系统性红斑狼疮教学PPT讲稿

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小儿系统性红斑狼疮的科普知识PPT课件

小儿系统性红斑狼疮的科普知识PPT课件

小儿系统性红斑狼疮的症状
小儿系统性红斑狼疮的症状 常见症状
小儿SLE的症状多种多样,常见的有皮疹、关 节痛和疲劳等。
蝴蝶形皮疹是SLE的一个典型特征。
小儿系统性红斑狼疮的症状
系统性影响
该病可以影响多个系统,包括皮肤、关节、 肾脏和神经系统。
肾脏受损可能导致狼疮性肾炎,严重时可能 危及生命。
小儿系统性红斑狼疮的症状 心理影响
患儿可能会出现焦虑、抑郁等心理问题,影 响其生活质量。
早期的心理干预和支持非常重要。
如何诊断小儿系统性红斑狼疮 ?
如何诊断小儿系统性红斑狼疮? 临床评估
医生会根据病史、症状和体检进行初步评估。
同时需排除其他可能的疾病。
如何诊断小儿系统性红斑狼疮? 实验室检查
包括血液检查、尿液检查和抗体检测等。
家长应给予患儿情感支持,帮助其应对疾病。
建立积极的家庭氛围,有助于提高患儿的生活质 量。
小儿系统性红斑狼疮的预防与护理 学校配合
学校应对患儿提供必要的支持和理解,确保其学 习不受影响。
与老师沟通,制定相应的学习计划。
小儿系统性红斑狼疮的预防与护理 健康教育
提高患儿和家庭对小儿SLE的认识,增强自我管理 能力。
参加相关的健康教育课程,了解疾病及其管理。
谢谢观看
小儿系统性红斑狼疮的科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是小儿系统性红斑狼疮? 2. 小儿系统性红斑狼疮的症状 3. 如何诊断小儿系统性红斑狼疮? 4. 小儿系统性红斑狼疮的治疗 5. 小儿系统性红斑狼疮的预防与护理
什么是小儿系统性红斑狼疮?
什么是小儿系统性红斑狼疮?
定义
小儿系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾 病,主要影响儿童和青少年。

《系统性红斑狼疮SLE》PPT课件讲义

《系统性红斑狼疮SLE》PPT课件讲义
自身抗体
ANA(+)均质型
ANA(+)斑点型
3. ENA抗体 (1)抗Sm抗体:诊断SLE的标记抗体之一。特异性99%,敏感 性25%。仅在SLE中出现,阳性不代表疾病活动性。 (2)抗RNP抗体:阳性率40%,对SLE诊断特异性不高;与SLE 的雷诺现象及肌炎相关。 (3)抗SSA(Ro)抗体:往往出现在SCLE、SLE合并干燥综 合征及新生儿红斑狼疮的母亲 (4)抗SSB(La)抗体:其临床意义与抗SSA抗体相同 (5)抗rRNP抗体:阳性说明病情活动,提示有NP狼疮或其他重要内脏的损害
SSA
1.颧部红斑 (Malar rash) 2.盘状红斑 (Discoid rash) 3.光过敏 (Photosensitivity) 4.口腔溃疡 (Oral ulcers) 5.关节炎 (Arthritis) 6.浆膜炎 (Serositis) 7.肾病变 (Renal disorder) 8.神经系统病变 (Neurologic disorder) 9.血液系统异常 (Hematologic disorder) 10.免疫学异常 (Immunologic disorder) (与1982年诊断标准的区别是此项中将狼疮细胞阳性改为APL阳性) 11.抗核抗体阳性 (Positive antinuclear antibodies)
不良反应 如向心性肥胖、血糖升高、高血压、诱发感染、股骨头无菌性坏死、骨质疏松等,应密切监测 常用激素的等效剂量 泼尼松5mg、甲泼尼龙4mg、地塞米松0.75mg 大剂量激素联用免疫抑制剂治疗4~12周,激素在病情允许情况下,宜尽快减小剂量
临床常用各种糖皮质激素的特点
剂型
半效期*
实验室和其他检查
血常规异常 尿常规异常:血尿、蛋白尿、管型尿等 血生化指标异常:白蛋白,球蛋白,严重肾损害者尿素氮,肌酐 血沉增快

