化学平衡的移动教学课件PPT
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化学平衡移动以及图像PPT课件
注意:增加固体或纯液体的量不能改变其浓
度,也不能改变速率,所以V(正)仍等于V(逆),
平衡不移动。
第7页/共54页
二、压强对化学平衡的影响:
N2 十 3H2
2NH3
实验 压强(MPa) 1 5 10 30 60 100 数据: NH3 % 2.0 9.2 16.4 35.5 53.6 69.4
NH3%随着压强的增大而增大,即平衡向 正反应的方向移动。
0 t1 t2 t 程式,升高温度平衡向逆
反应方向移动,与图示相符;增大压强平衡
向正反应方向移动,与图示不相符。故此题
中引起平衡移动的因素是升高温度。 第32页/共54页
一、速度-时间图:
•对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)有如下 图所示的变化,请分析t1时的改变因素可能 是什么?并说明理由。
0
v逆
t1
t2
t 将向 正 方向移动。
第29页/共54页
一、速度-时间图:
•已知对某一平衡改变温度时有如下图变化,
则温度的变化是
升(升高高或降低),平衡
向 反正应方向移动,正反应是 热吸反应。
v
v正
v逆
0
t1
t2
t
第30页/共54页
一、速度-时间图:
•对于mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),改变压强 时有如下图变化,则压强变化是 增大 (增 大或减小),平衡向 逆 反应方向移动,m+n < (>、<、=)p+q。
第28页/共54页
一、速度-时间图:可用于:
1) 表示反应速率的变化和化学平衡的移动。 2) (已知反应)判断引起平衡移动的因素。
度,也不能改变速率,所以V(正)仍等于V(逆),
平衡不移动。
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二、压强对化学平衡的影响:
N2 十 3H2
2NH3
实验 压强(MPa) 1 5 10 30 60 100 数据: NH3 % 2.0 9.2 16.4 35.5 53.6 69.4
NH3%随着压强的增大而增大,即平衡向 正反应的方向移动。
0 t1 t2 t 程式,升高温度平衡向逆
反应方向移动,与图示相符;增大压强平衡
向正反应方向移动,与图示不相符。故此题
中引起平衡移动的因素是升高温度。 第32页/共54页
一、速度-时间图:
•对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)有如下 图所示的变化,请分析t1时的改变因素可能 是什么?并说明理由。
0
v逆
t1
t2
t 将向 正 方向移动。
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一、速度-时间图:
•已知对某一平衡改变温度时有如下图变化,
则温度的变化是
升(升高高或降低),平衡
向 反正应方向移动,正反应是 热吸反应。
v
v正
v逆
0
t1
t2
t
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一、速度-时间图:
•对于mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),改变压强 时有如下图变化,则压强变化是 增大 (增 大或减小),平衡向 逆 反应方向移动,m+n < (>、<、=)p+q。
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一、速度-时间图:可用于:
1) 表示反应速率的变化和化学平衡的移动。 2) (已知反应)判断引起平衡移动的因素。
3 第三单元 化学平衡的移动(共70张PPT)
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
化学平衡移动问题的分析步骤
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
3.(2018·锦州高三质检)一定条件下的密闭容器中:4NH3(g)+ 5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-905.9 kJ·mol-1, 下列叙 述正确的是( ) A.4 mol NH3 和 5 mol O2 反应,达到平衡时放出热量为 905.9 kJ B.平衡时 v 正(O2)=v 逆(NO) C.平衡后减小压强, 混合气体平均摩尔质量增大 D.平衡后升高温度, 混合气体中 NO 含量降低
