高考化学 专题八 化学反应速率和化学平衡课件

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第8讲化学反应速率与化学平衡课件

第8讲化学反应速率与化学平衡课件

B [随着反应的进行,H2 的百分含量逐渐减小,A 项错误;因正反应放热、 容器绝热,故反应开始后体系温度升高,达到平衡状态时,体系温度不再发 生变化,B 项正确;ΔH 是一个定值,不能用于判断可逆反应是否达到平衡 状态,C 项错误;该反应最终会达到平衡状态,故甲醇的生成速率不可能一 直增大,D 项错误。]
化学基本理论 第 8 讲 化学反应速率与化学平衡
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命题热点1 化学平衡状态的判断
命题热点2 化学反应速率与化学平衡图像
命题热点3 化学反应速率与化学平衡的相关计算
复习效果验收 真题试做 预测尝鲜
专题限时集训
考纲定位
命题热点及考频考题
核心素养
1.了解化学反应速率的概念和定量表 1.化学平衡状态的判断
催化剂等)对反应速率和化学平衡的影 3.化学反应速率与化学平衡的相关 象。
响,能用相关理论解释其一般规律。 计算
4.科学精神——具有严谨求
6.了解化学反应速率和化学平衡的调 2017 年Ⅰ卷 T28(3);2017 年Ⅲ卷 实的科学态度,客观分析有
控在生活、生产和科学研究领域中的 T28(4)③;2016 年Ⅲ卷 T27(3);2015 年 关化学反应速率和化学平衡
A.0.5 mol·L-1·min-1 C.0 mol·L-1·min-1
B.0.1 mol·L-1·min-1 D.0.125 mol·L-1·min-1
C [由题图可知,该反应在 8 至 10 min 内,H2 的物质的量在对应的 c、d 点 都是 2 mol,因此 v(H2)=0 mol·L-1·min-1,说明反应达到平衡,各组分的物 质的量的变化值为 0,则 v(CO2)=0 mol·L-1·min-1,故 C 正确。]

化学反应速率和化学平衡全部课件ppt

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❖ 从以上3个实验 科学探究 中可以看到,催化剂 不同,化学反应的速率有着显著的区别,因此催 化剂具有选择性 目前,催化作用的研究1直是 受到高度重视的高科技领域
练习与思考
❖ 1、对于反应∶N2+O2
2NO,在密闭容器
中进行,下列条件能加快反应速率的是
❖ A、缩小体积使压强增大;B、体积不变充入 氮气使压强增大;C、体积不变充入惰性气 体;D、使总压强不变,充入惰性气体
▲理论解释影响因素
❖ 如加热、增大反应物浓度等我们前面已经从 能量、分子碰撞等方面进行了解释,希望同学 们再作理解,掌握影响化学反应速率的外界条 件的内容,了解其为什么产生这样影响的基本 原因
练习题1
❖ 1、对于在1个密闭容器中进行的可逆反应: ❖ C s + O2 = CO2 s ❖ 下列说法中错误的是 ❖ A将碳块粉碎成粉末可以加快化学反应速率 ❖ B增大氧气的量可以加快化学反应速率 ❖ C增大压强可以加快化学反应速率 ❖ D增加碳的量可以加快化学反应速率
例2.向1个容积为1L的密闭容器 中放入2molSO2和1molO2,在1定 的条件下,2s末测得容器内有 0.8molSO2,求2s内SO2、O2、SO3 的平均反应速率和反应速率比
化学反应速率之比=化学计量数之比
1.反应 N2 + 3 H2 2 NH3 ,在 2L的 密闭容器中发生,5min内NH3 的质 量增加了1.7克,求v NH3 、v H2 、 v
1.化学反应速率的表示方法: 用单位时间里反应物浓度的减少 或生成物浓度的增加来表示
2.数学表达式: vB=
3.单位:mol·L-1·s-1或mol·L-1·min1
4.关于化学反应速率的简单计算:
例1.在某1化学反应里,反应物 A的浓度在10 s内从4.0mol·L-1 变成1.0mol·L-1,在这10 s内A的 化学反应速率是多少

