《山东大学》药物动力学一模拟卷带答案
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的生物活性D. 药物的代谢答案：ABCD2. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素答案：A3. 药物的溶解度和吸收性之间的关系是？A. 溶解度越大，吸收性越好B. 溶解度越小，吸收性越好C. 溶解度与吸收性无关D. 溶解度和吸收性没有固定关系答案：A4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 泼尼松答案：A5. 药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B6. 药物的首过效应主要发生在哪个部位？A. 胃肠道B. 肝脏C. 肾脏D. 肺脏答案：B7. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B8. 药物的半衰期是指？A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 利尿剂B. 抗生素C. 抗抑郁药D. 抗肿瘤药答案：A10. 药物的血浆蛋白结合率对药物的分布和消除有什么影响？A. 结合率高，分布和消除快B. 结合率高，分布和消除慢C. 结合率低，分布和消除快D. 结合率低，分布和消除慢答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的_______、_______、_______、_______和_______的科学。
答案：化学结构、化学性质、合成方法、质量控制、药效学2. 药物的_______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学3. 药物的_______是指药物在体内发生化学变化的过程。
药物动力学复习题及答案
药物动力学习题一、名词解释1．药物动力学；．药物动力学；22．隔室模型；．隔室模型；33．单室模型；．单室模型；44．外周室；．外周室；55．二室模型；6．三室模型；．三室模型；7.AIC 7.AIC 判据；判据；88．混杂参数；．混杂参数；99．稳态血药浓度；．稳态血药浓度；101010．负荷剂．负荷剂量；1111．维持剂量；．维持剂量；．维持剂量；121212．坪幅；．坪幅；．坪幅；131313．达坪分数；．达坪分数；．达坪分数；14.14.14.平蚜稳态血药浓度；平蚜稳态血药浓度；1515．蓄积系数；．蓄积系数；．蓄积系数；161616．波动度；．波动度；．波动度；171717．波动百分数：．波动百分数：．波动百分数：18.18.18.血药浓度变化率血药浓度变化率1919．生物利用度；．生物利用度；．生物利用度；202020．绝对生物利用度；．绝对生物利用度；．绝对生物利用度；212121．相对生物利用度；．相对生物利用度；．相对生物利用度；222222．生物等．生物等效性；效性；232323．延迟商．延迟商二、单项选择题1．最常用的药物动力学模型是A.A.隔室模型隔室模型B.B.药动一药效结合模型药动一药效结合模型C ．非线性药物动力学模型D.D.统计矩模型统计矩模型E ．生理药物动力学模型2．药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.A.药物排泄随时间的变化药物排泄随时间的变化B ．药物药效随时间的变化C ．药物毒性随时间的变化D.D.体内药量随时间的变化体内药量随时间的变化E ．药物体内分布随时间的变化3．关于药物动力学的叙述，错误的是A.A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B ．药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C ．药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E．药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的长的路要走路要走．反映药物转运速率快慢的参数是4．反映药物转运速率快慢的参数是A．肾小球滤过率B.肾清除率B.肾清除率肾清除率分布容积C．速率常数D.D.分布容积分布容积E．药时曲线下面积．药时曲线下面积．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是5．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关A．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短B．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短．药物的生物半衰期与给药途径有关C．药物的生物半衰期与给药途径有关．药物的生物半衰期与释药速率有关D．药物的生物半衰期与释药速率有关E．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是6．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A．给药剂量．给药剂量．尿药浓度B．尿药浓度．血药浓度C．血药浓度．唾液中药物浓度D．唾液中药物浓度．粪便中药物浓度E．粪便中药物浓度．关于表观分布容积的叙述，正确的有7．关于表观分布容积的叙述，正确的有A．表观分布容积最大不能超过总体液．表观分布容积最大不能超过总体液．无生理学意义B．无生理学意义．表观分布容积是指体内药物的真实容积C．表观分布容积是指体内药物的真实容积．可用来评价药物的靶向分布D．可用来评价药物的靶向分布．表观分布容积一般小于血液体积E．表观分布容积一般小于血液体积．某药物的组织结合率很高，因此该药物8．某药物的组织结合率很高，因此该药物A．半衰期长．半衰期长．半衰期短B．半衰期短．表观分布容积小C．表观分布容积小D ．表观分布容积大．表观分布容积大E ．吸收速率常数大．吸收速率常数大9．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A ．t1/2增加，生物利用度也增加增加，生物利用度也增加B ．t1/2减少．生物利用度也减少减少．生物利用度也减少C ．t1/2不变，生物利用度减少不变，生物利用度减少D ．t1/2不变，生物利用度增加不变，生物利用度增加E ．t1/2和生物利用度均无变化和生物利用度均无变化10.10.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A ．分布速度常数．分布速度常数B ．半衰期．半衰期C ．肝清除率．肝清除率D.D.表观分布容积表观分布容积表观分布容积E ．吸收速率常数．吸收速率常数1111．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是1212．关于单室模型错误的叙述是．关于单室模型错误的叙述是．关于单室模型错误的叙述是A ．单室模型是把整个机体视为一个单元．单室模型是把整个机体视为一个单元B ．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C ．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D ．符合单室模型特征的药物称单室模型药物．