20192020学年高中化学 第一章 第三节 第2课时 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名练习含解析新人教版选修5.doc
2019高二化学选修五：第1章 第3节 第2课时 烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质
6．由乙炔为原料制取 CHClBr—CH2Br，下列方法中，最可行
的是
()
A．先与 HBr 加成后，再与 HCl 加成
B．先与 H2 完全加成后，再与 Cl2、Br2 取代
C．先与 HCl 加成后，再与 Br2 加成
D．先与 Cl2 加成后，再与 HBr 加成
解析：CHClBr—CH2Br 中无碳碳不饱和键，说明原料乙炔发生 加成反应，两个碳原子上各有一个溴原子，只有一个碳原子上 有氯原子，因此是与氯化氢、溴水加成，考虑到碳碳叁键与溴 水很容易完全加成，所以要想得到 CHClBr—CH2Br 应该先与 氯化氢加成，再与溴水加成，C 项正确。
别还
原为 CH2===、RCH===、
。
(2)连接：根据碳元素的四价原则进行连接。
(3)检查：要注意在连接过程中检查碳原子是否守恒，同时查看 是否有因连接方式的改变而可能形成的同分异构体。
1．下列物质，不可能是乙烯的加成产物的是
()
A．CH3CH3
B．CH3CHCl2
C．CH3CH2OH
D．CH3CH2Br
2．常见烃的结构、性质比较
烷烃 烯烃 炔烃 苯及其同系物
通式 代表物分子式 代表物结构简式
代表物空间结构
CnH2n＋2 (n
CnH2n (n≥2)
C2H4 CH2==
CH2 平面 结构
CnH2n－2 (n≥2) C2H2
直线结 构
CnH2n－6(n≥6) C6H6
平面正六边形
溴的四氯化碳 溶液
不反应
在Fe的作用下与 加成反应 加成反应 卤素单质发生取
代反应
酸性KMnO4 溶液
不反应
氧化反应
氧化反应
2019_2020年高中化学第1章第3节第3课时苯及其同系物教案鲁科版选修11
第3课时苯及其同系物目标与素养：1.理解“芳香烃”的含义。
(宏观辨识)2.掌握苯及其同系物的结构与化学性质。
(变化观念)3.了解不同官能团之间存在的相互影响。
(证据推理)一、苯及其同系物的结构特点1．苯的分子式为C6H6，结构简式为，空间结构为平面正六边形，所有的原子都在同一平面上。
2．苯的同系物是苯分子中的一个或多个氢原子被其他饱和烃基取代的生成物。
苯及其同系物的分子通式为C n H2n－6(n≥6)。
3．苯环上的碳原子间虽有类似于碳碳双键的键，但苯环是一个较稳定的结构，这使得苯及其同系物不易发生加成反应而易发生取代反应。
另外，由于苯的同系物分子中有与苯环相连的支链，苯环和侧链烃基存在相互影响，使得苯的同系物表现出与苯不同的性质。
二、苯及其同系物的化学性质1．与卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应2．与氢气的反应3．苯的同系物与酸性KMnO4溶液的反应怎样通过实验来区别苯和乙苯？提示：分别取两种液体少量，加入酸性KMnO4溶液，使其退色的为乙苯，不退色的为苯。
1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)标准状况下，22.4 L苯中含有3N A个碳碳双键(用N A表示阿伏加德罗常数的值)。
(2)甲苯中所有的原子在同一平面上。
( )(3)乙苯的一氯代物有3种。
( )(4)等物质的量的苯、甲苯与足量H2加成时，耗H2量相同。
( )(5)甲苯与溴水即使在加入铁粉的条件下也不能发生取代反应。
( ) [答案](1)×(2)×(3)×(4)√(5)√2．有关芳香烃的下列说法正确的是( )A．具有芳香气味的烃B．分子里含有苯环的各种有机物的总称C．苯和苯的同系物的总称D．分子里含有一个或多个苯环的烃D[分子里含有苯环的各种有机物应为芳香族化合物；苯及苯的同系物属于芳香烃，但芳香烃不一定是苯或苯的同系物，如。
]3．苯和甲苯相比较，下列叙述中不正确的是( )A．都属于芳香烃B．都能使酸性高锰酸钾溶液退色C．都能在空气中燃烧D．都能发生取代反应B[苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色。
2019_2020学年高中化学第一章第三节第2课时烯烃炔烃及苯的同系物的命名课件新人教版选修5(1)
任务
随堂演练
课堂篇探究学习
1.2-丁烯的结构简式是( A.CH2 CHCH2CH3 C.CH3CH CHCH3
) B.CH2 CHCH CH2 D.CH2 C CHCH3
解析2-丁烯的主链上有4个碳原子,双键在2、3号碳原子之间。 答案C
课堂篇探究学习
任务
随堂演练
2.下列名称的有机物,实际上不可能存在的是( )
A.2,2-二甲基丁烷
B.2-甲基-4-乙基-1-己烯
C.3-甲基-2-戊烯
D.3,3-二甲基-2-戊烯
