质量风险管理工具介绍
质量风险管理
•定义ICH Q9中关于质量风险管理(Quality Risk Management, QRM)的定义为:质量风险管理是质量管理方针、程序及规范在评估、控制、沟通和回顾风险时的系统应用。
•风险构成“风险(R isk)”由两个关键因素构成:危害发生的可能性;危害发生的严重性。
“风险”是危害发生的可能性和严重性的组合,有效地管理风险就是对风险的这两个因素的控制。
【实施指导】质量风险管理(QRM )是通过掌握足够的知识、事实、数据后,前瞻性地推断未来可能会发生的事件,通过风险控制,避免危害发生。
质量风险管理方法的应用,针对不同的风险所用的方法和文件可以有所不同。
对质量风险的评估应该基于科学性和保护患者的出发点,质量风险管理流程和文件的复杂程度应该与所对应的风险程度相一致。
质量风险管理方法的应用,针对不同的风险所用的方法和文件也可以有所不同。
5.1 职责决策者应负责本组织内各部门间的质量风险管理协调。
决策者应确保质量风险管理机制已建立,确保相应的资源保障。
质量风险管理工作通常由各领域成员组成的专项小组完成。
必要时质量风险管理工作小组的成员还应包括其他适合领域的专家及风险管理的专业人士。
5.2 质量风险管理模式图质量风险管理的模式由三部分组成(图5-1) :•风险评估(Risk Assessment)•风险控制(Risk Control)•风险审核,文件和沟通5.3 质霣风险管理流程根据质量风险管理的模式图,质量风险管理流程可以概括为以下基本步骤:•风险识别•风险分析•风险评价•风险控制,包括风险降低和风险接受•风险沟通•风险回顾5.4 质量风险管理步骤的详细说明A .风险识别(Risk identification)确定事件并启动质量风险管理。
风险管理是一个系统化的流程,以协调、改善与风险相关的科学决策。
启动和规划一个质量风险管理可能包括下列步骤:•确定风险评估的问题(Define the risk question) /或风险提问,包括风险潜在性的有关假设•收集和组织信息(Collect and organize information), 评估相关的潜在危害源,或对人类健康影响的背景资料与信息•明确& 策者如何使用信息、评估和结论•确立领导者和必要的资源•制定风险管理进程的日程和预期结果在此阶段清楚地确定风险的问题或事件对QRM的结果有很重要的影响。
质量风险管理-思维导图
潜在的应用领域
鉴别假设可能会发生过失的原因分析方法
定义
结合过失产生原因的多种可能假设,基于对过程的认识做出正确的判断
模式
故障树分析图 详见图5-6 这种方法可被用于建立一个途径以找到错误的根源
故障树分析
在对投诉或者偏差进行调 查时,可以利用FTA充分了解造成错误的根本原因,确保针对性的改进方法能根本性地解决一个问题 分析结果既包括了对错误模式的一种形象化描述,又包括了对每一个错误模式发生可能性的量化评估
风险控制
定义
接受风险的决策 一个接受剩余风险的正式决策,或者是当剩余风险不明确时被动接受的决策
当确定风险管理策略,且风险已降低到可接受水平,风险管理的驱动者应根据讨论情况,形成存档的风险评估记录或报告
记录或报告
相应的质量风险管理报告或评估记录需经过风险决策者审核批准 具体的记录形式可与风险管理活动的正式程度相关联
可能对系统引入新的风险或显著提高其他已存在的风险
风险降低
注意1
为降低风险而引入的风险或产生变化的风险,也应同时进行风险评估,以保证其是否能够接受或处于受控状态 风险评估必须重复进行以确定和评估风险可能的变化
注意2
如不改变风险评估的情形,在现有风险点(危害源)识别后, 风险中伤害的严重性不应改变 可通过降低风险中伤害发生的可能性和提高危害发生的可检测性来降低风险的级别
项目专家
能够对风险评估某一方面或全部给出积极的建议,或提出问题、项目科学理论知识的专业人士
有能力和权力及时做出恰当的质量风险决策的人
决策者
通常为公司高级管理层
应能负责企业组织内各部门间的质量风险管理的决策 确保质量风险管理机制已建立,相应的资源保障和经审核的质量风险管理体系
