1-光学显微镜的使用
高一生物必修一第一章光学显微镜的使用
高一生物必修一第一章光学显微镜的使用考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。
下面是店铺为大家整理的高一生物必修一第一章光学显微镜的使用知识点，希望对大家有所帮助!高一生物必修一第一章光学显微镜的使用知识点梳理一、高倍镜的使用步骤(尤其要注意第1和第4步)1 在低倍镜下找到物象，将物象移至(视野中央)。
2 转动(转换器)，换上高倍镜。
3 调节(光圈)和(反光镜)，使视野亮度适宜。
4 调节(细准焦螺旋)，使物象清晰。
二、显微镜使用常识1、调亮视野的两种方法(放大光圈)、(使用凹面镜)。
2、高倍镜：物象(大)，视野(暗)，看到细胞数目(少)。
低倍镜：物象(小)，视野(亮)，看到的细胞数目(多)。
3、物镜与目镜物镜：(有)螺纹，镜筒越(长)，放大倍数越大。
目镜：(无)螺纹，镜筒越(短)，放大倍数越大。
放大倍数越大视野范围越小视野越暗视野中细胞数目越少每个细胞越大放大倍数越小视野范围越大视野越亮视野中细胞数目越多每个细胞越小4、放大倍数=物镜的放大倍数х目镜的放大倍数5、一行细胞的数目变化可根据视野范围与放大倍数成反比计算方法：个数×放大倍数的比例倒数=最后看到的细胞数如:在目镜10×物镜10×的视野中有一行细胞,数目是20个,在目镜不换物镜换成40×,那么在视野中能看见多少个细胞? 20×1/4=56、圆行视野范围细胞的数量的变化可根据视野范围与放大倍数的平方成反比计算!如:在目镜为10×物镜为10×的视野中看见布满的细胞数为20个,在目镜不换物镜换成20×,那么在视野中我们还能看见多少个细胞? 20×(1/2)2=5。
光学显微镜操作规程
光学显微镜操作规程1.放置显微镜首先，将显微镜稳固地放在实验台上，并保持水平放置。
确保显微镜镜头与工作台之间有足够的空间，以避免碰撞和损坏。
2.调节底部光源打开显微镜底部的光源开关，并调节亮度，使光线适中。
亮度过小会导致图像过暗，而亮度过大会导致图像过亮。
3.调节目镜将目镜（位于显微镜的顶部）放置在想要观察的位置上，并使用调节螺丝或旋钮来调整焦距，以获得清晰的图像。
开始时，可以将目镜拉到最低点，再逐渐朝向样品调节，直到图像清晰。
4.调节物镜选择适当的物镜放入显微镜的旋转物镜转盘中。
根据需要，使用低倍镜（如4倍或10倍）进行初步观察，再逐步使用高倍镜（如40倍或100倍）进行细致观察。
在更换物镜时，务必小心不要碰触样品或物镜，以免损坏。
5.使用调焦旋钮进行精细调节使用调焦旋钮（位于显微镜的侧面或前面）进行精细调节，以获得最清晰的图像。
逐渐转动调焦旋钮，同时观察图像的变化，直到获得最清晰的焦点。
6.使用光学器件（如滤光片或偏振器）根据需要，可以使用一些光学器件来增强或调整图像的特定特征。
例如，使用滤光片可以改变图像的颜色，使用偏振器可以观察光的偏振现象。
7.不要碰触镜片在操作过程中，务必避免直接触摸或碰触显微镜的镜片。
镜片上的污垢或指纹可能会导致图像模糊或失真。
8.清理镜片在使用完显微镜后，要及时清理镜片。
使用专门的镜头纸轻轻擦拭镜片，保持其清洁，以确保下次使用时获得清晰的图像。
9.关闭光源在使用完毕后，应及时关闭底部光源开关，以节省能源并避免过热。
以上是光学显微镜的基本操作规程。
在使用时，还应注意遵守实验室安全规定，避免真空或高温环境下使用显微镜，以免损坏设备。
正确的操作和维护显微镜可以保证样品观察的准确性和可靠性。
使用光学显微镜的操作流程
使用光学显微镜的操作流程光学显微镜是一种常用的实验室仪器，用于观察微小样本的形态、结构和组成。
下面将介绍光学显微镜的操作流程以及必要的注意事项。
1.准备工作在开始使用光学显微镜之前，首先需将显微镜放置在平稳的桌面上，使其底座稳定。
确认显微镜电源安全连接，并将光源打开。
检查目镜和物镜是否清洁，并准备好玻片、载玻片、显微镜盖玻片等试验所需的材料。
2.调整光源和聚焦将准备好的样本放置在载玻片上，涂抹适量的显微镜封片液（如果需要）。
打开光源，调整光源亮度适宜。
然后，选择物镜放置在物镜架上，将样本放置在载玻片上，并使用样本夹固定。
轻轻转动焦点调节手轮，使样本处于大致焦距附近。
3.调整目镜和物镜通过调整目镜来获得清晰的视野。
如果是配备有可调焦的目镜，可以通过旋转焦点调节手轮来实现。
通过观察目镜视野中的样本，移动样本或样本架位置以获得清晰的图像。
4.改变放大倍数根据需要，可以改变放大倍数。
在光学显微镜上，通常有多个不同倍数的物镜可供选择。
可以旋转物镜切换手轮，将样本镜头更换为所需放大倍数的物镜。
注意，每次更换物镜后，可能需要重新调整焦距。
5.观察样本一旦获得清晰且放大的视野，可以开始观察样本。
使用目镜的调节手轮移动焦点以获得清晰的图像。
可以旋转样本，调整视野，以便观察样本的不同区域。
6.照明和对比调节在观察样本时，可以根据需要调整光源的亮度以及采用不同的照明方式。
对于透射光显微镜，可以选择使用偏光器、消光器或调整光源的角度来改变对比度。