《高中化学课件-化学反应的速率与化学平衡》

《高中化学课件-化学反应的速率与化学平衡》
深入了解平衡常数、化学动力学和反应机制之间的关系,揭示它们之间的相互作用。
化学反应平衡优化和调控的方法
探讨如何优化和调控化学反应平衡,实现更高效的化学过程。
近年来的化学反应速率和平衡 研究进展
介绍化学领域近年来关于反应速率和平衡的研究进展,展示前沿科学成果。
化学反应速率与平衡在生产生活中的 应用
通过实际案例,展示化学反应速率和平衡在生产生活中的广泛应用。
高中化学课件-化学反应 的速率与化学平衡
通过本课件,我们将学习高中化学中关于化学反应速率与化学平衡的重要概 念和原理,以及它们在生产生活中的应用。
速率及速率方程式的概念
了解化学反应速率的定义、如何量化以及速率方程式的概念。
影响化学反应速率的因素
研究不同因素对化学反应速率的影响,如温度、浓度、催化剂等。
讨论化学平衡的定义、判定条件以及反和应用,以及反向反应对化学平衡的影响。
Le Chatelier定律的概念及其应 用
介绍Le Chatelier定律,探讨它在化学平衡中的应用以及如何利用它来优化和 调控化学反应。
平衡常数、化学动力学和反应机制的 关系
分析化学反应动力学反应速率曲线
通过动力学反应速率曲线,探讨反应速率的变化趋势,了解反应过程中的关键时间点和速率变化。
阶段反应动力学方程及应用
学习阶段反应动力学方程的基本原理,并通过实际应用案例加深理解。
化学反应热力学的基本原理
了解化学反应的热力学基本原理,包括焓变、熵变等概念。
化学平衡和反应方向的判断

化学反应速率和化学平衡PPT教学课件

化学反应速率和化学平衡PPT教学课件

0
P 压强
物质百分含量——压强——温度曲26 线
物质百分含量——时间曲线
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)+Q
C%
看图技 巧:先 拐先平 衡,先 平衡则 速率快。
Q>0
300C 500C
0 t1 t2 时间
27
转化率——时间曲线
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)+Q
A转化率
0.5
VA=
0.25 0.05 5
(mol/L·分)
Vc = 0.5 0.1 (mol/L·分)
5
VA : VC = 1 : 2
3
2. 影响化学反应速度的因素:
内因: 反应物的性质(主要因素)

(不同的反应具有不同的性质)
在其他条件不变的条件下:

浓度:浓度大 反应快
外因:
温度:温度高 压强:压强大
定 ——平衡时,各组分含量保持恒定
变 ——条件改变,平衡移动 化学平衡的建立与途径无关。
例如:2SO2+O2
2SO3
在相同的条件下,正向投入2 mol SO2和1molO2或逆向投入 2molSO3,当反应达到平衡时,各物质的平衡含量相等。 7
能够说明 N2 + 3H2
2NH3反应在密闭容器

中已达到平衡状态的是 : (⑥ ⑧ ⑩)
罗贯中(约1330—约1400):元末
明初小说家。名本,字贯中,号湖海散人, 一说山西太原人,一说钱塘人。生平不详, 据记载,他是“有志图王者”,并作过张 士诚的僚幕;明统一后,从事“稗史”的 编写工作。今署名罗贯中的小说有《三国 演义》、《隋唐志传》、《残唐五代史演 义》、《三遂平妖传》和杂剧《赵太祖龙 虎风云会》。且有记载说他是施耐庵的弟 子,还参与了《水浒传》的编写。

