第一章第三节土壤性质(2)土壤胶体
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土壤胶体的性质
土壤胶体是土壤中最活跃的物质，土壤的理化 性质，如土粒的分散与凝聚、离子吸附与代换、酸 碱度、缓冲性、粘结性和可塑性等都与土壤胶体性 质有关。
土壤胶体性质的研究，对深入理解土壤理化性 质的本质，针对性改良土壤结构有重要意义。
一、土壤胶体的种类
土壤胶体包括胶体物质与胶体微粒，前者指分散相 的物质，粒径在1-100mµm，而胶体颗粒上限为2000mµm。
在酸性环境中带正电： Al（OH）3＋HCl
在碱性环境中带负电：
Al（OH）2＋
＋Cl－＋H2O
Al（OH）3＋NaOH Al（OH）2O－ ＋Na＋＋H2O
等电点：在某一pH条件下，当负电荷 和正电荷的数量相等时，胶体的净电荷 为零，这就是该胶体的等电点pH值。
5.土壤胶体电性的强度
• 热力电位：决定电位离子层与溶液介质 间的电位差，Ɛ。
阴离子吸附和交换的类别： • 非专性吸附
带正电荷的胶体所吸附的阴离子与土壤溶液中阴 离子的相互交换，称为非专性吸附或正吸附，发 生在胶体的扩散层，键合弱，以Cl-和NO3-为主。
• 专性吸附
被吸附的阴离子进入胶体双电层的内层，交换金 属离子氧化物的配位阴离子，又称配位体交换， 为通常所说的阴离子化学固定。专性吸附的凝胶 以铁、铝的氧化物为主，被交换出阴离子为OH-
盐基离子（Ca
2＋
、Mg
2＋
、K 、Na
＋
＋
、NH4
＋
等）
H＋与Al3＋
阳离子的代换量是这两类离子被吸收的总量。
(2) 盐基饱和度
土壤吸附的交换性盐基离子占交换性 阳离子总量的百分数。
盐基饱和度 = （％）
交换性盐基离子总量（cmol／kg）
阳离子交换量（cmol／kg）
盐基饱和度的大小常与雨量、母质、植被等 自然条件有密切关系。一般干旱地区的土壤盐 基饱和度大，多雨地区则小。
影响因素
a. 土壤质地
一般是胶体物质越多，阳离子交换量越大；胶 体粒子越少,交换量越小；土壤质地愈细，矿质胶 体数量愈多，交换量也愈高。
不同质地土壤的阳离子交换量
单位：cmol(+)／kg
土 壤
砂土 1～ 5
砂壤土 7～ 8
壤 土 7～18
粘 土 25～30
阳离子 交换量
b. 腐殖质含量
腐殖质胶体阳离子交换量远大于矿质胶体。
影响土壤阴离子吸附能力的因素 • 胶体种类和本身价位
高龄石易带正电的粘土矿物易吸附阴离子，价 位越高吸附力越强。
• pH值和土壤溶液离子浓度
pH值越高，负电荷增大，吸附力减小；离子 浓度增高，吸附力增大
（三）土壤的其他吸收作用
土壤机械吸收作用：过滤作用
土壤物理吸收作用：胶体表面能吸附作用 土壤化学吸收作用：化学反应沉淀过程 土壤生物吸收作用：有机体对养分选择性吸收，
易被土壤胶体吸附的阴离子如 H2PO4－、HPO42－、
PO43－、HSiO3－、SiO32－及某些有机酸根。 NO22－、Cl－等。
很少被吸附甚至不能被吸收的阴离子，如 NO3－、 介于上述两者之间的阴离子，如 SO42－、CO32－、
HCO3－以及某些有机酸根
阴离子吸附的相对顺序为： PO43－＞SiO42－＞CO22－＞SO32－＞Cl － ＞NO3－
当土壤溶液pH值变化时，晶格表面的
OH基发生解离。
可变电荷：随土壤pH值条件而改变的电
荷，是由于胶体颗粒表面基团的解离或
质子化而引起的。
4．两性胶体带电
表面既带负电荷，亦带正电荷的土
壤胶体称两性胶体。随溶液土壤反应的 变化而变化（三水铝石、腐殖质上的某 些原子团在不同pH条件下等）。
以Al（OH）3为例说明如下：
＋
Baidu Nhomakorabea
