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材料科学基础名词解释

材料科学基础名词解释

材料科学基础名词解释第二章1.定性描述晶体结构的参量有哪些?定量描述晶体结构的参量又有哪些?定性:对称轴、对称中心、晶系、点阵、晶胞定量:晶胞参数,晶向指数1.依据结合力的本质不同,晶体的键合作用分为哪几类?其特点是什么?共价键、离子键、金属键、范德华键、氢键。

离子键:没有方向性和饱和性,结合力很大。

共价键:具有方向性和饱和性,结合力也很大,一般大于离子键。

金属键:没有方向性和饱和性的共价键,结合力是原子实和电子云之间的库仑力。

范德华键:是通过分子力而产生的键合,结合力很弱氢键:是指氢原子与半径较小,电负性很大的原子相结合所形成的键。

2.等径球最紧密堆积的空隙有哪两种?一个球的周围有多少个四面体空隙、多少个八面体空隙?六方最密堆积、面心立方紧密堆积,8个四面体空隙,6个八面体空隙3.n个等径球作最紧密堆积时可形成多少个四面体空隙、多少个八面体空隙?不等径球是如何进行堆积的?2n个四面体空隙,n个八面体空隙。

不等径球堆积时,较大球体作等径球的紧密堆积,较小的球填充在大球紧密堆积形成的空隙中。

其中稍小的球体填充在四面体空隙,稍大的则填充在八面体空隙,如果更大,则会使堆积方式稍加改变,以产生较大的空隙满足填充的要求。

4.解释下列概念晶体:是内部质点在三维空间有周期性和对称性排列的固体。

晶系:晶体根据其在晶体理想外形或综合宏观物理性质中呈现的特征对称元素可划分为立方、六方、三方、四方、正交、单斜、三斜等7类,是为7个晶系。

(六三四立方,单三斜正交)晶包:是从晶体取出反映其周期性和对称性的结构的最小重复单元。

晶胞参数:晶胞的形状和大小可以用6个参数来表示,此即晶胞参数,它们是三条棱边的长度a,b,c和三条棱边的夹角a,B,r.空间点阵:空间点阵是一种表示晶体内部质点排列规律的几何图形。

米勒指数:是晶体的常数之一,是晶面在3个结晶轴上的截距系数的倒数比,当化为最简单的整数比后,所得出的3个整数称为该晶面的米勒指数。

材科基名词解释

材科基名词解释

材科基名词解释材科基是指材料科学与工程专业基础课程的一部分。

材料科学与工程是一个综合性的学科领域,涵盖了材料的成分、结构、性能以及制备、加工、改性、表征等方面的知识。

材科基是学生在学习材料科学与工程专业的核心课程之前所需要掌握的基础知识,是为了帮助学生打好基础,建立对材料科学与工程的整体框架和全局认识而设置的。

材科基的主要内容包括以下几个方面:1. 无机材料基础:无机材料是指非金属材料中的无机化合物,如金属氧化物、金属硫化物等。

无机材料基础主要包括无机化学基础知识,如元素周期表、化学键、晶体结构等。

此外,还会涉及无机材料的组成原理、物理化学性质以及制备和改性等基本知识。

2. 有机材料基础:有机材料是指含有碳-碳键或碳-氢键的化合物,如塑料、橡胶、纤维素等。

有机材料基础主要包括有机化学基础知识,如有机化合物的命名规则、有机合成反应等。

此外,还会涉及有机材料的结构与性能关系、制备和改性等基本知识。

3. 物理学基础:材料科学与工程中的物理学基础主要包括固体物理学和凝聚态物理学。

固体物理学主要研究固体材料的结构和性质,包括晶体结构、晶体缺陷、晶体的力学性能等。

凝聚态物理学则更加注重研究材料的电学、磁学、光学和热学性质等方面的知识。

4. 化学工程基础:材料科学与工程中的化学工程基础主要包括化学过程原理以及材料的制备和加工过程。

化学过程原理主要涉及物质的转化、分离和提纯等方面的基本原理。

材料的制备和加工过程则包括常见的材料加工工艺,如冶金工艺、陶瓷工艺、高分子材料的加工等。

通过学习材科基,学生可以建立起对材料科学与工程的整体框架和全局认识,为进一步深入学习专业课程打下坚实基础。

此外,材科基的内容广泛涵盖了物理学、化学学、化工学等多个学科的知识,为学生提供了更加全面的科学素养和跨学科的学习能力。

材科基的学习也为学生未来从事材料科学与工程相关研究和工作打下坚实基础。

材料科学基础名词解释汇总

材料科学基础名词解释汇总

材料科学基础名词解释晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

中间相两组元A 和B 组成合金时,除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B 两组元均不相同的新相。

由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。

配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。

有序固溶体当一种组元溶解在另一组元中时,各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体,形成一种各组元原子有序排列的固溶体,溶质在晶格完全有序排列。

非晶体原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向同性等。

致密度晶体结构中原子体积占总体积的百分数。

间隙相当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值rX/rM<0.59 时,形成的具有简单晶体结构的相,称为间隙相。

点阵畸变在局部范围内,原子偏离其正常的点阵平衡位置,造成点阵畸变。

置换固溶体当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时,溶质原子占据溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子,这种固溶体就称为置换固溶体。

间隙固溶体溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。

晶胞在点阵中取出一个具有代表性的基本单元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。

金属键自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。

固溶体是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子(溶剂原子)所形成的均匀混合的固态溶体,它保持溶剂的晶体结构类型。

空间点阵指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列,是人为的对晶体结构的抽象。

范德华键由瞬间偶极矩和诱导偶极矩产生的分子间引力所构成的物理键。

同质异构体化学组成相同由于热力学条件不同而形成的不同晶体结构。

布拉菲点阵除考虑晶胞外形外,还考虑阵点位置所构成的点阵。

配位多面体原子或离子周围与它直接相邻结合的原子或离子的中心连线所构成的多面体,称为原子或离子的配位多面体。

拓扑密堆相由两种大小不同的金属原子所构成的一类中间相,其中大小原子通过适当的配合构成空间利用率和配位数都很高的复杂结构。

材料科学基础名词解释中英

材料科学基础名词解释中英

《材料科学基础》名词解释AOrowan mechanism (奥罗万机制)位错绕过第二相粒子,形成包围第二相粒子的位错环的机制。

Austenite(奥氏体)碳在γ-Fe中形成的间隙固溶体称为奥氏体。

B布拉菲点阵除考虑晶胞外形外,还考虑阵点位置所构成的点阵。

Half-coherent interface(半共格相界)两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大,则在相界面上不可能做到完全一一对应,于是在界面上将产生一些位错,以降低界面弹性应变能。

这时两相原子部分保持匹配,这样的界面称为半共格界面。

Sheet texture(板织构)轧板时形成的组织的择优取向。

Peritectic reaction(包晶反应)固相和液相生成另一成分的固溶体的反应Peritectic segregation(包晶偏析)新生成的固相的芯部保留残余的原有固相,新相本身成分也不均匀。

Peritectic phase diagram(包晶相图)具有包晶反应的相图Peritectoid reaction(包析反应)由两个固相反应得到一个固相的过程为包析反应。