系统性红斑狼疮诊断及治疗3PPT课件

系统性红斑狼疮诊断及治疗3PPT课件
特性
SLE具有多种临床表现,包括皮肤红斑 、关节疼痛、肾脏损伤、血液系统异 常等,且病情呈反复发作和缓解交替 出现。
病因与发病机制
病因
SLE的病因尚不完全清楚,可能与 遗传、环境因素(如阳光照射、 药物等)和免疫系统异常有关。
发病机制
SLE的发病机制涉及多种免疫细胞 的异常活化和多种自身抗体的产 生,导致组织损伤和炎症反应。
提高公众认知
加强系统性红斑狼疮的宣传教育, 提高公众对疾病的认知和重视程
度。
促进早期诊断
通过公共卫生手段,促进疾病的 早期发现和诊断,减少并发症的
发生。
优化资源配置
合理配置医疗资源,为患者提供 更好的治疗和护理服务。
感谢您的观看
THANKS
流行病学特点
发病率
SLE的发病率在亚洲和白色人种中 较高,女性发病率明显高于男性。
病程与预后
SLE患者的病程差异较大,部分患 者可自行缓解,但多数患者需要长 期治疗,且预后因个体差异而异。
并发症
SLE可导致多种并发症,包括感染、 心血管疾病、骨质疏松等,严重影 响患者的生活质量和预期寿命。
02 系统性红斑狼疮的诊断
提高免疫力
保持健康的生活方式,加 强锻炼,提高免疫力,增 强抵抗力。
控制策略
药物治疗
根据病情选择合适的药物,如糖皮质 激素、免疫抑制剂等,以控制病情发 展。
定期复查
生活方式调整
保持良好的作息时间,避免过度劳累, 保持心情愉悦。
定期进行相关指标的复查,监测病情 变化,及时调整治疗方案。
公共卫生意义
系统性红斑狼疮诊断 及治疗3ppt课件
目录
CONTENTS
• 系统性红斑狼疮概述 • 系统性红斑狼疮的诊断 • 系统性红斑狼疮的治疗 • 系统性红斑狼疮的护理与康复 • 系统性红斑狼疮的预防与控制

临床医学概要系统性红斑狼疮优秀课件(共57张PPT)

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panniculitis—lupus profundus 较少见,累及真皮深层及皮下脂肪层 不累及表皮,表现为皮下结节,病变坚实,可有压痛。
第十七页,共57页。
3、关节、肌肉骨骼 ▪ 关节痛、红肿,股骨头坏死
▪ 肌痛,肌炎 4、狼疮肾炎(lupus nephritis, LN)
约75%患者有LN的临床表现,尿异常(蛋白尿、血尿、管型尿
第九页,共57页。
病理
主要病理改变:炎症反应和血管异常
结缔组织的纤维蛋白样变性(免疫复合物及纤维 蛋白构成的嗜酸性物质沉积于结缔组织)
结缔组织的基质粘液性水肿
坏死性血管炎
第十页,共57页。
病理
特征性改变(阳性率不高) 苏木紫小体(细胞核受抗体作用变性为嗜酸性团块
) 洋葱皮样改变(小动脉周围显著向心性纤维增生) 免疫荧光:免疫球蛋白和补体沉积
第三页,共57页。
概述
SLE:是一种表现为多系统损害症状的慢性系统性自 身免疫性疾病。
SLE患者血清具有以抗核抗体为主的多种自身抗体 以病情缓解和急性发作交替为特点。 SLE好发于20~40岁的育龄女性,男:女=1:7-9
我国的患病率为1/1000
第四页,共57页。
一、病因和发病机制
确切病因未明,与多种因素有关: 1.遗传
内、外因素的作用导致机体免疫功能紊乱,自体免疫 耐受减弱,在活化T细胞的刺激下,B细胞产生多种自身
抗体。 通过①致病性自身抗体(如抗血小板抗体、抗磷脂抗体等) ;②致病性免疫复合物(因免疫复合物形成过的质和量异常 、免疫复合物清除障碍等);③T细胞及NK细胞功能异常,
对CD4+T细胞的抑制减弱。最终导致血细胞及组织损伤。
乏)的表现
第二十八页,共57页。

医学ppt课件系统性红斑狼疮SLE

医学ppt课件系统性红斑狼疮SLE
免疫调节治疗 针对SLE的免疫学发病机制,未来将有更多免疫调节药物 问世,通过调节患者的免疫系统,达到治疗SLE的目的。
多学科协作 SLE是一种涉及多个器官的复杂疾病,未来多学科协作将 成为SLE研究和治疗的重要方向,通过综合各学科的优势, 提高SLE的治疗效果。
挑战和机遇并存
挑战
SLE的发病机制十分复杂,目前尚无根治方法,同时部分患者对传统治疗反应不佳,存在治疗抵抗现象,这些都 是SLE治疗面临的挑战。
运动锻炼
适量运动有助于改善心 肺功能、增强免疫力, 但应避免剧烈运动和过 度劳累。
其他治疗方法
如血浆置换、免疫吸附 等,可用于重症或难治 性SLE患者。
04 并发症预防与处理策略
常见并发症类型及危害
A
感染
SLE患者免疫系统受损,易感染细菌、病毒等, 感染可能加重病情。
心血管疾病
SLE患者易出现高血压、冠心病等心血管疾 病,严重影响生活质量。
保持个人卫生
注意皮肤、口腔等部位的清洁, 避免感染源。
规律作息
保证充足的睡眠和规律的作息, 增强身体免疫力。
定期随访
定期到医院进行随访检查,及 时发现并处理并发症。
处理方法分享
感染处理
根据感染类型和严重程度选用合 适的抗生素或抗病毒药物进行治
疗。
心血管疾病处理
针对高血压、冠心病等心血管疾 病,选用相应药物进行降压、扩 冠等治疗。
肾脏损害处理
根据肾脏损害程度选用保肾药物、 透析或肾移植等方法进行治疗。
神经系统损害处理
选用抗癫痫药物、抗抑郁药物等 进行治疗,同时配合康复训练和 心理治疗等方法改善患者生活质
量。
05 患者教育与心理支持体系建设
患者教育内容设计

