次一片，每天3次。
建议用餐前15分钟服用，以增加药物的疗效。
5. 不良反应
雷尼替丁一般来说是相对安全的药物，但偶尔可能会出现以下不良反应：
- 头痛
- 乏力
- 腹泻
- 皮疹
如果出现以上症状且不适应，则应立即停止使用并咨询医生。
6. 禁忌症
以下情况禁止使用雷尼替丁：
- 对该药物过敏者
- 服用其他抗胃酸药物者
- 孕妇或哺乳期妇女
7. 注意事项
在使用雷尼替丁之前，请注意以下事项：
- 如果有其他健康问题，尤其是肝脏或肾脏疾病，请先咨询医生。
- 如果是长期使用，应定期检查肝脏功能。
- 不要超过建议的用量。
- 遵循医生的指导。
8. 储存方法
请将雷尼替丁放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射。
9. 有效期限
有效期限为36个月。
10. 生产厂商
本产品由XXX药厂生产。
以上是关于雷尼替丁的说明书，请在使用之前仔细阅读并按照医生或药师的指导正确使用。
如有任何疑问或不良反应，请及时咨询医生。
盐酸雷尼替丁
3.反流性食管炎：每次150mg，每日2次，共8周。
4.胃泌素瘤：宜用大量，每日600-1200mg。
本药在体内分布广，表观分布容积为1.9L/kg，血浆蛋白结合率约为15%。动物实验表明，本药在消化道、肝脏、肾脏浓度较高，卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内，乳汁内浓度高于血药浓度，脑脊液内药物浓度约为血药浓度的1/30-1/20。
本药半衰期约为2-3小时，较西咪替丁稍长；肾功能不全时，半衰期延长。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为7.2mL/(kg·min)，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。静脉注射后剂量的93%随尿排出，5%随粪便排出；口服剂量的60%-70%随尿排出，25%随粪便排出。24小时内口服剂量的35%和静脉注射剂量的70%以原形由尿排泄。
7.眼 有少数发生视物模糊的报道，可能与眼球调节改变有关。
8.皮肤 可出现皮疹、皮肤瘙痒等，但多不严重，停药后可消失；另有极少数发生多形性红斑的报道。注射局部可有瘙痒、发红等。
9.肌肉骨骼系统 罕见关节痛、肌痛的报道。
10.泌尿生殖系统 可引起肾功能损害等，减量或停药后症状可好转或消失。
5.用药过量的处理：本药用药过量时没有特殊的处理方法，多采用对症支持治疗，包括：(1)诱吐和(或)洗胃。(2)出现惊厥时，静脉给予地西泮。(3)出现心动过缓时，给予阿托品。(4)出现室性心律失常时，给予利多卡因。(5)必要时，用血透析法从血浆中除去药物。
盐酸雷尼替丁
【药物名称】盐酸雷尼替丁Ranitidine [国家基本药物]【药物类别】抗消化性溃疡药【药物别名】甲硝呋呱，善胃得，呋喃硝胺、善卫得Zantac、胃安太定、瑞宁、zantaac；rannine；sostril；ranidil。
东易ranitidine hydrochloride in sodium chloride injection（盐酸雷尼替丁氯化钠注射液）【分子式成分】化学名：N′-甲基－N－[2－[[[5－[(二甲氨基)甲基]－2－呋喃基]－甲基]硫代]乙基]－2－硝基－1，1－乙烯二胺盐酸盐。
分子式：C13H22N4O3S·HCl。
分子量：350.87。
性状：本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。
【制剂规格】片剂或胶囊：0.15g。
注射剂、口服液【药理毒理】本品为阻织胺H2-受体拮抗剂。
能抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌，可使胃酸减少，胃蛋白酶活性降低而且具有速效和长效的特点。
【药动学】口服tmax约1～3h，生物利用度约49%。
t1/2约2.1～3.1h。
大部分以原形经肾脏排泄。
本药生物利用度稳定在50%左右。
口服150 mg后，2-3小时达到峰浓度，通常在300-550 ng/mL之间，其血药浓度与剂量成正比。
本药不被广泛代谢。
主要经肾小管分泌而消除。
消除半衰期为2-3小时。
静脉注射后剂量的93%经尿排出，5%在粪便排出；口服剂量的60-70%经尿排出，25%在粪便排出。
静脉注射剂量的70%和口服剂量的35%以药物原形排出。
口服和静脉给药后的代谢相似；剂量的6%在尿中以N-氧化物，2%以S-氧化物，2%以去甲基雷尼替丁以及1-2%以糖酸衍生物形式消除。
本药作用时间相对持久，所以单剂量150 mg可有效地抑制胃酸分泌长达12小时。
【适应证】消化性溃疡、返流性食管炎、佐林格-埃利森综合征及上消化道出血等。
