药事管理与法规 杨世民 第2版第一章PPT
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药事管理与法规ppt课件
6 6
我国现行药事法规体系基本构成
• “十法”及相关一般法 • “十四法规” • 众多部门规章 • 大量的法律规范性文件
7 7
药事管理基本法及相关法
• 《中华人民共和国药品管理法》- 实体为主
• 《中华人民共和国行政许可法》
• 《中华人民共和国行政强制法》
• 《中华人民共和国行政处罚法》
• 《中华人民共和国行政复议法》 • 《中华人民共和国行政诉讼法》 • 《中华人民共和国民事诉讼法》
27 27
7.中药管理领域重要法规规章
序号
名称
发布日期
生效日期
发布文号
1
《中华人民共和国中医药 条例》
2003.4.7
2003.10.1
国务院令 374号
2
《野生药材资源保护管理 条例》
1987.10.30
1987.12.1
国发[1987] 96号
3
《中药材生产质量管理规 范(试行)》(GAP)
2002.3.18
• 执法主体发生变化 • 实践中一些有效的制度未在法律中规定 • 在市场经济下,新问题需要做出新规定 • 对违法行为规定处罚尺度过粗、力度太
轻
• 在依法行政的前提下有必要对药监部门
及工作人员的执法行为做出明确规定
14
《药品管理法》简要修订过程
第一阶段:调研起草阶段(1997~1999) 第二阶段:国务院审查(1999~2000) 第三阶段:人大常委会审议(2000年8
回、安全信用等级分类管理制度,强化监管 职责
• 《关于贯彻落实〈国务院关于加强食品等产
品安全监督管理的特别规定〉的实施意见》20
(二)药事专业法规规章
• 药品研制领域 • 药品生产领域 • 药品流通领域 • 药品使用领域 • 特殊管理药品 • 药品分类管理 • 药品包材管理 • 药品价格管理 • 药品广告管理 • 医药电子商务
我国现行药事法规体系基本构成
• “十法”及相关一般法 • “十四法规” • 众多部门规章 • 大量的法律规范性文件
7 7
药事管理基本法及相关法
• 《中华人民共和国药品管理法》- 实体为主
• 《中华人民共和国行政许可法》
• 《中华人民共和国行政强制法》
• 《中华人民共和国行政处罚法》
• 《中华人民共和国行政复议法》 • 《中华人民共和国行政诉讼法》 • 《中华人民共和国民事诉讼法》
27 27
7.中药管理领域重要法规规章
序号
名称
发布日期
生效日期
发布文号
1
《中华人民共和国中医药 条例》
2003.4.7
2003.10.1
国务院令 374号
2
《野生药材资源保护管理 条例》
1987.10.30
1987.12.1
国发[1987] 96号
3
《中药材生产质量管理规 范(试行)》(GAP)
2002.3.18
• 执法主体发生变化 • 实践中一些有效的制度未在法律中规定 • 在市场经济下,新问题需要做出新规定 • 对违法行为规定处罚尺度过粗、力度太
轻
• 在依法行政的前提下有必要对药监部门
及工作人员的执法行为做出明确规定
14
《药品管理法》简要修订过程
第一阶段:调研起草阶段(1997~1999) 第二阶段:国务院审查(1999~2000) 第三阶段:人大常委会审议(2000年8
回、安全信用等级分类管理制度,强化监管 职责
• 《关于贯彻落实〈国务院关于加强食品等产
品安全监督管理的特别规定〉的实施意见》20
(二)药事专业法规规章
• 药品研制领域 • 药品生产领域 • 药品流通领域 • 药品使用领域 • 特殊管理药品 • 药品分类管理 • 药品包材管理 • 药品价格管理 • 药品广告管理 • 医药电子商务
药事管理与法规 PPT课件
WHO下设的主要工作机构:世界卫生大会、执行委员会和秘书处 WHO的专业机构:顾问和临时顾问、专家咨询团和专家委员会(共47个)、全 球和地区医学研究顾问委员会、WHO合作中心。
(5)制定药政法规 (6)发展药学教育,加速培养药学人才 (7)发展制药工业
(二)大力发展和调整、巩固时期
(三)遭受严重破坏的十年(1966-1976年)十年动乱期间,药事管 理遭到严重破坏,正常的管理工作被诬为管卡压,之有效的药政
(四)药事部门管理
1、药事管理:包括零售药房管理和医疗机构药房 2、医药企业管理
3、医药科研机构、高等院校管理
(五)药品信息和信息资源管理 主要研究国家对药品信息的监督管理
四、我国药事管理学科的发展
第一阶段:萌芽阶段(20世纪30年代至80年代) 第二阶段:发展阶段(20世纪80年代以后)
第二章 药事管理体制
涵盖了药学、管理学、经济学、法学、政治学科、社会学、心理