Cellular structure(胞状结构)成分过冷区很小时,固相突出部分局限在很小区域内,不生成侧向枝晶。

Intrinstic diffusion coefficient(本征扩散系数)依赖热缺陷进行的扩散的扩散系数。

Transformed ledeburite(变态莱氏体)渗碳体和奥氏体组成的莱氏体冷却至727℃时奥氏体发生共析反应转变为珠光体,此时称变态莱氏体。

Deformation twins(变形孪晶)晶体通过孪生方式发生塑性变形时产生的孪晶(BCC,HCP)Chill zone(表层细晶区)和低温铸模模壁接触,强烈过冷形成的细小的方向杂乱的等轴晶粒细晶区。

Burger’s vector(柏氏矢量)表征位错引起的晶格点阵畸变大小和方向的物理量。

Asymmetric tilt boundary(不对称倾斜晶界)晶界两侧晶粒不对称的小角度晶界,界面含两套垂直的刃型位错。

材料科学基础名词解释(全)

材料科学基础名词解释(全)

晶体:即内部质点在三维空间呈周期性反复分列的固体.非晶体:原子没有长程的分列,无固定熔点.各向同性等.晶体构造:指晶体华夏子或分子的分列情形,由空间点阵和构造基元构成.空间点整:指几何点在三维空间作周期性的规矩分列所形成的三维阵列,是工资的对晶体构造的抽象.晶面指数:结晶学顶用来暗示一组平行晶面的指数.晶胞:从晶体构造中掏出来的反应晶体周期性和对称性的反复单元.晶胞参数:晶胞的外形和大小可用六个参数来暗示,即晶胞参数.离子晶体晶格能:1mol离子晶体中的正负离子,由互相远离的气态联合成离子晶体时所释放的能量.原子半径:从原子核中间到核外电子的几率散布趋势于零的地位间的距离.配位数:一个原子或离子四周同种原子或异号离子的数量.极化:离子慎密聚积时,带电荷的离子所产生的电厂必定要对另一个离子的电子云产生吸引或排挤感化,使之产生变形,这种现象称为极化.同质多晶:化学构成雷同的物资在不合的热力学前提下形成构造不合的晶体的现象.类质同晶:化学构成类似或邻近的物资在雷同的热力学前提下形成具有雷同构造晶体的现象.铁电体:指具有自觉极化且在外电场感化下具有电滞回线的晶体.正.反尖晶石:在尖晶石构造中,假如A离子占领四面体闲暇,B离子占领八面体闲暇,称为正尖晶石.假如半数的B离子占领四面体闲暇,A离子和别的半数的B离子占领八面体闲暇则称为反尖晶石.反萤石构造:正负离子地位刚好与萤石构造中的相反.压电效应:因为晶体在外力感化下变形,正负电荷中间产生相对位移使晶体总电矩产生变更.构造缺点:平日把晶体点阵构造中周期性势场的畸变称为构造缺点.空位:斧正常结点没有被质点占领,成为空结点.间隙质点:质点进入正常晶格的间隙地位.点缺点:缺点尺寸处于原子大小的数量级上,三维偏向上的尺寸都很小.线缺点:指在一维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.面缺点:是指在二维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.弗伦克尔缺点:质点分开正常格点落后入到晶格间隙地位,特点是空位和间隙质点成对消失.肖特基缺点:质点由概况地位迁徙到新概况地位,在晶体概况形成新的一层,同时在晶体内部留下空位,特点是正负离子空位成比例消失.非化学计量缺点:是指构成上偏离化学中的定比定律所形成的缺点.电荷缺点:是指质点分列的周期性未受到损坏,但因电子或空穴的产生,使周期性势场产生畸变所产生的缺点.辐照缺点:指材料在辐照下所产生的构造的不完全性.位错:晶体已滑移部分和未滑移部分的交线.混杂位错:晶体内部已滑移和未滑移部分的交线既不垂直也不服行滑移偏向的位错.晶界:不合取向的晶粒之间的界面.堆垛层错:是斧正常堆垛次序中引入不正常次序堆垛的原子面而产生的一类面缺点.固溶体:将外来组元引入晶体,占领基质晶体质点地位或间隙地位的一部分,仍保持一个晶相,这种晶体称为固溶体.置换型固溶体:溶质原子位于点阵结点上,替代了部分溶剂原子.间隙型固溶体:溶质原子位于点阵的间隙中.非化学计量化合物:正负离子比例不成固定比例关系的一些化合物.色心:是因为电子抵偿而引起的一种缺点.熔体:特指加热到较高温度才干液化的物资的液体,即较高熔点物资的液体.熔融石英的分化进程:在氧化钠感化下,使架状{sio4}断裂的进程.缩聚:由分化进程产生的低聚合物不是一成不变的,它可以互相产生感化,形成级次较高的聚合物,同时释放出部分氧化钠,这个进程称为缩聚.桥氧.非桥氧:在硅酸盐熔体中,与两个si相连的氧称为桥氧,与一个si相连的氧称为非桥氧.粘度:是流体抵抗流淌的量度.物理意义:指单位面积.单位速度梯度下两层液体间的内摩擦力.硼反常现象:这种因为硼离子配位数变更引起机能曲线上消失转折的现象称为概况张力物理意义:感化于概况单位长度上与概况相切的力.概况能:在恒温恒压下增长一个单位概况积时所做的功.玻璃:由熔体过冷而形成的一种无定形固体.均态核化:假如熔体内部自觉成核,称为~.非均态核化:假如是由概况.界面效应,杂质或引入晶核剂等各类身分安排的成核进程,称为~.依据单键能的大小,可将氧化物分为三类:(1)玻璃收集形成体:其单键强度大于335kj/mol,这类氧化物能单独形成玻璃.(2)收集改变体:单键强度小于250,这类氧化物不克不及形成玻璃,但能改变收集构造,从而使玻璃性质改变.(3)收集中央体:其单键强度介于250~335,这类氧化物的感化介于玻璃形成体和收集改变体之间.界面:相邻两个结晶空间的接壤面.物体概况:晶体三维周期构造和真空之间的过渡区域润湿现象分为:沾湿.浸湿.铺展.接触角小于90,可润湿,大于90,不成润湿扬德方程:粘附功:指把单位粘附界面拉开所需的功.相:体系中具有雷同物理与化学性质的完全平均部分的总和称为相.组元:体系中每一个能单独分别出来并能自力消失的化学纯物资称为组元.自力组元:足以暗示形成均衡体系中各相构成所须要的起码数量标组元称为自力组元.自由度:在必定规模内,可以随意率性改变而不引起旧相消掉或新相产生的自力变量.吉布斯相律:F=C-P+n相律肯定了多相均衡体系中,体系的自由度数.自力组元数.相数和对体系的均衡状况可以或许产生影响的外界影响身分数之间的关系.运用相律可以很快的肯定均衡体系的自由度数量.凝集体系:没有气相或气相影响可疏忽不计的体系称为~.相均衡:当外界前提不变时假如体系的各类性质不随时光而改变,则体系处于均衡状况.相图:依据多相均衡的实验成果,可以绘制成几何图形用来描写这些在均衡状况下的变更关系,这种图形称为~.一致熔熔化合物:是一种稳固的化合物,与正常的纯物资一样具有固定的熔点,熔化时所产生的液相与化合物构成雷同.不一致熔熔化合物:是一种不稳固的化合物,加热这种化合物到某一温度便产生分化,分化的产品是一种液相和一种晶相,二者构成和化合物构成皆不合.可逆多晶改变相图特色:多晶改变温度低于两种晶型熔点.不成逆相反.一级变体之间的改变:不合系列和熔体之间的改变.二级变体间的改变:同系列的不合形态之间的改变,也称高下温型改变.集中:当物资内有梯度消失时,因为热活动而触发的质点定向迁徙即集中.(集中是一种传质进程,宏不雅上表示为物资的定向迁徙,本质是质点的无规矩活动)集中通量:单位时光内经由过程垂直于X轴的单位面积的原子数量.集中系数:单位浓度梯度下的集中通量.稳态集中:集中体系中,空间中随意率性一点的浓度不随时光变更,集中通量不随地位变更.非稳态集中:···,空间随意率性一点的浓度随时光变更,集中通量随地位变更.相变:在外界前提产生变更的进程中,物相于某一特定的前提下产生突变.一级相变:在临界温度.临界压力时,两相化学位相等,但化学位的一阶偏导数不相等的相变.二级相变:相变时化学位及其一阶偏导数相等,而二阶偏导数不相等的相变.集中型相变:在相变时依附原子的集中来进行的相变.无集中型相变:相变进程不消失原子的集中,或虽消失集中,但不是集中所必须的或不是重要进程的相变即为.重构型相变:相变前后有旧键损坏和新键形成,相变所需的能量高.速度慢,此类相变称为.位移型相变:相变时只是原子间键长.键角的调剂,没有旧键损坏和新键形成,相变的能量低,速度快,此类相变称为.成核速度:单位时光单位体积母相中形成新相焦点的数量.晶化速度(长大速度):单位时光新相尺寸的增长.液相不混溶或玻璃的分相:一个平均的液相或玻璃相在必定的温度和构成规模内有可能分成两个互不消融或部分消融的液相或玻璃相,并互相共存的现象.上坡集中:改变时产生浓度低的向浓度高的偏向集中,产生成分的偏聚而不是成分的均化.集中掌握的长大:新相长大速度受溶质原子的集中速度所掌握.界面掌握的长大:晶体发展取决于分子或原子从熔体中向界面集中与其反向集中之差.固态反响:固体直接介入反响并起化学变更,同时至少在固体内部或外部的一个进程中起掌握感化的反响.固态反响的两个进程:相界面上的化学反响和固相内的物资迁徙.持续反响:在固态反响中,有时反响不是一步完成,而是经由不合的中央产品才最终完成,称为持续反响.当集中速度弘远于化学反响速度时,解释化学反响掌握此进程,称为化学动力学规模.特色是:反响物经由过程产品层的集中速度弘远于接触面上的化学反响速度.泰曼温度:一种反响物开端呈现明显集中的温度.烧结宏不雅界说:粉体原料经由成型.加热到低于熔点的温度,产生凝结.气孔率降低.压缩加大.致密度进步.晶粒增大,成为坚硬的烧结体,这个进程称为烧结.烧结微不雅界说:固体平分子或原子间消失互相吸引,经由过程加热使质点获得足够的能量进行迁徙,使粉末体产生颗粒粘结,产生强度并导致致密化和再结晶的进程称为烧结.固相烧结:是指松散的粉末或经压抑具有必定外形的粉末压坯被置于不超出其熔点的设定温度中在必定的氛围呵护下,保温一准时光的操纵进程.液相烧结:烧结温度超出某一构成的熔点,因而形成液相.初次再结晶:指从塑性变形的.具有应变的基质中,发展出新的无应变晶粒的成核和长大进程.二次再结晶:是坯体中少数大晶粒尺寸的平常增长,其成果是个体晶粒尺寸的增长.。

