余氯检测方法
水中余氯的检测方法
一、邻联甲苯胺比色法1、概念和意义氯是一种高效常用的杀菌剂，生活饮用水供水系统中常用的加氯方式包括投加氯气、二氧化氯和臭氧等。
加氯处理后水中有效氯的含量称之为余氯。
余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。
1.1 游离余氯:也称自由氯，水溶液中的Cl2,HClO,OCl-等均为游离余氯，是水中杀毒效果较好，氧化性较强的一种余氯成份，水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。
1.2 化合余氯：当水中有铵（胺，氨）存在时,氯会同铵反应，生产氯胺（一氯胺、二氯胺、三氯胺）。
氯胺的杀菌效果远弱于次氯酸，而且具有异味。
但由于氯胺的稳定性要远强于游离余氯，在以实现长效杀菌作用，所以在自来水供水系统中有一定氯胺是有积极作用的。
1.3 总余氯：游离余氯和化合余氯的总称。
1.4 对水中加入氯进行消毒反应，要求在经过规定的接触时间后，水中仍存在尚未用完的一定浓度的剩余消毒剂。
此条件可以确保消毒反应进行完全，获得满意的消毒效果。
为了防止残余微生物在供水系统中再度繁殖，自来水的管网水也必须保持一定的剩余消毒剂。
但如果余氯量超标，可能会加重馚和其他有机物产生的臭和味，甚至可能生成氯仿等有“三致”作用的有机氯代物。
我国生活饮用水卫生标准中规定氯与水接触时间大于30min，出厂水的游余氯限值不得大于4mg/L，余量不应低于0.3mg/L。
管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。
接触时间大于120min，总氯限值不得大于3 mg/L，余量不应低于0.5mg/L。
管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。
1.5 生活饮用水中余氯是评判水质好坏的重要参数，余氯的作用是保证持续杀菌。
也可防止水受到再次污染。
测定水中余氯含量和存在状态，对做好生活饮用水消毒工作和保证用水安全极为重要。
本指导书提供用邻联甲苯胺比色法测定生活饮用水总余氯及游离余氯。
也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定。
2、检测方法邻联甲苯胺比色法3、应用范围3.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
水中余氯检测方法
水中余氯检测方法比较1 材料与方法试剂：邻联甲苯胺溶液(甲土立丁)、余氯标准比色溶液、mol/L硫化硫酸钠标准溶液、5 碘化钾溶液、pH一4醋酸缓冲液、%淀粉溶液、mol/L碘标准溶液。
方法(1)比色法：①被测样品温度宜为15℃～20℃，如低于此温度，应先将样品浸入温水中使其温度升至15℃～20℃后，再测定数值。
②在盛有5ml样品的比色管内，滴加邻联甲苯胺溶液2～3滴，混匀。
③将样品置于黑暗处，静置15分钟后，与余氯标准比色溶液比较测定，其结果为样品总余氯含量(比色时，眼睛从管口向下或由前面观察)。
④如余氯浓度很高时，会产生桔黄色；当样品碱度过高以及余氯浓度很低时，可能产生淡蓝绿色或淡蓝色。
此时，可再加入lml(1+2)盐酸或lml邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色，再进行测定。
(2)碘滴定法(碘标准溶液反滴定法)：①污水水样中余氯小于10 mg/L时，取200ml污水样；余氯多时，应按比例减少水样体积。
②将200ml污水样加入500 ml锥形瓶中，加入5～20ml L硫化硫酸钠标准溶液，lml 5 碘化钾溶液和 1 ml 醋酸缓冲液，加入1 ml淀粉溶液使pH 保持在～之间。
用mol/L 碘标准溶液滴定，滴至刚显淡蓝色为终点(混匀后蓝色不应消失)。
把最后1滴碘液的体积(约为m1)从读数中减去。
200 ml污水样消耗1 ml 硫化硫酸钠溶液时，相当于存在lmg/L余氯，故余氯在5mg/L时，需用5 ml试剂；余氯在10mg/L 时，应加入10 ml试剂。
污水中余氯更高时，就按比例增加试剂。
碘滴定法测得的余氯为总余氯，并按下式计算：Cl2(mg/L)=[(A一5B)×200]/c式中：Cl2 一总余氯(mg/L)；A一mol/L硫化硫酸钠标准溶液的ml数；B一mol/L碘标准溶液的ml数；碘量法滴定比较精确，该法分析步骤较多，操作繁琐；比色法可以作水厂粗略测定余氯含量，快速、简便但是精度不高。
余氯测定的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解余氯测定的原理和方法。
2. 掌握余氯测定仪器的使用方法。
3. 通过实验，学会如何准确测定水中的余氯含量。
二、实验原理余氯是指水中残留的游离氯，主要用于自来水和游泳池水的消毒。
余氯的测定方法主要有比色法、滴定法和电化学法。
本实验采用电化学法测定余氯，利用余氯在电极上发生氧化还原反应，产生电流，通过测定电流的大小来计算余氯的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：余氯测定仪、电极、搅拌器、烧杯、移液管、pH计、纯水等。
2. 试剂：碘化钾溶液、硫代硫酸钠溶液、氢氧化钠溶液、盐酸溶液、硫酸溶液等。
四、实验步骤1. 准备工作（1）将电极清洗干净，并用蒸馏水冲洗干净。
（2）调整pH计，使其读数为7.0。
（3）将烧杯中加入适量纯水，并用pH计测定其pH值，若pH值偏离7.0，则用盐酸或氢氧化钠溶液调节至7.0。
2. 余氯测定（1）用移液管取一定量的待测水样，放入烧杯中。
（2）将电极插入水样中，打开搅拌器，待电极稳定后，记录电流值。
