IATF16949过程有效性效率评审记录汇编
IATF16949-2016内审检查表汇编
IATF16949-2016内审检查表一、IATF16949的应用范围二、过程方法的使用三、IATF16949:2016的目标第二节组织环境(4)一、理解组织及其环境(4.1)二、理解相关方的需求和期望(4.2)三、组织环境(4)-经营计划四、确定质量管理体系的范围(4.3)五、质量管理体系及其过程(4。
4)六、质量管理体系及其过程(4.4)—过程效率管理第三节领导作用(5)一、领导作用和承诺(5.1)二、以顾客关注为焦点(5。
2)三、方针(5.2)四、角色、职责和权限(5.3)第四节策划(6)一、应对风险和机遇的措施(6.1)二、质量目标及其实现的策划(6。
2)三、变更的策划(6。
3)第五节支持(7)一、资源管理总则(7。
1。
1)二、人员(7.1。
2)三、基础设施(7。
1。
3)四、过程运行环境(7。
1.4)五、监视和测量资源总则(7.1.5。
1)六、测量系统分析(7。
1。
5。
1。
1)八、内部实验室要求(7.1.5。
3。
1)九、外部实验室要求(7。
1.5。
3。
2)十、组织的知识(7。
1.6)十一、能力(7.2)十二、意识(7。
3)十三、员工激励与授权(7。
3.2)十四、沟通(7。
4)第六节、形成文件的信息(7。
5)二、质量管理体系文件(7.5.1。
1)三、创建与更新(7。
5。
2)四、形成文件的信息的控制(7。
5.3)五、记录保存,工程规范(7.5.3.2.1,7.5.3.。
2.2)第七节、运行(8)一、运行策划和控制(8。
1)二、顾客沟通(8。
2。
1)三、产品和服务要求的确定(8。
2.2)四、产品和服务要求的评审(8.2.3)五、产品和服务要求的更改(8.2。
4)第八节、设计和开发(8.3)一、总则,设计和开发策划(8.3。
1,8.3。
2)二、产品设计输入(8.3。
3。
1)三、制造过程设计输入(8。
3.3。
2)四、特殊特性(8.3。
3.3)4)五、设计和开发控制(8.3。
六、设计和开发控制(8。
IATF16949内审检查记录表全集
质量、 环境管理体系内部检查及报告表受审部门销售服务部接待人质量、 环境管理体系内部检查及报告表受审部门市场部接待人王健 RS/QER06-02审核员审核日期2017年11月7日质量、 环境管理体系内部检查及报告表受审部门电商部接待人陈鉴泉 RS/QER06-02审核员审核日期2017年11月8日质量、 环境管理体系内部检查及报告表受审部门管理层接待人张全胜(总经理)、陈晓文(质量官) RS/QER06-02审核员审核日期2017年10月20日质量、 环境管理体系内部检查及报告表受审部门:行政中心(人资部、行政部)接待人李岚、伍晓仪 RS/QER06-02审核员审核日期2017-11-10(原计划2017.10.23-24)质量、 环境管理体系内部检查及报告表受审部门采购部接待人黄泽钦审核员审核日期2017年10月25日质量、 环境管理体系内部检查及报告表受审部门储运、仓库接待人曾雄 RS/QER06-02审核员审核日期2017年10月26-27日质量、 环境管理体系内部检查及报告表受审部门生管部接待人曾雄审核员审核日期2017年10月27日质量、 环境管理体系内部检查及报告表受审部门工程部接待人沈杰 RS/QER06-02审核员审核日期2017年10月28日质量、 环境管理体系内部检查及报告表受审部门机加工车间接待人黄永聪审核员审核日期2017年10月31日质量、 环境管理体系内部检查及报告表受审部门组装车间接待人袁丽珍审核员审核日期2017年10月30日质量、 环境管理体系内部检查及报告表受审部门产品开发部接待人谢昌华 RS/QER06-02审核员审核日期2017年11月1日。
IATF16949-2016质量管理体系总过程识别分析汇总
7.3.2员工激励和授权
P8
S5
知识信息
行政
7.1.6组织知识
7.5文件化信息
7.5.1.1 QMS文件
7.5.3.2.1记录保存
P9
C1
产品服务要求
销售
8.2产品和服务要求
4.3.2顾பைடு நூலகம்特定要求
8.2.1.1顾客沟通-补充
8.2.2.1产品和服务要求的确定-补充
8.2.3.1.1产品和服务要求的评审-补充
8.5.1.6生产、制造检试验工装和设备管理
P6
S3
测量系统
质检
7.1.5监测资源
7.1.5.1.1 MSA
7.1.5.2.1校准验证记录
7.1.5.3实验室要求
P7
S4
人力资源
行政
7.1.2人员
7.2能力
