探针基础知识介绍20页PPT
合集下载
四探针培训资料PPT课件
0.19 190 0.137 0.138 0.139 0.139 0.140 0.141 0.141 0.142 0.143 0.144
0.20 200 0.144 0.145 0.145 0.146 0.147 0.148 0.149 0.149 0.150 0.151
14
0.21 210 0.151 0.152 0.153 0.154 0.154 0.155 0.156 0.157 0.157 0.158
由上式可以看出，半导体中杂质浓度越高，接触电阻越小。虽然 欧姆接触的接触电阻较小，但是对于精度要求较高的半导体电阻 率的测量而言却是不可忽略的。这就造成了实际测量数据与样品 标称值存在一定误差。被测半导体样品中杂质分布的均匀性直接 影响接触电阻的分布情况，杂质的分布不可能绝对均匀，所以接 触电阻不可能处处相等，这就造成测量误差不等的情况。
2
第2页/共19页
四探针测试技术方法分为直线四探针法和方形四探针 法。方形四探针法又分为竖直四探针法和斜置四探针法。 方形四探针法具有测量较小微区的优点，可以测试样品的 不均匀性，微区及微样品薄层电阻的测量多采用此方法。
四探针法按发明人又分为Perloff法、Rymaszewski法、 范德堡法、改进的范德堡法等。值得提出的是每种方法都 对被测样品的厚度和大小有一定的要求，当不满足条件时， 必须考虑边缘效应和厚度效应的修正问题。
流子的状态密度函数g（E）和概率分布函数f（E）。当外界 温度一定，则半导体在热平衡状态下的电子浓度n0和空穴浓 度p0分别写为：
可以看出，当环境温度T发生变化时，载流子浓度n0和p0随
7
之变化，则半导体的电阻率第改7页变/共。19页
此外载流子的迁移率μ也与温度密切相关。迁移率受两种散射的 影响，一种是晶格散射，另一种是电离杂质散射。晶格散射概 率μL和温度T的关系为μL∝T-3/2。当温度升高，晶格散射的影响 下载流子的迁移率将下降。这是由于温度升高使晶格振动加强， 载流子受到散射的概率增大的缘故。而电离杂质散射概率μI与 温度T的关系为μI∝NI-1T3/2，NI表示半导体中已电离的杂质浓 度。可以看出，当温度升高，载流子的迁移率增大。这是由于 载流子随机热运动速度变快，减少了在电离杂质附近停留的时 间，受到散射的影响被减小了。
荧光探针 ppt课件
实验结论
RA荧光探针有如下优点：
①
灵敏度高、 选择性好
②
其荧光发射 波长在可见 区，用在细 胞中可避免 细胞自身荧 光和背景散 射的影响。
③
激发波长所 需的能量较 低,避免了高 能量的激发 波长对细胞 造成的潜在 伤害
。
④
在水溶液中 检测Cu2+的 有效pH范围 宽。
欢
迎 提
问
Thyoaunk
End
0 1
研究背景
检测原理
0 2
0 3
实验部分
实验结论
0
4
研究背景
Cu2 +
Cu2 + 生物体中基本的微量元素一; 生物体内过量摄入的铜也会产 生毒性; 采用荧光探针的方法检测铜离 子，尤其是跟踪其在化学反应 和生命活动中的作用过程具有 重要的意义．
检测原理
背景知识---荧光探针
• 典型的荧光探针由识别基团(受体)，荧光团和连接二者的 连接基团所组成。受体和底物结合后,导致受体分子光物理性 质的变化,具体表现为荧光团部分发生突光猝灭或增强。
实验部分
二、溶剂体系对RA和Cu2+反应的影响
可见，纯水或在纯乙腈中，Cu2+和探 针RA之间相互作用不明显，体系的荧 光强度很弱。当CH3CN/H2O的体积比 在1B9~9B1之间时，探针RA可对Cu2+ 进行很好地识别。其中，CH3CN/H2O 的体积比为1：1时，荧光强度已接近 最大；再增加乙腈的含量，虽然体系 的荧光强度未降低，但增加有机试剂 的用量对环境和生物体系的测试均不 利，因此选择V(CH3CN) /V(H2O)=1： 1进行测试。