专题8化学反应速率与化学平衡(318 张)PPT

专题8化学反应速率与化学平衡(318 张)PPT

解析 恒容增加气体 A 的量,等同于增大压强,2A(g) A 的转化率变大。
C(g)反应中
自主排查
命 专题角 作度 业
7.自发反应的熵一定增大,非自发反应的熵一定减小。( × ) 解析 反应自发性取决于 ΔH-TΔS,由焓变和熵变共同决定。
自主排查
命 专题角 作度 业
8.向有气体参加反应的容器中通入惰性气体,正、逆反应速率均不变。 ( ×)
自主排查
命 专题角 作度 业
3.增大反应物的浓度和升高温度,均能够增大活化分子的百分含量, 所以反应速率增大。( × )
解析 增大反应物的浓度不能增大活化分子的百分含量,只能增大单位 体积的活化分子总数。
自主排查
命 专题角 作度 业
4.对于 I2(g)+H2(g)
2HI(g)反应,加入催化剂或缩小体积均能缩
短达到平衡所用时间,但 HI 的百分含量保持不变。( √ )
5.对于反应 2NO2(g)
N2O4(g),当气体颜色不变时,达到化学平衡
状态容条件下,有两个平衡体系:A(g) 都增加 A 的量,A 的转化率都变小。( × )
2B(g);2A(g)
C(g),
自主排查
命 专题角 作度 业
13.催化剂能改变化学反应速率和化学平衡常数。( × ) 解析 催化剂不能改变化学平衡常数,化学平衡常数只与温度有关。
自主排查
命 专题角 作度 业
14.改变条件,使反应物的平衡转化率增大,该可逆反应的平衡常数一 定增大。( × )
解析 平衡常数只与温度有关,若转化率增大的原因不是温度,则平衡 常数不变。
自主排查
命 专题角 作度 业
催化剂 17.对可逆反应 4NH3(g)+5O2(g) 加热 4NO(g)+6H2O(g),反应达到 平衡时,若两种反应物的转化率相等,则起始投入的 n(NH3)∶n(O2)=4∶5。 (√ )

化学反应速率和化学平衡课件

化学反应速率和化学平衡课件

3催化剂对化学反应速率的影响 1、概念:催化剂,催化作用,均相催化,多相催化,酶 催化,催化剂特性 2、A+B=D+E 不加催化剂时,反应活化能为(activation energy)Ea; 加催化剂K后, A+K=(AK)*=AK 反应活化能为E1 ; AK+B=(ABK)*=D+E+K 反应活化能为 E2 ;
第二章
化学反应速率和化学平衡
第一节 化学反应速率 第二节 化学平衡
第一节 化学反应速率
一 化学反应速率的概念和表示方法
1、化学反应速率的概念:单位时间内任何一种反应物或
生成物浓度的增加值(取正值)。
浓度单位通常用mol· L-1,时间单位视反应快慢,可
分别用秒(s)、分(min)或小时(h)等表示。这样,化学
(反应物) (活化络合物) (产物)
影响反应速率的因素
一 浓度对反应速率的影响(质量作用定律)
二 温度对反应速率的影响(阿仑尼乌斯方程式)
三 催化剂对反应速率的影响
四 压力对反应速率的影响
1 浓度对化学反应速率的影响 1、质量作用定律:元反应aA+bB=dD+eE v=k[A]a[B]b,仅适用于元反应和复合反应的每一步反应。2、
该反应平均速率若根据不同物质的浓度变化可分别表示
为:
显然,在这里用三种物质表示的速率之比是1:3:2,它们之 间的比值为反应方程式中相应物质分子式前的系数比。 对于一般反应: aA + bB = dD + eE 平均反应速率: v = Δ CA/aΔ t = Δ CB/bΔ t =Δ CD/dΔ t = Δ CE/eΔ t
化学平衡及其特点
浓 度
速 率

2-1化学反应速率和化学平衡PPT 93张

2-1化学反应速率和化学平衡PPT 93张
化学反应速率的表示方法、计算、大小比较;化学平衡 的计算和化学平衡常数的计算。其中化学平衡与化学平衡常 数的计算是我们在这一章中学习的重点和难点,也是高考常 考的考点,学习过程中我们一定要调动已有的知识储备,运 用好各物质的化学反应速率之比等于对应物质的化学计量数 之比,也等于浓度变化之比的比例关系,从而定量地分析相 关问题。
4.同一反应中不同物质的化学反应速率的表示 对任意一个化学反应 mA+nB===pY+qZ,反应体系中各物质 的浓度分别表示为 c(A)、c(B)、c(Y)和 c(Z),则反应速率分别表示 为 : v(A) = ____________ , v(B) = ________________ , v(Y) = ________________,v(Z)=________________。
外界条件对化学平衡的影响规律,认真做好并分析好教材上 所提供的每一个探究实验,观察和分析实验现象,从而归纳 出平衡移动的规律。总之,把我们的认知水平从感性上升到 理性层次上来,提高我们分析问题和解决问题的能力。
3.学会从点到面的归纳方法,从各个角度、各个方 面去领会总结各类知识点
化学平衡状态的判断和等效平衡的判断是这一章中 的难点,学习中一定要抓住本质,利用发散思维从各个方 面总结判断出相关规律,学会对这些零散的知识点做好归 纳。
4. ΔtΔt源自ΔtΔt二、1.实验
2.观察的性质 颜色的深浅 光的吸收 光的发射 导电能
力 颜色深浅 显色物质浓度间的正比关系
课堂互动探究02
课堂探究·提能力
正确理解化学反应速率
1.化学反应速率 化学反应速率常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓 度的增加来表示。 (1)符号:v。 (2)数学表达式:v(X)=ΔcΔXt =ΔVn·ΔXt。 例如,对于反应 mA+nB===pY+qZ,用不同物质表示的化学 反应速率分别为: vA=ΔcΔtA,vB=ΔcΔtB,vY=ΔcΔtY,vZ=ΔcΔtZ