7.3意识
7.4沟通
7.2.1能力-补充7.2.2能力-在职培训
7.2.3内部审核员能力
7.2.4第二方审核员能力
M6
改进
质检
10改进
10.2.3问题解决10.2.4防错
10.2.5保修管理体系
10.2.6顾客投诉和使用现场失效试验分析
10.3.1持续改进-补充
不合格
质检
8.7不合格输出的控制
8.7.1.1顾客的让步授权
8.7.1.2不合格品控制-顾客规定的过程8.7.1.3可疑产品的控制
8.7.1.4返工产品的控制
8.7.1.5返修产品的控制
8.7.1.6顾客通知
8.7.1.7不合格品的处置
P17
M4
内部审核
安环
9.2内部审核
2020年IATF16949-2016质量管理体系内部审核检查表(按过程分)
2020年IATF16949-2016质量管理体系内部审核检查表(按过程分)IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
过程有效性效率评审记录 模板
评审对象:
1、所策划的管理体系过程:顾客导向过程/5个、管理过程/4个、支持过程/7个,共计16
个
2、参考各过程具体乌龟图、程序文件规定。
此评审表内未详细描述过程的相关因素,如资源、执行担当、输入、输出、方法和目标过程有效等级评价标准
评审时间:2020/07/24
评审人员:
波比拉博、黃麗、曾若武、彭愛舟、李志強、许璟、潘佳郁、黃嘉幫、
周春燕、张强、唐春燕、蔣芳娟
等级 C B A
序过程
活动
过程
级别
评审项/
乌龟图要素
有无变更有效性效率过程实施有效
性评价结果
不符合或改进事项记录
改进
担当
验证是否是否是否
1 合同和訂單
評審(包括
支持场所帛
汉股份)
顾客
导向
COP1
资源√√√A-3 满足
人员√√√满足
输入√√√识别充分
输出√√√识别充分
方法√√√符合
目标√√√达成
风险√√√可控
2 APQP 顾客
导向
COP2
资源√√√A-3 满足
人员√√√满足
输入√√√识别充分
输出√√√识别充分
方法√√√符合
目标√√√达成
风险√√√可控
3 生產過程顾客
导向
COP3
资源√√√A-3 满足
人员√√√满足
输入√√√识别充分
输出√√√识别充分
方法√√√符合
目标√√√达成。
IATF16949-2019管理评审报告资料汇编
管理评审报告(ISO9001:2015 、IATF16949:2016)目录2017年度管理评审计划编制:审核:批准:会议签到表管理评审报告1 评审目的:评价ISO9001:2015 /IATF16949:2016新版汽车质量体系的充分性、有效性和适宜性,提出并确定各种改进的机会和变更的需要。
评审范围:公司汽车质量管理体系涉及的产品和服务及制造相关所有过程。
2 评审内容:1) 以往管理评审所采取措施的实施情况;2) 与质量管理体系相关的内外部因素的变化;3) 有关质量管理体系绩效和有效性的信息,包括下列趋势信息:a、顾客满意度和相关方的反馈;b、质量目标的实现程度;c、过程绩效以及产品和服务的符合性;d、不合格以及纠正措施;e、监视和测量结果;f、审核结果;j、外部供方的绩效。
4) 资源的充分性;5) 应对风险和机遇所采取措施的有效性;6) 改进的机会。
7) 不良质量成本(内部和外部不符合成本);8) 过程有效性的衡量;9) 过程效率的衡量;10) 产品符合性;11) 对现有操作更改和新设施或新产品进行的制造可行性评估;12) 顾客满意;13) g对照维护目标的绩效评审;14) 保修绩效(在适用情况下);15) 顾客计分卡评审(在适用情况下);16) 通过风险分析(如FMEA)识别的潜在使用现场失效标识;17) 实际使用现场失效及其对安全或环境的影响。
3 评审依据:3.1 ISO9001:2015、TATF16949:2016标准;3.2 质量手册、程序文件和相关管理文件;3.3 相关的法律、法规及各类标准。
3.4 顾客特殊要求及相关方的要求和意见;3.5公司经营计划和质量、环境方针、总目标及各部门指标;4 评审时间及参加人员:管理评审于2017年5月31日下午15:00-17:00在会议室由总经理主持。
参加人员:生产部经理/兼管理者代表、品质部经理、技术部、综合部经理、商务部经理、采购经理等。
IATF16949过程审核记录B
过程审核B部分审核清单
批量生产
P5供应商管理
P6生产过程分析
P7客户支持,客户满意度,服务
拟定:审核:批准:
问题号
提问
最低要求及证据
记录
备注
过程要素:P5供应商管理
5.1*
是否只和获得批准且具备质量能力的供应商开展合作?