Cu2+浓度逐渐增大，RA的荧光 强度大幅度增加，最大发射波长 由565 nm红移到571 nm，也证 明了探针分子发生了开环，形成 了共轭体系较大的荧光体系。
《探针培训资料》课件
探针在网络安全的实战场景中有广泛运用，包括入侵检测、数据篡改检测、行为审计和全网监测等。
入侵检测
探针可以快速检测异动流量和恶意流量，及时发现 并应对潜在的攻击行为。
数据篡改检测
探针可以对网络数据进行检测和比对，及时发现异 常和篡改行为，保证数据的完整性和可靠性。
行为审计
探针可以对用户行为进行记录和分析，及时发现和
探针培训资料PPT课件
欢迎学习探针培训资料PPT课件！本课程将带您了解探针的概念与应用，以 及探针在网络安全中的重要性。
课程概要
本课程将介绍探针的分类和主要功能，以及探针在实战场景中的应用。通过本课程的学习，您将掌握如何安装 配置和使用探针，为网络安全提供保障。
探针的概念和作用
探针是一种网络安全设备，可监控和分析网络流 量，检测潜在的安全隐患，并帮助保护网络不受 攻击。
优点
• 用途广泛 • 功能强大 • 安全高效 • 易于管理
缺点
• 成本较高 • 规则编写复杂 • 攻击方式多变 • 维护工作繁琐
未来发展趋势
• 智能化 • 可视化 • 云化 • 网络化
最后，感谢各位的参与和支持，有任何建议和反馈，请留言或与我们联系。
探针的分类
探针根据功能和应用场景的不同，可以分为机器 学习探针、模型探针和传统探针。
探针的功能
探针在网络安全中有多项关键功能，包括流量监控、流量过滤、攻击检测和行为分析。
1
流量监控
探针可以对网络流量进行监控，监测异
流量过滤
2
常流量并快速响应，为网络安全提供了 极大的保障。
通过设置规则和策略，探针可以对网络
流量进行过滤，按需提取数据，有效提
高了网络的利用效率。
3
入侵检测
探针可以快速检测异动流量和恶意流量，及时发现 并应对潜在的攻击行为。
数据篡改检测
探针可以对网络数据进行检测和比对，及时发现异 常和篡改行为，保证数据的完整性和可靠性。
行为审计
探针可以对用户行为进行记录和分析，及时发现和
探针培训资料PPT课件
欢迎学习探针培训资料PPT课件！本课程将带您了解探针的概念与应用，以 及探针在网络安全中的重要性。
课程概要
本课程将介绍探针的分类和主要功能，以及探针在实战场景中的应用。通过本课程的学习，您将掌握如何安装 配置和使用探针，为网络安全提供保障。
探针的概念和作用
探针是一种网络安全设备，可监控和分析网络流 量，检测潜在的安全隐患，并帮助保护网络不受 攻击。
优点
• 用途广泛 • 功能强大 • 安全高效 • 易于管理
缺点
• 成本较高 • 规则编写复杂 • 攻击方式多变 • 维护工作繁琐
未来发展趋势
• 智能化 • 可视化 • 云化 • 网络化
最后，感谢各位的参与和支持，有任何建议和反馈，请留言或与我们联系。
探针的分类
探针根据功能和应用场景的不同，可以分为机器 学习探针、模型探针和传统探针。
探针的功能
探针在网络安全中有多项关键功能，包括流量监控、流量过滤、攻击检测和行为分析。
1
流量监控
探针可以对网络流量进行监控，监测异
流量过滤
2
常流量并快速响应，为网络安全提供了 极大的保障。
通过设置规则和策略，探针可以对网络
流量进行过滤，按需提取数据，有效提
高了网络的利用效率。
3
荧光探针应用技术ppt课件
1
3
4
5
6
7
荧光是一种光致发光的冷发光现象。 当某种常温物质经某种波长的入射光 （通常是紫外线或X射线）照射，吸收光 能后进入激发态，并发射出比入射光的 的波长更长的发射光（通常波长在可见 光波段） 而且一旦停止入射光，发光现象也随之 立即消失。 具有这种性质的发射光就被称之为荧光。
