广东2016年药学初级专业技术人员继续教育试卷
2016年执业药师继续教育部分试题汇总
山。
东。
省。
2016。
年执业。
药师继续教育试题及标准答案一、单选题：1.执业药师应当倡导并宣传健康的生活方式，为达到此目的，需要关注的信息不包括（ D ）A.国家卫生行政部门定期发布的慢病报告B.了解本地区慢性病发病现状C.如何预防慢性病D.慢性病与基因遗传的关系2.在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于药物相互作用方面，不适宜告诉患者的是（ B ）A.避免同时使用可能有相互作用的其他药物B.药物可能诱导的肝药酶C.避免同时使用可能有相互作用的特殊食物D.生活方式的建议3.在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于用药剂量的描述，错误的是（ C ）A.对于“必要时”使用的药品应特别交代一日最大用量或极量B.有用药时间要求的应做特别交代C.可以告诉患者抗生素按照自己方便的时间服用D.必要时使用用药标签4.在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于用药剂量部分，内容不应包括（ D ）A.每次用量B.日服次数或间隔时间C.疗程D.药品的味道5.执业药师向使用非处方药的患者提供的专业指导内容不包括（ D ）A.询问患者近期服用的药品B.对患者非处方药选用给予建议与指导C.询问患者是否有药物禁忌证、过敏史D.建议患者自行选择药品6.与十二经有直接或间接的关系，并能调节十二经之气血的经络是（D）A.督脉B.任脉C.带脉D.冲脉E.阳维脉7.以下哪项不是外感所致妇科疾病常见的证型（E）A.血瘀B．血热C.湿热D.血寒E.血虚8.在产生月经的机理上，与下列哪些脏腑的作用最关重要（D）A.心肝肾B.肺脾肾C.心肝脾D.肝脾肾E.心肺肾9.苯海索的作用特点为（）特点：抗震颤效果好，也能改善运动障碍和肌肉强直。
医学教`育网搜集整理对僵直及运动迟缓的PD 患者疗效较差。
本品疗效不如左旋多巴，现已少用10.属于MAO-B抑制剂的药物是（ B ）A.卡比多巴B.司来吉兰C.恩他卡朋D.普拉克索11.左旋多巴的作用特点为（ B ）A.对重症和年老体弱者疗效好B.对肌肉僵直和运动困难疗效好C.改善肌肉震颤症状疗效好D.起效快12.属于外周脱羧酶抑制剂的药物是（ B ）A.左旋多巴B.卡比多巴C.维生素B6D.吡贝地尔13.属于中枢性抗胆碱药的是（ A ）A.苯海索B.司来吉兰C.恩他卡朋D.普拉克索14.属于脑代谢激活剂的药物是（ C ）A.多奈哌齐B.美金刚C.茴拉西坦D.苯海索15.激活糜蛋白酶原的物质是（ D ）A.酸B.组织液C.肠致活酶D.胰蛋白酶E.糜蛋白酶16.细胞膜在静息情况下，对下列哪种离子通透性最大（ A ）A.K+B.Na+C.Cl-D.Ca++E.Mg++17.大脑皮层的主要运动区在（ A ）A.中央前回B.中央后回C.枕叶皮层D.颞叶皮层E.大脑皮层内侧面18.构成血浆胶体渗透压的主要物质是（ E ）A.NaClB.KClC.葡萄糖D.球蛋白E.白蛋白19.病毒的主要遗传物质为（ A ）。
2022年初级药师继续教育答案解析
2017年广东省初级药师继续教育考试试题与答案一、《冠心病药物治疗》考试1、能迅速终止心绞痛发作的药物（）A 硝苯地平B 西地兰C 吗啡D 美托洛尔E 硝酸异山梨醇酯3、冠心病二级预防ABCDE原则释义错误的是（）A ACEI、抗血小板治疗及抗心绞痛治疗B β受体阻滞剂与控制血压C CCBD 合理饮食与控制糖尿病E 运动与教育4、下面哪种不属于冠心病的危险因素（）A 高血压B COPDC 血脂异常D 吸烟E 糖尿病5、下面哪种不属于冠心病的类型（）A 隐匿型或无症状性心肌缺血B 心绞痛C 心肌梗死D 心肌病E 猝死6、下面哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂（）A 美托洛尔B 阿罗洛尔C 比索洛尔D 阿替洛尔E 普萘洛尔7、下面哪种药物属于第三代的溶栓药物（）A 尿激酶B 链激酶C rt-PAD 瑞替普酶E 尿激酶原8、下面哪种抗凝药物是直接凝血酶抑制剂（）A 比伐卢定B 依诺肝素C 磺达肝癸钠D 瑞替普酶E 尿激酶原9、下面哪种不属于心肌代谢药物（）A 维生素CB 辅酶AC 肌苷片D 1,6二磷酸果糖E 曲美他嗪10、微血管性心绞痛的治疗药物不包括以下哪种（）A β受体阻滞剂B 钙离子拮抗剂C 硝酸酯类药物D 他汀类药物E 口服抗凝药10、无症状性心肌缺血的治疗药物一般包括以下哪种（）A β受体激动剂B 钙离子拮抗剂C 硝酸酯类药物D 他汀类药物E 抗血小板药二、《2016年广东省药品GSP飞行检查汇总分析》考试考试题目1、药品GSP检查不包括下列哪一种（）A 认证检查B 跟踪检查C 日常检查D 飞行检查2、为落实党中央、国务院对食品药品监管“四个最严”的要求，进一步整顿和规范药品流通秩序，严厉打击违法经营行为，国家食品药品监督管理总局决定对药品流通领域违法经营行为开展集中整治，提出需要集中整治的10种违法行为，下列哪种不属于10种违法行为（）A 从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品B 擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品C 向药品零售企业、诊所销售药品开具销售发票且随货同行D 伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，篡改计算机系统、温湿度监测系统数据，隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等，药品购销存记录不完整、不真实，经营行为无法追溯3、2016飞行检查重点与新版GSP目标相一致，不包括（）A 全面推进一项管理手段——计算机管理信息系统B 强化两个重点环节——药品购销渠道的管理、仓储温湿度控制C 突破三个难点问题——票据管理、冷链管理、药品运输D 以四个最严——最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责,加快建立科学完善的食品药品安全治理体系4、GSP检查过程中，以下关键人员（）必须在职在岗A 企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员B 企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、送货员C 企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、质检员D 企业负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员5、阴凉库的温度控制范围为（）A ＜25℃B 22℃C ＜20℃D ＜18℃6、阴凉库的湿度控制范围为（）A 45%-75%B 45%-65%C 35%-70%D 40%-65%7、企业的计算机系统应能够对药品的（）等进行真实、完整、准确地记录和管理，并能生成、打印相关药品经营业务票据A 购进、验收、养护、出库复核、销售B 购进、验收、养护、出库复核、销售、售后C 购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈D 购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈、购销记录8、下列哪种做法是正确的（）A 在库药品红药片（不超过20 ℃储存）存放在常温库中的发货区B 药品养护人员检查在库药品的储存条件，对库房温湿度进行有效监测和调控C 人血白蛋白（杰特贝林）放置在未经核准的仓库外面的没有安装温湿度调控和监测设备的睡房中D 小儿氨酚黄那敏颗粒存放在常温库中9、企业从事药品经营活动，应当坚持（）A 两个系统，两套数据B 挂靠、代开发票C 挂靠仓库D 