强直性脊柱炎影像诊断

AS的诊断标准
诊断标准（1984年纽约标准）
骶髂关节炎分级


0级：正常 Ⅰ级：可疑两侧骶髂关节炎 Ⅱ级：轻度异常，可见局限性侵蚀、硬化，但关 节间隙正常。 Ⅲ级：明显异常，中度或进展性骶髂关节炎，伴 有以下一项或一项以上改变：侵蚀、硬化、关节 间隙狭窄，部分强直。 Ⅳ级：严重异常，完全性强直。
炎细胞浸润、血管翳形成、软骨破坏、软骨下骨破坏，
晚期纤维骨化导致骶髂关节骨性融合。
AS病理过程
关节囊
炎症反应
韧带 肌腱
淋巴细胞 浆细胞集聚
水肿
肉芽组织
软骨破坏
增生 钙化 骨化组织
骨质硬化 韧带钙化 关节融合
强直性脊柱炎影像表现
骶髂关节X线、CT改变

早期：关节面模糊，毛糙。改变主要在髂骨侧
前部，关节间隙大多正常。
鉴别诊断
致密性骨炎
化脓性骶髂关节炎、结核 腰椎间盘突出症、腰肌劳损
致密性骨炎

常见于年轻经产妇 关节面光滑、规则 可自愈
化脓性骶髂关节炎、结核


全身症状
周围脓肿、窦道 死骨
腰椎间盘突出症、腰肌劳损
强直性脊柱炎诊断
临床、影像学、实验室相结合
The End!
滑膜、软骨来自百度文库常
脊柱X线、CT改变

早期椎体及椎小关节骨小梁模糊，骨质疏松 进展期椎体呈“方椎”：椎体前缘正常内凹陷 消失，为椎体前缘上、下角骨炎所引起。

晚期椎间盘纤维环和前纵韧带钙化、骨化，韧 带骨赘形成，使相邻椎体连合，形成椎体间骨 桥，呈特征性的“竹节椎”。
正 常 腰 椎 正 侧 位

免疫因素

进展期AS病人血清补体增高，血清中C4和 IgA水平显著增高，提示免疫机制参与本 病的发生。
感染因素

有研究表明某些肠道革兰染色阴性杆菌和HLA-B27
分子存在共同的抗原决定簇，免疫系统在抗击外 来抗原时不能识别而导致免疫反应。

近年来柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎有较好疗 效，进一步支持肠道感染与强直性脊柱炎有一定
关系的观点。
强直性脊柱炎病理表现

复发性、非特异性滑膜炎症是强直性脊柱炎的 主要病理特点。
病理改变

中轴骨及四肢大关节肌腱、韧带、关节囊等附着于骨的 部位炎症、纤维化乃至骨化，为本病基本病理改变。见 于骶髂关节、椎间盘、椎体周围韧带、胸肋连接、跟腱 、跖筋膜等部位。

骶髂关节是本病最早累及的部位。病理表现为滑膜炎，

中期：关节软骨开始破坏，表现为关节间隙狭
窄，可见虫蚀样骨质破坏及骨质硬化。

晚期：关节间隙消失，关节强直，伴有明显的 骨质疏松。
双侧关节间隙正常，关节面模糊，髂骨侧硬化
双侧关节间隙间隙变窄，关节面破坏、骨质硬化
骶髂关节MRI改变

MRI能更早地发现骶髂关节炎症


骨髓水肿是最早期活动性表现
强直性脊柱炎
(ankylosing spondylitis AS)
强直性脊柱炎
强直性脊椎炎是一种以中轴关 节慢性炎症为主，也可累及内脏 及其他组织的慢性进展性风湿性 疾病。主要侵犯骶髂关节、脊柱 和近躯干的大关节。
流行病学

我国发病率约0.3%


男女比例约4:1-10:1，且男性多较女性严重
发病年龄在10-40岁，以20-30岁为发病高峰 有明显家族聚集现象
临床表现
1）起病隐匿，病程长短、轻重不一 2）腰骶部疼痛，夜间痛、晨僵，活动缓解 3）上升性疼痛，即自骶部向上蔓延疼痛
4）部分患者非对称下肢大关节疼痛：髋膝踝
5）严重者晚期导致脊柱及大关节强直、畸形
病因
遗传
AS
感染
免疫
遗传因素
诊断标准（1984年纽约标准）
（1）临床标准
A.腰痛、僵硬在3个月以上，活动改善，休息无改善。 B.腰椎屈曲、侧弯活动受限 C.胸廓活动度低于正常水平。
（2）放射学标准
双侧骶髂关节炎大于2级或单侧骶髂关节炎3～4级
诊断 （1）肯定AS：符合放射学标准和一项以上临床诊断依据 （2）可能AS：A.符合三项临床标准 B.符合放射学标准而不具备任何临床依据
1973年美国学者证实强直性脊柱炎与HLA-B27位点相关。
HUMAN LEUC OCYTE ANTIGEN HLA 人类白细 胞表面抗原
A
B C HLA-B 27
D
DR
遗传因素

AS病人HLA-B 27 阳性率高达90%，而普通人群 HLA-B27 阳性率仅为4-8% HLA-B 27 阳性者AS发病率约为10-20%