人教版(2019)选择性必修2第二章分子结构与性质第三节分子结构与物质的性质基础检测(含答案)
【高中化学】手性分子 2022-2023学年高二化学同步课件(人教版2019选择性必修2)
巴斯德 法国微生物学家、化学 家,第一个发现致病微 生物——病菌,研制霍 乱疫苗、狂犬病疫苗等
巴斯德名言“科学虽没有国界,但是科学家有自己的祖国。”
D 1.下列说法不正确的是
A.互为手性异构体的分子互为镜像 B.利用手性催化剂可主要得到一种手性分子 C.手性异构体分子组成相同 D.手性异构体性质相同
B 7.下图中两分子所表示的物质间的关系是( )
A.互为同分异构体 C.互为手性异构体
B.为同一种物质 D.互为同系物
解析 题图中的分子不含手性碳原子,所以两分子不是手性分子; 两分子的分子式相同,结构相同,故两分子表示的物质是同一种物质。
**
8.(1)3氯2丁氨酸的结构简式为
,该有机物分子中
含有 2 个手性碳原子,其中—NH2中N原子的杂化轨道类型是 sp3。
2.下列化合物分子中含有手性碳原子的是( D )
A. CCl2F2
B. CH3CH2OH
C.
D.
D 3.下列物质不存在手性异构体的是( )
A.BrCH2CHOHCH2OH
B.
C.CH3CHOHCOOH
D.CH3COCH2CH3
解析:含有一个手性碳原子的物质存在手性异构体。 D项中物质不含手性碳原子,不存在手性异构体。
【思考与讨论】CH3X、CH2XY、CHXYZ的分子是否存在手性异构?
CHXYZ
绕轴旋转 不能叠合
互为镜像关系的分子不能叠合,不是同种分子
存在手性异构
思考:手性分子形成的条件?
三、分子的手性 P60
3.手性分子形成的条件
同一个碳原子上连有4个不同的原子(或基团)
手性碳原子
互为镜像的分子在三维空间里不能叠合
第二章 分子结构与性质整理与提升课件-高二化学人教版2019选择性必修二
4
sp3
考点三 分子结构与物质的性质
1.共价键极性的判断
共价键
极性共价键
非极性共价键
成键原子
不同种原子(电负性不同)
同种原子(电负性相同)
电子对
发生偏移
不发生偏移
成键原子的电性
一个原子呈正电性(δ+),一个原子呈负电性(δ—)
电中性
示例
H2O、HCl
H2、O2、Cl2等
2.分子极性的判断
4.乙二胺 是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别为______、______。
5 中 原子的杂化方式为______。
sp3 sp2
sp2
sp2
sp3
sp3
sp3
sp3
例3.(2)分析下列分子或离子的空间结构,将序号填入表格中: ① <m></m> , ② <m></m> ,③ <m></m> ,④ <m></m> , ⑤ <m></m> ,⑥ <m></m> ,⑦ <m></m> ,⑧ <m></m> 。
形
例3.(1)完成下列各小题:
1. 中原子的杂化轨道类型为____________。
2.甲醛 在 催化作用下加氢可得甲醇 。甲醛、甲醇分子内 原子的杂化方式分别为______、______。
3.铁能与三氮唑( ,结构如图 )形成多种配合物。 中碳原子杂化方式为______。
C
练习1.下列物质的分子中既有 键又有 键的是( )① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A.①②③ B.③④⑤⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥
第二章第三节-分子结构与物质的性质课件下学期高二化学人教版选择性必修2
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范德华力
定义:物质分子间的普遍存在的作用力,使物质能以一定的凝聚态(固
态或液态)存在。
特征:
①很弱(2-20kJ/mol),约比化学键能(102-103kJ/mol)小1-2数量级 ②无方向性,无饱和性,只要分子周围空间允许,分子总是尽可能多地 吸引其他分子 ③范德华力是一种短程力,作用范围通常0.3~0.5 nm,气体分子间的作 用可忽略不计
自然界中的对称性
分子的对称性
依据对称轴的旋转或借助对称面的反映能够复原的分子称为对称
分子,分子所具有的这种性质称为对称性。
胸无大志,枉活一世。 无所求则无所获。 远大的希望造就伟大的人物。 在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠。 沧海可填山可移,男儿志气当如斯。 成功往往偏向于有准备的人 岂能尽如人意,但求无愧我心. 治天下者必先立其志。
氢气
氧气
分子间作用力
物质三态之间的转化也伴随着能量变化。
这说明:分子间也存在着相互作用力。分子间存在多种相互作用,统称
为分子间作用力,它是一种弱相互作用力。
常见的有两种:范德华力和氢键。
分子间作用力的实质:电性作用
分子间作用力的特征: (1)比化学键弱得多 (2)是一种短程力,作用范围通常0.3~0.5 nm
分子的性质-高二化学课件(人教版2019选择性必修2)
2.键的极性对化学性质的影响
分子结构 化学键的极性 物质的化学性质
2.键的极性对化学性质的影响
CH3COOH
CH3COO- + H+
Ka = c(CH3COO-)∙ c(H+ ) c(CH3COOH)
pKa = -lgKa
pKa 越小,酸性越强
【思考与交流】
分析表2-6中pKa数据的变化规律及原因
即,对于双原子分子,键有极性,分子有极性 ③含有极性键的多原子分子,立体构型对称的是非极性分子; 立体构型不对称的是极性分子。 判断方法:((12))化正学电键中的心极和性负的电向中量心和是是否否重等合于零
注意:键的极性具有方向性,由正电荷中心指向负电荷中心
在ABn分子中,A-B键看作AB原子间的相互作用力,根据中心原子A 所受合力是否为零来判断,F合=0,为非极性分子,F合≠0,为极性分子
BF3 CH4 CCl4
极性分子 极性分子 非极性分子
判断分子的极性
H2
Cl2
同种原子构成的双原子分子是非极性分子
HF HCl NH3
BF3 CH4 CCl4
不同原子构成的双原子分子是极性分子
判断分子的极性
H2
Cl2
相同原子构成的多原子分子大多是非极性分子 (O3例外)
HF HCl NH3
BF3 CH4 CCl4
→极性分子与非极性分子并不取决于分子内部是极性键还是非极性键, 而是取决于分子的对称性
①稀有气体分子是非极性分子,但不含共价键 ②臭氧是极性分子,共价键为极性键 ③H2O2是由极性键和非极性键构成的极性分子
理解应用
C 1.下列说法正确的是
A.含有非极性键的分子一定是非极性分子 B.非极性分子中一定含有非极性键 C.由极性键形成的双原子分子一定是极性分子 D.两个原子之间共用两对电子对,形成的化学键一定有极性
2.3分子结构与物质的性质(教学课件)——高二化学人教版(2019)选择性必修2
沙利度胺(Thalidomide)的致畸事件
1.手性异构体 具有完全相同的 组成 和 原子排列 的一
对分子,如同左手和右手一样互为 镜像 ,却在 三维空间里不能 叠合 ,互称手性异构体(或对 映异构体)
2.手性分子 有 手性异构体 的分子。
(1)判断方法:有机物分子中是否存在 手性碳原子。 (2)手性碳原子:连接四个互不相同的原子或基团 的碳原子称为手性碳原子。用*C来标记。具有手 性的有机物,是因为其含有手性碳原子。
构成条件 ①部分裸露的氢原子核 ②电负性很大且半径小的原子提供孤电子对
常见的氢键-水分 子间氢键 一般来说,对于同种物质,密度固态大于液态,为何水反常,冰浮在水面?
氢键具有方向性和饱和性 氢键的存在迫使在四面体中心的水分子与四面体顶角方向的4个相邻水 分子相互吸引,这一排列使冰晶体中的水分子的空间利用率不高,留有相 当大的空隙,其密度比液态水小。
-34.6
Br2
-7.2
58.78
I2
113.5
184.4
卤素单质的熔点和沸点
怎样解释卤素单质从F2~I2的熔点和沸点 越来越高?