学、商业管理等交叉学科。
(三)药事管理学具有社会科学性质 (四)药事管理学是一门应用科学、实践性的学科 三、药事管理研究的内容 (一)国家药事行政管理 1、国家药物政策研究 2、药事管理立法和依法管药的研究 3、药品监督管理体制和机制的研究 4、药品质量监督管理 (二)社会和行为药学:研究药学中人的行为 (三)药物经济学 解决最少的人、财、物投入,取得好的经济效益和优质药品,优良 药学服务的问题。
2、SFDA的内设机构及职责(P24—P27) 3、SFDA的主要直属行政单位及职责 (二)省级以下食品药品监督管理机构与职能(p31) 二、药品监督管理技术机构及其职能 (一)中国药品生物制品检定所 职能:(p31——32) (二)省、自治区、直辖市药品检验机构 职能:(P32——33)
药事管理与法规第一章PPT课件
药品生产流程
药品生产流程包括原料的采购、加工、提取、精制、包装等环节, 每个环节都有严格的质量标准和操作规程。
药品生产质量管理
药品生产质量管理是药品生产的核心,它涉及到从原料到成品的每一 个环节,确保生产出的药品安全、有效、可控。
药品经营概述
01
02
03
药品经营的概念
药品经营是指以药品为商 品的买卖行为,包括批发、 零售等环节。
效。
药品生产质量管理规范
1 2
药品生产质量管理规范定义
药品生产质量管理规范是指国家制定的,用于规 范药品生产过程的质量管理要求的规章。
药品生产质量管理规范主要内容
药品生产企业的质量管理、质量控制、质量保证 等方面的规定。
3
药品生产质量管理规范实施意义
确保药品生产过程的质量可控性,保障公众用药 安全、有效。
药事管理与法规第一章ppt 课件
目录
• 药事管理概述 • 药品法规体系 • 药品监管体制 • 药品研发与注册管理 • 药品生产与经营管理 • 药品使用与监管
01
药事管理概述
药事管理的定义
药事管理是指对药品和药品管理 活动的监督、管理和研究,涉及 药品的研发、生产、流通、使用
和监管等各个环节。
药事管理旨在确保药品的安全、 有效、合理和科学使用,维护公 众健康,促进医药行业的健康发
行政处罚
信息公开和公众参与
对违反药品法律法规的企业和个人,各级 药品监管部门依法进行行政处罚,维护药 品市场秩序。
各级药品监管部门通过信息公开和公众参 与方式,加强与社会各界的沟通交流,提 高监管工作的透明度和公信力。
04
药品研发与注册管理
药品研发概述
药品研发定义
药品生产流程包括原料的采购、加工、提取、精制、包装等环节, 每个环节都有严格的质量标准和操作规程。
药品生产质量管理
药品生产质量管理是药品生产的核心,它涉及到从原料到成品的每一 个环节,确保生产出的药品安全、有效、可控。
药品经营概述
01
02
03
药品经营的概念
药品经营是指以药品为商 品的买卖行为,包括批发、 零售等环节。
效。
药品生产质量管理规范
1 2
药品生产质量管理规范定义
药品生产质量管理规范是指国家制定的,用于规 范药品生产过程的质量管理要求的规章。
药品生产质量管理规范主要内容
药品生产企业的质量管理、质量控制、质量保证 等方面的规定。
3
药品生产质量管理规范实施意义
确保药品生产过程的质量可控性,保障公众用药 安全、有效。
药事管理与法规第一章ppt 课件
目录
• 药事管理概述 • 药品法规体系 • 药品监管体制 • 药品研发与注册管理 • 药品生产与经营管理 • 药品使用与监管
01
药事管理概述
药事管理的定义
药事管理是指对药品和药品管理 活动的监督、管理和研究,涉及 药品的研发、生产、流通、使用
和监管等各个环节。
药事管理旨在确保药品的安全、 有效、合理和科学使用,维护公 众健康,促进医药行业的健康发
行政处罚
信息公开和公众参与
对违反药品法律法规的企业和个人,各级 药品监管部门依法进行行政处罚,维护药 品市场秩序。
各级药品监管部门通过信息公开和公众参 与方式,加强与社会各界的沟通交流,提 高监管工作的透明度和公信力。
04
药品研发与注册管理
药品研发概述
药品研发定义
药事管理与法规__教学
药物研究机构 药学教育机构 药品生产企业 药品经营企业 医疗机构药房 药品监督管理部门 药品生产经营行政管理部门 药学社会团体
六、药事
1、由来 2、概念: 与药品的安全、有效、经济、合理、 方便、及时使用相关的药品研究与开发 、制造、采购、储藏、营销、运输、交 易中介、服务、使用等活动.包括与药 品价格、药品储备、医疗保险有关的活 动。
二、药事管理学科的发展
(一)药事管理研究向纵深发展 1. 从研究药品,发展到药学服务 。 药学服务:药物信息评价及咨询 服务、药物治疗方案设计、临床药 学服务、卫生保健系统评价等。