【不良反应】①常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解；②部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等，10余分钟后自行消失；静注局部可有瘙痒，发红，l 小时后可消失；③偶见静脉注射后出现心动过缓；④与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻；⑤少数患者用药后引起白细胞或血小板减少，停药后症状可自行消失；⑥本品可引起轻度肝功能损伤，ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
临床执业医师考点：盐酸雷尼替丁注射液
临床执业医师考点：盐酸雷尼替丁注射液盐酸雷尼替丁注射液的药动学
盐酸雷尼替丁注射液一次给药后作用时间可持续12 小时。
在体
内分布广泛，且可通过血脑屏障。
30%经肝代谢，50%以原形随尿排
出，T1/2 为2～3 小时。
肾清除率为489～512ml/min，肾功能不全时降
低，T1/2 延长，剂量应减半。
对肝脏微粒体药酶抑制作用不明显，很少影响其它药物代谢。
盐酸雷尼替丁注射液的药理
盐酸雷尼替丁注射液为H2 受体拮抗剂，以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环，对H2 受体具有更高的选择性，能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌，以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸分泌的效价按摩尔计为西咪替丁的5～12 倍。
静注盐酸雷尼替丁注射液可使胃酸分泌降低90%;对胃蛋白酶原的分泌有一定
的抑制作用。
对实验性胃粘膜损伤和急性溃疡有保护作用。
对胃泌素和性激素的分泌无影响。
盐酸雷尼替丁注射液的药物相互作用
①盐酸雷尼替丁注射液能减少肝血流量，当与某些经肝代谢、受肝血流影响较大的药物伍用时，如华法林、利多卡因、环孢素、地西泮、普萘洛尔(心得安)等，可增加上述药物的血浓度，延长其作用时间和强度，有可能增加某些药物的毒性，值得注意;
②与抗凝药或抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。
③与华法林合用可以降低或增加凝血酶原时间。
盐酸雷尼替丁注射液的不良反应
①常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解;②部分病人于静脉注射后出现面热。
如何看待雷尼替丁治疗胃病的效果
４如何看待雷尼替丁治疗胃病的效果雍晓丽一、雷尼替丁的作用是什么雷尼替丁属于Ｈ２受体拮抗剂，可以抑制基础胃酸分泌以及食物刺激引发的胃酸分泌，能够减少胃酸，使胃蛋白酶的活性降低，并且具有快速性以及持久性两大特点。
本产品能够抑制组胺和五肽胃泌素导致的胃酸分泌。
能够明显地抑制基础胃酸以及其他因素引发的夜间胃酸分泌。
在用药之后，可以明显地使胃液量以及氢离子的浓度降低。
服药４周之后，可在内镜检查下观察到十二指肠溃疡的愈合率达到７７％￣９２％。
在晚饭时服药一次与一日多次服药效果相近。
针对胃溃疡的治疗效果较慢，服药８周后的治愈率能够达到７５％￣８８％。
使用雷尼替丁进行抑制胃酸分泌效果比西咪替丁高４￣１０倍。
在临床上可使用雷尼替丁治疗良性胃溃疡、术后溃疡、十二指肠溃疡以及反流性食管炎等。
此外，其他由于胃酸分泌过多导致的疾病也可以使用，如胃肠吻合溃疡或急性胃炎引发的出血等。
二、如何看待雷尼替丁治疗胃病的效果胃病主要包括胃炎以及胃溃疡等，一般认为胃酸分泌过多会导致胃黏膜损伤，所以临床上常常采用可以抑制胃酸分泌并能够保护胃黏膜的药物治疗胃病。
雷尼替丁就是一种效果较好的药物，根据临床实践可知，其效果优于西咪替丁，具有高效、持久的优点。
雷尼替丁虽然已经广泛应用于临床，但是它也存在不足之处，如雷尼替丁能够抗雄激素，服药之后会导致精子数量大幅度减少，但是在停药之后就可以恢复正常。
再如治疗之后复发率较高，因为大多数胃病患者都是由于幽门螺杆菌感染导致的，有人专门做过检测，８７％的胃溃疡患者以及８６％的胃炎患者均同时感染了幽门螺杆菌。
因此，单纯使用雷尼替丁虽然能够有效地抑制胃酸分泌，但是不能有效地清除幽门螺杆菌。
三、奥美拉唑与雷尼替丁的区别是什么奥美拉唑与雷尼替丁虽然都是抑制胃酸分泌的药物，但是其作用机制却有所不同。
奥美拉唑又名洛赛克，在临床上被称为质子泵抑制药，能够明显地抑制胃酸分泌，效果强而且持久。
而雷尼替丁是选择性的Ｈ２受体拮抗药，可以快速地抑制胃酸分泌，进而使胃酸与胃酶的活性降低。
盐酸雷尼替丁
盐酸雷尼替丁Yansuan LeinitidingRanitidine Hydrochloride本品为N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。