组成和结构相似的分子, 相对分子质量越大, 范德华力越大, 熔沸点越高。
键能大小影响分子的热稳定性, 范德华力的大小影响物质的熔、沸点。
分子间作用力
预测C、N、O族元素对应氢化物的熔、沸点随周期数增大递变规律 ⅤA~ⅦA族元素的氢化物中,NH3、
多原子分子
原子间以非极性键相连,分子正负电荷中心重合,为非极性分子
多原子分子
判断分子的极性1-正负电荷 中心法
-
-
+
+
+-
+
判断分子的极性2-
第二章分子结构与性质 第三节分子结构与物质的性质 教案 高二化学人教版(2019)选择性必修2
第二章分子结构与性质3分子结构与物质的性质教学目标1.了解分子可以分为极性分子和非极性分子2.熟悉两种常见的分子间作用力:范德华力和氢键;了解分子内氢键和分子间氢键在自然界中的广泛存在及重要作用,培养宏观辨识与微观探析的核心素养。
3.结合实例初步认识分子的手性以及手性分子在生命科学和药物合成中的应用,培养科学态度和社会责任方面的核心素养。
教学重难点重点:极性分子和非极性分子的判断;分子间作用力、氢键及其对物质性质的影响难点:极性分子和非极性分子的判断;手性分子的概念教学过程一、导入新课气体在加压或降温时为什么会变成液体或固体?学生联系实际生活中的水的结冰、气体的液化,讨论、交流。
二、新课讲授1、共价键的极性【师】由相同或不同原子形成的共价键、共用电子对在两原子出现的机会是否相同?【学生活动】讨论回答【师】一般说来,同种原子形成的共价键中的电子对不发生偏移,是非极性键。
而由不同原子形成的共价键,电子对会发生偏移,是极性键。
【提问】共价键有极性和非极性;分子是否也有极性和非极性?【学生活动】讨论回答【师】由极性键形成的双原子、多原子分子,其正电中心和负电中心重合,所以都是非极性分子。
如:H2、N2、C60、P4。
含极性键的分子有没有极性,必须依据分子中极性键的极性向量和是否等于零而定。
当分子中各个键的极性的向量和等于零时,是非极性分子。
如:CO2、BF3、CCl4。
当分子中各个键的极性向量和不等于零时,是极性分子。
如:HCl、NH3、H2O。
【总结】2、分子间的作用力【师】降温加压时气体会液化,降温时液体会凝固,这些事实表明,分子之间存在着相互作用,称为范德华力。
【提问】影响范德华力的因素有哪些呢?【学生活动】讨论回答【师】①一般来说,组成和结构相似的物质,随着相对分子质量的增大,范德华力逐渐增强;② 相对分子质量相同或相近时,分子的极性越大,范德华力越大。
③ 分子组成相同但结构不同的物质(即为同分异构体),分子的对称性越强,范德华力越小。
分子间作用力(范德华力、氢键) 高二化学课件(人教版2019选择性必修2)
O—H … N O—H … F N—H … O
F—H … O
4、特点: ①氢键具有方向性和饱和性
方向性:A—H…B—总是尽可能在同一直线上。 饱和性:每个裸露的氢原子核只能形成一个氢键
每个孤电子对也只能形成一个氢键。
②氢键比化学键的键能小1~2个数量级,不属于化学键,也是一
种分子间的作用力。以冰晶体为例:共价键>氢键 >范德华力
因氢键而相互缔合,形成所谓的缔合分子。
课堂练习3:下列有关水的叙述中,不能用氢键的知识来解释的是( D)
A、 0℃时,水的密度比冰大
B、水的熔沸点比硫化氢的高
C、测得H2O的相对分子质量大于18
D、水比硫化氢气体稳定
③氢键对溶解度的影响
与水分子间能形成氢键的物质在水中的溶解度增大
氨气极易溶于水、乙醇、乙醛、乙酸与水互溶而乙烷不溶于水
共价键的键能(KJ•mol-1) 范德华力(KJ•mol-1) 氢键(KJ•mol-1)
467
11
18.8
5、类别: ① 分子间氢键 分子间氢键存在于如HF、H2O、NH3 、C2H5OH、
CH3COOH 等同种分子之间,也存在于它们相互之间
② 分子内氢键
对羟基苯甲醛不能形
成分子内氢键
邻羟基苯甲醛
降温加压时气体会液化,降温时液体会凝固,这些事实表明,分子之间 存在着相互作用力 ——分子间作用力(包括范德华力和氢键)
一、 范德华力
1、概念:
把分子聚集在一起的作用力,称为范德华力
实质: 分子间的一种静电作用
2、特点:
①范德华力很弱,比化学键的键能小1~2数量级