随着医药卫生科技和模式的发展变 化,社会生活方式和观念的变化,药学 服务范围不断扩大。 将药学服务包括到药事管理学科研 究领域,可以更好的为病人服务,可以 应用药事管理学科的原理与方法,提高 药学服务质量、效率、效果,确定药学 服务的报酬,推动药学事业的发展。
七、药事管理
• (二)医药行业分业后药事管理 1. 开始药事管理立法活动。 1407 年 热地亚那市颁布的《药师法》。 2. 由政府认可或组织编撰药典,并 颁布为国家法定药品标准。
七、药事管理 3. 药房业务日益发展,逐渐成为药 物研制、配方销售,以及早期药学 教育重要场所,成为药事管理重点 对象。 4. 出现由药师、药商组成的行业协 会,开展行业管理活动。 1617 年, 成立伦敦药师协会(英国皇家药学 会前身)。
其它如临床前研究质量管理规范(GLP) 、临床研究质量管理规范GCP等最初都是由从事 该方面实践的管理者提出的。 药事管理学科发展的原动力来自药事管理实 践的需要,理论联系实际,解决药事管理实际 问题,不断提高药事管理水平,以促进药学事 业发展。
(二)从实征性、描述性研究向理论化
发展
六、药事
1、由来 2、概念: 与药品的安全、有效、经济、合理、 方便、及时使用相关的药品研究与开发 、制造、采购、储藏、营销、运输、交 易中介、服务、使用等活动.包括与药 品价格、药品储备、医疗保险有关的活 动。
二、药事管理学科的发展
(一)药事管理研究向纵深发展 1. 从研究药品,发展到药学服务 。 药学服务:药物信息评价及咨询 服务、药物治疗方案设计、临床药 学服务、卫生保健系统评价等。
随着医药卫生科技和模式的发展变 化,社会生活方式和观念的变化,药学 服务范围不断扩大。 将药学服务包括到药事管理学科研 究领域,可以更好的为病人服务,可以 应用药事管理学科的原理与方法,提高 药学服务质量、效率、效果,确定药学 服务的报酬,推动药学事业的发展。
七、药事管理
• (二)医药行业分业后药事管理 1. 开始药事管理立法活动。 1407 年 热地亚那市颁布的《药师法》。 2. 由政府认可或组织编撰药典,并 颁布为国家法定药品标准。
七、药事管理 3. 药房业务日益发展,逐渐成为药 物研制、配方销售,以及早期药学 教育重要场所,成为药事管理重点 对象。 4. 出现由药师、药商组成的行业协 会,开展行业管理活动。 1617 年, 成立伦敦药师协会(英国皇家药学 会前身)。
其它如临床前研究质量管理规范(GLP) 、临床研究质量管理规范GCP等最初都是由从事 该方面实践的管理者提出的。 药事管理学科发展的原动力来自药事管理实 践的需要,理论联系实际,解决药事管理实际 问题,不断提高药事管理水平,以促进药学事 业发展。
(二)从实征性、描述性研究向理论化
发展
药事管理与法规杨世民PPT课件
(一)药事管理的概念
药事管理是指对药学事业的综合管理,是运用 管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药 事活动进行研究,总结其规律,并用以指导药事工 作健康发展的社会活动。
药事管理有宏观与微观之分。
第8页/共69页
二、药事管理的概念、目的、特点
宏观的 药事管理
宏观的药事管理是指国家对药事的 监督管理。其内容包括制定和执行国家 药物政策与药事法规,建立健全药事管 理体制与机构,建立药品生产,流通秩 序,加强药学人员和药品监督管理人力 资源管理。通过推进依法行政,科学民 主决策,依靠技术支撑,实现队伍保障 来实践科学监管。
三、药事管理的重要性
(二) 保证人们用
药品是人们防治疾病,康复保健的特殊 商品,直接关系着人们的心身健康和生命 安危 。
药安全有效, 对药品质量实行严格的监督管理,加强
对研制、生产、经营、使用诸领域的规范
必须加强药 化要求,最终保证药品的质量,进而达到
事管理
保障人们用药安全、有效、合理,推护其 健康。
药品供应保障体系是基本医疗卫生制度 的组成部分,享有卫生保健的公平性问题 以及医疗费用的问题都涉及药品生产、供 应、使用的政策、管理等药事管理的问题。
建设药品供应保障体系,重点是建立国 家基本药物制度,制定基本药物目录,对 国家基本药物实行招标,定点生产、集中 采购和统一配送,保证群众的基本用药。
第13页/共69页
第6页/共69页
一、药学事业概述
(三)职能
药事体系中的各个部门和行业既相对独立,又密切联 系,互相影响,互相促进,为药学事业服务。
药事体系的基本职能有3点: 培养药学人才; 为人们防治疾病,提供安全、有效、稳定、经济
的药品; 为消费者提供用药咨询服务,指导合理用药。
