投标文件的填写培训
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• 5、营业执照 ： 填写营业执照号码。 • 6、经营企业许可证： 填写经营企业许可证号码。
投标文件的填写培训
附表2-3（生产企业用）附表2-3
• 7、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表 复印件为准，金额数据保留到个位。
• 8、GSP证书： 填写GSP证书号码。 • 9、备注： 按实际需要填写。 • 10、审核意见： 此项投标人不填。 • 11、审核人、审核日期不填写。
投标文件的填写培训
附表2-3（生产企业用）附表2-3
5、生产企业许可证： 填写生产企业许可证号码。 6、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表
复印件为准，金额数据保留到个位。 7、GMP证书 ： 填写GMP证书号码和GMP证书上
认证范围所有内容。 8、被授权人 ： 填写被授权人姓名。
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10、第一类别证明： 填写国家发改委价格文件号 或国家计委价格文件号 。
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附表2-4（经营企业用）附表2-4
11、生产批件： 填写“国药准字HXXXXX”，地标 药品不能参与本次投标。
12、药检报告： 填写“合格”或“不合格”。以 提供近期省或市级药检报告并结论为合格的为合 格。
13、物价批文： 填写国家发改委或国家计委的物 价批文号或川价药XX号，如“计价格[2002]2822 号”，“川价药公示[2004]第X-1045号”。
附表2-3（生产企业用）附表2-3
• 9、联系电话 ： 填写投标人办公室电话号码和被 授权人手机号码。
• 10、单位地址 ： 填写投标人地址。 • 11、投标品种个数： 按投标人所投药品品规个
数填写。 • 12、审核意见 ： 此项投标人不填。 • 13、审核人、审核日期不填
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附表2-3（生产企业用）附表2-3
• 4、商品名： 以生产批件或法定说明书上的商品 名为准。
。5、剂型 除注射剂填写“粉针剂”或“注射液” 外，其余剂型以药品说明书的剂型为准。
。6、规格 ： 以生产批件批准的规格为准。
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。7、包装：除注射剂以最小使用单位（支或瓶） 外，其他制剂均以最小包装为准（瓶、盒、板、 袋等）。
附表2-1 （经营企业用）附表2-1
• 配送商资格证明文件审核表
1、预审材料编号 ： SCYP-J-投标人序号-资料册本 数-第几本，其中SCYP代表“四川药品”，J为 “经营企业”，“投标人序号” 为光盘发售编号 为准，“资料册本数”指投标人本次投标资料的 总册数。例如：SCYP-J-30-10-2。
2、配送企业名称 ： 按经营企业许可证上的全名填 写，如果是纯物流企业，则与营业执照上的名称 一致。
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附表2-1经营企业附表2-1
3、配送承诺书：填写“合格”或“不合格” 。合 格的标准是有配送承诺书原件，内容填写完整， 盖有配送商及投标人原印章，印章清晰，对所投 药品全部承诺。附表8配送商配送承诺书
本数-第几本，其中SCYP代表“四川药品”，J 为“经营企业”，“投标人序号” 为光盘发售编 号为准，如SCYP-J-20-30-2。 • 2、生产企业名称 ：按生产企业许可证上的全名 填写。 • 3、国内一级代理商名称 ：按一级代理商经营许 可证上的全名填写。
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附表2-2（经营企业用）附表2-2
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附表2-1（经营企业用）附表2-1
• 9、联系电话 ： 填写投标人电话号码和被授权人 手机号来自百度文库。
• 10、单位地址 ： 填写投标人地址。 • 11、投标品种个数 ： 按所投药品品规个数填写。 • 12、审核意见 ： 此项投标人不填。 • 13、审核人、审查日期不填。
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• 投标人主体资格证明文件审核表 • 1、投标人序号 ： 按发售光盘上的编号填写。 • 2、投标企业名称： 为许可证上的全名。 • 3、法定代表人授权书 ： 填写“合格”或“不合
