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统计热力学基础1-PPT课件

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非定位系统(non-localized system) 非定位系统又称为离域子系统,基本粒子之
间不可区分。例如,气体的分子,总是处于混乱
运动之中,彼此无法分辨,所以气体是非定位系
统,它的微观状态数在粒子数相同的情况下要比
定位系统少得多。
统计系统的分类
根据粒子之间有无相互作用,又可把统计系
统分为近独立粒子系统和非独立粒子系统
子化的能级上,由 N 个粒子分配总能量 E 可以有多种不同的分
配方式,而每一种分配方式均必须满足总能量守恒及总粒子数 守恒两个宏观约束条件,即:
N = Ni U N i i
i i
(1) (2)
定位体系的最概然分布
(1) 排列组合的有关问题 排列组合的有关原则:
如果有4个可别粒子a、b、c、d ,看一看4个粒子有多少种排 列方式?
第七章统计热力学
1. 统计热力学概论 2. 麦克斯韦——玻耳兹曼统计分布 3. 配分函数 4. 理想气体的热力学函数 5.用配分函数计算 r G m 和反应的平衡常数
7.1 统计热力学概论
§0.2. 统计热力学与热力学 1. 统计热力学与热力学的区别
热力学以三个热力学定律和大量实验事实为基础, 采用唯象的处理方法,讨论体系的宏观性质及变化规律。 它不涉及组成该体系的个别粒子的微观性质,所得结论 具有普遍性和可靠性。但它却缺乏理论根据,也无法提 供理论计算方法,如它连最简单的理想气体状态方程也 推不出,即足以说明其局限性。
在1868年,奥地利的科学家Boltzmann就提出,在孤立 体系中,没有理由认为那一种微观状态出现的可能性大于其它 他微观状态。也就是说,所有能满足U.V.N恒定的每一种微观 状态出现的概率都相等。 但就不同的分布来说,出现的数学概率却不相同,其中 均匀分布的概率最大,为6/16。

统计热力学基础

统计热力学基础
能量守恒 : U = N ∑ Pε ,iε i 粒子数守恒 : N = ∑ ni
ni是布居在能级上的粒子数;Pε,i是粒子分布在各能级εi上的概率 概率; 概率
(4)分布的微态数WD与系统的总微态数 任何一种分布,只指出在每个能级(或状态)上有多少个粒子, 实现这一分布尚有不同的方式,每一种可区别的方式代表分布 (或系统)的一个可区别的微观状态,简称微态 微态。WD表示分布D 微态 的微态数,用表示系统总的微态数。 (5)分布的概率 计算分布的概率用古典概型的计算公式。 ①古典概型 古典概型又叫等概率模型,既是概率的定义,又是计算概率 古典概型 的基本公式,其特征是: (i)只有有限个基本事件; (ii)所有基本事件发生都是等概率的。
②振动配分函数 对一维谐振子
1 q = 1 e hv kT e hv 2 kT qv = 1 e hv kT
0 v
定义
Θ v
def
hν/ k
式中Θv——振动特征温度,代入上式,则
0 qv =
1 1 e Θ v T
e hv 2kT 1 e Θ v T
qv =
③转动配分函数 对于直线型双原子分子,转动配分函数为
i i
i
(ni + g i 1)! ≈ g in (g >> n ) 离域子系统: WD = ∏ ∏ n! i i n!×( g i 1)! i i i
i
(6)最概然分布与平衡分布 热力学概率最大的分布称为最概然分布 最概然分布。 最概然分布 对于热力学系统N≥1024,N,V,E确定的系统达平衡时(即系 统的热力学态),粒子的分布方式几乎将不随时间而变化,这种分 布称为平衡分布 平衡分布。 平衡分布 当系统的N→∞时,最概然分布可以代表平衡分布,从而最概 然分布的微观状态数可以代替系统的总微观状态数。这就是摘取 摘取 最大项原理。 最大项原理。