质量风险管理工具
质量风险管理工具质量风险管理工具通过提供文件化的,透明的和可重现的方法来完成质量风险管理程序的步骤,以提供一科学实用的决策制订方法。
质量风险管理工具及支持性统计工具可以结合起来使用。
它们的结合使用提供了一定的机动性,可便于质量风险管理原则的应用。
1、基本风险管理简易方法一些简单的技术常用来组织资料以及简单决策制构成风险管理。
这些简单技术包括:•流程图;•核对单;•过程结构和分布图;•因果图(也称为石川图或鱼骨图)。
2、故障模式效应分析(FMEA)故障模式效应分析(见IEC 60812)提供了一个评价过程潜在故障模式以及在输出和/或产品性能上的可能效应。
一旦建立了故障模式,可以采用风险降低可以用于消除、包容、降低或控制潜在故障。
故障模式效应分析依赖于对产品与过程的了解。
故障模式效应分析有系统地将复杂过程分析方法分解为易操作的几个步骤。
其对于汇总故障重要模式,引起这些故障的因素以及这些故障的可能的效应,是一个强有力的工具。
潜在应用领域故障模式效应分析可以用来列出需优先考虑的风险并且监督风险控制活动的有效性。
故障模式效应分析可以用于设备与设施,并且可能用于分析一个制造运作,以及对产品和过程的影响。
故障模式效应分析的输出结果可以作为设计,或进一步分析,或作为部署资源的指导。
3、故障模式影响与严重性分析(FMECA)故障模式效应分析可能会延伸用来整合成为一个对结果的严重程度的调查,它们各自发生的概率以及它们的可检测性,并且可能成为一个故障模式影响与严重性分析(FMECA;见IEC 60812)。
为了进行这样一个分析,应该建立产品或过程规范。
故障模式影响与严重性分析可以辨识在哪里应该有另外的预防措施以使风险昀小化。
潜在应用领域故障模式影响与严重性分析在制药业界里的应用昀可能是用于与制造过程相关的故障以及风险;然而,它并不局限于这方面的应用。
故障模式影响与严重性分析的输出是对于每个故障模式给出一个相对风险的“分值”,其被用于在风险基础上对这些模式进行排序。
质量管理体系五大工具培训
质量管理体系五大工具培训随着全球化的不断推进和科技进步的飞速发展,企业对于产品质量和服务质量的要求越来越高。
为了满足这些要求,建立一套完整的质量管理体系至关重要。
而在这个过程中,质量管理体系五大工具的培训则成为了重中之重。
一、五大工具的概述质量管理体系五大工具包括:APQP(产品质量先期策划和控制计划)、PPAP(生产件批准程序)、FMEA(潜在的失效模式及后果分析)、MSA (测量系统分析)以及SPC(统计过程控制)。
这五大工具在质量管理体系中起着至关重要的作用,为企业的质量控制提供了强大的支持。
二、五大工具的作用1、APQP:APQP是一种结构化的产品设计方法,它强调在产品开发过程中,尽早进行质量策划,以避免后期出现质量问题。
通过APQP,企业可以在产品设计阶段就考虑到生产、检验、客户反馈等因素,从而确保产品的质量和可制造性。
2、PPAP:PPAP是对生产件批准程序的一种规范,它要求企业在生产过程中,对每个生产环节进行严格的控制和检验,以确保产品质量的一致性和稳定性。
3、FMEA:FMEA是一种预防性的质量控制工具,它通过对产品潜在的失效模式进行分析,提前找出可能存在的问题,并采取相应的措施加以预防。
4、MSA:MSA是一种测量系统的分析方法,它通过对测量系统的误差进行分析,确保测量结果的准确性和可靠性。
5、SPC:SPC是一种实时监控生产过程的质量控制工具,它通过对生产过程中的数据进行统计分析,及时发现异常,并采取相应的措施加以纠正。
三、培训的重要性质量管理体系五大工具的培训对于企业来说至关重要。
通过培训,企业可以了解到五大工具的使用方法和应用场景,从而在实际工作中更好地运用这些工具。
同时,培训还可以提高员工的质量意识和技能水平,增强企业的整体竞争力。
四、培训的实施1、制定培训计划:根据企业实际情况和员工需求,制定合理的培训计划。
培训计划应该包括培训内容、时间、地点和人员等详细信息。