诚实守信，依法经营10、企业从事药品经营活动，采购过程中做法正确的是（）A 采购中药材、中药饮片标明产地B 公司购进部分药品，只留存供应商的手写送货单，没有随货通行单或其他采购记录C 公司采购的大量药品（如头孢呋辛纳、盐酸异丙嗪针、异丙嗪注射液、黄体酮注射液、桑菊感冒片、盐酸环丙沙星片等）无首营品种的审核记录D 公司购进的一批中药饮片，无任何购进记录票据三、《《GSP现场检查指导原则》检查项目详解与执行要求》考试D 建立有效质量控制措施，包括计算机系统、财务系统、后台管理系统3、《药品管理法》第75条规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动A 10年B 7年C 5年D 3年4、运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求，如（）A 冷藏车及车载冷藏箱的温度必须达到运输药品的最低温度B 冷藏车及车载冷藏箱的温度必须达到运输药品的最佳温度C 冷藏车及车载冷藏箱的温度必须达到运输药品的最高温度D 冷藏车及车载冷藏箱的温度必须达到25℃5、企业质量负责人应当具有（），在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力A 大学大专以上学历、执业药师资格和5年以上药品经营质量管理工作经历B 大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C 大学本科以上学历、执业药师资格和5年以上药品经营质量管理工作经历D 大学大专以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历6、企业运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，运输记录应当至少保存（）年A 5年B 3年C 2年D 1年7、专营体外诊断试剂（药品）的企业，企业负责人应当具有（），经过相关专业（医学、检验学、药学、微生物、生物工程、化学等）知识培训，熟悉所经营体外诊断试剂管理的法律法规A 大学本科以上学历或中级以上专业技术职称B 大学专科以上学历或高级以上专业技术职称C 大学本科以上学历或初级以上专业技术职称D 大学专科以上学历或中级以上专业技术职称8、《中华人民共和国药典》规定，药品堆码垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）A 5厘米、30厘米、10厘米B 3厘米、25厘米、10厘米C 5厘米、20厘米、5厘米D 3厘米、30厘米、10厘米9、温湿度自动监测系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求，下列不正确的是（）A 测量范围在0℃—40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃B 测量范围在0℃—25℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃C 测量范围在－25℃—0℃之间，温度的最大允许误差为±1.0℃D 相对湿度的最大允许误差为±5％RH10、验收药品时，验收抽取的样品应当具有代表性，以下说法错误的是（）A 整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B 整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C 整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计D 整件数量在100件及以上的应当抽查5%四、《医疗器械零售质量管理》考试3、小美是一名药品零售质量负责人，正在准备通过医疗器械零售质量负责人的考试，以下那部法律法规她暂时不需要熟悉（）A 《医疗器械监督管理条例》B 《医疗器械经营监督管理办法》C 《医疗器械经营质量管理规范》D 《医疗机构制剂注册管理办法》4、以下哪种不属于可以零售的医疗器械（）A 体温计B 验孕试纸C 测血糖APPD 免疫试剂盒5、刘军是某医疗器械零售企业质量负责人，他的以下哪项行为涉嫌违规（）A 查验产品供货者资质B 查验产品合格证明文件C 未对零售的三类医疗器械建立销售记录D 要求一次性使用无菌注射器购买者登记6、许某因未经许可擅自零售医疗器械的行为受到监管部门的行政处罚，以下哪项是错误的（）A 最高货值金额20倍的罚款B 5年内不受理相关责任人医疗器械许可申请C 10年内不受理相关企业医疗器械许可申请D 最高货值金额10倍的罚款7、董某计划在便利店零售创口贴、口罩、透气胶带等一类医疗器械，以下哪项要求是错的（）A 需要办理许可或备案B 应当具有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件C 具有与经营的医疗器械相适应的质量管理机构或者人员D 建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度8、赵某想在自营药店中增加经营无菌注射器等三类医疗器械，需要满足以下那项要求（）A 应当取得医疗器械经营许可证B 应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统C 应当建立销售记录制度和建立质量管理自查制度D 以上皆是，且停业一年以上重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营9、李某是一家医疗器械零售企业的负责人，以下那种医疗器械他可以经营（）A 过期但仍未失效的医疗器械B 失效但仍外观完好的医疗器械C 淘汰但仍能启动的医疗器械D 获得许可新上市的医疗器械10、刘某是一家医疗器械零售企业的质量负责人，他日常工作中应当注意的不包括（）A 医疗器械购进记录或销售记录是否真实、完整，购进渠道是否合法，是否依法索取了发票、清单等购进凭证B 医疗器械储存养护条件是否符合规定C 医疗器械的价格信息是否及时更新D 所经营的医疗器械是否具有合格证明。
2016年执业药师药事管理与法规仿真试卷2
2016年执业药师药事管理与法规仿真冲刺试卷2一、最佳选择题(共40小题, 每题1分。
以下每一道题有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案, 并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
)1根据《处方管理办法》, 医疗机构普通处方的印刷用纸为A.淡红色B.淡绿色C.白色D.淡黄色2药品批发企业发货的原则是A.先产先出, 近期先出, 按生产日期发货B.先进先出, 近期先出, 按生产日期发货C.先进先出, 近期先出, 按批号发货D.先产先出, 近期先出, 按批号发货3中药一级保护品种的哪部分在保护期内不得公开A.处方组成、剂型B.处方组成、保存方法C.处方组成、工艺制法D.工艺制法、剂型4 根据《药品经营许可证管理办法》, 药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.药品批发企业变更法定代表人D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围5国家基本药物遴选原则是A.临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基本能够配备6经营中药饮片应划分零货称取专库(区), 饮片斗前应写A.常用名B.地方名称C.正名正字D.并开药品7某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划, 将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后, 接到提供该批疫苗的生产企业报告, 怀疑改批疫苗质量有问题。