系统性红斑狼疮完整ppt课件

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03
治疗原则与方法
一般治疗原则
个体化治疗
根据患者的具体病情、年 龄、性别等因素,制定个 性化的治疗方案。
早期诊断与治疗
尽早发现并确诊SLE,及时 启动治疗,以减轻器官损 害和提高患者生活质量。
综合治疗
采用药物治疗、非药物治 疗及患者教育等多种手段, 全面控制SLE病情。
药物选择及作用机制
糖皮质激素
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
诊断标准
采用美国风湿病学会(ACR)或欧洲 抗风湿病联盟(EULAR)/ACR的分类 标准,包括临床表现、免疫学异常及 组织学改变等方面。
诊断流程
详细询问病史,进行全面体格检查,针 对性选择实验室检查和影像学检查,综 合分析结果,确立诊断。
鉴别诊断及相关检查
鉴别诊断
需与类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎等风湿性疾病相鉴别,同时排除感染、 肿瘤等其他疾病。
保持低盐、低脂、优质蛋白饮 食;适当锻炼,增强免疫力; 避免吸烟和饮酒等不良习惯。
避免诱发因素
避免阳光暴晒、减少接触化学 物质和药物等可能诱发疾病活
动的因素。
处理方法指导
感染处理
一旦发生感染,应立即就医,根据感染类型和严重程度选用 合适的抗生素治疗。同时,加强护理和营养支持,促进康复。
心血管疾病处理
血浆置换
通过去除患者血浆中的免疫复合物和其他有害物质,达到缓解症状 的目的。
干细胞移植
通过移植健康的造血干细胞,重建患者的免疫系统,适用于严重 SLE患者。
患者教育与心理支持
加强对患者的健康教育,提高其对SLE的认识和自我管理能力;同时 给予心理支持,帮助患者树立战胜疾病的信心。
04
并发症预防与处理

PPT系统性红斑狼疮(SLE)ppt课件

PPT系统性红斑狼疮(SLE)ppt课件

02 红斑狼疮(SLE)的 病因和发病机制
遗传因素
家族聚集性
遗传与环境交互作用
SLE有明显的家族聚集性,患者家族 成员中患病率高于一般人群。
遗传因素与环境因素共同作用,增加 SLE的发病风险。
遗传易感性
某些基因变异与SLE的易感性相关, 如HLA-DR2、HLA-DR3等。
环境因素
感染
某些病毒、细菌感染可能触发SLE 的发病,如EB病毒、细小病毒 B19等。
05 红斑狼疮(SLE)的 治疗和预后
治疗原则和目标
治疗原则
早期诊断,合理治疗,控制病情,预 防复发
治疗目标
缓解症状,减轻组织损害,提高生活 质量,延长生存期
药物治疗
非甾体抗炎药(NSAIDs)
用于缓解轻至中度疼痛和发热
糖皮质激素
控制炎症,缓解症状,需根据病情调整剂 量
免疫抑制剂
生物制剂
用于控制病情活动,减少激素用量,如环 磷酰胺、硫唑嘌呤等
针对特定靶点进行治疗,如抗B细胞抗体、 抗TNF-α抗体等
非药物治疗
01
02
03
心理治疗
帮助患者缓解焦虑、抑郁 等情绪问题,提高生活质 量
健康教育
指导患者进行自我管理和 保健,如避免阳光暴晒、 预防感染等
并发症防治
积极预防和治疗感染、骨 质疏松等并发症
预后和随访
预后因素
早期诊断、合理治疗、病情活动度、脏器损害程度等影响预后
紫外线辐射
紫外线辐射可诱发或加重SLE的皮 肤症状。
药物和化学物质
某些药物(如异烟肼、普鲁卡因胺 等)和化学物质(如硅、石棉等) 可能与SLE的发病有关。
免疫异常
自身抗体产生