高考化学二轮复习专题八化学反应速率与化学平衡课件

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提高(降低)→化学反应速率加快(减慢)。
(4)催化剂
①添加催化剂能改变反应的路径,降低反应的活化能,所以化学反应速率加
快。
②催化剂的选择性:对于在给定条件下反应物之间能够同时发生多个反应
的情况,理想的催化剂还具有大幅度提高目标产物在最终产物中比例的作
用。
③酶作催化剂的特点:高效性、专一性(高选择性,一种酶只能催化一种或
反应速率,所以增大H2C2O4溶液的浓度可以加快反应速率,故D正确。
考向2
化学反应速率的计算
真题示例
2-1.(2019 全国Ⅰ卷,28 节选)水煤气变换[CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g)]是
重要的化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。
某科研人员研究了 467 ℃、489 ℃时水煤气变换中 CO 和 H2 的分压随时间
(1)假设基元反应(能够一步完成的反应)为aA(g)+bB(g)==cC(g)+dD(g),其
速率可表示为v=k·ca(A)·cb(B),式中的k称为反应速率常数或速率常数,它表
示单位浓度下的化学反应速率,与浓度无关,但受温度、催化剂、固体表面
性质等因素的影响,通常反应速率常数越大,反应进行得越快。不同反应有
有关图像
析问题的能力
考点一
外界条件对化学反应
速率的影响
要点归纳•再提升
一、化学反应速率的计算及速率常数
1.化学反应速率的计算
计算时一定要注意容器或溶液的体积,不能忽视容器或溶液的体积V,盲目
地把Δn当作Δc代入公式进行计算,同时还要注意单位及规范书写,还要根
据要求注意计算值的处理。
2.速率常数
回答下列问题:

化学反应速率和化学平衡ppt课件

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VA·耗:VC·耗=x:z VA·耗:VB·生=x:y;
各物质的百分含量保持不变。
35
3、化学平衡状态的标志:
混合气体的总压、总体积、总物质的量
不随时间的改变而改变;
间 各物质的浓度不随时间的改变而改变;
接 的
各物质的物质的量不随时间改变而改变; 各气体的分压、分体积不随时间改变
而改变。
36
4、判断化学平衡状态的方法⑴
注意单位的一致性7
2、影响化学反应速率的因素
内因:反应物的性质 外因:浓度、温度、压强、催化剂、颗粒
大小、光、等等
8
(1)浓度的影响
其他条件不变时,增大反应物浓度,可增大化学反 应速率;减小反应物浓度,可减小化学反应速率。
此规律只适用于气体反应或溶液中的反应,对纯液 体或固体反应物一般不适用(它们的浓度是常数)。
11
(3)温度的影响
当其他条件不变时,升高温度,可以增大 反应速率;降低温度,可以减慢反应速率。
无论是吸热反应还是放热反应,温度升高, 反应速率都增大,只不过吸热反应增大的 幅度更大。
实验测知,温度每升高10℃,反应速率通 常增大到原来的2~4倍。
12
例题3、
反应A(g)+B(g) C(g)的反应速率,当温 度每升高10℃时,速率增加为原来的3倍。
平衡
不一定 平衡
不一定 平衡
38
4、判断化学平衡状态的方法⑶
项目
mA(g) + nB(g) +qD(g)
pC(g)
是否 平衡
压强
当 m + n≠ p + q 时,总压力一 定 (其它条件一定)
14
(5)其它因素的影响