对本事件的出来措施, 错误的是A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求, 将该批疫苗退回生产企业查明质量问题8对公民处多少元以下罚款可以适用简易程序A.30元B.40元C.50元D.60元9《药品管理法实施条例》规定, 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A.执业药师B.主管药师C.执业医师D.依法经资格认定的药学技术人员10 根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.医疗检验机构11下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的12 药品批发企业负责售后投诉管理的人员是A.必须是专职人员B.必须是兼职人员C.专职或兼职人员都可D.企业的质量负责人13下列不属于药品质量监督检验的类型的是A.抽查检验B.注册检验C.随机检验D.指定检验14 行政处罚的一般程序(普通程序)调查时, 行政执法人员A.不得少于两人, 并应出示证件B.不得少于三人, 并应出示证件C.不得少于四人, 并应出示证件D.不得少于五人, 并应出示证件15 根据《中华人民共和国药品管理法》, 关于药品采购的说法, 错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片16根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》, 处方外配是指A.参保人员持定点医疗机构处方, 在零售药店购药的行为B.参保人员持医疗机构处方, 在零售药店购药的行为C.参保人员持定点医疗机构处方, 在定点零售药店购药的行为D.参保人员持社区服务机构处方, 在定点零售药店购药的行为17处方药与非处方药分类依据是A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径18 根据《医疗机构药事管理规定》, 医务人员如发现可能与用药有关的不良反应, 应在做好观察记录的同时, 及时向本机构主管部门报告其中的A.一般的不良反应B.较重的不良反应C.轻微的不良反应D.严重的不良反应19药品广告须经A.企业所在地市级药品监督管理部门批准B.企业所在地工商行政管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D.企业所在地新闻监督管理部门批准参考答案:20医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记, 加强管理, 精神药品处方A.至少保存1年B.至少保存2年C.至少保存3年D.至少保存4年21根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》, 用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为A.红色专有标识B.黄色专有标识C.单色专有标识D.绿色专有标识22依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定, 关于互联网药品交易说法错误的是A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务23下列属于药学工作人员对服务对象的职业道德规范的是A.彼此尊重, 同护声誉B.敬德修业, 共同进步C.规范采购, 维护质量D.科学严谨, 理明术精24生产中药饮片必须持有A.《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C.《药品种植许可证》、《药品GAP证书》D.《药品生产许可证》、《药品GAP证书》25 简称GSP的是A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范26生产者销售者喜爱产品中掺杂、掺假, 以假充真, 以此充好或者以不合格产品冒充合格产品, 销售金额二十万元以上不满五十万元的A.处二年以上五年以下有七徒刑, 并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处二年以上五年以下有期徒刑, 并处销售金额一倍以上三倍以下罚金C.处二年以上七年以下有期徒刑, 并处销售金额一倍以上二倍以下罚金D.处二年以上七年以下有期徒刑, 并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金27 违反《中华人民共和国广告法》的规定, 在药品广告发布中说明治愈率或有效率的, 对广告者责令改正、没收广告费用, 可并处罚款, 实施处罚的机关A.药品监督管理部门B.物价管理部门C.工商行政管理部门D.卫生行政管理部门28[单选题] 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》, 非处方药分为甲、乙两类, 其分类依据是药品的A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径29 根据《中华人民共和国药品管理法》, 关于药品生产的说法, 正确的是A.开办药品生产企业, 应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监督管理部门批准, 药品生产企业可以接受委托生产药品C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的.必须报原批准部门审核批准D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致, 可以委托生产药品30 甲医院设立了制剂室, 符合规定的行为是A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C.依法取得《医疗机构制剂许可证》, 经所在地省级卫生行政部门同意后, 即开始配制本院临床需用的制剂D.突发疫情, 应乙医院请求, 将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报告31根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》, 医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年32根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法, 正确的是A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权D.进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权33依照本位码编制规则药品编码本位码的第3位是A.药品国别码B.药品类别码C.药品本体码D.校验码34药品批发企业从事质量管理和验收的工作人员A.不需要在职在岗B.不必在职但必须在岗C.在职但不必须在岗, 不得兼职其他工作D.应该在职在岗, 不得兼职其他工作35国家基本药物的遴选原则不包括A.质量稳定B.安全有效C.价格合理D.使用方便参考答案:36 在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是A.验收人员B.养护人员C.销售人员D.质量负责人37冻干产品批的划分A.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内审查的均质产品为一批B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批C.以一批无菌原料药在同一连续生产周期生产的均质产品为一批D.可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批38根据《处方管理办法》, 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A.麻醉药品处方B.精神药品处方C.医疗用毒性药品处方D.妇科处方39根据《麻醉药品和精神药品管理条例》, 抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时, 可以A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者找其他医疗机构购买使用D.对患者说明情况, 请患者自行解决40依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查, 应在几日内完成调查报告A.1日B.2日C.3日D.7日二、配伍选择题(共40小题, 每题1分。
