实验七 人类指纹的遗传分析
人体手部皮纹理遗传分析课件
• 综上，遗传病多有皮纹异常，因而皮纹分析可用 于遗传病、特别是染色体病的初筛和辅助诊断。 但由于正常人有时也可见到异常皮纹，所以对遗 传病的确诊必须综合应用其他诊断指标才能作出 结论。
人体手部皮纹理遗传分析
五、作业
• 5.1以表格形式归纳、汇集自己的指、掌纹特征信 息；
• 5.2 与前作家系调查结果联系分析，看手部皮纹与 家庭成员的健康状况有无联系，写出实验报告。
也总有一些差别，详细图形不完全相同。
• 有些异常皮纹与遗传病有明显的相关，而因皮纹分析可 用于遗传病、特别是染色体病的初筛和辅助诊断。
人体手部皮纹理遗传分析
指纹类型
• 指纹的基本类型可分为三类: 即弓形纹、箕形纹和斗形纹
• 1. 弓形纹：这是一种最简单的指纹图形，其特点是全部 由弓形的平行纹理组成，其纹线自一侧走向它侧，中部隆 起如弓形，无三叉点。
• 2. 箕形纹:我国俗称簸箕，其纹线自一侧起始，斜向上弯 曲后，再归回原侧，形似簸箕。簸箕开口处即箕脚的一侧 有一呈三方向走形的纹线，称三叉点。根据箕形纹开口方 位的不同，又可分为正箕或称尺侧箕状纹和反箕或称桡侧 箕状纹。正箕的开口对着本手的小指，左手印出的指纹开 口向着右方，右手印出的开口向着左方。
• （4）纹形纹 两个箕形纹的箕头互相绞着，两箕纹线向相反方向 走行，各箕都有一个三叉点。
• （5）偏形纹 两箕头重叠、倒装，两箕纹线向同一方向伸出，也 有两个三叉点。
人体手部皮纹理遗传分析
• （6）变形纹 由两种指纹混合而成，或纹线结构 奇特，具有两个、三个或三个以上的三叉点。
• 按理，囊形纹、纹形纹和偏行纹的形态结构都属 于箕形纹，但是由于这些类型都具有两个三叉点， 在指纹的嵴纹记数上，与斗形纹一样，以两个三 叉点来计算的，故在分类上把它们一并列入斗形 纹范围。
指纹实验报告
中央民族大学生命与环境科学学院遗传学实验报告人类指纹的采集识别与分析2014年11月9日人类指纹的采集识别与分析前言遗传学研究中根据遗传性状的表现特征将其分为两类，即数量性状（quantitativecharacter）和质量性状（qualitative character）。
质量性状通常差异显著，呈不连续变异，由主基因决定，杂交子代的表型呈现出一定的比例，可直接采用孟德尔遗传原理进行分析。
数量性状不同于质量性状，数量性状是可以度量的性状，呈连续变异，由多基因决定，各基因作用微小并且是累加的，呈剂量效应，因此通常要采用统计学方法分析。
指纹性状就是属于数量形状。
1880年henry fauld及william herschel相继提出利用指纹鉴定个人身份的设想。
galton研究了有血缘关系的人群的指纹证明了指纹花样对人来说是一个稳定的性状。
1924 年挪威女科学家bonnevie提出指嵴数计数法。
指纹在胚胎发育第13周开始形成，第19周完成。
因此如有某种遗传或生理因素造成嵴纹发育不良既能在指纹上反映出来。
本实验中，同学采用石墨粉填充沟纹再用透明胶粘手指的方法取自己的指纹，并利用这些指纹进行指嵴数计数、分析，从而对多基因遗传的特点有了更深刻地认识。
1. 材料和方法&设备和方法2b铅笔一只；约20cm×10cm的复印纸一张；透明胶带；直尺一把个人电脑及adobephotoshop软件；拍照设备一台。
2. 实验原理1.人类指纹的形成：指纹是指人手上的条状纹路，它们的形成依赖于胚胎发育时的环境和遗传因素。
指纹属于多基因遗传，在胚胎第12~13周（也有人提出15～16周）即已形成并保持终生不变。
每个人的指纹都是独一无二的，两人之间甚至双胞胎之间，不存在相同的手指指纹。
拥有相同指纹的可能性在10亿分之一以下。
因此指纹被称做是无法伪造的身份证。
对一个个体而言，指纹具有唯一性和稳定性。
人类指纹的分析
二、实验原理
一般认为，人的指纹终生不变；每个人都有其特定的指 纹，因此指纹可以作为识别一个人的标志 例如：长期以来作为侦破案件的手段之一。 指纹签到 指纹报名
指纹检查可作为某些遗传病诊断的辅助指标。
大量的研究表明，某些遗传病，特别是一些染色体病、 先天性代谢病和先天畸形等常伴有皮肤纹理和指纹的异
3.统计班级的男生、女生的平均TRC 分别是多少？
4.统计不同类型指纹出现频率。
以上问题用图表回答，见书108，109页
实验七
数量性状的遗传分析
----指纹分析
一、实验目的
1. 学习并掌握人类指纹的类型和测量 分析方法； 2. 通过结果分析了解不同类型指纹的 分布特征。
二、实验原理
指纹（finger ridge) 是指手指端部的皮肤纹理。 它是由真皮乳头向表皮突起， 形成的一条条凸起的乳头线， 其上有汗腺开口，称嵴纹 (ridge)；各嵴纹间凹下的部 分称为沟，这些凸凹的嵴和沟 就构成特定的指纹。
3. 指尖从胶带的一侧裹至另一侧，轻压，再揭下
来。
四、实验步骤
4. 重复此步，直至获得10个手指的指纹。 5. 记录指纹相关类型的数据。
五、作业
右手
拇指 食指 中指 无名指 小指
类型
嵴数
总数 =
指纹印迹
五、 作业
左手
拇指 食指 中指 无名指 小指
类型
嵴数
总数 =
指纹印迹
五、 作业
1. 你的TRC是多少? 2.统计全班同学的平均TRC 是多少?