（3）重复步骤（2）两次，取平均值作为测定值。
3. 结果计算根据余氯测定仪的校准曲线，将测得的电流值转换为余氯含量。
五、实验结果与分析1. 实验数据（1）水样1：电流值A1 = 0.020，余氯含量C1 = 0.10 mg/L（2）水样2：电流值A2 = 0.015，余氯含量C2 = 0.075 mg/L（3）水样3：电流值A3 = 0.025，余氯含量C3 = 0.125 mg/L2. 结果分析通过实验，我们得到了三个水样的余氯含量，分别为0.10 mg/L、0.075 mg/L和0.125 mg/L。
结果表明，余氯含量与电流值呈正相关，即电流值越大，余氯含量越高。
六、实验总结1. 通过本次实验，我们掌握了余氯测定的原理和方法，了解了余氯测定仪器的使用方法。
2. 实验结果表明，余氯含量与电流值呈正相关，为余氯的测定提供了可靠依据。
3. 在实际操作过程中，应注意电极的清洗和pH值的调节，以保证实验结果的准确性。
余氯测定方法
余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：总余氯：包括HOCl NHCI，NHC2等。
化合余氯：包括NHCI，NHC2及其他氯胺类化合物。
游离余氯：包括HOC及OCi等。
余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺—亚砷酸盐比色法、N, N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。
下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。
邻联甲苯胺比色法一、应用范围本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。
干扰物质的最高允许含量如下：高铁：I ;四价锰：I ;亚硝酸盐：I。
本法最低检测浓度为I余氯。
二、原理在pH值小于的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（NQHPO和无水磷酸二氢钾（KHPQ）置于105C烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。
将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。
至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。
磷酸盐缓冲溶液：吸取磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000mI。
重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾（K2C2O7）及0.4650g 铬酸钾（©CrQ），溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。
此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
〜/L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。
避免日光照射，可保存6个月。
若水样余氯大于1mg/L，则需将重铬酸钾-铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。
TMB法测定水中余氯的方法研究
TMB1. 引言余氯是一种广泛使用的消毒剂，用于杀灭水中的微生物，以保护人们的健康。
但过多的余氯可对身体有害，而少量的余氯则起不到杀菌效果。
因此，对水中余氯含量的快速、准确检测方法的研究具有重要意义。
TMB 法则是其中一种常用方法。
本文将探讨TMB 法测定水中余氯的原理及方法。
2. TMB 法测定水中余氯的原理2.1 TMB 法概述TMB 法又称3,3',5,5'-四甲基联苯胺法，它是一种用于检测余氯含量的方法。
它是基于化学的快速检测法之一，能够准确地测量水中的余氯含量。
2.2 TMB 法原理TMB 法的原理是通过氯对TMB (3,3',5,5'-四甲基联苯胺)的氧化，产生蓝色染色体系，以此来确定水中残留的余氯含量。
具体来说，当TMB 在酸性介质中与氯接触后，TMB 会失去四个甲基基团，然后和残留的氯质子反应成氧化态的TMB，该过程将产生一个蓝色产物，其颜色深浅与氯的含量成正比。
化学反应方程式：HOCl + H+ + H-TMB → Oxidized TMB ( OTMB) + H2OOTMB 产生的颜色深浅与余氯浓度成正比，可以通过特定的分光光度法或比色法来测量其光学密度值。
3. TMB 法测定水中余氯的方法3.1 实验器材( 1)比色皿：用于接收试样和试剂的容器。
( 2)分光光度计：用于测量目标物质的吸光度和光学密度。
( 3)移液管：用于转移不同品质的溶液。
(4)计时器：用于记录化学反应的时间。
( 5)恒温水浴：用于控制反应温度，以保持其在适宜范围内。
( 6)磁力搅拌器：用于加速溶液中的化学反应过程。
( 7)隔热箱或温度控制装置：用于控制反应体系的温度。
3.2 实验操作流程( 1)制备包含铁离子的试剂。
取一定量的亚硫酸钠和亚铁铵，并溶解在酸性介质中，添加适量的Ferrozine ，可得到含铁离子的溶液。
化学反应方程式：Fe2+ + 3Ferrozine → Fe(Ferrozine)3( 2)取少量的试样，并用含铁离子的溶液酸化。
水质余氯检测方法
水质余氯检测方法
水质中的余氯可以通过以下几种常见的检测方法来进行测定：