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
例如:①对于反应 A(g)+B(g) C(g),增大反应物 A 的浓度, 平衡右移,A 的浓度在增大的基础上减小,但达到新平衡时, A 的浓度一定比原平衡大;②若将体系温度从 50 ℃升高到 80 ℃,则化学平衡向吸热反应方向移动,达到新的平衡状态时 50 ℃<T<80 ℃;③若对体系 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)加压, 如从 30 MPa 加压到 60 MPa,化学平衡向气体分子数减小的方 向移动,达到新的平衡时 30 MPa<p<60 MPa。 (4)在分析化学平衡移动后颜色、压强、浓度等的变化时,有时 可以先建立一个平台,“假设平衡不移动”,然后在此平台的 基础上进行分析、比较就容易得到正确答案。
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
2.某温度下,在密闭容器中 SO2、O2、SO3 三种气态物质建立 化 学 平 衡 后 , 改 变 条 件 对 反 应 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) ΔH<0 的正、逆反应速率的影响如图所示:
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
化学平衡移动问题的分析步骤
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
3.(2018·锦州高三质检)一定条件下的密闭容器中:4NH3(g)+ 5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-905.9 kJ·mol-1, 下列叙 述正确的是( ) A.4 mol NH3 和 5 mol O2 反应,达到平衡时放出热量为 905.9 kJ B.平衡时 v 正(O2)=v 逆(NO) C.平衡后减小压强, 混合气体平均摩尔质量增大 D.平衡后升高温度, 混合气体中 NO 含量降低
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
例如:①对于反应 A(g)+B(g) C(g),增大反应物 A 的浓度, 平衡右移,A 的浓度在增大的基础上减小,但达到新平衡时, A 的浓度一定比原平衡大;②若将体系温度从 50 ℃升高到 80 ℃,则化学平衡向吸热反应方向移动,达到新的平衡状态时 50 ℃<T<80 ℃;③若对体系 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)加压, 如从 30 MPa 加压到 60 MPa,化学平衡向气体分子数减小的方 向移动,达到新的平衡时 30 MPa<p<60 MPa。 (4)在分析化学平衡移动后颜色、压强、浓度等的变化时,有时 可以先建立一个平台,“假设平衡不移动”,然后在此平台的 基础上进行分析、比较就容易得到正确答案。
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
2.某温度下,在密闭容器中 SO2、O2、SO3 三种气态物质建立 化 学 平 衡 后 , 改 变 条 件 对 反 应 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) ΔH<0 的正、逆反应速率的影响如图所示:
栏目 导引
《化学平衡的移动》PPT课件
催化剂对化学平衡无影响,但能改变反应 速率。
2024/1/24
6
02 沉淀溶解平衡移动
2024/1/24
7
沉淀生成与溶解过程
01
02
03
沉淀的生成
当溶液中某种离子的浓度 超过其溶度积常数(Ksp )时,就会生成沉淀物。
2024/1/24
沉淀的溶解
当溶液中存在能与沉淀物 发生反应的离子时,沉淀 物会溶解并重新进入溶液 。
电子得失守恒法
适用于较复杂的氧化还原反应。首先分析反应前后元素化合价变化, 找出氧化剂和还原剂,计算得失电子总数,使电子得失总数相等。
2024/1/24
17
氧化还原平衡移动实例分析
沉淀溶解平衡的移动