2、组织培训:组织相关人员进行培训,确保培训的顺利进行。
风险管理在制药企业质量管理中的应用
风险管理在制药企业质量管理中的应用摘要:风险管理被有效地应用于多个行业和领域,实施质量风险管理能够提供主动的方法识别、科学评估以及控制产品质量和患者安全的潜在风险。
本文详细阐述质量风险管理的概念、质量风险管理流程、质量风险管理工具以及风险管理在制药企业质量管理中的应用。
关键词:质量风险管理1质量风险管理的概念质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
概念明确了质量风险管理的范围应涵盖产品生命周期,可以运用于药物质量的所有方面,包括药物研发、生产、流通、使用环节。
实施质量风险管理能够提供主动和方法识别、科学评估以及控制产品质量和患者安全的潜在风险。
2质量风险管理流程ICHQ9中提供了典型的质量风险管理的流程,包含风险评估、风险控制、风险评审、风险沟通四个阶段,下面具体阐述每个阶段需要做的工作:2.1风险评估:1)风险识别,是指参考风险描述,基于历史数据、产品知识、行业经验等信息确定可能的危害因素的过程。
此阶段应系统的考虑各方面因素,尽可能的发现风险因素,常用的风险识别方法有鱼骨图法、头脑风暴等等,从人、机、料、法、环五大要素入手,逐一识别。
2)风险分析,风险分析是在识别出可能的风险因素以后,组织有经验的技术人员、QA,对风险发生的的可能性、严重性、可检测性进行评估。
3)风险评价,是将所确定和分析的风险与风险标准进行比较,确定风险等级。
整个风险评估环节,评估人员的专业知识和经验至关重要,会影响最终风险等级的评定。
2.2风险控制:风险控制的目的是将风险降低到一个可接受的水平,在降低风险的同时,应考虑投入资源与风险水平相适应,控制风险的同时,保障经济效益。
如风险不可接受,需采取措施降低风险时,注意不要因此引入新的风险。
对于不可接受的风险,此阶段应当制定风险降低的措施以及行动计划,确保每一项风险落实。
1)风险降低,是着眼于当前风险超过了某个特定可接受水平后降低和消除质量风险的过程。
五大工具培训资料
05
五大工具的总结与展望
总结五大工具的优点与不足
01
敏捷开发
02螺旋模型
05
敏捷教练
优点在于快速响应变化, 促进创新和灵活性,但也 可能导致缺乏整体规划。
优点在于严格遵循阶段流 程,有利于资源和时间管 理,但缺乏灵活性。
优点在于逐步完善,降低 风险,但需要充分规划和 协调。
PPAP是生产件批准程序,它是对生产件的控 制程序进行批准的程序。
五大工具的发展历程
五大工具最初由美国三大汽车公司联合开发,旨在提高汽车 制造业的质量水平。
随着时间的推移,五大工具逐渐被广泛应用于其他制造业, 成为质量管理的重要工具。
五大工具的应用范围
五大工具适用于各种制造业,包括汽车、电 子、机械、化工、食品等。
定性决策分析
介绍如何运用逻辑思维和经验进行决 策分析,包括专家决策法、德尔菲法 等。
03
五大工具的使用方法
使用统计分析工具进行数据分析
描述性统计分 析
对数据进行整理、归纳 、总结,并计算出平均 数、中位数、众数、标 准差等统计指标,以便 更好地了解数据的集中 趋势和离散程度。
假设检验
相关与回归分 析
风格等。
质量管理工具
ISO 9001质量管理体系
介绍ISO 9001质量管理体系的原理、标准和实施方法。
六西格玛
讲解六西格玛的概念、基本原理和方法,包括流程改进、缺陷消除等。
精益生产
介绍精益生产的基本原理、方法和实际应用,包括价值流分析、持续改进等。
风险管理工具
风险评估
介绍风险评估的基本原理、方法 和实际应用,包括风险识别、风 险分析、风险应对等。
使用决策分析工具做出正确决策
质量风险管理培训教材(ppt共37张)
,而我们买的量又很少,另外国外的供应商不愿意接
待我们现场审计,就是我们自己跑一趟国外的路费都
比原料钱多,但按法规要求又必需现场审计,怎么办
呢?这时就完全可以用一份风险评估报告解决问题。
现场审计的目的是什么?无外是确认供应商的质量保