1. 二氯胺试剂法：该方法利用二氯胺试剂与余氯发生反应生成氯胺，再通过测量氯胺的浓度来间接测定余氯含量。
这种方法简便易行，适用于现场实时监测。
2. 滴定法：滴定法是常用的定量测定酸碱度的方法，可以通过滴定还原剂（如硫代硫酸钠、亚二氨基二甲酸钠等）与余氯反应来测定其含量。
3. 比色法：比色法利用余氯与某些试剂（如若丹明、DPD试剂等）发生反应生成有色产物，通过比色或分光光度法来测定产物的浓度，从而间接测定余氯含量。
4. 电极法：电极法是利用余氯对特定电极的电位变化进行监测的方法。
常见的有氯化银电极法、溴化银电极法等。
需要注意的是，不同的检测方法适用于不同范围的余氯浓度。
选择合适的检测方法需要根据具体情况进行考虑。
同时，为了保证检测结果的准确性，还需要关注样品收集和处理、仪器的校准和现场条件的控制等因素。
游离余氯的检测方法
游离余氯的检测方法游离余氯是水中的一种消毒剂，它可杀死水中的细菌、病毒、真菌和其他有害生物。
游离余氯也叫自由余氯，是指氯分子在水中的游离状态。
由于游离余氯的含量对于水的卫生安全至关重要，因此需要采用一些检测方法来检测水中的游离余氯含量。
以下是关于游离余氯的10种检测方法，并展开详细描述：1.比色法比色法是一种简便易行、经济实用、准确度高的检测游离余氯的方法。
这种方法基本上是将一些试剂添加到水中，通过比色观察游离余氯浓度的变化。
这种方法的优点在于操作简单、费用低、时间短，缺点是在浊度高或者有色水质的情况下，检测结果可能不够准确。
2.电极法电极法是一种利用氯离子选择性电极对游离余氯的含量进行测定的方法。
这种方法的优点是检测精度高、灵敏度高、结果准确可靠，适用于各种水质。
3.高效液相色谱法高效液相色谱法是测定水中游离余氯含量的一种方法，它可以在短时间内同时检测多种含氯物质。
这种方法的优点是灵敏度高，检测速度快，结果准确可靠，适合于检测大量水样。
4.紫外分光光度法紫外分光光度法是一种通过测定水中游离余氯对紫外线的吸收强度来确定其含量的方法。
这种方法的优点是快速、准确、稳定，适用范围广，适合检测各种水质。
5.融合磷酸铁法融合磷酸铁法是一种通过将样品与一定量的融合磷酸铁加热至熔点，然后用酸分析法测定铁含量来确定游离余氯的含量。
这种方法的优点是操作简便，结果准确可靠，缺点是需要使用一些化学药品，可能会产生污染。
6.分光光度法分光光度法是一种通过测量水中游离余氯对可见光的吸收强度来确定其含量的方法。
这种方法的优点是简单易行，操作方便快捷，适用于各种水质，但灵敏度较低。
7.滴定法滴定法是一种通过对水样进行滴定来测定游离余氯含量的方法。
这种方法的优点是直观、简单、经济实用，但精度较低，可能存在误差。
8.光度计法光度计法是通过测定游离余氯对比色剂的吸收强度来确定其含量的方法。
这种方法的优点是快速、准确、精密，适用于各种水质。
余氯的概念及余氯的测定方法
余氯的概念及余氯的测定方法余氯的概念及余氯的测定方法。
余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,水中所余留的有效氯。
1.余氯的概念:residual chlorine 水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。
是指氯投入水中后，除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，还剩下了一部分氯量，这部分氯量就叫做余氯。
2.余氯的分类:余氯可分为化合性余氯(指水中氯与氨的化合物，有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三种，以NHCl2较稳定，杀菌效果好)，又叫结合性余氯;游离性余氯指水中的OC1+、HOCl、Cl2等，杀菌速度快，杀菌力强，但消失快)，又叫自由性余氯;总余氯即化合性余氯与游离性余氯之和。
自来水出水余氯指得是游离性余氯。
一、余氯的测定方法(1) 方法原理余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI2HI+HOCl = I2+HCl+H2O(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6本法测定值为总余氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。
(2)仪器碘量瓶：250 300ml.(3)试剂1.碘化钾(要求不含游离碘及碘酸钾)。
2.(1+5)硫酸溶液。
3.重铬酸钾标准溶液(1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L):称取1.2259g优级纯重铬酸钾，溶于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。
4.0.05mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液：称取约12.5g硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O),溶于已煮沸放冷的水中，稀释至1000ml。
加入0.2g无水碳酸钠及数粒碘化汞，贮于棕色瓶内。
标定：用无分度吸管吸取20.00ml重铬酸钾标准滴定溶液于碘量瓶中，加入50ml水和1g碘化钾，再加5ml(1+5)硫酸溶液。
余氯检测仪使用方法
余氯检测仪使用方法
1. 准备工作：将余氯检测仪取出，检查是否有明显损坏或污垢，充好电。
2. 打开仪器：按下界面上的开机键，仪器开机。
进入主界面后，选择“余氯检测”功能。
3. 校准仪器：在使用之前，需要校准仪器。