通过改变离子浓度、温度或加入能与体 系中某些离子反应生成更难溶或更难电 离物质的试剂,使平衡向生成沉淀或溶 解的方向移动。例如,向$AgCl$饱和溶 液中加入$NaI$溶液,由于$AgI$比 $AgCl$更难溶,因此$AgCl$会转化为 $AgI$沉淀。
沉淀溶解平衡的应用
判断沉淀的生成与溶解,计算沉淀的溶解度,以及指导科研和生产实践。
2024/1/24
5
影响化学平衡因素
温度
浓度
升高温度,平衡向吸热方向移动;降低温 度,平衡向放热方向移动。
增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡 向正反应方向移动;反之,平衡向逆反应 方向移动。
压强
催化剂
对于有气体参加的反应,增大压强,平衡 向气体体积减小的方向移动;减小压强, 平衡向气体体积增大的方向移动。
2024/1/24
19
配合物组成和结构特点
01
02
03
04
配合物由中心离子和配 体组成
化学平衡移动PPT精品课件
原理有助于指导实际生产,提高产品质量和经济效益。
推动相关学科发展
化学平衡移动作为化学热力学和化学动力学的重要组成部分,其研
究有助于推动物理化学、分析化学等相关学科的发展。
未来发展趋势预测
01
深入研究复杂体系的化学平衡移动
随着科技的进步,未来化学平衡移动的研究将更加注重复杂体系和多组
分体系,探讨更多实际应用中的化学平衡问题。
04
氧化还原平衡移
动
氧化还原反应基本概念
氧化反应
还原反应
氧化剂
还原剂
物质与氧化剂反应,失
物质与还原剂反应,得
在反应中得到电子或电
在反应中失去电子或电
去电子或电子对偏离,
到电子或电子对偏向,
子对偏向的物质,被还
子对偏离的物质,被氧
化合价升高的过程。
化合价降低的过程。
原,发生还原反应。
化,发生氧化反应。
缓冲溶液作用及配制方法
缓冲溶液的作用
能够抵抗外来少量强酸、强碱或稍稀释的
缓冲溶液的组成
一般由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成。
影响,使溶液pH值基本保持不变。
缓冲溶液的配制方法
缓冲溶液在化学实验中的应用
按一定比例混合共轭酸碱对,调节pH至所
广泛应用于分析测试、生物实验等领域,
需范围即可。
保证实验结果的准确性和稳定性。
感谢观看
可以制备出具有特殊功能的材
料,如荧光材料、磁性材料等
。
06
总结与展望
课程总结回顾
化学平衡移动基本概念
沉淀溶解平衡
阐述化学平衡状态及平衡常数,探讨
平衡移动方向与反应条件的关系。
分析沉淀生成与溶解的条件,讨论溶
推动相关学科发展
化学平衡移动作为化学热力学和化学动力学的重要组成部分,其研
究有助于推动物理化学、分析化学等相关学科的发展。
未来发展趋势预测
01
深入研究复杂体系的化学平衡移动
随着科技的进步,未来化学平衡移动的研究将更加注重复杂体系和多组
分体系,探讨更多实际应用中的化学平衡问题。
04
氧化还原平衡移
动
氧化还原反应基本概念
氧化反应
还原反应
氧化剂
还原剂
物质与氧化剂反应,失
物质与还原剂反应,得
在反应中得到电子或电
在反应中失去电子或电
去电子或电子对偏离,
到电子或电子对偏向,
子对偏向的物质,被还
子对偏离的物质,被氧
化合价升高的过程。
化合价降低的过程。
原,发生还原反应。
化,发生氧化反应。
缓冲溶液作用及配制方法
缓冲溶液的作用
能够抵抗外来少量强酸、强碱或稍稀释的
缓冲溶液的组成
一般由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成。
影响,使溶液pH值基本保持不变。
缓冲溶液的配制方法
缓冲溶液在化学实验中的应用
按一定比例混合共轭酸碱对,调节pH至所
广泛应用于分析测试、生物实验等领域,
需范围即可。
保证实验结果的准确性和稳定性。
感谢观看
可以制备出具有特殊功能的材
料,如荧光材料、磁性材料等
。
06
总结与展望
课程总结回顾
化学平衡移动基本概念
沉淀溶解平衡
阐述化学平衡状态及平衡常数,探讨
平衡移动方向与反应条件的关系。
分析沉淀生成与溶解的条件,讨论溶
化学平衡移动原理PPT课件
平衡逆向移动
注意:增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,正
逆反应速率都不变,所以化学平衡不移动。
第5页/共46页
结论:其它条件不变的情况下
①增大反应物浓度或减小生成物浓度, 平衡向正方向移动
②增大生成物浓度或减小反应物浓度, 平衡向逆方向移动
思考:在FeCl3+3KSCN
Fe(SCN)3+3KCl增加FeCl3的浓度,平衡正向
正向移动
, c(CO)
.