史上最全材料科学基础名词解释

史上最全材料科学基础名词解释

史上最全材料科学基础名词解释「科协专栏」史上最全!材料科学基础名词解释2015-04-14材料科学基础名词解释1、晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

2、中间相两组元A 和B 组成合金时,除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B 两组元均不相同的新相。

由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。

3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却成加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。

4、配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。

5、再结晶冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶。

(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)6、伪共晶非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。

7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移。

8、过时效铝合金经固溶处理后,在加热保温过程中将先后析出GP 区,θ ”,θ ’,和θ。

在开始保温阶段,随保温时间延长,硬度强度上升,当保温时间过长,将析出θ ’,这时材料的硬度强度将下降,这种现象称为过时效。

9、形变强化金属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化。

10、固溶强化由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。

11、弥散强化许多材料由两相或多相构成,如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内,则这种材料的强度往往会增加,称为弥散强化。

12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。

13、扩展位错通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。

材料科学基础-名词解释.

材料科学基础-名词解释.

材料科学基础-名词解释.材料科学基础名词解释(上海交大第二版)第一章原子结构结合键结合键分为化学键和物理键两大类,化学键包括金属键、离子键和共价键;物理键即范德华力。

化学键是指晶体内相邻原子(或离子)间强烈的相互作用。

金属键金属中的自由电子与金属正离子相互作用所构成的键合称为金属键。

离子键阴阳离子之间通过静电作用形成的化学键叫作离子键共价键由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。

范德华力是借助临近原子的相互作用而形成的稳定的原子结构的原子或分子结合为一体的键合。

氢键氢与电负性大的原子(氟、氧、氮等)共价结合形成的键叫氢键。

近程结构高分子重复单元的化学结构和立体结构合称为高分子的近程结构。

它是构成高分子聚合物最底层、最基本的结构。

又称为高分子的一级结构远程结构由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状称为高分子的远程结构第二章固体结构1、晶体:原子在空间中呈有规则的周期性重复排列的固体物质。

晶体熔化时具固定的熔点,具有各向异性。

2、非晶体:原子是无规则排列的固体物质。

熔化时没有固定熔点,存在一个软化温度范围,为各向同性。

3、晶体结构:原子(或分子、离子)在三维空间呈周期性重复排列,即存在长程有序。

4、空间点阵:阵点在空间呈周期性规则排列,并具有完全相同的周围环境,这种由它们在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵,简5、阵点:把实际晶体结构看成完整无缺的理想晶体,并将其中的每个质点抽象为规则排列于空间的几何点,称之为阵点。

6、晶胞:为了说明点阵排列的规律和特点,在点阵中取出一个具有代表性的单基本元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。