高考化学二轮复习 专题八 化学反应速率和化学平衡精品课件

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2.根据化学平衡移动方向,判断化学方程式中气体反 应物和气体生成物化学计量数的相对大小
如可逆反应 aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g)在反应过程 中 A 的百分含量[w(A)]随压强(p)变化的曲线如图所示。
• 由图示可知:增大压强,A的百分含量逐渐变 小,即平衡向正反应方向移动。又因增大压强, 平衡向气体体积缩小的方向移动,故a+b>c+ d。
• 在掌握化学平衡常数表达式的基础上,进一步 分析它的应用是考查的重点。近几年高考题常 常涉及这一考点,大多是结合数据,判断化学 反应的热效应,或根据其数值大小判断反应进 行的程度,或根据其数值的变化,判断平衡的 移动等。
• 1.使用化学平衡常数应注意的问题
• (1)化学平衡常数表达式中各物质的浓度必须 是平衡状态下的浓度,不能用任一时刻的浓度 值。
• 对于有关化学平衡移动的图象题、计算题,要 通过例题分析,建立解题的一般模式。如解平 衡图象题,可以建立如下解题模式:
• 1.先分析题中反应的特点(是放热反应还是吸 热反应,是气体体积增大的反应还是气体体积 缩小的反应等)。一定要抓住图象中的改变条 件一瞬间所引起的浓度、压强、速率的变化, 再针对改变各种条件时引起的变化进行对照分 析。
• A.p3>p4,Y轴表示A的转化率 • B.p3>p4,Y轴表示B的质量分数 • C.p3>p4,Y轴表示混合气体的密度 • D.p3>p4,Y轴表示混合气体的平均分子量
• 据图象(Ⅰ)知,在压强不变时,曲线b的斜率 比c的大,故T1>T2。降温(T2→T1)时,C%增大, 即平衡正向移动,说明正反应为放热反应。当 温度不变时,曲线b的斜率比a的大,故压强 p2>p1,增大压强(p1→p2)时,C%增大,即平衡 正向移动,故x<2即x=1。由图象(Ⅱ)知,保持 体系压强不变,升高温度,平衡逆向移动, C%、A、B的转化率、混合气体的平均分子量、 密度均减小,而A、B的质量分数要增大。故 正确答案为B。

化学反应的速率与化学平衡课件

化学反应的速率与化学平衡课件
结论
温度不变时,增大体系的总压力,平衡向着气体分 子数少的方向移动,反之成立。
(三)温度对化学平衡的影响
2NO2(g) 红棕色
N2O4(g) 无色
温度水升热高,平衡向吸冰热反应的方向温移常动, 温度降低,平衡向放热反应的方向移动。
结论:
c反应物↑,平衡向正反应移动,反之成立; c生成物↑,平衡向逆反应移动,反之成立。 c反应物↑ ,c生成物↓平衡移动一致,反之是。 p↑,平衡向分子数少的方向移动,反之是。
三 影响因素
物质本性 反应物浓度 温度 催化剂
(一)浓度对化学反应速率的影响
1.基元和非基元反应 一步完成的反应是基元反应,多步完成的反 应是非基元反应 2.质量作用定律
对基元反应 mA+nB=pC+bD
V=k·c
m A
·cBn
速率常数k : k表示在一定温度下,反应物浓度都为
1时的该反应的反应速率。
催化剂:能改变化学反应速率,而本身化学 组成、性质及质量在反应前后都不发生变化 的物质叫催化剂
正催化剂:能增加反应速率 负催化剂:能减慢反应速率
催化原因: 它与反应物之间形成了一种势能较低且很不 稳定的过渡态活化络合物,改变了反应历程, 降低了反应的活化能。
§4-2 化学平衡
一 化学反应的可逆性和化学平衡 在同一条件下,能同时向两个相反方向进行的 反应叫可逆反应.
二 化学平衡常数
(一) 定义
在一定温度下,可逆反应达到平衡时,生成物浓度幂 的乘积与反应物浓度幂的乘积之比是一个常数.
公式
设反应为: aA+bB
dD+eE
k正 [D]d [E]e Kc = k逆 = [A]a [B]b
对气体可以用各物质的分压代替浓度计算平衡常 数,得Kp