药事管理是指对药学事业的综合管理,是运用 管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药 事活动进行研究,总结其规律,并用以指导药事工 作健康发展的社会活动。
药事管理有宏观与微观之分。
第8页/共69页
二、药事管理的概念、目的、特点
宏观的 药事管理
宏观的药事管理是指国家对药事的 监督管理。其内容包括制定和执行国家 药物政策与药事法规,建立健全药事管 理体制与机构,建立药品生产,流通秩 序,加强药学人员和药品监督管理人力 资源管理。通过推进依法行政,科学民 主决策,依靠技术支撑,实现队伍保障 来实践科学监管。
三、药事管理的重要性
(二) 保证人们用
药品是人们防治疾病,康复保健的特殊 商品,直接关系着人们的心身健康和生命 安危 。
药安全有效, 对药品质量实行严格的监督管理,加强
对研制、生产、经营、使用诸领域的规范
必须加强药 化要求,最终保证药品的质量,进而达到
事管理
保障人们用药安全、有效、合理,推护其 健康。
药品供应保障体系是基本医疗卫生制度 的组成部分,享有卫生保健的公平性问题 以及医疗费用的问题都涉及药品生产、供 应、使用的政策、管理等药事管理的问题。
建设药品供应保障体系,重点是建立国 家基本药物制度,制定基本药物目录,对 国家基本药物实行招标,定点生产、集中 采购和统一配送,保证群众的基本用药。
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第6页/共69页
一、药学事业概述
(三)职能
药事体系中的各个部门和行业既相对独立,又密切联 系,互相影响,互相促进,为药学事业服务。
药事体系的基本职能有3点: 培养药学人才; 为人们防治疾病,提供安全、有效、稳定、经济
的药品; 为消费者提供用药咨询服务,指导合理用药。
《药事管理与法规》课件
药事管理目的
药事管理的目的是确保药品的安全、有效、经济和合理使用 ,维护人民的健康权益,保障药品市场的公平竞争,促进医 药事业的健康发展。
药事管理的重要性
01 02
保障人民健康
药事管理是保障人民用药安全、有效和经济的重要手段,通过规范药品 研制、生产、经营和使用等环节,确保药品质量和安全,保障人民的健 康权益。
药品注册管理办法
药品注册管理办法是药品监管的重要 法规之一,规定了药品注册管理的原 则、程序和要求等。
药品注册管理办法建立了药品审评审 批制度,对不同类别的药品实行分类 管理,规定了不同类别药品的注册申 请要求和审批程序。
药品注册管理办法要求药品注册申请 人必须提供真实、完整、准确的药物 研究数据和资料,并对数据的真实性 、完整性和准确性负责。
药品审评与审批
药品审评
对药品的安全性、有效性、质量可控 性等进行全面评价,为药品注册审批 提供科学依据。
药品审批
国家药品监管部门根据药品审评结果 ,决定是否批准或驳回药品注册申请 。
药品监测与监管
对已上市的药品进行监测和监管,确 保药品的安全性和有效性。
药品再评价
对已上市的药品进行再评价,以确认 其疗效和安全性,以及是否符合国家 相关法规和标准的要求。
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范是药品生 产的基本规范,规定了药品生产 的硬件要求、生产过程管理、质
量控制等方面的要求。
药品生产质量管理规范要求药品 生产企业必须具备相应的生产条 件和质量控制手段,确保药品生
产全过程符合规范要求。
药品生产质量管理规范建立了药 品生产许可制度,只有符合规范 要求的药品生产企业才能获得生
产许可,开展药品生产活动。
药事管理的目的是确保药品的安全、有效、经济和合理使用 ,维护人民的健康权益,保障药品市场的公平竞争,促进医 药事业的健康发展。
药事管理的重要性
01 02
保障人民健康
药事管理是保障人民用药安全、有效和经济的重要手段,通过规范药品 研制、生产、经营和使用等环节,确保药品质量和安全,保障人民的健 康权益。
药品注册管理办法
药品注册管理办法是药品监管的重要 法规之一,规定了药品注册管理的原 则、程序和要求等。
药品注册管理办法建立了药品审评审 批制度,对不同类别的药品实行分类 管理,规定了不同类别药品的注册申 请要求和审批程序。
药品注册管理办法要求药品注册申请 人必须提供真实、完整、准确的药物 研究数据和资料,并对数据的真实性 、完整性和准确性负责。
药品审评与审批
药品审评
对药品的安全性、有效性、质量可控 性等进行全面评价,为药品注册审批 提供科学依据。
药品审批
国家药品监管部门根据药品审评结果 ,决定是否批准或驳回药品注册申请 。
药品监测与监管
对已上市的药品进行监测和监管,确 保药品的安全性和有效性。
药品再评价