7、晶系:根据六个点阵参数间的相互关系,将全部空间点阵归属于7中类型,即7个晶系,分别为三斜、单斜、正交、六方、菱方、四方和立方。

13、晶带轴:所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带,此直线称为晶带轴。

属于此晶带的晶面称为共带面。

14、晶面间距:晶面间的距离。

材料科学基础名词解释

材料科学基础名词解释

材料科学基础名词解释材料科学基础名词解释:1.材料科学:研究材料的性质、结构、制备、加工和应用的学科,旨在揭示材料的内在规律并推动材料的发展与应用。

2.材料:指一切可供人类使用的物质,包括金属、塑料、陶瓷、玻璃、复合材料等,是制造各种产品的基础。

3.性质:材料固有的特征或行为,如机械性能、热性能、电性能、磁性能等。

材料的性质决定了其在特定应用中的适用性能。

4.结构:材料内部的组织和排列方式。

结构包括原子、晶格、晶体、晶粒、晶界等层次,它们的不同排列方式和组织特征决定了材料的性质。

5.制备:指通过一系列的加工工艺将原材料或中间体转化为特定形状和性能的材料。

制备方法包括合成、提炼、熔炼、溶解、固化、烧结等。

6.加工:指对已制备好的材料进行形状和性能的改变,以满足特定应用需求。

加工方法包括锻造、轧制、深冲、焊接、切割等。

7.应用:指材料在各个领域中的具体使用场景和目的,如材料在电子、航空、化工、医疗等行业中的应用。

合理的材料选择和应用能够提高产品的性能和效益。

8.机械性能:材料在外力作用下的抗力和变形能力,包括强度、韧性、硬度、弹性等。

机械性能决定了材料的承载能力和使用寿命。

9.热性能:材料在高温或低温条件下的变化和表现,包括热膨胀系数、导热性、热稳定性等。

热性能影响着材料在高温环境下的应用和稳定性。

10.电性能:材料对电流和电磁场的响应和传导能力,包括导电性、绝缘性、电化学性能等。

电性能决定了材料在电子器件和电力系统中的应用。

11.磁性能:材料对磁场的吸引力和响应能力,包括磁导率、磁感应强度、磁饱和度等。

磁性能决定了材料在磁记录、传感器等领域的应用。

12.复合材料:由两种或两种以上材料组成的复合体。

通过不同材料的组合,利用各自的优点来提升整体性能,如强度、刚度、耐腐蚀性等。

综上所述,材料科学基础名词解释给出了材料科学中一些重要的概念和术语的定义,对于理解和应用材料科学具有重要的指导作用。

材料科学基础名词解释大全

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名词解释一百单八将1、晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

2、中间相两组元A 和B 组成合金时,除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B 两组元均不相同的新相。

由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。

3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却成加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。

4、配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。

5、再结晶冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)6、伪共晶非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。

7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移。

8、过时效铝合金经固溶处理后,在加热保温过程中将先后析出GP 区,θ”,θ’,和θ。

在开始保温阶段,随保温时间延长,硬度强度上升,当保温时间过长,将析出θ’,这时材料的硬度强度将下降,这种现象称为过时效。

9、形变强化金属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化。

10、固溶强化由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。

11、弥散强化许多材料由两相或多相构成,如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内,则这种材料的强度往往会增加,称为弥散强化。

12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。

13、扩展位错通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。

14、螺型位错位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。

(完整)材料科学基础-名词解释

(完整)材料科学基础-名词解释

材料科学基础名词解释(上海交大第二版)第一章原子结构结合键结合键分为化学键和物理键两大类,化学键包括金属键、离子键和共价键;物理键即范德华力。

化学键是指晶体内相邻原子(或离子)间强烈的相互作用.金属键金属中的自由电子与金属正离子相互作用所构成的键合称为金属键。

离子键阴阳离子之间通过静电作用形成的化学键叫作离子键共价键由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。

范德华力是借助临近原子的相互作用而形成的稳定的原子结构的原子或分子结合为一体的键合。

氢键氢与电负性大的原子(氟、氧、氮等)共价结合形成的键叫氢键.近程结构高分子重复单元的化学结构和立体结构合称为高分子的近程结构。

它是构成高分子聚合物最底层、最基本的结构。

又称为高分子的一级结构远程结构由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状称为高分子的远程结构第二章固体结构1、晶体:原子在空间中呈有规则的周期性重复排列的固体物质.晶体熔化时具固定的熔点,具有各向异性。

2、非晶体:原子是无规则排列的固体物质。

熔化时没有固定熔点,存在一个软化温度范围,为各向同性.3、晶体结构:原子(或分子、离子)在三维空间呈周期性重复排列,即存在长程有序。

4、空间点阵:阵点在空间呈周期性规则排列,并具有完全相同的周围环境,这种由它们在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵,简称点阵。

5、阵点:把实际晶体结构看成完整无缺的理想晶体,并将其中的每个质点抽象为规则排列于空间的几何点,称之为阵点。

6、晶胞:为了说明点阵排列的规律和特点,在点阵中取出一个具有代表性的单基本元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。

7、晶系:根据六个点阵参数间的相互关系,将全部空间点阵归属于7中类型,即7个晶系,分别为三斜、单斜、正交、六方、菱方、四方和立方。

13、晶带轴:所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带,此直线称为晶带轴。

属于此晶带的晶面称为共带面.14、晶面间距:晶面间的距离.18、点群:点群是指一个晶体中所有点对称元素的集合。

材料科学基础名词解释(全)

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材料科学基础名词解释(全)晶体:即内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体。

非晶体:原子没有长程的排列,无固定熔点、各向同性等。

晶体结构:指晶体中原子或分子的排列情况,由空间点阵和结构基元构成。

空间点整:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列,是人为的对晶体结构的抽象。

晶面指数:结晶学中用来表示一组平行晶面的指数。

晶胞:从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的重复单元。

晶胞参数:晶胞的形状和大小可用六个参数来表示,即晶胞参数。

离子晶体晶格能:1mol离子晶体中的正负离子,由相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量。

原子半径:从原子核中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的距离。

配位数:一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目。

极化:离子紧密堆积时,带电荷的离子所产生的电厂必然要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用,使之发生变形,这种征象称为极化。