将仪器浸入标准液中，按照仪器说明书的指示进行校准。
4. 进行检测：将测量头浸入待测溶液中，待仪器稳定后读数。
如需连续测量，可按照仪器说明书进行设置。
5. 记录结果：记录测量结果，并及时上传到数据中心或导出到电脑等存储设备中，以备后续分析使用。
6. 关机：使用完毕后，按下关机键，仪器自动关闭。
将仪器收好，妥善保存。
余氯的测定国标法水质检测
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,水中所余留的有效氯;其作用是保证持续杀菌,以防止水受到再污染;余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等;2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物;3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等;我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于 mg/L,管网末梢水不得低于 mg/L;余氯的测定常采用下述两种方法,二乙基对苯二胺DPD分光光度法和3,3,,5,5,-四甲基联苯胺比色法,前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯,后者可分别测定总余氯及游离余氯;N,N-二乙基对苯二胺DPD分光光度法范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺DPD分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯;本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定;本法最低检测质量为μg,若取10mL水样测定,则最低检测质量浓度为L;高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰,可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰;氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除;铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除;原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色;在碘化物催化下,一氯胺也能与DPD反应显色;在加入DPD试剂前加入碘化物时,一部分三氯胺与游离余氯一起显色,通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度;本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液;试剂碘化钾晶体;碘化钾溶液5 g/L：称取碘化钾KI,溶于新煮沸放冷的纯水中,并稀释至100mL,储存于棕色瓶中,在冰箱中保存,溶液变黄应弃去重配;磷酸盐缓冲溶液pH=：称取24 g无水磷酸氢二钠Na2HPO4,46g无水磷酸二氢钾KH2PO4, g 乙二胺四乙酸二钠Na2EDTA和 g氯化汞HgCl2;依次溶解于纯水中稀释至1000mL;注：HgCl2可防止霉菌生长,并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰;HgCl2剧毒使用时切勿入口或接触皮肤和手指;N,N-二乙基对苯二胺DPD溶液1 g/L：称取盐酸N,N-二乙基对苯二胺,或 g硫酸N,N-二乙基对苯二胺,溶解于含8 mL硫酸溶液1+3和 g Na2EDTA的无氯纯水中,并稀释至1000 mL 储存于棕色瓶中,在冷暗处保存;注：DPD溶液不稳定,一次配制不宜过多,储存中如溶液颜色变深或褪色,应重新配制;亚砷酸钾溶液 g/L：称取 g亚砷酸钾KAsO2溶于纯水中,并稀释至1000mL;硫代乙酰胺溶液 g/L：称取 g硫代乙酰胺CH2CSNH2,溶于100 mL纯水中;注：硫代乙酰胺是可疑致癌物切勿接触皮肤或吸入;无需氯水：在无氯纯水中加入少量氯水或漂粉精溶液,使水中总余氯浓度约为 mg/L;加热煮沸除氯;冷却后备用;注：使用前可加入碘化钾用本作业指导书检验其总余氯;氯标准储备溶液ρCl2=1000 μg/mL：称取优级纯高锰酸钾KMnO4,用纯水溶解并稀释至1000mL;注：用含氯水配制标准溶液,步骤繁琐且不稳定;经试验,标准溶液中高锰酸钾量与DPD 所标示的余氯生成的红色相似;氯标准使用溶液ρCl2=1 μg/mL：吸取 mL氯标准储备溶液,加纯水稀释至100 mL;混匀后取 mL 再稀释至100 mL;仪器分光光度计具塞比色管,10 mL分析步骤标准曲线绘制：吸取0,,,,和氯标准使用溶液置于6支10 mL具塞比色管中,用无需氯水稀释至刻度;各加入 mL磷酸盐缓冲溶液, mLDPD溶液,混匀,于波长515nm,1cm比色皿,以纯水为参比,测量吸光度,绘制标准曲线;吸取10 mL水样置于10 mL比色管中,加入 mL磷酸盐缓冲溶液, mLDPD溶液,混匀,立即于515 nm波长,1 cm比色皿,以纯水为参比,测量吸光度,记录读数为A,同时测量样品空白值,在读数中扣除;继续向上述试管中加入一小粒碘化钾晶体约,混匀后,再测量吸光度,记录读数为B;注：如果样品中二氯胺含量过高,可加入新配制的碘化钾溶液1g/L;再向上述试管加入碘化钾晶体约,混匀,2 min后,测量吸光度,记录读数为C;另取两支10 mL 比色管,取10 