解析根据有机化合物的系统命名法可知,A 的结构简式为 (CH3)3CCH2CH3,A 正确;B 的结构简式为 CH2 C(CH3)CH2CH(CH2CH3)2,符合官能团位置最小原则,B 正确;C 的结构简式为
任务
随堂演练
课堂篇探究学习
(3)书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
以
为例,命名为 4,5-二甲基-3-
丙基-1-己炔。
任务
随堂演练
典例引领
课堂篇探究学习
【例题】 (1)有机物
的系统命名
是 统命名为
,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系 。
(2)有机物
的系统命名
是
,将其完全氢化,所得烷烃的系统命名
答案(1)3-甲基-1-丁烯 2-甲基丁烷 (2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 2,3-二甲基-5-乙基庚烷
任务
随堂演练
变式训练对有机物
课堂篇探究学习
的命名正确的是( )
A.3-甲基-4-乙基-4-己烯 B.4-甲基-3-丙烯基-己烷 C.2,3-二乙基-2-戊烯 D.4-甲基-3-乙基-2-己烯 解析选含有双键的最长碳链为主链,从距双键最近的一端编号, 便可确定正确答案。 答案D
高中化学 第1章 第3节 时 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 精品导学案 新人教版选修五
第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名第2课时烯烃、炔烃及苯的同系物的命名●新知导学1．烯烃和炔烃的命名(1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
(2)编号位：从离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号定位。
(3)写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
名称：3-甲基-1-丁烯。
名称：2-甲基-2,5-庚二烯。
2．苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为甲苯，称为乙苯。
二甲苯有三种同分异构体，名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
(2)系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的61,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯●自主探究1．烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同点？提示：烯烃和炔烃命名时除遵循烷烃命名的一般规律外，还要注意以下不同点：(1)选主链的依据不同选含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链为主链。
(2)编号位的依据不同从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端起用阿拉伯数字编号。
(3)名称的书写不同必须注明碳碳双键或碳碳三键的位置，并把它写在主链名称之前。
如的系统名称是2-甲基-2-丁烯。
的系统名称是5-甲基-3-庚炔。
2．用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？提示：不一定。
如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长碳链作为主链。
烯烃和炔烃的命名●教材点拨1．烯烃和炔烃的命名(1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。
(虚线框内为主链)(2)编号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。
(3)写名称：先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。
2．烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名的不同点(1)主链选择不同：烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。
2019_2020学年高中化学第1章第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质课件鲁科版
3．苯及其同系物 (1)芳香烃的来源：最初来源于 煤焦油 ，现在主要来源 于石油化学工业。 (2)苯：是组成最简单的芳香烃。它是 无 色 液 体， 有 毒，沸点80 ℃，熔点5.5 ℃； 不 溶于水，能溶解许多 物质，是良好的 有机溶剂 。
