第三章 选择原理

6. 与配母畜为被测公畜自己的女儿
设被测公畜是杂合体Aa，初始与其交配的母畜均为AA，
其女儿的基因型频率为0.5，即隐性基因a的频率为0.25 检验概率同与配母畜为已知携带者的女儿 该法的优点: 同时检测几乎所有的隐性有害基因,是检测个体基因型的有
效方式.
缺点: 需要女儿必须达到繁殖年龄,需要较长的时间.
D 、H 、R
'
'
'
选择后隐性基因频率
q s (q q 2 ) q1 1 s(1 q 2 )
例题：有一个648只的山羊群体中，其中471只表现为无角，现
淘汰了86只，问下一代隐性基因的频率是多少？（为什么要淘汰
无角，因为间性羊在无角羊中出现，且基因为连锁基因）无→有 解：由已知可得： 有角羊的基因型频率 有角羊的基因频率 无角羊的淘汰率 下一代隐性基因的频率为：
第二节 质量性状的选择
基因频率——某基因占其相对等位基因的频率 基因型频率——某基因型在群体等位基因型中所 占的比例。 对于某一个基因来说： 个体间的差异是由等位基因之间的差异造成的。 群体间的差异是由基因型频率差异造成的。
哈代——温伯格定律
1. 在随机交配的大群体中，若没有其他因素的影响，基因频
第三节
数量性状的选择
由于数量性状一般受微效多基因控制，基因型比 较复杂，因而要像质量性状那样，针对某一基因型进 行选择，是不容易做到的，那么数量性状必须应用生 物统计和数量遗传学的原理，从性状的表型值中排除 环境的影响，根据或接近根据多数基因的加性效应—
—育种值来进行选择。
一．有关概念
1. 留种率——留种个体数与 同期全群总数之比。 2. 选择差(S) ：被选留个体均 数与群体均数之差，亦即 被选留种畜所具有的表型 优势。 3. 选择反应（R) ：子代与亲 代均数之差。代表了被选 留种畜所具有的遗传优势。 用公式表示为：
二、对显性基因的选择
对显性基因的选择，实际是对隐性纯合个体及隐性基因携
带者淘汰的过程。
淘汰所有可识别的隐性纯合个体，开始能较快地降低群体 中隐性基因的频率，但逐渐变缓，且很难降至0。
（一）根据表型淘汰隐性纯合个体
F0 Fn 1 ( N F0 )
Fn ：在所有纯合隐性个体被淘汰n代 后，隐性基因的频率
P
而h是依据个体本身性能记录估 计育种值的准确度，它实际上是 估计育种值与真实育种值间的相 关系数，即 h rAI 所以
R A i h
R A i rAI
二、影响数量性状选择进展的基本因素
◆遗传力（h2） h2↑ R↑
h 2↓
◆选择差（S）
R↓ R↑
R↓
R Sh
留种率=适合度=1-S
eg：牛角的有无，无角为显性，有角为隐性。 PP Pp pp
无角
有角
设：原始群体的基因型频率：
D p
2
H 2 pq
Rq
2
淘汰率为S，所以留种率＝1－S
基因型 原始基因型频率 留种率 选择后基因型 频率
PP p2 1-S
Pp 2pq 1-S
pp q2 1
p 2 (1 s) 1 s(1 q 2 )
5. 与配母畜为已知携带者的女儿
一些隐性基因，在群体中的基因频率往往很低。例如一 头携带者公畜的女儿中的基因频率为0.25。使用这种基因频
率确定的母畜群作为测交的与配母畜，可提高测交的效率。
被测公畜为Aa，即其a的频率为0.5，在与已知携带者的 女儿交配后，后代出现aa的概率： 0.25×0.5=0.125 检测概率为：P（检验概率）= 1 -（1-0.125)n， 测交若要获得95％以上的可信度，需要23个后代
0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
在选择的最初几个世代，隐 性基因的频率急剧下降。但 随着选择的继续进行，其下 降的幅度逐渐变小，且很难 降至0。
世代
频率
（二）通过测交鉴定显性杂合个体
淘汰全部隐性纯合个体，同时鉴定出显性杂合个体并
予以淘汰，这样可很快在群体中清除隐性基因。
3. 与配母畜为隐性纯合体
这种方法所需测交家畜头数最少，但要求所要检出的 隐性基因是无害的 A_ ×aa，当后代中有aa ， A_ 为携带者 但当后代中无aa ，不能直接否定 A_ 是携带者，应根 据后代个数判定结果的概率 检验概率: 在后代中观察到至少有一个隐性纯合表型的概
率
可能出现全部都是携带显性基因表型的概率
第三章 选择原理与方法
学习要求：
1.掌握选择的基本概念
2.掌握质量性状的选择方法 3.掌握数量性状的选择方法
第一节 选择的概念及意义
选择是手段，通过外界因素的作用，将群体中的遗传 物质重新进行安排，以期达到某种目的。
选择是一个过程，给予不同个体以不同的繁殖机会， 某些个体比其他个体占有明显优势。 按照作用于选择的因素，选择分为两类：