在确定供应商前必须出具针对质量管理体系的评价。必须证明根据项目计划表中的选择标准,及时地开展规划,以便对新供应商进行选择以及评价。在量产过程中,必须确保只和合适的供应商开展合作。对于与内部措施不相符的情况,必须确定进一步的应对措施。针对现有供应商,应对其质量能力开展评价,而在此过程中所积累的经验则必须被加以考量。必须考察并且评价供应链上的风险,以及通过合适的措施加以降低。在各个阶段都必须针对所委托的供应商,规划并且落实过程评审或类似的考察方法。供应商必须保证足够的产能。上述要求同样适用于产量发生变更的情形。
必须落实客户定义的包装规范。运输过程保护零部件避免受到损坏和污染,仓储位置/加工工位/容器必须达到零部件所需的整洁度。必须定期清洁,必须通过合适的方法,监控为特殊材料/零部件规定的仓储时间以及有效期。机器和设备所需的关键生产资料和辅料,如果对产品质量有直接影响的话,就必须对他开展相应的监控,零部件的储存防止它们受到环境的影响。
-生产控制计划
-过程参数
-机器/模具/辅助工具的相关数据(设备编号)
-检验要求(特殊特性,检验工具,方法,检验频度)
-针对夹持,基准点的要求
-机器和过程能力证明
-作业指导书、检验指导书、操作说明书
-针对检验和过程处置/整改的记录和证明文件
QR8.3-42NO:201401塑料手柄本体
IATF16949--过程审核检查表-(含审核记录)-
生产数量按下达的生产计划进行,能满足顾客要求,对车间的产品流向策划了流程图,确保产品有序运往下道工序。
10
6.3.2
产品/零件是否按要求贮存?运输器具/包装方法是否按产品/零件的特性而定?
10
产品现场无堆积,摆放整齐。用纸箱包装。
10
6.3.3
废品、返修件和调整件以及车间内的剩余料是否坚持分别贮存与并标识?
10
查岗位说明书中有明确员工、品管人员的职责和权限。询问品管负责人何平生,清楚自己的职责。
10
6.1.2
是否对员工委以负责生产设备/生产环境的职责和权限?
10
询问压铸员工邹、贾,明确生产设备的操作和现场5S工作要求。
10
6.1.3
员工是否适合于完成所交付的任务并保持其素质?
10
查压铸机作业员工邹、贾,明确生产及产品品质要求。
10
有制定了成品合格率、生产计划及时完成率、过程CPK等目标,目标达标。
10
过程审核检查表
产品名称:产品编号为:审核工序:包装入库
VDA
6.3
段落标题/重点要求
VDA6.3 (产品诞生过程/批量生产)
审 核 记 录
得分
M6
生产
6.1
人员/素质
nb
6.1.1
是否对员工委以监控产品质量/过程质量的职责和权限?
10
查员工职务说明书中有明确员工的职责和权限。
10
6.1.2
是否对员工委以负责生产设备/生产环境的职责和权限?
10
询问包装工吴学文清楚相关要求。
10
6.1.3
员工是否适合于完成所交付的任务并保持其素质?