按干燥品计算。
含C2H22N4O3S·HCI应为97.5%102.0%【性状】本品为类白色至淡黄色结晶粉末；有异臭；味微苦带涩；极易潮解，吸潮后颜色深。
本品在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。
【鉴别】（1）取本品约0.2g，置试管中，用小火缓缓加热，产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。
（2）在含量测定项下记录的图谱中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照溶液主峰保留时间一致。
（3）取本品，加水制成没1ml中含10µl的溶液，照紫外可见分光光度法（附录ⅣA）测定，在228nm与314nm的波长处有最大吸收。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集401图）一致。
（5）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
可选（2）、（4）和（5）项或（1）（2）（3）和（5）项。
【检查】溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水溶解使成100ml，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（附录ⅨA）比较，不得更深。
酸度取本品0.20g，加水10ml溶解后，依法测定（附录ⅥH）PH值应为4.5~6.5.有关物质取本品，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相A稀释成每10μg的溶液作为对照溶液。
照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，是主要成分色谱峰的峰高约为满量程的10%。
在精密量取对照溶液和供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。
供试品溶液色谱图中如有杂质峰，相对保留时间约为1.75的杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2%（0.2％），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。
胃泌素瘤用药——雷尼替丁
胃泌素瘤用药——雷尼替丁
……
雷尼替丁Ranitidine
【别名】甲硝呋胍，呋喃硝胺
【类别】组胺H2受体阻滞药。
【作用与用途】
本品为阻织胺H?2-受体拮抗剂。
能抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌，可使胃酸减少，胃蛋白酶活性降低而且具有速效和长效的特点。
临床用于良性胃溃疡、十二指肠溃疡、术后溃疡、返流性食道炎及胃泌素瘤。
【剂量与用法】
成人口服：每次0.15g，一日2次，清晨及睡前服用，疗程一般为6-8周。
维持量每晚服用0.15g。
胃泌素痛一次0.15g，一日3次必要时一日可增至0.9g。
肌内注射：一次100mg，一日2次。
静脉注射或静脉滴注，一次100mg，一日2次，稀释后缓慢推注或滴注。
【不良反应】
可有头疼、脱发和腹泻。
泌尿生殖系统：可引起夜间腰痛、血尿、尿量增多、尿崩症、泌
乳、性功能下降、月经失调。
心血管系统：心律失常、诱发或加重哮喘、白细胞减少、血小板减少、贫血、关节痛、颜面部红肿及血管性水肿。
过敏反应：皮疹，口服致过敏性休克。
精神症状。
肝功能损害。
【注意事项】
胃溃疡患者应排除癌症后方可使用。
严重肾功能不全者，剂量宜酌减。
肝功能不全患者慎用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
8岁以下儿童禁用。
【制剂】
⑴盐酸雷尼替丁片：0.15g；
⑵盐酸雷尼替丁注射液：2ml:50mg，5ml:50mg；
⑶盐酸雷尼替丁胶囊。
雷尼替丁的功能主治
雷尼替丁的功能主治1. 概述雷尼替丁（Ranitidine）是一种抗酸药物，常用于治疗胃酸过多引起的症状和胃溃疡。
它属于“H2受体拮抗剂”药物类别，主要通过抑制胃酸的分泌来缓解胃部不适和胃酸引起的疾病。
下面将详细介绍雷尼替丁的功能主治。
2. 功能主治雷尼替丁有多种功能和主治，包括但不限于：2.1 缓解消化不良雷尼替丁能够抑制胃酸的分泌，减少胃酸对胃壁的刺激，从而缓解消化不良引起的胃痛、酸灼感和反酸等症状。
2.2 治疗胃溃疡胃溃疡是一种胃部粘膜破损的疾病，常见症状包括胃痛、上腹部不适和消化问题。