mL水样于其中一支比色管中,然后加入一小粒碘化钾晶体约,混匀,于第二支比色管中加入 mL缓冲溶液和 mLDPD溶液,然后将此混合液倒入第一管中,混匀;测量吸光度,记录读数为N;计算游离余氯和各种氯胺,根据存在的情况计算,见表游离余氯和各种氯胺根据表中读数从标准曲线查出水样中游离余氯和各种化合余氯的含量mρCl2=V式中：ρCl2一水样中余氯的质量浓度,mg/L；m—从标准曲线上查得余氯的质量,μg；V—水样体积,mL;精密度和准确度5个实验室用本规范测定 mg/L及 mg/L余氯样品,相对标准偏差范围分别为%~%及1%~%;以L 作加标试验,平均回收率为97%~108%,加标质量浓度为~ mg/L;平均回收率为90%~103%；加标质量浓度为~L时,平均回收率为94%~106%;水样在加入 mL磷酸盐缓冲溶液, mLDPD溶液,混匀后也可利用HACH便携式余氯仪进行测定,参见HACH便携式余氯仪操作说明书3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法范围本标准规定了3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法测生活饮用水及水源水的游离余氯;本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定;本法最低检测质量为 mg/L余氯;超过 mg/L 的铁和 mg/L亚硝酸盐对本法有干扰;原理在pH小于2的酸性溶液中,余氯与3,3’,5,5,-四甲基联苯胺以下简称四甲基联苯胺反应,生成黄色的醌式化合物,用目视比色法定量,还可用重铬酸钾—铬酸钾配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色;试剂氯化钾-盐酸缓冲溶液pH ：称取 g经100～110℃干燥至恒重的氯化钾,用纯水溶解,再加 mL盐酸ρ20=mL,用纯水稀释至1000 mL;盐酸溶液1+43,3,,5,5,-四甲基联甲苯胺 g/L：称取 g 3,3,,5,5,-四甲基联苯胺C16H20N2,用100mL 盐酸溶液cHCl=L分批加入并搅拌使试剂溶解必要时可加温助溶,混匀,此溶液应无色透明,储存于棕色瓶中,在常温下可使用6个月;重铬酸钾—铬酸钾溶液：称取 g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾K2Cr2O7及 g经120℃干燥至恒重的铬酸钾K2CrO4,溶于氯化钾-盐酸缓冲溶液中,并稀释至1000 mL;此溶液所产生的颜色相当于1 mg/L余氯与四甲基联苯胺所产生的颜色;Na2EDTA溶液20g/L仪器具塞比色管,50mL;分析步骤永久性余氯标准比色管～L的配制：按表所列用量分别吸取重铬酸钾—铬酸钾溶液注入50mL具塞比色管中,用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50mL刻度,在冷暗处保存可使用6个月;～L永久性余氯标准比色溶液配制表注：若水样余氯大于1 mg/L时,可将重铬酸钾—铬酸钾溶液的浓度提高10倍,配成相当于10 mg/L余氯的标准色,配成～10mg/L的永久性余氯标准色列;于50 mL具塞比色管中,先放入 mL四甲基联苯胺溶液,加入澄清水样至50 mL刻度,混合后立即比色,所得结果为游离余氯；放置10 min,比色所得结果为总余氯,总余氯减去游离余氯即为化合余氯;注1．pH值大于7的水样可先用盐酸溶液调节pH为4再行测定;2．水样中铁离子大于L时,可在每50 mL水样中加1～2滴EDTA溶液,以消除干扰;3．水温低于20℃时,可先将水样放在温水浴中使温度提高到25～30℃,以加快反应速度;4．测试时,如显浅蓝色,表明显色液酸度偏低,可多加1 mL试剂,就出现正常颜色;又如加试剂后,出现桔色,表示余氯含量过高,可改用1～10 mg/L的标准系列,并多加1 mL试剂;。
自来水水中余氯检测
自来水水中余氯检测（邻联甲苯胺比色法）一、余氯是指水经加氯消毒，接触一段时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：总余氯：包括HOCL，NH2CL，NHCL2等。
化合余氯：包括NH2CL，NHCL2及其它氯胺化合物。
游离余氯：包括HOCL及OCL-。
二、原理在PH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量，还可用重铬酸钾—铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
三、检测步骤取配制永久性余氯标准比色管用的同型50毫升比色管，先放入2.5毫升邻联甲苯胺溶液，再加入澄清水样至50毫升，混合均匀。
水样的温度最好为15-20度，如低于此温度，应先将水样管放入温水浴中，使温度提高到15-20度。
水样与邻联甲苯胺溶液接触后，如立即进行比色，所得结果为游离余氯，如放置10分钟使其产生最高色度，再进行比色，则所得结果为水样总余氯。
总余氯减去游离余氯等于化合余氯。
如余氯浓度很高，会产生橘黄色。
若水样碱度过高而余氯浓度较低时，将产生淡绿色或淡蓝色。
此时可多加1毫升邻联联甲苯胺溶液，即产生正常的颜色。
如水样浑浊或色度较高时，比色时应减除水样所造成的空白。
二氧化氯消毒效果的检验自来水厂采用二氧化氯消毒具有很多优越性，如灭活效果好，不产生卤代致癌物等等，但作为强氧化剂参与氧化反应同样有个副产物问题，因此，为了确保水质，通过检验其在管网中的含量来指导药剂投加量是必要的，目前，现场检测二氧化氯还存在一些困难，检测游离余氯显色又不明显，肉眼不易判断，但我们可以把水样放置10分钟后，测出总余氯，显色明显，操作容易，但关键是限值的确定需要依靠经验，我们可以通过多次调节投药量多次取样，检测总余氯，并同时对应做细菌分析，就可以得出符合实际的经验限值，一般为0.2—0.3毫克/升，这只是一个经验数据，由于受季节水温等很多因素的影响，这个数据是需要经常实验室验证的，在目前国内外尚没有准确简便的二氧化氯检测方法之前，通过现场检测总余氯来判断消毒效果并指导药剂投加量是有一定意义的。