53
生物医学研究与 荧光探针
54
55
原代培养视网膜色素上皮细胞细胞骨架的破坏 56
57
3T3-L1 cells
Adipose Triglyceride Lipase Lipid droplets DAPI fluorescent DNA dye
58
2009-10-16 20:20
59
60
在许多领域荧光探针已经取代放射性核素
标记技术成为标准的研究工具，在检测速度 和易用性方面都具有无可比拟的优点
随着激光扫描共聚焦显微镜在国内的引进
和广泛应用，以及流式细胞仪和荧光显微镜 在国内的普及，对各种荧光标记物的需求和 了解日益迫切。
73
主要内容
1. 荧光探针发展简史 2. 荧光探针基本理论及选择应用 3. 荧光探针负载技术 4. 绿色荧光蛋白的发现及其应用 5. 超敏检测技术 6. 荧光探针在病原生物学领域的应用 7. 激光扫描共聚焦显微镜技术简介及其荧光探针选择 8. 分子信标的原理、量子点荧光探针等介绍 9. 免疫荧光组织化学技术原理及应用
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
3
4
5
6
7
荧光是一种光致发光的冷发光现象。 当某种常温物质经某种波长的入射光 （通常是紫外线或X射线）照射，吸收光 能后进入激发态，并发射出比入射光的 的波长更长的发射光（通常波长在可见 光波段） 而且一旦停止入射光，发光现象也随之 立即消失。 具有这种性质的发射光就被称之为荧光。
53
生物医学研究与 荧光探针
54
55
原代培养视网膜色素上皮细胞细胞骨架的破坏 56
57
3T3-L1 cells
Adipose Triglyceride Lipase Lipid droplets DAPI fluorescent DNA dye
58
2009-10-16 20:20
59
60
在许多领域荧光探针已经取代放射性核素
标记技术成为标准的研究工具，在检测速度 和易用性方面都具有无可比拟的优点
随着激光扫描共聚焦显微镜在国内的引进
和广泛应用，以及流式细胞仪和荧光显微镜 在国内的普及，对各种荧光标记物的需求和 了解日益迫切。
73
主要内容
1. 荧光探针发展简史 2. 荧光探针基本理论及选择应用 3. 荧光探针负载技术 4. 绿色荧光蛋白的发现及其应用 5. 超敏检测技术 6. 荧光探针在病原生物学领域的应用 7. 激光扫描共聚焦显微镜技术简介及其荧光探针选择 8. 分子信标的原理、量子点荧光探针等介绍 9. 免疫荧光组织化学技术原理及应用
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
核酸探针描述课件
详细描述
斑点印迹法是一种简单快速的核酸检测方法，其基本原理是将核酸样品直接点到 膜上，然后通过与标记的探针进行杂交，检测目核酸序列。该方法具有操作简 便、快速、高通量等优点，广泛应用于基因诊断、基因表达分析等领域。
微孔板印迹法
总结词
一种将核酸结合到微孔板上的方法，用 于高通量检测多个样本中的特定核酸序 列。
等领域的研究提供了有力支持。
THANKS
感谢观看
核酸探针的应用领域
基因检测与诊断
用于检测基因突变、遗传病、癌症等 疾病相关的基因序列变化，为疾病的
预防、诊断和治疗提供依据。
生物多样性研究
用于检测和鉴定物种的基因组序列， 研究物种的进化、分类和系统发育等
。
食品安全与环境监测
用于检测食品和环境中存在的有害微 生物、病毒和其他病原微生物的核酸 序列，保障食品安全和环境卫生。
探针的纯化与保存
探针的纯化
通过凝胶电泳、亲和层析等方法对标记后的核酸 探针进行纯化，去除杂质和未标记的核酸分子。