对于反射光显微镜，可以调整照明角度和方向来改变样本的外观。
7.记录结果记录下观察到的样本形态、结构和组成等信息。
可以使用相机连接到光学显微镜上，以便保存图像和视频，以供进一步的分析和研究。
8.清洁和存储使用完光学显微镜后，应将样本从载玻片中取出，清洁玻片和载玻片，以备下次使用。
关闭光源和电源，将显微镜的保护罩关闭，以避免灰尘和损坏。
注意事项：-在操作过程中要小心轻放，并避免碰撞和摔落。
光学显微镜的使用方法
光学显微镜的使用方法
光学显微镜是一种常用的实验室仪器，用于观察微小物体的细节和结构。
以下是光学显微镜的使用方法：
1. 调节光源：打开显微镜的照明系统，确保其能够提供足够的光源。
一般来说，可通过旋转光源的控制盘来调节光的强弱。
2. 调节目镜管和物镜：将目镜管从显微镜顶端的架子上拉起，并将物镜旋转至最低放大倍数。
将顶端的一片玻片或载玻片放置在物镜下方。
3. 调节工作台：用显微镜的粗动调节按钮将工作台调整至与物镜的焦点位置相距较远，然后再利用细动调节按钮缓慢地将工作台移至物镜的焦点处。
4. 将试样放置在载玻片上：将待观察的样品或样本放置在载玻片上，并用夹片固定住。
5. 定位和对焦：将载玻片放置在显微镜的工作台上，并利用粗动调节按钮将载玻片移动至显微镜的中心位置。
然后，通过细动调节按钮逐渐调整焦距，直到图像清晰可见。
6. 观察和调整：开始观察样品，如果图像不够清晰，可以通过细动调节按钮微调焦距直至满意的清晰度。
7. 调整放大倍数：如果需要调整放大倍数，可通过转动物镜切换旋钮或更换不同倍数的物镜。
8. 完成观察：观察完毕后，将物镜旋转至最低放大倍数，移开载玻片，并关闭显微镜的照明系统。
使用光学显微镜需要注意保持仪器的清洁，并小心操作，避免损坏。
观察时应遵循安全规范，尤其是当使用高倍物镜时，应避免光线直接照射眼睛。
光学显微镜的使用PPT课件(初中科学)
显微镜的使用
二、对光
3．转动转换器，使低倍物 镜对准通光孔(物镜的前端 与载物台要保持5厘米的距 离)。
显微镜的使用
三、视察
4．把所要视察的玻片标本 放在 载物台上，用压片夹压 住，标本要正对通光孔的中 心。
显微镜的使用
5．转动粗准焦螺旋，使镜筒 慢慢降落，直到物镜接近玻片 标本为止（眼 睛看着物镜， 以免物镜碰到玻片标本）。
（7）调焦装置：为了得到清楚的物像，必须调 节物镜与标本之间的距离，使它与物镜的工作距 离相等。这种操作叫调焦。在镜臂两侧有粗、细 调焦螺旋各一对，旋转时可使镜筒上升或降落。 大的一对是粗准焦螺旋，调动镜筒升降距离大， 旋转一周可使镜筒移动2毫米左右。小的一对是 细焦螺旋，调动镜筒的升降距离很小，旋转一周 可使镜筒移动约0.1毫米。在用低倍物镜视察时， 使用粗调焦螺旋；用高倍物镜视察时，用细调焦 螺旋。
6．向目镜内看，同时反方向 转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢 上升，直 到看清物像为止。 再略微转动细准焦螺旋，使看 到的物像更加清楚。
7、换高倍物镜：如果进一步使用高倍物镜视察，应 在转换高倍物镜之前，把物像中需要放大视察的部分 移至视野中央（将低倍物镜转换成高倍物镜视察时， 视野中的物像范围缩小了很多）。如果换高倍物镜后 物像不一定很清楚，可以转动细准焦螺旋进行调节。 在转换高倍物镜并且看清物像之后，可以根据需要调 节光圈或聚光器，使光线符合要求（一般将低倍物镜 换成高倍物镜视察时，视野要稍变暗一些，所以需要 调节光线强弱）。
（8）聚光器：以调节光线。
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2、光学部分 由成像系统和照明系统组成，成像系统包 括物镜和目镜，照明系统包括反光镜和聚 光器。
1.目镜： 直插式：长度和放大倍数成反 比。 规格：5倍、10倍、16倍和40倍
光学显微镜的操作方法
光学显微镜的操作方法光学显微镜是一种常见的实验仪器，广泛应用于生物学、医学、材料科学等领域。
正确的操作方法能够确保显微镜的正常使用，并获得清晰的观察结果。
下面将介绍光学显微镜的操作方法。
一、准备工作1. 将显微镜放在平稳的桌面上，并确保显微镜与光源之间有足够的距离。
2. 检查显微镜的各个部件是否完好，并进行必要的清洁和调整。
二、调节光源1. 打开光源开关，调节光源的亮度，使光线均匀柔和。
2. 使用准直器将光线准直，并使其通过显微镜的光源孔。
三、调节物镜1. 将物镜转盘转至最低倍物镜的位置。
2. 使用粗调焦手轮将镜片移至最下方，使其与载物台平齐。
3. 通过目镜观察，使用粗调焦手轮将载物台缓慢抬升，直到出现清晰的图像。
4. 转动物镜转盘，将倍数调至所需的放大倍数。
四、调节焦距1. 使用细调焦手轮进行微调，直到图像变得更加清晰。
2. 如果需要进一步调节焦距，可以使用目镜调节筒。
五、观察样本1. 将待观察的样本放置在载物台上，并用夹片固定。
2. 使用载物台移动手轮将样本移动至目镜下方。
