生物测量仪使用年限规定
生物公司监视和测量设备管理制度
生物公司监视和测量设备管理制度1. 背景生物公司是一家专注于生物医药领域的科技公司，拥有多种高效、高精密度的生物监视和测量设备，如生物芯片、生物测量仪器等。
这些设备对于公司的研发、制造以及销售等诸多方面起到至关重要的作用。
为保障设备的稳定运行和高效利用，生物公司建立了全面的监视和测量设备管理制度。
2. 监视和测量设备分类生物公司的监视和测量设备主要分为以下几个类别：2.1 试剂盒试剂盒是一种包含了不同化学反应所需试剂及物的批量化工具。
生物公司使用的试剂盒多为充电子亲和剂及透析膜等。
试剂盒进货时需要记录生产日期、有期限使用期及其应用范围等信息。
2.2 光学检测设备光学检测设备主要包括荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等。
这些设备主要用于细胞生物学、生物化学及分子生物学等领域。
光学检测设备的维护和管理十分重要。
在实际使用中，应避免震动、颠簸和划痕，同时严格按照设备使用说明书操作，尽可能延长设备寿命。
2.3 测量仪器生物公司使用的测量仪器包括高通量分析仪、生物信息学硬件平台等。
测量仪器的使用也需要遵循一定的规范。
例如，在使用过程中，需要定期校准和维护，同时保持仪器干燥、通风、晾放，远离水、火源等。
3. 监视和测量设备管理制度在生物公司，监视和测量设备管理制度包括以下方面：3.1 设备验收新进设备需要进行验收。
验收标准根据设备的类型和品牌等进行制定，同时也要考虑其适用范围、使用要求及验收计划等因素。
3.2 设备台帐管理生物公司建立了设备台帐。
在设备台帐中，需要记录设备的名称、规格、型号、购置日期、设备编号、厂家、保证书、购买发票，以及进货计划等信息。
这些信息提供了方便管理和使用的依据。
3.3 设备维护及维修对于监视和测量设备，必须在规定的时间内进行维护和维修。
若设备发生故障，需要立刻通知专业技术人员进行维修或更换。
同时，在设备维修中，需要记录设备的问题状况，维修情况及费用等信息，并设立相应的维修台帐。
3.4 设备贮存监视和测量设备的贮存应保存到相应的地方，并按要求进行分类。
生物监测仪管理制度范文
生物监测仪管理制度范文生物监测仪管理制度第一章总则第一条为了加强生物监测仪的使用和管理，提高工作效率，保障设备的安全运行和合理使用，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本单位内所有的生物监测仪使用和管理工作。
第三条生物监测仪的管理原则是科学、合理、公平、公正、公开。
第四条生物监测仪的管理目标是提高仪器设备的使用效率，延长使用寿命，提高科研工作的质量。
第二章管理体制第五条设立生物监测仪管理员，具体职责如下：（一）负责生物监测仪的运行、维护和管理工作；（二）制定生物监测仪的使用流程和管理规范；（三）定期检查生物监测仪的使用情况和维护记录；（四）组织对生物监测仪的培训和技术支持。
第六条生物监测仪管理员由单位领导任命，并享有一定的权力和权限。
第七条生物监测仪管理员可以根据需要成立生物监测仪管理小组，由相关部门和科研人员组成，负责协助实施生物监测仪的管理工作。
第三章购买和配置第八条生物监测仪购买应当根据实际需要和科研工作的要求进行选择，并由相关人员进行评估和审批。
第九条购买生物监测仪必须经过公开招标或者比较价格等方式确定供应商，并签订合同。
第十条购买的生物监测仪需要进行调试、验收和标定，并将相关信息存档。
第四章使用和操作第十一条生物监测仪的使用必须按照操作手册和使用说明进行操作，严禁擅自改动或者私自拆卸设备。
第十二条使用生物监测仪的操作人员必须经过专业培训，并取得相应的操作资质证书。
第十三条每次使用生物监测仪前，必须进行检查和试运行，确保设备正常工作。
第十四条使用生物监测仪过程中，必须按照规定的操作程序和安全措施进行操作，严禁随意更改仪器参数或强行绕过安全机制。
第五章维修和保养第十五条生物监测仪的维修和保养由专业技术人员负责，必要时可以委托供应商提供相应的服务和支持。
第十六条维修和保养工作必须按照操作手册和说明书进行，严禁擅自修理或者随意更换零部件。
第十七条维修和保养过程中应保证设备的安全和技术性能，必要时可以进行检修和校正。
医院专用设备的折旧规定
医院专用设备的折旧规定
各类医疗设备，由于各自采用的技术、工作原理、应用的材料及使用频率的差异，其使用寿命有长有短，因此其折旧年限就有所区别，根据1998 年财政部和卫生部联合颁发的《医院财务制度》.医院专用设备的折旧年限如下：
(1)折旧年限为5 年的有：
医用电子仪器：心脑肌电图、监护仪器、起搏器等;
激光仪器设备：激光诊断仪、激光治疗仪、激光检测仪等;
医用高频仪器设备：高频手术、高频电凝、高频电灼设备;
物理治疗及体疗设备：电疗、光疗、体疗、水疗、蜡疗、热疗;