对已上市的药品进行再评价,以确认 其疗效和安全性,以及是否符合国家 相关法规和标准的要求。
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范是药品生 产的基本规范,规定了药品生产 的硬件要求、生产过程管理、质
量控制等方面的要求。
药品生产质量管理规范要求药品 生产企业必须具备相应的生产条 件和质量控制手段,确保药品生
产全过程符合规范要求。
药品生产质量管理规范建立了药 品生产许可制度,只有符合规范 要求的药品生产企业才能获得生
产许可,开展药品生产活动。
药事管理与法规ppt课件ppt课件
2002年,建立城乡医疗救助和农村新型合作医疗制 度
2005年7月,国务院发展研究中心发布《中国医疗 体制改革的评价与建议报告》,认为从总体上讲, 改革是不成功的。
2009年4月6日,《中共中央 国务院关于深化医药 12
二、药品监督管理组织
(一)历史沿革 (二)现行机构
1. 主管机关 2. 行政监督 3. 技术监督 4. 有关部门
1969年,中国医药公司与中国药材公司合 并为商业部医药组,后扩建为医药局
1978年6月,成立国家医药管理总局,将原 分属于不同部门的医药公司、药材公司、 医药工业公司及医疗器械公司划归其统一 管理,由卫生部代管
1982年,国家医药管理总局更名为国家医 药管理局,归国家经贸委领导
16 16
19 19
国务院直属机构卫生部代管
20
新的历史发展时期(续)
分级(属地)管理阶段
2008年11月10日,国务院办公厅关于调整 省级以下食品药品监督管理体制有关问题 的通知
将食品药品监督管理机构省级以下垂直管 理改为由地方政府分级管理,业务接受上 级主管部门和同级卫生部门的组织指导和 监督;
增加食品安全协调司和食品安全监察司
2003年11月开始SFDA评审保健食品 18 18
新的历史发展时期(续)
分级(属地)管理阶段
2008年3月国家药监局改由卫生部管理(副部 级) 卫生部负责组织制定食品安全标准、药品法 典,建立国家基本药物制度; 国家食品药品监督管理局负责食品卫生许可, 监管餐饮业、食堂等消费环节食品安全,监 管药品的科研、生产、流通、使用和药品安 全等。
省级食品药品监督管理机构作为省级政府 的工作机构,由同级卫生部门管理。 21
2005年7月,国务院发展研究中心发布《中国医疗 体制改革的评价与建议报告》,认为从总体上讲, 改革是不成功的。
2009年4月6日,《中共中央 国务院关于深化医药 12
二、药品监督管理组织
(一)历史沿革 (二)现行机构
1. 主管机关 2. 行政监督 3. 技术监督 4. 有关部门
1969年,中国医药公司与中国药材公司合 并为商业部医药组,后扩建为医药局
1978年6月,成立国家医药管理总局,将原 分属于不同部门的医药公司、药材公司、 医药工业公司及医疗器械公司划归其统一 管理,由卫生部代管
1982年,国家医药管理总局更名为国家医 药管理局,归国家经贸委领导
16 16
19 19
国务院直属机构卫生部代管
20
新的历史发展时期(续)
分级(属地)管理阶段
2008年11月10日,国务院办公厅关于调整 省级以下食品药品监督管理体制有关问题 的通知
将食品药品监督管理机构省级以下垂直管 理改为由地方政府分级管理,业务接受上 级主管部门和同级卫生部门的组织指导和 监督;
增加食品安全协调司和食品安全监察司
2003年11月开始SFDA评审保健食品 18 18
新的历史发展时期(续)
分级(属地)管理阶段
2008年3月国家药监局改由卫生部管理(副部 级) 卫生部负责组织制定食品安全标准、药品法 典,建立国家基本药物制度; 国家食品药品监督管理局负责食品卫生许可, 监管餐饮业、食堂等消费环节食品安全,监 管药品的科研、生产、流通、使用和药品安 全等。
省级食品药品监督管理机构作为省级政府 的工作机构,由同级卫生部门管理。 21
药事管理与法规第一章绪论 PPT课件
五、药品生产、经营管理
Drug manufacture and distribution management
药品生产企业自身应依据GMP组织生产, 药品经营企业应依据GSP组织经营,国家 对生产、经营企业符合规范的情况组织认 证。
Pharmaceutical manufacturing enterprises should comply with GMP requirement and distribution enterprises should conform to GSP; the government is responsible for validating these enterprises.