常
二、实验原理
TRC 与X 、Y 染色体的关系 45 X —— 165 46 XY —— 145 （162.7） 46 XX —— 127 （153.1） 47 XXY ——114
遗传学实验——人类皮纹分析
实验组序号：日期：实验项目：人类皮纹分析：实验目的1、掌握皮纹分析的基本知识和方法。
2、了解皮纹分析在遗传学中的作用。
实验原理：人体的手、脚掌面具有特定的纹理表现，简称皮纹。
人类的皮肤由表皮和真皮构成。
真皮乳头向表皮突起，形成许多排列整齐、平行的乳头线，此线又称嵴纹。
嵴纹上有许多汗腺的开口。
突起的嵴纹相互又形成凹陷的沟。
这些凹凸的纹理就构成了人体的指（趾）纹和掌纹。
目前，皮纹学的知识和技术，广泛应用于人类学、遗传学、法医学以及作为临床某些疾病的辅助诊断。
人体的皮纹既有个体的特异性，又有高度的稳定性。
皮纹在胚胎发育第13周开始出现，第19周左右形成，出生后终生不变。
实验对象：正常人群、遗传病患者指纹与掌纹资料实验用品：本实验基本不需要用仪器设备，学生可以对自己选定的皮纹通过肉眼直接观察收集数据。
（或使用放大镜、印台、印油、白纸、直尺、铅笔、量角器。
）实验内容与步骤1、指纹观察手指末端腹面的皮纹称为指纹。
根据纹理的走向和三叉点的数目，可将指纹分为三种类型：弓形纹、箕形纹、斗形纹。
1．1弓形纹（arch，A）：特点是嵴线由一侧至另一侧，呈弓形，无中心点和三叉点。
根据弓形弯度分为简单弓形纹和篷帐式弓形纹。
1．2箕形纹（loop，L）：箕形纹俗称簸箕。
在箕头的下方，纹线从一侧起始，斜向上弯曲，再回转起始侧，形状似簸箕。
此处有一呈三方向走行的纹线，该中心点称三叉点。
根据箕口朝向的方位不同，可分为两种：箕口朝向手的尺侧者（朝向小指）称正箕或尺箕；箕口朝向手的桡侧者（朝向拇指），称反箕或桡箕。
1．3斗形纹（whorl，W）：是一种复杂、多形态的指纹。
特点是具有两个或两个以上的三叉点。
斗形纹可分绞形纹（双箕斗）、环行纹、螺形纹和囊形纹等。
根据统计，指纹的分布频率因人种而异，存在种族，性别的差异。
东方人尺箕和斗形纹出现频率高，而弓形纹和桡箕较少；女性弓形纹多于男性，而斗形纹较男性略少。
2、嵴纹计数2．1指嵴纹计数：弓形纹由于没有圆心和三叉点，计数为零。
2024版人类指纹分析(参考课件)
指纹是人体手指末端皮肤上凸起的纹线，由于每个人的遗传基因不同，所以指纹也各不相同，具有唯一性。
指纹定义每个人的指纹都是独一无二的，即使是同卵双胞胎也有不同的指纹。
独特性指纹在胎儿时期就已经形成，并且在人的一生中基本保持不变。
稳定性手指接触物体时，会留下指纹痕迹，这是指纹识别的基础。
触物留痕指纹定义及特点01遗传因素指纹的形成主要受遗传因素影响，父母的基因决定了子女的指纹特征。
02胚胎发育在胚胎发育过程中，手指末端的皮肤受到遗传基因和胚胎内环境的影响，形成了独特的指纹。
03皮肤结构手指末端皮肤的表皮层下有许多汗腺和皮脂腺，这些腺体的排列和分布也影响了指纹的形成。
指纹形成原理指纹类型与分布指纹类型根据指纹纹线的形态和分布规律，可以将指纹分为弓形纹、箕形纹、斗形纹和混合形纹四种类型。
指纹分布指纹在人群中的分布具有一定的规律性和地域性差异。
例如，亚洲人群中斗形纹的出现率较高，而欧洲人群中箕形纹的出现率较高。
此外，不同民族和地区的人群也可能存在指纹分布的差异。
0102使用墨水和纸张进行指纹采集，操作简便但易污染且不易保存。
使用指纹粉末和胶带进行采集，适用于表面较粗糙的物体，但操作相对繁琐。
墨水采集法粉末法03利用光学原理获取指纹图像，具有高精度、高清晰度的优点，但需使用专业设备。
光学采集技术通过超声波扫描获取指纹三维信息，可穿透表面污渍和油脂，适用于各种材质表面。
超声波采集技术利用指纹与电极之间的电容变化获取指纹图像，具有高精度和耐磨性，但需使用专用芯片。
电容式采集技术设备介绍及使用注意事项光学指纹采集仪采用高分辨率光学成像技术，可获取清晰、准确的指纹图像。
使用时需注意保持设备清洁、避免强光直射和定期校准。
超声波指纹采集仪能够穿透表面污渍和油脂，适用于各种材质表面。
使用时需确保设备与被测物体表面紧密贴合、避免过度按压和保持设备干燥。
电容式指纹采集模块具有高精度和耐磨性，可集成于各种终端设备中。
使用时需注意保持模块表面清洁、避免静电干扰和按照规范进行电路连接。
人类指纹花样的遗传分析
人类指纹花样的遗传分析摘要:指纹的遗传是一种数量性状遗传。
通过实验了解数量遗传的统计分析方法。
增加对指纹作为遗传性状的了解。
1.引言（1）在自然界中，存在着一种相互之间不能截然分开的性状，亦即性状之间呈现连续的变异。
这种性状是数量遗传性状。
人类指纹花样的遗传分析就是一种数量性状的遗传研究。
（2）指纹就是表皮上突起的纹线。
由于人的遗传特性，虽然指纹人人皆有，但各不相同。
指纹有很多种分类系统，目前应用最广泛的是Henry（1900）年的分类系统，这套系统将人类的指纹分为弓形纹，箕形纹，斗形纹和混合型纹。
有同心圆或螺旋纹线，看上去像水中漩涡的，叫斗形纹；有的纹线是一边开口的，就像簸箕似的，叫箕形纹；有的纹形像弓一样，叫弓线纹。
混合型纹比较难仔细辨别，是几种指纹类型的混合型。
（3）指纹的嵴数的统计：用笔从一个指纹的中心点到距中心点最远的一个三叉点中心之间划一条直线，这条假想的线所接触到的指纹数目即为这个指纹的纹嵴数。
将十个手指的指嵴数相加得到总嵴数（TCR）。
弓形纹没有指纹中心和三叉点，指嵴数为零；普通斗形纹有一个中心、两个三叉点，因而有两个指嵴数，研究中取其较大的那个；双箕斗形纹的指嵴数的计数存在争议中。
本次试验采取的是：位于左侧的箕形纹，从中心点向位于左侧的三叉点连线，右侧的箕则向右侧的三叉连线，计算各自的线的指嵴数，然后去大者为其指嵴数。
（4）用2B铅笔涂抹白纸，涂出一小块黑色区域。
再将手指第一指节涂黑，然后用透明胶粘住手指，印出指纹，然后再揭下，贴在白纸上。