生化分析仪：电泳仪、色谱仪、自动生化分析仪等;
化验设备：血氧分析仪、蛋白测定仪、肌酐测定仪、酶标仪;
体外循环设备：人工心肺机、透析机等;
手术急救设备：手术台、麻醉机、呼吸机、吸引器等。
(2) 折旧年限为6 年的有：
光学仪器及窥镜：验光仪、裂隙灯、手术纤维镜、内窥镜等;
医用超声仪器：A 超、B 超、M 超、UCT 、超声净化设备等;
中医仪器设备：脉相仪、舌色相仪、经络仪、穴位治疗机;
医用磁共振设备：永磁型、常导型、超导型等；
医用X 线设备：普通X 光线机、CT 、造影机、数字减影机；
医用核素设备：核素扫描仪、SPECT 、钻60 机等；
口腔设备：牙钻、牙科椅等;
消毒设备：各类消毒器、洗刷机、冲洗机等。
(3) 折旧年限为8 年的有：
高能射线设备：直线、感应、回旋、正电子加速器等。
(4) 折旧年限为10 年的有：
高压氧舱;
病房护理设备：病床、推车、婴儿暖箱、通讯设备、供氧设备等。
医用生物反馈仪的使用与数据解读
医用生物反馈仪的使用与数据解读医用生物反馈仪是一种先进的医疗设备，通过监测和测量人体的生理指标，帮助医生进行病情诊断和治疗。
本文将介绍医用生物反馈仪的使用方法和数据解读技巧。
一、医用生物反馈仪的使用方法医用生物反馈仪可以测量和监测多种生理指标，如心率、呼吸频率、皮肤电活动等。
使用该仪器需要按照以下步骤进行：1. 准备工作：将生物反馈仪连接至电源，确保设备正常工作。
同时，确保患者处于放松且适合测量的环境中。
2. 粘贴传感器：根据要测量的生理指标，选择相应的传感器并将其粘贴在患者身体特定位置。
例如，心电图需要将传感器粘贴在胸部，皮肤电活动需要在手与脚上放置传感器。
3. 启动设备：按照设备说明书的指示，启动医用生物反馈仪，并对其进行基本设置。
根据需要设定所测量的生理指标和记录时间。
4. 测量数据：患者在放松状态下，开始测量。
医用生物反馈仪会自动记录和保存数据，并在屏幕上显示出来。
5. 停止测量并保存数据：测量结束后，停止医用生物反馈仪的运行，并将数据保存到计算机或其他存储设备中，以备后续分析和解读使用。
二、医用生物反馈仪数据的解读1. 数据分析：通过医用生物反馈仪记录的数据，可以分析患者的生理变化和反应模式。
比如，心率的变化可以反映情绪和压力水平的变化，皮肤电活动则可以用来评估患者的焦虑水平。
2. 数据比较：将不同时间段的数据进行比较，可以获得更加详细的信息。
比如，将患者处于压力情境下和放松情境下的数据进行比较，可以评估患者在应对压力方面的效果。
3. 参数计算：医用生物反馈仪可以根据测量数据计算出一些重要的参数，如平均心率、皮肤电活动幅度等。
这些参数可以帮助医生进行更加精确的病情判断和治疗方案制定。
4. 数据解读与诊断：综合分析测量数据和参数计算结果，医生可以对患者的病情进行解读和诊断。
例如，通过分析心率的变化可以判断患者是否存在心脏疾病的风险。
总结起来，医用生物反馈仪的使用方法相对简单，但对于数据的解读和分析需要医生具备一定的专业知识和经验。
仪器使用年限标准
仪器使用年限标准嘿，咱今天就来聊聊这仪器使用年限标准的事儿。
你说这仪器啊，就跟咱家里的老物件似的，时间长了，难免有点小毛病。
咱就打个比方吧，这仪器就像是一辆车，刚买来那会，跑得可欢实了，啥毛病没有。
可随着时间的推移，公里数越来越多，各种问题就出来了。
仪器不也一样嘛，刚开始用的时候，那叫一个顺手，可日子一长，就可能这儿响那儿抖的。
那怎么判断这仪器还能不能用呢？这可就有讲究啦。
就像人有年龄限制一样，仪器也有它的使用年限标准呀。
要是超过了这个年限，那可就像一个老年人，干啥都有点力不从心咯。
你想想看，要是一台仪器都用了几十年了，还指望它跟新的一样精准可靠，那不是开玩笑嘛！这时候你就得好好掂量掂量了，是继续凑合着用呢，还是干脆换个新的。
咱也别小瞧了这使用年限标准，它可不是随便定的。
那都是经过专家们研究、测试得出来的。
就好像给仪器定了个“保质期”一样。
比如说有些精密仪器吧，对精度要求特别高，那使用年限可能就相对短一些。
这就好比是个娇贵的小公主，得小心翼翼地伺候着。
而有些仪器呢，比较皮实，能扛得住时间的考验，使用年限就会长一点。
那咱平时怎么保养仪器，让它能多用几年呢？这就跟咱保养自己身体一样。
别老是让它超负荷工作呀，该休息的时候就让它休息休息。
定期给它做做“体检”，有小毛病赶紧修好，别等问题大了才重视。
还有啊，使用环境也很重要呢。
你把仪器放在一个脏兮兮、乱糟糟的地方，它能好受嘛！就像人住在一个又脏又乱的房子里，心情能好吗？所以呀，给仪器也创造一个好的环境，让它舒舒服服地工作。
咱可别不当回事儿，这仪器使用年限标准可不是闹着玩的。
要是不按照标准来，说不定啥时候就给你掉链子，到时候可就麻烦大了。
你说，咱花那么多钱买的仪器，不就是为了好用嘛。
要是因为不注意使用年限标准，让仪器早早地就报废了，那多可惜呀！咱得好好对待它们，让它们发挥出最大的作用。