药学技术人员考试题及答案【最新版】
药学技术人员考试题及答案一、(一)a型选择题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案o1.医疗机构审核和调配处方的人员必须是()a.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人b.主任药师以上技术职称的人c.主管药师以上技术职称的人d.执业药师e.依法经过资格认定的药学技术人员2.以下属于执业药师的责任是()a.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理b.承担药品生产过程中的质量控制和检验等技术工作c.指导其技术助理和药学实习生的药学技术业务工作d.对于技术精湛、行为高尚的执业药师应受到有关方面的表彰和奖励e.掌握常见疾病的药物治疗方案设计与评价方法3.不属于药学技术人员对社会的职业道德规范的是()a.药师有服务于个人、社区和社会的义务b.药师应加入以发展药学事业为目标的组织c.药师应做好疾病的治疗工作d.药师应处理好满足患者个人服务需求与满足社会服务需求之间的关系e.药师应采取建立良好职业信誉的方法吸引顾客4.执业药师资格制度的性质是()a.职称评定制度b.专业职称制度c.执业资格制度d.人员管理制度e.执业规范制度5.药房药师的专业性功能不包括()a.收方、检查处方b.调配处方c.提供专业的意见d.选择贮存的药品e.新药质量标准的研究6.《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为()a.国家食品药品监督管理局b.国家人事部c.省、自治区、直辖市药品监督管理局d.省、自治区、直辖市人事厅(局)e.省级、地市级、县级药品监督管理局7.《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为()a.药品研制、药品生产、药品经营b.药品生产、药品经营、药品检验c.药品经营、药品使用、药品检验d.药品生产、药品经营、药品使用e.药品研制、药品经营、药品使用8.药品调剂配发中，药学人员的职业道德责任是()a.审方认真，调配准确无误b.审方认真，调配准确无误，调剂人员与审核人核对签字c.发药时，要耐心向患者讲清楚服用方法与注意事项d.准确调配，耐心讲解服用方法与注意事项e.审方认真，调配准确;调剂、审核人核对签字;发药时向患者耐心讲解服用方法与注意事项9.执业药师的基本准则是()a.提供用药咨询与指导b.对药品质量负责，保证人民用药安全有效c.审核处方并监督调配d.带头执行医药法规e.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见10.执业药师注册证书的有效期是().a.1年b.2年c.3年d.4年e.5年(二)b型选择题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。
广东省药学专业初级技术资格考试试题
《药事管理与法规》模拟试卷一、最佳选择题。
(每题1分)最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。
其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。
在5个选项中选出一个最符合题意的答案1.我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括 ( )A.临床必需B.安全有效C.价格合理D.保证供应E.中、西药并重2.根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是 ( )A.对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的C.对行政机关没有依法发放抚恤金的D.对限制人身自由的行政强制措施决定不服E.认为某部门的行政规章不符合法律规定的3.设定和实施行政许可的原则不包括 ( )A.便民和效率原则B.权利与义务对等原则C.信赖保护原则D.法定原则E.公开、公平、公正原则4.药品作为特殊商品的特征不包括 ( )A.专属性B.广泛使用性C.质量的重要性D.两重性E.限时性5.根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指 ( )A.资源严重减少的主要常用野生药材物种B.分布区域缩小的重要野生药材物种C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种6.符合申请中药二级保护品种的条件是 ( )A.对特定疾病有特殊疗效的B.对特定疾病有显著疗效的C.用于预防特殊疾病的D.用于治疗特殊疾病的 E.已申请专利的中药品种7.制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 ( )A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康8.国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。
2016年广东省药学服务与咨询最新考试题库(完整版)
B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
14、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( )。
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
7、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是( )。
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
27、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
28、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。
C.7个工作目
D.15个工作日
30、开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是( )。
A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师
D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
2、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
2016年度广东省执业药师继续教育课程考试题与答案
执业药师继续教育专业课
中药饮片验收及性状鉴别单选题：每道题只有一个答案。