10
询问包装工吴,明确生产要求。
IATF16949要求的过程、文件、记录汇总
36
8.3.5.2
组织应将制造过程设计输出形成文件。
√
37
8.3.6
组织应保留下列形成文件的信息:
a)设计和开发变更;
b)评审的结果;
c)变更的授权;
d)为防止不利影响而采取的措施。
√
38
8.3.6.1
如顾客有所要求,组织应在生产实施之前,从顾客处获得形成文件的批准或弃权。
对于带有嵌入式软件的产品,组织应对软硬件的版本级别形成文件,作为更改记录的一部分。
保持形成文件的信息(文件)
保留形成文件的信息(记录)
备注
14
7.1.5.2.1
组织应有一个形成文件的过程,用于管理校准/验证记录。用以提供符合内部要求、法律法规要求及顾客规定要求证明的所有量具、测量和试验设备(包括员工所有的测量设备、顾客拥有的设备或现场供应商拥有的设备),其校准/验证活动的记录应予以保留。
√
29
8.3.3
组织应保留有关设计和开发输入的形成文件的信息。
√
30
8.3.3.1
组织应对作为合同评审结果的产品设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审。
√
31
8.3.3.2
组织应对制造过程设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审
√
32
8.3.3.3
组织应采用多方论证方法来建立、形成文件并实施用于识别特殊特性的过程
√
序号
标准条款号
条款内容
形成文件的过程
保持形成文件的信息(文件)
保留形成文件的信息(记录)
备注
45
8.4.2.4.1
基于风险分析,包括产品安全/法规要求、供应商绩效和质量管理体系认证水平,组织应至少将第二方审核的需求、类型、频率和范围的确定准则形成文件。
IATF16949过程审核检查表记录及报告
ok ok
ok ok
ok ok
ok ok
ok ok
ok
16
ok
16
5) 控制计划中的反应计划是否得到实施?
ok
ok
ok
ok
ok
ok
16
6) 综合评价控制计划的可行性与正确性?
ok
ok
ok
ok
ok
ok
16
1)
操作人员是否经过相应上岗培训,确认具备相应的 能力?
ok
ok
ok
ok
ok
ok
16
2
过程 因素
2.1 人员
ok
ok
ok
ok
ok
12
6)
是否制定应急反应计划,并且措施有效,以应对突 发事件?
ok
ok
ok
ok
ok
ok
12
7) 过程控制图的控制线是否合理,并能反映控制要求? ok
ok
ok
ok
ok
ok
12
产品工艺流程 (从制造第一道工序起,至成品包装入库结束)
序 项目 分项 No
项目提问内容
工序1 工序2 工序3 工序4 工序5 工序6 单
ok
ok
ok
ok
ok
12
特性、检验方法、频次)?
2.4
3)
文件要求是否具备可操作性?并尽量采用可视化? 可行的防错技术是否采用并保持?
ok
ok
ok
ok
ok
ok
12
工艺 控制
4)
针对有外观、色差等主观判定项目的工序,现场是 否配备了限度样本?
ok
ok
IATF16949 质量管理体系内部过程审核检查表
108642.1是否建立了项目管理机构(项目管理),并且为项目管理者及其团队成员确定了各自的职责和权限?2.2*是否为落实项目策划了必要的资源,相关的资源是否已经到位,并且说明了变更情况?2.3是否已经编制了项目计划表,并且与顾客进行了协商沟通?2.4项目管理机构是否在项目进程中提供了可靠的变更管理?2.5*组织内部和顾客那里相关负责人员是否已经被纳入变更管理?2.6是否为项目编制并实施了质量管理计划?是否定期监控其实施情况以确保其符合性?2.7*是否建立了事态升级程序,该程序是否得到了有效的实施?3.1针对具体产品和过程的要求是否已经到位?3.2*基于所确定的产品和过程的要求,是否对可制造性进行了评审?3.3是否为产品和过程开发编制了相关的计划?3.4针对产品的过程开发,是否考虑到了所需的资源?3.5针对采购对象,是否编制了相关的质量管理计划?4.1是否编制了产品-FMEA/过程-FMEA,并在项目进程中及时更新,同时确定了纠正措施?4.2产品和过程开发计划中确定的事项是否有效落实?4.3人力资源是否到位并且具备资质?4.4基础设施是否到位并且适用?4.5*根据要求,各个具体阶段是否具有必要的能力证明和批准