生物药剂学与药物动力学全套精品课件

3、根据机体的生理功能设计缓控释制剂
胃漂浮制剂 结肠定位给药
根据消化道各pH值， 药物转运时间、酶与 细菌对药物及辅料的 作用，设计胃肠道给 药系统
4、研究微粒给药系统在血液循环中的命运 为靶向给药系统设计奠定基础
长循环脂质体
Doxorubicin
85~100 nm
Lipid Membrane (Phospholipid +
diINF-7 Anti-EGFR
3、药物的细胞内靶向与胞内动力学
4、根据药物的分子结构预测药物的吸收
✓可根据药物的分子片段、原子贡献、分子容积、氢键等， 计算药物通过各种生物膜的渗透性，预测药物吸收 ✓药物透过小肠的渗透系数受形成氢键能力、分子大小、 分子所带电荷和极化率等因素影响 ✓用动力学分子极性表面积(PSAD)预测药物在小肠等生物 膜中的吸收速率 ✓以氢键酸度和氢键碱度表示化合物形成氢键的能力，与 药物经皮渗透系数相关 ✓用原子净电荷预测药物透过角膜的吸收能力,氢键给体的 正电荷和氢键受体的负电荷较大时，药物透过角膜的吸收 系数较小，说明化合物形成氢键能力较强时对药物透过角 膜的吸收不利
2、研究生物药剂学的目的
• 正确评价药剂质量 • 设计合理的剂型、处方、生产工艺 • 为临床合理用药提供科学依据 • 使药物发挥最佳的治疗作用
近年随着化学工业原料及制药工艺技术 的迅速发展，药剂学家己考虑到药物制 剂如何
✓能更适合临床用药需求
✓提高药效
✓降低毒副反应
✓加强病人用药依从性等方面
而研制多种各型的新制剂
Cholesterol)
Polyethylene Glycol
5、研究新的给药途径与给药方法
6、研究中药制剂的溶出度和生物利用度
7、研究生物药剂学的研究方法
✓研究溶出速率测定方法 如改进溶出度测定装置、溶出介质等实验条件
✓建立各种新给药途径体外实验方法 ✓建立模拟体内吸收的体外模型
如建立鼻腔给药、口腔黏膜给药、经皮给药等体 外实验方法以及研究其合理性、实验结果的正确性
二、药物的体内过程
1、吸收(absorption)速度、量
药物从用药部位进入体循环的过程
2、分布(distribution)
药物进入体循环后向各组织、器官或 者体液转运的过程
3、代谢(metabolism)
药物在吸收过程或进入体循环后，受 肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发 生转变的过程
4、排泄(excretion) 药物或其代谢产物排出体外的过程
相互作用 •改善化合物结构
•加入P-糖蛋白抑制剂
胃中稳定性
稳 定
不稳定
•以处方保护药物 •筛选更加稳定的药物
代谢稳定性 •肠代谢 •肝脏代谢
不稳定
代谢稳定
生物利用度好
•研究代谢产物 •改善化合物结构
2、研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程影响
剂型-----吸收过程------生物利用度
制剂处方-------溶出速率、稳定性--生物利用 度 制剂工艺 ------溶出速率、稳定性---生物利用 度
3、剂型因素
• 药物的化学性质 • 药物和剂型的物理性质 • 剂型、用药方法 • 辅料的性质、用量 • 处方中药物的配伍、相互作用 • 制剂工艺、操作条件、贮存条件
4、生物因素
• 种族差异 • 性别差异 • 年龄差异 • 生理差异 病理差异 • 遗传因素
5、药效
• 疗效 • 副作用 • 毒性反应
生物药剂学与药物动 力学全套精品课件
第一章 生物药剂学概述
内容概要：
一 生物药剂学的定义 二 药物的体内过程 三 生物药剂学的研究内容 四 生物药剂学的发展 五 生物药剂学与相关学科的关系
一、生物药剂学的定义
1、生物药剂学的定义 (Biopharmaceutics)
研究药物及其剂型在体内的吸收、 分布、代谢、排泄的过程, 阐明药 物的剂型因素、机体生物因素和 药物疗效之间相互关系的科学。
四、生物药剂学的发展
(一)生物药剂学分类系统
高
III
溶解度好 透过性不好
I
溶解度好
透过性好
溶解度
低
IV
溶解度不好 透过性不好
II
溶解度不好 透过性好
低
高
透过性
(二)药物的吸收预测
“The rule of flve”: 当化合物的理化参数满足下列任意两项时，化合物 在小肠中的吸收就差 分子量大于500； 氢键给体数大于5个； 氢键受体数大于10个； logP值大于5.0
药物在正辛醇和水中的 分配系数的对数值( logP)
(三)多肽及蛋白类药物非注射给药研究
传统给药方式：注射途径给药
缺点：生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差
非注射给药途径的新剂型：
✓口服给药新剂型 ✓非胃肠道黏膜给药系统(口腔黏膜给药、鼻黏膜给药、直 肠黏膜给药、眼黏膜给药等) ✓肺内给药系统 ✓透皮给药系统 ✓皮下埋植系统 新剂型缺陷：生物利用度仍然较低 研究内容：考察影响多肽及蛋白类药物吸收的因素与寻找 促进的方法，重点在如何提高多肽的生物膜透过性和抵抗 酶降解
静 注
Baidu Nhomakorabea
组织
粪
尿
便
肌透 排
排
注皮 泄
泄
机体对药物的处置过程
药物制剂
外周室(组织) 组织储存
崩解或释放
分布 作用部位
药物颗粒
中央室
(血液)
溶解
体外
胃肠道 肝 游离型 蛋白结合型
生
物
胆
效
汁 代谢
排泄
重吸收
应
粪便 (灭活，活化)(尿、胆汁)(肾小管、肝肠循环)
代 谢 产 物
三、生物药剂学的研究内容
1、研究药物的理化性质与体內转运的关系
返回
5、转运(transport) 吸收+分布+排泄
6、处置(disposition) 分布+代谢+排泄
7、 消除(elimination) 代谢+排泄
各种给药途径的药物体内过程
各种剂型的体内过程
胆汁
崩解—分散—溶解
肝
作用部位
血液
肾
片 剂
胶 囊 剂
颗 粒 剂
散 溶栓 剂 液剂
剂
舌 下 片
吸 入 剂
溶解度、分配系数 -------------渗透速率 粒径、晶型、晶癖-------------溶出、释放
稳定性
-------------代谢
溶解度 好
透过性 好
不好 慢
溶出速率 快
•筛选合适的盐 •筛选不同的晶型 •改善化合物结构 •微粉化 包合物 固体 分散体
不好
无影响
P-糖蛋白底物
•增加脂溶性
(四)分子生物药剂学
在细胞与分子水平研究药物与给药系统和生物大 分子的相互作用及药物在给药系统中的分子状态对药 物吸收、分布、代谢和排泄的影响。
在分子和细胞水平研究剂型因素对药物作用的影 响。
1、药物与生物膜和生物大分子的相互作用
2、载体的结构对药物生物转运的影响
Figure 6 DTA PEG