证能力。我们可以通过收集供应商的相关资料来证实
它的质量保证能力、它的诚信度。如它通过的官方审
中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评 估、控制、沟通、审核的系统过程。 第十四条 应当根据科学知识及经验对质量风险 进行评估,以保证产品质量。 第十五条 质量风险管理过程所采用的方法、措 施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别 相适应。
2022/4/9
9
质量风险管理培训教材(PPT37页)
质量风险管理培训教材(PPT37页)
风险控制:即制定减小风险的计划和对风险减少计划的执 行,及执行后结果的评价。
风险管理流程:系统的应用管理政策,程序和沟通协商, 在建立的风险管理环境下,识别、分析、评价、处理、监 测和审查风险。 (ISO31000)
风险评估:风险识别、风险分析和风险评价的整个过程。
2022/4/9
7
质量风险管理培训教材(PPT37页)
它仅是处理各种质量问题的一种思路、一种方式方法或一种 风险源:单独或联合具有内在的潜在引起危险的因素。
□生是产中风□的否质险是量否风标人险员管疲理准劳应影用:响工对艺? 风险评价具有重要意义的条款。 2质)量结风风果险是管险否理是培可评训预教测材价的(P:PT37页对) 比风险分析和风险标准的过程,以决定 风险及其级数是否能够接受或容忍。 © Alastair Coupe, Pfizer Inc.
பைடு நூலகம்
质量风险管控
质量风险管控一、目的:建立质量风险管理制度,规范施工质量风险的评估、控制与审核操作行为,降低施工的质量风险。
二、适用范围:适用于所以施工质量风险的评估、控制与审核的管理。
三、职责:质量技术员负责组织进行质量风险评估、控制与审核协调、管理等相关事宜。
职能部门对本规程的实施负责。
四、企业质量风险管理方针:通过风险评估、风险控制、风险沟通和审核等程序,持续地贯穿于整个施工期。
使施工质量达到设计要求。
五、术语或定义质量风险:是一个系统化的过程,是对项目在整个施工周期过程中,对风险的识别、衡量、控制以及评价的过程。
质量风险管理:是对施工质量风险的识别、评估、控制的系统过程,运用时可采用前瞻的方式。
六、正文:1 风险管理的内容1.1 风险管理包括的内容有风险评估、风险控制、风险审核等程序。
1.2 风险评估是风险管理过程的第一步,它包括风险识别,风险分析和风险评价三个部分即解决三个基本问题:(1)将会出现的问题是什么?(2)可能性有多大?(3) 问题发生的后果是什么?1.3 风险控制的目的就是将风险降低到可接受的水平。
重点归纳为:(1) 风险是否在可以被接受的水平上?(2) 可以采取什么样的措施来降低、控制或消除风险?(3) 在控制已经识别的风险时是否会产生新的风险?1.4 风险沟通:通过风险沟通,能够促进风险管理的实施,使各方掌握更全面的信息从而调整或改进措施及其效果。
1.5 风险审核:在风险管理流程的最后阶段,应该对风险管理程序的结果进行审核,尤其是对那些可能会影响到原先质量管理决策的事件进行审核。
2 风险管理程序启动质量风险管理过程2.1 风险管理的启动2.1.1 确定问题和或有关风险的疑问,包括确认风险可能性的相关假设;2.1.2 风险管理小组负责召集与风险相关的部门或专家,收集与所评估的风险相关的可能性危险、危害或对人体健康的影响的有关背景资料和数据。
2.1.3 根据存在的主要风险的性质确定风险管理的组长和必要的资源。
风险评估工具的介绍及实际应用
鱼骨图的应用 鱼骨图一般可分为原因型和对策型两种,分别对应纠偏和预防行动.原因型鱼骨图(鱼头在右,特性值通常以为什么……来写),对策型鱼骨图(鱼头在左,特性值通常以如何提高/改善……来写). 将需解决的问题放于右侧作为鱼头,列出可能产生影响的系统因素作为主分支,沿着每一主分支继续向下一级挖掘影响因素,作为次分支,直到得到可验证的、特定的,可采取措施的根本原因.
