浙科版遗传与人类健康单元测试2(1)

遗传与人类健康

学校: ___________ 姓名：___________ 班级：___________ 考号：___________

一、选择题（每题3分，共60分）

1•用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是

A.白化病B •先天愚型C •猫叫综合征 D •镰刀型细胞贫血症

【答案】A

【解析】试题分析：白化病是基因突变引起的遗传病，用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察难以发现，A项正确；先天愚型和猫叫综合征都是染色体异常遗传病，可以用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察发现， B C项错误；镰刀型细胞贫血症虽然也是基因突

变引起的遗传病，但可以用光学显微镜对胎儿的异常红细胞进行观察发现，D项错误。考点：本题主要考查人类遗传病的类型

2•下图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是

A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式

B.4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者

C.若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8

D.要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员

【答案】C

【解析】

试题分析：从该遗传病的系谱图可知，不能确定该病的遗传方式，若想确定遗传方式还

需要考虑家族中的其他成员，故AD均正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则4号

与正常女性结婚（杂合子），则所生的男孩中有1/2的几率患病，故B正确；由于不能确定该病的遗传方式，因此不能准确求出子女的发病率，故C错。

考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观

点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

3.无丙种球蛋白血症（XLA）是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是

A.该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自I i个体的基因突变

B・若II i和II 2再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4

C.若IV1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8

D.该家族中表现正常的女性都不传递致病基因

【答案】D

【解析】“无中生有为隐性”、“无丙种球蛋白血症（XLA是一种伴性遗传病” ，A对;

若II 1和II 2得到患病孩子，则II 1为杂合子（X A X a）, II 2为（X A Y）,再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4 ,B对；据题分析IV1的基因型为X A X3的概率是1/2 , 与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8，C对；该家族中表现正常

的女性可能是携带者，会传递致病基因，D错。

【考点定位】伴性遗传

【名师点睛】本题考查伴性遗传和遗传定律的应用，意在考查考生分析题图提取有效信

息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力。

4.如图是某单基因控制的遗传病的家族系谱图，某同学认为该家族中的所有患者的基因

型有可能全部相同，你认为这些患者的基因型全部相同的概率是（）

■ •患病男女

□ o正常男女

A.4/9

B.1/2

C.2/3

D. 不能确定

【答案】C

【解析】首先据图可判断该病为显性遗传病，再根据“男患者的女儿正常”判断该病致

病基因位于常染色体上。该家族中父母均患病，他们的患病儿子是杂合子的概率是2/3, 是显性纯合子的概率是1/3,其余男性患者均为杂合子，所以这10位患者基因型相同的

概率是2/3。

5•下列有关遗传病的监测和预防的叙述中，错误的是

A.婚姻法和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义

B.遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议

C.我国取消婚前体检，是因为对遗传病的预防没有实际价值

D.产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生

【答案】C

【解析】

试题分析：我婚姻法中明确提出禁止近亲结婚，以降低隐性遗传病的发病率，计划生育指导可以降低有遗传缺陷的孩子的出生的风险率，因此二者对预防人类遗传病都有积极

意义，A项正确；遗传咨询的内容和步骤是：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断T分析遗传病的传递方式T推算出后代的再发风险率T向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断，因此遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议，B项正确；婚前体检，可以降低

遗传病的发病率，具有实际价值，C项错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的

检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，所以产前诊断在一定程度上能有效

预防唐氏综合征（21三体综合征）患儿的出生，D项正确。

考点：人类遗传病的监测和预防

6•某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是

A.调查时最好选取发病率较高的多基因遗传病

B.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查

D.各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率

【答案】D

【解析】调查时最好选取发病率较高的单基因遗传病，A错误。研究猫叫综合征的遗传

方式，需要在家系中调查，B错误。研究青少年型糖尿病，需随机抽样调查，C错误。各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率，D正确。

【考点定位】调查人类的遗传病

7•图为某种单基因遗传病系谱图（1号和3号为患者）