. 减少
增大 不变 减少
第9页/共46页
4、在1L密闭容器中, 进行下列反应:
X(g)+ 3 Y(g)
2 Z(g)
达到平衡后,其他条件不变,只增加X的量,下列叙述正确的是( )
A)正反应速率增大,逆反应速率减小
B)X的转化率变大 CC)Y的转化率变大 D)正、逆反应速率都将减小
催化剂
加入催化剂,平衡不移动
第32页/共46页
三、化学平衡移动原理(勒夏特列原理)
1、概念: 改变影响化学平衡的一个因素,平衡将向能减弱这种改变的方向移动。
2、理解(减弱)的含义 移动的结果只是减弱了外界条件的变化, 而不能完全抵消外界条件的变化量。
例如: (1)若将体系温度从50 ℃升高到80 ℃,则化学平衡向吸热反应方向移动,则体系的温 度降低,达到新的平衡状态时50 ℃<t<80 ℃。
第27页/共46页
1.已知反应
B A2(g)+2B2(g)
下列说法正确的(
2AB2(g)的△H<0, )
A.升高温度,正向反应速率增加,逆向反应速
率减小
B.升高温度有利于反应速率增加,从而缩短达
到平衡的时间
化学平衡移动原理及应用PPT课件
问题3:分别从化学反应速率和化学平衡两个 角度分析合成氨的合适条件。
浓度
高压 高温 使用
增大C反
高压 低温 无影 响
增大C反或减小C生
问题4:工业上合成氨的合适条件到底怎样?
合成氨的工艺流 程如图2-24所示。在 工业生产中,可以通 过以下途径来提高合 成氨的产率。请利用 有关知识分析采取这 些措施的原因。
因此,影响化学平衡移动的因素有:浓 度、压强、温度
如果改变影响平衡的一个条件(浓度、温 度、压强),平衡是不是就一定会发生移动?
五、化学平衡移动原理——勒夏特列原理 原理:如果改变影响平衡的一个条件(浓度、温度、 压强等),化学平衡就向减弱这种改变的方向移动。
①此原理只适用于已达平衡的体系
②平衡移动方向与条件改变方向相反。"对着干"
条
生产,对动力、材料、设备等来说正
件
合适。
将氨气及时分离出来,及时补充N2、 H2,并循环操作过程
升高温度
向吸热方向移动
体系温度减小
降低温度
向放热方向移动
体系温度增大
规 律 改变一个条件
向减弱这种改变 的方向移动
减弱了这种改 变
下列情况不能用勒夏特列原理解释:
a.使用催化剂不能使平衡发生移动。
b.对于气体系数之和相等的可逆反应,压强的 改变可以改变化学反应速率,但不能使平衡发 生移动。
六、化学平衡移动原理应用——合成氨工业
1.向反应器中注入 过量N2。
2.采用适当的催化 剂。
3.在高压下进行反 应。
4.在较高温度下进 行反应。
使用催化剂(铁触媒):这样可以大
大加快化学反应速率,提高生产效率,
合Байду номын сангаас
化学平衡移动课件PPT
利用浓度商的思维建模
谢谢大家,不当之处敬请指正!
教材地位
本课题发展学生“变化观念与平衡思想”核心素养的 重要载体,同时是水溶液中离子平衡的知识基础,也 是《化学反应原理》中的重点
教法学法
构建思维模型
利用勒夏特列的思维建模
利用浓度商的思维建模
利用勒夏特列的思维建模 “三个变量”
化学反应的特征 平衡的移动方向 外界条件的改变
利用勒夏特列的思维建模 "2十1=3”模式题型归纳
利用勒夏特列的思维建模
CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2转化方法,其过程中主要发生下列反应: 反应Ⅰ:CO2(g)+H2(gl−1
反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)
CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH =﹣122.5 kJ·mol−1
利用浓度商的思维建模 QC和K的大小判断化学平衡移动方向
利用浓度商的思维建模
1. 在一个装有可移动活塞的容器中进行如下反应:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),反应达到平衡后,保持容器内的温度和压强不变,向平衡体系中再通入 少量NH3,判断平衡移动的方向,并说明理由?