三、风险管理的基本工具
3、失败模式及影响分析 (FMEA) FMEA是可靠性设计分析的一个重要工作项目.是用来检查潜在失效并预防再次发生的系统性方法.也是风险管理最常用的工具之一.FMEA是一种对工艺的失败模式及其结果或产品性能产生的潜在影响的评估.一旦失败模式被建立.风险就被消除、减少或控制,FMEA需要对工艺认知非常深刻. FMEA可用来排列风险的优先次序,监控风险控制行为的效果,也可用于分析生产过程以确定高风险步骤或关键参数.
四、生产应用举例
风险评估 1、 风险识别 通过鱼骨图方式识别潜在风险控制点.
四、生产应用举具清洗
配制罐清洗
管道清洗
物料暂存
物料活性
物料性状
溶解度
产品类别
更换不同品种
清洁消毒方法
验证
工艺
生产环境
溶媒
空调系统
二、质量风险管理的有关概念
1.2企业未进行合理的风险管理 多数企业存在风险的判断依赖判断者个人经验的情况.判断者个人经验的不同,对风险的评估就会不同.比较主观.同一事件,经验丰富的人会意识到风险,而有的人会认为没有太大风险.风险评估也较片面,未全面进行考虑,极有可能会忽略掉某些方面较为严重的风险,甚至避重就轻.
四、生产应用举例
当生产某批药品装量不合格的鱼骨图分析:
质量管理五大工具介绍
五大工具(SPC,MSA,FMEA,APQP,PPAP)名词解释:SPC:Statistical Process Control,统计过程控制MSA:Measure System Analyse,测量系统分析FMEA:Failure Mode &Effct Analyse, 失效模式和效果分析APQP:Advanced Product Quality Planning, 产品质量先期策划PPAP:Production Part Approval Process,生产件批准程序APQP=Advanced Product Quality Planning中文意思是:产品质量先期策划(或者产品质量先期策划和控制计划)是QS9000/TS16949质量管理体系的一部分.定义及其他知识点:产品质量策划是一种结构化的方法,用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。
产品质量策划的目标是促进与所涉及每一个人的联系,以确保所要求的步骤按时完成。
有效的产品质量策划依赖于高层管理者对努力达到使顾客满意这一宗旨的承诺。
ppap生产件批准程序(Production part approval process)ppap生产件提交保证书:主要有生产件尺寸检验报告,外观检验报告,功能检验报告,材料检验报告;外加一些零件控制方法和供应商控制方法;主要是制造形企业要求供应商在提交产品时做ppap文件及首件,只有当ppap文件全部合格后才能提交;当工程变更后还须提交报告。
ppap是对生产件的控制程序,也是对质量的一种管理方法.SPC开放分类:质量、管理、质量管理、质量控制SPC是Statistical Process Control的简称统计过程控制利用统计的方法来监控制程的状态,确定生产过程在管制的状态下,以降低产品品质的变异SPC能解决之问题1。
经济性:有效的抽样管制,不用全数检验,不良率,得以控制成本。
使制程稳定,能掌握品质、成本与交期。
质量风险管理(QRM)
风险回顾 风险事件
风险评估
– 识别和确认
• 系统地利用信息 • ”什么会出错?
– 分析
• “ 出错”的可能性 • 后果严重程度 • 可检测水平
– 风险评价
• 与所用标准的比对 • 确定可能性和严重程度 • 可以使用定性或定量工具
R is k M a n a g e m e n t t o o ls
– 只是一种过程和工具,不是必需执行。
Q9给我们带来了什么?