符合单室模型特征的药物称单室模型药物E ．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响1313．关于清除率的叙述，错误的是．关于清除率的叙述，错误的是．关于清除率的叙述，错误的是A ．清除率没有明确的生理学意义．清除率没有明确的生理学意义B ．清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血的血液中的药物液中的药物C ．清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D ．清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/CE ．清除率的表达式是Cl=kV1414．关于隔室划分的叙述，正确的是．关于隔室划分的叙述，正确的是．关于隔室划分的叙述，正确的是A ．隔室的划分是随意的．隔室的划分是随意的B ．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C ．药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D ．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E ．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关1515．测得利多卡因的消除速度常数为．测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l 0.3465h-l，则它的生物半衰期为，则它的生物半衰期为，则它的生物半衰期为A.0.693hB.1hC.1.5hD.2.OhE.4h1616．某药静脉注射经．某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的个半衰期后，其休内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/321717．某药静脉滴注经．某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A.50%B.75%C.88%D.94%E.99%1818．．静脉注射某药物lOOmg lOOmg，，立即测得血药浓度为1pt,g/ml 1pt,g/ml，，则其表观分布容积为容积为A.5LB.10LC.50LD.100LE.1000L1919．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A ．单次静脉注射给药．单次静脉注射给药B ．多次静脉注射给药．多次静脉注射给药C ．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D ．单次口服给药．单次口服给药E ．多次口服给药．多次口服给药20.20.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A.k B A.k B．．ka C ka C．．v D.Cl E v D.Cl E．．AUC2121．多剂量函数的计算公式为．多剂量函数的计算公式为．多剂量函数的计算公式为2222．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是A ．单室模型．单室模型B B B．双室模型．双室模型．双室模型 c c c．静脉注射给药．静脉注射给药．静脉注射给药D.D.等剂量、等间隔等剂量、等间隔等剂量、等间隔 E E E．血管内给药．血管内给药．血管内给药2323．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B ．平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C ．平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度．平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D.D.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 E ．半衰期越长，稳态血药浓度越小．半衰期越长，稳态血药浓度越小2424．多剂量血管外给药的血药浓度．多剂量血管外给药的血药浓度．多剂量血管外给药的血药浓度--时间关系式是时间关系式是2525．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是2626．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是2727．．以近似生物半衰期的时间间隔给药，以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，为了迅速达到稳态血浓度，为了迅速达到稳态血浓度，应将首应将首次剂量次剂量A.A.增加增加0.5倍B. B.增加增加1倍 C C．增加．增加2倍 D. D.增加增加3倍 E E．增加．增加4倍2828．．进行药物动力学研究时，进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，往往采用各种软件进行数据处理，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中下列软件中不属于统计学软件的是不属于统计学软件的是A.3P97B.NONMENC.PharsightD.DAS2929．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为A.A.家兔家兔家兔 B B B．犬．犬．犬 C C C．大鼠．大鼠．大鼠 D. D. D.小鼠小鼠小鼠3030．缓控释制剂药物动力学参数中．缓控释制剂药物动力学参数中HVD 是指是指A.A.延迟商延迟商延迟商B. B. B.波动系数波动系数波动系数 C C C．半峰浓度维持时间．半峰浓度维持时间．半峰浓度维持时间 D. D. D.峰谷摆动率峰谷摆动率峰谷摆动率 3131．．SFDA 推荐首选的生物等效性的评价方法为推荐首选的生物等效性的评价方法为A.A.药物动力学评价方法药物动力学评价方法药物动力学评价方法 B B B．药效动力学评价方法．药效动力学评价方法．药效动力学评价方法C ．体外研究法D.D.临床比较试验法临床比较试验法临床比较试验法32. I 期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的A.A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B ．受试者原则上应男性和女性兼有．受试者原则上应男性和女性兼有C ．年龄以1818～～45岁为宜岁为宜D.-D.-般应选择目标适应证患者进行般应选择目标适应证患者进行般应选择目标适应证患者进行三、多项选择题1．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A ．大部分以原形从尿中排泄的药物．大部分以原形从尿中排泄的药物B ．用量太小或体内表观分布容积太大的药物．用量太小或体内表观分布容积太大的药物C ．用量太大或体内表观分布容积太小的药物．用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.D.