土壤 10NH4＋ ＋Ca2＋、Mg2＋、Al3＋、K＋、 2H＋
胶粒
1.土壤阳离子交换作用的特点
a. 可逆反应，迅速平衡
胶粒Ca bKCl 胶粒CaK KCl CaCl2
阳离子交换反映是一个动态的平衡，溶液中粒子组成和浓度改变 胶体上的交换性离子和溶液中离子会发生逆向交换或先的代换。
永久电荷：在岩石化学风化过程中，因 粘土矿物晶格内发生同晶臵换而产生的 电荷。
由于同晶臵换发生在晶格内部，其臵换 电荷的数量决定于晶格中同晶臵换的多 少，称永久电荷或恒电荷。
（2）晶格破碎边缘带电 矿物质风化破碎过程中，晶格边缘离 子一部分电荷未被中和而产生剩余电荷， 使晶体边缘带电。
（3）晶格表面分子的解离
c. 离子运动速度越大，交换力越强
凡运动速度快的其交换能力也大。H＋半径小， 但水化很弱，水膜薄，运动速度快，因此它在交换 能力上具有特殊位置。
土壤中常见的离子交换能力排列顺序 是： Fe3＋＞Al3＋＞H＋＞Ca2＋＞Mg2＋＞K＋ ＞NH4＋＞Na＋
d. 阳离子的相对浓度及交换生成物的性质
K＋
1．微粒核（胶核）
微粒核是土壤胶体微粒的核心部分， 它是由组成胶体微粒的基本物质的分子 群所组成。胶核
2．双电层
双电层是胶体表面电荷吸引相反电荷
离子，在固相界面正负电荷分别排成两
层，在电解质溶液中部分反号离子呈扩
散状态分布。双电层分以下两层：
（1）决定电位离子层 是吸附在胶粒核表面，决定胶粒电荷正 负及大小的一层离子。 （2）补偿离子层 分为两个层次。
（二）土壤阴离子交换作用
被胶粒表面正电荷吸附的阴离子与溶液 中阴离子的交换，称为阴离子交换。
阴离子交换吸收作用有些是可逆的，受质量作 用定律的支配，但多数情况下阴离子交换吸收与化 学固定是同时发生的，被吸收的阴离子转化为难溶 性化合物被固定在土壤中。
根据土壤胶体对阴离子的吸收力不同，可 分为3种类型：
－O－ － ＋
2. 腐殖质胶体带电 ＋H
＋
由于腐殖质分子量大、功能团多，解离 后带电量大，对土壤保肥供肥性有重要影 响。
3．粘土矿物胶体带电 土壤中粘土矿物胶体一般都带负电荷， 其电荷来源有以下几个方面。
（1）同晶臵换作用
粘土矿物晶质中的一种离子被另一 种离子取代的过程。在这个过程中，只 改变了矿物质的化学成分，而矿物的结 晶构造不变，故叫做同晶臵换作用。
土壤 胶粒 土壤 胶粒
Ca2＋＋K2SO4
K＋ ＋CaSO4
有利于向生成物方向进行的条件 ▲生成物不断被移走（生物吸收、淋溶） ▲形成沉淀（矿物固定）不溶物或难溶物 ▲形成气体
3. 土壤的阳离子交换量和盐基饱和度
(1)土壤的阳离子交换量
指每千克土壤或胶体吸附或代换周围溶液中阳离 子的厘摩尔数，单位为c mol／kg土。
土壤矿物质胶体： 次生铝硅酸盐、铁铝化合物 有机胶体： 腐殖质、有机酸、蛋白质等 有机-无机复合胶体： 有机胶体与矿质胶体结合
二、土壤胶体类型及构造
晶形胶粒
胶体内部组成的分子或离子组合有严格规律， 以无机胶体为主
非晶质胶粒
胶体内部离子或分子组合无严格规律，以有机 胶体为主
胶 体 微 粒 的 扩 散 双 电 层 构 造 图 式
Li < Na < K < NH4 < Cs
原子序数越小，离子半径越小，离子水化 度越大，水膜厚，离子交换能力越小。
离子半径及水化程度与交换力的关系
离子 Na＋ NH4＋ K＋ Mg2＋ Ca2＋ H＋ 价数 1 1 1 2 2 1 离子半径（A） 交换力 原子量 顺序 未水化 水化 23.00 18.01 39.10 24.23 40.08 1.008 0.093 0.143 0.133 0.078 0.106 － 0.790 0.532 0.537 1.330 1.000 － 6 5 4 3 2 1