系统性红斑狼疮0PPT课件

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特点
SLE通常在年轻女性中发病,症状 多样,病程反复,可导致皮肤、 关节、肾脏、心脏、神经系统等 多个器官的损害。
发病机制与病因
发病机制
SLE的发病机制复杂,涉及遗传、环 境、免疫等多个因素。异常的免疫反 应导致自身抗体产生,攻击自身组织 ,引发炎症和器官损伤。
病因
具体病因不明,可能与遗传、环境因 素(如阳光照射、药物、感染等)有 关。
控制炎症反应
使用糖皮质激素和其他抗 炎药物,控制炎症反应, 缓解症状。
调节免疫平衡
通过治疗恢复免疫系统的 平衡,降低疾病复发的风 险。
生物治疗
针对特定免疫分子
利用单克隆抗体等生物制 剂,针对特定的免疫分子 进行治疗。
调节免疫功能
通过生物治疗调节免疫功 能,控制疾病活动和症状。
提高治疗效果
生物治疗可以与其他治疗 方法联合使用,提高治疗 效果,减少药物副作用。
系统性红斑狼疮PPT 课件
目录
CONTENTS
• 系统性红斑狼疮简介 • 系统性红斑狼疮的诊断与评估 • 系统性红斑狼疮的治疗 • 系统性红斑狼疮的预防与护理 • 系统性红斑狼疮的科研进展与未来展望
01 系统性红斑狼疮简介
定义与特点
定义
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢 性自身免疫性疾病,会导致全身多 个器官和系统的炎症和损伤。
对于有家族史的人群,应定期进行系统性 红斑狼疮相关的体检,以便早期发现和治 疗。
日常护理与康复指导
皮肤护理
保持皮肤清洁干燥,避免使用 刺激性的化妆品和护肤品,以
防诱发皮疹和溃疡。
关节护理
对于关节疼痛的患者,应注意 休息和保暖,避免过度劳累和 剧烈运动。
饮食指导
系统性红斑狼疮患者应遵循低 盐、低脂、高蛋白的饮食原则 ,多食用新鲜蔬菜和水果。

系统性红斑狼疮讲稿课件

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临床转化与实际应用
诊疗指南
将科研成果转化为临床实 践,制定和完善系统性红 斑狼疮的诊疗指南,提高 医生的诊疗水平。
患者教育
加强患者教育,提高患者 对疾病的认知和自我管理 能力,促进患者积极参与 治疗和康复过程。
医患沟通
加强医患沟通,提高患者 对医生的信任度和满意度 ,促进治疗的顺利进行。
心血管疾病预防
心血管疾病是系统性红斑狼疮常见的 并发症之一。应定期进行心电图、心 脏超声等相关检查,及早发现并处理 心血管问题。
04 系统性红斑狼疮的康复与护理
心理支持与康复指导
心理支持
系统性红斑狼疮患者常常面临情绪困 扰,如焦虑、抑郁等。心理支持包括 倾听、鼓励、解释疾病知识等,有助 于患者树立信心,积极面对疾病。
系统性红斑狼疮讲稿课 件
目录
Contents
• 系统性红斑狼疮概述 • 系统性红斑狼疮的诊断与评估 • 系统性红斑狼疮的治疗与管理 • 系统性红斑狼疮的康复与护理 • 系统性红斑狼疮的科研进展与展望
01 系统性红斑狼疮概述
定义与特点
定义
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢 性自身免疫性疾病,主要特点是 体内免疫系统异常攻击自身组织 ,导致多系统受累。
浆膜炎表现。
病情评估与预后判断
病情评估
医生根据患者的临床表现、自身抗体检测结果和实验室检查 结果,对患者的病情进行评估。评估指标包括SLEDAI评分( 系统性红斑狼疮活动指数评分)和BILAG评分(系统性红斑 狼疮生物学指标评分)等。
预后判断
根据患者的病情严重程度、自身抗体检测结果和治疗效果等 因素,医生可以对患者的预后进行判断。一般来说,早期诊 断和积极治疗有助于改善患者的预后。
实验室检查与影像学检查

系统性红斑狼疮pptPPT

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03
免疫抑制治疗通常与糖 皮质激素联合使用,以 提高疗效并减少激素用 量。
04
需要注意的是,免疫抑 制治疗可能增加感染和 肿瘤的风险。
生物治疗
01
02
03
04
利用生物技术手段,如单克隆 抗体、细胞因子等,调节免疫
系统功能。
生物治疗可用于治疗系统性红 斑狼疮的某些特定症状,如狼 疮肾炎、神经精神狼疮等。
临床表现
常见症状包括发热、疲劳、关节疼痛、面部红斑等,严重时可出现肾脏、心脏 等器官损害。
分类
根据病情轻重和受累器官的不同,SLE可分为不同的亚型,如轻度型、中度型和 重度型。
02 系统性红斑狼疮的诊断与 评估
诊断标准与流程
诊断标准
根据临床表现、实验室检查和影像学检查,综合评估后确诊 。
诊断流程
健康教育
通过开展系统性红斑狼疮的科普宣传和教育活动,提高公众对系统性红斑狼疮的认识和预防意识。
早期筛查与干预
早期筛查
定期进行系统性红斑狼疮的筛查,有助于早期发现疾病,提高治疗效果。
干预措施
针对系统性红斑狼疮的高危人群,采取相应的干预措施,如调整生活方式、药物治疗等,以降低发病风险。
社会支持与政策保障
特点
SLE可累及皮肤、关节、肾脏、心 血管、神经系统等多个器官和组 织,病程长且易反复发作。
发病机制与病因
发病机制
SLE的发病机制复杂,涉及遗传、环 境、免疫等多个因素,目前尚未完全 明确。
病因
可能包括遗传易感性、紫外线照射、 某些药物或化学物质等,这些因素可 能触发免疫系统的异常反应。
临床表现与分类
理疏导和支持。
康复知识普及
患者及家属应了解系统性红斑狼 疮的相关知识,包括病情发展、 治疗方法和康复手段等,以便更