?4.6是否针对各个具体阶段应用了生产控制计划,并由此编制了具体的生产和检验文件?4.7是否在批量生产条件下进行了试生产,以获得生产件批准?4.8采购方面的计划任务是否得到有效的落实?4.9为了对正式投产提供保障,是否对项目交接进行了控制?5.1*是否只和获得批准且具备质量能力的供方合作?5.2是否在供应链上考虑到了顾客要求?5.3是否与供应商就交付绩效约定了目标,并加以落实?5.4*针对采购对象,是否获得了必要的批准/认可?5.5*针对采购对象,是否确保了其约定的质量?5.6是否按实际需要对进厂的货物进行了储存?5.7针对各具体任务,相关人员是否具备资质,是否定义了责权关系?6.1.1*是否在开发和批量生产之间进行了项目交接?6.1.2能否在约定的时间、指定的地点(仓库、工位)获得所需数量/生产批量的原材料?6.1.3是否按照实际需要仓储了原材料,所使用的运输设备/包装方式是否与原材料的特殊特性相适应?6.1.4针对各种原材料,要求的标识/记录/放行是否到位?6.1.5在量产过程中,是否对产品或过程变更开展了跟踪和记录?6.2.1*在生产控制计划的基础上,是否在生产和检验文件中完整地给出了所有重要的信息?6.2.2对生产工艺流程是否进行了检查/批准,并收集了其设置数据?6.2.3*使用的生产设备是否可以满足顾客对具体产品提出的要求?6.2.4*在生产环节是否对特殊特性进行了控制管理?6.2.5对于报废、返工和设置用的零部件,是否隔离并予相应标识?6.2.6是否采取了措施,防止材料/零部件流转过程中发生混淆/搞错?6.3.1是否向员工授予了职责和权限,以监控产品和过程的质量?6.3.2*员工是否适合完成委托的任务,其资质是否始终有效?6.3.3是否编制了员工上岗计划?6.4.1生产设备/工装的维护及保养是否受控?6.4.2*通过使用的测量和检验设备,能否有效地监控质量要求?6.4.3生产工位及检验工位是否满足具体的要求?6.4.4是否根据要求正确地存放工具、工装和检验器具?6.5.1是否制定了产品和过程的目标要求?6.5.2对收集到的质量和过程数据是否可以进行评审?6.5.3*如果与产品和过程要求不符,是否分析了原因,并且验证了纠正措施的有效性?6.5.4*是否定期进行了过程审核和产品审核?6.6.1*在产品和过程方面,是否满足了顾客要求?6.6.2产量/生产批量是否根据需要确定,并以适当方式运往下一道工序?6.6.3是否根据实际需要仓储产品/零部件,所使用的运输设备/包装方式是否与产品/零部件的特殊特性相适应?评审提问表P6.5 过程实施的绩效如何? 有效性,效率,避免浪费P6.6 过程应取得怎样的成果?过程成果(Output)P5 供应商管理P6 过程分析/生产(冲芯)P6.1 什么输入到过程中去?过程输入(Input)P6.2 所有生产过程是否受控?工艺流程P6.3 哪些岗位为过程提供支持?人力资源P6.4 通过哪些资源落实了过程? 物质资源瑞安市汽车电器二厂评审结果P2 项目管理P3 产品开发和过程开发的策划P4 产品开发和过程开发的实现。
新版IATF16949内审检查表(完整版本含审核记录)
11
输出的去向?是否可以追溯?
公司各部门;可追溯
√
12
相应的输出及传递证据?
质量方针、岗位说明书等
QR5.1-01《领导作用与承诺说明》
QR5.3-01 《质量职能分配表》 QR5.3-02 《管理体系业务流程权限》
√
13
对过程的有效性和效率设定了哪些测量、评价指标?
领导承诺执行率100%
√
14
如何监测测量、评价指标?有否记录?
有改进措施,效果确定
√
16
其他:
其他相关文件均符合要求
√
部门负责人
审核员
2016.05.17
QR9.2-03 NO:2016审核日期:2016年5月17日
过程名称
P4经营计划
过程主要负责人
.过程涉及文件
QD6.2.1-2016《目标方案控制规范》,QD6.3.1-2016《质量体系变更策划规范.
QD9.1.2-2016《质量监测分析评价规范》
识别确定相关方;信息化沟通;
顾客调查;供方调查审核;组织各部门研讨确定;过程方法、SIAOR法。
√
6
使用什么方式开展这些活动?(开展活动所需要的材料、设备等)
人员、环境、场所、资金、计算机、设备设施
√
7
活动由谁来进行,他的能力、技能要求是否给出明确规定?
总经理
行政人事部
√
8
表明这些人员具备规定能力和技能的证据?