2.实验材料2.1试验材料每个同学：2B铅笔一支、约20㎝×10㎝的复印纸，约6㎝×9㎝的纸片一张、透明胶带（胶带的宽度应略大于第一个指节的长度）一卷、直尺一把整个实验班电脑一台、普通平板扫描机一台2.2试验方法印取指纹用铅笔在20㎝×10㎝的复印纸上画10个格子，分为上下两排，每排五格，每格大约3㎝×4㎝，用于贴印取的指纹。
生物103班-苏熙涵-1002040313-人类指纹花样的遗传分析实验报告
人类指纹花样的遗传分析实验报告苏熙涵生物103班1002040313 实验时间：11月16日晚7：00摘要：本次实验为数量性状的观察实验，以人类指纹的总指嵴数（TRC）作为所要观察的数量形状进行统计分析。
本次实验通过实验印取指纹，学习判别人类指纹的几种类型，并学会分析统计总指嵴数，用统计学方法进行遗传分析。
1.引言在手指、掌面等的皮肤表面，分布着许多纤细的纹线，可分为两种：凸起的嵴纹和两条嵴纹之间的凹陷的沟纹。
由不同的嵴纹和沟纹形成的皮肤纹理，总称皮纹，在手指端的则称为指纹。
指纹在胚胎发育的第13周开始形成，在第19周完成，指纹性状为多基因决定的性状，属于数量性状，在个体间具有差异，因此也是个人身份的象征：指纹不仅是具有唯一性的，没有两个个体间指纹一样，而且指纹花样是稳定的，不随年龄增长而发生变化。
根据指纹的花样，可将指纹分为弓形纹、箕形纹、斗形纹和混合型四种不同的类型。
弓形纹由几条平行的弧形嵴纹组成，纹线由指的一侧延伸至另一侧，中间隆起呈弓形。
箕形纹由几条嵴纹从手指一侧发出，向指尖方向弯曲，再折回发出的一侧，形成一组簸箕状的纹线，因此有一个由三角纹线组成的三叉点或称三角区。
斗形纹由几条环形线或螺形线的嵴纹绕着中心点形成一个回路，或者有形成回路的趋势，它有两个三叉点。
量化指纹的方法一般用指嵴数计数法，指嵴数指从指纹中心点到距中心最远的一个三叉点之间划出直线所经过的纹嵴数目，将十个手指的指嵴数相加得总指嵴数（TRC）。
弓形纹没有指纹中心和三叉点，纹嵴数为零；普通斗形纹有一个中心、两个三叉点，因而有两个指嵴数，取数值大的一个。
在总指嵴数的计数中，无法归类的不作统计。
2.实验过程用铅笔在20cm×10cm的复印纸上画出10个格子，用于贴印取的指纹，分上下两排，每排五格。
在格子的最左边写上“左手”、“右手”，表格上方标注各指名称，并标明姓名、班级。
用2B铅笔在纸上将一小块区域涂黑，将手指在涂黑的区域中涂抹，直至第一指节的腹面及两侧均匀涂黑，准备好胶带，将涂黑的指尖一侧轻轻地按在胶面上，慢慢翻转90°，滚压在另一侧。
实验十六数量性状的遗传学分析：人类指纹分析
稳定性
指纹在个体发育过程中相 对稳定，不会因外部环境 或生长发育而发生显著变 化。
指纹类型的遗传学解释
皮纹分类
根据指纹的形态特征，可以将人 类指纹分为斗形纹、箕形纹和弓 形纹三大类，每类又可细分为不 同的亚型。
遗传学分析
通过遗传学分析，可以确定不同 指纹类型之间的遗传关系，以及 不同特征之间的连锁关系。
准备显微镜、放大镜、记录本、相机等观察和记录工具，确保实验过程的顺利进 行。
指纹观察与记录
观察指纹特征
使用显微镜或放大镜仔细观察每个指 纹的特征，包括纹路走向、纹路密度、 纹路类型等。
记录数据
详细记录每个指纹的特征，并拍照或 扫描进行存档，确保数据的准确性和 可追溯性。
数据处理与分析
数据整理
将观察和记录的数据进行整理，建立数据库或数据表格， 便于后续的数据处理和分析。
作用。
数量性状在群体中呈连续变异， 受多个基因和环境因子影响，遗
传力较高。
数量性状遗传学在农业、医学和 生物多样性保护等领域具有广泛
应用。
人类指纹分析的意义
个体识别
指纹具有高度的个体特异性， 可用于身份识别和犯罪侦查。
遗传疾病研究
指纹与遗传疾病之间可能存在 关联，通过指纹分析有助于研 究遗传疾病的发病机制。
遗传学研究
指纹的遗传规律有助于理解人 类遗传学的基本原理，为多基 因遗传病的研究提供线索。
生物多样性保护
指纹分析在生物多样性保护领 域可用于物种鉴定和种群遗传
结构研究。
02 人类指纹的遗传基础
指纹的遗传特性
01
02
03
遗传性
指纹的形态和结构特征是 由基因决定的，具有明显 的遗传性。
DNA指纹的遗传分析
实验DNA指纹的遗传分析实验原理：DNA指纹是指可以利用DNA差异来进行与传统指纹分析相似的身份识别。
DNA指纹是以DNA的多态性为基础，而卫星DNA的发现则是其最重要的奠基石。
卫星DNA是由一短序列（即重复单位或核心序列）多次重复而成，因此也有人称其为可变数目串联重复序列（VNTR），在人类基因组中存在多种由不同重复单位组成的卫星DNA。
重复单位的碱基序列在不同个体中具有高度保守性，而卫星DNA的多态性则来源于重复单位的重复次数不同，并形成了众多的等位基因。
例如，人类1号染色体上的VNTR D1S80，核心序列由16个核苷酸组成，拷贝数在14~41个之间，已知29种不同的等位基因。
1984年Jefferys等人首次将分离的人源小卫星DNA用作基因探针，同人类核DNA的酶切片段杂交，产生了由10多条带组成的杂交图谱，不同个体杂交图谱上的带的位置就像指纹一样因人而异，因而Jefferys等人称之为DNA指纹图谱。
产生DNA指纹图谱的过程叫做DNA指纹分析，目前包括PCR、RFLP（限制性内切酶酶切片段长度多态性）和RAPD （随机扩增多态性DNA）等方法。
DNA指纹图谱的基本特点：（1）多位点性：基因组中某些位点的小卫星重复单位含有相同或相似的核心序列。
在一定的杂交条件下，一个小卫星探针可以同时与十几个甚至几十个小卫星位点上的等位基因杂交。
（2）高变异性：DNA指纹图谱反映的是多个位点上的等位基因的特征，具有很高的变异性。
发现两个无血缘关系个体具有相同DNA指纹图谱的概率仅为5×10-19，因此，除了同卵双胞胎，几乎不可能有两个人的DNA指纹图谱完全相同。
（3）稳定的遗传性：DNA指纹图谱中的谱带能够稳定遗传，杂合带遵守孟德尔遗传规律。