ppt课件3.1化学反应速率和化学平衡

ppt课件3.1化学反应速率和化学平衡

3.温度对化学反应速率的影响
规律:其他条件不变,升高温度,化学反应速率加快。
原因:升高温度 活化分子百分比增大(主要原因) 单位体积内有效碰撞次数增多
反应速率加快。
注意:该规律对固、液、气三态都适应,对放热反应、 吸热反应都适应。
4.催化剂对化学反应速率的影响
规律:适当的催化剂能加快化学反应速率。(正催化剂)
数学表达式:
mA+nB pC+qD
[C]P . [D]q KC= [A]m . [B]n
四、影响化学平衡常数因素
对于同一个化学平衡反应 1.KC只是温度的函数,相同T时,K值相同;不同T时,K值不同。 2.T一定,KC是常数,与反应的途径无关。
KC值的意义: KC值越大,正反应进行的程度越大,转化率越大。
2 NO (g)
H = - 114 kJ/mol
因此,升高温度,反应逆向进行;反之,则正向进行。
热水
冰水
温度对二氧化氮与四氧化二氮平衡的影响
吕.查德里原理(Le Chatelier’s Principle)
——平衡移动的一般规律
当体系达到平衡后,如果改变体系的平衡条件之一(如: 温度、压力、浓度等),平衡就向着减弱这个改变的方向移动。 吕.查德里原理的应用:预测化学平衡移动的方向。
化学反应速率和化学平衡
1、掌握化学反应速度的表示方法; 2、掌握影响化学反应速度的因素; 3、熟练掌握化学平衡及其影响因素。
不同的化学反应进行的快慢不一样,有的化学反应进行的很快,比如说 炸药的爆炸、氢气的燃烧、酸碱中和反应甚至是瞬间完成;有的化学反应 却进行的很慢,如岩石的风化、金属的锈蚀,需要长年累月才能观察到变 化;而煤碳、石油的形成,则需要经过几十万年的变化才能实现。
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[易错警示] 有关化学反应速率计算的三个提醒 1.计算化学反应速率时,要注意题目要求用何种物质表示,且注 意是单位时间内物质的量浓度的变化量,一般不用物质的量的 变化量来表示。 2.化学反应速率是在一段时间内的平均速率,且均取正值。 3.固体和纯液体(不是溶液),其浓度可视为常数,因此不用固体 和纯液体表示化学反应速率。
(2)数学表达式及单位 Δc
v= ,mol·(L·s)-1 或 mol·(L·min)-1 ____Δ_t____________________________。
(3)同一反应中用不同物质表示的化学反应速率之间的关系对于 反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g),在同一时间段内化学反应速 率v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=__a_∶__b_∶__c_∶__d_。
(2)方向: ①v(正)>v(逆)时,平衡向_正__反__应___方向移动; ②v(正)<v(逆)时,平衡向_逆__反__应___方向移动。 3.影响化学平衡的因素
(1)温度的影响(假设正反应为吸热反应) ①T升高→K_增__大__→Qc__<_K→化学平衡向_吸__热__反__应__方向移动; ②T降低→K_减__小__→Qc__>__K→化学平衡向_放__热__反__应__方向移动。
解化学平衡常数 平衡 非选择题
物质的转化率学平衡常数进