系统性红斑狼疮(SLE)PPT课件

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鳞 屑 丘 疹 样 皮 疹
亚 急 性 皮 肤 型 红 斑




.
23

系 统 性 红
环 形 皮 疹
急 性 皮 肤 型
斑 狼 疮
红 斑



.
24




统 性

红 斑






.
25
从直肠延续
到乙状结肠
弥漫性黏膜
充血、发红

、水肿,糜
统 性
烂红斑呈点

状分布,血
斑 狼
管纹理欠清

晰。上两图
神经系统
肺脏
.
11
浆膜炎
系 统 性 红 斑 狼 疮
.
12
肌肉骨骼






关节痛

肌痛
股骨头 坏死
.
13
神经精神狼疮(NP狼疮)
头痛


精神

障碍




意识
障碍
呕吐 偏瘫
癫痫
.
14
NP狼疮的病理基础
脑局部血管炎的微血栓


心瓣膜赘生物的小栓子





针对神经细胞的自身抗体
抗磷脂抗体综合征
准-准3 标
定义
9.血液系 a)溶血性贫血伴网织红细胞增多;或
统异常

b)白细胞减少—两次或两次以上检测<

4000/mm3;或

系统性红斑狼疮ppt课件

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18
五、实验室及其他检查
一般检查 血象可表现为全血细胞减少、单 纯性白细胞减少或血小板减少;蛋白尿、 血尿及各种管型尿;血沉增快;肝肾功能 异常等。
免疫学检查 抗核抗体谱 其他自身抗体 补 体 狼疮带实验 肾活组织病理检查
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19
六、诊断要点
符合4项或以上者,除外感染、 肿瘤和其他结缔组织病后, 可诊断SLE。
系统性红斑狼疮
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1
一、概述
系统性红斑狼疮
具有多系统损害表现的慢性、系统性自身免疫病。血 清内可产生以抗核抗体为代表的多种自身抗体,通过 免疫复合物等途径,损害各个系统、脏器和组织.
以女性多见,患病年龄以20~40岁最多。 SLE的发病率随地区、种族、性别、年龄而异。
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其中45%~85%有肾损害表现。
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10
四、临床表现:狼疮肾炎(LN)
可表现为急性肾炎、急进性肾炎、隐匿性肾炎、 慢性肾炎和肾病综合征,以慢性肾炎和肾病综合 征者较常见。
早期多无症状,随着病程进展,可出现大量蛋白 尿、血尿、各种管型尿、氮质血症、水肿和高血 压,晚期发生尿毒症。
个别病人首诊即为慢性肾衰竭。
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23
七、治疗要点
对于急性爆发性危重SLE,如狼疮性肾炎的急 进性肾炎肾衰竭,明显的精神症状、严重溶血 性贫血等,可采用激素冲击疗法,即用甲泼尼 龙500-1000mg/d溶于5%葡萄糖250ml中,缓慢静 滴每天1次,连用3天为1疗程,继而改用上述大 剂量泼尼松治疗方法,如需要可于1周后重复使 用,可以很快控制SLE爆发。由于用药量大, 应严密观察药物的不良反应。

系统性红斑狼疮PPT课件【56页】

系统性红斑狼疮PPT课件【56页】
• 1851年 Cazenave(Paris)首次提出红斑狼疮(盘 状)
• 1895年 Osler(Baltimore)提出系统性红班狼疮 • 1848年 Hargraves(Rochester)LE细胞
2024/7/28
4
SLE
• 不是传染病,不是肿瘤,不是性病 • 有遗传倾向性 • 具有多种自身抗体、多脏器受累,病程迁延反复、
• 消化系统损害 恶心、呕吐、腹痛、腹泻、 腹水、腹膜炎、肠系膜血管炎
• 眼病变 眼底出血、乳头水肿、视网膜渗出、 干燥性角结膜炎
• 继发性干燥综合征 口眼干燥、外分泌腺受累、 抗SSA、抗SSB阳性
2024/7/28
14
五、实验室检查
• 一般检查:血尿常规、血沉 • 自身抗体检查:
抗核抗体(ANA):敏感性高、特异性低, 是SLE的主要 筛选试验。
2024/7/28
26
SLEDAI积分
• 0~4分 基本无活动; • 5~9分 轻度活动; • 10~14分 中度活动; • ≥15分 重度活动。 • 不同的评分,决定着的不同剂量激素的使用和不同免疫
抑制剂的选择。
2024/7/28
27
SLE病情严重程度及狼疮危象的定义
• 轻型SLE:指SLE诊断明确,重要靶器官(包括肾脏、血 液系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、中枢神经系 统)未受累。
系统性红斑狼疮的诊治
2024/7/28
1
系统性红斑狼疮
• 系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种病因未明的自身免 疫性结缔组织病,临床主要特点为患者体内产生 多种致病性自身抗体和免疫复合物,造成多系统、 多脏器的损伤。SLE常被称为自身免疫性疾病的原 型