总之啊，仪器使用年限标准这事儿，咱可得放在心上。
该注意的要注意，该保养的要保养。
仪器一般的额定使用年限
仪器一般的额定使用年限一、仪器的“寿命”到底有多长？说到仪器的使用年限，谁不想它能一直跟咱们“长命百岁”呢？大家都知道，买个新仪器，简直像是给自己找了个“铁哥们”。
它刚来时，闪闪发光，一切都运转得毫无瑕疵，好像和你立下了“生死契约”，誓言永远不会出问题。
但是，现实总是让人有点“心塞”。
谁能想到，刚过了几年，它就开始“变老”，咳咳，甚至可能出现个小毛病。
就算你再怎么小心呵护、日常保养，很多仪器也是有个“保质期”的，啥意思？就是它的额定使用年限。
嗯，说到这个额定年限，先不说它的具体数字，得跟你聊聊仪器在“过年”这个阶段的感受。
你能感觉到它在一点一点变老吗？有时候你操作它时，机器发出轻微的“咔嚓”声，或者开始有些卡顿，时不时就掉链子了。
这个时候，你也许会心里嘀咕：“这仪器是不是不想干了？”其实它并不是真的不想干了，而是它进入了一个衰退期，性能自然会逐渐下滑。
咳，这就跟人一样，年纪大了，老花眼、腰酸背痛的，仪器也是有“生理年限”的。
很多设备的“额定使用年限”通常在5年到10年之间，这也是根据它的设计和工作强度来定的。
二、为什么仪器会有“年限”呢？你可能会问：为什么这玩意儿一开始那么“神气”，怎么就突然“老得快”？这事儿就跟人类的身体原理差不多。
就拿汽车来说，开得久了就会老化，轮胎磨损，发动机不再那么流畅，零部件就开始需要维修或者更换。
仪器也是一样，随着使用频率、使用环境等因素的变化，它们的各个部件会逐渐磨损，特别是那些高频次工作、承受较大压力的零部件。
譬如一些测量仪器，常常需要测量高精度的数据，长时间使用下来，传感器、接口，甚至电池都会出现老化现象，影响整体性能。
再比如一些电子设备，电路板、显示屏这些东西，也都是随着年头的增加，逐渐会失去最初的灵敏度。
咱们还得考虑到外部环境的因素。
不是所有的仪器都能在“舒适”的环境下工作。
如果你的仪器长期暴露在潮湿、灰尘多或者温差大的地方，那它的“寿命”也会大打折扣。
举个例子，有些测量仪器，可能你拿去户外使用，风吹日晒，搞不好它的电池或外壳就会受到影响。
生物仪器管理制度
生物仪器管理制度一、总则为了规范和统一生物仪器的管理，确保生物仪器的安全、有效使用，维护生物仪器的正常运行和提高仪器的使用效率，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于本单位购置的各类生物仪器和设备，包括但不限于生物显微镜、高通量测序仪、真空冷冻电镜、核磁共振仪、质谱仪等。
三、生物仪器的购置与验收1. 生物仪器的购置需经过相关部门审批程序，并按照规定程序购买，不得私自购买生物仪器。
2. 生物仪器的验收应由专业技术人员进行，验收内容包括仪器型号、配置参数、外观检查、性能测试等。
验收合格后，填写验收报告并进行备案。
3. 生物仪器的使用单位应对购置的生物仪器进行档案登记，并建立仪器档案，包括购置合同、验收报告、保修卡等。
四、生物仪器的安装与调试1. 生物仪器的安装应由生产厂家或经过培训的专业技术人员进行，安装过程中需注意安全和操作规范，确保安装成功并正常运行。
2. 安装完成后，需进行仪器的调试工作，保证仪器的正常使用。
3. 生物仪器的安装与调试工作完成后，需填写安装验收记录并备案。
五、生物仪器的保养与维护1. 生物仪器的日常保养工作应有专门人员负责，保养内容包括清洁仪器外观、更换易损件、定期校准、检查电源等。
2. 生物仪器的维护工作应有专业维修人员进行，维护内容包括故障检修、零部件更换、系统升级等。
3. 对于需要外部维修的生物仪器，需进行维修委托，并对维修过程进行跟踪和管理。
六、生物仪器的使用管理1. 生物仪器的使用需经过预约和申请程序，并按照规定的时间段进行使用。
2. 生物仪器的使用过程中需按照操作手册和操作规定进行操作，不得违规操作或私自修改仪器参数。
3. 生物仪器的使用人员应做好使用记录，并填写使用日志，包括使用时间、使用内容、使用参数等。
七、生物仪器的故障与事故处理1. 生物仪器出现故障或异常情况应及时报修，并对故障进行记录和跟踪。
2. 对于重大事故情况，应及时通知相关部门，并停止使用该生物仪器，直至处理完毕并获得恢复使用的通知。
医疗单位固定资产使用年限表
设备分类名称 1.业务用房 钢结构 钢筋混凝土结构 砖混结构 砖木结构 2.简易房 3.其他建筑物 1.医用电子仪器 2.光学仪器及窥镜 3.医用超声仪器 4.激光仪器设备 5.医用高频仪器设备 6.物理治疗及体疗设备 7.高压氧舱 8.中医仪器设备 9.医用磁共振设备 10.医用X线设备 11.高能射线设备 12.医用核素设备 13.临床检验分析仪器 14.体外循环设备 15.手术急救设备 16.口腔设备 17.病房护理设备 18.消毒设备 19.其他 1.家具用具及其他类 2.交通运输设备 3.电子产品及通信设备 4.电气设备 5.通用设备 1.仪器仪表及量具 2.其他 年限 一、房屋及建筑物 50年 50年 30年 30年 8年 8年 5年 6年 6年 5年 5年 5年 6年 5年 6年 6年 8年 6年 5年 5年 5年 6年 5年 6年 5年 5年 10年 5年 5年 10年 5年 备注