污水处理站余氯检测操作规范
污水处理站余氯检测操作规范污水处理站余氯检测操作规范1. 引言2. 检测工具及试剂2.1 检测工具余氯检测试纸余氯检测试剂盒余氯检测仪器2.2 试剂余氯标准溶液氯化钠溶液3. 检测前的准备工作3.1 检测仪器校准在进行余氯检测前，需要确保检测仪器的准确性。
进行校准操作，校准液可使用余氯标准溶液进行校准。
3.2 样品采集按照规定的采样点和采样频率，采集污水处理站出水口的样品，并储存在无菌容器中。
3.3 样品处理将采集到的样品进行混合均匀，并过滤掉其中的固体颗粒。
4. 检测过程4.1 试剂配制按照试剂说明书的要求，配制好余氯检测试剂和标准溶液。
4.2 试纸法检测将配制好的余氯检测试剂滴于试纸上，然后将试纸与处理后的样品接触，待一段时间后，根据试纸上颜色变化的程度判断余氯含量。
4.3 漂浮氯检测仪器检测将处理后的样品加入漂浮氯检测仪器中，按照仪器说明进行操作，并记录检测结果。
5. 结果记录与分析5.1 结果记录将每次检测的结果记录在检测记录表中，包括检测时间、采样点信息、检测方法、检测仪器型号和检测结果等。
5.2 分析结果根据记录的检测结果，与相关标准进行对比，判断污水处理站的余氯含量是否符合要求。
6. 检测的注意事项6.1 检测仪器的准确性要定期校准，校准液使用余氯标准溶液。
6.2 采样时需避免污染，注意操作的无菌性。
6.3 检测过程中应严格按照试剂说明和仪器操作手册进行操作，确保结果准确可靠。
6.4 检测结果应及时记录和分析，对不符合要求的结果要进行处理和改进措施。
7.。
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法
水中余氯是指水中未完全消耗的氯含量，通常用于监测水质处理的效果和水中消毒剂的残留情况。
以下是几种常规方法用于测定水中余氯的方法：
1. 滴定法：
滴定法是一种常见的测定水中余氯的方法，常用于监测饮用水、游泳池水等水体中的余氯含量。
该方法将水样中的余氯与标准的亚硫酸钠溶液进行反应，通过滴定亚硫酸钠溶液的体积来确定余氯的含量。
2. 还原滴定法：
还原滴定法是一种测定余氯的灵敏度较高的方法，通过还原剂对余氯进行还原反应，并用指示剂观察终点。
常用的还原滴定法有亚硫酸钠法、亚硝酸钠法等。
该方法在实验条件下精确控制还原剂的用量和滴定终点的判断，可以获得较准确的余氯含量。
3. N,N-二甲基对苯二胺(DPD)法：
DPD法是一种常用于测定水中余氯含量的快速方法，也是一种常规的监测水质的手段之一。
该方法通过将水样与DPD试剂反应产生有色物质，然后用分光光度计进行吸光度测定，根据测定结果计算余氯的含量。
4. 高氯酸钾法：
高氯酸钾法是一种适用于测定高余氯含量的方法，通常用于处理含有高浓度次氯
酸钠（漂白水）的水体，如工业废水处理等。
该方法通过与高氯酸钾反应生成氯气，然后用气相色谱法或化学检测法测定氯气的浓度，从而计算水中余氯含量。
以上列举的几种方法是常见的测定水中余氯含量的常规方法，根据需要选择适合的方法进行测定。
此外，还可以通过电化学法、荧光法等方法测定余氯含量，这些方法在实验室环境下使用较多，具有更高的灵敏度和准确度。
无论采用哪种方法，都需要仔细控制实验条件，并确保使用的试剂和仪器的准确性和精确性，以获得可靠的测定结果。
余氯 恒电压 极谱法 比色法
标题：深度探究水处理技术：余氯检测的恒电压极谱法和比色法分析一、引言随着人们对水质安全的日益关注，水处理技术逐渐成为公共关注的焦点。
而水质中余氯的浓度是评估水质安全的重要指标之一。
本文将从深度和广度上分析恒电压极谱法和比色法在余氯检测中的应用，探讨其原理、特点及优缺点，并提出个人观点。
二、余氯检测主题1. 恒电压极谱法恒电压极谱法是一种利用电化学原理进行分析的方法。
在余氯检测中，恒电压极谱法利用电极材料的电化学反应来测定余氯的浓度。
该方法具有响应迅速、准确度高和操作简便的特点，适用于快速监测余氯含量。
2. 比色法比色法是一种利用物质对特定波长的光吸收特性进行分析的方法。
在余氯检测中，比色法利用余氯与试剂发生反应后产生有色产物，然后利用光度计测定其吸光度，从而推断余氯的浓度。
该方法具有操作简单、成本低廉等优点，适用于大批量水样的检测。
三、方法及原理深度探讨1. 恒电压极谱法原理及应用领域恒电压极谱法基于电化学反应，通过在恒定电压下测量电流来获得对被测物质的信息。
在余氯检测中，恒电压极谱法主要利用电极材料与余氯的电化学反应来实现。
该方法操作简便，灵敏度高，可用于废水处理、自来水监测等领域。
2. 比色法原理及应用场景比色法利用物质溶液对特定波长光的吸收特性进行测定，从而推断被测物质的浓度。
在余氯检测中，比色法通过余氯与试剂产生有色产物，再利用光度计进行吸光度测定。
该方法操作简单，适用于水厂、游泳池等大规模水样的快速检测。
四、优缺点比较及个人观点恒电压极谱法具有响应迅速、准确度高的优点，但仪器设备成本较高。
比色法操作简单，成本低廉，但对水样的透明度、色度要求较高。
个人观点认为，在实际应用中，应根据实际需求选择合适的方法进行余氯检测。
结合两种方法的优点，可以提高余氯检测的准确度和效率。
五、总结与展望本文通过对余氯检测方法的深度分析，结合恒电压极谱法和比色法的原理和应用，探讨了两种方法的优缺点，并提出了个人观点。
余氯的测定-国标法(水质检测).