• ICH Q9 为我们提供了:
– QRM关键原则 – 使用统一的学术语言和方法 – QRM可用的备选方法 – 达到增值效果的潜在应用
内容
1. 介绍 2. 范围 3. 原则 4. 一般流程 5. 方法 6. 与工业运作及法规注册的有机结合 7. 术语 8. 参考文献 附件 I: RQM方法和工具 附件 II: 潜在应用
Output / Results of the Risk Management Process
unacceptable
Risk Review acceptable
Risk Acceptance
Review Events
风险控制
•风险控制
– 做决定 – 评估的风险超过接受标准 – 采取什么行动可降低或消除风险 – 在收益、风险和资源之间的取得平衡
– 识别风险 – 量化风险 – 消除/减少风险 – 监控风险
知识曲线
商业化生产
对产品/工艺的认知
早期研发
后期研发
注册
风险管理的收益
• 强调系统化、科学性和以数据为导向(减少 主观性)
• 风险分级-划分优先次序,集中应对关键点 • 提升决策过程
– 识别出对患者的最大利益的是什么
质量风险的管理的流程和工具
质量风险的管理的流程和工具下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!质量风险管理是确保产品和服务满足既定标准的关键过程。
以下是质量风险管理的流程和工具的详细说明:1. 风险识别:这是质量风险管理的第一步。
ichq9质量风险管理基本方法和工具
ichq9质量风险管理基本方法和工具质量风险管理是指在项目中对潜在的质量问题进行预测、评估和控制的一种管理方法。
在项目的不同阶段,通过识别和分析质量风险,制定适当的风险应对策略,以保证项目的质量目标能够得到实现。
下面将介绍一些常用的质量风险管理方法和工具。
1.质量风险识别方法质量风险识别是指对项目过程中可能出现的质量问题进行预测和辨别,以便及时采取相应的措施。
常用的质量风险识别方法包括:(1)标准和规范分析:对项目所涉及的标准和规范进行分析,识别其中可能存在的质量风险。
(2)经验总结法:通过分析以往项目的经验教训,识别出常见的质量风险,并对其进行评估。
(3)专家访谈法:邀请相关专家进行访谈,从他们的经验和知识中收集和识别质量风险。
(4)头脑风暴法:组织项目团队成员进行头脑风暴,通过集思广益的方式识别出可能的质量风险。
2.质量风险评估方法质量风险评估是指对已经识别出来的质量风险进行定性和定量的评估,以确定其对项目目标的影响程度。
常用的质量风险评估方法包括:(1)概率-影响矩阵法:根据质量风险事件发生的概率和对项目目标的影响程度,将其分别映射到一个概率-影响矩阵中,从而确定其风险等级。
(2)定性风险评估法:通过对质量风险的可能性和影响进行主观判断,将其分类为高、中、低等风险等级。
(3)定量风险评估法:通过统计和数据分析的方法,对质量风险进行定量的评估,包括概率分析、模拟仿真等方法。
3.质量风险控制方法质量风险控制是指通过采取相应的措施,降低或消除质量风险对项目目标的影响。
常用的质量风险控制方法包括:(1)风险规避:通过调整项目计划、提高技术要求等方式,避免或减少质量风险的发生。
(2)风险转移:将质量风险转移给其他相关方,例如委托外部供应商进行质量控制。
(3)风险减轻:通过采取相应的措施,减轻质量风险对项目目标的影响,例如制定质量改进计划、加强质量控制等。
(4)风险接受:当质量风险的影响较小或控制成本较高时,可以选择接受质量风险。
质量管理五大工具(TS)
质量管理五大工具质量管理五大工具,也称品管五大工具。
包括:1.统计过程控制(SPC,Statistical Process Control);2.测量系统分析(MSA,Measure System Analyse);3.失效模式和效果分析(FMEA,Failure Mode & Effect Analyse);4.产品质量先期策划(APQP,Advanced Product Quality Planning);5.生产件批准程序(PPAP,Production Part Approval Process)。
总体介绍质量管理五大工具,也称品管五大工具。
包括:1.统计过程控制(SPC,Statistical Process Control);2.测量系统分析(MSA,Measure System Analyse);3.失效模式和效果分析(FMEA,Failure Mode & Effect Analyse);4.产品质量先期策划(APQP,Advanced Product Quality Planning);5.生产件批准程序(PPAP,Production Part Approval Process)。
SPC概念SPC是一种制造控制方法,是将制造中的控制项目,依其特性所收集的数据,通过过程能力的分析与过程标准化,发掘过程中的异常,并立即采取改善措施,使过程恢复正常的方法。
利用统计的方法来监控制程的状态,确定生产过程在管制的状态下,以降低产品品质的变异SPC能解决之问题1.经济性:有效的抽样管制,不用全数检验,不良率,得以控制成本。
使制程稳定,能掌握品质、成本与交期。
2.预警性:制程的异常趋势可即时对策,预防整批不良,以减少浪费。
3.分辨特殊原因:作为局部问题对策或管理阶层系统改进之参考。
4.善用机器设备:估计机器能力,可妥善安排适当机器生产适当零件。
5.改善的评估:制程能力可作为改善前後比较之指标。
质量风险管理工具
质量风险管理工具质量风险管理工具通过提供文件化的,透明的和可重现的方法来完成质量风险管理程序的步骤,以提供一科学实用的决策制订方法。
质量风险管理工具及支持性统计工具可以结合起来使用。
它们的结合使用提供了一定的机动性,可便于质量风险管理原则的应用。