是研究管理药事活动中各主体本身的活动,及主 体内部和主体之间关系问题的基本规律及一般方法 的科学。
药事管理学的核心是研究药事活动的规律和解 决实践问题。
二、药事管理学科的性质和特点
药事管理学科是应用社会学、法学、经济学、管理学与 行为科学等多学科的理论与方法,研究“药事”的管理活动 及其规律的学科体系,是以药品质量监督管理为重点、解决 公众用药问题为导向的应用学科,具有社会科学性质。 是药学的二级学科;是一个知识领域; 是多学科理论和方法的综合应用; 研究药品研制、生产、经营、使用中非专业技术性方面; 研究环境因素和管理因素与使用药品防病治病、维护健康 之间的关系。
药品的真伪和质量优劣,一般消费者难以识别, 必须有专门的技术人员和机构,使用仪器设备, 采用科学的方法,进行理化、药理毒理研究和临 床试验,作出评价和鉴定,并制定药品质量标准 。
第一章 绪论
第一节 药事管理概述
Section1 Overview of Pharmacy Administration
级第一章 药事管理与法规概述.ppt
4.根据药物作用于人体系统的部位分类 可分为主要作用于中枢神经系统的药品、主要 作用于传入或传出神经末梢部分的药品、主要 作用于内脏系统的药品、影响血液和造血系统 的药品、影响生长代谢功能的药品等。
5.从药品管理的角度分类 可将药品分为处方药与非处方药、国家基本药 物、基本医疗保险用药、新药、特殊管理的药 品、现代药与传统药等。
日本的“医薬品”同义。在《药品管理法》英译 本中,药品的对应英文是“drugs”。
(二)药品的分类
1.按药品的来源分类 来自于自然界的药物称为天然药物,包括中药 及一部分西药 来自人工制备的药物为化学药物,包括大部分 西药。 2.按使用目的(用途)不同分类 可将药品分为治疗药品、预防药品、诊断药品 和计划生育药品4类。 3.按使用方法分类 可将药品分为口服药、外用药、注射用药等。
其他国家处方药法定使用名称有:英国称 prescription-only medicine , 即 POM ; 美 国 称 legend drugs;日本称“医疗用医薬品”。
在我国,凡是没有被遴选为非处方药的药品均按 处方药管理。
非处方药(nonprescription drugs, over-thecounter drugs, OTC drugs)是指“由国务 院药品监督管理部门公布的,不需要凭执 业医师和执业助理医师处方,消费者可以 自行判断、购买和使用的药品”。“根据
传统药(traditional medicines)。传统药 一般是指历史上流传下来的药物,主要是 动、植物和矿物药,又称天然药物。我国 的传统药又称中药。
其最本质的特点是在中医理论指导下应用
。中医药是一个整体。
2、处方药与非处方药
处方药(prescription drugs)是指“凭执业医师 和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药 品。”
药事管理与法规杨世民pptx
03
药品研发、生产和经营过程的药事管 理
药品研发过程中的药事管理
药物研发流程
明确药物研发的流程,包括先导化合物的筛选、药效学评价、药 代动力学研究、安全性评价等阶段。
知识产权保护
对药物研发过程中的知识产权保护进行详细阐述,包括专利申请 、技术秘密保护等措施。
药物注册审批
阐述药物注册审批的流程和要求,包括临床试验申请、新药申请 等环节。
提高药品质量和效果
药事管理通过对药品的研发、生产 、流通等环节的监管和管理,提高 了药品的质量和效果。
促进医药行业发展
药事管理通过对药品的全面管理和 支持,促进了医药行业的发展和创 新。
维护人民健康
药事管理通过对药品的监管和管理 ,维护了人民健康和生命安全。
02
药事管理法规制定与执行
药事管理法规概述
。
03
药事服务模式创新
随着医药行业的发展,药事服务模式需要不断创新以适应新的需求。
应对策略包括推广电子处方、在线购药、家庭医生服务等新型服务模
式,提高服务效率和质量。
药事管理的创新与改革探讨
药事管理体制机制创新
深化药事管理体制改革,推进政企分开、政资分开、政事分开、政府与中介组织分开,建立科学合理的药事管 理体制机制。
1 2
经营许可和GSP认证
阐述药品经营许可制度和GSP认证的要求及重 要性。
购销渠道与销售记录
规范药品的购销渠道,要求建立完善的销售记 录,确保药品的可追溯性。
3
储存和运输
对药品的储存和运输进行规范,确保药品的质 量不受影响。
04
药事管理中的伦理、法律与职业道德
药事管理中的伦理原则
尊重原则
尊重患者的自主权和尊严,尊重患者的知 情同意权。
第一章绪论杨世民
一、药事管理(guǎnlǐ)学科发展概况
(五)中国药事管理(guǎnlǐ)学科的发展
中国药事管理学科(xuékē)发展大事记: 2006年,全国高等医药教材建设研究会、卫生部教材办公 室、人民卫生出版社为药事管理、市场营销专业组织编写的 《医药市场营销学》、《医院药事管理》、《药物经济学》、 《药物信息应用》、《国际医药贸易》、《医药消费者行为 学》六种教材出版使用;国家药品监督管理局将《药事管理 学》列为全国执业药师“十一五”继续教育指导大纲推荐教 材;四川大学《药事管理学》被评为四川省精品课程;
目录,对国家(guójiā)基本药物实行招标,
定点生产、集中采购和统一配送,保证群
众的基本用药。
第十二页,共53页。
二、药事管理(guǎnlǐ)的重要性
(二)