分子
HCl HBr HI
范德华力(kJ/mol) 21.14 23.11 26.00
第二章 分子结构与性质 知识点 2020-2021学年高二化学人教版(2019)选择性必修2
第二章分子结构与性质第一节共价键1、共价键的特征和类型“头碰头”重叠“肩并肩”重叠2、键参数----键能、键长与键角相同类型的共价化合物分子,成键原子半径越小,键长越短,键能越大,分子越稳定。
第二节分子的空间结构一、价层电子对互斥模型(VSEPR模型)价层电子对互斥模型认为,分子的空间结构是中心原子周围的“价层电子对”互相排斥的结果。
这种理论可用来预测分子的空间结构。
1. 价层电子对数计算方法VSEPR的“价层电子对”是指分子中的中心原子与结合原子间的σ键电子对和中心原子上的孤电子对。
2.判断分子空间结构方法:步骤:①计算价层电子对数②判断VSEPR模型③判断空间结构二、杂化轨道理论1. 杂化轨道理论的要点(1)原子在成键时,同一原子中能量相近的原子轨道可重新组合成杂化轨道。
(2)参与杂化的原子轨道数目与组成的杂化轨道数目相等。
(3)杂化改变了原子轨道的形状、方向。
杂化使原子的成键能力增强。
2. 杂化轨道类型与分子或离子的空间结构杂化类型sp sp2sp3用于杂化的原子轨道及数目1个n s轨道1个n p轨道1个n s轨道2个n p轨道1个n s轨道3个n p轨道杂化轨道的数目 2 3 4杂化轨道间的夹角180°120°109°28′杂化轨道空间构型直线形平面三角形正四面体形中心原子无孤电子对分子或离子空间结构直线形平面三角形正四面体形典型例子CO2、C2H2BF3CH4、CCl4中心原子有孤电子对孤电子对数 1 1 2 分子或离子空间结构V形三角锥形V形典型例子SO2NH3H2O结合原子个数略去孤电子对直线形平面三角形四面体形直线形孤电子对数=0 平面三角形孤电子对数=1 V形孤电子对数=0 四面体形孤电子对数=1 三角锥形孤电子对数=2 V形价层电子对数= σ键电子对数+ 孤电子对数12(a−xb)a: 中心原子价电子数(主族元素等于最外层电子数)阳离子中:a为中心原子的价电子数-离子的电荷数阴离子中:a为中心原子的价电子数+离子的电荷数(绝对值)x: 中心原子结合的原子数b: 结合的原子最多接受的电子数(H为1;其他原子为8减去该原子的价电子数)3. 判断杂化轨道类型第三节 分子结构与物质的性质1. 共价键的极性共价键极性的判断方法:成键两原子不同(A -B 型)为极性键,成键两原子相同(A -A 型)为非极性键(特例:O 3分子中的共价键是极性键)。
《第二章 第三节 分子结构与物质的性质》教学设计
《分子结构与物质的性质》教学设计方案(第一课时)一、教学目标1. 理解分子结构的观点,包括共价键、分子间作用力等。
2. 能够描述不同分子结构的特征。
3. 理解分子结构与物质性质之间的干系。
4. 培养观察、分析和解决问题的能力。
二、教学重难点1. 教学重点:分子结构的特征和分类,共价键的形成和特点。
2. 教学难点:理解分子结构与物质性质的干系,掌握常见物质分子结构。
三、教学准备1. 准备教学PPT,包含各种分子结构的图片和相关说明。
2. 准备相关视频和动画,用于诠释分子结构和性质的干系。
3. 准备常见物质分子结构的模型,以便学生可以实际操作和观察。
4. 准备实验器械,进行必要的实验以辅助教学。
四、教学过程:本节课的教学设计主要分为四个部分:导入新课、新课教学、实验演示、教室小结。
1. 导入新课我们将通过展示一些典型的分子结构图片,让学生们直观感受到分子的奇异,引发他们对分子结构与物质性质之间干系的思考。
接着,我们会引导学生们思考:“为什么这些分子会有这样的性质?”这将引入我们本节课的主题——分子结构与物质的性质。
2. 新课教学我们将分几个部分进行教学:* 第一部分:原子结构基础知识我们将介绍原子的构成,包括质子、中子、电子等基本粒子,以及它们如何决定原子的性质。
这部份内容将通过讲解和互动问答的形式进行。
* 第二部分:分子结构基础知识我们将介绍分子的基本构成,包括原子间的键合方式(共价键、离子键等)以及分子极性等基础知识。
这部份内容将通过图表和图片进行展示,并配合讲解。