格”。法定代表人授权委托书（原件）内容填写 完整、被授权代表的身份证复印件、印章清晰为 合格。见附表4：投标人对所授权代表的授权委托 书
4、授权书 ： 填写“合格”或“不合格”。 以提供授权书原件（盖有投标人原印章）、 法定代表人签字、授权书期限和授权范围 在本次招标所投范围内为合格。
5 、营业执照 ：填写营业执照号码；进口药 品则填写国内一级代理商的营业执照。
6、生产企业许可证： 填写生产企业许可证 号码；如进口药品则填写国内一级代理商 的经营许可证。
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附表2-4（经营企业用）附表2-4
• 投标药品信息审核表
投标人序号：按发售光盘编号填写， 投标人名称：以企业许可证名称填写。 1、预审材料编号：SCYP-J-16-20-01，其中SCYP
代表“四川药品”，J为经营企业”，“投标人序 号” 为光盘发售编号为准。 2、招标品种序号 ： 以招标文件上药品需求一览表 招标品种通用名编号为准。 3、投标药品名称： 按生产批件上批准的名称填写。
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企业参与投标的流程
• 1、购买招标文件 • 2、准备投标文件 • 3、递交投标文件 • 4、投标品种确认 • 5、投标报价
• 6、开标 • 7、评标（议价） • 8、发放中标通知书 • 9、中标人缴纳中标服
务费
• 10、签订确认合同
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附表2-1（经营企业用）附表2-1
SCYP代表“四川药品”，S为“生产企业”， “投标人序号” 为光盘发售编号为准，“69” 是 这次投标文件总册数， “68”为第68册资料。
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附表2-5（生产企业用）附表2-5
• 2、招标品种序号： 以招标文件上《药品需求一 览表》招标品种通用名编号为准。
• 3、投标药品名称： 按生产批件批准的通用名名 称。
17、进口注册证 ： 填写进口注册证号码，如 BX20000363，国产药品此项填写“不存在”。
18、国内一级代理商：填写“合格”或“不合格”。 以提供的代理协议期限和授权范围在本次招标所 投范围内为合格。
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附表2-4（经营企业用）附表2-4
19、委托加工： ①委托加工批件：按前面“生产 批件”的格式填写。无委托加工则填“不存在”。 ②受委托企业营业执照：填写营业执照号码。无 委托加工则填“不存在” 。③受委托企业许可证： 填写许可证号码。无委托加工则填“不存在”。 ④受委托企业GMP证书：填写证书号及认证范围 的全部内容。
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附表2-3（生产企业用）附表2-3
• 投标人主体资格证明文件审核表 • 1、投标人序号 ： 为发售光盘上的编号。 • 2、投标企业名称 ： 为生产企业许可证上的全名。 • 3、法定代表人授权书： 填写“合格”或“不合
格”。以有法定代表人授权书原件为合格。 • 4、营业执照 ： 填写营业执照号码。
20、产品质量可靠性 ： 此项投标人不填，由资格 预审专家填写。
21、审核意见 ： 此项投标人不填。
22、审核人、审核日期不填写。
23、审核人、审核日期不填写。
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附表2-5（生产企业用）附表2-5
• 投标药品信息审核表 • 投标人序号：按发售光盘编号填写，投标人名称：
按企业许可证名称填写 • 1、预审材料编号 ： SCYP-S-118-69-68，其中
4、配送方案： 填写“合格”或“不合格”。以对 全部地区（18个市）的所有招标人都有配送方案 为合格。配送方式可以选择“自己配送”或“委 托配送”。
5、营业执照： 填写营业执照上注册号的所有号码： 如：5101001812440。
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附表2-1经营企业附表2-1
• 6、经营企业许可证： 填写经营企业许可证号码， 如：川1010079
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附表2-3（生产企业用）附表2-3
• 3、配送承诺书： 填写“合格”或“不合格” 。 合格的标准是有配送承诺书原件，盖有配送商及 投标人原印章，对所投药品全部承诺。附表8配送 商配送承诺书
• 4、配送方案： 填写“合格”或“不合格”。以 对全部地区（18个地区）所有招标人都有配送方 案为合格。