总过程识别分析、风险机会识别应对评价
网站、数据服务器、指导书、手册、指南、样品、软件、表格、记录等
项目计划、技术规范、过程流程图、作业指导书、平面布置图等工艺文件,过程检验规范
受控的外包过程、产品
【名师精品】IATF16949产品审核资料记录汇编.doc
产品审核规程
(IATF16949-20XX)
目录
1、产品审核规程
2、产品审核指导书
3、产品质量审核扣分一览表
4、产品质量审核新报告
产品审核规程
产品审核规程
产品审核规程
产品审核指导书
收货方确检验项目/质量要求实测结果
认
功能
电动车窗:
点火开关打开或关闭60s内,具有手动上升、手动下降、
OK
自动下降功能
产品质量审核扣分一览表
检测特性检测n= 1 2 3 4 5 FP
产品质量审核新报告
注:1.检验后没有此项要求的项目,在此项目栏中打上“—”的标记。
2.经过检验后,发现不合格的项目,在此项目栏中打上“√”的标记。
11。
IATF16949体系过程有效性效率评审记录
过程有效性效率评审记录(报告)
编制:
过程有效性效率评审记录(报告)
编制:
过程有效性效率评审记录(报告)QR5.1-03 NO.
过程有效性效率评审记录(报告)
编制:
过程有效性效率评审记录(报告)
过程有效性效率评审记录(报告)
编制:
过程有效性效率评审记录(报告)
编制:
过程有效性效率评审记录(报告)
编制:
过程有效性效率评审记录(报告)
编制:
过程有效性效率评审记录(报告)
编制:
过程有效性效率评审记录(报告)
编制:
过程有效性效率评审记录(报告)
编制:
过程有效性效率评审记录(报告)
编制:。
IATF16949要求的过程文件记录汇总
IATF16949要求的过程文件记录汇总
1.过程:
-管理层承诺:管理层需对质量管理体系的有效性和持续改进做出承诺。
-风险管理:通过风险管理方法来识别、评估和控制与产品和过程相关的风险。
-制定质量目标:制定可衡量、具体、可实现的质量目标,并与内部员工和外部合作伙伴共享。
-审核过程:定期对质量管理体系进行内部审核并记录结果。
-变更管理:有效管理变更,确保变更对产品和过程的影响被适当评估和控制。
-供应链管理:与供应商建立合作关系,共享质量目标,确保供应商满足要求。
2.文件:
-组织结构、职责和权限:定义组织结构、职责和权限,确保每个岗位的责任和要求清晰明确。
-质量政策和目标:明确组织对质量的承诺和目标,并在全体员工中宣传和实施。
-过程流程图:描述质量管理体系的过程流程,以便员工了解各个过程之间的关系。
-作业指导书:详细描述各个工作岗位的操作指导,确保工作按照预先定义的要求执行。
-风险评估和控制文件:记录风险评估的结果,包括影响分析和风险控制措施。
-供应商评估文件:记录对供应商的评估结果和审查记录。
3.记录:
-内审记录:记录内部审核的日期、参与人员、结果和采取的纠正措施。
-管理评审记录:记录管理评审的日期、参与人员和结果,包括制定和修订质量目标的决策。
-不符合和纠正措施记录:记录不符合项的详细信息、纠正措施的执行情况和有效性验证结果。
-领导力和参与度记录:记录管理层对质量管理体系的领导力和参与度的具体措施和结果。
-过程绩效记录:记录每个过程的绩效指标,并进行持续的监控和改进。
IATF16949与ISO9001质量管理体系内部审核全套记录范本共40页
OK
过程是否已经被监控?
是,见KPI
OK
是否保持了记录?
是,已保持了记录。
OK
2
过程输入
客户反馈信息,退货;
OK
3
过程输出
回复有效的CAR;
OK
4
使用什么?(材料、设备)
电话,邮件,传真等;
OK
4
使用什么?(材料、设备)
出货单,货车;
OK
5
由谁进行?(技能、培训)
业务部、生产部;
培训记录;
OK
6
使用哪些主要标准?(测量、评估)
汽车品准时交货率100%;
非汽车产品准时交货率95%
OK
7
如何进行?(方法、技术)
交货管制作业系统;
OK
8
过程绩效指标
查质量目标统计表,XXXX年X月至X月均达标。
内审员:XXXXXX
审核时间:XXXXX
序号
被审核项目(内容)
检查记录、包括客观证据
评价
OK/NG/建议项
1
是否已明确执行者?
是,业务部;
OK
是否已经定义过程?
是,见过程识别一览表;
OK
过程是否已经被文件化?
是,见过Байду номын сангаас识别一览表;
OK
是否已经明确了过程的相关接口?
是,过程关系图;
OK
过程是否已经被监控?