(3)乙苯的结构简式为
，对二甲苯的结
构简式为
。
烷烃的化学性质 1.稳定性 常温下，与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂不反应。 2．氧化反应——与氧气的反应 CnH2n＋2＋3n2＋1O2―点―燃→ nCO2＋(n＋1)H2O 3．取代反应(光照)(只写生成一氯代物) CH3CH3＋Cl2―h―v→ CH3CH2Cl＋HCl CH3CH2CH3＋Cl2―h―v→ CH3CH2CH2Cl＋HCl 或 CH3CHClCH3＋HCl
(1)试管中观察到的现象 ①___________________________________________， ②___________________________________________， ③___________________________________________。
1．下列有机化合物的名称中，肯定错误的是( )
A．2-甲基-1-丁烯
B．2,2-二甲基丙烯
C．5,5-二甲基-3-己烯 D．4-甲基-2-戊炔
【解析】 此类题属于给出名称判断正误，一般思路是 按名称写出结构简式，重新命名，然后判断正误。注意两 点：一是碳原子的共价键数只能为4；二是要注意不饱和烃 和烷烃在命名时的区别。A项，命名正确；B项，命名错 误，如果按原命名书写其结构简式，中间碳原子的键数多于 4；C项，命名错误，官能团离两端距离相等，主链定位时 没有从离支链最近的一端开始编号；D项，命名正确，给主 链定位时，特别注意了从靠近官能团的一端开始编号。
【高中化学】烯烃、炔烃第2课时炔烃的结构与性质 高二化学人教版(2019)选择性必修3
乙烯
乙炔
含碳量不同，导致燃烧现象有所不同,可用于三者鉴别
图片来自 网络
②使酸性KMnO4溶液褪色：（鉴别炔烃和烷烃，但不能除杂）
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
图片来 自网络
a.点燃前要验纯！ b.氧炔焰温度可达3000度以上，常用氧炔焰切割或焊接金属
无色无味气体，微溶于水， 易溶于有机溶剂，，密度比水略小。
2、乙炔的化学性质
【实验探究】乙炔的实验室制法
【资料卡】阅读教材P37，总结实验室制备乙炔的实验原 理，实验试剂，并选择合适的发生装置.
【实验试剂】 电石（CaC2）与 饱和食盐水
【实验原理】 CaC2+2H2O
C2H2↑+Ca(OH)2
Ca2+
(2)加成反应
③与HCl反应
CH≡CH+HCl
催化剂
△
CH2=CHCl
氯乙烯
④与H2O反应 CH≡CH+H2O
△
CH3CHO
乙醛
CH2=CH-OH （乙烯醇）
不稳定
乙炔与水加成后的产物乙烯醇 （CH2＝CH—OH不稳定，很快转化为乙醛）
（3）加聚反应
催化剂
nCH ≡ CH
[ CH=CH ]n
导电塑料——聚乙炔
【乙炔实验室制法】
实验内容
（1）将饱和氯化钠溶液滴入盛 有电石的烧瓶中
实验现象
反应剧烈，放热， 有气体产生
（2）将纯净的乙炔通入盛有酸 酸性高锰酸钾溶液褪色
性高锰酸钾溶液的试管中
（3）将纯净的乙炔通入盛有溴 溴的四氯化碳溶液褪色
1.3烃第2课时烯烃和炔烃苯及其同系物课件(鲁科选修5)
①相同点：
a．燃烧时现象相同，火焰明亮伴有浓烟。
b．都易发生苯环上的取代反应。
c．都能发生加成反应，但都比较困难。
②不同点：
a．由于侧链对苯环的影响，使得苯的同系物比苯更容易
发生取代反应，且发生邻、对位取代，常得到多元取代 产物。 b．由于苯环对侧链的影响，使苯的同系物易被氧化 剂氧化，能使酸性KMnO4溶液退色。
解析：苯及其同系物都只含1个苯环，如果有多个苯环，就
不符合“与苯相差1个或若干个CH2原子团”的条件了，A错 误；苯及其大部分的同系物在Fe存在的条件下可以与纯溴 发生取代反应，而不是与溴水反应，B错误；苯及其大部分 的同系物在Fe存在的条件下可以与氯气发生取代反应，而 所有的苯的同系物在光照条件下可以与氯气发生取代反应， C正确；苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，D错误。
不饱和键的特征反应，但若烯烃中还含有烷基等其他原子团 时，一定条件下也可发生取代反应；分子式为C4H8的烃可以 是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃中并不含碳碳双键；烯 烃中的碳碳双键既可以与Br2加成而使溴水退色，也可以被
酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液退色。
[答案] D
烷烃、烯烃、炔烃典型化合物结构与性质的比较
[例1]
有关烯烃的下列说法中，正确的是
(
)
A．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上