统计热力学初步PPT课件

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物理化学
第九章 统计热力学初步
Statistical Thermodynamics
学习要求:
明确统计热力学的基本假设,理解最概然分布与平衡 分布及摘取最大项原理 掌握 Boltzmann 分布律及其各物理量的意义与适用条 件;理解粒子配分函数、体系配分函数的意义与表达 式,配分函数的析因子性质。 理解不同独立子体系的配分函数,q 及Θ与热力学函 数间的关系。 重点掌握平动能与平动配分函数,转动能与转动配分 函数,振动能与振动配分函数的计算。 理解系统的热容、熵及其他热力学函数与配分函数的 关系。
能 级 : 1 , 2, , i
一 种 分 配 方 式 :N 1 , N 2, , N i
W DCN N1CN N 2N1 N 1!(N N !N 1)!N 2!((N N N N 1 1 )! N 2)!
N! N!
N1!N2 !
Ni !
(能级Ⅰ、Ⅱ)
i
各能级的简并度是g1,g2, …,能级的 分布数是n1,n2,…,由于同一能级的粒 子可处于不同量子态,则
定域子系统和离域子系统
独立子系统和相依(倚)子系统
按粒子间相互作用情况不同,可分为: 独立子系统( system of independent particles)
——粒子之间除弹性碰撞之外,无其它相互作用 (理想气体)。 相依(倚)子系统( system of interacting particles)
3.一维谐振子
v(1 2)h 0,1,2,
ν——粒子的振动频率,与结构有关,数值 可由光谱数据获得。 υ——振动量子数 υ= 0,1,2,
gV , 1
一维谐振子
4.电子和原子核
电子运动及核运动的能级差一般都很大,一 般的温度变化难以产生能级的跃迁或激发,所以 本章只讨论最简单的情况,即一般认为系统中各 粒子的这两种运动处于基态。

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简并度(degeneration)
例如,气体分子平动能的公式为:
t 8mhV22/3(nx2ny2nz2)
m--分子质量;V--容器体积;
h--Planck常数;
nx,ny,nz分别是x,y,z 轴方向的平动量子数, =1,2,3……

t
h2 8mV 2/ 3
3

nx1,ny1,nz1, 只有一种
最早是由玻兹曼(Boltzmann)以经典力学为 基础建立的统计方法,称为经典统计热力学。
1900年Planck提出了量子论,Maxwell将能 量量子化的概念引入统计热力学,发展成为目前 的Boltzmann统计。
三种统计方法
1924年以后有了量子力学,使统计力学中力 学的基础发生改变,随之统计的方法也有改进, 从而形成了Bose-Einstein统计和Fermi-Dirac统计, 分别适用于不同系统。
定位系统的微态数
一个由 N 个可区分的独立粒子组成的宏观 系统,在量子化的能级上可以有多种不同的分 配方式。设其中的一种分配方式为:
能 级 : 1 , 2, , i
一 种 分 配 方 式 :N 1, N 2, , N i
无论哪种分配都必须满足: Ni N i Nii U i
定位系统的微态数
统计系统的分类
定位系统(定域子系统) 粒子彼此可以分辨 如固体 非定位系统(离域子系统) 粒子之间不可区分 如气液体
近独立粒子系统(独立粒子系统) 粒子间相互作用可忽略
如理想气体
非独立粒子系统 (相依粒子系统) 粒子间相互作用不能忽略
如非理想气体
近独立粒子系统是本章主要的研究对象。
三种统计方法
一种是Maxwell--Boltzmann统计,通常称 为Boltzmann统计。

《统计热力学基础》课件

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分布函数的定义
分布函数是描述系统微观状态分布的函数,它表示在某一时刻, 系统中的粒子在各个状态上的概率分布情况。
微观状态数的概念
微观状态数是描述系统内部可能的状态数量的一个概念,它与系统 的宏观状态和微观状态有关。
分布函数的应用
通过分析分布函数,可以了解系统的微观结构和性质,从而更好地 理解系统的宏观行为和变化规律。
02
概率分布
概率分布用于描述粒子集合中不同微观状态的概率分布情况。最常见的
概率分布有玻尔兹曼分布和麦克斯韦-玻尔兹通过概率分布可以计算各种物理量的平均值,如粒子的平均速度和平均
动能。同时,涨落描述了粒子集合中物理量的偏离平均值的情况。
统计热力学的发展历程
早期发展
经典统计热力学
统计热力学的重要性
在科学研究和工程应用中,统计热力学提供了理解和预测物质性质、能量转换 和热力学过程的基础理论框架。它对于化学工程、材料科学、环境科学等领域 具有重要意义。
统计热力学的基本概念
01
微观状态和宏观状态
微观状态是指单个粒子的状态,如位置和速度;宏观状态是指大量粒子
集合的整体状态,如温度、压力和体积。
05
02
详细描述
热力学的第二定律指出,在一个封闭系统中 ,自发过程总是向着熵增加的方向进行,即 熵总是向着增加的方向变化。
04
详细描述
根据热力学的第二定律,热机的效率 不可能达到百分之百,因为总会有一 些能量以热的形式散失到环境中。
06
详细描述
热力学的第二定律还排除了第二类永动机的存 在,即不能从单一热源吸收热量并将其完全转 化为机械功而不产生其他影响。
熵的概念和性质
1 2
熵的定义