* 第三部分:有机化合物分子结构与性质我们将介绍一些典型的有机化合物分子结构,如烷烃、烯烃、醇类、酯类等,以及它们的主要性质。
这部份内容将通过具体的实例和实验进行讲解,让学生们有更直观的认识。
3. 实验演示我们将进行一个简单的实验,通过实验结果来验证我们所学的分子结构与物质性质的干系。
例如,我们可以让学生们观察不同键合方式下分子的形状和稳定性,以及这些性质如何影响分子的化学反应活性。
杂化轨道理论 教案教学设计 高中化学选择性必修2
人教版(2019)高中化学选择性必修2第二章第三节分子的空间结构第3课时杂化轨道理论教学设计【教材分析】本节内容选自人教版(2019)高中化学选择性必修2物质结构与性质第二章第三节原子的空间结构杂化轨道理论部分,杂化轨道理论位于共价键和价层电子对互斥理论之后,对价键理论进行了完善和丰富。
三部分知识结合将能很好地说明原子之间的成键方法,阐释多原子分子的空间构型,并对后续晶体的结构及其性质奠定空间想象基础,因此杂化轨道理论在物质结构与基础的学习中起着承上启下的作用。
【学情分析】知识分析:学生已经学习了原子结构与相关性质、价键理论、价层电子对互斥理论,具有学习杂化轨道理论的知识基础。
通过价层电子对互斥理论可以判断简单分子的空间构型,但不能解释甲烷的正四面体构型。
能力分析:高二学生好奇心强、思维能力敏捷,但空间想象能力教弱。
【教法分析】针对以上学情拟采取问题驱动法结合动画演示、图表对比归纳和小组讨论的形式进行重难点突破。
【教学重难点】1.应用杂化轨道理论解释分子的空间结构,尤其是含有孤电子对的分子的空间结构。
2.VSEPR模型与杂化轨道理论的关联。
【教学流程】【教学组织框架】1.通过以下表格,复习价层电子对互斥模型相关知识过程7.利用动画演示sp³杂化轨道杂化过程1.回顾sp³杂化轨道杂化过程2.解释sp³杂化轨道的含义:5.【学以致用1】应用VSEPR模型和杂化轨道理论,确定NH3、H2O的空间结构,以及中心原子的杂化轨道类型,分析杂化过程并利用价层电子对互斥理论解释NH3及CH4的键角问题。
(1)请用杂化轨道理论解释NH3的空间结构。
【提示】在形成NH3时,N的1个2s轨道和3个2p轨道发生了sp3杂化,形成了4个sp3杂化轨道,它们在空间的分布呈正四面体形。
其中3个sp3杂化轨道与3个H的1s轨道重叠形成3个N-H σ键;另一个sp3杂化轨道中已有两个电子,不能再与H的1s轨道重叠。
分子结构与物质的性质(2)教学课件高二化学人教版(2019)选择性必修2
随堂演练
7.试用有关知识解释下列现象: (1)乙醚(C2H5OC2H5)的相对分子质量远大于乙醇,但乙醇的沸点却比乙醚高很多, 原因:___乙__醇__分__子__之__间__形__成__的__氢__键__作__用__远___大__于__乙__醚__分__子__间__的__范__德__华__力__,___________ ___故__沸__点__比__乙__醚__高__很__多__________。 (2)从氨合成塔里出来的H2、N2、NH3的混合物中分离出NH3,常采用加压使NH3液 化的方法:__N_H__3分__子__间__可__以__形__成__氢__键__,__而__N__2_、__H_2_分__子__间__的__范__德__华__力__很__小__,_________ ___故__N__H_3_可__采__用__加__压__液__化__的__方__法__从__混__合__物__中__分__离___________。 (3)水在常温下,其组成的化学式可用(H2O)m表示,原因: __常__温__下__,__液__态__水__中__水__分__子__间__通__过__氢__键__缔__合__成__较__大__分__子__团__,__所__以__用__(H__2O__)_m_表__示__,__而__不_ __是__以__单__个__分__子__形__式__存__在__。
邻羟基苯甲醛(熔点-7 ℃)
对羟基苯甲醛(熔点115 ℃)
氢键及其对物质性质的影响
归纳总结
知识梳理
存在范围 作用力强弱 对物质性质的影响
化学键 分子内,原子间
较强
主要影响 化学性质
范德华力
氢键
分子之间
分子之间