子代DNA指纹图谱中产生与双亲都不同的新带的概率（基因突变）仅在0.001-0.004之间。
DNA指纹图谱还具有体细胞稳定性，即用同一个体的不同组织如血液、肌肉、毛发、精液等的DNA作出的DNA指纹图谱是一致的。
DNA指纹的遗传分析实验报告
DNA指纹的遗传分析【实验原理】“DNA指纹”是指可以利用DNA差异来进行与传统指纹分析相似的身份识别。
DNA指纹是以DNA的多态性为基础，而卫星DNA的发现则是其最重要的奠基石。
卫星DNA是由一短序列（即重复单位或核心序列）多次重复而成，因此也有人称其为可变数目串联重复序列（variable numbers of tandem reprat，VNTR）,在人类基因组中存在多种由不同重复单位组成的卫星DNA，重复单位的碱基序列在不同个体中具有高度的保守性，而卫星DNA 的多态性则来源于重复单位的重复次数不同，并形成了众多的等位基因。
列如，人类1号染色体上的VNTR D1S80，核心序列由16个核苷酸组成，拷贝数在14～41个之间，已知29种不同的等位基因。
1984年Jefferys等人首次将分离的人源小卫星DNA用作基因探针，同人类核DNA的酶切片段杂交，产生了由10多条带组成的杂交图谱，不同个体杂交图谱上带的位置就像指纹一样因人而异，因而Jefferys等人称之为DNA 指纹图谱。
产生DNA指纹图谱的过程叫做DNA指纹分析，目前包括PCR、RFLP（限制性内切酶酶切片段长度多态性）和RAPD（随机扩增多态性DNA）等方法。
DNA指纹图谱的基本特点：（1）多位点性：基因组中某些位点的小卫星重复单位含有相同或相似的核心序列。
在一定的杂交条件下，一个小卫星探针可以同时与十几个甚至几十个小卫星位点上的等位基因杂交。
（2）高变异性：DNA指纹图谱反应的是多个位点上的等位基因的特征，具有很高的变异性。
发现两个无血缘关系个体具有相同DNA指纹图谱的概率仅为5×10-19，因此，除了同卵双胞胎，几乎不可能有两个人的DNA指纹图谱完全相同。
（3）稳定的遗传性：DNA指纹图谱中的谱带能够稳定遗传，杂合带遵守孟德尔遗传规律。
子代DNA指纹图谱中产生与双亲都不同的新带的概率（基因突变）仅在0.001～0.004之间。
DNA指纹的遗传分析
【实验结果】1 电泳结果图：图1：电泳结果图说明：a.条带1-6是marker的条带。
b.条带7-9是基因D1S80的条带。
2 marker的标准曲线的制作：marker1标准带的相关曲线图4：marker 1的标准曲线根据图4算出marker 2的相关数据：离度所以可以估算出条带1’~6’的标准分子量大概为2400、1700、1000、700、400、200。
将这一组数据应用到实验结果中marker标准曲线的绘制上，显然会给实验结果带来很大的影响。
但又不可避免。
marker标准条带的相关数据图2 marker的标准曲线3成员A、C、D的D1S80的计算：根据marker的标准曲线知表2：4结果记录表：表3：结果记录表【实验分析及讨论】A从图1可知小组成员里只有A、C、D有正常的条带，而且全是纯合体，而B、E、F并没有出现正确的条带，分析可能原因：a在取样时取得太少了，致使提取的DNA浓度过低，在该实验的PCR条件下30个循环不能得到正确的DNA分子拷贝。
b取样不合适，可能在去口腔上皮时并没有在适合的位置取，导致取出来的并不是口腔上皮。
c在操作过程中一些错误的步骤导致没有提出正确的DNA分子。
B图1中最下面的有一排亮亮的条带。
据分析是PCR体系里引物的条带。
但是我们可以发现与B、E、F相比，A、C、D对应的条带最亮最宽，说明引物的含量较多，但是偏偏 A、C、D有正确的条带。
这似乎说不通，但是进一步的分析可以推测有以下两种原因：a在向Pcr小管里加入体系时，由于移液枪不准造成的加入体系不同，但这种概率较小。
b在向胶孔加入样品时由于加入量不同造成的结果。
这个显然比第一种出现的概率要大得多。
C原理中我们指出人类1号染色体上的VNTR D1S80，核心序列由16个核苷酸组成，拷贝数在14～41个之间，已知29种不同的等位基因。
但是我们的实验结果里D的拷贝数为13，却小于14，由于两者比较接近所以将D的拷贝数应该认为是14，而出现这种偏差的原因可能在于：a marker标准的分子量我们是用的周五晚上组的图估算出来的(如图3)，并不是说明书上标准的，所以marker的标准曲线与实际的可能有一定的差距，这样就会导致最后的结果也会有一定的差距。
实验七 人类指纹的遗传分析
遗传学实验人类指纹的遗传分析在人类的手指、掌面、足趾、脚掌等器官的皮肤表面，分布着许多纤细的纹线。
这些纹线可分两种：凸起的嵴纹及两条嵴纹之间凹陷的沟纹。
由不同的嵴纹和沟纹形成了各种皮肤纹理，总称皮纹。
皮纹具有一定的特征，可以分类识别。
在手指端部的皮肤纹理称为指纹（finger print）。
每个人都有一套特定的指纹，且这套指纹的纹理终生不变。
因而早在1890年Galton就提出用指纹作为识别一个人的标志。
至今人们还利用指纹确认嫌疑犯、死者、失踪的儿童或进出某些重要部门的成员等。
指纹有三种基本类型：弓形纹、箕形纹和涡形文（又称螺纹或斗形纹）。
在后两种指纹中有三组纹线经过的三叉点，计算三叉点与指纹中心的连线上的纹嵴数即得一个手指的纹嵴数。
将十指的纹嵴数相加得总指嵴数（有关概念在“结果辨析”中详细介绍）。
有人研究了亲属间总指嵴数的相关，发现同卵双生子与异卵双生子间的相关系数分别为0.95±0.07（理论相关1.00）、0.49±0.08（0.50）（这个结果也为鉴定双生儿究竟是同卵还是异卵提供了一种方法），而父母与子女间为0.48±0.03（0.50）（Chen,1988）。
这个结果说明，总指嵴数是一种遗传的性状，且遗传基因是加性的。
目前认为这个性状是多基因控制的数量性状，但究竟由哪些基因控制、其遗传方式是什么至尽尚未弄清。
据研究，指纹在胚胎发育第13周开始形成，在第19周完成（Nora,et al.1981）。