《统计热力学基础》课件

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《统计热力学基础》PPT 课件
本课程将介绍统计热力学的基础知识,涵盖热力学基本概念、状态方程和物 态方程、热力学函数与热力学势以及热力学基本理论的应用。
课程介绍
1 深入浅出
通过生动的例子和实际应用案例,帮助你理解统计热力学的基本原理。
2 互动体验
通过小组讨论和实验操作,全方位提升学习效果。
3 实用导向
传统热力学 基于宏观观测的经验定律 通过物理量之间的关系描述系统行为 适用于宏观系统的简化模型
热力学的基本概念和定律
热力学系统
描述研究对象的物质和能 量的组合。
热力学平衡
系统内各部分的宏观性质 保持不变的状态。
能量守恒定律
能量不可被创造或消灭, 只能在系统内部进行转化。
状态方程与物态方程
状态方程
掌握统计热力学的基础知识,为未来学习和研究打下坚实基础。
热力学基础概述
定义
热力学研究能量转化和能量 传递的规律,是物质宏观性 质的理论基础。
研究对象
包括热力学系统、热力学平 衡和热力学过程等。
重要原理
能量守恒定律、熵增定律、 热传导定律等。
统计热力学与传统热力学的关系
统计热力学 基于微观粒子的统计规律 通过概率和统计分布描述系统行为 提供了更深入的理解和预测能力
工程热力学
应用热力学理论解决工程问 题,如热力学循环分析和能 量转换。
化学热力学
研究化学反应的热效应和热 力学平衡,如反应焓变和反 应平衡常数。
生物热力学
探索生物系统中能量转化和 热平衡的原理。
描述了物质状态与温度、压力 和体积等物理量的关系。
理想气体方程
描述了理想气体状态的物态方 程。
液体状态方程
用于描述液体的状态和性质。ห้องสมุดไป่ตู้
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N
qN
lnq
S kBln
N! NkBT (
T
)
V, N
(定位) (非定位)
G
kBTln q N
NkBTV
lnq ()
V T, N
G
kBTln
qN N!
NkBTV
lnq ()
V T, N
(定位) (非定位)
2020-6-17
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18
U
NkBT
2 (lnq ) T V,
N
(定位或非定位)
H
NkBT
分布为最概然分布;
2020-6-17
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7
通过摘取最大相原理可证明:在粒子数 N 很大 (N 1024)时,玻尔兹曼分布的微观状态数 (tmax) 几乎可以代表体系的全部微观状态数 ();
故玻尔兹曼分布即为宏观平衡分布。
在 A、B 两个能级上粒子数之比:
A / kBT
N g e A
A
量在第 i 个微态中的取值。
2020-6-17
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6
七、玻尔兹曼分布
玻尔兹曼分布是自然界最重要的规律之一,其数 学表达为:
Ni
N
g ei / kBT i g ei / kBT i
i
(定位或非定位)
玻尔兹曼分布是微观状态数最多(由求 ti 极大值
得到)的一种分布;根据等概率原理,玻尔兹曼
可计算体系的熵。
2020-6-17
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2
三、分布(构型、布居)
一种分布: 指 N 个粒子在许可能级上的一种分配;
每一种分布的微观状态数(ti)可用下列公式计算:
• 定位体系: ti N!
i
g Ni i
Ni!
• 非定位体系: ti
i
g Ni i
Ni!
2020-6-17
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3
四、最概然分布
16
十一、配分函数 q 的分离:
q = qn qe qtqvqr
这是配分函数的重要性质。
十二、利用配分函数 q 直接计算体系的宏观性质
热力学函数表达式:
F -kBT lnqN
F
-kBT
ln
qN
N!
(定位)
(非定位)
2020-6-17
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17
S
kB ln q N
lnq
NkBT (
T
)
V,
B / kBT
N g e B
B
2020-6-17
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8
玻色-爱因斯坦统计*;(如空腔辐射的频率分布)
Ni
gi e i
1
( 1 / kBT )
费米-狄拉克统计*(金属半导体中的电子分布)
Ni
gi; Ni e i 1 >> 1 e i 1 e i
某种分布的热力学概率 P 体系总的热力学概率
且有:0 P 1
2020-6-17