比化学键的键能小1~2个 比化学键的键能小1~2个数
新教材人教版选择性必修二 第二章第三节 分子结构与物质的性质(第1课时) 课件(35张)
-6-
第一课时 共价键的极性
知识铺垫
必备知识
正误判断
课前篇素养初探 课堂篇素养提升
2.键的极性对化学性质的影响 羧酸是一类含羧基(—COOH)的有机酸,羧基可电离出H+而呈酸性。 三氟乙酸的酸性强于三氯乙酸,这是由于氟的电负性大于氯的电负 性,C—F键的极性大于C—Cl键,导致羧基中的O—H键的极性更大, 更易电离出氢离子。据此,酸性关 系:CCl3COOH>CHCl2COOH>CH2ClCOOH(填“>”“=”或“<”)。 烃基(符号R—)是推电子基团,烃基越长推电子效应越大,使羧基中 的羟基的极性越小,羧酸的酸性越弱。所以酸性:甲酸>乙酸>丙酸 (填“>”“=”或“<”)。
合价的绝对值不等于其价电子数,则分子的空间结构不对称,该分
子为极性分子。具体实例如下:
分子 中心原子 化合价绝 对值 中心原子 价电子数
分子极性
BF3 CO2 PCl5 SO3 H2O
34
5
6
2
34
5
6
6
非 性极非极性 非极性 非极性 极性
NH3 3
5 极性
SO2 4
6 极性
-12-
第一课时 共价键的极性
1.根据成键元素的原子是否相同即共用电子对是否发生偏移,将共
价键分为极性键和非极性键。
2.CO2分子中所含共价键是极性键(填“极性键”或“非极性键”),分子 的空间结构是直线形;H2O分子中所含的共价键是极性键(填“极性 键”或“非极性键”),分子空间结构是角形(或V形);H2O2分子中所含 的共价键有极性键和非极性键。
-14-
第一课时 共价键的极性
探究1
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第二章分子结构与性质第三节分子结构与物质的性质基础练习一、单选题N等已被发现。
下列有关1.随着科学技术的不断进步,研究物质的手段和途径越来越多,H3、O4、C60、+5说法中,正确的是A.H2与H3中存在氢键B.O2与O4互为同位素N最外层有24个电子C.C60分子中有范德华力D.+52.下列现象与氢键有关的是①NH3的熔、沸点比V A族其他元素氢化物的高②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液态水的密度小④尿素(CO(NH2)2)的熔、沸点比醋酸的高⑤邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低⑥水分子高温下也很稳定A.①②③④⑤⑥B.①②③④⑤C.①②③④D.①②③3.下列物质中既有极性键,又有非极性键的非极性分子是()A.二氧化硫B.四氯化碳C.双氧水D.乙炔4.氰气的分子式为(CN)2,结构式为N≡C-C≡N,性质与卤素单质相似,下列叙述正确的是A.分子中既有极性键,又有非极性键B.分子中N≡C键的键长大于C-C键的键长C.该分子为极性分子D.该气体不能与氢氧化钠溶液反应5.碘单质在水溶液中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,这是因为()A.CCl4和I2都不含氢元素,而H2O中含有氢元素B.CCl4和I2都是非极性分子,而H2O是极性分子C.CCl4与I2都是直线形分子,而H2O不是直线形分子D .CCl 4与I 2相对分子质量相差较小,而H 2O 与I 2相对分子质量相差较大6.“碘伏”又叫“聚维酮碘溶液”。
聚维酮通过氢键与HI 3形成聚维酮碘,其结构表示如图所示。
下列说法正确的是(图中虚线表示氢键)A .合成聚维酮的单体有两种B .聚维酮碘中含有离子键、共价键、氢键等化学键C .聚维酮易溶于水的原因是与水分子形成氢键D .聚维酮碘是纯净物7.某一化合物分子式为AB 2,A 属于第VIA 族元素,B 属于第VIIA 族元素,A 和B 在同一周期,它们的电负性值分别为3.44和3.98。