1.中药材的定义是（）A.指在特定自然条件、生态环境的地域内种植、养殖和采集的药材，是生产中药饮片的原材料B.指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品C.以中草药为原料，经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种剂型D.指在中医药理论和临床经验指导下用于防治疾病和医疗保健的药物2.2015版“中国野生动物经营利用管理专用标识”从何时开始启用（）A.2015/6/1B.2016/12/1C.2017/8/1D.2018/9/1多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。
1.以下情形判定为假药的是（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围2.国家一级保护野生动物A.虎B.赛加羚羊C.梅花鹿、麝D.穿山甲3.《北京市中药饮片炮制规范》收载除“性状描述”外质量标准项（）项A.1041B.230C.80D.374.验收人员资质和职称情况（）A.在一级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员B.在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员C.在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员D.在二级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员5.中药库房的管理要求：毒性中药饮片、贵细料应（）A.设专帐保管B.设专柜保管C.调剂使用时须双人复核D.调剂时双人签字6.经验鉴别的方法包括（）A.眼观B.口尝C.鼻闻D.手摸7.中药饮片性状包括（）A.药材和饮片的形状、大小B.表面（色泽与特征）、质地C.断面（折断面或切段面）D.气味8.常见掺假的中药饮片包括（）A.制何首乌B.西红花C.冬虫夏草D.延胡索虚症及补虚类中成药的合理应用单选题：每道题只有一个答案。
广东省2016年上半年卫生系统招聘药学专业知识考试试卷
广东省2016年上半年卫生系统招聘药学专业知识考试试卷一、单项选择题（共24题，每题的备选项中，只有 1 个事最符合题意）1、患者咳逆阵作，痰中带血，时时汗出，胸胁胀痛，口苦咽干，尿黄便秘，舌红苔薄黄，脉弦数。
其诊断是____A．肺痨阴虚火旺证B．咳血肝火犯肺证C．喘证肺气郁痹证D．肺痈成痈期E．咳嗽痰热郁肺证2、发育正常4岁小儿经口气管插管，导管号选____A．2～3ID B．3.5～4.0ID C．4.5～5.5ID D．6.0～7.0ID E．7.5ID 3、肾小球有效滤过压等于____A．肾小球毛细血管压-(血浆胶体渗压+囊内压) B．肾小球毛细血管压-(血浆胶体渗压-囊内压) C．肾小球毛细血管压+(血浆胶体渗压-囊内压) D．肾小球毛细血管压+(血浆胶体渗压+囊内压)4、下列方剂中，主治肝血不足、虚热内扰证的是____A．天王补心丹B．甘麦大枣汤C．磁朱丸D．酸枣仁汤E．珍珠母丸5、R行×C列的x2检验的自由度为____A．R-1 B．C-1 C．RC-1 D．(R-1)(C-1)6、男，60岁，进行性消瘦、低热、食欲不振，伴右上腹胀痛3个月。
查体：皮肤黏膜无黄染，浅表淋巴结无肿大，心、肺检查无异常，肝肋下1.5cm，剑突下4cm可及。
自细胞4×109/L。
B超示：肝右叶有直径5cm的强回声团块，中央可见液性暗区。
正确的诊断是____A．肝硬化B．肝癌C．肝囊肿D．肝结核E．肝脓肿7、不完全抗原(半抗原)__A．是蛋白质大分子B．有免疫原性C．有免疫反应性D．与抗原决定簇无关E．与载体的含义相似8、下列关于真武汤功效的描述，正确的是____A．祛风胜湿止痛B．温肾利湿，分清化浊C．温阳健脾，行气利水D．温阳利水E．温阳化饮，健脾利湿9、M样作用表现为__。
A．皮肤、黏膜和内脏血管收缩，瞳孔扩大B．血管扩张、平滑肌舒张、糖原分解、促进去甲肾上腺素释放C．心脏抑制、血管扩张、平滑肌收缩、腺体分泌增加、瞳孔缩小D．心脏兴奋、脂肪分解E．自主神经节兴奋、肾上腺髓质分泌10、细菌基因突变的类型不包括____A．碱基的置换B．碱基的插入C．碱基的复制D．碱基的缺失11、男性，50岁，患肝硬化腹水9年。
2016年执业药师继续教育培训答案-药品零售企业gsp实施操作要点
药品零售企业GSP实施操作要点返回上一级单选题（共10题，每题10分）1 . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，下面描述正确的是（）• A.合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色；• B.合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；• C.合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；• D.合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色；我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无2 . 开办药品零售企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》• A.省级以上药品监督管理部门批准• B.市级以上药品监督管理部门批准• C.县级以上地方药品监督管理部门• D.乡镇级以上药品监督管理部门批准我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无3 . 特殊管理药品包括（）• A.甲类非处方药• B.乙类非处方药• C.蛋白同化制剂• D.二类精神药品我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无4 . 从事药品零售的，应先核定（），确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
• A.经营人员• B.管理制度• C.设施设备• D.经营类别我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无5 . 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。
• A.药品生产或者经营文件的复印件• B.药品生产或者进口批准证明文件复印件• C.药品经营许可证或者营业执照复印件• D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无6 . 资质要求中,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称的人员不包括（）• A.质量管理人员• B.验收• C.营业员• D.采购人员我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无7 . 药品零售连锁企业对购进药品的合法资质进行审核应该由（）负责• A.门店• B.总部• C.门店和总部各自• D.门店和总部共同我的答案：D参考答案：B答案解析：暂无8 . 质量管理文件包括（）• A.组织机构• B.设施设备• C.质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等• D.计算机系统我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无9 . 企业应当按规定的程序和要求对到货药品（）进行验收•• A.逐箱• B.逐件• C.逐批• D.逐车我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无10 . 药品经营企业在经营活动中必须坚持的基本守则是（）• A.诚实守信，依法经营• B.不能经营保健食品• C.不能经营医疗器械• D.不能经营化妆品我的答案：A参考答案：A答案解析：暂无。
初级卫生技术人员继续教育医学-西药剂类-药学专业相关专业知识(含答案).docx