审核范围
质量管理体系相关的所有过程、班次和场所。
审核性质
体系内部审核
审核依据
ISO9001/IATF16949各标准条款、管理体系文件、适用法律法规和顾客相关的要求等。
审核日期
全套IATF16949内审核检查表(含审核记录)
8.3 8.4
S1人力资源管理
培训需求,岗位职责
培训资料、培训记录
7.1.2 7.2
S2基础设施
设施清单;维护保养说 明;设备使用说明
良好的工作环境;基础设 施维护记录
基础设施维护计划 完成率100% 6S活动定期检查实 JHQP-A0-10产品先 施率≥80% 期策划控制程序 安全保护设施完好 率100% JHMS-A0-PM01 设 设备工装完好率≥ 备管理规范 90% JHMS-A0-PM02 工 设备工装维护计划 装管理规范 完成率≥90% JHMS-A0-PM03 车 间工具管理办法
使用什么?(材料、设备) 由谁进行?(技能、培训) 使用什么关键指标?(测量、评估) 如何进行?(方法、技术)
过程绩效指标
项目按时完成率 100% PPAP一次批准通 过率90% 培训计划完成率≥ 90% 培训有效性≥90%
使用的质量管理体 系文件
JHQP-A1-0X产品先 期策划控制程序 JHQP-A1-0X生产和 服务过程管理程序 JHQP-A0-04人力资 源及培训管理程序
1、内审有覆盖设计过程
M5管理评审
过程绩效、产品符合性
2017年3月XX日补充:管理评 审有涉及到设计过程的相关内 容
过程名称: 过程的所有者: 6个过程特性:
COP3产品生产 生产部长 是 否
审核日期: 被审核人员: 4个支持过程的问题
3月16日 是 否
风险
①具备资质的人员数量不足(人员休息或离职) ②工厂物理环境变化,设备故障(无关键备件) 或能力下降 ③辅助资源没有及时到位 ④控制计划未保持更新 ⑤不合格品未隔离导致混料
IATF16949: 2016条款
审核记录
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●立项建议●质量体系建立或改进建议●培训/人员设施配置需求
●顾客指定供方●针对顾客财产的措施●销售业务计划,●满足要求的产品和服务●顾客特殊要求清单●排产及其更改(增加/取消/延迟/提前)●正式合同订单,合同产品要求评审表;合同变更通知单;产品价格、报价文件、满足顾客要求的产品和服务●质量目标
3.顾客满意度调查记录报告4.标识、完好受控顾客或供方顾客财产
5.产品的包装防护6.超额运费7.风险及控制措施等
●可行性分析报告●风险及控制措施
V
V
V
方法:
●过程程序、规范规定的方法
●可行性研究,风险分析●产品方案,材料清单
●成本分析成本核算,制作标书,投标报价
●确认顾客要求(签订试制合同/协议)
●识别顾客财产●评审合同/订单
●与顾客沟通,维持传递信息和资料的能力
●下达内部指令
V
V
V
目标:
合同订单履行率100%,
V
V
V
人员:过程责任者:生产部。
2过程相关责任:采购部:仓库:各车间:质检
V
V
V
输入:产品图/零件图;质量控制卡(SPC);过程流程图;安全环保规程;FMEA及不断更新;适当的防错技术;质量目标;CP,作业指导书/操作规程;交付计划、销售计划、应急计划、检验计划、生产计划;合同/订单、法规/标准、技术要求、成本要求、体系要求、包装规范、生产能力、安全库存,顾客批准要求、特殊及关键过程;反复出现不合格;原材料、半成品、库存品;顾客、供方变更需求
合同订单评审率100%
V
V
V
编制:审核:
过程名称:设计开发
过程代号:C2
时间:
评审组长/成员:
项目
有无变更
有效性
效率
不符合或改进事项
改进部门及负责人
验证
是
否
是
否
是
否
资源:计算机及网络;打印机;复印机;
会议室;扫描仪;电话,设计软件等
V
V
V
人员:过程责任者:技术部
过程相关责任:销售,质检,生产,其他部门
V
V
V
输入:●顾客明示要求:
○产品图纸功能性能尺寸(含配合),可靠性○产品/过程批准要求○招标文件○质量目标○生产能力要求○指定供应商○开发进度要求○包装/标识要求,物流要求,传递资料/信息特定要求○人员技能/资格要求○样品,试验、产品标准,试制、质量协议
●顾客潜在需求要求/期望、缺陷;
●法律法规要求\市场信息\竞争对手资料
IATF16949
目录
1.产品服务要求过程
2.设计开发过程
3.生产服务提供过程
4.售后服务过程
5.领导作用过程
6.基础设施过程
7.测量系统过程
8.人力资源过程
9.知识信息过程
10.外部提供过程
11.标识防护过程
12.放行过程
不合格过程
过程有效性效率评审记录
过程名称:产品服务要求
过程代号:C1
时间:
评审组长/成员:
V
V
V
人员:过程责任者:销售部
2过程相关责任:仓库、生产、品质、采购部:
V
V
V
输入:订单/协议、业务计划、交付计划、调查计划、服务协议、顾客要求、法律法规、质量政策、质量目标、顾客反馈信息、客户关注的产品、交付、服务等信息;体系要求、顾客或供方要求、顾客或供方财产;售后服务设施、资源
V
V
V
输出:1.顾客满意的服务2.服务记录/报告
●以往或类似产品设计经验信息
●经营目标、承诺;生产能力;技术/质量保证能力;原材料供应能力,产品标准;
●顾客合同/订单/协议要求:○产品名称/规格○产品数量;交货期,交货地点,交货方式/路线价格○结算方式○包装/唛头要求○更改○特殊特性、PPM、顾客投诉市场失效反馈.