1、基本风险管理简易方法一些简单的技术常用来组织资料以及简单决策制构成风险管理。
这些简单技术包括:•流程图;•核对单;•过程结构和分布图;•因果图(也称为石川图或鱼骨图)。
2、故障模式效应分析(FMEA)故障模式效应分析(见IEC 60812)提供了一个评价过程潜在故障模式以及在输出和/或产品性能上的可能效应。
一旦建立了故障模式,可以采用风险降低可以用于消除、包容、降低或控制潜在故障。
故障模式效应分析依赖于对产品与过程的了解。
故障模式效应分析有系统地将复杂过程分析方法分解为易操作的几个步骤。
其对于汇总故障重要模式,引起这些故障的因素以及这些故障的可能的效应,是一个强有力的工具。
潜在应用领域故障模式效应分析可以用来列出需优先考虑的风险并且监督风险控制活动的有效性。
故障模式效应分析可以用于设备与设施,并且可能用于分析一个制造运作,以及对产品和过程的影响。
故障模式效应分析的输出结果可以作为设计,或进一步分析,或作为部署资源的指导。
3、故障模式影响与严重性分析(FMECA)故障模式效应分析可能会延伸用来整合成为一个对结果的严重程度的调查,它们各自发生的概率以及它们的可检测性,并且可能成为一个故障模式影响与严重性分析(FMECA;见IEC 60812)。
为了进行这样一个分析,应该建立产品或过程规范。
故障模式影响与严重性分析可以辨识在哪里应该有另外的预防措施以使风险昀小化。
潜在应用领域故障模式影响与严重性分析在制药业界里的应用昀可能是用于与制造过程相关的故障以及风险;然而,它并不局限于这方面的应用。
故障模式影响与严重性分析的输出是对于每个故障模式给出一个相对风险的“分值”,其被用于在风险基础上对这些模式进行排序。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
Effect
People Environment Materials
6
ISHIKAWA因果图
The last step consists in thinking about the causes for the problem arising from each one of the main aspects, and drawing them in the diagram. The ultimate cause should be specific, measurable and controllable最后一步包 含思考每一个主要因素的根源,并将其在图中画出。最终的根源应该具 体、可度量和可控制。
Preliminary Hazard Analysis (PHA) 预先危险分析
Probabilistic Risk Analysis (PRA) 概率风险分析
2
Risk Management Tools 风险管理工具
The level of detail and quantification needed helps to determine the tool to use需要的详细程度和定量水平
4
ISHIKAWA因果图
The creation of the diagram starts drawing a horizontal line, at the end of which the problem (effect) is represented. 图 表开始为画一个水平线,水平线的末端为代表的问题( 结果)。 Problem
Failure has never been but it is theoretically possible.失败从来未发生,但是理论上可 能发生。
Failure only seen once or twice只发生过一 两次失败
Failure potential has been noted. If procedures are followed the failure potential is minimal.已注意到有潜在失败。 如果遵循规程,失败潜在可能是最小。
No ability to detect the failure.没有能力探查到失败 12
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Failure Modes and Effect Analysis (FMEA)失效模式和效果分析
•Describe the process in general unit operations and then section each unit operation into its component parts. Use a detailed flow chart of the process. Sectioning of the unit operation should be done in process increments of sufficient size to enable accurate risk assessment for each unit operation and in turn the entire manufacturing train.描述整个单元操作中的工艺流程, 并分解单元操作中的每一工序部分。使用工艺的详细流程图。单元操作 的分解应在足够的工艺范围内进行,以确保对每个单元操作并随之的整 个全生产流程进行准确的风险评估。
Noticeable impact to product quality, but can be recovered by reprocessing对产品质量有可 见的影响,但能通过返工而恢复质量。
Definite impact to product quality that may require rework对产品质量有确定的影响,需 要返工
Measurements Machines Methods