彩电、摄像机、服务器、计算机、电话、传真等 发电机、冰箱、空调、洗衣机等 锅炉、电梯、空调机组、冷藏柜等 四、其他固定资产 电表、万能表、显微镜等
围墙、货场等 二、专用设备 心、脑、肌电图、监护仪器、除颤器、起博器等 验光仪、裂隙灯、手术显微镜、内窥镜等 超声诊断仪、超声手术刀、超声治疗机等 激光诊断仪、激光治疗仪、激光手术设备等 高频手术、微波、射频治疗设备等 电疗、光疗、理疗、生物反馈仪等 脉相仪、舌色相仪、经络仪、穴位治疗机、电针治疗仪器 永磁型、常导型、超导型等 X射线诊断、治疗设备、CT、造影机、数字减影机、X光刀 医用加速器、放射治疗模拟机等 核素扫描仪、SPECT、钴60机、PET等 电泳仪、色谱仪、生化分析仪、血氧分析仪、蛋白测定仪 、肌肝测定仪、酶标仪等 人工心肺机、透析机等 手术床、麻醉机、呼吸机、吸引器等 牙钻、综合治疗台等 病床、推车、婴儿暖箱、通讯设备、供氧设备等 各类消毒器、灭菌器等 以上未包括的医药专用设备等 三、一般设备
生物公司监视和测量设备管理制度（4篇）
生物公司监视和测量设备管理制度第一章总则为了规范生物公司监视和测量设备的管理，提高设备的使用效率和准确性，保障实验数据的可靠性和科学性，制定本管理制度。
第二章设备管理2.1 设备登记生物公司所有监视和测量设备均需进行登记。
设备登记包括设备名称、型号、厂家、购买日期、价格、编号等信息的记录。
2.2 设备分类生物公司监视和测量设备按照功能和用途分为不同的分类，包括但不限于生物实验设备、化学实验设备、物理实验设备等。
2.3 设备保管生物公司监视和测量设备应妥善保管，确保设备安全、完好，并定期进行维护和保养。
每一位使用设备的人员都要对设备的保管负责，并定期检查设备的状态。
2.4 设备使用生物公司监视和测量设备的使用，必须按照设备的操作手册和相关规定进行。
严禁擅自改动设备的设置和参数，遵守设备的使用原则和安全操作规程。
2.5 设备维护生物公司监视和测量设备需要进行定期的维护和保养。
维护和保养期间，需关闭设备并标注维护时间和维护人员，并记录维护的内容和结果。
2.6 设备报废当监视和测量设备出现故障无法修复或已达到使用寿命时，应及时报废。
第三章设备使用规范3.1 设备预约使用生物公司监视和测量设备前，必须提前预约，并按照预约时间进行操作。
临时使用的情况需提前和设备管理人员进行沟通，并得到批准。
3.2 设备操作培训使用监视和测量设备的人员必须接受相应的培训，熟悉设备的操作流程和使用方法，并通过相应的考试合格后方可使用。
3.3 设备使用记录每次使用监视和测量设备时，需填写设备使用记录，包括设备使用日期、使用人员、使用时间、实验项目、操作步骤等。
3.4 设备维护记录每次进行设备维护和保养时，需填写设备维护记录，包括维护日期、维护内容、维护人员等。
3.5 设备故障处理当发现设备出现故障时，及时停止使用，并联系设备管理人员进行处理。
禁止私自拆卸设备，必要时需由专业维修人员进行修复。
第四章监督检查和责任追究4.1 监督检查生物公司设备管理部门应定期对监视和测量设备进行检查，确认设备的状态和使用情况，并及时修复和整改存在的问题。
生物公司监视和测量设备管理制度
生物公司监视和测量设备管理制度引言为了确保生物公司在实验和生产中所使用的监视和测量设备能够按照要求准确可靠地运转，我们特制定了本管理制度。
适用范围本管理制度适用于生物公司生产和实验室中所使用的所有监视和测量设备。
监视和测量设备的分类依照使用方式，监视和测量设备可分为以下几类：1.在线监控设备：包括生产线上安装的自动化控制仪器和实验中所用的在线检测设备等。
2.手动测量设备：包括计量器具（如秤重器、温湿度计等）以及便携式测量设备等。
3.自动化数据采集设备：包括数据采集仪器、传感器、记录仪和存储器等。
监视和测量设备的维护1.在线监控设备的维护：需要定期对设备进行检查和维修保养。
对于发现的问题应及时报修，要求设备维修操作必须由有相应资质的专业技术人员进行。
2.手动测量设备的维护：需定期检测、校准和清洁，并在使用中保证正确操作，杜绝用力过大或过小等误差产生。
3.自动化数据采集设备的维护：维护工作主要包括数据完整性检查、数据采集装置校准、数据传输管线清洁、数据库备份等。
监视和测量设备的校验监视和测量设备的校验分为周期性校验、调整和检测。
其中，周期性校验是指定期对设备进行国家规定的计量校验，以保证监视和测量单位的正确性。