探针的保存
将纯化的核酸探针进行分装，并保存在-20℃或80℃冰箱中，以延长探针的保存时间并保持其稳 定性。
03
核酸探针的检测方法
Southern印迹法
总结词
一种将DNA从凝胶转移到膜上的方法，用于检测基因组DNA中的特定序列。
农业科研与育种
用于检测和鉴定农作物及其病原微生 物的基因组序列，研究农作物的遗传 改良和抗病育种等。
02
核酸探针的制备
目的基因的获取
01 基因组DNA提取
从生物样本中提取基因组DNA，作为制备核描述课件
目录
• 核酸探针概述 • 核酸探针的制备 • 核酸探针的检测方法 • 核酸探针的实际应用 • 核酸探针的未来发展
斑点印迹法是一种简单快速的核酸检测方法，其基本原理是将核酸样品直接点到 膜上，然后通过与标记的探针进行杂交，检测目核酸序列。该方法具有操作简 便、快速、高通量等优点，广泛应用于基因诊断、基因表达分析等领域。
微孔板印迹法
总结词
一种将核酸结合到微孔板上的方法，用 于高通量检测多个样本中的特定核酸序 列。
等领域的研究提供了有力支持。
THANKS
感谢观看
核酸探针的应用领域
基因检测与诊断
用于检测基因突变、遗传病、癌症等 疾病相关的基因序列变化，为疾病的
预防、诊断和治疗提供依据。
生物多样性研究
用于检测和鉴定物种的基因组序列， 研究物种的进化、分类和系统发育等
。
食品安全与环境监测
用于检测食品和环境中存在的有害微 生物、病毒和其他病原微生物的核酸 序列，保障食品安全和环境卫生。
探针的纯化与保存
探针的纯化
通过凝胶电泳、亲和层析等方法对标记后的核酸 探针进行纯化，去除杂质和未标记的核酸分子。
探针的保存
将纯化的核酸探针进行分装，并保存在-20℃或80℃冰箱中，以延长探针的保存时间并保持其稳 定性。
03
核酸探针的检测方法
Southern印迹法
总结词
一种将DNA从凝胶转移到膜上的方法，用于检测基因组DNA中的特定序列。
农业科研与育种
用于检测和鉴定农作物及其病原微生 物的基因组序列，研究农作物的遗传 改良和抗病育种等。
02
核酸探针的制备
目的基因的获取
01 基因组DNA提取
从生物样本中提取基因组DNA，作为制备核描述课件
目录
• 核酸探针概述 • 核酸探针的制备 • 核酸探针的检测方法 • 核酸探针的实际应用 • 核酸探针的未来发展
探针基础知识介绍共20页
。 ——德 谟克利 特 67、今天应做的事没有做，明天再早也 是耽误 了。——裴斯 泰洛齐 68、决定一个人的一生，以及整个命运 的，只 是一瞬 之间。 ——歌 德 69、懒人无法享受休息之乐。——拉布 克 70、浪费时间是一桩大罪过。——卢梭
6、法律的基础有两个，而且只有两个……公平和实用。——伯克 7、有两种和平的暴力，那就是法律和礼节。——歌德
8、法律就是秩序，有好的法律才有好的秩序。——亚里士多德 9、上帝把法律和公平凑合在一起，可是人类却把它拆开。——查·科尔顿 10、一切法律都是无用的，因为好人用不着它们，而坏人又不会因为它们而变得规矩起来。——德谟耶克斯
原子探针ppt课件
第一台原子探针也是由E.W.Müller等人在1968年制造出来的， 它可以用来鉴定样品表面单个原子的元素类别，其工作原 理如图（1）所示。
2020/4/29
66
2020/4/29 图（1）带有离子反射型能量补偿装置的常规AP
7
•首先，在低于Ee的成像条件下获得样品表面的场离子图像， 通过调节样品的位向，使欲分析的某一原子像点对准荧光屏 的小孔，它可以是偏析的溶质原子或细小的沉淀物相等等。 当在样品上施加高于蒸发场的脉冲电压时，该原子将产生场 蒸发。此时电离的原子从样品表面剥落，但只有穿过小孔的 离子才能进入质谱仪被分析。这些离子的质荷比m/n可利用 飞行时间质谱仪来测出离子飞行时间求得。