一般土壤胶体处于凝胶状态。只有当渍 水过多，或胶体吸附的阳离子主要是NH4＋、 Na＋，而且又处于稀溶液中，土壤胶体才呈 溶胶状态。
四、土壤的离子交换
土壤的离子交换作用是由土壤胶体引起的。 土壤胶体的交换作用是指土壤胶体微粒扩散 层中的离子与土壤溶液中电荷符号相同的离子 相互交换过程。 可分为阳离子交换作用和阴离子交换作用 两种。
（一）土壤中阳离子交换作用
指酸胶体表面所吸附的阳离子与土壤溶 液中的阳离子相互交换的过程。
土壤胶体是带有负电荷的，因而具有一定的阳 离子吸附能力，胶体所吸附的一部分阳离子在一定 条件下可以与土壤溶液中的阳离子相互代换。
可用下式来表示：
2H＋
土壤 Mg2＋ 胶粒 AI3＋
K＋ Ca2＋
＋10NH4
b. 阳离子交换按当量关系进行，等价交换 c. 交换反应的速度受交换点的位臵和温度 的影响
2.影响阳离子交换作用的因素
（1）阳离子交换能力
一种阳离子将它种阳离子从胶粒上交换下来 的能力叫做该种阳离子的交换能力。 a. 离子电荷价
+ + +
三价＞二价＞一价
+ +
b.等价离子交换能力，随原子序数增加而增大
一、非活性补偿离子层。
二、扩散层。
3.胶团间溶液： 胶体分散体系中的分散介质，胶
粒之间的土壤溶液。
三、土壤胶体的性质
（一）巨大的比表面积和表面能
单位质量或体积物体的总表面积称为比表面 积或比面（cm2/g,cm2/cm3）。胶体表面可分内表面 和外表面，外表面可产生自由能。 在物体的表面，由于表面分子的四周不都是相 同的分子，受到的力就不均衡，使表面分子对外表 现有剩余能量，这种能量是由于表面的存在而产生，
• 电动电位：非活性补偿离子层与溶液介 质间的电位差，ζ。 • 扩散层厚度越大，电动电位势越强；扩 散层厚度越小，电动电位势越低。
（三）土壤胶体的分散性和凝聚性
1．土壤胶体溶液（溶胶） 胶体微粒均匀分散在土壤溶液中成为 胶体溶液状态，称为溶胶。 2．土壤中无定形的凝胶体（凝胶）
微粒彼此相互联结凝聚在一起，呈无 定型絮状凝胶体，称凝胶。
所以叫做表面能。
（二）带电性
土壤胶体微粒都带有一定的电荷，
在多数情况下带负电荷，但也有带正电荷 的，还有因环境条件不同而带不同电荷的 两性胶体。土壤胶体微粒带电的主要原因 是由于微粒表面分子本身的解离所致。
1. 含水二氧化硅（H2SiO3）
H2SiO3 －COOH ◎
－OH
SiO32－＋2H＋ －COO ＋H ◎
同时，胶粒表面的水膜层、溶液碱性的 增加、一价阳离子代换二价、三价阳离子， 易于凝胶遇水分散。
• 胶体的凝聚作用，有些是可逆的，有些 是不可逆的。 • 当土壤干燥时，土壤溶液中的电解 质浓度相应增大，土壤胶体易成凝胶状 态。相反，当土壤水分增多土壤溶液浓 度相应降低，土壤胶体便会带有多余的 负电荷，互相排斥而成溶胶状态。
以有机质形式积累
c. 胶体种类
有机胶体交换量最大；矿质胶体中交换量大小是： 蒙脱石＞伊利石＞高岭石。表1-20
d. 土壤酸碱反应
一般来说，随土壤碱度增加(pH值增高)解离度增高， 带电量多；反之，随土壤酸度增加 (pH值降低)解离度 降低，带电量减少。
我国土壤阳离子交换量，由南向北，由 西向东有逐渐增多的趋势。 阳离子可分为两大类：
3．分散和凝聚作用
由溶胶联结凝聚成凝胶的作用，叫做胶 体的凝聚作用。凝聚的速度和强度与两个因 素有关： 一是电解质浓度；
二是电解质种类。
一般地，离子的价数越高，离 子半径越大，所产生的凝聚能力越 强。常见阳离子凝聚力的排列顺序 是：
Fe3＋＞Al3＋＞Ca2＋＞Mg2＋＞K＋＞NH4＋＞Na＋