3. 使用细调焦手轮进行微调，以获得清晰的观察图像。
六、调节光源方向1. 使用显微镜底部的光源调节装置，调节光源的方向，使其照射到样本上。
2. 观察图像是否明亮均匀，如果有倾斜或阴影，可以调节光源方向来解决。
七、换倍镜和目镜1. 如果需要更高倍的放大倍数，可通过转动物镜转盘来换倍镜。
2. 如果需要更换目镜，请先将物镜转盘转至最低倍位置，再更换目镜。
八、使用完毕1. 使用减少倍数至最低，并将细调焦手轮调至最下。
2. 关闭光源开关，断开电源。
3. 清洁显微镜的各个部件，并将其放置在干燥清洁的地方。
以上就是光学显微镜的操作方法。
在使用显微镜时，需要注意保持仪器的清洁和稳定，避免碰撞和过度调节。
只有熟练掌握了正确的操作方法，才能更好地观察和研究样本。
希望本文对您有所帮助。
光学显微镜的使用方法
光学显微镜的使用方法
1.显微镜的取送：①右手握镜臂；②左手托镜座；③置于胸前。
2.显微镜的旋转：①镜筒朝前，镜臂朝后；②置于观察者座位前的桌子上，偏向身体左侧，便于左眼向目镜内观察；③置于桌子内侧，距桌沿5cm左右。
3.对光：①转动粗准焦螺旋，使镜筒徐徐上升，然后转动转换器，使低倍物镜对准通光孔；②用手指转动遮光器（或片状光圈），使最大光圈对准通光孔，左眼向目镜内注视，同时转动反光镜，使其朝向光源，使视野内亮度均匀合适。
4.低倍物镜的使用：①用手转动粗准焦螺旋，使镜筒徐徐下降，同时两眼从侧面注视物镜镜头，当物镜镜头与载物台的玻片相距2～3mm 时停止。
②用左眼向目镜内注视（注意右眼应该同时睁着），并转动粗准焦螺旋，使镜筒徐徐上升，直到看清物象为止。
如果不清楚，可调节细准焦螺旋，至清楚为止。
5.高倍物镜的使用：使用高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找到观察的物象，并调到视野的正中央，然后转动转换器再换高倍镜。
换用高倍镜后，视野内亮度变暗，因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面，然后调节细准焦螺旋。
观看的物体数目变少，但是体积变大。
6.反光镜的使用：反光镜通常与遮光器（或光圈）配合使用，以调节视野内的亮度。
反光镜有平面和凹面。
对光时，如果视野光线太强，则使用反光镜的平面，如果光线仍旧太强，则同时使用较小的光圈；反之，如果视野内光线较弱，则使用较大的光圈或使用反光镜的凹面。
光学显微镜的五个操作步骤
光学显微镜的基本操作步骤
光学显微镜是一种用于观察和分析微小物体的科学仪器。
它的基本操作步骤如下：
1.准备样品：在观察样品之前，需要将样品处理成适合显微镜观察
的形态。
这可能包括切片、涂层或其他处理方法。
2.调节显微镜：确保显微镜上的灯光足够强，并将显微镜的焦距、
放大倍数和视野调节到适合观察样品的位置。
3.安装样品：将样品安装在显微镜的观察平台上。
这可能需要使用
样品夹、载物台或其他固定装置。
4.观察样品：将眼睛置于显微镜的观察窗口，并调节焦距和放大倍
数来观察样品。
5.记录观察结果：观察完样品后，应记录下所有观察结果，包括观
察到的结构、形态、尺寸和其他特征。
在操作显微镜时，应注意使用专业术语来描述观察到的结构，并且应记录下使用的显微镜的型号、焦距、放大倍数等信息。
光学显微镜的使用方法
光学显微镜的使用方法（一)对光(1)镜检时身体要正对实验台，采取端正的姿态，调整两个目镜之间的距离与观测者瞳距相符，两眼自然睁开，同时左手调节焦距，使物像清晰并移动标本视野，右手记录、绘图。
将低倍物镜转至镜筒下方与镜筒成一直线。
镜检时载物台不可倾斜，因为当载物台倾斜时，液体或油易流出，既损坏了标本，又污染载物台，也影响检查结果。
(2)利用自然光源镜检时，最好用朝北的光源，不宜采用直射阳光；利用人工光源时，用日光灯的光源。
转动底部光源或拨动反光镜，调节视野亮度。
反光镜有平、凹两面，光源强时用平面，较暗时用凹面，需要强光时，将聚光器提高，光圈放大；需要弱光时，将聚光器降低，或光圈适当缩小。
(3)将待观察的标本置载物台上，载物台上有固定的装置固定标本(见图3)。
通过载物台调节旋钮将标本移至镜筒下方。
转动粗准焦螺旋使镜筒下降至物镜镜接近标本。
于转动粗准焦螺旋的同时，需俯身在镜旁仔细观察物镜与标本之间的距离。
(4)调节目镜之间距离，双眼分别于左、右目镜中观察，待双眼视野重合，同时左手转动粗准焦螺旋，使镜筒徐徐上升以调节焦距，使视野内的物像看到时即停，再调细准焦螺旋，至标本清晰为止。
(二)物镜的使用显微镜一般具有三个物镜，即低倍、高倍及油镜，固定于物镜转换盘孔中。
观察标本时，使用低倍物镜，此时，视野，标本较易查出，但放大倍数较小(一般放大100倍),较小的物体不易观察其结构。
高倍物镜放大的倍数(一般放大400倍),能观察微小的物体或结构。
油镜放大倍数可达1000倍，用来观察细菌。
(三)低倍、高倍、油镜头的识别(1)标明放大倍数10×、40 ×、100 x，或10/0.25、40/0.65、100/1.30。