B．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发
生取代反应
C．分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键 D．烯烃既能使溴水退色也能使酸性KMnO4溶液退色
[解析]
烯烃分子中，乙烯的所有原子处于同一平面上，
而其他烯烃的所有原子不一定处于同一平面上；加成反应是
反应，乙烯与HCl发生反应生成氯乙烷。
高二下学期鲁科版化学选修五课件：第一章 第3节 第2课时 烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质
溴的四氯化碳 溶液
不反应
在Fe的作用下与 加成反应 加成反应 卤素单质发生取
代反应
酸性KMnO4 溶液
不反应
氧化反应
氧化反应
某些苯的同系物 可被氧化
鉴别
乙烯、乙炔能使酸性KMnO4溶液或溴的四氯化碳溶 液退色；甲烷、苯不能使酸性KMnO4溶液或溴的四 氯化碳溶液退色，但苯能萃取溴水中的溴而使水层变 为无色
A．①②
B．②③
C．③④
D．①④
解析：由乙炔的分子结构可推知丙炔中的三个碳原子应在同一直 线上；碳碳叁键中有一个共价键与其余两个共价键不同；符合 CnH2n－2 通式的链烃还可以是二烯烃；乙炔同系物 CnH2n－2 中碳 的质量分数为141n2－n 2×100%＝141－2 n2×100%，n 增大时，14－n2 增大，w(C)减小，故 n＝2 时 w(C)最大。 答案：D
(2)与卤素单质、氢气、氢卤酸等的反应
①与卤素单质发生加成反应
CH CH＋Br2―→ CHBr===CHBr CHBr===CHBr＋Br2―→ CHBr2—CHBr2 CH3—CH===CH2＋Br2―→CH3—CHBr—CH2Br
②与氢气发生加成反应
催化剂 CH3—CH===CH2＋H2 ――→
6．由乙炔为原料制取 CHClBr—CH2Br，下列方法中，最可行
的是
()
A．先与 HBr 加成后，再与 HCl 加成
B．先与 H2 完全加成后，再与 Cl2、Br2 取代
C．先与 HCl 加成后，再与 Br2 加成
D．先与 Cl2 加成后，再与 HBr 加成
解析：CHClBr—CH2Br 中无碳碳不饱和键，说明原料乙炔发生 加成反应，两个碳原子上各有一个溴原子，只有一个碳原子上 有氯原子，因此是与氯化氢、溴水加成，考虑到碳碳叁键与溴 水很容易完全加成，所以要想得到 CHClBr—CH2Br 应该先与 氯化氢加成，再与溴水加成，C 项正确。
高中化学 第1章 认识有机化合物 第3节 有机化合物的命名(第2课时)烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
2017春高中化学第1章认识有机化合物第3节有机化合物的命名（第2课时）烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课堂达标验收新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2017春高中化学第1章认识有机化合物第3节有机化合物的命名（第2课时）烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课堂达标验收新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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烯烃、炔烃及苯的同系物的命名1．下列有机物命名正确的是错误!（ C )A．2，3,3。
三甲基丁烷B．2.乙基戊烷C．3。
乙基1。
戊烯D．2,2.二甲基1。
丁烯2．（2016·石家庄高二检测）苯有多种同系物，其中一种结构简式为，则它的名称为导学号 46302145( B ）A．2，4.二甲基.3乙基苯B．1，3。
二甲基.2。
乙基苯C．1,5。
二甲基6。
乙基苯D．2。
乙基1,3。
二甲基苯3．下面选项中是3-甲基—2—戊烯的结构简式的是导学号 46302146( C )解析：根据有机化合物的名称书写其结构简式,可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。
4．某烯烃的结构简式为：，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基—4—乙基—4—戊烯；2-异丁基—1-丁烯；2，4-二甲基-3—己烯；4—甲基-2—乙基—1-戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是错误!（ D ）A．甲的命名主链选择是错误的B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C．丙的命名主链选择是正确的D．丁的命名是正确的解析：根据烯烃的命名法，先正确命名，然后与四位同学的命名作对比，找出错因，从而确定正确答案,根据对照可以看出甲的主链选择正确,但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名正确。