系统性红斑狼疮健康宣讲PPT课件

系统性红斑狼疮健康宣讲PPT课件

如何与医生合作
寻求专业帮助:与医生建立良好的沟通 、定期复诊并及时报告症状变化。 自我观察:了解病情变化,记录日记、 测量体温等。
如何与医生合作
治疗计划:按医生建议进行治疗,合理 使用药物。
应对系统性红斑狼疮的常见 问题
应对系统性红斑狼疮的常见问题
社交问题:如何应对他人的误解和歧视 ? 孕育问题:是否可以正常受孕和养育孩 子?
系统性红斑狼疮的治疗和管理
管理:规律运动、充足休息、积极应对 压力。
如何改善生活质量
如何改善生活质量
饮食建议:摄入均衡的营养、避免刺激 性食物、保持水分摄入。 锻炼:适度的体力活动有助于增强免疫 力和改善心理状态。
如何改善生活质量
心理健康:学会管理压力、寻求支持、 保持积极乐观的心态。
如何与医生合作
什么是系统性红斑狼疮
什么是系统性红斑狼疮
简介:系统性红斑狼疮是一种自身免疫 性疾病,影响多个器官和系统。 症状:疲劳、关节痛、皮肤病变、肾脏 问题等。
什么是系统性红斑狼疮
具体病因:免疫系统异常攻击正常细胞 。
系统性红斑狼疮的治疗和管 理
系统性红斑狼疮的治疗和管理
预防:避免日晒、保持健康生活方式、 定期检查身体状况。 药物治疗:根据症状使用抗炎药物、免 疫抑制剂等药物。
应对系统性红斑狼疮的常见问题
健康风险:系统性红斑狼疮对寿命和生 活质量的影响。
总结
总结
了解系统性红斑狼疮的基本知识和症状 。
学会防、治疗和管理系统性红斑狼疮 的方法。
总结
改善生活方式、寻求支持和与医生合作 很重要。 足够的知识和积极的心态有助于提高生 活质量。
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系统性红斑狼疮健康宣 讲PPT课件

系统性系统性红斑狼疮PPT课件

系统性系统性红斑狼疮PPT课件
晚期病变,肾小管间质常有炎症,坏 死的纤维化病变。
8
白金耳(wire loop)
9
受损器官的特征性改变
苏木紫小体 胞核受抗体作用变为嗜酸性团 块。
“洋葱皮样”病变 小A周围有显著的向心 性纤维组织增生,尤以脾中央A为著。
Libman-Sack 心内膜炎
10
11
12
13
14
【临床表现】复杂多样
8.抗磷脂抗体 阳性率50%,包括狼疮抗凝物, 抗心磷脂抗体,梅毒试验假阳性。阳性者易 发生抗磷脂抗体综合征
9.其它抗体 抗红细胞膜、抗血小板、抗淋巴 细胞及抗神经原抗体。15%患者RF阳性
36
三、补体 CH50、C3、C4降低,有利SLE诊 断并提示狼疮活跃
四、狼疮带试验 五、肾活检 六、其它 CT 、X线、超声心动图
37
均质体
+
中性粒细胞
DNP(DNA-Histone) +
抗DNP 补+体
LE细胞
LE细胞:并非SLE特有,PM、SD、RA、SS等结缔组织病,药物 过敏,慢活肝等亦可阳性。抗DNP取代LE细胞的检测
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【诊断与鉴别诊断】
一、诊断
• 凡青年、中年女性患者有肾脏疾病的表现,伴 多系统病变,特别是发烧、关节炎、皮疹、血沉 增快、贫血、血小板减少及γ球蛋白增高者,均 应怀疑本病。
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激素副作用
(1) 脂代谢异常: 向心性肥胖、满月脸、水牛背等
(2) 蛋白质代谢异常: 促进蛋白质分解,抑制蛋白质合成 皮肤变薄、毛细血管脆性增加、紫纹、儿
童生长发育受抑制
(3) 糖代谢异常: 血糖升高,类固醇性糖尿病
(4) 消化系统:应激性溃疡 (5) 电解质紊乱:

2024版系统性红斑狼疮(SLE)课件全套pptx

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生活方式调整
建议患者避免阳光暴晒、 保持充足睡眠、合理饮食 等,以改善生活质量。
物理治疗
如光疗、水疗等,可辅助 药物治疗,缓解病情。
个体化治疗方案制定
根据患者病情制定方案
综合考虑患者的病情、年龄、性别等因素,制定个体化的治疗方 案。
动态调整治疗方案
根据患者的病情变化和治疗反应,及时调整治疗方案。
患者参与治疗决策
诊断依据
红斑狼疮的诊断主要依据临床表现、实验室检查(如血常规、尿常规、免疫学 检查等)和影像学检查(如X线、CT、MRI等)。同时,美国风湿病学会 (ACR)制定的SLE分类标准也是重要的诊断参考。
预后评估及治疗原则
预后评估
红斑狼疮的预后因个体差异而异,与病情严重程度、治疗反应 和并发症等有关。一般来说,早期诊断和积极治疗可以改善预 后。
鼓励患者参与治疗决策过程,提高其对治疗的依从性和信心。
药物副作用监测与处理
定期监测药物副作用
定期对患者进行体格检查和相关实验室检查,以及时发现并处理 药物副作用。
常见副作用处理
针对常见的副作用如恶心、呕吐、腹泻等,采取相应的对症处理 措施。
严重副作用处理
对于严重的副作用如肝肾功能损害、血液系统异常等,应立即停 药并采取积极治疗措施。
系统性红斑狼疮(SLE)课 件全套pptx
目录
• 红斑狼疮概述 • SLE发病机制 • SLE临床表现及诊断 • SLE实验室检查与辅助检查 • SLE治疗策略与药物选择 • SLE患者日常管理与教育
01
红斑狼疮概述
红斑狼疮定义与分类
定义
红斑狼疮(Lupus Erythematosus,LE)是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭 发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病。

系统性红斑狼疮(SLE)PPT课件

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03
环境因素对SLE的影响
环境因素如紫外线照射、药物、感染等可能通过诱发免疫反应或加重免
疫紊乱而参与SLE的发病过程。
03
SLE的临床表现和诊断
临床表现多样性
皮肤黏膜表现
蝶形红斑、盘状红斑、光过敏、 口腔溃疡等。
关节肌肉表现
关节痛、关节炎、肌痛、肌炎等。
肾脏表现
肾炎、肾病综合征、肾功能不全 等。
系统性红斑狼疮 (SLE)PPT课件
目录
• 引言 • SLE的流行病学和病因学 • SLE的临床表现和诊断 • SLE的治疗与管理 • SLE的并发症与风险评估 • SLE患者心理支持及生活质量改善 • 总结与展望
01
引言
目的和背景
提高对系统性红斑狼 疮的认识和理解
促进医学界对SLE的 关注和研究,推动相 关领域的发展
02 03
新型生物标志物开发
生物标志物在SLE的诊断、病情监测和预后评估等方面具有 重要价值。未来研究可关注新型生物标志物的开发和应用, 如自身抗体、细胞因子、microRNA等,以提高SLE的诊断 准确性和治疗效果。
临床试验和转化医学研究
加强临床试验和转化医学研究,推动基础研究成果向临床应 用转化。例如,开展新型药物的临床试验、探索个体化治疗 方案等,有望为SLE患者提供更多有效的治疗选择。
治疗手段进步
近年来,SLE的治疗手段不断进步,包括糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等多种药物的选 择和使用。同时,个体化治疗、靶向治疗等新型治疗策略也在不断探索和应用。
未来研究方向展望
01
发病机制深入研究
尽管在SLE发病机制方面取得了一定成果,但仍有许多未知 领域需要进一步探索。例如,深入研究免疫细胞异常、信号 通路紊乱等具体机制,有望为SLE的精准治疗提供新靶点。
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网状青斑
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雷诺现象
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(三)浆膜炎 (Serositis)
可有多发性浆膜腔积液 • 胸膜炎、心包炎和腹膜炎 • 积液多为渗出液,可有漏出液,ANA(+) • 常被误诊误治 • 除外结核,年轻女性注意SLE
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多浆膜腔积液 32
(四)肾脏损害(LN)
-SLE最具有特征受累的脏器
有助于CTD的诊断、鉴别诊断、分型、判断疗效 及预后。
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总论
分 按抗不同靶抗原成分抗体分类