(2)低倍镜最短，高倍镜较长，油镜最长。
(3)镜头前面的镜孔低倍镜最大，高倍镜，油镜最小。
(4)油镜头上常刻有黑色环圈，或“Oil"或“油”字(四)低倍镜换高倍镜的使用方法(1)光线对好后，捻转载物台调节旋钮寻找需要观察的标本。
光学显微镜的使用方法
光学显微镜的使用方法近年来，随着我国科研水平的渐渐提高，我国愈发的重视试验室建设及人才教育。
光学显微镜作为传统的试验室仪器之一，是人类进入原子时代的标志。
而随着教育水平的提升，无论是科研人员还是同学都可以接触到光学显微镜，或用来讨论或用来学习。
那么作为一款精密的光学仪器，光学显微镜日常又该如何维护呢？使用时务必娴熟把握并严格执行以下显微镜使用规程。
一、取送显微镜时肯定要一手握住弯臂，另一手托住底座。
显微镜不能倾斜，以免目镜从镜筒上端滑出。
取送显微镜时要轻拿轻放。
二、察看时，不能随便移动显微镜的位置。
三、凡是显微镜的光学部分，只能用特别的擦镜头纸擦拭，不能乱用他物擦拭，更不能用手指触摸透镜，以免汗液玷污透镜。
四、保持显微镜的干燥、清洁，躲避灰尘、水及化学试剂的玷污。
五、转换物镜镜头时，不要搬动物镜镜头，只能转动转换器。
六、切勿任意转动调焦手轮。
使用微动调焦旋钮时，用力要轻，转动要慢，转不动时不要硬转。
七、不得任意拆卸显微镜上的零件，严禁任意拆卸物镜镜头，以免损伤转换器螺口，或螺口松动后使低高倍物镜转换时不齐焦。
八、使用高倍物镜时，勿用粗动调焦手轮调整焦距，以免移动距离过大，损伤物镜和玻片。
九、使用结束后，必须检查物镜镜头上是否沾有水或试剂，如有则要擦拭干净，而且要把载物台擦拭干净，然后将显微镜放人箱内，并注意锁箱。
光学显微镜的使用方法光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能判别的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。
平常我们应当怎么进行正确的操作呢？下面就来教大家：①试验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的地位，镜座应距桌沿6～7cm左右。
②打开光源开关，调整光强到适合大小。
③转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。
先把镜头调整至距载物台1～2cm左右处，而后用左眼注目目镜内，接着调整聚光器的高度，把孔径光阑调至最大，使光芒通过聚光器入射到镜筒内，这时视线内呈光亮的状态。
④将所要视察的玻片放在载物台上，使玻片中被视察的部分位于通光孔的正中心，而后用标本夹夹好载玻片。
使用光学显微镜的五个步骤
使用光学显微镜的五个步骤嘿，你问使用光学显微镜有啥五个步骤啊？这事儿咱好好唠唠。
第一步，把显微镜从箱子里拿出来，轻拿轻放哈。
这玩意儿可金贵着呢，不能瞎折腾。
就跟抱个宝贝似的，得小心着点。
摆放在一个平稳的地方，别晃悠。
要是放得不稳，等会儿看的时候晃来晃去，啥也看不清。
第二步，安装目镜和物镜。
这可得对准了卡口，轻轻一转就安上了。
别硬插硬拔的，弄坏了可就麻烦了。
就跟拧螺丝似的，不能使蛮劲。
安好了之后，看看是不是牢固，别掉下来。
第三步，调节光源。
要是太亮了刺眼，太暗了又看不清。
就跟开灯一样，得调到一个合适的亮度。
可以通过调节旋钮或者开关来控制光源。
要是不会调，就多试试，总能找到合适的亮度。
第四步，放上要观察的东西。
可以是切片啊、标本啊啥的。
放的时候要小心，别弄坏了。
就跟放个宝贝在那里似的，得轻拿轻放。
放好了之后，用压片夹固定住，别让它乱动。
第五步，调焦。
这是最关键的一步。
不能一下子拧得太猛了，得慢慢调。
要是调得太快，容易把镜头弄坏，还看不清楚东西。
就跟开车换挡似的，得慢慢换，不能着急。
先从低倍镜开始调，看到大概的样子之后，再换高倍镜继续调。
直到看清楚为止。
我跟你说个事儿哈。
有一回俺们上生物课，老师让俺们用显微镜观察细胞。
俺一开始不会用，瞎弄了半天也看不清。
后来俺按照这五个步骤一步一步来，嘿，还真就看到细胞了。
从那以后啊，俺就知道用显微镜得按步骤来，不能瞎鼓捣。
所以说啊，使用光学显微镜就是拿出来放好、安装目镜物镜、调节光源、放东西固定、调焦这五个步骤。
咱要是用显微镜的时候，就记住这些步骤，肯定能用好。
光学显微镜操作方法说明书
光学显微镜操作方法说明书一、简介光学显微镜是一种常见的实验室工具，用于放大微小物体并观察其细节结构。
本操作方法说明书旨在提供对光学显微镜的正确操作指导，使用户能够充分利用其功能，并取得准确可靠的观察结果。
二、器材准备1. 光学显微镜：确保显微镜处于稳定的台面上，并调整好光源位置。
2. 物镜与目镜：根据需要选择适当倍数的物镜与目镜。
检查物镜与目镜表面是否清洁，如有污迹应使用干净的镜布轻轻擦拭。
3. 样本：准备待观察的样本，确保样本清洁且适合显微观察。
三、显微镜的操作步骤1. 调节光源：打开显微镜光源，调节至适当亮度以供观察，可以通过旋钮调节。