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附表2-4（经营企业用）附表2-4
9、评价类别： 第一类别按实际情况分别填写：优 质优价、单独定价、原研、专利；第二类别按实 际情况分别填写：GMP、委托加工、过期专利。 以上分别代表国家计委文件规定的优质优价中成 药、 国家计委单独定价药品、国家计委文件规定 的原研药品、专利保期内的专利药品、通过GMP 认证企业生产的药品、非GMP企业委托GMP企业 加工的药品、失去专利保护期的专利药品。
3、递交附表2除纸质文件外，还要提供电子版一份。 4、附表2的内容须按规定进行填写。 5、附表2是信息汇总表，须单独装订一册递交。
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投标材料的装订顺序及要求
• 1、生产企业分主体册、产品册、配送册。 • 2、经营企业分主体册、生产企业及产品册、
配送册。 • 3、对中标有利的其他材料也要装订在相应
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附表2-2（经营企业用）附表2-2
7、全年销售额 ：有税务部门印章的全年纳税报表 复印件为准，金额数据保留到个位；进口药品则 填写国内一级代理商的全年销售额。
8、GMP证书： 填写GMP证书号码和GMP证书上 认证范围所有内容。
9、审核意见 ： 此项投标人不填。 10、审核人、审核日期不填。
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附表2-4（经营企业用）附表2-4
4、商品名： 以生产批件或法定说明书上的商品名 为准。
5、剂型： 除注射剂填写“粉针剂”或“注射液” 外，其余剂型以产品说明书的剂型为准。
6、规格： 以生产批件批准的规格为准。 7、包装： 除注射剂以最小使用单位（支或瓶）外，
其他制剂均以最小包装为准（瓶、盒、板、袋 等）。 8、生产企业： 填写生产企业许可证上的全名。
的投标材料册中。
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关于输液型药品
• 输液型药品在包装一栏中注明包装材料是 玻璃瓶、塑料瓶、塑料袋。
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被授权人
• 1、被授权人可以不止一个，应是招投标业 务的具体经办人。
• 2、写清楚被授权人的联系电话（最好是手 机）。
• 3、在被授权人身份证复印件粘贴处盖骑缝 章。
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2020/11/19
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投标人注意
1、定期上网查询招标相关信息： 四川省科学技术信息研究所http://ypzb.sichuan.net.cn 四川卫虹医药电子商务有限公司http://sc.emedchina.net
2、签订“诚信公约”，内容从网站上下载后签字盖章与投 标文件一起递交。
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附表2-1（经营企业用）附表2-1
4、营业执照 ：填写营业执照注册号，例如： 3522311000215（2-1）。
5、经营企业许可证： 填写企业许可证号码，例如： 闽Xz20010209。
6、全年销售额 ： 有税务部门印章的全年纳税报表 复印件为准，金额数据保留到个位。
7、GSP证书 ： 填写GSP证书号码。 8、被授权人 ： 填写被授权人姓名。
• 7、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表 复印件为准，填写金额数据保留到个位。
• 8、GSP证书 ： 填写GSP证书号码。 • 9、备注 ： 按实际需要填写。 • 10、审核意见： 此项投标人不填。 • 11、审核人、审核日期不填。
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附表2-2（经营企业用）附表2-2
• 药品实际生产企业资格审核表 • 1、预审材料编号： SCYP-J-投标人序号-资料册
14、零售价： 以提供的物价文件为准，填写最小 包装单位的零售价（小数点保留两位），单位 “元”。
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附表2-4（经营企业用）附表2-4
15、产品说明书 填写“合格”或“不合格”。以 提供说明书原件（盖有投标人公章）为合格。
16、口岸药检报告 ： 填写“合格”或“不合格”。 国产药品此项填写“不存在”。