下列推断不正确的是A .AB 2分子的空间构型为V 形 B .A-B 键为极性键,AB 2分子为非极性分子C .AB 2与水相比,AB 2的熔沸点比水的熔沸点低D .A 原子的杂化方式是sp 3杂化 8.白磷(4P )的晶胞结构如下图(小圆圈表示白磷分子),下列有关说法错误的是( )A .稳定性:32PH <H SB .12.4g 白磷含有A 0.4N 个共价键C .白磷是非极性分子,难溶于水D .一个白磷晶胞中含有的P 原子个数为169.六氟化硫分子呈正八面体形,如图所示,若分子中有一个F 原子被CF 3取代,则会变成温室气体SF 5—CF 3,下列说法正确的是A.六氟化硫分子是极性分子B.六氟化硫易燃烧生成二氧化硫C.SF5—CF3分子中C只形成σ键D.SF5—CF3分子中各原子均达到最外层8电子稳定结构10.吡啶是含有一个氮原子的六元杂环化合物,结构简式如下图,可以看作苯分子中的一个(CH)被取代的化合物,故又称为氮苯。
下列有关吡啶的说法正确的是A.吡啶分子中含有Π的大π键B.吡啶分子为非极性分子C.吡啶的分子式为C5H6N D.吡啶分子中含有10个σ键11.下列推断性结论中正确的是A.第2周期元素氢化物的稳定性顺序是HF>H2O>NH3;则第3周期元素氢化物的稳定性顺序也是:HCl>H2S>PH3B.ⅣA族元素氢化物沸点顺序是:GeH4>SiH4>CH4;则ⅤA族元素氢化物沸点顺序也是:AsH3>PH3>NH3 C.晶体中有阴离子,必有阳离子;则晶体中有阳离子,必有阴离子D.I—I键的键能比F—F、Cl—Cl、Br—Br键的键能都小;则在卤素单质中碘的熔点最低12.最近《科学》杂志评出“十大科技突破”,其中“火星上‘找’到水的影子”名列第一。
下列关于水的说法中正确的是()A.水的离子积不仅只适用于纯水,升高温度一定使水的离子积增大B.水的电离和电解都需要电,常温下都是非自发过程C.水中氢键的存在既增强了水分子的稳定性,也增大了水的沸点D.加入电解质一定会破坏水的电离平衡,其中酸和碱通常都会抑制水的电离13.E是非金属性最强的元素,M是E的气态氢化物,在固定体积的密闭容器中,气体M存在如下关系:xM(g)Mx(g),反应物和生成物的物质的量随时间的变化关系如图。
下列说法正确的是A.M的沸点比同主族下一周期元素的气态氢化物沸点低B.该反应的化学方程式是2HF(HF)2C.t1时刻,保持温度不变,再充入1 mol M,重新达到平衡时,() ()xc Mc M将增大D.平衡时混合气体的平均摩尔质量是3314.下列关于物质结构的命题中,错误的项数有①乙醛分子中碳原子的杂化类型有sp2和sp3两种②元素Ge位于周期表第四周期IV A族,核外电子排布式为[Ar]4s24p2,属于P区③非极性分子往往具有高度对称性,如BF3、PCl5、H2O2、CO2这样的分子④Na2O、Na2O2中阴阳离子个数比不同⑤Cu(OH)2是一种蓝色絮状沉淀,既能溶于硝酸、也能溶于氨水,是两性氢氧化物⑥氨水中大部分NH3与H2O以氢键(用“...”表示)结合成NH3·H2O分子,根据氨水的性质可知NH3·H2O的结构式可记为:⑦HF晶体沸点高于HCl,是因为HCl共价键键能小于HFA.4项B.5项C.6项D.7项15.原子序数依次增大的短周期主族元素M、X、Y、Z、W,M和W的核电荷数之和等于X和Z的核电荷数之和,Z的质子数是X质子数的2倍。
含0.9%YW 化合物的水溶液称为生理盐水,X、Y、Z 三种元素组成两种化合物A、B 的性质如图,下列说法正确的是A.因为电负性X>Z,所以简单氢化物沸点X>Z B.ZX2的分子构型是V形C.Y与X形成的化合物只含离子键D.M、W、X的简单氢化物均存在分子间氢键二、填空题16.请填写下表:17.在极性分子中,正电荷重心同负电荷重心间的距离称偶极长,通常用d表示。
极性分子的极性强弱同偶极长和正(或负)电荷重心的电量(q)有关,一般用偶极矩(μ)来衡量。
分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上一端电荷电量的乘积,即μ=d·q。
试回答以下问题:(1)HCl、CS2、H2S、SO2四种分子中μ=0的是__________________;(2)实验测得:μ(PF3)=1.03、μ(BF3)=0。
由此可知,PF3分子构型是___________________,BF3分子构型是__________________。