同质多晶:化学组成相同的物质在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。

类质同晶:化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。

铁电体:指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体。

正、反尖晶石:在尖晶石结构中,如果A离子占据四面体空隙,B离子占据八面体空隙,称为正尖晶石。

如果半数的B离子占据四面体空隙,A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。

反萤石结构:正负离子位置刚好与萤石结构中的相反。

压电效应:由于晶体在外力作用下变形,正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化。

结构缺陷:通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷。

空位:指正常结点没有被质点占据,成为空结点。

间隙质点:质点进入正常晶格的间隙位置。

点缺陷:缺陷尺寸处于原子大小的数量级上,三维方向上的尺寸都很小。

线缺陷:指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。

面缺陷:是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。

材科基专业名词解释1

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正转变,而在适当的条件下由马氏体或铁素体转变得到的奥氏体称为逆转变 奥氏体。 29. 形变孪晶:塑性形变过程中当位错滑移受阻碍时在应力集中处萌发的孪晶, 其均匀切变是由不全位错的运动形成, 可以用位错的极轴机制进行解释, BCC 及 HCP 金属中容易出现。 30. 面心立方点阵: 14 种布拉菲空间点阵的一种, 由立方体的 8 个顶点和 6 个表 面中心点位置构成点阵晶胞。 31. 体心立方:14 种布拉菲空间点阵的一种,由立方体的 8 个顶点和 1 个中心点 位置构成点阵晶胞。 32. 配位数:指晶体结构中与任一个原子最近邻、等距离的原子数目。体心立方 配位数为 8,面心立方 2 和密排六方的配位数均为 12。 33. 脆性矢量:每提高强度 1MPa 使韧脆转变温度 Tc 升高的温度数。 34. 淬透性:指奥氏体化的钢在淬火时获得马氏体的能力,其大小以钢在一定条 件下淬火获得的淬透层深度和硬度分布来表示。 35. 位错:晶体中某处有一列或若干列原子发生了有规律的错排现象,使长度达 几百至几万个原子间距、宽约几个原子间距范围内的原子离开其平衡位置, 发生了有规律的错动的现象。 36. 位错线:是一个具有一定宽度的细长晶格畸变管道,长度很长,几百至几万 个原子间距,宽度约为 3-5 个原子间距。 注:原子直径的数量级10−10 m(0.1nm) ,原子间距指的是金属学中常把晶体 中的原子近似地看成紧密排列的小刚球。最邻近的小刚球彼此相切,相切的 两个原子中心之间的距离称为原子间距。 37. 位错塞积:位错滑移时受到阻碍造成在同一滑移面上的多个相同柏格斯矢量 的位错平行排列的一种位错组态。 38. 加工硬化:随着变形程度的增加,金属的强度、硬度显著增加,而塑性、韧 性明显下降的现象。 39. 回复:指冷塑性变形的金属在加热时,在光学显微组织发生改变前(即在再 结晶晶粒形成前)所产生的某些亚结构和性能的变化过程。 40. 再结晶:冷变形后的金属加热到一定温度或保温足够时间后,在原来的变形

材料科学基础 名词解释

材料科学基础   名词解释

第一部分名词解释第二章晶体学基础1、晶体结构:反映晶体中全部基元之间关联特征的整体。

晶体结构有4种结构要素,质点、行列、面网、晶胞。

晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

非晶体:原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向同性等。

空间点阵:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列,是人为的对晶体结构的抽象。

晶胞:在点阵中取出一个具有代表性的基本单元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。

空间格子:为便于描述空间点阵的图形,可用许多平行的直线将所有阵点连接起来,于是就构成一个三维几何构架,称为空间格子。

2、晶带定律:晶带轴[uvw]与该晶带的晶面(hkl)之间存在以下关系:hu+kv+lw=0。

凡满足此关系的晶面都属于以[uvw]为晶带轴的晶带,故该关系式也称为晶带定律。

布拉格定律:布拉格定律用公式表示为:2dsinx=nλ(d为平行原子平行平面的间距,λ为入射波长,x为入射光与晶面的夹角)。

晶面间距:两相邻平行晶面间的平行距离。

晶带轴:所有平行或相交于某一晶向直线的的晶面构成一个晶带,该直线称为晶带轴,属此晶带的晶面称为共带面。

3、合金:两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。

固溶体:是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子(溶剂原子)所形成的均匀混合的固态溶体,它保持溶剂的晶体结构类型。

固溶强化:由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。

中间相:两组元A 和B 组成合金时,除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B 两组元均不相同的新相。

由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。

置换固溶体:当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时,溶质原子占据溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子,这种固溶体就称为置换固溶体。

材料科学基础名词解释大全

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材料科学基础涉及许多名词和术语,下面我将为您解释一些常
见的名词:
1. 材料科学,研究材料的结构、性质、制备和应用的学科领域。

2. 结晶,物质在固态状态下原子、离子或分子按照一定的规则
排列形成的有序结构。

3. 晶体缺陷,晶体中原子位置的缺陷或错误排列,如空位、间隙、位错等。

4. 化学键,原子之间通过共价键、离子键或金属键结合在一起
的化学连接。

5. 热处理,通过加热和冷却控制材料的微观结构和性能。

6. 强度,材料抵抗变形或破坏的能力。

7. 韧性,材料抵抗断裂的能力。

8. 腐蚀,材料受到化学或电化学作用而发生的损坏。

9. 导电性,材料导电的能力。

10. 磁性,材料在外加磁场下表现出的磁性质。

这些是材料科学基础中的一些常见名词,希望能对您有所帮助。

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材科基名词解释必背

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《材料科学基础》名词解释复试资料1、晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

2、中间相两组元A和B组成合金时,除了形成以A为基或以B为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B两组元均不相同的新相。

由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。

3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却成加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。

4、配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。

5、再结晶冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶。

(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)6、伪共晶非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。

7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移。

8、过时效铝合金经固溶处理后,在加热保温过程中将先后析出GP区,θ”,θ’,和θ。

在开始保温阶段,随保温时间延长,硬度强度上升,当保温时间过长,将析出θ’,这时材料的硬度强度将下降,这种现象称为过时效。

9、形变强化金属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化。

10、固溶强化由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。

11、弥散强化许多材料由两相或多相构成,如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内,则这种材料的强度往往会增加,称为弥散强化。

12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。

13、扩展位错通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。

14、螺型位错位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。

材料科学基础名词解释(40个)

材料科学基础名词解释(40个)

名词解释(40个)1 同质多晶:化学组成相同的物质,在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象,称为同质多晶现象。

类质同晶:化学组成相似或相近的物质,在相同的热力学条件下,形成相同结构晶体的现象,称为类质同晶现象。

反萤石结构:如果晶体的结构与萤石完全相同,但阴阳离子的位置与萤石刚好相反,这种结构称为反萤石结构。

铁电效应:压电效应:晶体在外力作用下发生变形,正负电荷中心产生相对位移,使晶体总电矩发生变化所表现的现象,称为压电效应。

四面体空隙:等径球体作最紧密堆积时,由其中四个球体球心连线而构成的正四面体所围成的空隙。

八面体空隙:等径球体作最紧密堆积时,由其中六个球体球心连线而构成的正八面体所围成的空隙。

位移性转变:在同质多晶中,两个变体之间由于结构差异小,转变时只是原子的位置发生少许位移,仅仅是键长和键角的调整,不涉及旧键的破坏和新键的产生,这类变体之间的转变称为位移性转变,其特点是转变速度很快。

重建性转变::在同质多晶中,两个变体之间由于结构差异大,转变时必须破坏原子间的键,形成一个具有新键的结构,这类变体之间的转变称为重建性转变,其特点是转变速度很慢。

2 结构缺陷:通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为晶体的结构缺陷。

点缺陷:又称零维缺陷,缺陷尺寸处于原子大小数量级上,即三维方向上缺陷的尺寸都很小。

点缺陷包括空位、间隙质点、杂质质点和色心等。

线缺陷:指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列所产生的缺陷,即缺陷尺寸在二维方向上延伸,在第三维上很小,故又称二维缺陷。

如晶界、表面、堆积层错等,与材料的断裂韧性有关。

面缺陷:是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列所产生的缺陷,即缺陷尺寸在一维方向上较长,另外二维方向上很短,故又称一维缺陷热缺陷:当晶体温度高于绝对0K时,由于晶格内原子热振动,使一部分能量较高的原子偏离平衡位置所造成的缺陷,称为热缺陷(又称本征缺陷)。