血液中干扰性物质较多血液中干扰性物质较多血液中干扰性物质较多E ．缺乏严密的医护条件．缺乏严密的医护条件2．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A.A.有较多原形药物从尿中排泄有较多原形药物从尿中排泄有较多原形药物从尿中排泄B ．有较多代谢药物从尿中排泄．有较多代谢药物从尿中排泄C ．药物经肾排泄过程符合一级速度过程．药物经肾排泄过程符合一级速度过程D.D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程药物经肾排泄过程符合零级速度过程药物经肾排泄过程符合零级速度过程E ．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比3．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有A.A.血药浓度对时间作图，即血药浓度对时间作图，即C →t 作图作图B ．血药浓度的对数对时间作图，即lgC lgC→→f 作图作图C ．当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm lgCm→→f 作图作图D.D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(lg(△△Xu/At)Xu/At)一一tc 作图作图E ．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu lg(Xu∞一∞一Xu)Xu)一一t 作图作图4．多剂量函数式是．多剂量函数式是5．药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关．药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关A.A.半衰期半衰期B.B.给药次数给药次数C ．生物利用度．生物利用度D.D.负荷剂量负荷剂量E ．维持剂量．维持剂量6.6.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是A.A.体内药量随给药次数的增加，累积持续发生体内药量随给药次数的增加，累积持续发生体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B ．达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率．达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C ．静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量．静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D.D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量 E ．间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降逐渐下降7.7.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时A.A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B ．稳态时，一个给药周期的AUC 等于单剂量给药曲线下的总面积等于单剂量给药曲线下的总面积C ．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D.D.已知吸收半衰期、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度程度E ．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关8.8.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A.A.首次加倍可迅速达到稳态浓度首次加倍可迅速达到稳态浓度首次加倍可迅速达到稳态浓度B ．达到95%95%稳态浓度，需要稳态浓度，需要4～5个半衰期个半衰期C ．稳态浓度的高低与剂量有关．稳态浓度的高低与剂量有关D.D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比稳态浓度的波幅与给药剂量成正比稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E ．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍9．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A.-A.-次给药能够得到比较完整的动力学参数次给药能够得到比较完整的动力学参数次给药能够得到比较完整的动力学参数B ．给药时间和剂量相同．给药时间和剂量相同C ．每次剂量的动力学性质各自独立．每次剂量的动力学性质各自独立D.D.符合线性药物动力学性质符合线性药物动力学性质符合线性药物动力学性质E ．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同10.10.可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A.坪幅 B ．波动百分数 C ．波动度 D ．血药浓度变化率．血药浓度变化率11.11.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量A.A.根据药时曲线求得的吸收半衰期根据药时曲线求得的吸收半衰期根据药时曲线求得的吸收半衰期 B B B．血药波动程度．血药波动程度．血药波动程度C ．根据药时曲线求得的末端消除半衰期．根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D.AUC E D.AUC E D.AUC E．给药剂量．给药剂量．给药剂量四、填空题1．药物在体内转运时，药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，在体内瞬间达到分布平衡，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，且消除过程呈线性消除，则该药属则该药属________________________模型药物。
山东大学网络教育学院-药物化学1试题及答案汇编
药物化学模拟卷1一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。
N NOONa H1.2. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。
N NH 2O2.3. 说明拟肾上腺素药N 上取代基对受体选择性的影响。
NHHOHOOH3.4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。
N OOO O NO 2H4.5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？N N O NH 2HCl5.6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。