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。
余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。
2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。
3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。
我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。
余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。
1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法1.2.1 范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
本法最低检测质量为0.1 µg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。
高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
1.2.2 原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。
在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。
1.2.3试剂1.2.3.1 碘化钾晶体。
1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。
1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2)。
医院污水余氯检测方法
医院污水余氯检测方法医院污水处理是一项重要的环境保护工作，而余氯检测则是其中至关重要的一环。
余氯是指在氯气或次氯酸钠等氯含量物质与水中有机物发生反应后，未与有机物反应的氯的含量。
余氯的存在可以有效地杀灭水中的细菌和病毒，保障医院污水的卫生安全。
因此，建立科学、准确的医院污水余氯检测方法对于医院环境保护至关重要。
首先，医院污水余氯检测需要准备好必要的仪器设备和试剂。
常用的余氯检测仪器有光度计、电化学余氯仪等。
在进行检测之前，需要根据仪器的使用说明进行正确的操作和校准。
此外，还需要准备余氯检测试剂，常用的有N，N-二乙基对苯二胺试剂。
其次，进行医院污水余氯检测时，需要按照标准操作程序进行。
首先，取适量的污水样品放入容器中，然后加入适量的余氯检测试剂，并进行充分混合。
接着，根据所选用的检测仪器，进行相应的操作步骤。
例如，如果使用光度计进行检测，需要将混合后的样品放入光度计中进行测量；如果使用电化学余氯仪，则需要将电极插入样品中进行测量。
在进行测量时，需要注意操作的准确性和精准度，避免因操作不当而导致的误差。
然后，根据检测结果进行数据分析和处理。
在得到检测仪器显示的余氯含量数值后，需要进行数据的分析和处理。
如果使用的是光度计，通常会显示出样品的吸光度数值，需要根据标准曲线将吸光度数值转化为余氯含量；如果使用的是电化学余氯仪，直接显示出余氯含量数值。
在得到余氯含量数值后，需要与相关标准进行比对，判断是否符合医院污水排放标准要求。
最后，根据检测结果进行必要的调整和处理。
如果检测结果显示余氯含量超出标准要求，需要及时采取相应的措施进行调整和处理。
可能的处理方法包括增加或减少消毒剂的投加量、调整消毒剂的投加方式等。
同时，还需要对污水处理设施进行检查和维护，确保设施的正常运行。
综上所述，医院污水余氯检测是医院环境保护工作中不可或缺的一部分。
通过科学、准确的检测方法，可以及时发现污水中的余氯含量，保障医院污水的卫生安全。
水中余氯的检测方法
1、目的余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：总余氯：包括HOC1，NH2Cl，NHCl2等。
化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。
游离余氯：包括HOCl及OCl—等。
本指导书提供用 3,3′,5,5′四甲基联苯胺比色法测定饮用水总氯。
也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定总氯。
2、检测方法与依据四甲基联苯胺比色法 GB/T5750.11-2006《生活饮用水标准检验方法》3、应用范围3.1 本法适用于测定生活饮用水总氯。
3.2 本法最低检测浓度为0.005mg/L余氯4、原理在pH值小于2的酸性溶液中，余氯与3,3′,5,5′四甲基联苯胺（以下简称四甲基联苯胺）反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法定量。
本法可用重铬酸钾溶液配制永久性余氯标准色列。
5、仪器50ml比色管6、试剂及其配制6.1 氯化钾-盐酸缓冲溶液：称取3.7g经过100-110℃干燥至恒重的氯化钾溶于纯水中，再加入0.56mL浓盐酸，加纯水稀释至1000mL。
6.2 盐酸溶液（1+4）6.3 3,3′,5,5′四甲基联苯胺溶液（0.3mg/L）：称取0.03g3,3′,5,5′四甲基联苯胺用100mL盐酸溶液（0.4mol/L）分批加入并搅拌溶解，混匀，此溶液应该无色透明储存于棕色玻璃瓶中，在常温下可保存6个月。
6.4重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g经过120℃干燥至恒重的重铬酸钾(K2Cr2O7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4)，溶于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并定容至1000ml。
此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与四甲基联苯胺所产生的颜色。
7、分析步骤7.1永久性余氯标准比色管（0.005mg/L～1.0 mg/L）的配制。
按表所列用量分别吸取重铬酸-钾铬酸钾溶液注人50mL具塞比色管中，用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50mL刻度，在冷暗处保存可使用6个月。
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余氯检测方法
2009-12-6
余氯的测量方法：