2020高中化学第一章认识有机化合物3_2烯烃炔烃与苯的同系物的命名课件新人教版选修
编号，使 双键或三键碳原子
的编号为最小。如
(3)写名称。
先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示
双键或三键的个数
；然后在“某烯”或“某炔”的前面
用阿拉伯数字表示出 双键或三键的位置
(用
双键或三键碳原子 的最小编号表示)，最后在前面写出支链的
名称、个数
和 位置
。
以(2)中所列物质为例，正确命名为：
解析：
2．2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式是( C )
解析：依据名称写出相应的结构简式，或给四个选项分别命 名，找出与题目相同名称的结构简式。根据有机物的名称可知， 其主链上有 4 个碳原子，碳碳双键在 2 号碳，且 2,3 号碳上分别连
有 1 个甲基，故其结构简式应为 确。
，C 正
3．下列各有机物的名称肯定错误的是( D ) A．3-甲基-2-戊烯 B．3-甲基-1-丁烯 C．2,2-二甲基丙烷 D．3-甲基-2-丁烯
第一章 认识有机化合物
第三节 有机化合物的命名
课时作业2——烯烃、炔烃与苯的同系物的命名
课基前础预训习练
一、烯烃、炔烃的命名
1．命名步骤
(1)选主链。
将
含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链
作为主链，
并按主链中所含原子数称为“某烯”或“某炔”。
(2)编序号。
从距离 双键或三键 最近的一端给主链上的碳原子依次
解析：
4．某烃与氢气加成后得到 2,2-二甲基丁烷，则该烃的名称可 能是( D )
A．2,3-二甲基-1-丁烯 B．2,2-二甲基-2-丁烯 C．2,2-二甲基-1-丁烯 D．3,3-二甲基-1-丁炔
解析：
5．苯有多种同系物，其中一种结构简式为
2020高中化学第一章认识有机化合物3_2烯烃炔烃与苯的同系物的命名课时作业含解析新人教版选修
烯烃、炔烃与苯的同系物的命名一、选择题(每小题5分，共50分)解析：烯烃命名时，选择含有碳碳双键的碳链作主链，其他与烷烃的命名相同。
A．2,5二甲基4乙基己烷B．2,5二甲基3乙基己烷C．3异丙基5甲基己烷D．2甲基4异丙基己烷解析：对烷烃的命名关键是选好主链。
主链最长且支链最多，然后从离支链近的一端开始编号，碳骨架如下：，故名称为2,5二甲基3乙基己烷。
3．下列有机物的命名肯定错误的是( D )A．3甲基2己烯B．2甲基2丁烯C．2,2二甲基丁烷D．2甲基3丁炔解析：根据有机物的名称，写出其结构简式，然后再由系统命名法重新命名。
D选项结构简式为，编号错误，应为3甲基1丁炔。
4．下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是( A )A．苯的同系物命名时必须以苯作为母体，其他的基团作为取代基B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名C．二甲苯也可以用系统命名法进行命名D．分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体解析：苯的同系物命名时通常以苯作为母体，其他的基团作为取代基，当苯的同系物比较复杂时，也可以把苯环作为取代基——苯基。
5．2丁烯的结构简式正确的是( C )7．某有机化合物可表示为，其名称是( D )A．5乙基2己烯 B．3甲基庚烯C．3甲基5庚烯 D．5甲基2庚烯解析：该有机化合物的结构简式为，从离双键最近的一端开始编号，故其名称为5甲基2庚烯。
高中化学 第1部分 第1章 第3节 第2课时 烯烃和炔烃
系 含有 n 值
2．注意事项 (1)取代反应和置换反应均有两种产物，但置换反应 肯定有单质生成，而取代反应一般是两种化合物。 (2)碳碳双键和叁键均为不饱和键，均可以发生加成 反应，含双键的有机化合物与H2、HBr按物质的量比1∶1 加成，而含叁键可以按物质的量比1∶2加成。
1．下列物质可以发生加成反应的是
为CnH2n－6(n≥6)，甲苯能使酸性KMnO4溶液退色。 答案：D
[例1] 有关烯烃的下列说法中，正确的是 ( ) A．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上 B．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发 生取代反应 C．分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键 D．烯烃既能使溴水退色也能使酸性KMnO4溶液退色