西药剂类-药学专业相关专业知识-考试题1.药剂学概念正确的表述是A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.关于剂型的分类，下列叙述不正确的是A.溶胶剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型3.关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E.改变药物的作用性质4.现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为A.1990年版B.1993年版C.1995年版D.2005年版E.2010年版5.新中国成立后，第一部《中国药典》颁布于A.1950年B.1953年C.1957年D.1963年E.1977年6.世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是A.《国际药典》Ph.IntB.美国药典USPC.英国药典BPD.日本药局方JPE.中国药典7.下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平8.下列关于非处方药叙述正确的是A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D.目前，0TC已成为全球通用的非处方药的俗称E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。
2016年初级药师考试相关专业知识真题_真题(含答案与解析)-交互
2016年初级药师考试相关专业知识真题(总分100, 做题时间120分钟)A1题型1.口服制剂设计一般不要求SSS_SINGLE_SELA药物在胃肠道内吸收良好B避免药物对胃肠道的刺激作用C药物吸收迅速，能用于急救D制剂易于吞咽E制剂应具有良好的外部特征分值: 1答案:C口服剂型设计时一般要求：①在胃肠道内吸收良好，良好的崩解、分散、溶出性能以及吸收是发挥疗效的重要保证；②避免胃肠道的刺激作用；③克服首过效应；④具有良好的外部特征：如芳香气味、可口的味觉、适宜的大小及给药方法；⑤适于特殊用药人群，如老人与儿童常有吞咽困难，应采用液体剂型或易于吞咽的小体积剂型。
2.美国药典的英文缩写是SSS_SINGLE_SELAUSPBGMPCBPDJPEWHO分值: 1答案:A常供参考的国外药典有美国药典《The United States pharmacopoeia》简称USP，美国现行版为《美国药典35／国家处方集30》简称《USP35-30》；英国药典《British pharmacopoeia》简称BP；日本药局方《pharmacopoeia of Japan》简称JP；国际药典《pharmacopoeia international》简称Ph.Int.，是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的，但它对各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的参考标准。
3.关于剂型的分类，下列叙述不正确的是SSS_SINGLE_SELA注射剂为液体剂型B颗粒剂为固体剂型C膜剂为半固体剂型D气雾剂为气体剂型E软膏剂为半固体剂型分值: 1答案:C按形态分类：药物剂型可分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、颗粒剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。
4.硫酸镁口服剂型可用作SSS_SINGLE_SELA导泻B平喘C降血糖D镇痛E抗惊厥分值: 1答案:A不同剂型改变药物的作用性质：多数药物改变剂型后作用性质不变，但有些药物能改变作用性质，如硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5％注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、解痉作用。
广东省2016年卫生专业技术资格-基础知识考试试卷
广东省2016年卫生专业技术资格-基础知识考试试卷广东省2016年卫生专业技术资格-基础知识考试试卷一、单项选择题（共25题，每题2分，每题的备选项中，只有1个事最符合题意）1、肾功能障碍的病因不包括A．肾小球病变B．持续低血压C．肾间质纤维化D．下尿道感染E．肾动脉狭窄2、以下哪项不是误吸的发病机制A．准备期吞咽障碍B．口腔期吞咽障碍C．咽期吞咽障碍D．食管期吞咽障碍E．气管期吞咽障碍3、甲状腺危象最常见的诱因是A．手术B．应激C．感染D．甲状腺活检E．高碘饮食4、患者男性，61岁，因胸闷、胸痛2小时入院。
听诊双肺广泛湿性啰音，心音低钝，心电图V1～V5导联ST段抬高，BNP800pg/ml，测血压178/100mmHg，下列哪一种药物不宜应用A．β受体阻滞剂B．硝酸甘油C．吗啡D．托拉塞米E．硝普钠5、患者女性，35岁，自服甲胺磷100ml后昏迷半小时，被急送医院。
查体：双肺满布湿性啰音，为治疗患者肺水肿首选的药物是A．硝普钠B．机械通气C．阿托品D．地高辛6、只能用于心源性哮喘，不能用于支气管哮喘的药物是A．糖皮质激素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．吗啡E．氨茶碱7、男性，45岁，健康体检时发现心率41/分钟，律齐。
门诊心电图检查示窦性心动过缓，心率41/分钟。
下一步最合理的检查是A．直立倾斜试验B．普萘洛尔试验(心得安试验)C．双嘧达莫(潘生丁)试验D．阿托品试验E．活动平板运动试验8、诊断急性呼吸窘迫综合征的必要条件是A．氧合指数B．肺泡-动脉氧分压差C．血氧饱和度D．氧含量E．动脉血氧分压9、对诊断阵发性房室或房室结折返性心动过速最有意义的是A．心律绝对规则B．颈动脉按摩能增加房室传导阻滞C．颈动脉按摩能使心率突然减慢D．颈动脉按摩时心率逐渐减慢，停止后心率复原E．心率常＞160/分钟以上10、男性，70岁，入院时诊断为亚急性前间壁心肌梗死，住院期间出现房颤，此时为转为窦性心律最好选用A．洋地黄B．胺碘酮C．普罗帕酮D．β受体阻滞药11、患者女性，15岁，因病毒性肺炎入院，入院后病情急剧恶化，出现呼吸窘迫，伴神志改变，行经口气管插管接呼吸机予SIMV+PEEP+PSV模式辅助通气，入院第3天病情仍无好转，FiO280%时动脉血PaO245mmHg，Pmean 25cmH2O，考虑重症ARDS，拟行高频振荡通气。
广东省2016年下半年卫生系统招聘药学专业知识考试题
广东省2016年下半年卫生系统招聘药学专业知识考试题一、单项选择题（共27题，每题的备选项中，只有 1 个事最符合题意）1、久病畏寒，多见于哪种证候（）A．气虚B．阳虚C．表寒D．实寒E．以上均不是2、半夏泻心汤化裁为生姜泻心汤属于____A．药味加减变化B．药味加减与药量加减变化相结合应用C．药量加减变化D．剂型更换变化3、下列吸入麻药比较，哪个麻醉药的麻醉作用最强____A．氟烷B．异氟烷C．安氟烷D．七氟烷E．甲氧氟烷4、发病密度的计算是____A．以新发病例数为分子，以人时为分母B．以新发病例数为分子，以固定人群数为分母C．以现患病例数为分子，以预期发病人数为分母D．以现患病例数为分子，以暴露人年数为分母5、成人口服阿托品，一次极量为__。
A．0.5mgB．0.1mgC．3mgD．4mgE．1mg6、女，26岁，经产妇，停经8周，下腹阵发性剧烈疼痛110小时伴多量阴道流血，超过月经量。
检查宫口开大近2cm。
本例最恰当的处置应是____A．静脉滴注止血药物B．口服硫酸舒喘灵C．肌注硫酸镁D．肌注黄体酮E．行负压吸宫术7、卫生部党组书记张茅日前在全国卫生工作会议上指出，2012年要把__作为卫生工作的重要管理目标，合理确定费用增长控制指标，并建立考核机制。