通入NH3,反应物浓度减小,生成物浓度增加,平衡逆移。
已知的2个变量
1.化学反应的特征+外界条件的改 变
2.化学反应的特征+化学平衡的移 动方向
3.外界条件的改变+化学平衡的移 动
推导出的第3个变量 化学平衡的移动方向
外界条件的改变
化学反应的特征方向
利用勒夏特列的思维建模
1. CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2转化方法,其过程中主要发生下列反应: 反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH =41.2 kJ·mol−1
化学平衡的移动 完整版课件
速率
V正
V正=V逆
V正 = V逆
V逆
平衡1 平衡2
时间
化学平衡移动原理(勒夏特列原理)
改变影响平衡的一个条件(如 浓度、压强、温度)平衡就向能够减 弱这种改变的方向移动。
概念的理解: ①影响平衡的因素只有C、P、T三种; ②原理的适用范围是只有一项条件变化的情况; ③定性角度:平衡移动的方向为减弱外界改变的方向。
回忆:什么是化学平衡状态? 化学平衡是怎样建立的? 化学平衡状态有什么特征?
什么是化学平衡状态? 本质:正逆反应速率相等 表观特征:各组分浓度恒定
化学平衡是怎样建立的? 一定条件 投入后不管 一定时间
化学平衡状态的特征:
逆、动、等、定、变变、同
一、化学平衡的移动
1.什么是平衡的移动
化学平衡不移动
P↓→V↓;气体计量数之和大的一 方V减小快
P变化→气体计量数之和大的一 方V同向变化快
(4)催化剂:同比例加快正逆反应速率
二、外界条件 对化学平衡移动的影响
根据化学平衡常数以及正逆反应速率的变化分析 外界条件对化学平衡移动的影响
1.浓度的影响 2.压强的影响 3.温度的影响
1.浓度变化对化学平衡的影响
t/S
V’+<V’-,平衡左移
1.浓度变化对化学平衡的影响
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) c(C)p ×c(D)q
K= c(A)m ×c(B)n
试根据平衡常数讨论增大反应物浓度、 减小反应物浓度、增大生成物浓度、减小 生成物浓度四种情况,化学平衡怎样移动。
1.浓度变化对化学平衡的影响
#外界条件对正逆反应速率的影响 (1)T:T↑→V↑;V(吸)增大快
化学平衡的移动课件
密的金属镀层。
04
化学平衡移动的案例分析
合成氨工业的平衡移动分析
总结词
合成氨工业是化学平衡移动的重要应用 ,通过控制温度、压力和反应物浓度等 条件,实现平衡向合成氨方向移动。
VS
详细描述
在合成氨工业中,反应方程式为 N2+3H2=2NH3。为了提高合成氨的产 量,需要利用化学平衡移动原理,通过控 制温度、压力和反应物浓度等条件,促使 平衡向合成氨方向移动。例如,增加反应 物浓度、降低生成物浓度、升高温度等措 施都可以促使平衡正向移动,从而提高合 成氨的产率。
三氧化硫。
三氧化硫的吸收
三氧化硫被水吸收,生 成硫酸。
化学平衡的移动
在生产过程中,通过控 制温度和压力,促进化 学平衡向生成硫酸的方
向移动。
合成氨工业
天然气和水蒸气的反应
在高温高压下,天然气和水蒸气反应生成一 氧化碳和氢气。
氨气的合成
二氧化碳和水在高温高压下与氢气反应,生 成氨气。
一氧化碳的转化
一氧化碳在催化剂的作用下与氢气反应,生 成二氧化碳和水。
化学平衡的移动ppt课件
目录
• 化学平衡的基本概念 • 影响平衡移动的因素 • 化学平衡在生产中的应用 • 化学平衡移动的案例分析 • 化学平衡移动的实验研究
01
化学平衡的基本概念
平衡常数
平衡常数定义
在一定温度下,可逆反应达到平衡时 各生成物浓度的化学计量数次幂的乘 积除以各反应物浓度的化学计量数次 幂的乘积所得的比值。
THANKS
感谢观看
特征
平衡状态是一个动态平衡 ,即反应仍在进行,但各 物质的浓度保持不变。
判断方法