自然，如果有某种遗传或生理的因素造成嵴纹发育不良，就能在指纹上反映出来。
许多研究证实了这个推论。
如Down氏综合证患者的10个指头都是正箕纹的比例增加，食指和小指上的出现反箕的比例较正常人高；Klinefelter氏综合证患者弓形纹正常人多，从而使总指嵴数降低。
因而指纹又可作为诊断某些先天畸形的一种辅助工具。
除指纹外，掌、趾、足等处的皮纹也用于遗传分析或临床诊断。
遗传学实验报告--指纹
中央民族大学生命与环境科学学院遗传学实验报告人类指纹的采集识别与分析*名：***学号：******* 年级：12专业：生物技术指导教师：周宜君、高飞2014年11月9日人类指纹的采集识别与分析前言遗传学研究中根据遗传性状的表现特征将其分为两类，即数量性状（quantitative character）和质量性状（qualitative character）。
质量性状通常差异显著，呈不连续变异，由主基因决定，杂交子代的表型呈现出一定的比例，可直接采用孟德尔遗传原理进行分析。
数量性状不同于质量性状，数量性状是可以度量的性状，呈连续变异，由多基因决定，各基因作用微小并且是累加的，呈剂量效应，因此通常要采用统计学方法分析。
指纹性状就是属于数量形状。
1880年Henry Fauld及William Herschel相继提出利用指纹鉴定个人身份的设想。
Galton研究了有血缘关系的人群的指纹证明了指纹花样对人来说是一个稳定的性状。
1924 年挪威女科学家Bonnevie提出指嵴数计数法。
指纹在胚胎发育第13周开始形成，第19周完成。
因此如有某种遗传或生理因素造成嵴纹发育不良既能在指纹上反映出来。
本实验中，同学采用石墨粉填充沟纹再用透明胶粘手指的方法取自己的指纹，并利用这些指纹进行指嵴数计数、分析，从而对多基因遗传的特点有了更深刻地认识。
1.材料和方法&设备和方法2B铅笔一只；约20cm×10cm的复印纸一张；透明胶带；直尺一把个人电脑及Adobe Photoshop软件；拍照设备一台。
2.实验原理1.人类指纹的形成：指纹是指人手上的条状纹路，它们的形成依赖于胚胎发育时的环境和遗传因素。
指纹属于多基因遗传，在胚胎第12~13周（也有人提出15～16周）即已形成并保持终生不变。
每个人的指纹都是独一无二的，两人之间甚至双胞胎之间，不存在相同的手指指纹。
拥有相同指纹的可能性在10亿分之一以下。
因此指纹被称做是无法伪造的身份证。
人类指纹的分析
人类指纹的分析一、实验原理和目的人类皮纹是受基因控制的遗传性状，具有高度的稳定性，即出生后已定型（胚胎第13－19周形成），而且终生不变。
同时还具有个体特异性。
掌握其调查方法可以为遗传病诊断提供资料。
人类指（趾）、掌（跖）部位的皮肤表层隆起的纹理称皮嵴，凹陷的纹理称皮沟。
根据皮嵴和皮沟的方向不同而形成的皮肤纹理总称皮纹。
其中的指纹就是手指尖端的皮肤纹理图象。
1. 指纹类型（finger tip patterns）最常使用的指纹型式共分为四大类：斗型纹(Whorl)、正箕纹(Loop)反箕纹(Reverse Loop)以及弧形纹(Arch)等四类；现将此四类纹型介绍如下：斗型纹(Whorl)斗型纹的主要特征是具有两个三叉点(Triradius)，如下图所示，其中红色圆圈即是三叉点。
相似于斗型纹，尚有三种常见的斗型纹衍生纹路：延斗纹(Elongated Whorl)、双箕斗(Double Loop Whorl)、孔雀眼(Peacock’s Eye)。
斗形纹(Whorl涡漩) 双箕斗形(Double Loop Whorl)延斗形(Elongated Whorl) 混合形(Compound)正箕纹(Loop)正箕纹的主要特征是具有一个三叉点(Triradius)，并且其循环纹路尾巴指向小指，如下图所示，该图是个右手指纹，其中红色圆圈为三叉点，而尾巴朝向右边(即右手小指区)。
正（右）箕纹(Reverse)) 反（左）箕纹(Reverse Loop)反箕纹(Reverse Loop)反箕纹的主要特征是具有一个三叉点(Triradius)，并且其循环纹路尾巴指向姆指，如上图所示，该图是个右手指纹，其中红色圆圈为三叉点，而尾巴朝向左边(即右手姆指区)。
弧（弓）形纹(Arch)弧形纹的主要特征是没有三叉点(Triradius)，呈现有弧度的纹路。
如下图所示，依弧形纹的弧度不同，还可发现其它类型的相似弧形纹。
弧形纹(Arch) 拱形弧纹(Tended Arch)2.总指嵴纹数从箕形纹或斗形纹的中心点到三叉画一直线，计数这条直线跨过的嵴纹数目，称为嵴纹计数（ridge count）。
DNA指纹的遗传分析实验报告
DNA指纹的遗传分析实验报告一、实验材料和方法1.实验材料聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖、TAE缓冲液、DNA分子量标准品、对照DNA样品、不同个体DNA样品等。
2.实验步骤（1）样本提取：将不同个体组织或细胞样本加入含有蛋白酶K的裂解缓冲液中，室温摇晃10min后，在65℃水浴中处理1h。
（2）PCR扩增：选取用于DNA指纹的多态性基因座，按照实验方案设计引物，将扩增产物放入PCR酶切反应体系中，在相应酶切后产生DNA片段。
（3）凝胶电泳：将PCR扩增产物注入聚丙烯酰胺凝胶槽中，在电泳仪中进行离子运移和染色等步骤，观察和比对不同样品DNA的图像，得出遗传信息。
二、实验结果和分析实验结果如表1所示：表1 PCR扩增产物长度和样品DNA中的差异不同样品间的PCR扩增产物长度基本相同无明显差异，样品2的信号较弱，可能是样品不纯或程序操作失误导致扩增效率较低。
结果表明PCR扩增产物长度仅与多态性基因座的碱基序列有关，不同个体的产物长度并不一定相同，只有相同个体的PCR扩增产物长度相同。
图1 DNA指纹凝胶图由图1可知，A1、B1、C1三个个体样品所在的条带位置相同；A2、B2、C2三个个体样品所在的条带位置也基本相同。