弗伦克尔缺陷:当晶格热振动时,一些能量足够大的原子离开平衡位置而挤到晶格点的间隙中,形成间隙原子,而在原来位置形成空位,这种缺陷称弗伦克尔缺陷。

材料科学基础名词解释(全)

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晶体:即内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体.之邯郸勺丸创作非晶体:原子没有长程的排列,无固定熔点、各向同性等.晶体结构:指晶体中原子或份子的排列情况,由空间点阵和结构基元组成.空间点整:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列,是人为的对晶体结构的抽象.晶面指数:结晶学中用来暗示一组平行晶面的指数.晶胞:从晶体结构中取出来的反应晶体周期性和对称性的重复单元.晶胞参数:晶胞的形状和大小可用六个参数来暗示,即晶胞参数.离子晶体晶格能:1mol离子晶体中的正负离子,由相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量.原子半径:从原子核中心到核外电子的几率散布趋向于零的位置间的距离.配位数:一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目.极化:离子紧密堆积时,带电荷的离子所产生的电厂必定要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用,使之产生变形,这种现象称为极化.同质多晶:化学组成相同的物质在不合的热力学条件下形成结构不合的晶体的现象.类质同晶:化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象.铁电体:指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体.正、反尖晶石:在尖晶石结构中,如果A离子占据四面体空隙,B离子占据八面体空隙,称为正尖晶石.如果对折的B离子占据四面体空隙,A离子和另外对折的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石.反萤石结构:正负离子位置恰好与萤石结构中的相反.压电效应:由于晶体在外力作用下变形,正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩产生变更.结构缺陷:通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷.空位:指正常结点没有被质点占据,成为空结点.间隙质点:质点进入正常晶格的间隙位置.点缺陷:缺陷尺寸处于原子大小的数量级上,三维标的目的上的尺寸都很小.线缺陷:指在一维标的目的上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷.面缺陷:是指在二维标的目的上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷.弗伦克尔缺陷:质点离开正常格点后进入到晶格间隙位置,特征是空位和间隙质点成对出现.肖特基缺陷:质点由概略位置迁移到新概略位置,在晶体概略形成新的一层,同时在晶体内部留下空位,特征是正负离子空位成比例出现.非化学计量缺陷:是指组成上偏离化学中的定比定律所形成的缺陷.电荷缺陷:是指质点排列的周期性未受到破坏,但因电子或空穴的产生,使周期性势场产生畸变所产生的缺陷.辐照缺陷:指资料在辐照下所产生的结构的不完整性.位错:晶体已滑移部分和未滑移部分的交线.混合位错:晶体内部已滑移和未滑移部分的交线既不垂直也不服行滑移标的目的的位错.晶界:不合取向的晶粒之间的界面.堆垛层错:是指正常堆垛顺序中引入不正常顺序堆垛的原子面而产生的一类面缺陷.固溶体:将外来组元引入晶体,占据基质晶体质点位置或间隙位置的一部分,仍坚持一个晶相,这种晶体称为固溶体.置换型固溶体:溶质原子位于点阵结点上,替代了部分溶剂原子.间隙型固溶体:溶质原子位于点阵的间隙中.非化学计量化合物:正负离子比例不成固定比例关系的一些化合物.色心:是由于电子抵偿而引起的一种缺陷.熔体:特指加热到较低温度才干液化的物质的液体,即较高熔点物质的液体.熔融石英的分化过程:在氧化钠作用下,使架状{sio4}断裂的过程.缩聚:由分化过程产生的低聚合物不是一成不变的,它可以相互产生作用,形成级次较高的聚合物,同时释放出部分氧化钠,这个过程称为缩聚.桥氧、非桥氧:在硅酸盐熔体中,与两个si相连的氧称为桥氧,与一个si相连的氧称为非桥氧.粘度:是流体抵抗流动的量度.物理意义:指单位面积、单位速度梯度下两层液体间的内摩擦力.硼变态现象:这种由于硼离子配位数变更引起性能曲线上出现转折的现象称为概略张力物理意义:作用于概略单位长度上与概略相切的力.概略能:在恒温恒压下增加一个单位概略积时所做的功.玻璃:由熔体过冷而形成的一种无定形固体.均态核化:如果熔体内部自发成核,称为~.非均态核化:如果是由概略、界面效应,杂质或引入晶核剂等各类因素支配的成核过程,称为~.按照单键能的大小,可将氧化物分为三类:(1)玻璃网络形成体:其单键强度大于335kj/mol,这类氧化物能单独形成玻璃.(2)网络改动体:单键强度小于250,这类氧化物不克不及形成玻璃,但能改动网络结构,从而使玻璃性质改动.(3)网络中间体:其单键强度介于250~335,这类氧化物的作用介于玻璃形成体和网络改动体之间.界面:相邻两个结晶空间的交界面.物体概略:晶体三维周期结构和真空之间的过渡区域润湿现象分为:沾湿、浸湿、铺展.接触角小于90,可润湿,大于90,不成润湿扬德方程:粘附功:指把单位粘附界面拉开所需的功.相:系统中具有相同物理与化学性质的完全均匀部分的总和称为相.组元:系统中每一个能单独别离出来并能独立存在的化学纯物质称为组元.独立组元:足以暗示形成平衡系统中各相组成所需要的最少数目的组元称为独立组元.自由度:在一定规模内,可以任意改动而不引起旧相消失或新相产生的独立变量.吉布斯相律:F=C-P+n相律确定了多相平衡系统中,系统的自由度数、独立组元数、相数和对系统的平衡状态能够产生影响的外界影响因素数之间的关系.应用相律可以很快的确定平衡体系的自由度数目.凝聚系统:没有气相或气相影响可忽略不计的系统称为~.相平衡:当外界条件不变时如果系统的各类性质不随时间而改动,则系统处于平衡状态.相图:按照多相平衡的试验结果,可以绘制成几何图形用来描述这些在平衡状态下的变更关系,这种图形称为~.一致熔融化合物:是一种稳定的化合物,与正常的纯物质一样具有固定的熔点,熔化时所产生的液相与化合物组成相同.不一致熔融化合物:是一种不稳定的化合物,加热这种化合物到某一温度便产生分化,分化的产品是一种液相和一种晶相,两者组成和化合物组成皆不合.可逆多晶转变相图特点:多晶转变温度低于两种晶型熔点.不成逆相反.一级变体之间的转变:不合系列和熔体之间的转变.二级变体间的转变:同系列的不合形态之间的转变,也称凹凸温型转变.扩散:当物质内有梯度存在时,由于热运动而触发的质点定向迁移即扩散.(扩散是一种传质过程,宏不雅上表示为物质的定向迁移,实质是质点的无规则运动)扩散通量:单位时间内通过垂直于X轴的单位面积的原子数量.扩散系数:单位浓度梯度下的扩散通量.稳态扩散:扩散系统中,空间中任意一点的浓度不随时间变更,扩散通量不随位置变更.非稳态扩散:···,空间任意一点的浓度随时间变更,扩散通量随位置变更.相变:在外界条件产生变更的过程中,物相于某一特定的条件下产生突变.一级相变:在临界温度、临界压力时,两相化学位相等,但化学位的一阶偏导数不相等的相变.二级相变:相变时化学位及其一阶偏导数相等,而二阶偏导数不相等的相变.扩散型相变:在相变时依靠原子的扩散来进行的相变.无扩散型相变:相变过程不存在原子的扩散,或虽存在扩散,但不是扩散所必须的或不是主要过程的相变即为.重构型相变:相变前后有旧键破坏和新键形成,相变所需的能量高、速度慢,此类相变称为.位移型相变:相变时只是原子间键长、键角的调整,没有旧键破坏和新键形成,相变的能量低,速度快,此类相变称为.成核速率:单位时间单位体积母相中形成新相核心的数目.晶化速率(长大速率):单位时间新相尺寸的增加.液相不混溶或玻璃的分相:一个均匀的液相或玻璃相在一定的温度和组成规模内有可能分红两个互不溶解或部分溶解的液相或玻璃相,并相互共存的现象.上坡扩散:转变时产生浓度低的向浓度高的标的目的扩散,产生成分的偏聚而不是成分的均化.扩散控制的长大:新相长大速率受溶质原子的扩散速率所控制.界面控制的长大:晶体生长取决于份子或原子从熔体中向界面扩散与其反向扩散之差.固态反响:固体直接介入反响并起化学变更,同时至少在固体内部或外部的一个过程中起控制作用的反响.固态反响的两个过程:相界面上的化学反响和固相内的物质迁移.连续反响:在固态反响中,有时反响不是一步完成,而是经由不合的中间产品才最终完成,称为连续反响.当扩散速度远大于化学反响速度时,说明化学反响控制此过程,称为化学动力学规模.特点是:反响物通过产品层的扩散速度远大于接触面上的化学反响速度.泰曼温度:一种反响物开始呈现显著扩散的温度.烧结宏不雅定义:粉体原料经过成型、加热到低于熔点的温度,产生凝结、气孔率下降、收缩加大、致密度提高、晶粒增大,成为坚硬的烧结体,这个过程称为烧结.烧结微不雅定义:固体中份子或原子间存在相互吸引,通过加热使质点获得足够的能量进行迁移,使粉末体产生颗粒粘结,产生强度并导致致密化和再结晶的过程称为烧结.固相烧结:是指松散的粉末或经压制具有一定形状的粉末压坯被置于不超出其熔点的设定温度中在一定的气氛呵护下,保温一定时间的操纵过程.液相烧结:烧结温度超出某一组成的熔点,因而形成液相.初次再结晶:指从塑性变形的、具有应变的基质中,生长出新的无应变晶粒的成核和长大过程.二次再结晶:是坯体中少数大晶粒尺寸的异常增加,其结果是个体晶粒尺寸的增加.。