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5
六、统计热力学的基本假定
在 U、V、N 一定的体系中,每一种微观状态出
现的概率相等(等概率原理)。 体系的宏观量是相应微观量的统计平均值,如
用Ā 表示某一宏观量,则
A Pi Ai
i
Pi 是体系第 i 个微态出现的概率;Ai 是相应物理
1. 平动:当所有的平动能级几乎都可被分子达到时:
一维: 二维:
qt
(
2πmk h2
BT
)1/2
l
qt
2ππmBT h2
A
三维:
qt
(
2ππmBT h2
)3/2V
2020-6-17
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12
2. 振动:
双原子分子
qv
e hν / 2kBT 1 e hν / kBT
e Θv / 2T 1 eΘv /T
线型多原子
Θv hν Θv为振动特征温度 k
B
3n5 hνi / 2kBT
e v q hνi /kBT
1 e i1
非线多原子型
3n6 hνi / 2kBT
e v q hνi /kBT
1 e i1
2020-6-17
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13
3. 转动:
线型
qr
8 2Ik T B σh2
T σΘ r
• 当温度不太高或压力不太高时,上述条件容易满足。
• 此时玻色-爱因斯坦及费米-狄拉克统计可还原为玻尔
兹曼统计。
2020-6-17
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9
八、分子配分函数 q 的定义
q
g eεi /kBT i
i
i 为能级 i 的能量;
gi 为能级 i 的简并度
q eεi /kBT
i
i 量子态 i 的能量
对称数 :同核双原子为 2;异核双原子为 1。
Θr h2 8π 2 Ik
B
Θr为转动特征温度
非线型
qr
8 2 (2k T )3/ 2 B σh3
(I x I y I z )1/ 2
2020-6-17
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14
4. 电子(基态)运动 :
qe (2 j 1)eε0e /kBT
( j 为量子数)
第三章 统计热力学基础
一、统计体系的分类
• 按统计单位(粒子)是否可以分辨,可分为: 定位体系:粒子可以分辨,如晶体; 非定位体系:粒子不可分辨,如气体。
• 按统计单位(粒子)之间是否有作用力,可分为:
独立子体系:如理想气体; 非独立子体系:如实际气体、液体等。
2020-6-17
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1
二、微观状态和宏观状态
体系的宏观状态由其宏观性质 ( T、P、V 等) 来描述; 体系的微观状态是指体系在某一瞬间的状态;
在经典力学中体系的微观状态用相空间来描述; 在量子力学中体系的微观状态用波函数来描述; 相应于某一宏观状态的微观状态数()是个很大的 数,若知体系的 值,则由玻尔兹曼公式:
S kB ln Ω
2020-6-17
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10
• 配分函数 q 是无量纲量,是对体系中一个粒 子的所有可能状态的玻尔兹曼因子求和。
• 由于是独立粒子体系,任何粒子不受其它粒 子存在的影响,所以 q 这个量是属于一个粒 子的,与其余粒子无关,故称之为粒子的配 分函数。
2020-6-17
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11
九、分子配分函数 q 的表达式
微观状态数(ti)最多的分布称最概然分布; 可以证明:当粒子数 N 很大时,最概然分布
的微观状态数(tmax)几乎等于体系总的微观 状态数( )。
2020-6-17
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4
五、热力学概率和数学概率
热力学概率:体系的微观状态数()又称热力学 概率,它可以是一个很大的数;
数学概率:数学概率 ( P ) 的原始定义是以事件发生 的等可能性为基础的。某种分布出现的数学概率为:
5. 原子核(基态)运动 :
qn (2Sn 1)eε0e /kBT
( Sn 为核自旋量子数)
2020-6-17
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15
十、能级能量计算公式:
平动:
εt
h2 8m
(
nx2 a2
n2y b2
nz2 c2
)
振动:
1
εv
(v
)hν 2
转动:
εr
J(J
1)
h2 8π 2 I
2020-6-17
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