但A1、A2间、B1、B2间、C1、C2间的PCR扩增产物长度存在明显差异，因此可以对这些个体进行有效的分类。
不同个体之间的差异源于其DNA序列不同，表现为PCR扩增的产物长度不同，电泳分离的条带位置不同。
图中的分子量标准品可以用来判断不同PCR产物的分子量大小，从而得出其绝对或相对分子量大小。
三、实验结论通过实验可知，DNA指纹分析是一种高效、准确、敏感、可靠的遗传分析方法，具有独特的特征与广泛的应用价值。
在亲缘鉴定、犯罪侦查、动物分类等领域均有重要的应用。
本实验通过PCR扩增和凝胶电泳等技术方法，成功地提取、扩增和分离了不同个体样品中的DNA分子，得到了对不同个体DNA序列的可视化展示，并验证了其在鉴定、分类、比对等领域的实用价值。
人类指纹花样的遗传分析
人类指纹花样的遗传分析人类指纹花样的遗传分析实验时间2016.10.25晚摘要：人类、灵长类的手足上有两类明显不同的痕迹，一类是褶痕，另一类是皮纹，皮肤可分为凸起的嵴纹及两条嵴纹之间凹陷的沟纹。
手指尖端的皮纹即为指纹。
人类利用和研究指纹的历史非常久远，指纹在刑侦起着重要的作用[1]，同时，指纹与亲缘关系、性别、疾病等都有着较为密切的联系[2][3]。
通过图像处理法收集2015级134名同学的指纹，统计指纹类型、总指嵴数(TRC)等信息，进一步分析指纹类型、总指嵴数(TRC)与性别的关系。
对总指嵴数(TRC)作频次分布直方图，分析总指嵴数(TRC)是否为数量性状。
引言人类对指纹研究的历史非常漫长。
最早可追溯到17世纪的英国植物生理学家Nehemiah Grew，他于1684年描述了手脚皮肤的嵴纹、沟纹与汗腺孔。
1892年，Galton通过收集了大量指纹并进行分析后，将指纹类型分为弓、箕、斗三类[4]，奠定了指纹分类的基础。
1924年，Bonnevie借鉴Golton和Henry指嵴数的算法提出总指嵴数(TRC)来用客观的数值来表示一个个体的指纹特征[5]。
本实验收集了生物学院2015级134名同学的指纹，对指纹类型比例进行统计，对总指嵴数(TRC)进行简单分析。
1实验材料1.1实验材料和器具2B铅笔一只；A4复印纸一张；透明胶带；直尺一把；装有图像处理软件的电脑；普通平板扫描仪一台。
1.2实验步骤1.2.1印取指纹1) 将A4 复印纸对折。
在一半纸上用铅笔分上下两排画出10个格子，每排5格，每格约3cm×4cm，用于贴印取的指纹。
在格子的最左边写上“左手”“右手”，表格上方写上“拇指”“食指”等字样，并标上姓名、班级。
2) 洗净双手，擦干。
揭一条胶带，在揭开的一头贴一小纸片或将胶带内折，制作一小段“不沾区”。
胶面朝上放在桌子边缘。
用铅笔在复印纸另一半涂抹，将一只手的5 个手指逐一在涂黑的区域中擦拭直至第一指节的腹面及两侧均匀涂黑。
实验七 DNA指纹的遗传分析
实验七DNA指纹的遗传分析【实验原理】◆“DNA指纹”是指利用DNA差异来进行与传统指纹分析相似的身份识别。
DNA指纹是以DNA的多态性为基础，而卫星DNA的发现则是其最重要的奠基石。
◆卫星DNA是由一短序列（即重复单位或核心序列）多次重复而成，因此也有人称其为可变数目串联重复序列（variable numbers of tandem reprat，VNTR）,在人类基因组中存在多种由不同重复单位组成的卫星DNA，重复单位的碱基序列在不同个体中具有高度的保守性，而卫星DNA的多态性则来源于重复单位的重复次数不同，并形成了众多的等位基因。
例如，人类1号染色体上的VNTR D1S80，核心序列由16个核苷酸组成，拷贝数在14～41个之间，已知有29种不同的等位基因。
DNA指纹图谱的基本特点：◆多位点性：基因组中某些位点的小卫星重复单位含有相同或相似的核心序列。
在一定的杂交条件下，一个小卫星探针可以同时与十几个甚至几十个小卫星位点上的等位基因杂交。
◆高变异性：DNA指纹图谱反应的是多个位点上的等位基因的特征，具有很高的变异性。
发现两个无血缘关系个体具有相同DNA指纹图谱的概率仅为5×10-19，因此，除了同卵双胞胎，几乎不可能有两个人的DNA指纹图谱完全相同。
◆稳定的遗传性：DNA指纹图谱中的谱带能够稳定遗传，杂合带遵守孟德尔遗传规律。
子代DNA指纹图谱中产生与双亲都不同的新带的概率（基因突变）仅在0.001～0.004之间。
DNA指纹图谱还具有体细胞稳定性，即用同一个体的不同组织如血液、肌肉、毛发、精液等的DNA作出的DNA指纹图谱是一致的。
【材料】人类口腔细胞。
【仪器与试剂】1．仪器微量移液器，小型离心机，恒温水浴锅，漩涡振荡器，PCR仪，电泳仪，电泳槽，透射式紫外分析仪（或凝胶成像仪）。
枪头，1.5mL，0.2 mL离心管，棉签，使用前均需121℃高温灭菌2．试剂NaCl，琼脂糖，溴化乙锭，Na2-EDTA，SDS，Tris，Proteinase K，冰醋酸，溴酚蓝，二甲苯腈蓝，蔗糖，甘油，DNA相对分子质量标记，Chelex 100树脂（Bio-Rad），PCR pre-mix。
指纹显现的实验报告
指纹显现的实验报告指纹显现的实验报告引言：指纹作为人类独特的身份标识，自古以来一直被广泛应用于犯罪侦查和个人身份验证等领域。
在本次实验中，我们将探索指纹显现的原理和方法，并通过实验验证其可行性和准确性。
一、指纹的结构和特征指纹是由皮肤表面的细小皮脂腺分泌物和汗液组成的，其形成主要受遗传因素的影响。
指纹的结构包括脊线、汗孔和细小的汗沟等。
每个人的指纹都是独一无二的，即使是同卵双胞胎也有不同的指纹特征。
这使得指纹成为犯罪侦查和身份验证的重要手段。
二、指纹显现的原理指纹显现是指将指纹从皮肤表面提取出来，使其能够清晰可见。
常用的指纹显现方法包括物理法、化学法和光学法等。
1. 物理法物理法是指通过物理手段使指纹显现出来。
例如，使用粉末刷或吹风机等工具，将细粉末覆盖在指纹上，使其形成对比度较高的图案。
这种方法简单易行，但对指纹质量要求较高，且容易受到外界环境的干扰。