（3）
如果取 Udc、Up 以kV为单位，t以s ，D以m为单位，则公
式（3）变成原子探针中常用的计算质荷比公式
m n
0.193 D2
(Udc
Up)t 2
（4）
2020/4/29
10
三维原子探针
•图（1）为带有离子反射型能量补偿装置的常规（一维）AP，离子穿过 荧光屏的探测小孔经过能量补偿后改变飞行方向到达探测器。仪器测定 离子从试样到探测器的飞行时间，计算其质荷比，从而推断其种类。但 常规AP只能确定探测到的从试样最表层蒸发而来的离子，但无法确定该 离子原来在表面层上的位置。当第一层蒸发后，记录第二层（现为第一 层）蒸发出来的离子。因此，常规AP只能确定离子沿深度方向的z坐标， 精确到一个原子面间距的距离，但失去了离子在表面层位置（x,y）坐标 的信息。 •为能测得蒸发离子的坐标（x.y），Blavette等设计了三维原子探针 （3DAP）如图（2）所示。
2020/4/29
8
若在针尖样品上施加的直流高电压为Udc ，脉冲高压为Up ，针 尖到检测其距离为D（通常长达1~2m），离子的价数为n， 质量为m，则离子的能量和飞行速度v有如下关系
-扫描探针显微分析技术(共34张PPT)
一种典型的AFM悬臂和针尖
位置检测部分
在原子力显微镜/AFM的系统中，当针尖 与样品之间有了交互作用之后，会使得悬 臂cantilever摆动，所以当激光照射在微 悬臂的末端时，其反射光的位置也会因为 悬臂摆动而有所改变，这就造成偏移量的 产生。在整个系统中是依靠激光光斑位置 检测器将偏移量记录下并转换成电的信号 ，以供SPM控制器作信号处理。
原子力显微镜/AFM便是结合以上三个部分来将样品 的表面特性呈现出来的：在原子力显微镜/AFM的系 统中，使用微小悬臂（cantilever）来感测针尖与样 品之间的相互作用，这作用力会使微悬臂摆动，再
20世纪三十年代早期卢斯卡（E.
图5溅射过程中，不同厚度的透明导电涂层ITO的表面形貌像
三种观察原子的方法比较
空间分辨率 样品制备测量 条件 结构信息
图像
TEM 1--10Ǻ 超薄切片真空
2维
直观
X—衍射
STM/AFM
1Ǻ
结晶样品mg级 量
平均结构参数 ， 三维内部结构
拟合、重构
1 Ǻ（Z：0.1 Ǻ ）
反馈系统
在原子力显微镜/AFM的系统中，将信号经由激光检测器取入 之后，在反馈系统中会将此信号当作反馈信号，作为内部的 调整信号，并驱使通常由压电陶瓷管制作的扫描器做适当的 移动，以保持样品与针尖保持一定的作用力。
AFM系统使用压电陶瓷管制作的扫描器精确控制微小的扫描 移动。压电陶瓷是一种性能奇特的材料，当在压电陶瓷对称 的两个端面加上电压时，压电陶瓷会按特定的方向伸长或缩 短。而伸长或缩短的尺寸与所加的电压的大小成线性关系。 也就是说，可以通过改变电压来控制压电陶瓷的微小伸缩。 通常把三个分别代表X，Y，Z方向的压电陶瓷块组成三角架 的形状，通过控制X，Y方向伸缩达到驱动探针在样品表面扫 描的目的；通过控制Z方向压电陶瓷的伸缩达到控制探针与样 品之间距离的目的。
位置检测部分
在原子力显微镜/AFM的系统中，当针尖 与样品之间有了交互作用之后，会使得悬 臂cantilever摆动，所以当激光照射在微 悬臂的末端时，其反射光的位置也会因为 悬臂摆动而有所改变，这就造成偏移量的 产生。在整个系统中是依靠激光光斑位置 检测器将偏移量记录下并转换成电的信号 ，以供SPM控制器作信号处理。
原子力显微镜/AFM便是结合以上三个部分来将样品 的表面特性呈现出来的：在原子力显微镜/AFM的系 统中，使用微小悬臂（cantilever）来感测针尖与样 品之间的相互作用，这作用力会使微悬臂摆动，再
20世纪三十年代早期卢斯卡（E.