V
V
V
输出:
●产品标准等技术要求规范条件●过程流程图、工艺文件
PPAP一次通过率99%
V
V
V
编制:审核:
过程名称:生产服务提供
过程代号:C3
时间:
评审组长/成员:
项目
有无变更
有效性
效率
不符合或改进事项
改进部门及负责人验证是否是否是
否
资源:1、生产设备;2、零件、配件、材料;3、检验和试验设备;
4、水、电、气;5、设施、场地、工位器具、材料等。
设备操作规程;维修计划;设备调试;
●平面布置图●作业指导书●稳定的过程能力●防错
●产品/过程不合格快速探测和反馈方法●经过评审批准更改文件●经过识别并标识的●产品工程更改状态
V
V
V
方法:●过程程序、规范规定的方法
●成立研发项目小组●可行性研究,风险分析
●项目进度\成本策划
●项目总结,工程更改评审及实施
V
V
V
目标:制造过程能力Cpk≥1.33,设计开发按期完成率100%,更改及时率100%
V
V
V
目标:
生产成品一次检合格率>98%;生产计划完成率≥100%;
更改及时率100%;厂内PPM≤100PPM;
制造过程能力Cpk≥1.33
V
V
V
编制:审核:
过程名称:售后服务
过程代号:C4
时间:
评审组长/成员:
项目
有无变更
有效性
效率
不符合或改进事项
改进部门及负责人
验证
是
否
是
否
是
否
资源:
1、生产设备;2、零件、配件、材料;3、检验和试验设备;
V
V
V
输出:1.合格产品、报废品2.质量记录、生产报表、发货记录3.应急处理4.风险及控制措施等
5.各类物料状态标识、质量状态标识、追溯性编码标识、交货单、外箱标识卡6.变更内容描述评审验证确认结果通知单
V
V
V
方法:●工艺过程规范规定●生产准备验证●工艺参数监控/调整●维持现场环境●特殊关键过程确认●防错方法●关键控制点●变更的评审、验证、确认批准、实施●风险机会应对●生产节拍●自动化程度评价●过程Audit●生产作业准备验证
项目
有无变更
有效性
效率
不符合或改进事项
改进部门及负责人
验证
是
否
是
否
是
否
资源:
计算机及网络;打印机;复印机;会议室;扫描仪;
电话,网络沟通工具
V
V
V
人员:1过程责任者:销售部门
2过程相关责任:技术、质检、财务、采购、生产
V
V
V
输入:●顾客明示要求:
○产品图纸功能性能尺寸(含:配合),可靠性○产品/过程批准要求○招标文件○质量目标○生产能力要求○指定供应商○开发进度要求○包装/标识要求,物流要求,传递资料/信息的特定要求○人员技能/资格要求○样品,试验、产品标准,试制、质量协议
●顾客潜在需求、特殊要求/期望;●法律法规要求
●市场信息\竞争对手资料●以往或类似产品经验信息
●经营目标、承诺;生产能力;技术/质量保证能力;原材料供应能力,产品标准;
●顾客合同/订单/协议要求:
●客户关注产品、交付、服务、成本、技术开发信息、PPM、市场失效.
V
V
V
输出:
对顾客输出:●报价、标书●签订合同,回复订单,合同登记表