2. 化学法化学法是指利用化学试剂与指纹中的成分发生反应，使其显现出来。
例如，使用铜酸盐溶液或苏丹红溶液等，与指纹中的氨基酸和脂肪酸等物质发生反应，形成可见的图案。
这种方法对指纹质量要求相对较低，但需要使用特定的试剂，且反应时间较长。
3. 光学法光学法是指利用光学设备对指纹进行扫描和图像处理，使其显现出来。
例如，使用光学显微镜或指纹识别仪等设备，通过光学成像技术将指纹图案放大并清晰可见。
这种方法准确性较高，但设备成本较高且需要专业操作。
三、实验过程和结果在本次实验中，我们选择了化学法进行指纹显现。
具体实验步骤如下：1. 准备工作清洁实验台面，确保无杂质。
准备铜酸盐溶液和苏丹红溶液。
2. 收集指纹样本每位实验者在实验开始前需洗净双手并擦干，以避免指纹被其他物质污染。
实验者将手指按压在指定的玻璃片上，使指纹清晰可见。
3. 指纹显现将铜酸盐溶液滴在玻璃片上，待其反应一段时间后，用纸巾轻轻擦拭，指纹图案将显现出来。
同样的操作，也可以使用苏丹红溶液进行指纹显现。
指纹遗传
指纹由皮肤上许多小颗粒排列组成，这些小颗粒感觉非常敏锐， 只要用手触摸物体，就会立即把感觉到的冷、热、软、硬等各 种“情报”通报拾大脑这个司令部，然后，大脑根据这些“情 报”，发号施令，指挥动作。指纹还具有增强皮肤摩擦的作用， 使手指能紧紧地握住东西，不易滑掉。
指纹形 指纹依指端外侧三叉的有无和数目分3种类型：弓形纹、箕形纹和斗形纹。 所谓三叉是指纹中有三组不同走向的嵴线汇聚在一处呈“Y”或“人”字形者。
3）斗形纹（whorl）：特点是有两个或两个以上三叉， 嵴纹走向是同心环形（环形纹）或走向同一侧（偏形纹）。如 下图所示，其中红色圆圈即是三叉点。相似于斗型纹，尚有三 种常见的斗型纹衍生纹路：延斗纹(Elongated Whorl)、双箕斗 (Double Loop Whorl)、孔雀眼(Peacock’s Eye)。
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实验目的 实验 原 理 实验器材 实验步骤 实验报告
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材料：手 器具：海绵、白纸、直尺、铅笔 药品：印油
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油墨取印法 1、将印油倒入盒内海绵垫上，涂抹均匀，白纸平铺于桌面待用。 2、将双手洗净、擦干，把全手掌在印台上均匀地涂抹上印油。 3、分别用按压法和滚动法印取掌纹和指纹。（详见教材） 4、对指纹纹样进行观察记录。 (普鲁士蓝反应法法参见教科书，本次试验不做）
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指纹遗传分析实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景指纹，作为人类生物识别的重要标志，自1890年由英国生物学家弗朗西斯·高尔顿提出以来，一直被广泛应用于身份识别、法医学鉴定等领域。
指纹的遗传性使其成为研究人类遗传变异的重要工具。
本实验旨在通过指纹遗传分析，探究指纹形成的基本原理及其遗传规律。
二、实验目的1. 了解指纹的基本结构及其遗传特征；2. 掌握指纹遗传分析的基本方法；3. 分析指纹遗传规律，为法医学鉴定、亲子鉴定等领域提供理论依据。
三、实验原理指纹的形成与遗传密切相关。
指纹是由皮肤嵴和沟组成的，其遗传模式遵循孟德尔遗传规律。
指纹遗传分析主要基于以下几个方面：1. 指纹的基本结构：指纹由嵴和沟组成，嵴和沟的排列组合形成不同的指纹类型。
2. 指纹的遗传方式：指纹的遗传方式遵循孟德尔遗传规律，表现为常染色体显性遗传。
3. 指纹的变异：指纹存在多种变异类型，如弓形纹、箕形纹和旋形纹等。
四、实验材料与仪器1. 实验材料：指纹样本、DNA提取试剂盒、PCR试剂盒、凝胶成像系统等。
2. 实验仪器：DNA提取仪、PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统等。
五、实验步骤1. 指纹采集：使用铅笔在复印纸上画出10个格子，用于贴印取的指纹。
将采集到的指纹样本贴在格子上，并标注姓名和样本编号。
2. DNA提取：按照DNA提取试剂盒说明书，提取指纹样本中的DNA。
3. PCR扩增：设计特异性引物，针对指纹相关基因进行PCR扩增。
4. 电泳分析：将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，观察指纹条带。
5. 结果分析：根据指纹条带，分析指纹类型及其遗传规律。
六、实验结果与分析1. 指纹类型：根据指纹条带，本实验共检测出三种指纹类型：弓形纹、箕形纹和旋形纹。
2. 指纹遗传规律：通过分析指纹类型，发现指纹遗传符合孟德尔遗传规律，表现为常染色体显性遗传。
3. 指纹变异：本实验中，指纹变异类型包括指纹脊数、指纹类型等。
七、实验结论1. 指纹遗传分析是一种有效的研究人类遗传变异的方法。
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遗传学实验人类指纹的遗传分析
在人类的手指、掌面、足趾、脚掌等器官的皮肤表面，分布着许多纤细的纹线。
这些纹线可分两种：凸起的嵴纹及两条嵴纹之间凹陷的沟纹。
由不同的嵴纹和沟纹形成了各种皮肤纹理，总称皮纹。
皮纹具有一定的特征，可以分类识别。
在手指端部的皮肤纹理称为指纹（finger print）。
每个人都有一套特定的指纹，且这套指纹的纹理终生不变。
因而早在1890年Galton就提出用指纹作为识别一个人的标志。
至今人们还利用指纹确认嫌疑犯、死者、失踪的儿童或进出某些重要部门的成员等。
指纹有三种基本类型：弓形纹、箕形纹和涡形文（又称螺纹或斗形纹）。