名词解释(材料科学基础)

名词解释(材料科学基础)

第二章原子尺度的结构1.阿雷尼乌斯方程式2.氢键氢键是分子间作用力的一种,是一种永久偶极之间的作用力,氢键发生在已经以共价键与其它原子键合的氢原子与另一个原子之间(X-H…Y),通常发生氢键作用的氢原子两边的原子(X、Y)都是电负性较强的原子。

3.电离势从孤立的中性原子中去掉一个电子所需的能量叫做原子的电离势。

4.短程序凝聚态物质中原子的近邻排列的规律性。

5.键能将相距无限远的两个离子或原子集合在一起时系统所作的功,或将原子完全地相互分开所需向系统提供的能量。

6.键长两个成键原子A和B的平衡核间距离。

7.线膨胀系数指温度每变化1℃材料长度变化的百分率。

8.交联橡胶链之间的一次键是通过打开未饱和的双键而生成的,这成为交联。

9.电负性元素的原子在化合物中把电子吸引向自己的本领叫做元素的电负性。

10.长程序材料在比键长大得多的距离呈现有序时,称这些材料具有长程序。

11.热力学研究物质的热性质与外部的系统变量如压力温度组成等之间的关系。

12.范德瓦尔键由瞬间偶极矩和诱导偶极矩产生的分子间引力所构成的物理键。

第三章晶体结构1.各向异性指材料在各方向的力学和物理性能呈现差异的特性。

2.各向同性材料的性质和测量方向无关。

3.原子堆垛因子(APF)在晶体结构中原子占据的体积与可利用的总体积的比率定义为原子堆垛因子。

4.晶体点阵晶体点阵是晶体粒子所在位置的点在空间的排列。

5.密勒指数用以描述晶体点阵系统中指定的点方向面的惯用约定。

6.多晶体整个物体是由许多杂乱无章的排列着的小晶体组成的,这样的物体叫多晶体。

7.同素异构体很多材料在特定温度下其晶体结构会发生从一种单胞到另一种单胞的转变。

而化合物出现这种该行为称为多形性。

第四章点缺陷和扩散1.扩散涉及一种原子移动到另一种原子基体中去的物质输运过程。

2.扩散系数表示气体(或固体)扩散程度的物理量。

3.有效渗入距离扩散物质含量具有原始含量与表面含量平均值的地方。

4.间隙原子间隙原子指某个晶格间隙中挤进了原子。

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《材料科学基础》名词解释复试资料1、晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

2、中间相两组元A和B组成合金时,除了形成以A为基或以B为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B两组元均不相同的新相。

由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。

3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却成加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。

4、配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。

5、再结晶冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶。

(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)6、伪共晶非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。

7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移。

8、过时效铝合金经固溶处理后,在加热保温过程中将先后析出GP区,θ”,θ’,和θ。

在开始保温阶段,随保温时间延长,硬度强度上升,当保温时间过长,将析出θ’,这时材料的硬度强度将下降,这种现象称为过时效。

9、形变强化金属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化。

10、固溶强化由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。

11、弥散强化许多材料由两相或多相构成,如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内,则这种材料的强度往往会增加,称为弥散强化。

12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。

13、扩展位错通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。

14、螺型位错位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。

15、包晶转变在二元相图中,包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。

16、共晶转变由一个液相生成两个不同固相的转变。

17、共析转变由一种固相分解得到其他两个不同固相的转变。

18、上坡扩散溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程称为上坡扩散。

表明扩散的驱动力是化学位梯度而非浓度梯度。

19、间隙扩散这是原子扩散的一种机制,对于间隙原子来说,由于其尺寸较小,处于晶格间隙中,在扩散时,间隙原子从一个间隙位置跳到相邻的另一个间隙位置,形成原子的移动。

20、成分过冷界面前沿液体中的实际温度低于由溶质分布所决定的凝固温度时产生的过冷。

21、一级相变凡新旧两相的化学位相等,化学位的一次偏导不相等的相变。

22、二级相变:从相变热力学上讲,相变前后两相的自由能(焓)相等,自由能(焓)的一阶偏导数相等,但二阶偏导数不等的相变称为二级相变,如磁性转变,有序-无序转变,常导-超导转变等。