A．医疗费用控制B．医药分离C．公立医院改革D．扩大医保范围8、真寒假热证的病机是____A．阴盛格阳B．阴盛阳衰C．阳盛阴衰D．真阴欲竭9、雄激素治疗再障的机制是____A．改变骨髓微环境B．提高机体抵抗力，减少Ts细胞数量C．直接刺激骨髓干细胞增加，提高内源性EPO生成D．稳定内皮细胞，减少出血E．兴奋中枢神经，改善微环境10、等级评价法可评价____A．体型B．发育水平C．发育水平、速度与趋势D．发育水平与匀11、煤气中毒患者，嘴唇呈____色。
A．深红B．樱桃红C．青紫D．青黑12、男性，76岁，腹泻4天，神志不清1天，尿量增多。
体温37.5℃，血压90/60mmHg，皮肤黏膜干燥，尿糖(++++)，尿酮体(±)。
药学专业人员继续教育考试标准答案
年药学专业人员继续教育考试答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：2判断题：（每题1.0分，共31题。
判断该题表述是否正确，每题只有一个答案。
）1、在抗菌药物临床应用上，将抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级进行管理。
正确错误2、哮喘的本质是气道慢性炎症。
正确错误3、《食品药品投诉举报管理办法（试行）》规定，投诉举报承办单位的工作人员可以与无关人员谈论投诉举报内容。
正确错误4、《抗菌药物临床应用分级管理目录》将由卫生部在全国范围内统一出台。
正确错误5、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记。
正确错误6、抗抑郁药物瑞波西汀是属于选择性5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
正确错误7、《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医生未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的，医疗机构应当取消其处方权。
正确错误8、鲑鱼降钙素于睡前服用有助于降低药品不良反应。
正确错误9、1796年，德国医生琴纳-爱德华发明了接种牛痘疫苗预防天花。
正确错误10、《中国国家处方集》的附录从应用性角度出发，将医务人员常用的重要的提示、参数等详细列出，作为各论的有益补充，也作为临床合理用药的参考，提示处方用药必须顾忌和查阅的问题。
正确错误11、人是已知的乙型肝炎病毒惟一的宿主。
正确错误12、预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选限制使用级抗菌药物。
正确错误13、《抗菌药物临床应用管理办法》规定，药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的，医疗机构应当取消其药物调剂资格。
正确错误14、依索昔康与餐同服，可减少胃黏膜出血。
正确错误15、抗心绞痛药物宜于临睡前服用。
正确错误16、头孢克洛与食物同服所达血浆峰值浓度仅为空腹服用的50％～75％。
正确错误17、《抗菌药物临床应用管理办法》在法律渊源上属于行政法规。
执业药师综合知识2016试题及答案
执业药师综合知识2016试题及答案2016年执业药师考试报名工作即将展开，学习是一个量变到质变的过程，想要在执业药师考试中取得优异的成绩，多做题是必不可少的。
执业药师考试栏目为大家分享“执业药师综合知识2016试题及答案”，一起来练一练吧!执业药师综合知识2016试题及答案—、最佳选择题1.有关药学服务(PS)的目的，以下说法最正确的是A.提高患者用药的适宜性B.提高患者用药的有效性C.提高患者用药的经济性D.提高患者用药的安全性E.改善和提高人类生活质量2.有关药学服务的“基本要素”，以下说法最正确的是A.为公众服务B.提供药学专业知识C.“与药物有关”的服务D.提供药物信息和知识E.以提供信息和知识的形式服务3.药学服务的对象是A.患者B.患者家属C.医务人员D.广大公众E.护理人员4.“药学服务具有很强的社会属性”，其中的涵义是指“药学服务的对象”是A.住院患者B.门诊患者C.家庭患者D.社区患者E.所有用药的人员5.药学服务是药师对患者的关怀和责任。
下列人员中，属于药学服务的重要人群是A.门诊患者B•社区患者C.住院患者D.过敏体质者E.药品消费者6.下列药学服务的对象中，不属于药学服务的特殊人群是A.住院患者B.小儿、老人C.血液透析者D.特殊体质者E.妊娠及哺乳妇女7.下列药学服务的重要的人群中，特殊人群是指A.应用特殊剂型者B•肝肾功能不全者C.药物治疗窗窄、需要做监测者D.需要重新选择药品或调整用药方案者E.需长期联合应用多种药品糖尿病患者8.从事药学服务的药师必须具备的能力要求是A.扎实的人文知识B.扎实的外语专业知识C.扎实的管理专业知识D.扎实的药学专业知识E.扎实的医学专业知识9.对从事药学服务的药师的“职业道德” 的要求中，最重要的是A.尊重患者隐私B.遵循和社会伦理规范C.有良好的人文道德素养D.尽力为患者提供专业、真实、准确的信息E.以对药品质量负责、保证用药安全有效为基本准则10.从事药学服务的药师必须具备的专业技能是A.沟通技能B.调剂技能C.药历书写技能D.药物警戒技能E.咨询与用药教育技能。
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广东2016年药学初级专业技术人员继续教育试卷单项选择题，每题只有一个最佳答案。
共50题，每题2分。
1、人们通过沟通，获取和掌握各类信息，这些信息可以转化为自己的能力，帮助自己的生活、工作和学习，以上描述反映了沟通的哪个特点 ( A )A.实用性B.社会性C.动态性D.互动性E.不可逆性2、优秀的倾听者在与人沟通过程中，哪些做法不正确？（ B ）A.集中精神于交谈的内容B.不等患者说完就开口说话C.倾听对方所说的信息中的重要的观点D.询问合适的问题，重复对方说的话E.除了说话，做好非语言的沟通3、下列询问方式中，属于封闭式提问的是( B )A.医生告诉你诺氟沙星胶囊用于治疗什么疾病？B.你是否已经掌握了该药的服用方法？C.你知道怎么服用该药吗？D.你的这个症状从什么时候开始的？E.医生告诉你如果漏服该怎么办？4、在日常工作中，药师在沟通过程中需要做到拥有同情心，用心去体会和感受，并做出合适的反应。
那么表示同情心应尽量避免的方式是（ D ）A.试探性地提问题B.给出善意的建议C.安抚患者的心情D.对依从性差的患者予以批评，并强烈要求其改正E.理解和全神贯注5、卡尔加里-剑桥模式（Calgary-Cambridge model）模式是药师对患者进行咨询的一种模式，按照这一模式药师经常可以跳过哪个步骤（ C ）A.准备谈话提纲B.收集信息C.健康检查D.解释与计划E.结束会话，总结谈话内容6、药师在实践工作中，以下哪种行为方式最适当？（ D ）A.消极行为B.攻击性行为C.悲观行为D.坚定自信行为E.攻击—消极行为7、在医院药房或者是社区药房，有很多的因素会影响到沟通的质量，影响沟通的因素主要有环境因素、患者因素、药师因素和时间因素。