ONHCH 3Cl7. 在雌二醇和睾丸素的C-17α位引入乙炔基的到的化合物各有什么样的生物活性？NNOCH 3Cl8. 比较阿莫西林和氨苄西林聚合速度的快慢并说明原因。
ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H二、写出下列结构药物的名称和一种代谢产物N NOONa H1.N NOONa HOH苯妥英钠N NH 2O2.NNH 2OONNH 2OHON H或或卡马西平NHHOHOOH3.CHOHOHOOH NHH 3CO HOOH或肾上腺素N OOO O NO 2H4.N CH 2OHOH OO ONO 2H N OOO ONO 2H 或硝苯地平N N ONH 2HCl5.N N O OH HCl盐酸阿糖胞苷 6．ONHCH 3ClO NHCH 3ClOHONH 2Cl或氯胺酮 7.NNOCH 3ClNNO CH 3ClOHNNO ClOHH 或地西泮 8.ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2OHH N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H 等环磷酰胺三、写出下列药物的化学结构及主要药理作用 1. 氟尿嘧啶 2. 吡哌酸HN N O OFHN NN ON COOHC 2H 5HN抗癌药 抗菌药3. 布洛芬4. 吗啡OHO非甾体抗炎药 麻醉性镇痛药5. 氢化可的松6. 维生素D 3C OCH 2OH HOOHOCH 2甾体抗炎药 抗佝偻病四 出下列结构的药物名称及主要药理作用NOOH1.米非司酮 抗孕激素OO SOCCH 3O2.螺内酯 保钾利尿药N N NH 2H 2NOCH 3OCH 3OCH 33.甲氧苄啶 二氢叶酸还原酶抑制剂CHCONH NH 2N SO4.头孢来星（头孢氨苄）抗菌药NNOCNH 5.米力农 强心药NS(H 2N)2C=NSNH 2NSO 2NH 26.法莫替丁 抗溃疡药NS 2CH 2CH 2NN CH 2CH 2OHCl7.奋乃静 抗精神病药。
本科药学第二学期药物代谢动力学1 4
山东大学网络教育 药物动力学 试卷（一）二、解释下列公式的药物动力学意义1.2.三、 回答下列问题（每小题 8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？ 2•什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？ 3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？ 4•临床药师最基本的任务是什么？5.如何判别药物在体内存在非线性动力学过程 ？四、 计算题（共25分） 1.一种抗生素，其消除半衰期为 3h ，表观分布容积为体重的 20%。
治疗窗为1~10卩g/mL ,该药以静脉注射给药时，⑴计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者，以每 8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度 不超过10卩g/mL ,每次注射剂量应为多少 ？（2）按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少？（ 7分）2. 地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为 0.5~2.5卩g/mL ,已知 V=60L , t”2=55h 。
今对一患者先静脉注射 15mg ，半小时后以每小时 10mg 速度滴注，试问经 2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？3•某药物常规制剂每天给药 4次，每次20mg ，现研制每天给药 2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分、名词解释（每小题 3分，共15分） 1.生物等效性 2.生物半衰期3.达坪分数4.单室模型 5•临床最佳给药方案 k o3.C ss — /V(1 -e )4.AUC X^(k m 纠 V m V 2V一 (1 —e± )(1—e 兀) X o5.控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h-1; k a=2.0h-1；V=10L ; F=80%）数；T为给药间隔时间；X o为给药剂量；X o为负荷剂量药物动力学试卷一（答案）一、 名词解释（每小题 3分，共15分） 1. 生物等效性：是指一种药物的不同制剂 在相同的实验条件下， 给予相同的剂量 ，其吸收速度和程度没有明显的差异 。
(整理)山东大学药物动力学
山东大学药物动力学试卷（一）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．)1(1010100ttcekekkVkCβαβααβαβ--------=2．∞∞+-=-uuuXtkXX lg303.2)lg(3．ktksseeVXC--⋅-=)1(τ4．)2(0VXkVVXAUCmm+=得分评卷人得分评卷人--------------------------5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ三、回答下列问题（每小题8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？（8分）2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？（8分）3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？4. 临床药师最基本的任务是什么？得分 评卷人5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．一种抗生素，其消除半衰期为3h，表观分布容积为体重的20%。
治疗窗为1~10μg/mL，该药以静脉注射给药时，(1)计算68岁体重为80kg肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?（7分）2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL，已知V=60L，t1/2=55h。