Effect
People Environment Materials
7
Failure Modes and Effect Analysis (FMEA)失效模式和效果分析
•FMEA develops the simple Risk Ranking approach by adding another variable – “detectability” to probability and severity. FMEA通过在概率和严 重性的基础上增加另一个变量--“可探查性”开发了简单的风险排名方法。
Process risks流程风险 e.g. FMEA, HACCP, process mapping, flow charts如, FMEA、HACCP、
流程地图、流程图
Product risks产品风险
e.g. flow charts, decision trees, tables, check sheets如,流程图、决策
9
Severity严重性
Value 数值
1
Description说明
Irrelevant不相关
4
Slight轻微
9
Important重要
16
Critical 紧要关键
25
Disastrous灾难性
Criteria标准
No impact to product quality对产品质量不影 响
No impact to product quality对产品质量不影 响
8
Failure Modes and Effect Analysis (FMEA)失效模式和效果分析
•Create a scale for each variable (i.e. a scale for Severity; a scale for Probability; and a scale for ability to Detect) with definitions for each level.为每个变量制定标尺,定义各级程 度(如,严重性的标尺;概率的标尺;可侦查性的标尺) •e.g. For Risk Analysis of a process如,一个工艺的风险分析
•Detectability: what mechanisms are in place (if any) to detect a failure if it were to occur?可探查性:如果发生失败,什么机制(如果有的话)可以 探查失败?
•The intent of FMEA is to assess causes of potential failure to determine priorities for actions that would reduce severity, reduce occurrence, and increase probability of detection. FMEA的目的是评估潜在失败的原因, 以决定行动的优先顺序。采取的行动会减少严重性、减少发生率、并增 加侦查的可能性。
Failure potential has been noted. Additional in process control maybe required to avoid failure.已注意到有潜在失败。应需要额外 的流程控制以避免失败。
Failure potential has been noted. An active non-standard feed back control loop may be required.已注意到有潜在失败。应要 求活跃的非-标准反馈控制环路。 11
帮助决定使用的工具:
Methodology方法学 e.g. formal or informal risk management process如,正式或非正式的
风险管理过程
System risks系统风险 e.g. risk ranking and filtering, FMEA如,风险排序和过滤、 FMEA
查
not a direct measure of failure.单个手动操作并已验证的
探查系统,不是直接测定失败
7
Fair detectability一般可 Non validated (manual or automated) detection.没有验证
探查性
过(手工或自动)可探查性
9
Low or no detectability很 低或无可探查性
Batch failure, not recoverable by rework整批 失败,不可以通过重新加工而恢复
10
Value 数值
1
3 5
7
9
Probability概率
Description说明
Criteria标准
An unlikely probability of occurrence不可能发生
Risk Management Tools 风险管理工具
Risk Management Tools 风险管理工具
Cause and Effect (Ishikawa) diagrams 因果图( Ishikawa)
Failure Mode Effect Analysis (FMEA) 故障模式影响分析( FMEA)
5
ISHIKAWA因果图
Then, 4 to 6 main influencing aspects are identified and represented as diagonal lines. In many applications, the main causes can be grouped under People; Methods; Machines; Materials; Measurements; Environment然后, 鉴定出4-6个主要影响因素,并画斜线。在许多应用场合,主要原因可以 按人、方法、设备、物料、度量、环境分类。