余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：
1．总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。
2．游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。
余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。
但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。
测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生安全极为重要。
一、邻联甲苯胺比色法（OT法）
1．应用范围
⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。
⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。
2．原理
在pH值小于1.3的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量，还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
试剂：0.1％联邻甲苯胺
仪器：余氯比色器，秒表
测定：取200ml水样，加入0.1％联邻甲苯胺1ml摇匀，发色30s与标准色相比，读数C1，发色几分钟后再与标准色相比，读数C2。
总余氯为C2，游离氯值为C1
3．干扰影响
水中含有悬浮性物质干扰时测定，可用离心法去除。
其它干扰物质的最高允许含量如下：高铁，0.2mg/l;四价锰，0.01mg/l;亚硝酸盐，
0.2mg/l。
二、DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）
1、应用范围
⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。
⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。
⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。
2、原理
水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。
分别测定其吸光度，得游离氯和总氯，总氯减去游离氯得化合氯。
3、试剂
3.1 碘化钾晶体。
3.2 碘化钾溶液（5g/L）：称取0.5g碘化钾，溶于新煮沸放冷的纯水
中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。
3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH：6.5）：称取24g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4）,0.8g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA），0.02g氯化汞（HgCl2）。
依次溶解于纯水中稀释至1000mL。
注：氯化汞（HgCl2）可防止霉菌生长，并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰。
氯化汞剧毒，使用时切勿入口或接触皮肤和手指。
3.4 N，N-二乙基-1，4-苯二胺（DPD）溶液（1g/L）：称取1.0g盐酸N，N-二乙基-1，4-苯二胺（H2N.C6H4N（C2H5）2.HCl）溶解于含8mL硫酸溶液（1+3）和0.2g Na2EDTA的无氯纯水中，并稀释至1000mL。
储存于棕色瓶中，在冷暗处保存。
注：DPD溶液不稳定，一次配制不宜过多，储存中如溶液颜色变深或退色，应重新配制。
3.5 亚砷酸钾溶液（5.0g/L）：称取5.0g亚砷酸钾溶于纯水中，并稀释至1000mL。
3.6 硫代乙酰胺溶液（2.5g/L）：0.25g硫代乙酰胺（CH2CSNH2），溶于100mL纯水中。
注：硫代乙酰胺是可疑致癌物质，切勿接触皮肤或吸入。
3.7 无需氯水：在无需氯纯水中加入少量氯水或漂白精溶液，使水中总余氯浓度约为0.5mg/L，加热煮沸除氯，冷却后备用。
注：使用前可加入碘化钾，检验其总余氯。
3.8 氯标准储备溶液（1000μg/mL）：称取0.8910g优级纯高锰酸钾，用纯水溶解并洗时至1000mL。
3.9 氯标准是用溶液（1μg/mL）：吸取10.0mL氯标准储备液，加纯水稀释至100Ml，混匀后，取1.00mL再稀释至100mL。
4、仪器
4.1 余氯比色计
4.2 具塞比色管
5 、分析步骤
5.1 标准曲线绘制：吸取0，0.1，0.5，2.0，4.0，8.0mL氯标准使用液臵于6支10mL具塞比色管中，用无需氯水稀释至刻度。
各加入0.5mL磷酸盐缓冲溶液，0.5mLDPD溶液混匀，于波长515nm，1cm 比色皿，以纯水为参比，测定吸光度，绘制标准曲线。
5.2 吸取10mL水样臵于10mL比色管中，加入0.5mL磷酸盐缓冲溶液，0.5mLDPD溶液，混匀，立即与515nm波长，1cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度，记录读数为A，同时测量样品空白值，在读数中扣除。
5.3 继续向上述试管中加入一小粒碘化钾晶体（约0.1g），混匀后，再测量吸光度，记录读数为B。
5.4 再向上述试管加入碘化钾晶体（约0.1g），混匀，2min后，测量吸光度，记录读数为C。
5.5 另取两支10mL比色管，取10mL水样于其中一只比色管中，然后加入一小粒碘化钾晶体（约0.1g），混匀，于第二支比色管中加入
0.5mL缓冲溶液和0.5mLDPD溶液，然后将此混合液倒入第一管中，混匀，测量吸光度，记录读数N。
6 、计算
游离余氯和各种氯胺，根据存在的情况计算：
读数不含三氯胺的水样含三氯胺的水样
A 游离余氯游离余氯
B-A 一氯胺一氯胺
C-B 二氯胺二氯胺+50%三氯胺
N —游离余氯+50%三氯胺2（N-A）—三氯胺
C-N —二氯胺
根据上面的读数，从标准曲线查出水样中游离余氯和各种化合余氯的含量，按下式计算水样中余氯的含量：
ρ（Cl2）=m/V
式中：
ρ（Cl2）——水样中余氯的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；m——从标准曲线上查得余氯的质量，单位为微克（μg）；
V——水样体积，单位为毫升（mL）。
文章链接：中国化工仪器网
/Tech_news/detail/44808.html。