调整则是对设备进行调整和修理，以满足生产和实验的需要。
检测则是对设备进行一次性的校验和检测，以确保其可靠性。
监视和测量设备的记录生物公司将设立监视和测量设备档案，对每一台设备情况进行记录。
其中，记录内容应包括设备的品名、型号、编号、制造商、供应商、购买时间、使用和维护的详细情况、校验日期和结果等。
监视和测量设备配置为了保证设备的完整性和可靠性，生物公司需要对监视和测量设备进行规划配置，包括设备的选型、采购、验收、安装、调试等。
同时，公司需要按照需要将设备进行分区管理，确保设备具有合理的布局和功能。
监视和测量设备的更新随着科技的发展和实验需求的改变，监视和测量设备也需要适时地更新和升级。
在进行设备更新时，需要对设备进行检验和评估，以确认设备的可靠性和准确性。
仪器设备报废制度
仪器设备报废制度一、凡符合下列条件之一的仪器设备，可以申请报废1．使用期已超过规定年限，并已不能达到应有技术指标且无使用价值的仪器设备；2．损坏严重无法修复或修理费用昂贵且无修理价值的仪器设备；3．腐蚀过甚无修复价值或继续使用易发生危险者；4．绝缘老化，磁性失效，性能低劣且无修复价值者；5．因事故或其它灾害，使设备遭受严重损坏列修复价值者；6．国家规定强制报废的仪器设备。
7．国家规定应淘汰的技术性能落后、高耗能、低效率、不能迁移或者继续使用发生危险的设备。
二、仪器设备报废手续1．凡需报废的仪器设备，使用人应填写设备报废申请表，注明报废原因以及仪器设备状况，经设备管理处对设备性能技术鉴定签字后由部门领导、公司负责人审批决定。
（购置原价在千元以上的仪器设备，需由公司主管领导审批，万元以上报公司总经理审批；）2．凭审批过的设备报废申请单到设备管理处办理报废手续并做销帐处理；3．报废单一式两联：一联交公司财务、一联交设备管理处留存销帐。
三、报废仪器设备的处理1．报废的仪器设备一律上交设备管理处废品库，由设备管理处按规定进行处理，使用部门不得拆零或自行处理。
丢失报废的仪器设备按“仪器设备损坏丢失赔偿制度”酌情处理。
2．仪器设备批准报废后，要及时销帐，做好帐卡处理工作。
四、仪器设备使用年限(附参考表)1、电子仪器仪表类设备：使用年限一般为7年；2、计算机使用年限一般为5年；3、机电设备、工具、量具和器皿、行政办公设备等大类的仪器设备：使用年限一般为5-12年；（注：按新税法规定，电子设备的折旧年限为3年。
）五、本公司技术鉴定维修负责人：电脑鉴定维修负责人：蔡赟办公家具及后勤设备鉴定维修负责人:樊生保电子仪器设备：以实际损坏情况及检修单位结论为参考。
测试仪器管理办法
测试仪器管理办法一、测试仪器管理界定测试仪器的使用年限暂定为5年。
1、全站仪、光电测距仪、红外线测距仪（原值在3万元以上的仪器）归处技术质量科统一管理、调拨。
经纬仪、水准仪等小型测量仪器、工具由公司、公司项目部自行管理，费用由公司、公司项目部根据工程项目逐年摊销。
处管测量仪器由处按规定每季度向使用单位收取折旧费，校准费用、周期性鉴定费用、修理费由使用单位自负。
2、核子密度仪（或原值在3万元以上）试验设备由处技术质量科统一管理、调拨。
其它小型仪器设备（如洛氏硬度仪等）由公司或公司各项目部自行管理，不足的自行解决，费用根据工程项目逐年推销。
处管试验仪器设备，公司及公司项目部应按规定向上缴费用。
二、测试仪器的更新购置非处管的测试仪器，由公司或公司项目部自行购置、更新，由公司或公司项目部技术质量科负责购置、更新。
购买前应提出书面报告，报总工或项目技术负责人签署意见，由公司或项目部经理审批。
三、测试仪器的保管、使用和维修1、非处管测试仪器由技术质量科根据不同仪器指定专人负责保管、使用，并与仪器负责人签定保管使用责任书，实行专人保管、专人使用，未经仪器负责人许可，其他人员不得擅自动用仪器。
仪器在使用保管中，如发生人为的损坏，由仪器负责人负责。
属处管测试仪器，执行处管仪器、设备有关规定。
2、各种测试仪器的管理单位、使用单位和仪器负责人，必须按《程序文件》的要求验收、发放，按规定进行校准、标识、周期鉴定，同时填好各种质量记录。
四、测试仪器的报废对于确无使用价值的测试仪器，非处管仪器由公司各项目部组织鉴定报废。
五、奖罚公司每年组织一次非处管测试仪器管理、使用情况的检查，检查结果在全公司通报。
对仪器保管工作做得好、仪器状况优良的单位通报表扬，由于责任心不强，仪器使用、保管不当，致使仪器性能低下，对使用单位通报批评，对仪器负责人给予200~500元的罚款。
由于人为原因造成仪器的损坏或报废，并且仪器尚在使用年限内，对使用单位行政主管及仪器负责人处以200~500元罚款，有关责任人按损失价值的50%赔偿。
2024年设备仪器工具使用、保管、发放及报废制度(三篇)
2024年设备仪器工具使用、保管、发放及报废制度钻探设备工具及测水仪表之管理，应由指定专员负责妥善保管，并建立详细登记册，确保物品与账目相符。
