基因治疗药课件

二、恶性肿瘤基因治疗
从临床角度和肿瘤发病机制来看，理 想的肿瘤基因治疗模式无非是将有突变的 基因修复或用正常的基因替换即病因性基 因治疗。现在常用的基因治疗策略主要包 括： 免疫性基因治疗 溶瘤腺病毒基因治疗 自杀基因治疗 辅助性基因治疗
1.免疫性基因治疗
通过以下方法纠正机体肿瘤免疫的耐受状态。
⑧载体对分裂和未分裂细胞的感染
第三节 基因治疗应用
基因治疗起始阶段选择病种应具备的条件：
①病因已明确，且致病基因已克隆； ②致病基因cDNA长度较短，基因表达调控元件应在病毒的 包装范围内； ③基因的表达调控比较简单，少量的基因表达产物就能够纠 正疾病症状，过量的基因表达也不产生严重的副作用；
④基因能够在多种细胞中表达； ⑤对于 in vivo途径，基因产物最好能分泌出细胞外，并通 过血液到达全身； ⑥缺陷基因的存在以及所表达的错误蛋白质对正常基因表达 没有影响。
基因增强又称基因修饰，将目的基因导入病变 靶细胞或其他靶细胞，目的基因的表达产物能修饰 缺陷细胞的功能或使原有的某些功能得以加强。 基因失活又称为基因封闭。
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另一类为基因修正（ gene correction）和基 因置换（ gene replacement ），将缺陷基因的异 常序列进行矫正或对缺陷基因精确地原位修复，不 涉及基因组的其他任何改变。通过同源重组 （ homologous recombination ） 即 基 因 打 靶 （gene targeting）技术将外源正常的基因在特定 的部位进行重组，从而使缺陷基因在原位特异性修 复，由于目前同源重组频率太低而无法用于临床。
基因治疗
按靶细胞类型又可分为生殖细胞（ germ-line cell）基因治疗和体细胞（somatic cell）基因治 疗。广义的生殖细胞基因治疗以精子、卵子、早 期胚胎细胞作为治疗对象。理论上，直接对生殖 细胞进行基因治疗是可行的并能彻底根除遗传病， 但由于当前基因治疗技术还不成熟，以及涉及一 系列伦理学问题，生殖细胞基因治疗仍属禁区。 在现有的条件下，基因治疗仅限于体细胞，基因 型的改变只限某一类体细胞，其影响也只限某个 体的当代。
二、基因治疗条件
1.目的基因的准备 2.靶细胞的选择 3.基因转移的途径
第二节 基因转移方法
理想的基因治疗载体应具有以下特点：
①必须易于高滴度大规模商品化生产
②载体的持续稳定性 ③载体的免疫惰性 ④载体的组织靶向性 ⑤载体对导入的遗传物质的大小没有限制
⑥载体带有合适的调控序列
⑦载体在细胞分裂中完成分裂和分泌，或者整合到靶 细胞染色体特异性基因位点上
③制备肿瘤DNA瘤苗，即将编码特异抗原的基因直接注入 人体，通过其在机体内的表达可以激发机体对编码抗原的 免疫反应。如应用癌胚抗原（CEA）制备的肿瘤DNA瘤苗 在实验中显示出一定的效果。 ④树突状细胞（dendrite cell，DC）是目前发现的功能最 强的抗原提呈细胞，广泛分布于除脑以外的全身各脏器。 能摄取、加工抗原，表达高水平MHC分子、共刺激分子、 黏附分子，并分泌高水平 Th1型细胞因子IL-12，具有很强 的抗原提呈能力，可有效激发 T 淋巴细胞应答。用肿瘤抗 原编码基因修饰 DC、肿瘤 mRNA刺激 DC、细胞因子修饰 DC等方法增强 DC的抗原提呈能力是近来肿瘤免疫基因治 疗研究的热点。
一、遗传病基因治疗
基因治疗最初设想是将具有正常功能的外源基因导入遗
传病患者的细胞里取代或补充缺陷基因，使其恢复正常功能
而达到治疗遗传病的目的。目前遗传病基因治疗的首选病例， 是某些单基因遗传病，这是因为其缺损的基因已确定，对致
病基因的结构、功能（如定位、测序、调控）及蛋白质产物
等都有较深入的研究和认识。迄今遗传性疾病基因治疗临床 试 验 已 有 超 过 十 余 种 ， 如 腺 苷 脱 氨 酶 （ adenosine deaminase ， ADA ）缺乏导致的重症联合免疫缺陷综合征 （ SCID ） 、 家 族 性 高 胆 固 醇 血 症 （ familial hypercholesterolemia，FH）又称高-脂蛋白血症等。
①将某些细胞因子（如IL-2、IL-4、TNF、IFN-γ、GM-CSF）
的基因转染到机体免疫细胞（如TIL、LAK细胞及细胞毒淋巴 细胞）中，以提高机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和反应能 力。这些细胞因子的基因治疗在一定程度上克服了细胞因子 注射疗法需反复多次应用、副作用严重等缺点，疗效也有提 高。肿瘤免疫细胞因子基因治疗因其简单、有效、安全，已 成为肿瘤免疫基因治疗研究的最常用方法。
第四十七章
基因治疗
（gene therapy）
基因治疗（gene therapy）
是指改变细胞遗传物质为基础的医学治疗。通 过一定基因转移载体将正常或有治疗价值的目的基 因或核酸分子导入靶细胞，从而达到防治疾病的效 果。基因治疗通过携带目的基因或核酸分子的载体 或遗传修饰的体细胞，在人体内产生特定的功能分 子（核酸或蛋白质），实质上可以看作是导入一个 具有治疗作用的给药系统，有人将基因治疗载体或 体细胞称之为基因药物（gene medicine）。
基因工程药物（gene engineering drug）
是指有治疗价值的目的基因导入细菌、 酵母或哺乳动物细胞或转基因动植物等宿 主细胞进行表达并经分离和纯化获得蛋白 质产物（包括活性蛋白质和多肽药物、重 组疫苗及单克隆抗体）。
第一节 基因治疗概论
一、基因治疗类型
基因治疗按基因操作方式分为两类，一类为基 因增强（gene augmentation）和基因失活（gene inactivation）。
②由于肿瘤细胞存在功能性MHC Ⅰ类抗原和（或）共刺
激信号表达不足，可以将一些与免疫识别有关的基因（如
HLA 、 B7 等）转染到体外培养的肿瘤细胞，经钴照射灭 活其致瘤性后再植入肿瘤患者体内；或者将表达 HLA-B7
的病毒载体或质粒DNA与脂质体复合物直接注射到瘤体内，
以增强肿瘤细胞对机体免疫系统的免疫原性，诱导宿主的 免疫反应。