保证人们用 药(yònɡ yào) 安全效,必 须加强药事
管理
药品可以防治疾病,但又有不同程度的毒副反
应。
药品易被不法分子作为牟取暴利的工具,进行
药事管理学科阶段(20世纪50~90年代)
(Pharmacy Administration, Ph.A)
学科的教学科研重点,从药房的经营管理转向
卫生保健系统药事管理;从教药学生如何做生意,转向教学
生如何保证病人平等地获得安全、有效、价格可承受的药品
,并保证药物治疗的合理性。
社会与管理科学阶段(20世纪90年代至现在)
1994年11月,国家医药管理局科教司在成都召开首届药事管
理学
第二十三页,共53页。
一、药事管理(guǎnlǐ)学科发展概况
(五)中国(zhōnɡ ɡuó)药事管理学科 的发展
中国药事管理学科发展大事记:
1995年,人事部、国家医药管理局决定《药事管理与 法规》列为执业药师资格考试的科目并组织编写了考试 大纲及应试指南;
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自治条例和单行条例 依法对法律、行政法规、地
方性法规作变通规定的,在本自治地方适用自治 条例和单行条例的规定。 部门规章和地方政府规章 具有同等效力,在各自 的权限范围内施行。
三、药事法规的效力
(二)法律效力的层次
特 别 规 定 优 于 一 般 规 定 新 的 规 定 优 于 旧 的 规 定
《中华人民共和国立法法》规定,同一机关 制定的法律、行政法规、地方性法规、自治 条例和单行条例、规章,特别规定与一般规 定不一致的,适用特别规定,新的规定与旧 的规定不一致的,适用新的规定。
3.药品管理立法的系统性
4.药品管理法内容国际化的倾向
一、药事管理立法的概念与特征
(三)药事法规渊源
法律渊源是法学上的一个术语,是指法律规范
的表现形式。
在我国,法律渊源有:宪法性法律;法律;行 政法规;地方性法规;规章;民族自治法规 ; 特别
行政区的法律;中国政府承认或加入的国际条约。
药事管理法的渊源,是指药事管理法律规范的 具体表现形式。
四、法律责任
刑事违法:即违反刑事法规,构成犯罪
违 法
民事违法:即违反民事法规,给国家机关、
社会组织或公民个人造成某种利益损失的行为
行政违法:即违反行政管理法规的行为,包括公民 、企事业单位违反国家行政管理法规的行为以及国 家机关公职人员运用行政法规时的渎职行为。
四、法律责任
行政责任:是指违反行政管理法的规定,应该承担
证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和 用药的合法权益。
立法目的包括了四个层面的内容:
加强药品监督管理 保证药品质量 保障人体用药安全 维护人民身体健康和用药的合法权益
五、我国药品管理法律介绍
(一)制定、颁布药品管理法律的目的意义
意义
体现了我国药品管理立法工作取得了划时代的进展 促使药品监督管理工作有法可依,依法办事 有利于发挥人民群众对药品质量进行监督 有利于和国际药品管理工作接轨,增强竞争力
章节安排
1
2 3 4 药学事业与药事管理 药事法规概述 药事管理与法规 学习药事管理与法规的重要性
第一节 药学事业与药事管理
一、药学事业概述
(一)药学事业
药学事业系指一切与药品、药学有关的事务,是由 药学若干部门(行业)构成的一个完整体系。药学事业 简称药事。 我国目前药事一词虽不是法律用语,但在药学界是 常用词。如药事组织,药事管理,药事法规,药事杂志 等。
的总称。是药品研制、生产、经营、使用、检验、进出
口和监督管理单位、个人都必须严格遵守和认真执行的 行为规范。
一、药事管理立法的概念与特征
(一)药事管理立法的概念
药品管理立法,又称法律的制定,是指国家 立法机关依据法定的权限和程序,制定、认可、修 订、补充和废除药品管理法律规范的活动。
一、药事管理立法的概念与特征
第一章
药事管理与法规概述
案例分析
安徽滁州“8.23” 利用电视台广告 销售假药案 2012年8月23日,安徽省滁州市公安机关与药监部门密 切配合,在前期工作基础上,组织全市统一行动,集中端 掉假药销售窝点13个,抓获犯罪嫌疑人17名,现场收缴“ 谷德宝骨细胞修复液”、“仲景圣方”等各类假药5000余 盒,案值近2000万元。经查,2011年1月以来,犯罪嫌疑人 沈某等人通过互联网从北京、河南等地大量购买各类假药 ,通过在电视台投放广告和向消费者直接发放宣传彩页等 方式进行宣传,虚构其成分和功效,在各大药店租赁柜台 冒充药品进行销售,受害者多为辨别能力相对较弱的中老 年人和农民。 问题: 你认为对上述案例应如何处理。
一、药事管理立法的概念与特征
中国药品监督管理的法规体系
二、我国药事法规建设的历史沿革
2003年至今
药事法规建设不断完善
修订颁布《药品管理法》 2001年~2002年 公布《实施条例》
国家制定颁布实施《中华人民 1984年~ 2000年 共和国药品管理法》 1949年~1983年 新中国大力加强药政法规建设
行政法律所规定的责任。行政责任分为行政处分和 行政处罚。
法 律 责 任
刑事责任:是指因实施刑事法律禁止的行为所必
须承担的刑事法律规定的责任。
民事责任:是指违反民事法规侵害他人权益在民 事上应当承担的法律责任。
五、我国药品管理法律介绍
(一)制定、颁布药品管理法律的目的和意义 目的
制定药品管理法律的目的是加强药品监督管理,保
三、药事管理的重要性
(一) 建立基本医疗 卫生制度,提 高全民健康水 平,必须加强 药事管理
