白细胞疾病的实验诊断(完整版)

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原幼可见,形态正常 正常或增加 增生活跃或明显活跃, 可有核左移 显著增加 无 无浸润 解除原发病后效果好
原幼比例高,形态异常 早期增高,后期减少 增生明显或季度活跃, 有大量幼稚细胞 显著减少 常有特异的染色体异常 有器官、组织浸润 疗效差
中性粒细胞型LR骨髓象:早幼粒细胞、中性中幼粒细胞增多为主,晚 幼粒细胞和成熟粒细胞胞浆中有较多中毒性颗粒
LR嗜酸性粒细胞型血象:嗜酸性分叶核粒细胞显著增多
淋巴细胞型LR血象:淋巴细胞增多,以小淋巴细胞为主,形态 正常。
类白血病反应与慢性粒细胞白血 病鉴别
传染性单核细胞增多症
(infectious mononucleosis IM)
是由EB病毒所引起的一种急性或亚急 性淋巴细胞良性增生的传染病 好发于青少年,以15~30岁为多,6 岁以下不显性感染。
(三)实验室诊断
血象:
细胞减少症:WBC绝对值<4×109/L;
白细胞计数最主要依据,
判断严重程度
(儿童标准≥10岁<4.5×109/L,<10岁
<5.0×109/L)
骨髓象: 确定诊断和明确病因 鉴别诊断: 粒减与粒缺,粒缺与
白血病、急性再障
细胞减少症:WBC绝对值<2×109/L; (儿童标准≥10岁<1.8×109/L,<10岁
少数组织细胞样 异型淋巴细胞: 多数T细胞 83~96% 少数B细胞 4~17%
I型泡沫或 浆细胞型
胞体中等大小 核偏位,椭圆肾型或分叶型 核染色质 粗网状或成堆排列 浆质少,呈深蓝色,有空泡
II型不规则或单核 细胞样型
1.血象 白细胞增高, 早期中性分叶核增多,以后淋巴细胞 增多,占60%-97%,伴异型淋巴细胞 增多。 于发病第4-5天开始出现,第7-10天 高峰,可持续数周至数月 红细胞 正常 血红蛋白 正常 血小板 正常
异型淋巴细胞
Downey 分为三型
Ⅰ型(泡沫型或浆细胞型) 最 常见 Ⅱ型(不规则型或单核细胞型) Ⅲ型(幼稚型或幼稚淋巴细胞样型)
男:女为3:2 南方多发
(一)病因与发病机制
EB病毒感染 EBV抗体、嗜异性抗体、自身抗体 自限性疾病 Ts细胞 TH细胞 形成异常淋Hale Waihona Puke Baidu细胞 NK细胞 B细胞
(二)、临床特征
不规则发热、 乏力及伴头痛, 剧烈咽痛及咳嗽。
主要体征: 发热、 淋巴结肿大、 咽炎
• 不规则热体温单
不规则热
(三)实验室检查
(一)病因与发病机制
1、细胞调控机制改变 微生物和毒素—各种造血生长因子—细胞
因子+淋巴因子
细胞大量释放 2、髓外造血
肝、脾等 3、血细胞再分布
中性粒
(二)诊断标准
1、有明确的原发病 2、实验室检查
①红细胞、血红蛋白、血小板基本正常 ②白细胞数≥50×109/L,外周血可见数量不一的
幼稚细胞 ③中性粒细胞碱性磷酸酶积分升高 3、原发病缓解后,上述异常随之好转恢复正常
白细胞疾病的实验诊断
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心态归零
遵守时间
课堂要求
积极参与
不要大声喧哗
注意环境卫生
课间要求
保持礼仪
课后要求
注意安全
白细胞疾病的分类
良性
白细胞减少 症
传染性单核 细胞增多症
类白血病反 应
白细胞疾 病
髓系肿瘤
MPN MDS
恶性
淋系肿瘤
AML
前体淋巴系 肿瘤
成熟淋巴系 肿瘤
一、中性粒细胞减少和粒细胞缺乏症 (leukopenia & agranulocytosis
细菌性心内 膜炎等
结核、败 血症、恶 性肿瘤
>20
>30
≤10
成熟嗜酸 性粒细胞 >20%
单核细胞> 出现较多
30% ,偶 的幼稚和
见幼单
原始细胞
同前
同前
同前
明确病因 贫血: 出血: 肝脾淋巴结肿大
白细胞形态 血小板 骨髓
NAP Ph1染色体 病理检查 治疗效果
类白
有 无或轻度贫血 无 无
白血病
无 有,进行性加重 常见 多数有
二、类白血病反应
O 是指机体对某些刺激L因eu素kem所oid产r生eac的tio类n 似白血病表现的血象 反应。
主要临床特征: 外周血白细胞总数显著增高,出现幼稚细胞; 有明显的致病原因 随原发病治愈可自然恢复 预后良好
(一)病因与发病机制
急性感染 炎症 恶性肿瘤 肝病 严重组织损伤、大面积烧伤、大手术后
4、骨髓象 无明显变化,可排除白血病
5、细胞化学染色和其他检验 NAP活性和积分明显增高 无遗传学异常
类白血病反应分型
类白血病反 应
依据白细胞数 量
依据细胞类型
按照病程分类:
急性、慢性
白细胞增多 型
白细胞不增 多型
中性粒细胞 型
淋巴细胞型
嗜酸性粒细 胞型
单核细胞型
各型类白血病反应临床及检验特点
常见病因
晕为最常见,此外还有食欲减退, 四肢痠软,失眠多梦,低热,畏 寒,腰痠,心慌等。
粒细胞缺乏症除白细胞严重 减少外,常伴严重感染
(一)病因与发病机制
其病因病机按细胞动力学可分为以下3 个方面:
①白细胞生成障碍,包括由干细胞的增 殖减低或再生障碍。 ②白细胞破坏过多,由于感染、免疫学 因素而使白细胞破坏过多,使外周血中 白细胞减少。 ③粒细胞分布异常,由于各种原因而使 边缘池中白细胞增多,循环池中白细胞
<1.5×109/L) 细胞缺乏症:白细胞<0.5×109/L
诊断需多次检查,并排除其他肿瘤性疾病、再生障碍性贫血。
白细胞减少症血象: 粒细胞显著减少,视野中仅见淋巴细胞和血小板
白细胞减少症骨髓象: 有核细胞增生活跃,成熟粒细胞难见
(三)实验室检查
其他检验: (1) 粒细胞储备池检验 (2)粒细胞边缘池检验 (3)粒细胞破坏增多检验 (4)中性粒细胞特异性抗体测定
粒细胞减少症,是指外周血白细胞持续低于 4.0×109/L的一组综合征。
中性粒细胞减少症neutropenia 中性粒细胞绝对数<2.0×109/L (儿童<1.5×109/L)
粒细胞缺乏症 agranulocytosis 粒细胞<0.5×109/L
(二)临床特征
白细胞减少症 无特异体征,常以疲乏,头
WBC(×109 /L ) 分类及形态
骨髓象
中性粒细 淋巴细胞
胞型

感染、肿 某些病毒 瘤、中毒、 感染 组织损伤 等
50~100 20~30
粒细胞显 著增多并 伴有核左 移,中毒 性改变
变化不大
淋巴细胞 >40%伴 幼淋和异 淋出现
同前
嗜酸性粒 单核细胞型 白细胞不
细胞型
增多型
寄生虫病、 粟粒性肺结 药物过敏 核、亚急性
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