[解析] 烯烃分子中，乙烯的所有原子处于同一平面上， 而其他烯烃的所有原子不一定处于同一平面上；加成反应是 不饱和键的特征反应，但若烯烃中还含有烷基等其他原子团 时，一定条件下也可发生取代反应；分子式为C4H8的烃可以 是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃中并不含碳碳双键；烯 烃中的碳碳双键既可以与Br2加成而使溴水退色，也可以被 酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液退色。
(2)化学性质： ①相同点： a．燃烧时现象相同，火焰明亮伴有浓烟。 b．都易发生苯环上的取代反应。 c．都能发生加成反应，但都比较困难。
②不同点： a．由于侧链对苯环的影响，使得苯的同系物比苯更容易 发生取代反应，且发生邻、对位取代，常得到多元取代 产物。
b．由于苯环对侧链的影响，使苯的同系物易被氧化 剂氧化，能使酸性KMnO4溶液退色。
3．下列说法中，正确的是
()
A．芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6) B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质
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第2课时烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
课后篇巩固提升
基础巩固
1.对有机物的命名正确的是()
A.3-甲基-2,4-戊二烯
B.3-甲基-1,3-戊二烯
C.1,2-二甲基-1,3-丁二烯
D.3,4-二甲基-1,3-丁二烯
解析烯烃在命名时要选含双键的最长碳链为主链,编号要从离双键最近的一端开始,写名称时还要注明官能团的位置。
答案B
2.键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,键线式表示的物质是()
A.丁烷
B.丙烷
C.1-丁烯
D.丙烯
解析该键线式表示的有机物是CH3CH2CHCH2,系统命名是1-丁烯。
答案C
3.已知的键线式可写作,某有机物的键线式为,其名称正确的是()
A.5-乙基-2-己烯
B.2-甲基庚烯
C.3-甲基-5-庚烯
D.5-甲基-2-庚烯
解析选含碳碳双键在内的最长碳链为主链,编号从距双键近的一端开始。
答案D
4.下列有机物的命名正确的是()
A.3-甲基-2-乙基戊烷
B.2,3,3-三甲基丁烷
C.2-甲基-3-丁炔
D.3,3-二甲基-1-丁烯
解析烷烃命名时,应选最长的碳链为主链,A项所述物质主链上有6个碳原子,在3号和4号碳原子上各有一个甲基,故名称为3,4-二甲基己烷,A错误;烷烃命名时,当两端离支链一样近时,应从支链多的一端开始编号,故B项所述烷烃的正确名称为2,2,3-三甲基丁烷,B错误;炔烃命名时,应从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,C项所述物质中碳碳三键在1号和2号碳原子之间,在3号碳原子上有一个甲基,其正确命名为3-甲基-1-丁炔,C错误;烯烃命名时,应选含官能团的最长碳链为主链,D项所述物质主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端给主链碳原子编号,在1号和2号碳原子之间有碳碳双键,在3号碳原子上有两个甲基,其正确命名为3,3-二甲基-1-丁烯,D 正确。
答案D
5.下列有机物的结构简式和名称相符的是()
A.3-甲基-2-乙基戊烷
B.2,3-二甲基-3-丁烯
C.4,4-二甲基-2-戊炔
D.1-甲基-5-乙基苯
解析主链有6个碳原子,3,4号碳上各有1个甲基,系统命名为:3,4-二甲基己烷,A错误;是主链有4个碳原子的烯烃,2,3号碳上各有1个甲基,系统命名为:2,3-二甲基-1-丁烯,B错误;是主链5个碳原子的炔烃,4号碳上有2个甲基,2号碳上有碳碳三键,系统命名为:4,4-二甲基-2-戊炔,C正确;D 项中命名不符合编号和最小的原则,的正确命名为邻甲乙苯,或者1-甲基-2-乙基苯,D错误。
答案C
6.有两种烃,甲为,乙为。
下列有关它们命名的说法正确的是()
A.甲、乙的主链碳原子数都是6
B.甲、乙的主链碳原子数都是5
C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯
D.乙的名称为3-甲基己烷
解析甲的主链有5个碳原子,名称为2-乙基-1-戊烯,而乙的主链上有6个碳原子,名称为3-甲基己烷。
答案D
7.是单烯烃与H2加成后的产物,则该烯烃的结构可能有()
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
解析双键可能出现的位置有:
,注意①号位置不能重复计算。
答案C
8.根据下列物质的结构简式,回答下列问题:
(1)四者之间的关系是。
?