F0 ：淘汰纯合隐性个体以前，隐性基 因的频率 N ：淘汰隐性纯合个体的代数
例: 设群中隐性基因的频率是0.10，每代均将隐性纯合个体淘 汰，经6代选择其隐性基因的频率（F6）为：
0.1 0.1 F6 0.0625 1 (6 0.1) 1.6
完全淘汰隐性纯合个体,隐性基因频率的理论下降过程
648 471 R 0.27 648
q R 0.27 0.52
86 S 0.18 471
q S (q q 2 ) 0.52 0.18(0.52 0.27) q1 0.55 2 1 S (1 q ) 1 0.18(1 0.27)
如此可逐步淘汰间性角，此方法可用于对经济性状无重大影响的基因的选择。
设一头杂合公畜通过测交得5个后代，则出现5个全是显性
表型的概率仅为0.031（ 1/32 ）,即导致对杂合公畜的错误判断
的可能不足5％ 测交若要获得95％以上的可信度，需5个或5个以上的后代
4.与配母畜为已知隐性基因携带者
被测公畜A＿，则通过这种交配方式A_×Aa，后代只
要出现aa，则被测公畜为携带者 但若后代不出现aa，需计算检测概率 一个后代是显性表型的概率是3/4,n个后代中，都是显 性表型的概率为(3/4)n, 则: 检验概率= 1－P( A_×Aa的后代全部是A_的概率) = 1-(3/4)n 测交若要获得95％以上的可信度，需要11个后代
━自然选择（natural selection）
通过自然界的力量完成的选择过程
━人工选择（artificial selection）
由人类施加措施实现的选择过程
一、自然选择
●概念：指在自然环境条件下，自然界对物种的 选择作用－－“物竞天择、适者生存”。
●作用：在生物进化中起主导作用，自然环境条
件控制着变异发展的方向，导致适应性状的产生。
2. 表型标准差（ P ）
表型标准差改变的是性状在群体中的变异程度，同样的留种
率，标准差大的性状，选择差就大。 变异是选择的前提，没有变异，选择无从发挥作用，变异越 大选择的效果愈显著。例： 甲群10只羊，体高为 41 42 44 46 48 51 60 63 65 57，
2
当h2不变时，S↑
S↓
所以制定选择差时受畜群整体影响相当大，主
要为留种率和表型标准差（畜群内部的差异）。
1. 留种率
例题：400只母羊的羊群中，产下400个后代，如果全群留种，
就没有选择差即留种率为1，若留100个后代，留种率为25%， 也就有了选择差。 数量性状在呈正态分布下，留种大小就决定选择差的大小。 即留种率愈高，选择差愈小；留种率愈低，选择差愈大。 由于公畜的留种比例小，故其选择差大于母畜。若每年都需 扩群时，需要适留的种母畜多，留种率加大，选择差减小。 由于影响留种率的因素很多，人为的因素、育种措施不当都 会造成留种不准确。表型值高的个体，不一定育种值高，从而减 小了选择差，影响了选择效果。
（3） 通过对6-磷酸葡糖脱氢酶（PGD），磷酸己糖
异构酶（PHI）和后白蛋白（PO-2）等与PSS紧密 连锁的基因座位来确定并识别PSS的基因型。 这种方法要求具有家系资料和已知的PSS基因的 单倍型结构，不能对未知群体的任一个体进行分析。 2. 分子遗传学检测方法 具有迅速、精确度高，相对简捷的优点。
7. 与一母畜群随机交配
设被测公畜Aa，a频率为0.5，随机母畜群中a频率为q， 公畜与母畜群随机交配所产生的后代中，出现aa的概率为
0.5q，检验概率为：
P（检验概率）=1－（1－0.5q）n 测交的检测概率取决于母畜群中的a频率和后代个数
（三）对伴性基因的选择

伴性基因所决定的多是表型等级分明的质量性状； 在鸡的Z染色体上的伴性基因,大多表现显隐性遗传方式； ZZ和ZW在决定鸡性别的同时，Z染色体上携带的伴性基因 也随着性别而表现为特殊的遗传规律，因此对某一伴性基因 的判别和选择，主要通过对个体的表型判别来实现。
一、对隐性基因的选择
即保留隐性基因，淘汰显性基因 有两种情况： 1.显性类型在群体中所占比例很小时，可以淘汰
全部显性类型，下一代隐性基因型接近或等于1。
2.显性类型比例较大时，可淘汰部分显性类型，
一代一代逐步淘汰显性基因。（∵显性中有AA、Aa）
淘汰部分显性类型的随机交配群体
淘汰率（S)=选择系数
率一代一代遗传下去，始终保持不变。 2. 任何一个大群体，无论其基因频率如何，只要经过一代随 机交配，一对常染色体上的基因型频率就达到平衡状态，若无其 它因素影响，以后一代一代随机交配下去，这种平衡状态始终保
持不变。
3. 在平衡状态下，基因型频率与基因频率的关系是：
D p
2
H 2 pq