• 配送商资格证明文件审核表 • 1、预审材料编号： SCYP-S-投标人序号-资料册
本数-第几本，其中SCYP代表“四川药品”，S 为“生产企业”，“投标人序号” 为光盘发售编 号为准如：SCYP-S-10-30-5 • 2、配送企业名称 ：按经营企业许可证上的全名。 如果是纯物流企业，则与营业执照上的名称一致。
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附表2-3（生产企业用）附表2-3
• 7、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表 复印件为准，金额数据保留到个位。
• 8、GSP证书： 填写GSP证书号码。 • 9、备注： 按实际需要填写。 • 10、审核意见： 此项投标人不填。 • 11、审核人、审核日期不填写。
投标文件的填写培训
附表2-3（生产企业用）附表2-3
5、生产企业许可证： 填写生产企业许可证号码。 6、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表
复印件为准，金额数据保留到个位。 7、GMP证书 ： 填写GMP证书号码和GMP证书上
认证范围所有内容。 8、被授权人 ： 填写被授权人姓名。
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10、第一类别证明： 填写国家发改委价格文件号 或国家计委价格文件号 。
投标文件的填写培训
附表2-4（经营企业用）附表2-4
11、生产批件： 填写“国药准字HXXXXX”，地标 药品不能参与本次投标。
12、药检报告： 填写“合格”或“不合格”。以 提供近期省或市级药检报告并结论为合格的为合 格。
13、物价批文： 填写国家发改委或国家计委的物 价批文号或川价药XX号，如“计价格[2002]2822 号”，“川价药公示[2004]第X-1045号”。
附表2-3（生产企业用）附表2-3
• 9、联系电话 ： 填写投标人办公室电话号码和被 授权人手机号码。
• 10、单位地址 ： 填写投标人地址。 • 11、投标品种个数： 按投标人所投药品品规个
数填写。 • 12、审核意见 ： 此项投标人不填。 • 13、审核人、审核日期不填
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附表2-3（生产企业用）附表2-3
• 4、商品名： 以生产批件或法定说明书上的商品 名为准。
。5、剂型 除注射剂填写“粉针剂”或“注射液” 外，其余剂型以药品说明书的剂型为准。
。6、规格 ： 以生产批件批准的规格为准。
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。7、包装：除注射剂以最小使用单位（支或瓶） 外，其他制剂均以最小包装为准（瓶、盒、板、 袋等）。
附表2-1 （经营企业用）附表2-1
• 配送商资格证明文件审核表
1、预审材料编号 ： SCYP-J-投标人序号-资料册本 数-第几本，其中SCYP代表“四川药品”，J为 “经营企业”，“投标人序号” 为光盘发售编号 为准，“资料册本数”指投标人本次投标资料的 总册数。例如：SCYP-J-30-10-2。
2、配送企业名称 ： 按经营企业许可证上的全名填 写，如果是纯物流企业，则与营业执照上的名称 一致。
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附表2-1经营企业附表2-1
3、配送承诺书：填写“合格”或“不合格” 。合 格的标准是有配送承诺书原件，内容填写完整， 盖有配送商及投标人原印章，印章清晰，对所投 药品全部承诺。附表8配送商配送承诺书
本数-第几本，其中SCYP代表“四川药品”，J 为“经营企业”，“投标人序号” 为光盘发售编 号为准，如SCYP-J-20-30-2。 • 2、生产企业名称 ：按生产企业许可证上的全名 填写。 • 3、国内一级代理商名称 ：按一级代理商经营许 可证上的全名填写。
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附表2-2（经营企业用）附表2-2
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附表2-1（经营企业用）附表2-1
• 9、联系电话 ： 填写投标人电话号码和被授权人 手机号来自百度文库。
• 10、单位地址 ： 填写投标人地址。 • 11、投标品种个数 ： 按所投药品品规个数填写。 • 12、审核意见 ： 此项投标人不填。 • 13、审核人、审查日期不填。
投标文件的填写培训
• 投标人主体资格证明文件审核表 • 1、投标人序号 ： 按发售光盘上的编号填写。 • 2、投标企业名称： 为许可证上的全名。 • 3、法定代表人授权书 ： 填写“合格”或“不合