借用此类物品时，必须进行详细记录，并办理相应的借用手续。
各类测量仪器，如经纬仪、水准仪、全站仪等，应由测量保管员负责妥善存放，并设立专柜，由专人负责。
保管员需建立登记册，确保物品与账目一致，并定期进行擦洗、维修及保养，以保持仪器之良好状态。
使用时，测量技术员需向保管员借出，使用完毕后应清洁干净并完整归还。
针对个人使用的小型仪表工具，例如地质测量罗盘、计算器、成套绘图工具等，应由办事员进行登记并分配给个人使用及保管。
若个人因无故丢失或损坏，应赔偿等同于原价一定比例的费用。
晒图机及绘图仪等设备，应指定专人负责使用、保管及维修，确保设备保持良好状态并正常运转。
其他小型工具材料，应由保管员统一管理，领用时需开票并进行入库登记。
办公室内的公用设施，应由办公室自行负责保管。
若发生无故丢失或损坏，应由办公室全体人员共同承担赔偿责任。
所有设备、仪器的外借，未经矿山领导批准，任何人不得擅自为之。
如获领导批准，必须办理正规借用手续，并留下借条以备查核。
小型仪表工具达到报废期限时，应由保管员进行登记，并按照规定流程更换新品。
对于所有设备、仪器，一旦到达报废期限、精度不满足要求且难以维修，经单位出具相关证明后，应向矿山申请报废。
2024年设备仪器工具使用、保管、发放及报废制度（二）钻探设备工具及测水仪表均指定专人负责妥善保管，并建立详尽的登记簿册，确保物品与账目相符。
在借用过程中，需履行登记手续，并办理相应的借用程序。
常用测量仪器，例如经纬仪、水准仪及全站仪等，由测量保管员负责保管。
为此类仪器配备专人专用的存储柜，并详细记录在册，保持账物一致。
由专业人员负责定期的清洁、维修及保养工作，以保证设备的良好保存状态。
测量技术员在使用这些仪器时需进行借用，并在使用完毕后负责清洁，确保仪器在使用后完好无损地交还给保管员。
生物仪器安全管理制度
生物仪器安全管理制度第一章总则第一条为了加强对生物仪器的安全管理，保障人员和设备的安全，维护实验室的正常运转，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于生物实验室中使用的各类生物仪器。
第三条生物仪器安全管理是实验室管理的重要组成部分，所有相关人员必须严格遵守本管理制度。
第四条实验室生物仪器安全管理应以防范为主，防患于未然，保障人身和设备的安全。
第二章生物仪器管理第五条实验室应设立生物仪器管理部门，按照实验室的管理制度，负责生物仪器的选择、购置、维护、保养和使用。
第六条实验室生物仪器管理部门应配备专业技术人员，负责生物仪器的日常管理和维护。
第七条实验室应建立生物仪器档案，详细记录生物仪器的型号、数量、购置时间、使用情况等信息。
第八条生物仪器管理部门应定期开展生物仪器的安全检查和维护工作，确保生物仪器的正常使用。
第三章生物仪器使用第九条生物仪器的使用必须按照相关操作规程和安全操作规程进行，禁止随意操作生物仪器。
第十条用户在使用生物仪器时，必须经过培训，了解生物仪器的使用方法和注意事项。
第十一条生物仪器的使用人员应按照规定的程序和操作流程进行操作，严禁私自改动生物仪器。
第十二条生物仪器使用完毕后，应按照相关规定及时清洗、消毒、关机，并将生物仪器归还给管理部门。
第四章生物仪器维护第十三条实验室应建立生物仪器的维护档案，记录生物仪器的维护情况和维护人员的操作记录。
第十四条生物仪器的维护应由专业技术人员进行，定期进行维护，确保生物仪器的正常使用。
第十五条实验室应购买生物仪器维护保养的相关设备和耗材，保证维护的顺利进行。
第十六条生物仪器发生故障时，维护人员应及时排除故障，保证生物仪器的正常使用。
第五章安全教育与培训第十七条实验室应定期进行生物仪器的安全教育与培训，提高使用人员的安全意识和技能。
第十八条安全教育与培训的内容应包括生物仪器的使用方法、注意事项、事故应急处理等内容。
第十九条实验室应定期组织生物仪器的安全演练，提高使用人员的应急处理能力。
医疗设备保质期法律规定(3篇)
第1篇一、引言随着科技的不断发展，医疗设备在保障人类健康方面发挥着越来越重要的作用。
然而，医疗设备的质量直接关系到患者的生命安全和身体健康。
为了确保医疗设备的安全性和有效性，我国制定了相应的法律法规来规范医疗设备的生产、销售、使用和报废等环节。
本文将重点探讨医疗设备保质期法律规定，以保障广大患者的合法权益。
二、医疗设备保质期定义医疗设备保质期是指医疗设备在正常使用条件下，保证其安全性和有效性的期限。
根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》规定，医疗设备保质期分为以下两种：1. 生产日期至有效期：生产日期是指医疗器械生产完成并经检验合格后，由生产企业标注的日期。
有效期是指医疗器械在规定的储存条件下，保证其安全性和有效性的期限。
2. 生产日期至报废期：报废期是指医疗器械因技术原因、损坏、过期等原因，无法继续使用的时间。