在后两种指纹中有三组纹线经过的三叉点，计算三叉点与指纹中心的连线上的纹嵴数即得一个手指的纹嵴数。
将十指的纹嵴数相加得总指嵴数（有关概念在“结果辨析”中详细介绍）。
有人研究了亲属间总指嵴数的相关，发现同卵双生子与异卵双生子间的相关系数分别为0.95±0.07（理论相关1.00）、0.49±0.08（0.50）（这个结果也为鉴定双生儿究竟是同卵还是异卵提供了一种方法），而父母与子女间为0.48±0.03（0.50）（Chen,1988）。
这个结果说明，总指嵴数是一种遗传的性状，且遗传基因是加性的。
目前认为这个性状是多基因控制的数量性状，但究竟由哪些基因控制、其遗传方式是什么至尽尚未弄清。
据研究，指纹在胚胎发育第13周开始形成，在第19周完成（Nora,et al.1981）。
自然，如果有某种遗传或生理的因素造成嵴纹发育不良，就能在指纹上反映出来。
许多研究证实了这个推论。
如Down氏综合证患者的10个指头都是正箕纹的比例增加，食指和小指上的出现反箕的比例较正常人高；Klinefelter氏综合证患者弓形纹正常人多，从而使总指嵴数降低。
因而指纹又可作为诊断某些先天畸形的一种辅助工具。
除指纹外，掌、趾、足等处的皮纹也用于遗传分析或临床诊断。
在本次实验中，诸位将获取并分析自己的指纹，计算总指嵴数，最后分析全班同学总指嵴数的分布情况。
实验材料和器具
2B以上的软铅（B是铅笔硬度的标记，B前面的数字越大，笔芯越软）；
白纸（一小片即可）；
透明胶带（胶带的宽度应与第一指节长度相当，不宜太窄）；
放大镜；
直尺（10cm左右）。
本实验中所用取手印的方法是Mertens(1998)的方法。
作者认为使用这种方法获取手印很方便，同时得到的指纹也很清晰。
也可用印泥或油墨等获取指印。
用印泥或油墨取指印时，要注意各个手指在纸上滚压时，用力要均匀，同时不能太重，否则很难得到清晰的指纹。
实验步骤
1、洗净双手，擦干，用铅笔在白纸片上涂黑3~4cm见方的一小块。
将要取指印
的手指在涂黑的区域中涂抹，将整个指尖涂黑。
揭一条宽度与手指第一指节长度相当的透明胶带，从指尖的一侧裹至另一侧，轻压，再揭下来，上面即附着你的指纹。
将这条透明胶带贴在表1“我的指纹”一栏中相应的位置上。
2、重复第1个步骤，直至获得10个手指的指纹。
3、参照“结果辨析及统计分析”中的有关内容，在放大镜下检查、分析你的指
纹类型。
算出总指嵴数。
算出总指嵴数，并统计分析同班的同学的指嵴数的情况。
结果辨析及统计分析
1、指纹的类型
人类的指纹主要有三种类型。
（1）弓形纹（arch）
由几种平行的弧形嵴纹组成。
纹线由指的一侧延伸到另一侧，中间隆起成弓形。
弓形纹又可分成两种。
一种中央隆起很高形成帐篷状，称帐形弓（tented arch）；另一种是中间隆起较平缓的则称弧形弓（simple arch）。
（2）箕形纹（loop）
几种嵴纹从手指一侧发出后向指尖方向弯曲，再折回发出的一侧，形成一组簸箕状的纹线。
箕口的开口方向有两种：一种朝着本手尺骨一侧（即小指方向），
这种箕形纹称尺箕（ulnar）或正箕；而开口朝着桡骨一侧（即拇指方向）的称桡箕（radial loop）或反箕。
（3）斗形纹(whorl)
又称螺纹或涡形纹，有几条环形或螺线形的嵴纹绕着一个中心点组成。
根据构成斗形纹的嵴纹的形态，又可将斗形纹分成环形斗、螺行斗、囊形斗等类型。
环形斗由几条呈同心圆环状的嵴纹组成；螺形斗则由螺线形嵴纹组成。
如果在斗形纹的中心，有一条闭合的曲线形嵴纹与其内部的几条弧形线共同组成一个囊状结构，则此斗形纹为囊形斗。
除了这三种基本类型的指纹外，还有其他类型。
它们有的由这三种指纹混合而成（如箕、斗混合，箕，箕并列等），有的形状奇特，无法归类。
在总指嵴数的记数中，无法归类的不做统计。
2、总指嵴数统计
皮纹中凡有3组不同走向的嵴纹汇聚的区域称为三叉点（tritadius）。
用铅笔从指纹中心点到距中心最远的1个三叉点之间划一条连线，连线所经过的纹嵴数目（连线起止点处的嵴线数不计算在内）称纹嵴数（ridge count）。
具体方法参见图。
弓形纹没有圆心和三叉点，纹嵴数为零。
斗形纹有两个甚至更多的三叉点，则取数值较大的一个作为其纹嵴数。
双箕斗嵴线计数时，分别将两圆心与各自的轴作连线，计算出两条连线的嵴线数。
两条嵴线数之和除以2，其得数为该指纹的嵴线数。
将10个手指的嵴纹数相加，综合称为总指嵴数（total ridge count,TRC）。
表我的指纹图型及纹嵴数
不同的种族间及不同和性别间总指嵴数存在差异。
欧洲人平均男性约145，女性约127。
有研究表明，中国人的总指嵴数比欧美人高，男约162.7，女约153.1（马慰国，1981）。
另外，指纹类型的分布也存在着民族、种族的差异。
统计表明，中国人弓、箕、斗三种纹出现的比例分别为2.5%、47.5%、50%（刘少聪，1984）。
参考文献
李崇高.1979.630例正常学龄儿童手的皮纹学观察.遗传，1（4）：7~9 刘少聪.1984.新指纹学.合肥：安徽人民出版社.
马慰国.1981.西安地区750例人手皮纹图型调查分析.遗传，3（1）：1~5 苏应元.1979.皮纹嵴图型与先天畸形.遗传，1（1）：21~24
Chen H.1988.Medical genetics handbook.Warren H.Green,Inc.,221~226
Levitan M,et al.1977.Textbook of human genetics,2nded.Oxford University Press,Inc.
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Nora J J,et al.1981.Medical genetics,2nded.Lea&Febiger,379~392
Penrose L S.1969.Dermatoglyphics.Scientific American,221(6):72~84。