格”。法定代表人授权委托书（原件）内容填写 完整、被授权代表的身份证复印件、印章清晰为 合格。见附表4：投标人对所授权代表的授权委托 书
4、授权书 ： 填写“合格”或“不合格”。 以提供授权书原件（盖有投标人原印章）、 法定代表人签字、授权书期限和授权范围 在本次招标所投范围内为合格。
5 、营业执照 ：填写营业执照号码；进口药 品则填写国内一级代理商的营业执照。
6、生产企业许可证： 填写生产企业许可证 号码；如进口药品则填写国内一级代理商 的经营许可证。
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附表2-4（经营企业用）附表2-4
• 投标药品信息审核表
投标人序号：按发售光盘编号填写， 投标人名称：以企业许可证名称填写。 1、预审材料编号：SCYP-J-16-20-01，其中SCYP
代表“四川药品”，J为经营企业”，“投标人序 号” 为光盘发售编号为准。 2、招标品种序号 ： 以招标文件上药品需求一览表 招标品种通用名编号为准。 3、投标药品名称： 按生产批件上批准的名称填写。
投标文件的填写培训
企业参与投标的流程
• 1、购买招标文件 • 2、准备投标文件 • 3、递交投标文件 • 4、投标品种确认 • 5、投标报价
• 6、开标 • 7、评标（议价） • 8、发放中标通知书 • 9、中标人缴纳中标服
务费
• 10、签订确认合同
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附表2-1（经营企业用）附表2-1
SCYP代表“四川药品”，S为“生产企业”， “投标人序号” 为光盘发售编号为准，“69” 是 这次投标文件总册数， “68”为第68册资料。
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附表2-5（生产企业用）附表2-5
• 2、招标品种序号： 以招标文件上《药品需求一 览表》招标品种通用名编号为准。
• 3、投标药品名称： 按生产批件批准的通用名名 称。
17、进口注册证 ： 填写进口注册证号码，如 BX20000363，国产药品此项填写“不存在”。
18、国内一级代理商：填写“合格”或“不合格”。 以提供的代理协议期限和授权范围在本次招标所 投范围内为合格。
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附表2-4（经营企业用）附表2-4
19、委托加工： ①委托加工批件：按前面“生产 批件”的格式填写。无委托加工则填“不存在”。 ②受委托企业营业执照：填写营业执照号码。无 委托加工则填“不存在” 。③受委托企业许可证： 填写许可证号码。无委托加工则填“不存在”。 ④受委托企业GMP证书：填写证书号及认证范围 的全部内容。
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附表2-3（生产企业用）附表2-3
• 投标人主体资格证明文件审核表 • 1、投标人序号 ： 为发售光盘上的编号。 • 2、投标企业名称 ： 为生产企业许可证上的全名。 • 3、法定代表人授权书： 填写“合格”或“不合
格”。以有法定代表人授权书原件为合格。 • 4、营业执照 ： 填写营业执照号码。
20、产品质量可靠性 ： 此项投标人不填，由资格 预审专家填写。
21、审核意见 ： 此项投标人不填。
22、审核人、审核日期不填写。
23、审核人、审核日期不填写。
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附表2-5（生产企业用）附表2-5
• 投标药品信息审核表 • 投标人序号：按发售光盘编号填写，投标人名称：
按企业许可证名称填写 • 1、预审材料编号 ： SCYP-S-118-69-68，其中
4、配送方案： 填写“合格”或“不合格”。以对 全部地区（18个市）的所有招标人都有配送方案 为合格。配送方式可以选择“自己配送”或“委 托配送”。
5、营业执照： 填写营业执照上注册号的所有号码： 如：5101001812440。
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附表2-1经营企业附表2-1
• 6、经营企业许可证： 填写经营企业许可证号码， 如：川1010079
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附表2-3（生产企业用）附表2-3
• 3、配送承诺书： 填写“合格”或“不合格” 。 合格的标准是有配送承诺书原件，盖有配送商及 投标人原印章，对所投药品全部承诺。附表8配送 商配送承诺书
• 4、配送方案： 填写“合格”或“不合格”。以 对全部地区（18个地区）所有招标人都有配送方 案为合格。