三、医疗设备保质期法律规定1. 生产环节《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械生产企业在生产过程中，应当严格执行生产工艺和质量控制要求，确保医疗器械的质量安全。
对于保质期要求较高的医疗器械，生产企业应当明确标注生产日期和有效期，并在产品说明书、标签等文件中予以说明。
2. 销售环节《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械销售企业应当依法取得医疗器械经营许可证，并在经营活动中严格执行医疗器械的质量管理要求。
销售企业应当确保所销售医疗器械符合保质期要求，不得销售过期、损坏的医疗器械。
3. 使用环节《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》规定，医疗机构在使用医疗器械时，应当严格执行医疗器械的检验、验收、使用和维护保养等规定。
医疗机构应当对医疗器械的保质期进行定期检查，确保在保质期内使用。
4. 报废环节《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械达到报废期限或者因技术原因、损坏等原因无法继续使用的，医疗机构应当依法进行报废处理。
报废的医疗器械应当按照国家有关规定进行无害化处理。
医疗设备固定资产报废原则与折旧年限
一、医疗设备固定资产报废原则
医疗设备固定资产报废需达到或超过规定年限，设备报废的原因主要包括：
（1）影响使用、无法修复。
结构陈旧、性能落后或严重丧失精度，不能满足使用要求且无法修复。
（2）性能下降，维修后达不到标准，严重影响安全，继续使用将可能引起事故危险且不易修复改装。
（3）维修成本比例过高，无修复使用价值。
（4）设备、零件停产，无类似替代。
（5）设备使用寿命期已过，无继续使用价值。
（6）国家有关部门规定淘汰、禁止产品。
（7）严重影响安全、继续使用将会引起事故危险，且不易修复。
（8）严重浪费能源、造成严重危害、因事故或灾害造成严重损坏的仪器或设备。
（9）由于新技术、新设备的出现，更新设备可给医院带来较大经济效益、社会效益和技术效益。
停用且符合淘汰与报废原则的医疗设备，使用科室均可提出报废申请。
申请时，由使用科室填写淘汰与报废申请表，具体注明淘汰与报废的原因，并由部门负责人签字；医学工程科收到申请表后，要及时认真地组织及时鉴定，对于大型设备可聘外院专家参与鉴定，鉴定后要认真填写技术鉴定意见；医学工程科同意后，由使用科室呈财务、分管院长、院长分别审批；审批完成后，小型设备送交报废仓库，大
型设备由医学工程科组织拆卸并转移到报废仓库，仓管员签字确认，申请单交固定资产会计并报上级业务部门审核、复议及备案。
对于报废的医疗设备严禁非法组装或翻新买卖，特殊医疗设备应按照国家有关部门规定进行处置。
二、医疗设备固定资产折旧年限表。
全国环境监测仪器设备管理规定(暂行)
全国环境监测仪器设备管理规定（暂行）（国家环保局1991年02月21日颁布）第一章总则第一条为加强全国环境监测仪器设备管理，充分发挥仪器设备的作用，根据《全国环境监测管理条例》制定本规定。
第二条监测仪器设备是开展环境监测的必备手段，是国家的宝贵财产。
各级环境保护行政主管部门，应保证仪器设备折旧、更新和补充的经费。
并纳入年度财务计划。
第三条各级环境保护行政主管部门应设专人管理监测仪器设备；市级以上（含市级）环境监测站应设仪器设备管理科室；县级站应有专人管理。
第四条本规定适用于全国各级环境保护行政主管部门和各级环境监测站。
各部门、工矿企事业单位设置的各级环境监测站可参照执行。
第二章使用与管理第五条各级环境保护行政主管部门主要职责是：1.督促和检查本规定的贯彻实施；2•制定所辖区仪器设备管理实施细则;3.制定所辖区购置仪器设备经费分配计划;4•负责办理审批同级环境监测站仪器设备报废申请;5 •组织和协调所辖区内设备的调配。
第六条各级环境监测站主要职责是：1•认真贯彻本规定及实施细则；2•制定本单位仪器设备管理制度；3•对下级监测站操作人员进行业务技术指导；4•负责本单位仪器设备订购、验收、维修、建档和建卡等工作；5 •制定本单位仪器设备购置和更新计划及提出报废申请。
第七条各级环境监测站要认真贯彻执行国家计量法的有关规定，对本单位使用的仪器设备应定期检定。
第八条为保证大型仪器设备的完好率和充分发挥效能，各级环境监测站应统一管理集中使用。
第九条各种仪器设备必须建立专人负责制，实行档案管理制度，建档建卡, 做到技术档案资料齐全、完整。
第十条操作人员必须经过专门培训和考核方能上机操作，使用中应遵守操作规程第十一条仪器设备实行事故报告制度、发生事故，仪器负责人应立即报告仪器管理部门，并写出事故报告。