图5溅射过程中，不同厚度的透明导电涂层ITO的表面形貌像
三种观察原子的方法比较
空间分辨率 样品制备测量 条件 结构信息
图像
TEM 1--10Ǻ 超薄切片真空
2维
直观
X—衍射
STM/AFM
1Ǻ
结晶样品mg级 量
平均结构参数 ， 三维内部结构
拟合、重构
1 Ǻ（Z：0.1 Ǻ ）
反馈系统
在原子力显微镜/AFM的系统中，将信号经由激光检测器取入 之后，在反馈系统中会将此信号当作反馈信号，作为内部的 调整信号，并驱使通常由压电陶瓷管制作的扫描器做适当的 移动，以保持样品与针尖保持一定的作用力。
AFM系统使用压电陶瓷管制作的扫描器精确控制微小的扫描 移动。压电陶瓷是一种性能奇特的材料，当在压电陶瓷对称 的两个端面加上电压时，压电陶瓷会按特定的方向伸长或缩 短。而伸长或缩短的尺寸与所加的电压的大小成线性关系。 也就是说，可以通过改变电压来控制压电陶瓷的微小伸缩。 通常把三个分别代表X，Y，Z方向的压电陶瓷块组成三角架 的形状，通过控制X，Y方向伸缩达到驱动探针在样品表面扫 描的目的；通过控制Z方向压电陶瓷的伸缩达到控制探针与样 品之间距离的目的。
分子成像探针PPT课件
CT
解剖结构 血流灌注
PET-CT 分子影像
18F-FDG & 葡萄糖
CH2OH O
CH2OH O
OH
OH
OH
18F
2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖
OH
OH
OH
OH
葡萄糖
Vessel
18F-FDG代谢示意图
Cell
Glycogen
K1
18F-FDG
K2
18F-FDG-1-P
Hexokinase
K3
一、概述 二、分子探针与成像靶点结合的基础 三、亲和组件的高通量筛选 四、常见的分子成像探针
常见的分子成像探针
(一)放射性核素分子成像探针 (二)光学分子成像探针 (三)磁共振分子成像探针
(一)放射性核素分子成像探针
放射性核素灵敏度极高 检测10-18~10-14g 少于1000个分子的核酸含量
18F-FDG
18F-FDG-6P
K4
Glucose-6-
18F-FDG-6phosphogluconolactone
phosphatase
18F-fru-6-P
HMP shunt
Glucose transporter protein
Glycolysis
18F-FDG-6-p in cancer cell
用物理方法传递无生物膜穿透性的分子 探针
转染剂转运法
肽类基膜置换物介导法
一、概述 二、分子探针与成像靶点结合的基础 三、亲和组件的高通量筛选 四、常见的分子成像探针
分子探针与成像靶点结合的基础
受体与配体的分子识别 抗原—抗体特异性分子识别 酶与底物的分子识别 特异蛋白之间的分子识别 核苷酸链之间的分子识别 蛋自质与核酸分子的分子识别