下列属于环境因素的是（ B ）A.患者的理解能力存在一定的障碍B.因缺乏独立的空间，患者不愿意谈论和回答某些敏感的话题C.药师工作繁忙，具有压力感，尤其是时间紧迫给予的压力D.患者不识字，看不懂处方和说明书E.患者因着急去上班，所以很快与药师结束了谈话离开了药房8、《医疗用毒性药品管理办法》规定的品种中没有的药物是（ D ）A、生半夏B、生南星C、生狼毒D、广东狼毒9、不含斑蝥素的药物是（ A ）A、红娘子B、青娘子C、黄黑小斑蝥D、南方大斑蝥10、出现口、咽部烧灼感，恶心、呕吐或呕出血水样物、血丝、血块，腹部绞痛等剧烈反应等中毒症状的是（ C ）A、红娘子中毒B、蟾酥中毒C、斑蝥中毒D、雄黄中毒11、白降丹所含有的成分是（ D ）A、红氧化汞B、硫化汞C、三硫化二砷D、氯化汞和氯化亚汞12、蟾酥的用量是（ B ）A、0.15g～0.3gB、0.015g～0.03gC、0.1gD、0.2g13、只作为外科用药的是（ C ）A、生白附子B、雄黄C、白降丹D、生川乌14、轻粉所含的成分是（ B ）A、红氧化汞B、氯化亚汞C、二硫化二砷D、三硫化二砷15、治疗骨质疏松的基本补充剂不包括：（ C ）A．钙尔奇DB．新盖中盖高钙片C．降钙素D．骨化三醇E．α-骨化醇16、甲状腺旁腺激素治疗骨质疏松的药理学基础是：（ A ）A．促进骨生长因子释放B．抑制腺苷酸环化酶系统C．阻滞二氢吡啶敏感的Ca2+通道D．抑制磷脂酶C系统E．降低破骨细胞的活力17、依替膦酸二钠的不良反应是：（ B ）A．高钙血症B．消化道反应C．雏脊骨矿化D．肝肾损害E．骨质疏松18、抑制骨吸收的药物不包括：（ D ）A．双磷酸盐B．降钙素C．雌激素D．依普黄酮E．维生素D19、二膦酸盐治疗骨质疏松的途径不包括：（ E ）A．抑制破骨细胞前体细胞的分化和募集B．促进破骨细胞凋亡C．直接抑制破骨细胞活性D．干扰破骨细胞从基质接受骨吸收信E．提高骨密度20、中药治治疗骨质疏松的机制不包括：（ D ）A．类激素样作用B．抑制破骨细胞增殖，促进成骨细胞的增殖C．影响钙代谢激素的分泌，促进钙质吸收，防止钙质丢失，协调钙代谢平衡D．通过刺激胰岛β细胞释放E．调节体内的微量元素21、与骨质疏松密切相关的器官为：（ E ）A．舌B．食道C．胃D．小肠、大肠E．肝22、下列哪项不是药物性肝损伤的诱发因素？（ E ）A. 化学药物B. 生物制剂C. 天然药物D. 传统中药E. 水23、患者血清ALT和/或ALP呈可恢复性升高，TBil＜2.5 ULN，且国际标准化比率（international normalized ratio, INR）＜1.5。
多数患者可适应。
可有或无乏力、虚弱、恶心、厌食、右上腹痛、黄疸、瘙痒、皮疹或体质量减轻等症状。
根据《药物性肝损伤诊治指南》，该患者的药物性肝损伤程度为几级？（ B ）A. 0级B. 1级C. 2级D. 3级E. 4级24、下列哪种药物尚未发现肝毒性？（ E ）A. 艾叶B. 黄药子C. 栀子D. 肉豆蔻E. 甘草25、下列哪种矿物中药含有砷？（ E ）A. 石膏B. 朱砂C. 密陀僧D. 磁石E. 雄黄26、下列哪种复方制剂尚未发现肝毒性？（ A ）A. 生脉饮B. 壮骨关节丸C. 六神丸D. 穿琥宁注射液E. 千柏鼻炎片27、下列哪种中药的肝毒性不是由双稠吡咯啶生物碱引起的？（ D ）A. 菊三七B. 款冬花C. 紫草D. 川楝子E. 千里光28、下列哪种中药含有致肝损伤的鞣质？（ C ）A. 苍耳子B. 蜈蚣C. 石榴皮D. 雷公藤E. 贯众29、下列哪项最不可能是中药引发肝损伤的原因？（ B ）A. 中药的天然风险B. 辨证论治C. 中药质量问题D. 中西药不当联用E. 超剂量和长期服用中药30、以下哪项涉及企业开展医药电商的业务？（ D ）A. 张三口腔溃疡到小区附近的大型超市买了漱口水；B. 李四在电视购物上定了一款肩部按摩器；C. 赵芸用微信支付在药店买了一盒感冒药；D. 钱进通过一款app找到最近的药店，看了下，但没买药；E. 以上均未涉及医药电商；31、在我们国家目前开展的医药电商业务中，哪项尚未开展？（ D ）A. B2B企业之间药品电子交易B. B2C企业对消费者的药品电子交易C. O2O线上与线下结合的药品电子交易D. C2C 消费者对消费者的药品电子交易E. 以上均不是32、目前在医药电商业务中尚不允许网上直接售卖的产品是？（ E ）A. 乌鸡白凤丸B. 复方多维元素片C. 幼儿配方乳粉D. 腕式血压计.E. 拉米夫定片33、某医药公司希望通过互联网开展与其他公司间药品交易，需要申办（ B ）A. 医药电商牌照A证B. 医药电商牌照B证C. 医药电商牌照C证D. 符合GSP要求即可E. 互联网药品信息服务资格34、推动我国医药电商快速发展的因素中，不够准确的是（ C ）A. 医疗健康服务的总需求增长；B. 中国医药工业的快速增长；C. 消费者物价指数(CPI)上涨；D. 传统药企寻求商业创新的尝试；E. 业外资本看好医药电商的发展潜力；35、到目前为止，医药电商最大的市场交易国家或地区是（ B ）A. 中国B. 美国C. 欧盟D. 日本E. 东盟36、对于我国医药电商目前发展阶段与情况描述不够准确的是（ C ）A. 初级阶段；B. 快速增长；C. 占药品市场份额较大；D. 占药品市场份额较小；E. 移动端增长迅速；37、关于仿制药的说法哪项不正确？（ B ）A．仿制药必须和被仿制产品含有相同的活性成分B. 仿制药和被仿制产品含有的非活性成分也必须相同C. 仿制药必须和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致D. 仿制药必须和被仿制产品生物等效E. 仿制药生产的GMP标准和被仿制产品须同样严格38、关于仿制药的质量一致性评价，我国首先将开展（ A ）的评价A. 口服固体制剂B. 口服液体制剂C. 注射剂D. 透皮制剂E. 注射用无菌粉末39、仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究一般简称为（ C ）A. AUC研究B. BA研究C. BE研究D. Cmax研究E. Tmax研究40、下列哪一项不是人体生物等效性研究中的生物样本常用分析方法？（ D ）A. 高效液相色谱法B. 免疫学方法C. 色谱－质谱联用法D. 紫外光谱法E. 微生物学方法41、生物等效性临床试验一般采用的设计方法是（ E ）A. 随机设计B. 平行设计C. 计算机设计D. 多周期设计E. 交叉设计42、CFDA规定，一般经对数转换后的受试制剂的Cmax 在参比制剂的（ C ）范围，才能判断两药生物等效。
A. 95%～105%B. 80%～125%C. 70%～143%D. 65%～155%E. 60%～180%43、CFDA规定，对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录（2012年版）中化学药品仿制药口服固体制剂，应在（ B ）之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号。
A. 2017年底B. 2018年底C. 2019年底D. 2020年底E. 2021年底44、以下哪一个不是规范偏差管理的目的：（ D ）A、确保在与质量相关的程序中出现的偏差能被记录、调查并评估其对产品的影响B、规范发生偏差时应如何报告、调查并处理C、减少因偏差造成产品质量问题D、规范上下游客户管理E、避免偏差的再次发生，最终确保产品的质量和法规符合性45、按2010版GMP的指导要求，偏差可如何分类？（ C ）A、高级偏差和低级偏差B、重大偏差和弱小偏差C、重大偏差和次要偏差D、主要偏差和次要偏差E、一类偏差和二类偏差46、某企业偶尔一次在首营资料不齐全的情况下，通过了首营审核。
你将如何判断并处理？（ C ）A、应立刻纠正，并口头警告经办的质管员B、为次要偏差，应记录并立刻纠正，相关人员扣罚奖金、C、为重大偏差，应记录并立刻纠正，调查根本原因，启动CAPAD、为重大质量事件，应立刻报告企业负责人及药监部门E、无需纠正47、以下哪项不是导致偏差产生的原因？（ E ）A、人员违反操作规程B、设施设备故障C、现行质量管理制度、操作规程等存在缺陷D、关键岗位人员临时调整，岗前操作培训不足E、供应商不按规定发货48、以下说法哪个是正确的？（ C ）A、冷链药品运输过程中发生超温，不需进行根本原因调查B、每次药监部门检查都顺利通过，因此没有质量风险，无需进行风险评估C、偏差关闭前，质管部应做好跟踪工作D、偏差处理完成后，质管员应审核偏差记录，关闭偏差并存档E、偏差处理过程无需进行评估49、以下哪项不是通常进行质量风险评估的时间？（ A ）A、工作空闲时进行评估B、设计阶段或者开始实行前评估C、收集一定数据时定期回顾评估D、发现偏差时立即进行评估E、药监部门检查前进行评估50、以下说法哪个是错误的？（ B ）A、偏差处理过程应包括偏差评估B、风险评估报告结果显示没有质量风险，企业的质量管理工作才是真的好C、企业的质量风险的评估范围应当全面覆盖质量管理体系各关键要素及全过程D、企业应将计算机系统纳入质量风险评估内容E、偏差处理应与风险级别相匹配。