雷尼替丁通过抑制胃酸的分泌，减少对溃疡的刺激，促进溃疡的愈合。
2.3 预防胃酸反流胃酸反流指的是胃酸从胃向食道倒流，引起胸骨后灼热感和酸味。
雷尼替丁可以减少胃酸的分泌，减缓胃酸反流的程度，从而缓解相关症状。
2.4 防治胃食管反流病胃食管反流病是指胃内的食物和酸性物质逆流至食管和喉部的疾病。
雷尼替丁可以通过减少胃酸的分泌来减轻症状，并提供短期的缓解。
2.5 治疗胃食管反流性食管炎胃食管反流性食管炎是指胃酸和胃内容物反流至食管，导致食管黏膜炎症和损伤。
雷尼替丁可以抑制胃酸的分泌，减轻反流引起的炎症和症状。
2.6 降低胃酸引起的肠胃道出血风险胃酸过多可能导致胃部溃疡、胃炎等情况，进而引发肠胃道出血。
雷尼替丁的抗酸药性质可以降低胃酸分泌，从而减少出血的风险。
2.7 辅助治疗胃癌雷尼替丁可以作为辅助治疗胃癌的药物之一，通过减少胃酸分泌，缓解胃癌患者的胃部不适和减轻相关症状。
3. 注意事项在使用雷尼替丁时，需要注意以下事项：•使用前请仔细阅读药物说明书，并遵循医生或药师的建议；•不要超过推荐剂量，遵循医生的用药建议；•长期或超量使用可能会导致副作用，包括头晕、腹泻、乏力等，如有持续或严重的副作用，请及时就医；•避免与其他药物同时使用，以免产生药物相互作用，应告知医生所有正在使用的药物；•孕妇、哺乳期妇女和儿童在使用前需咨询医生意见。
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盐酸雷尼替丁注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：盐酸雷尼替丁注射液
英文名称：Ranitidine Hydrochloride Injection
汉语拼音：YansuanLeinitiding Zhusheye
【成份】本品主要成份为：盐酸雷尼替丁，其化学名称为N'+'-甲基－N－[2－[[[5－[(二甲氨基)甲基]－2－呋喃基]－甲基]硫代]乙基]－2－硝基－1，1－乙烯二胺盐酸盐。
化学结构式：
分子式：C13H22N4O3S·HCl 分子量：350.87
辅料为：盐酸半胱氨酸、5%氢氧化钠、注射用水。
【性状】本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。
【适应症】抑酸药。
主要用于：①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。
②应激状态时并发的急性胃粘膜损害和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤；亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态下应激性溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
【规格】2ml：50mg（按C13H22N4O3S计）
【用法用量】成人：①上消化道出血：每次50mg(1支)，稀释后缓慢静滴(1～2小时），或缓慢静脉推注(超过10分钟），或肌注50mg(1支)，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次；②术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟缓慢静注50～100mg(1～2支)，或5%葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1～2小时。
小儿：静注：每次1～2m g/kg，每8～12小时一次；静滴：每次2～4mg/ kg，24小时连续滴注。
【不良反应】本品的不良反应包括：消化系统：可有恶心/呕吐、便秘、腹泻、腹部不适/疼痛，偶有胰腺炎的报道。
本品可引起ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
偶有报道会导致肝细胞性、胆汁郁积性或混合型肝炎（伴有黄疸或无黄疸），有上述症状应立即停用本品。
这些不良反应通常是可逆的，但偶有致死的情况发生。
罕有导致肝衰竭的报道。
中枢神经系统：偶有头痛、眩晕、失眠、嗜睡。
重症老年病人中偶出现可逆性精神混乱、兴奋、抑郁、幻觉和偶有眼睛适应性调节变化导致的视觉混乱的报道。
心血管系统：与其它H2受体阻滞剂一样，偶有心律失常，例如心动过速、心动过缓、心搏停止、心室阻滞及心室早搏。
血液系统：少数病人血液中各成分数量会发生变化（白细胞减少症、粒细胞减少、血小板减少），这些变化通常可逆，偶有粒细胞缺乏症、全血
细胞减少症（有时候伴有骨髓发育不全）、再生障碍性贫血症的病例，极罕见有后天免疫溶血性贫血症的报道。
肌肉骨骼：偶见关节痛与肌痛。
内分泌系统：动物与人的对照性研究显示本品不会刺激任何垂体激素，