2. 调节目镜：将目镜镜筒置于物镜筒的孔内，轻轻旋转直到目镜对准物镜，保持稳定时即可。
3. 调节物镜：先选择低倍物镜，将其插入物镜筒孔内，在观察台上放置一个清晰、适当大小的样本。
向下缓慢调节物镜成功与样本接触，直到观察到清晰的图像为止。
调节聚焦手轮直到图像清晰锐利。
4. 调节放大倍数：通过旋转目镜镜筒可以改变放大倍数，根据需要选择高倍或低倍物镜，注意切勿用手触摸物镜。
5. 调节调焦手轮：根据观察需要，通过旋转调焦手轮调节样本的焦点位置，以获得清晰的图像。
四、观察技巧与注意事项1. 标本准备：样本应充分准备，如有需要，可以使用染色剂或其他技术增强对细胞结构或组织的观察。
2. 调整光源：光源的角度和亮度可以影响观察结果，根据需要进行调整，确保适当的照明。
3. 避免晃动：观察时应尽量避免手部晃动，以免影响图像的清晰度。
4. 调焦：观察时需要不断调整聚焦手轮，以保持图像的清晰锐利。
5. 镜头清洁：显微镜的镜头必须保持清洁。
在使用前和使用后，应使用干净的镜布轻轻擦拭镜头，以去除灰尘和指纹等。
五、操作安全事项1. 使用时应小心谨慎，避免碰撞和摔落。
2. 尽量避免直接观察强光源和反光物体，以免损伤视力。
3. 操作时应将显微镜放置在稳定的台面上，以防倾斜和滑动。
4. 使用完毕后，关闭光源并将显微镜妥善存放。
光学显微镜的操作流程与注意事项
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1. 准备显微镜：将显微镜放置在稳定且无振动的平面上。
光学显微镜的使用方法
光学显微镜的使用方法光学显微镜是一种常见的显微镜，用于观察微小物体的细节。
它由目镜、物镜、台子、光源等部分组成。
下面将详细介绍光学显微镜的使用方法。
一、准备工作1. 检查显微镜是否完好无损，并清理表面上的灰尘和杂物。
2. 准备好待观察的样品，并将其放置在显微镜平台上。
二、调节目镜和物镜1. 将目镜调节到合适的位置，通常位置为垂直于视线，并通过旋转调节钮进行清晰度的调整，直到观察到清晰的目标图像。
2. 选择适当的物镜，根据需要和样品的细节来调整不同倍数的物镜。
通常，显微镜上有4x、10x、40x和100x的不同倍数物镜可供选择，倍数越大，对细节的观察越清晰，但视野范围会变小。
3. 将所选的物镜转至显微镜平台上，且与样品之间保持适当的距离，避免物镜与样品发生碰撞。
三、调节焦距和光源1. 将显微镜台子的高度适当调整，使得样品与物镜之间的距离合适。
2. 通过转动焦调节钮或合适的调节手柄，调整焦距，直到能够观察到清晰的图像。
3. 开启光源，并调节光源的亮度，使得光线在观察过程中充分照亮样品。
根据需要，还可以使用可调节的光圈进行调整。
四、观察样品1. 将眼睛对准目镜，调整目镜的眼距，确保双眼能够清晰地看到图像。
2. 使用细微的旋钮或手柄，沿着X和Y轴方向平移样品，以便观察不同位置的细节。
3. 通过仔细观察和调整焦距，可以观察到更多的细节和结构，比如细胞、细菌、植物组织等等。
五、常见问题及解决方法1. 图像不清晰：可能由于焦距调节不当，可以通过重新调整焦距进行排除。
2. 光线不足：可以调节光源的亮度，或使用反光镜等辅助光源。
3. 表面有污垢：使用干净的棉纱或特殊的镜头纸轻轻擦拭表面，注意不要使用损坏显微镜的化学物质。
光学显微镜的使用需要一定的经验和技巧，熟练掌握使用方法后才能发挥其最大的观察能力。
希望以上介绍对您的使用有所帮助。
实验一 普通光学显微镜的使用
• 镜口角总是小于180°。因为空气的折射率为1， 所以干燥物镜的数值孔径总是小于1，一般为 0.05—0.95；油浸物镜如用香柏油（折射率为 1.515）浸没，则数值孔径最大可接近1.5。虽然理 论上数值孔径的极限等于所用浸没介质的折射率， 但实际上从透镜的制造技术看，是不可能达到这 一极限的。通常在实用范围内，高级油浸物镜的 最大数值孔径是1.4。 • 几种物质的介质的折射率如下： • 空气为1.0，水为1.33，玻璃为1.5，甘油为1.47， 香柏油为1.52。
胞间连丝切片 (柿胚乳)
２、有丝分裂
• 植物细胞有丝分裂 • 洋葱根尖（16条染色体） • 动物细胞有丝分裂 • 马蛔虫受精卵（4条染色体）
1
2
3
4
洋葱根尖细胞有丝分裂图
卵壳 围卵腔 受精卵
马蛔虫子宫切片400×铁苏木精染色
1
3
2
4
马蛔虫受精卵有丝分裂图
３、血细胞
中性粒细胞
血细胞
４、肝细胞切片
• 可见光的波长为0.4—0.7微米，平均波长为0.55 微米。若用数值孔为0.65的物镜，则 R=0.61×0.55微米/0.65=0.52微米。这表示被检 物体在0.52微米以上时可被观察到，若小于0.52 微米就不能视见。如果使用数值孔径为1.25的物 镜，则R=0.27微米。凡被检物体长度大于这个数 值，均能视见。
肝细胞切片——线粒体
肝板和肝血窦（示肝细胞、肝血窦、巨噬细胞）
肝细胞
５、人染色体NOR
NOR
人染色体NOR
６、草履虫
７、人口粘膜腔上皮细胞
８、植物根尖纵切