凝胶分散成溶胶的作用，叫做胶体的 分散作用。 胶体分散与胶粒间同电荷，互相排斥， 不易凝聚有关。电动电位越大，相斥力越大， 溶胶状态越稳定。
土壤胶体是土壤中最活跃的物质，土壤的理化 性质，如土粒的分散与凝聚、离子吸附与代换、酸 碱度、缓冲性、粘结性和可塑性等都与土壤胶体性 质有关。
土壤胶体性质的研究，对深入理解土壤理化性 质的本质，针对性改良土壤结构有重要意义。
一、土壤胶体的种类
土壤胶体包括胶体物质与胶体微粒，前者指分散相 的物质，粒径在1-100mµm，而胶体颗粒上限为2000mµm。
在酸性环境中带正电： Al（OH）3＋HCl
在碱性环境中带负电：
Al（OH）2＋
＋Cl－＋H2O
Al（OH）3＋NaOH Al（OH）2O－ ＋Na＋＋H2O
等电点：在某一pH条件下，当负电荷 和正电荷的数量相等时，胶体的净电荷 为零，这就是该胶体的等电点pH值。
5.土壤胶体电性的强度
• 热力电位：决定电位离子层与溶液介质 间的电位差，Ɛ。
阴离子吸附和交换的类别： • 非专性吸附
带正电荷的胶体所吸附的阴离子与土壤溶液中阴 离子的相互交换，称为非专性吸附或正吸附，发 生在胶体的扩散层，键合弱，以Cl-和NO3-为主。
• 专性吸附
被吸附的阴离子进入胶体双电层的内层，交换金 属离子氧化物的配位阴离子，又称配位体交换， 为通常所说的阴离子化学固定。专性吸附的凝胶 以铁、铝的氧化物为主，被交换出阴离子为OH-
盐基离子（Ca
2＋
、Mg
2＋
、K 、Na
＋
＋
、NH4
＋
等）
H＋与Al3＋
阳离子的代换量是这两类离子被吸收的总量。
(2) 盐基饱和度
土壤吸附的交换性盐基离子占交换性 阳离子总量的百分数。
盐基饱和度 = （％）
交换性盐基离子总量（cmol／kg）
阳离子交换量（cmol／kg）
盐基饱和度的大小常与雨量、母质、植被等 自然条件有密切关系。一般干旱地区的土壤盐 基饱和度大，多雨地区则小。
影响因素
a. 土壤质地
一般是胶体物质越多，阳离子交换量越大；胶 体粒子越少,交换量越小；土壤质地愈细，矿质胶 体数量愈多，交换量也愈高。
不同质地土壤的阳离子交换量
单位：cmol(+)／kg
土 壤
砂土 1～ 5
砂壤土 7～ 8
壤 土 7～18
粘 土 25～30
阳离子 交换量
b. 腐殖质含量
腐殖质胶体阳离子交换量远大于矿质胶体。
影响土壤阴离子吸附能力的因素 • 胶体种类和本身价位
高龄石易带正电的粘土矿物易吸附阴离子，价 位越高吸附力越强。
• pH值和土壤溶液离子浓度
pH值越高，负电荷增大，吸附力减小；离子 浓度增高，吸附力增大
（三）土壤的其他吸收作用
土壤机械吸收作用：过滤作用
土壤物理吸收作用：胶体表面能吸附作用 土壤化学吸收作用：化学反应沉淀过程 土壤生物吸收作用：有机体对养分选择性吸收，
易被土壤胶体吸附的阴离子如 H2PO4－、HPO42－、
PO43－、HSiO3－、SiO32－及某些有机酸根。 NO22－、Cl－等。
很少被吸附甚至不能被吸收的阴离子，如 NO3－、 介于上述两者之间的阴离子，如 SO42－、CO32－、
HCO3－以及某些有机酸根
阴离子吸附的相对顺序为： PO43－＞SiO42－＞CO22－＞SO32－＞Cl － ＞NO3－
当土壤溶液pH值变化时，晶格表面的
OH基发生解离。
可变电荷：随土壤pH值条件而改变的电
荷，是由于胶体颗粒表面基团的解离或
质子化而引起的。
4．两性胶体带电
表面既带负电荷，亦带正电荷的土
壤胶体称两性胶体。随溶液土壤反应的 变化而变化（三水铝石、腐殖质上的某 些原子团在不同pH条件下等）。
以Al（OH）3为例说明如下：
＋
Baidu Nhomakorabea
土壤 10NH4＋ ＋Ca2＋、Mg2＋、Al3＋、K＋、 2H＋
胶粒