通过观察反应是否达到平 衡状态,可以确定各物质 的浓度是否不再发生变化 。
04
化学平衡移动的案例分析
合成氨工业的平衡移动分析
总结词
合成氨工业是化学平衡移动的重要应用 ,通过控制温度、压力和反应物浓度等 条件,实现平衡向合成氨方向移动。
VS
详细描述
在合成氨工业中,反应方程式为 N2+3H2=2NH3。为了提高合成氨的产 量,需要利用化学平衡移动原理,通过控 制温度、压力和反应物浓度等条件,促使 平衡向合成氨方向移动。例如,增加反应 物浓度、降低生成物浓度、升高温度等措 施都可以促使平衡正向移动,从而提高合 成氨的产率。
三氧化硫。
三氧化硫的吸收
三氧化硫被水吸收,生 成硫酸。
化学平衡的移动
在生产过程中,通过控 制温度和压力,促进化 学平衡向生成硫酸的方
向移动。
合成氨工业
天然气和水蒸气的反应
在高温高压下,天然气和水蒸气反应生成一 氧化碳和氢气。
氨气的合成
二氧化碳和水在高温高压下与氢气反应,生 成氨气。
一氧化碳的转化
一氧化碳在催化剂的作用下与氢气反应,生 成二氧化碳和水。
化学平衡的移动ppt课件
目录
• 化学平衡的基本概念 • 影响平衡移动的因素 • 化学平衡在生产中的应用 • 化学平衡移动的案例分析 • 化学平衡移动的实验研究
01
化学平衡的基本概念
平衡常数
平衡常数定义
在一定温度下,可逆反应达到平衡时 各生成物浓度的化学计量数次幂的乘 积除以各反应物浓度的化学计量数次 幂的乘积所得的比值。
THANKS
感谢观看
特征
平衡状态是一个动态平衡 ,即反应仍在进行,但各 物质的浓度保持不变。
判断方法
通过观察反应是否达到平 衡状态,可以确定各物质 的浓度是否不再发生变化 。
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【解析】
(1)乙容器反应达到平衡时c(B)=c(A)
=0.5 mol· L-1,转化率为50%。
(2)甲容器反应达到平衡后,c(A)=0.78 mol· L-1,
转化率为61%,即压强越大,Байду номын сангаас的转化率越高,
所以正反应为气体体积减小的反应,x=1。
(3)A项,向平衡后的乙容器中充入惰性气体氦气,
气体的浓度不变,平衡不发生移动,c(A)不变;
B.其他条件不变,升高温度,化学平衡一定发生
移动。( ) (2011年湖北高三月考T8-A)
C.化学平衡正向移动,反应物转化率一定增大。 ( ) (2011年海淀区模拟T10-D) 答案:A.× B.√ C.×
基础回归
1.外界条件
在一定条件下aA(g)+bB(g)
mC(g)
ΔH<0达
到了平衡状态,若其他条件不变,改变下列条件 对平衡的影响如下:
化学反应速率改变,平衡一定发生移动吗?②若
平衡发生移动,化学反应速率一定改变吗?
(2)改变外界条件引起平衡移动,平衡移动对条件 的改变有什么影响?
【提示】 (1)①不一定,如反应前后气体体积不 变的反应,增大压强或使用催化剂,速率发生变 化,但平衡不移动。 ②一定,化学平衡移动的根本原因就是外界条件 改变,使v(正)≠v(逆)才发生移动的。 (2)①平衡移动的结果只能减弱(不可能抵消)外界 条件的变化,如升高温度时,平衡向着吸热反应 方向移动;增加反应物浓度,平衡向反应物浓度 减小的方向移动;增大压强,平衡向气体体积减 小的方向移动等。
项充入稀有气体,体积增大,使c(A)减小,v减小, 平衡逆向移动。 【答案】 (1)50% (2)1 (3)C
互动探究
若x=2,可变甲容器中充入一定量的
氩气,保持压强不变,则平衡如何移动?c(A)、 c(C)浓度如何变化? 【提示】 x=2,反应前后化学计量数和相等,
充入氩气,甲容器压强不变,体系各物质浓度减 小,v(正)、v(逆)减小,但v(正)=v(逆),平衡不移 动。
第三节 化学平衡的移动 化学反应进行的方向
第三 节 化学 平衡 的移 动 化学 反应 进行 的方 向
基础自主梳理
课堂互动讲练
达标突破训练
基础自主梳理