分生区
根冠
植物根尖根冠、分生区
植物根尖纵切（示伸长区）
光学显微镜的使用方法
光学显微镜的使用方法1.准备样品：选择适当的样品，并进行必要的样品处理。
样品可以是植物组织、动物组织、细胞、微生物等。
对于固体样品，通常需要切片并用染色剂染色以增强对比度。
2.调整光路：将显微镜放在平稳的台面上，并根据需要连接电源。
调整子午线（也称为标尺）使其垂直于台面。
然后打开光源，调节亮度，使其适合观察。
3.设置工作距离：将镜头系统（目镜和物镜）调整到所需的工作距离。
放置一个已知宽度的标尺在工作距离下方，通过转动焦距微调装置，使标尺的刻度线清晰可见。
4.调节目镜：通过调节目镜的焦距微调装置，使样品的图像清晰可见。
首先将目镜观察孔开到最大直径，然后通过调节近视矫正装置（如果有的话），将目镜对焦到自己的眼睛视力。
5.选择物镜：根据所需的放大倍数，选择合适的物镜。
通常显微镜配有多个物镜，如4倍、10倍、40倍和100倍物镜。
较低的倍数可以提供较大的视野，较高的倍数可以提供更高的分辨率。
6.调焦：用低倍物镜初步观察样品，并通过调节升降装置将物镜越接近样品直到样品清晰可见。
然后使用中等倍数的物镜进行细调，最后使用高倍物镜进行最终的调焦。
注意，对于高倍物镜，需要轻轻转动焦距微调装置以避免接触到样品并损坏物镜和样品。
7.调节光圈：使用光圈可以控制进入物镜的光的量，进而影响对比度和深度。
通过旋转光圈，调整光线的直径大小，以获得最佳的对比度和清晰度。
8.观察记录：使用目镜观察样品，并使用显微镜配备的目镜仪表记录所见和观察的结果。
可以使用不同的目镜来观察不同的细节和结构。
9.清洁和保养：使用完毕后，需注意清洁仪器，特别是物镜。
使用纯净的镜头纸或棉签擦拭物镜表面，并避免使用手指直接接触物镜。
此外，需要关闭光源并将显微镜放置在防尘罩中以保护仪器。
以上是使用光学显微镜的一般步骤。
在实际操作中，可能还会根据实验需求和样品特性进行一些微调和额外操作。
正确使用光学显微镜的七个步骤
正确使用光学显微镜的七个步骤一、调整光源正确使用光学显微镜的第一步是调整光源。
打开显微镜的光源开关，调节光源的亮度，使其适合观察样本。
通常情况下，适度的光源亮度可以提供清晰明亮的图像，但过亮的光源可能造成样本过度照亮，导致图像模糊。
二、调节物镜接下来，需要调节物镜。
物镜是放置在显微镜下方的镜头，决定了观察样本的放大倍数。
根据需要，选择合适的物镜并将其转到工作位置。
通常，显微镜配备的物镜有多个倍数可供选择，例如4倍、10倍、40倍等。
根据样本的大小和细节，选择适当的物镜，然后使用调节旋钮将其转到工作位置。
三、调节目镜目镜是位于显微镜顶部的镜头，也称为眼镜。
调节目镜的主要目的是使观察者眼睛对焦清晰，以获得最佳观察效果。
根据观察者的视力，可以通过调节目镜旋钮来使图像变得更加清晰和锐利。
四、调节聚焦聚焦是观察样本的关键步骤。
通过调节显微镜上的焦距调节旋钮，可以使样本的不同部分逐渐变得清晰。
开始时，将焦距调节旋钮转到最低位置，然后将样本放置在显微镜下方。
通过慢慢转动焦距调节旋钮，观察样本的不同部分是否逐渐变得清晰。
根据需要，可以微调焦点，以获得最佳的观察效果。
五、移动样本在观察样本时，有时需要移动样本，以便观察不同的区域。
在移动样本之前，需要先将样本固定在显微镜的台座上，以避免移动时样本的晃动。
然后，使用显微镜上的移动旋钮或移动手柄，以平稳的方式移动样本，以便观察到不同的区域。
六、调节光圈光圈是位于显微镜下方的圆形开口，用于调节光线的通量。
通过调节光圈的大小，可以控制进入显微镜的光线量，从而影响观察到的图像的亮度和对比度。
通常情况下，打开光圈可以增加亮度，而关闭光圈可以增加对比度。
七、注意调节细节在使用光学显微镜观察样本时，还需要注意一些细节。
首先，避免将手指或其他物体直接接触物镜和目镜，以免污染或刮伤镜面。
其次，注意保持显微镜的清洁，及时清除样本残留物，以保持图像的清晰度。
最后，观察样本时要保持耐心，不要急于移动或调节显微镜，以免错过重要的细节。
光学显微镜的使用步骤
光学显微镜的使用步骤一、前言光学显微镜是一种常见的实验室仪器，广泛应用于生物学、医学、材料科学等领域。
使用光学显微镜需要遵循一定的步骤，以确保观察到清晰的图像并保护仪器。
本文将介绍光学显微镜的使用步骤。
二、准备工作1.检查仪器：在使用光学显微镜之前，需要检查仪器是否完好无损，并且清洁干净。
如果发现任何问题或污垢，请及时处理。
2.调节光源：将灯泡插入灯座并打开电源，然后调节亮度和聚焦以获得所需的照明。
3.准备样品：根据实验要求准备好待观察的样品，如细胞、组织切片或材料样品等。
三、安装样品1.调节物镜：选择合适的物镜，并将其插入物镜架上。
如果需要更高放大倍数，请选择更高倍数的物镜。
2.安装载玻片：将待观察的样品放置在载玻片上，并用夹子固定住。
注意不要让夹子挡住样品的视野。
3.调节焦距：将载玻片放置在物镜下方，并通过旋转焦距调节钮调整焦距，直到样品清晰可见。