(2)用系统命名法命名4种有机物。
A:B:C:D:?
(3)四者苯环上的一氯代物分别有几种:、、、。
?
答案(1)同分异构体(2)乙苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯(3)3231
能力提升
9.小明同学的作业中出现了“4-甲基-4-己炔”的命名,下列有关说法正确的是()
A.小明的命名完全正确,该炔烃的结构简式为
B.小明给主链碳原子的编号不正确,应命名为“3-甲基-2-己炔”
C.该烃不存在,根据上述名称无法写出合理的结构简式
D.小明的命名不正确,可能是将双键错看成三键,应命名为“4-甲基-4-己烯”
解析根据名称写出的结构简式
中,左数第四个碳原子成键数目超过4,因此该烃实际上不存在。
即使将三键改为双键,其命名“4-甲基-4-己烯”也是错误的。
答案C
10.萘环上的碳原子编号如图(Ⅰ),根据系统命名法,图(Ⅱ)可称为2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是()
A.2,6-二甲基萘
B.1,4-二甲基萘
C.4,7-二甲基萘
D.2,7-二甲基萘
答案D
11.二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体,这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别是
一溴代
二甲苯234 ℃206 ℃231.8 ℃204 ℃205 ℃214.5 ℃
对应的
二甲苯13 ℃-54 ℃-27 ℃-54 ℃-54 ℃-27 ℃
由上述数据可推断,熔点为234 ℃的一溴代二甲苯的结构简式是,熔点为-54 ℃的二甲苯的名称是,熔点为-27 ℃的二甲苯的结构简式是。
?
解析邻二甲苯苯环上的一溴代物有两种,间二甲苯苯环上的一溴代物有三种,对二甲苯苯环上的一溴代物只有一种。
结合表中数据可以判断,熔点为13 ℃的为对二甲苯,熔点为-54 ℃的为间二甲苯,熔点为-27 ℃的为邻二甲苯。
答案间二甲苯(或1,3-二甲苯)
12.(1)用系统命名法命名下列几种苯的同系物:
①②
③
①;?
②;?
③。
?
(2)上述有机物一氯代物的种类分别是
①;②;③。
?
答案(1)①1,2,4-三甲基苯②1,3,5-三甲基苯
③1,2,3-三甲基苯(2)①6②2③4
13.按要求回答问题。
(1)写出下列基团(或官能团)的名称或结构简式:—OH、碳碳双键;?
(2)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式;?
(3)对下列物质进行系统命名:
:;?
CH2CHCH2CH3:;?
(4)分子式为C4H8O2的同分异构体中,属于酯类的有种;?
(5)形成六元环酯的产物的结构简式。
?
解析(1)—OH为羟基,碳碳双键为。
(2)根据烷烃的通式CnH2n+2和该烷烃的相对分子质量为72:12n+2n+2=72,解得n=5,即分子式为C5H12,结构简式有:CH3CH2CH2CH2CH3,(CH3)2CHCH2CH3,(CH3)4C,其中沸点最低的是(CH3)4C。
(3)根据烷烃的系统命名规则,的名称是2-甲基戊烷;根据烯烃的系统命名规则,CH2CHCH2CH3的名称是1-丁烯。
(4)C4H8O2属于酯类的同分异构体有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3,即属于酯类的同分异构体有4种。
(5)根据酯化反应中醇脱羟基上的氢原子,羧酸脱羧基上的羟基,两分子形成的六元环酯为:。
答案(1)羟基(2)(CH3)4C
(3)2-甲基戊烷1-丁烯
(4)4(5)
14.(1)用系统命名法命名下列物质:
①;?
②;?
③。
?
(2)有机化合物的名称为。
?
答案(1)①3,3,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯②1-甲基-3-乙基苯③3,3-二甲基-1-丁炔
(2)1,3-二甲基-5-乙基苯。