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附表2-4（经营企业用）附表2-4
9、评价类别： 第一类别按实际情况分别填写：优 质优价、单独定价、原研、专利；第二类别按实 际情况分别填写：GMP、委托加工、过期专利。 以上分别代表国家计委文件规定的优质优价中成 药、 国家计委单独定价药品、国家计委文件规定 的原研药品、专利保期内的专利药品、通过GMP 认证企业生产的药品、非GMP企业委托GMP企业 加工的药品、失去专利保护期的专利药品。
3、递交附表2除纸质文件外，还要提供电子版一份。 4、附表2的内容须按规定进行填写。 5、附表2是信息汇总表，须单独装订一册递交。
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投标材料的装订顺序及要求
• 1、生产企业分主体册、产品册、配送册。 • 2、经营企业分主体册、生产企业及产品册、
配送册。 • 3、对中标有利的其他材料也要装订在相应
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附表2-2（经营企业用）附表2-2
7、全年销售额 ：有税务部门印章的全年纳税报表 复印件为准，金额数据保留到个位；进口药品则 填写国内一级代理商的全年销售额。
8、GMP证书： 填写GMP证书号码和GMP证书上 认证范围所有内容。
9、审核意见 ： 此项投标人不填。 10、审核人、审核日期不填。
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附表2-4（经营企业用）附表2-4
4、商品名： 以生产批件或法定说明书上的商品名 为准。
5、剂型： 除注射剂填写“粉针剂”或“注射液” 外，其余剂型以产品说明书的剂型为准。
6、规格： 以生产批件批准的规格为准。 7、包装： 除注射剂以最小使用单位（支或瓶）外，
其他制剂均以最小包装为准（瓶、盒、板、袋 等）。 8、生产企业： 填写生产企业许可证上的全名。
的投标材料册中。
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关于输液型药品
• 输液型药品在包装一栏中注明包装材料是 玻璃瓶、塑料瓶、塑料袋。
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被授权人
• 1、被授权人可以不止一个，应是招投标业 务的具体经办人。
• 2、写清楚被授权人的联系电话（最好是手 机）。
• 3、在被授权人身份证复印件粘贴处盖骑缝 章。
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2020/11/19
投标文件的填写培训
投标人注意
1、定期上网查询招标相关信息： 四川省科学技术信息研究所http://ypzb.sichuan.net.cn 四川卫虹医药电子商务有限公司http://sc.emedchina.net
2、签订“诚信公约”，内容从网站上下载后签字盖章与投 标文件一起递交。
投标文件的填写培训
附表2-1（经营企业用）附表2-1
4、营业执照 ：填写营业执照注册号，例如： 3522311000215（2-1）。
5、经营企业许可证： 填写企业许可证号码，例如： 闽Xz20010209。
6、全年销售额 ： 有税务部门印章的全年纳税报表 复印件为准，金额数据保留到个位。
7、GSP证书 ： 填写GSP证书号码。 8、被授权人 ： 填写被授权人姓名。
• 7、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表 复印件为准，填写金额数据保留到个位。
• 8、GSP证书 ： 填写GSP证书号码。 • 9、备注 ： 按实际需要填写。 • 10、审核意见： 此项投标人不填。 • 11、审核人、审核日期不填。
投标文件的填写培训
附表2-2（经营企业用）附表2-2
• 药品实际生产企业资格审核表 • 1、预审材料编号： SCYP-J-投标人序号-资料册
14、零售价： 以提供的物价文件为准，填写最小 包装单位的零售价（小数点保留两位），单位 “元”。
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附表2-4（经营企业用）附表2-4
15、产品说明书 填写“合格”或“不合格”。以 提供说明书原件（盖有投标人公章）为合格。
16、口岸药检报告 ： 填写“合格”或“不合格”。 国产药品此项填写“不存在”。
• 配送商资格证明文件审核表 • 1、预审材料编号： SCYP-S-投标人序号-资料册
本数-第几本，其中SCYP代表“四川药品”，S 为“生产企业”，“投标人序号” 为光盘发售编 号为准如：SCYP-S-10-30-5 • 2、配送企业名称 ：按经营企业许可证上的全名。 如果是纯物流企业，则与营业执照上的名称一致。