四、观察样品1.选择目镜：选择合适的目镜，并将其插入目镜筒内。
如果需要更高放大倍数，请选择更高倍数的目镜。
2.对焦样品：通过旋转焦距调节钮，将样品对焦。
注意不要过度旋转，以免损坏仪器或样品。
3.调整照明：根据需要，调整照明以获得最佳图像质量。
可以通过改变光源亮度、聚焦或使用滤光片等方式来实现。
4.观察和记录：观察样品并记录所需信息。
可以使用相机或者其他设备来记录图像和视频。
五、结束观察1.关闭灯泡电源：在结束观察后，关闭灯泡电源并拔出灯泡。
2.移除载玻片：小心地移除载玻片，并将其清洗干净以备下次使用。
3.拆卸物镜和目镜：小心地拆卸物镜和目镜，并将它们存放在干燥的地方。
4.清洁仪器：使用适当的清洁剂和布来清洁仪器并消毒。
六、注意事项1.避免触碰物镜和目镜：在拆卸和安装物镜和目镜时，要小心谨慎，避免触碰到它们的表面。
2.避免过度旋转：在调节焦距时，要小心谨慎。
过度旋转可能会损坏仪器或样品。
3.注意照明强度：过强或过弱的照明都会影响图像质量。
需要根据需要调整照明强度。
光学显微镜的使用方法
光学显微镜的使用方法
光学显微镜是一种常用的实验工具，用于观察微小物体的结构
和形态。
正确的使用方法不仅可以保证观察效果，还能延长显微镜
的使用寿命。
下面将介绍光学显微镜的使用方法。
首先，使用光学显微镜前需要确保显微镜处于稳定的工作台上，避免在使用过程中出现不必要的晃动。
接下来，打开光源，调节照
明亮度，使样本能够清晰可见。
在放置样本之前，需要调节物镜，
将镜片放置在最低放大倍数，然后放置样本，通过调节物镜和镜头，使样本清晰可见。
在观察过程中，需要注意调节焦距，以保证样本在视野内清晰
可见。
同时，使用时要轻拿轻放，避免碰撞和摔落，以免损坏显微镜。
观察完毕后，要及时关闭光源，清理样本，将物镜调至最低倍数，避免下一次使用时出现焦距不当的情况。
此外，在使用过程中要注意保持显微镜的干净和整洁，定期清
理镜片和镜筒，以确保观察的清晰度。
同时，要避免阳光直射和高
温环境，以免对显微镜的使用产生不利影响。
总之，正确的使用光学显微镜需要注意稳定性、照明亮度、调节焦距和保养清洁等方面。
只有在正确使用的前提下，才能更好地观察样本，获取准确的实验数据。
希望本文介绍的光学显微镜使用方法能够对您有所帮助。
光学显微镜使用方法
光学显微镜使用方法光学显微镜是一种广泛应用于生物学、医学、材料科学等领域的实验工具。
光学显微镜通过利用透镜透明性并不作反射或散射的性质来扩大物体的可见度。
以下是使用光学显微镜的一般步骤和注意事项。
1. 准备显微镜：首先，确保显微镜摆放在平稳的桌面上，底座放在桌面上，并且是垂直的。
然后，将镜片放入镜座中，并将镜座插入底座上的迎光孔中。
确保镜头没有污垢或指纹，否则会影响成像质量。
2. 调节照明：使用光源照亮样本区域。
在传统光学显微镜中，通常使用下置照明，光源位于镜底下方。
调节照明强度，以确保样本清晰可见，但不要用过亮的光线，否则会产生过度曝光的问题。
3. 装置样本：将待观察的样本放置在显微镜的样本夹或玻片上。
确保样本几乎平坦并尽可能薄，这有助于获得更清晰的图像。
也可以使用盖玻或盖片将样本覆盖住，以防止蒸发或污染。
4. 调整目镜：将目镜调整到你的眼睛高度，可以通过调节观察管上的焦距来达到最佳观察效果。
可以通过调节近视或远视的调整方式来适应个人眼睛视力。
5. 调整物镜：光学显微镜通常配备多个不同倍率的物镜。
最常用的是4x（低倍率），10x（中低倍率），40x（高倍率）和100x（油镜，超高倍率）。
开始时，将镜头调整到最低倍率4x上，然后使用焦距控制旋钮将样本调焦。
当调焦时，将样本放在最佳聚焦位置，以获得最清晰的图像。
6. 调整工作距离：在进行高倍率观察时，通常需要使用油镜。
将一滴透明的油液（通常是油镜油）滴在物镜的镜片上，然后再将物镜轻轻旋入样本中。
油液的折射率与玻璃相同，减少了光的散射，提供更清晰的图像。
7. 焦距调节：通过自适应调焦，使样本的兴趣区域保持清晰。
可以通过旋转物镜焦距控制旋钮进行微调。
此外，还可以使用调平镜和光补偿调整杠杆来提高成像质量。
8. 观察样本：现在可以通过目镜观察样本。
使用焦距控制旋钮和物镜镜片的旋转，可以在不同的倍率下观察样本的细节和结构。
还可以使用额外的滤光片来改变成像的对比度和颜色。
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显微镜和数码互动系统的使用
学生姓名学号班级
座位号：同组同学日期： 2014 年 9 月 30 日
备注：
【Introduction】
显微镜出现于二十世纪二十年代，可以有效提高对象的显示分辨率，大数值孔径的物镜和短波长的照明光源配合使用可以获得更高的放大倍数和分辨率。
后续出现电子显微镜、超声显微镜等则可以进一步提升测量的精度[1]。
而荧光显微镜，微分干涉显微镜，偏光显微镜，激光共聚焦显微镜等特殊的显微镜则可适用于更为特殊的环境，显示出独特的结果来。
普通光学显微镜一般由机械部分和光学系统组成。
