阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍的疗效观察

阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍的疗效观察

引言

卒中后遗症严重影响患者的生活质量，其中睡眠障碍是常见且严重的并发症之一。睡

眠障碍可能表现为入睡困难、睡眠中断、夜间觉醒、早醒等，严重影响患者的睡眠质量和

白天的生活状态。目前，临床上常用的药物治疗包括非苯二氮䓬类药物和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，但疗效并不理想，且长期使用可能伴有明显的不良反应。寻找一种更有效

且安全的药物治疗卒中相关睡眠障碍显得尤为重要。

阿戈美拉汀和右佐匹克隆是近年来新上市的药物，分别属于非苯二氮䓬类药物和苯二

氮䓬类药物。阿戈美拉汀通过增强γ-氨基丁酸的神经递质作用，具有镇静安眠的作用；

右佐匹克隆则通过作用于中枢神经系统的药理作用，调节多巴胺和去甲肾上腺素的功能，

改善入睡和睡眠质量。本研究旨在观察阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍

的疗效，并评估其对患者的睡眠质量和生活状态的影响。

材料与方法

研究对象：选取符合卒中相关睡眠障碍诊断标准的患者，共计150例。男性83例，女性67例，年龄范围为45-75岁。入组前，详细了解并告知研究目的和过程，并取得患者及其家属的知情同意。

研究设计：采用随机对照试验设计，将患者随机分为观察组和对照组，每组75例。观察组患者给予阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗，对照组患者给予常规治疗。

治疗方法：观察组患者给予阿戈美拉汀片（每日一次，口服，剂量为10mg）联合右佐匹克隆片（每日一次，口服，剂量为1mg），疗程为4周。对照组患者给予非苯二氮䓬类药物或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗。

观察指标：分别于治疗前和治疗后4周，评定患者的睡眠质量和生活状态。睡眠质量

采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）进行评定，分为总分和各分项评分；生活状态采用汉密

尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行评定，评估患者的焦虑和抑郁程度。

统计方法：采用SPSS 22.0软件进行统计分析，观察组和对照组的治疗效果进行比较，并评定差异的显著性。

结果

观察组治疗后，患者的PSQI总分显著低于治疗前（P<0.05），各分项评分中，入睡质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍和使用药物评分均显著改善（P<0.05）。对照组治疗后，患者的PSQI总分和各分项评分也有所改善，然而改善幅度明显低于观察组。

观察组治疗后，患者的HAMA评分显著降低，且差异显著（P<0.05）；HAMD评分也显著降低，差异显著（P<0.05）。对照组治疗后，患者的HAMA和HAMD评分也出现下降，但下降幅度明显低于观察组，差异不显著。

讨论

本研究观察组患者采用阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗后，睡眠质量得到明显改善，并伴有焦虑和抑郁症状的改善。这表明，阿戈美拉汀联合右佐匹克隆可有效改善卒中相关睡眠障碍，并具有明显的焦虑和抑郁缓解作用。

结论

阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍具有较好的疗效，能有效改善患者的睡眠质量，并伴有明显的焦虑和抑郁症状的改善。本研究还存在一些局限性，如样本容量较小，研究设计采用短期随访等。还需要进一步扩大样本量、采用更长期的随访，以进一步验证阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍的疗效。希望本研究能为临床上更好地治疗卒中相关睡眠障碍提供参考，并为进一步的研究提供依据。