第三章仪器设备的配置第十二条各级环境监测站应按所承担的监测任务，参照《全国各级环境监测站仪器设备配置参考标准》有计划的配置监测仪器设备。
2024年生物公司监视和测量设备管理制度（2篇）
2024年生物公司监视和测量设备管理制度____年生物公司监视和测量设备管理制度第一章总则第一条为规范生物公司监视和测量设备的管理，提高设备的安全性和有效性，保障公司的正常运转和提高工作效率，制定本制度。
第二条本制度适用于所有生物公司监视和测量设备的管理。
第二章设备管理职责第三条公司设备管理部门负责监视和测量设备的管理工作，并要求各相关部门严格执行。
第四条各相关部门负责所管辖设备的使用、保养、维修和报废工作。
并要确保设备的安全性和正常运行。
第五条设备使用人员应熟悉设备的使用方法和技术要求，严格按照操作规程进行操作，并做好设备的日常保养。
第三章设备购置和验收第六条设备购置应根据工作需要，制定设备采购计划，并通过合理的采购渠道进行采购。
第七条采购部门应根据采购计划，进行设备供应商的比较和评估，并选择合适的供应商进行采购。
第八条设备送达公司后，采购部门应组织验收工作。
验收内容包括设备数量、规格、功能齐全性和合格证明等。
第九条设备验收合格后，采购部门应及时办理相关手续，将设备交付设备管理部门。
第四章设备使用与保养第十条设备使用人员应熟悉设备的操作方法和技术要求，并按照操作规程进行操作。
严禁擅自改变设备的操作程序。
第十一条设备使用人员在使用设备前应进行必要的设备检查，确保设备的正常运行。
第十二条设备保养工作包括日常清洁、润滑、校正、定期维护和故障排除等。
第十三条设备保养工作由设备使用人员负责，必要时可以由专业技术人员提供技术支持。
第五章设备维修与报废第十四条发现设备故障时，设备使用人员应及时停止使用并报告设备管理部门。
第十五条设备管理部门应根据设备故障的严重程度和影响范围，决定维修的方式和时间。
第十六条设备管理部门对无法修复的设备进行报废处理。
报废的设备必须进行相应记录，并告知相关部门进行清点和处理。
第六章设备管理记录与报告第十七条设备管理部门应建立设备管理档案，包括设备购置验收记录、设备使用与保养记录、设备维修与报废记录等。
医疗器械使用相关时限
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医疗器械使用相关时限
医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年。
大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年;植入性医疗器械进货查验记录应当永久保存。
医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料，确保信息具有可追溯性。
对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。
记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。
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生物测量仪使用年限规定
生物测量仪使用年限规定是一个没有特别明确界定和范围的仪器大类，可以涵盖化学分析仪器、光学仪器、物性测试仪器、生命科学仪器等等。
即便同为一个二级分类之下，不同仪器之间的区别也是显而易见的，使用寿命更是各有不同。
一般来说，塑料制成的仪器更容易老化，而木质、铁质、橡胶等材料制成的寿命更长。
如果仪器含有试剂耗材，那么老化的速度就会更快。
判断仪器是否报废的关键在于技术指标和性能，而不在于肉眼所见到的外表。
很多看起来十分老旧的仪器设备，实际质量和性能依旧可以达标。
这种时候贸然丢弃未免有些浪费，做好清洁、更换配件之后说不定会光亮如新。
有别于普通的消费品，科学检测仪器不可能一坏就丢，大多数还是要经过修理重新上岗的。
如果坏得足够彻底或者老化到一定程度，还是要处理掉的。
那么，到底如何判断仪器有没有到报废的地步呢？这就需要进行老化测试和环境试验。
老化测试和环境试验主要针对使用时间较长的仪器设备，用来检测其是否存在潜在故障。
进行老化测试时，需要对仪器设备进行长时间的通电运行，测量其平均无故障工作时间。
如果发现仪器存在运行问题，就要寻找排查故障的解决方案。
在日常使用过程中，只要注重保养维护，就可以在一定程度上延长检测仪器的使用寿命。
比如，定期清洁仪器设备内外部以及周边环境，及时更换老旧的零部件，避免仪器空转等等。
当然，无论寿命长短，检测仪器设备都会有老化的那。
使用了一定时间之后，能否通过老化测试和环境试验，将决定着这台检测仪器是否可以继续“服役”。
如果一味为了节约资金而继续使用不达标的检测仪器，很有可能会造成不可预见的安全隐患，影响到使用人员以及单位的财产安全。