行简单的计算。
(6)应用有关原理解
决实际生产问题。
考纲要求
考点 考题类型 高考频度 命题规律
5. 理 解 外 界 条 件 ( 浓 度 、
2.化学反应
温度、压强、催化剂等)
速率和化
对反应速率和化学平衡
学平衡与
[易错警示] (1)化学平衡常数只与温度有关,与反应物和生成物的浓度以及 平衡移动的方向无关。 (2)反应物或生成物中有固体和纯液体存在时,由于其浓度可看 做“1”而不代入公式。
2.转化率
(1)表达式
对于化学反应aA+bB
cC+dD,反应物A的平衡转化率为
c起始(A)-c平衡(A) ×100%
(2)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
分子
活化
有效碰撞 次数
活化分子
1.比较化学反应速率大小的方法
2.惰性气体对化学反应速率的两种影响 (1)恒温恒容:充入“惰性气体” →总压增大→物质浓度不变 (活化分子浓度不变),反应速率不变。 (2)恒温恒压:充入“惰性气体” →体积增大→物质浓度减小 (活化分子浓度减小)→反应速率减慢。
(2)浓度的影响 ①反应物浓度增大或生成物浓度减小时,Qc<K平衡_正__向___移动; ②反应物浓度减小或生成物浓度增大时,Qc>K平衡_逆__向___移动。 (3)压强的影响
ΔV<0
ΔV > 0 ②ΔV=0的反应:改变压强,平衡_不__移__动__。
(4)催化剂的影响 使用催化剂,v正和v逆_同__等__程__度__增__大__,化学平衡不发生移动, 但能改变达到平衡的时间。 4.勒夏特列原理 如果改变影响化学平衡的条件之一(如温度、压强,以及参加反 应的化学物质的浓度),平衡将向着能够_减__弱__这__种__改__变___的方向 移动。
的影响,认识其一般规 综合 选择题 ★★★★ 元 素 化 合
律。
应用 非选择题
物、反应
6.了解化学反应速率和化
热、电化
学平衡的调控在生活、
学等学科
生产和科学研究领域中
内综合考
的重要作用。
查。
化学反应速率 1.化学反应速率 (1)表示方法 用单位时间内反应物浓度的_减__少__量__或生成物浓度的_增__加__量__来 表示。
cp(C)·cq(D)
一定温度下达到平衡时,K=_c_m_(__A_)__·c_n_(__B_)_。
(3)影响因素 ①K只与_温__度__有关
(4)意义 越大
越小
减小 增大
越大
越小
(5)化学平衡常数是指某一具体反应方程式的平衡常数。 ①若反应方向改变,则平衡常数改变。 ②若方程式中各物质的化学计算数等倍扩大或缩小,尽管是同 一反应,平衡常数也会改变。
推断影响因素。
学研究领域中的
(3)理解化学平衡特征
重大作用。
的含义,确定化学反 应是否达平衡状态。
考纲要求 考点 考题类型 高考频度
命题规律
3. 了 解 化 学 反 应
(4)平衡移动原理在
的可逆性。
各类平衡中的应用
4. 了 解 化 学 平 衡

建立的过程。理 化学 选择题 ★★★★★ (5)计算可逆反应中
2.影响化学反应速率的因素 (1)内因:_反__应__物__本__身__的__性__质__。
(2)外因(其他条件不变,只改变一个影响条件)
增大
减小
增大
减小 增大
减小
相同 接触面积
3.理论解释——有效碰撞理论 (1)活化分子、活化能、有效碰撞 ①活化分子:能够发生有效碰撞的分子。 ②活化能:如图
图中:E1为_反__应__的__活__化__能__,使用催化剂时的活化能为_E__3_,反 应热为__E_1_-__E_2_。 ③有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
判断化学平衡移动的思维模型
化学平衡常数和化学平衡的有关计算
1.化学平衡常数 (1)概念 在一定温度下,当一个可逆反应达到__化__学__平__衡____时,生成物 __浓__度__幂__之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常 数就是该反应的化学平衡常数(简称平衡常数),用符号K表示。 (2)表达式 对于一般的可逆反应:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),在
考纲要求 考点 考题类型 高考频度
命题规律
1.了解化学反应
速率的概念、反
应速率的定量表
示方法。
化学
2.了解催化剂在 反 应
选择题
1. 本 专 题 是 高 考 热 点 之一,主要考查:
(1)根据化学方程式计 算反应速率
(2)结合图像计算某物 ★★★★ 质的平均速率,以及
生产、生活和科 速率 非选择题
化学平衡 1.化学平衡状态 (1)概念:一定条件下的可逆反应中,正反应速率与逆反应速率 _相__等_,反应体系中所有参加反应的物质的_浓__度__保持不变的状态。 (2)特征
v(正)=v(逆)≠0 质量或浓度
2.化学平衡移动 (1)原因:反应条件改变引起__v_(正__)≠__v_(_逆_)_。
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