机械部分包括了镜座，镜柱，镜筒，载物台，物镜转换器，调节旋钮。
光学系统则包括了光源，聚光器，物镜，目镜。
其中物镜是最贵重的组成部分之一。
【Materials & methods】
实验材料：
普通光学显微镜，标本盒（各种典型标本片10张），电脑（配Motic显微数码互动系统），擦镜纸，盖玻片，双层瓶。
方法步骤：
（1）启动电脑，运行DigiLabII-C软件，登陆。
拉出显微镜的拉杆。
（2）取镜检查：取出显微镜，打开电源，慢慢转动调光旋钮。
转动粗/微调旋钮，使物镜与载物台距离略拉开，将物镜对准载物台中央的通光孔。
将标本片标签面向上放到载物台上方夹好，待观察部分移至通光孔中央。
（3）低倍镜观察：将低倍镜对准通光孔。
先调节粗调焦旋钮，直至视野中出现物像，再调节细调焦旋钮，使物像最清晰。
10X物镜观察：直接转动10X物镜，调节细调旋钮至看清物像。
也可从电脑画面中观察，得到满意的图像后保存下来。
（4）高倍镜观察：把待观察的部分移到视野中央，转换40倍镜后微微转动细调旋钮，直至视野内看到清晰的物像。
100倍镜观察：先把载物台下降约1.5cm，再转换油镜。
在盖玻片上所要观察的位置滴一小滴香柏油。
细心拧动粗调旋钮，使载物台慢慢上升。
从侧面仔细观察油镜前端与标本之间的距离，先使物镜前端与油滴接触，然后再慢慢使载物台上升，至物镜前端接触到盖玻片但不会对盖玻片产生压力。
眼睛看目镜中，转动细调旋钮，使载物台慢慢下降到能看清物像。
（6）每次油镜完毕后都要用擦镜纸和二甲苯擦拭干净。
清理桌面，器材放回原位，不要忘了在使用记录本上签名。
【Results】
生物绘图请见附录。
（1）蚕豆根尖纵切标本片：在光学显微镜4倍物镜下可观察到蚕豆根尖的根冠、分生区和伸长区。
在40倍物镜下可观察到，根冠和伸长区的细胞成熟而具有稳定的方形。
而分生区的细胞大部分处于有丝分裂间期，少数处于有丝分裂中期，极少部分处于有丝分裂前期、后期和末期。
表1 显微镜40倍物镜下观察到根尖有丝分裂不同阶段的特征
（2）脊髓神经细胞标本片：在10倍物镜下可清楚观察到高度特化的脊髓神经细胞，呈三角形或多角形，分为树突、轴突和胞体三个部分。
不同的脊髓神经细胞依靠树突和轴突来相互连接，依靠轴突来传递信息。
脊髓神经细胞内有大量的细胞器，应该包含了较多的线粒体和尼氏体，用来为神经细胞提供能量和神经递质。
而包裹在轴突外的髓鞘较难观察到。
【Discussion】
1.注意事项：（1）套显微镜的防尘罩取下后要叠好放在抽屉里，显微镜使用完毕并清洁后要把防尘罩套回去。
（2）转动调光旋钮动作要慢，防止光源因为变化太快而损坏。
在关闭电源前也要慢慢转动调光旋钮。
（3）使用油镜时要特别注意油镜镜头和玻片的距离，防止标本片被压碎。
2.特殊光学显微镜应用范围和价值：（1）相差显微镜：可以用于观察未经染色的标本和活细胞。
利用了光的干涉现象，使透明的物体表现出明显的明暗差异，对比度增强以便观察。
适用于对活体细胞生活状态下的生长、运动、增殖情况及细微结构的观察。
（2）荧光显微镜：利用一定波长的激发光对样品进行激发，使之产生一定波长的荧光，从而用于对样品结构或组分进行定性、定位、定量观察检测。
（3）激光共聚焦扫描显微镜：通过一种或多种荧光探针标记后，可对固定的组织或活体样本进行亚细胞水平结构功能研究，对细胞刺激小，能进行多重标记。
（4）透射电子显微镜：用于观察超微结构（小于0.2µm）。
（5）扫描电子显微镜：与X射线分析技术结合，可同时对组成样品的元素进行微区定性和定量。
（6）扫描隧道显微镜：三态（固态、液态和气态）物质均可进行观察。
3.对实验的创新改进建议：要是DigiLabII-C软件有圆形的视图就好了，这样比较接近于肉眼观察显微镜时的状态，便于对微小物体的定位和绘制。
牺牲的窗口大小则可以用放大与缩小视图的功能来弥补。
【Questions 】
1. 如何判断视野中所见污点的来源？标本片、镜头及聚光镜？ 答：首先移动放置标本片的载物台，如果污点移动的话，那么污点位于标本片上；如果污点不移动就不在标本片上。
再转动目镜，如果污点移动，说明污点位于目镜上。
如果污点不移动，接着转换物镜，若污点消失，则污点位于物镜上。
若以上情况污点都无变化，则污点来源于聚光镜上。
2. 显微镜下看到的物像是正像还是反像？物像与载玻片的移动方向是否一致？ 答：反像。
物像与载玻片的移动方向是相反的，下图为普通光学显微镜的成像原理。
3. 对显微镜的一些专用术语如数值孔径、工作距离等是否了解？试举例说明这些术语与显微镜能力（分辨率）的关系。
答：数值孔径（NA ）与折射率（n ）和孔径角(2α)有关，具体公式为αsin n NA =，是物镜和聚光镜的主要技术参数。
工作距离是指物镜与盖玻片顶面的距离，在物镜数值孔径一定的情况下，工作距离
如说工作距离越短，短数值孔径值越大，照明光线的波长λ越短，则最小分辨距离R 值越小，分辨率相应的就越高。
【References 】
[1] 鲍娟. 显微镜的发展及在长度计量中的应用. 商品与质量·学术观察.2014(3)。