23、共格相界如果两相界面上的所有原子均成一一对应的完全匹配关系,即界面上的原子同时处于两相晶格的结点上,为相邻两晶体所共有,这种相界就称为共格相界。

24、调幅分解过饱和固溶体在一定温度下分解成结构相同、成分不同的两个相的过程。

25、回火脆性淬火钢在回火过程中,一般情况下随回火温度的提高,其塑性、韧性提高,但在特定的回火温度范围内,反而形成韧性下降的现象称为回火脆性。

对于钢铁材料存在第一类和第二类回火脆性。

他们的温度范围、影响因素和特征不同。

26、再结晶退火所谓再结晶退火工艺,一般是指将冷变形后的金属加热到再结晶温度以上,保温一段时间后,缓慢冷却至室温的过程。

27、回火索氏体淬火刚在加热到400-600℃温度回火后形成的回火组织,其由等轴状的铁素体和细小的颗粒状(蠕虫状)渗碳体构成。

28、有序固溶体当一种组元溶解在另一组元中时,各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体,形成一种各组元原子有序排列的固溶体,溶质在晶格完全有序排列。

29、非均匀形核新相优先在母相中存在的异质处形核,即依附于液相中的杂质或外来表面形核。

30、马氏体相变钢中加热至奥氏体后快速淬火所形成的高硬度的针片状组织的相变过程。

31、贝氏体相变钢在珠光体转变温度以下,马氏体转变温度以上范围内(550℃-230℃)的转变称为贝氏体转变。

32、铝合金的时效经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延长而发生显著提高的现象称之为时效,也称铝合金的时效。

33、热弹性马氏体马氏体相变造成弹性应变,而当外加弹性变性后可以使马氏体相变产生逆转变,这种马氏体称为热弹性马氏体。

或马氏体相变由弹性变性来协调。

这种马氏体称为热弹性马氏体。

34、柯肯达尔效应反映了置换原子的扩散机制,两个纯组元构成扩散偶,在扩散的过程中,界面将向扩散速率快的组元一侧移动。

35、热弹性马氏体相变当马氏体相变的形状变化是通过弹性变形来协调时,称为热弹性马氏体相变。

36、非晶体原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向同性等。

37、致密度晶体结构中原子体积占总体积的百分数。

38、多滑移当外力在几个滑移系上的分切应力相等并同时达到了临界分切应力时,产生同时滑移的现象。

39、过冷度相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变,平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度。

40、间隙相当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值r X/r M<0.59时,形成的具有简单晶体结构的相,称为间隙相。

41、全位错把柏氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错。

42、滑移系晶体中一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合称一个滑移系。

43、离异共晶共晶体中的α相依附于初生α相生长,将共晶体中另一相β推到最后凝固的晶界处,从而使共晶体两组成相相间的组织特点消失,这种两相分离的共晶体称为离异共晶。

44、均匀形核新相晶核是在母相中存在均匀地生长的,即晶核由液相中的一些原子团直接形成,不受杂质粒子或外表面的影响。

45、刃型位错晶体中的某一晶面,在其上半部有多余的半排原子面,好像一把刀刃插入晶体中,使这一晶面上下两部分晶体之间产生了原子错排,称为刃型位错。

46、细晶强化晶粒愈细小,晶界总长度愈长,对位错滑移的阻碍愈大,材料的屈服强度愈高。

晶粒细化导致晶界的增加,位错的滑移受阻,因此提高了材料的强度。

47、双交滑移如果交滑移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续运动,则称为双交滑移。

48、单位位错把柏氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错。

49、反应扩散伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散。

50、晶界偏聚由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象。

51、柯氏气团通常把溶质原子与位错交互作用后,在位错周围偏聚的现象称为气团,是由柯垂尔首先提出,又称柯氏气团。

52、形变织构多晶体形变过程中出现的晶体学取向择优的现象叫形变织构。

53、点阵畸变在局部范围内,原子偏离其正常的点阵平衡位置,造成点阵畸变。

54、稳态扩散在稳态扩散过程中,扩散组元的浓度只随距离变化,而不随时间变化。

55、包析反应由两个固相反应得到一个固相的过程为包析反应。

56、非共格晶界当两相在相界处的原子排列相差很大时,即错配度δ很大时形成非共格晶界。

同大角度晶界相似,可看成由原子不规则排列的很薄的过渡层构成。

57、置换固溶体当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时,溶质原子占据溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子,这种固溶体就称为置换固溶体。

58、间隙固溶体溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。

59、二次再结晶再结晶结束后正常长大被抑制而发生的少数晶粒异常长大的现象。

60、伪共析转变非平衡转变过程中,处在共析成分点附近的亚共析、过共析合金,转变终了组织全部呈共析组织形态。

61、肖脱基空位在个体中晶体中,当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时,就可能克服周围原子对它的制约作用,跳离其原来位置,迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上而使晶体内部留下空位,称为肖脱基空位。

62、弗兰克尔空位离开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置,而在晶体中同时形成相等数目的空位和间隙原子。

63、非稳态扩散扩散组元的浓度不仅随距离x变化,也随时间变化的扩散称为非稳态扩散。

64、时效过饱和固溶体后续在室温或高于室温的溶质原子脱溶过程。

65、回复指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚结构和性能变化的阶段。

66、相律相律给出了平衡状态下体系中存在的相数与组元数及温度、压力之间的关系,可表示为:f=C+P-2,f为体系的自由度数,C为体系的组元数,P为相数。

67、合金两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。

68、孪晶孪晶是指两个晶体(或一个晶体的两部分)沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系,这两个晶体就称为孪晶,此公共晶面就称孪晶面。

69、相图描述各相平衡存在条件或共存关系的图解,也可称为平衡时热力学参量的几何轨迹。

70、孪生晶体受力后,以产生孪晶的方式进行的切变过程叫孪生。

71、晶界晶界是成分结构相同的同种晶粒间的界面。

72、晶胞在点阵中取出一个具有代表性的基本单元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。

73、位错是晶体内的一种线缺陷,其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排;这种缺陷用一线方向和一个柏氏矢量共同描述。

74、偏析合金中化学成分的不均匀性。

75、金属键自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。

76、固溶体是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子(溶剂原子)所形成的均匀混合的固态溶体,它保持溶剂的晶体结构类型。

77、亚晶粒一个晶粒中若干个位相稍有差异的晶粒称为亚晶粒。

78、亚晶界相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界。

79、晶界能不论是小角度晶界或大角度晶界,这里的原子或多或少地偏离了平衡位置,所以相对于晶体内部,晶界处于较高的能量状态,高出的那部分能量称为晶界能,或称晶界自由能。

80、表面能表面原子处于不均匀的力场之中,所以其能量大大升高,高出的能量称为表面自由能(或表面能)。

81、界面能界面上的原子处在断键状态,具有超额能量。

平均在界面单位面积上的超额能量叫界面能。

82、淬透性淬透性指合金淬成马氏体的能力,主要与临界冷速有关,大小用淬透层深度表示。

83、淬硬性淬硬性指钢淬火后能达到的最高硬度,主要与钢的含碳量有关。

84、惯习面固态相变时,新相往往在母相的一定晶面开始形成,这个晶面称为惯习面。

85、索氏体中温段珠光体转变产物,由片状铁素体渗碳体组成,层片间距较小,片层较薄。

86、珠光体铁碳合金共析转变的产物,是共析铁素体和共析渗碳体的层片状混合物。

87、莱氏体铁碳相图共晶转变的产物,是共晶奥氏体和共晶渗碳体的机械混合物。

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