也无抗雄性激素作用。
高胃酸分泌病使用时不会出现西咪替丁导致的男子乳房女性化与阳痿的情况，只是偶有使用本品的男性患者出现乳房女性化、阳痿与性欲降低的状况，一般病人不会发生。
其它：静注时局部可有灼烧感与瘙痒感。
偶有超敏反应（如支气管痉挛、发烧、皮疹、多种红斑）、过敏反应、血管神经水肿和血清肌酐的少量增加。
偶有脱发和脉管炎。
【禁忌】对本品及成分过敏者禁用。
【注意事项】1、本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡。
2、严重肝、肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测；肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。
3、血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平。
4、长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。
5、男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。
6、出血停止后可改用口服制剂维持治疗。
7、偶有报道本品会加重性卟啉症患者的病情，患过该症者应避免使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘，并从母乳中排出，鉴于目
前尚无有关妊娠妇女的充分和严格控制的研究，故孕妇及哺乳期妇女慎用，只有确实必要时才可用本品。
【儿童用药】8岁以下儿童禁用。
婴儿仅限于必要的病例才用。
【老年用药】在国内进行的对照性研究中，对4197例65岁以上病人（其中75岁以上899人）所作的群体分析表明，有关本品的安全性与有效性方面老年组与年轻组并未发现不同，但这不排除部分老年人对其敏感性更高。
本品主要由肾脏排泄，其毒性反应对肾功能损害者较大。
由于老年病人
通常肾功能都有所减退，应谨慎选择剂量，最好同时对肾功能进行监测。
【药物相互作用】1、本品能减少肝血流量，当与某些经肝代谢、受肝血流影响较大的药物配伍使用时，如华法林、利多卡因、环孢素、地西泮、普萘洛尔（心得安）等，可增加上述药物的血浓度，延长其作用时间和强度，有可能增加某些药物的毒性，值得注意。
2、与抗凝药或抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。
3、虽有报道与华法林合用会降低或增加凝血酶原时间，然而人体药动学研究表明，即使雷尼替丁的剂量达到每日400mg，也无相互作用发生，雷尼替丁对华法林的清除率与凝血酶原时间均无影响。
雷尼替丁的给药剂量超过每日400mg时是否与华法林发生药物相互作用则没有作过研究。
4、与普鲁卡因胺合用，可使普鲁卡因胺的消除率降低。
5、雷尼替丁减少胃酸分泌可能导致三唑仑的生物利用度增加，二者之间这种药物相互作用的临床意义不明。
【药物作用】药物过量时，必须采取临床监控与支持疗法。
【药理毒理】药理作用本品为H2受体拮抗剂，以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环，对H2受体具有更高的选择性，能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌，以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸分泌的效价按摩尔计为西咪替丁的5～12倍。
静注本品可使胃酸分泌降低90%；对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。
对实验性胃黏膜损伤和急性溃疡有保护作用。
对胃泌素和性激素的分泌无影响。
毒理研究生殖毒性：在一项显性致死试验中，雄性大鼠一次经口给予雷尼替丁1000mg/kg，给药后的9周内动物交配（每周二次）未受影响。
大鼠和家兔经口给予雷尼替丁（剂量达人口服用剂量的160倍），对动物的生育力或胎仔未见明显影响。
遗传毒性：在标准的细菌诱变试验（沙门氏菌、大肠杆菌）中，雷尼替
丁在推荐的最大试验浓度下未表现出诱变作用。
致癌性：大鼠和小鼠终生经口给予雷尼替丁（剂量达2000mg/kg/天），未见致瘤和致癌作用。
【药代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。
在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。
30%经肝代谢，50%以原形随尿排出，T1/2为2～3小时。
肾清除率为489～512ml/min，肾功能不全时降低，血浆浓度升高，T1/2延长，本品可透胎盘，乳汁中浓度高于血浆浓度。