(3)治癌药Pt(NH3)2Cl2具有平面四边形结构,Pt处在四边形中心,NH3和Cl分别处在四边形的4个角上。
已知该化合物有两种异构体,A:棕黄色者μ>0,B:淡黄色者μ=0。
在水中溶解度较大的是______________________ (填序号)。
18.一定条件下,有机化合物Y可发生重排反应:回答下列问题:(1)X中含氧官能团的名称是_________;鉴别Y、Z可选用的试剂是___________。
(2)实验测得Z的沸点比X的高,其原因是_____________。
(3)Y与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_________。
(4)与Y具有相同官能团且属于芳香化合物的同分异构体还有_______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式是___________(任写一种)。
19.在HF、H2O、NH3、CS2、CH4、N2、BF3分子中:(1)以非极性键结合的非极性分子是________;(2)以极性键结合的具有直线形结构的非极性分子是________;(3)以极性键结合的具有正四面体形结构的非极性分子是________;(4)以极性键结合的具有三角锥形结构的极性分子是________;(5)以极性键结合的具有sp3杂化轨道结构的分子是________;(6)以极性键结合的具有sp2杂化轨道结构的分子是________。
20.(1)写出Al和氢氧化钾溶液反应的化学方程式___________。
NH(填“>”“<”或“=”),用一个离子方程式说明(2)比较结合OH-能力的相对强弱:Al3+___________+4___________。
(3)实验测得,1g H2(g)完全燃烧生成液态水时放出142.9 kJ的热量,则氢气燃烧的热化学方程式为___________。
(4)常温下,氨气极易溶于水的原因是___________。
三、元素或物质推断题21.A、B、C均为短周期元素,可形成A2C和BC2两种化合物。
A、B、C的原子序数依次递增,A原子的K层的电子数目只有一个,B位于A的下一周期,它的最外层电子数比K层多2个,而C原子核外M层电子数比次外层电子数少2个。
(1)它们的元素符号分别为:A_________;B_________;C__________;(2)BC2是由______键组成的________(填“极性”或“非极性”)分子。
(3)C原子的外围电子排布式___________;(4)画出B的轨道排布式___________22.已知A、B、C、D、E是原子序数依次增大的前30号元素,A元素形成的一种微粒是最简单的原子,B 元素基态原子的核外有3个能级,每个能级上的电子数都相同;D的最外层电子数与能层数之比为3:1;E 是第四周期元素,最外层只有一个电子,其余各层电子均充满。
回答下列问题(用元素符号或化学式表示):(1)E在元素周期表中的位置_____,位于元素周期表的_______区。
(2)B、C、D的原子半径由大到小的顺序为________填元素符号),A分别与B、C、D能形成10电子的化合物,它们的沸点由高到低的顺序是___________(填化学式)。
(3)C2A4在加热条件下能够将ED还原为E2D,并生成一种单质,则该反应的化学方程式为_____。
C2A4分子中C的杂化方式是____,由C元素原子组成的1mol单质分子(C2)中含________个π键。
四、工业流程题23.黄铜矿(主要成分二硫化亚铁铜,化学式为CuFeS2)为原料可制备金属铜及其化合物,还可以制得铁红、硫磺等,工艺流程如图:请回答下列问题:(1)气体X的名称是________。
(2)“铁红”化学式为_______。
向粗铜中加入硫酸和硝酸的混酸溶液制取硫酸铜时(杂质不参加反应),混酸中H2SO4与HNO3的最佳物质的量之比为______。
(3)FeCl3溶液浸取工艺中,溶浸时CuFeS2与FeCl3溶液反应的离子方程式为_______。
(4)反应I化学方程式为_______,反应II所得“溶液A”成分是(填化学式)______。