1.土壤阳离子交换作用的特点
a. 可逆反应，迅速平衡
胶粒Ca bKCl 胶粒CaK KCl CaCl2
阳离子交换反映是一个动态的平衡，溶液中粒子组成和浓度改变 胶体上的交换性离子和溶液中离子会发生逆向交换或先的代换。
永久电荷：在岩石化学风化过程中，因 粘土矿物晶格内发生同晶臵换而产生的 电荷。
由于同晶臵换发生在晶格内部，其臵换 电荷的数量决定于晶格中同晶臵换的多 少，称永久电荷或恒电荷。
（2）晶格破碎边缘带电 矿物质风化破碎过程中，晶格边缘离 子一部分电荷未被中和而产生剩余电荷， 使晶体边缘带电。
（3）晶格表面分子的解离
c. 离子运动速度越大，交换力越强
凡运动速度快的其交换能力也大。H＋半径小， 但水化很弱，水膜薄，运动速度快，因此它在交换 能力上具有特殊位置。
土壤中常见的离子交换能力排列顺序 是： Fe3＋＞Al3＋＞H＋＞Ca2＋＞Mg2＋＞K＋ ＞NH4＋＞Na＋
d. 阳离子的相对浓度及交换生成物的性质
K＋
1．微粒核（胶核）
微粒核是土壤胶体微粒的核心部分， 它是由组成胶体微粒的基本物质的分子 群所组成。胶核
2．双电层
双电层是胶体表面电荷吸引相反电荷
离子，在固相界面正负电荷分别排成两
层，在电解质溶液中部分反号离子呈扩
散状态分布。双电层分以下两层：
（1）决定电位离子层 是吸附在胶粒核表面，决定胶粒电荷正 负及大小的一层离子。 （2）补偿离子层 分为两个层次。
（二）土壤阴离子交换作用
被胶粒表面正电荷吸附的阴离子与溶液 中阴离子的交换，称为阴离子交换。
阴离子交换吸收作用有些是可逆的，受质量作 用定律的支配，但多数情况下阴离子交换吸收与化 学固定是同时发生的，被吸收的阴离子转化为难溶 性化合物被固定在土壤中。
根据土壤胶体对阴离子的吸收力不同，可 分为3种类型：
－O－ － ＋
2. 腐殖质胶体带电 ＋H
＋
由于腐殖质分子量大、功能团多，解离 后带电量大，对土壤保肥供肥性有重要影 响。
3．粘土矿物胶体带电 土壤中粘土矿物胶体一般都带负电荷， 其电荷来源有以下几个方面。
（1）同晶臵换作用
粘土矿物晶质中的一种离子被另一 种离子取代的过程。在这个过程中，只 改变了矿物质的化学成分，而矿物的结 晶构造不变，故叫做同晶臵换作用。
土壤 胶粒 土壤 胶粒
Ca2＋＋K2SO4
K＋ ＋CaSO4
有利于向生成物方向进行的条件 ▲生成物不断被移走（生物吸收、淋溶） ▲形成沉淀（矿物固定）不溶物或难溶物 ▲形成气体
3. 土壤的阳离子交换量和盐基饱和度
(1)土壤的阳离子交换量
指每千克土壤或胶体吸附或代换周围溶液中阳离 子的厘摩尔数，单位为c mol／kg土。
土壤矿物质胶体： 次生铝硅酸盐、铁铝化合物 有机胶体： 腐殖质、有机酸、蛋白质等 有机-无机复合胶体： 有机胶体与矿质胶体结合
二、土壤胶体类型及构造
晶形胶粒
胶体内部组成的分子或离子组合有严格规律， 以无机胶体为主
非晶质胶粒
胶体内部离子或分子组合无严格规律，以有机 胶体为主
胶 体 微 粒 的 扩 散 双 电 层 构 造 图 式
Li < Na < K < NH4 < Cs
原子序数越小，离子半径越小，离子水化 度越大，水膜厚，离子交换能力越小。
离子半径及水化程度与交换力的关系
离子 Na＋ NH4＋ K＋ Mg2＋ Ca2＋ H＋ 价数 1 1 1 2 2 1 离子半径（A） 交换力 原子量 顺序 未水化 水化 23.00 18.01 39.10 24.23 40.08 1.008 0.093 0.143 0.133 0.078 0.106 － 0.790 0.532 0.537 1.330 1.000 － 6 5 4 3 2 1