建立基本医疗卫生制度的目标是让人人 享有基本医疗卫生服务。 药品供应保障体系是基本医疗卫生制度 的组成部分,享有卫生保健的公平性问题 以及医疗费用的问题都涉及药品生产、供 应、使用的政策、管理等药事管理的问题。 建设药品供应保障体系,重点是建立国 家基本药物制度,制定基本药物目录,对 国家基本药物实行招标,定点生产、集中 采购和统一配送,保证群众的基本用药。
一、药学事业概述
(一)药学事业
“药事”一词源于我国古代医药管理用语。
我国古代史书《册府元龟》中记载:“北齐门下省 尚药局,有典御药2人,侍御药2人,尚药监4人,总御药 之事。由此可见,早在南北朝时代(420~589年),医 药管理已有明确的分工。 药事一词,反映了当时政府尚药局主管的与皇室、 王公贵族药品供应、保管、使用药品有关的事项。
(一)药事管理的概念
药事管理是指对药学事业的综合管理,是运 用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对 药事活动进行研究,总结其规律,并用以指导药事 工作健康发展的社会活动。 药事管理有宏观与微观之分。
二、药事管理的概念、目的、特点
宏观的药事管理是指国家对药事的 监督管理。其内容包括制定和执行国家
二、药事管理的概念、目的、特点
(二)药事管理的目的
保证公众用药安全、有效、经济、合理、及时 方便,不断提高国民的健康水平,促进经济社会协 调发展。
二、药事管理的概念、目的、特点
(三)药事管理的特点
专业性
药事管理人员应熟 悉药学和社会科学 的基础理论、专业 知识和基本方法, 运用管理学、法学、 社会学、经济学的 原理与方法研究药 事各环节的活动, 总结其管理规律, 指导其健康发展。
的权限范围内,制定规章。
一、药事管理立法的概念与特征
(一)药事管理立法的概念
我国现行的立法程序分为4个阶段:
立 法 程 序
法律草案的提出
法律草案的审议 法律草案的通过 法律的公布
一、药事管理立法的概念与特征
(二)药事管理立法的基本特征
1.立法目的是维护人民健康
基 本 特 征
2.以药品质量标准为核心的行为规范
宏观的 药事管理
药物政策与药事法规,建立健全药事管 理体制与机构,建立药品生产,流通秩 序,加强药学人员和药品监督管理人力
资源管理。通过推进依法行政,科学民
主决策,依靠技术支撑,实现队伍保障 来实践科学监管。
二、药事管理的概念、目的、特点
微观的药事管理系指药事各部门内
微观的 药事管理
部的管理。包括人员管理、财务管理、 物资设备管理、药品质量管理,技术管 理、药学信息管理、药学服务管理等工 作。
点滴积累
药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、
信息、监督、检验、药学教育等活动有关的事项。
药事管理是指对药学事业的综合管理,药事管理有宏观与微 观之分。 药事管理的特点表现为专业性、政策性、实践性。
第二节 药事法规概述
一、药事管理立法的概念与特征
药事法规是指由国家制定或认可,并由国家强制力保 证实施,具有善遍效力和严格程序的行为规范体系,是 调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范的总 和。 药事法规是广义的概念,是指药事管理法律体系,包 括有关药事管理的法律、行政法规、规章、规范性文件
验、药学教育等活动有能
药事体系中的各个部门和行业既相对独立,又密切 联系,互相影响,互相促进,为药学事业服务。 药事体系的基本职能有3点:
培养药学人才;
为人们防治疾病,提供安全、有效、稳定、经济 的药品;
为消费者提供用药咨询服务,指导合理用药。
二、药事管理的概念、目的、特点
三、药事管理的重要性
药品是人们防治疾病,康复保健的特 殊商品,直接关系着人们的心身健康和生 保证人们用 命安危 。 对药品质量实行严格的监督管理,加 药安全有效, 强对研制、生产、经营、使用诸领域的规 必须加强药 范化要求,最终保证药品的质量,进而达 到保障人们用药安全、有效、合理,推护 事管理 其健康。
政策性
药事管理人员按 照国家药物政策 、国家管理药学 的法律、法规, 行使国家权力对 药事的管理。管 理过程中管理者 要依据政策、法 律办事,并做到 公正、公平、科 学严谨。
实践性
药事管理的法规、 管理办法、行政 规章的制定来自 于药品生产、经 营、使用的实践, 经过总结,升华 而成,用于指导 实践工作,并接 受实践的检验。
三、药事法规的效力
(一)法律效力的概念
我国的法律效力以属地主义为主,以属人主义和保 护主义为辅。法律效力规定:在中国境内外的中国公民, 在中国领域内的外国人和无国籍人,一律适用我国的法 律。
三、药事法规的效力
(二)法律效力的层次
上 位 法 的 效 力 优 于 下 位 法
宪法 具有最高的法律效力。 法律 法律的效力高于行政法规、地方性法规、规 章。 行政法规 效力高于地方性法规、规章。 地方性法规 效力高于本级和下级地方政府规章。
课堂活动
特别规定优于一般规定:对同一事项规定不一致时,特 别规定优于一般规定,或者特殊条款优于一般条款。即优先 适用特别规定、特别条款。
讨论:
《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国药品管 理法》对产品质量的监督管理规定不一致时,优先适用哪部 法律? 《中华人民共和国广告法》和《中华人民共和国药品管理法 》对药品广告的管理不一致时,优先适用哪部法律?