影响化学平衡的外界条件及原理 自我诊断 1.判断下列说法是否正确。 A.在其他条件不变时,增大压强一定会破坏气
体反应的平衡状态。(
)
(2011年聊城高三月考T6-B)
例1
回答下列问题: (1)乙容器中,平衡后物质B的转化率________。 (2)x=________。 (3)下列说法正确的是________。 A.向平衡后的乙容器中充入氦气可使c(A)增大 B.将乙容器单独升温可使乙容器内各物质的体积 分数与甲容器内的相同 C.若向甲容器中再充入2 mol A、2 mol B,则平 衡时甲容器中0.78 mol· L-1<c(A)<1.56 mol· L-1 D.若甲容器为等压可变容器,向甲中充入稀有 气体,则c(A)减小,平衡正向移动,v(正)、v(逆) 减小
课堂互动讲练
化学平衡移动的判断
1.一般思路
(2)当反应混合物中存在与其他物质不相混溶的固 体或液体物质时,由于其“浓度”是恒定的,不随 其量的增减而变化,故改变这些固体或液体的量, 对平衡没影响。 【特别提醒】 应用上述规律分析问题时应注意:
1.不要把v(正)增大与平衡向正反应方向移动等
同起来,只有v(正)>v(逆)时,才使平衡向正反应
方向移动。
2.不要把平衡向正反应方向移动与原料转化率
的提高等同起来,当反应物总量不变时,平衡向
正反应方向移动,反应物转化率提高;当增大一
种反应物的浓度,使平衡向正反应方向移动时, 只会使其他反应物的转化率提高。 3.同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度 时,应视为压强的影响。
(2011年北京西城区模拟)向甲乙两个容积均 为1 L的恒容容器中,分别充入 2 mol A、2 mol B 和1 mol A、1 mol B。相同条件下(温度T ℃),发 生下列反应:A(g)+B(g) xC(g) ΔH<0。测得 两容器中c(A)随时间t的变化如图所示:
升高温度
降低温度
向吸热方向移动
向放热方向移动
催化剂
使用催化剂
平衡不移动
2.勒夏特列原理 浓度 、_____ 压强 或 如果改变影响平衡的条件之一(如_____ 温度 ____),平衡就向着能够减弱这种改变 ____________的方向移动。 思考感悟
(1)某一可逆反应,一定条件下达到了平衡,①若
B项,将乙容器单独升温,平衡逆向移动,A的体
积分数增大,更大于甲容器中A的体积分数;
C项,若向甲容器中再充入2 mol A、2 mol B,达
到平衡时A的转化率比不加前增大,但因加入反
应物A、B,使体系压强增大,平衡正向移动,故
最终c(A)应小于2倍的原平衡中的c(A),所以平衡
时甲容器中0.78 mol· L-1<c(A)<1.56 mol· L-1;D
条件的改变(其他条件不变) 增大反应物浓度或减小生成物浓度 浓度 减小反应物浓度或增大生成物浓度 增大压强 压强(对 有气体 存在的 反应) a+b≠m 减小压强 a+b=m 温度 改变压强
化学平衡的移动 向正反应方向移动 向逆反应方向移动 向气体总体积减小的 方向移动 向气体总体积增大的 方向移动 平衡不移动
基础回归
1.自发过程 (1)含义:在一定条件下,不需要借助外力作用就 能自发进行的过程。 (2)特点 高能 状态转变为____ 低能状态(体系 ①体系趋向于从_____ 做功 或_____ 对外部_____ 释放 热量)。 有序 转变为_____ 无序 的 ②在密闭条件下,体系有从_____ 倾向性(无序体系更加稳定)。
②这种“减弱”并不能抵消外界条件的变化,更不
会“超越”这种变化。如原平衡体系的压强为p,
若其他条件不变,将体系压强增大到2p,平衡将
向气体体积减小的方向移动,达到新平衡时的体 系的压强将介于p~2p之间。
化学反应进行的方向 自我诊断 2.(2011年聊城期末)判断反应过程自发性的目 的是( )
A.判断反应的方向 B.确定反应是否一定发生 C.判断反应过程发生的速率 D.判断反应过程的热效应 答案:A