一般土壤胶体处于凝胶状态。只有当渍 水过多，或胶体吸附的阳离子主要是NH4＋、 Na＋，而且又处于稀溶液中，土壤胶体才呈 溶胶状态。
四、土壤的离子交换
土壤的离子交换作用是由土壤胶体引起的。 土壤胶体的交换作用是指土壤胶体微粒扩散 层中的离子与土壤溶液中电荷符号相同的离子 相互交换过程。 可分为阳离子交换作用和阴离子交换作用 两种。
（一）土壤中阳离子交换作用
指酸胶体表面所吸附的阳离子与土壤溶 液中的阳离子相互交换的过程。
土壤胶体是带有负电荷的，因而具有一定的阳 离子吸附能力，胶体所吸附的一部分阳离子在一定 条件下可以与土壤溶液中的阳离子相互代换。
可用下式来表示：
2H＋
土壤 Mg2＋ 胶粒 AI3＋
K＋ Ca2＋
＋10NH4
b. 阳离子交换按当量关系进行，等价交换 c. 交换反应的速度受交换点的位臵和温度 的影响
2.影响阳离子交换作用的因素
（1）阳离子交换能力
一种阳离子将它种阳离子从胶粒上交换下来 的能力叫做该种阳离子的交换能力。 a. 离子电荷价
+ + +
三价＞二价＞一价
+ +
b.等价离子交换能力，随原子序数增加而增大
一、非活性补偿离子层。
二、扩散层。
3.胶团间溶液： 胶体分散体系中的分散介质，胶
粒之间的土壤溶液。
三、土壤胶体的性质
（一）巨大的比表面积和表面能
单位质量或体积物体的总表面积称为比表面 积或比面（cm2/g,cm2/cm3）。胶体表面可分内表面 和外表面，外表面可产生自由能。 在物体的表面，由于表面分子的四周不都是相 同的分子，受到的力就不均衡，使表面分子对外表 现有剩余能量，这种能量是由于表面的存在而产生，
• 电动电位：非活性补偿离子层与溶液介 质间的电位差，ζ。 • 扩散层厚度越大，电动电位势越强；扩 散层厚度越小，电动电位势越低。
（三）土壤胶体的分散性和凝聚性
1．土壤胶体溶液（溶胶） 胶体微粒均匀分散在土壤溶液中成为 胶体溶液状态，称为溶胶。 2．土壤中无定形的凝胶体（凝胶）
微粒彼此相互联结凝聚在一起，呈无 定型絮状凝胶体，称凝胶。
所以叫做表面能。
（二）带电性
土壤胶体微粒都带有一定的电荷，
在多数情况下带负电荷，但也有带正电荷 的，还有因环境条件不同而带不同电荷的 两性胶体。土壤胶体微粒带电的主要原因 是由于微粒表面分子本身的解离所致。
1. 含水二氧化硅（H2SiO3）
H2SiO3 －COOH ◎
－OH
SiO32－＋2H＋ －COO ＋H ◎
同时，胶粒表面的水膜层、溶液碱性的 增加、一价阳离子代换二价、三价阳离子， 易于凝胶遇水分散。
• 胶体的凝聚作用，有些是可逆的，有些 是不可逆的。 • 当土壤干燥时，土壤溶液中的电解 质浓度相应增大，土壤胶体易成凝胶状 态。相反，当土壤水分增多土壤溶液浓 度相应降低，土壤胶体便会带有多余的 负电荷，互相排斥而成溶胶状态。
以有机质形式积累
c. 胶体种类
有机胶体交换量最大；矿质胶体中交换量大小是： 蒙脱石＞伊利石＞高岭石。表1-20
d. 土壤酸碱反应
一般来说，随土壤碱度增加(pH值增高)解离度增高， 带电量多；反之，随土壤酸度增加 (pH值降低)解离度 降低，带电量减少。
我国土壤阳离子交换量，由南向北，由 西向东有逐渐增多的趋势。 阳离子可分为两大类：
3．分散和凝聚作用
由溶胶联结凝聚成凝胶的作用，叫做胶 体的凝聚作用。凝聚的速度和强度与两个因 素有关： 一是电解质浓度；
二是电解质种类。
一般地，离子的价数越高，离 子半径越大，所产生的凝聚能力越 强。常见阳离子凝聚力的排列顺序 是：
Fe3＋＞Al3＋＞Ca2＋＞Mg2＋＞K＋＞NH4＋＞Na＋
凝胶分散成溶胶的作用，叫做胶体的 分散作用。 胶体分散与胶粒间同电荷，互相排斥， 不易凝聚有关。电动电位越大，相斥力越大， 溶胶状态越稳定。