ANAS
抗DNA抗体 抗组蛋白抗体
抗单链DNA抗体 抗双链DNA抗体
抗ENA抗体
抗非组蛋白抗体
抗着丝点抗体
抗Sm抗体 抗RNP抗体 抗SSA 抗体 抗SSB抗体 抗SCL-70抗体 抗JO-1抗体
• 临床发生率50-70% • 肾活检显示几乎100% • 不少患者以肾炎为首发表现 • 肾功能衰竭为主要死因之一
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(五)狼疮性肾炎( lupus nephritis, LN)
持续蛋白尿为最常见临床表现, 血尿、管型尿、肾功能衰竭
●肾炎型: 水肿、蛋白尿、血尿、高血压 ●肾病综合征:大量蛋白尿、高度水肿、
高脂血症、低蛋白血症 ●晚期尿毒症
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(六)心血管
– 可单独或同时累及心包、心肌、心内膜、 冠状动脉和传导组织
(七)胸膜、肺
– 胸膜炎 – 狼疮性肺炎 – 胸腔积液 – 肺出血
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(八)神经系统(25%)
– 约10%的患者为首发症状 – 神经精神狼疮:头痛、呕吐、偏瘫、癫痫、意识障碍;或幻
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(一)全 身 表 现
• 发热: 低中度热 (病情活动与感染鉴别) • 疲乏、体重下降:
常见,但临床常被忽视 往往早于其它症状 常是狼疮活动先兆
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(二)皮肤粘膜(80%出现)
– 皮肤红斑
• 面部蝶形红斑,大多在紫外线照射后出现 • 盘状红斑:圆或卵圆形,位于头皮、面、耳、
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颊部蝶形红斑
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Байду номын сангаас
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盘状红斑
(Discoid rash)
SLE中15%-30% 圆形或椭圆型, 边缘凸起,有鳞屑。
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光敏感
(Photosensitivity)
日晒后 •发病 •复发 •系统损害加重
分子模拟或超抗原,破坏自身耐受
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(三) 性激素
• 女性占90% • 好发于育龄期女性,雌激素水平增高,泌
乳素水平增高,导致妊娠后期和产后哺乳 期病情加重
• 高峰年龄为20-40岁
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三、临 床 表 现
(Clinical situation)
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临床表现复杂多样
系统性红斑狼疮教学课件
主要内容
1、了解SLE病因 2、掌握SLE的临床表现、诊断标准 3、了解其防治措施
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一、定义
SLE
是一种多因素参与、累及全身多系统多 脏 器的自身免疫性疾病。
临床上主要表现为皮肤、关节、肾脏等脏器的 损害。 本病女性病人约占90%,以育龄妇女多见。
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二、病因 遗传 环境 雌激素
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免疫学异常 多种自身抗体
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病因
(-) 遗传因素(多基因病)
1.遗传易感性
● 同卵双胎,一位患SLE,另一位几率50%, 5 ~ 10倍于异卵双胎。
● SLE患者的第一代亲属,发病率 5%,8倍于正 常人家庭。
2.基因与自身抗体、临床亚型及疾病严重程度有关:
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口腔溃疡
(Oral ulcers)
口腔溃疡或粘膜糜烂伴明显水肿,提示SLE进行加重
免疫抑制剂和/或抗生素治疗后,注意真菌感染
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脱发
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手足血管炎
(vasculitis)
指 趾 端 红 斑 掌红斑
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觉、妄想、猜疑等精神障碍症状; – 脊髓损伤:截瘫、大小便失禁; – 脑电图、脑脊液测定; – 周围神经病变:眼睑下垂、复视、眼球震颤; – 少数:无菌性脑膜炎 – 凡有中CNS症状者均示病情活动,且严重予后不佳。
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四、实验室检查
(laboratory examination)
上胸、上肢等部位
• 手指末端和指甲周围皮肤红斑,手掌尤其小鱼
际部位斑点状红斑
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(二)皮肤粘膜
– 光敏感 – 雷诺氏现象 – 紫癜,网状红斑,下肢为主,血管炎表现 – 口腔溃疡伴轻微疼痛 – 弥漫或斑秃状脱发
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颊部红斑
(Malar rash)
SLE最具特征性改变 30%-60% 红色或暗红色, 过鼻梁,不侵犯 鼻唇沟。有光过敏。
● HLA-DQB1与抗ds-DNA有关 ● HLA-DQW6与抗Sm抗体相关
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(二) 环境因素
1.紫外线
光敏感现象:皮疹加重,疾病复发或恶化 上皮细胞凋亡,新抗原暴露→自身Ab 2.药物性狼疮 芳香族胺基团或联胺基团
如肼苯达嗪、青霉胺、磺胺 等SLE应慎用之。 3.感染 尤其是病毒感染
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手足血管炎
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手指末端小动脉梗塞
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手足血管炎 手指坏疽(gangrene)
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手指血管炎
甲周红斑
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掌红斑
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手足血管炎
治疗前
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治疗后
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手足血管炎
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治疗前
治疗后
可损害任何系统、脏器、组织
起病情况: 隐匿起病
轻型突变重型 多系统受累
(多种自身抗体 免疫复合物介导的血管炎)
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• 全身症状表现 • 皮肤粘膜表现 • 骨、关节、肌肉表现 • 呼吸系统表现 • 肾脏表现 • 精神神经系统表现 • 心血管系统表现 • 消化系统表现 • 血液系统表现
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• ANA传统定义(狭义):是抗细胞核抗原成分的自身
抗体的总称,一组指针对细胞核内DNA、RNA、蛋白 质、脂类、酶类或这些物质的分子复合物的抗体。
• ANA 新概念(广义):抗核酸和核蛋白抗体的总称,
是指抗细胞内所有抗原成分的自身抗体的总称。
• 构成抗核抗体谱(Anti-nuclear antibodies,ANAS)
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