今对一患者先静脉注射15mg，半小时后以每小时10mg速度滴注，试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？（8分）3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h-1；k a=2.0h-1；V=10L；F=80%）（10分）得分评卷人-------------山东大学药物动力学试卷（二）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物利用度2. 清除率3. 积蓄系数4. 双室模型5. 非线性药物动力学二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．ssssssCCCDF minmax-=2．)1111()(minττa kkaasseekkVFxkC------=得分评卷人得分评卷人--------------------------3． AUCMRTX V SS 0=4． ()()te t e u e k x k e k x k dt dx βαβαββαα--⋅--+⋅--=210210 5．0X V X K C m m ss -=τ三、回答下列问题（共40分）1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？（8分）2. 双室模型血管外给药可分为哪几个时相？写出各时相的半衰期公式表达式？（6分）3. 生物利用度的研究方法有哪几种？写出药理效应法的一般步骤？（10分）4. Michealis-Menten 方程式特征有哪些? （8分）5．制定给药方案的步骤有哪些？四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．一患者体重为50kg ，肾功能正常，每8小时每公斤体重静注1mg 庆大霉素（t 1/2=2h,V=0.2L/kg ），求稳态后最高血药浓度及稳态平均血药浓度？（7分）2．某一患者临床抗感染治疗，静脉注射某抗生素，治疗浓度要求大于25μg/ml 和小于50μg/ml ，已知该药在体内具有单室模型特征，t 1/2为9h ，V 为12.5L 。
药物动力学练习试卷1(题后含答案及解析)
药物动力学练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．对隔室模型的概念叙述正确的是A．一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体B．是最常用的动力学模型C．一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D．隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性E．可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物动力学2．血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的求法是A．亏量法B．由参数计算C．实测值法D．三角形法E．梯形法正确答案：B,E 涉及知识点：药物动力学3．关于隔室模型的概念正确的叙述有A．可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型B．一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体C．是最常用的动力学模型D．一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等E．隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：药物动力学4．吸收速度常数ka的计算方法有A．Wagner-Nelson法(适用于单室模型)B．AIC法C．Loo-Reigeiman法(适用于双室模型)D．残数法E．导数法正确答案：A,C,D 涉及知识点：药物动力学5．对半衰期叙述不正确的是A．与病理状况无关B．随血药浓度的下降而缩短C．随血药浓度的下降而延长D．在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关E．在任何剂量下固定不变正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：药物动力学6．在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数是A．tl/2B．CmaxC．tmaxD．AUCE．Css正确答案：A,C 涉及知识点：药物动力学7．下述制剂中属速效制剂的是A．异丙肾上腺素气雾剂B．硝苯地平控释微丸C．肾上腺素注射剂D．硝酸甘油舌下片E．磺胺嘧啶混悬液正确答案：A,C,D 涉及知识点：药物动力学8．生物利用度试验中，采样点的分布应是A．总点数不少于18个点B．吸收相2～3点C．平衡相2～3点D．消除相6～8点E．总点数不少于11个点正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物动力学9．有关生物利用度的说法正确的有A．是药物进入体循环的速度和程度B．完整表述一个药物的生物利用度需AUC,tmax两个参数C．程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值D．溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度试验E．与给药剂量和途径无关正确答案：A,C,D 涉及知识点：药物动力学10．在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有A．XuB．ΚaC．t1/2D．cmaxE．tmax正确答案：B,C,E 涉及知识点：药物动力学11．静脉滴注达到稳态血药浓度的速度与下列哪些因素有关A．ΚaB．ΚC．ClD．t1/2E．Κ0正确答案：B,D 涉及知识点：药物动力学12．用于表达生物利用度的参数有A．FaB．FrC．tmaxD．ClE．Cmax正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：药物动力学13．下面关于药物在消化道的有关叙述中，哪些是正确的A．使用栓剂可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度B．胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C．胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质D．缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E．舌下含片的吸收不受食物的影响正确答案：A,B,E 涉及知识点：药物动力学14．口服给药达峰时的求法有A．速度法B．导数法C．Wagner-Nelson法D．抛物线法E．实测值法正确答案：B,D,E 涉及知识点：药物动力学15．非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的是A．k随给药剂量的增加而增大B．tl/2随给药剂量的增加而延长C．Cl随给药剂量的增加而增大D．AUC与给药剂量的平方成正比E．AUC与给药剂量成正比正确答案：B,D 涉及知识点：药物动力学16．影响生物利用度的因素是A．药物的化学稳定性B．药物在胃肠道中的分解C．肝脏的首过效应D．制剂处方组成E．非线性特征药物正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物动力学17．对生物利用度的说法不正确的是A．溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度B．程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C．完整表述一个药物的生物利用度需AUC，tmax两个参数D．与给药剂量和途径无关E．是药物进入大循环的速度和程度正确答案：C,D 涉及知识点：药物动力学18．用亏量法从尿药资料求算药物动力学的有关参数时应注意A．至少有一部分药物经肾排泄而消除B．时间t应带人中间时间tcC．必须收集全部尿量(最好7个半衰期，不得有损失)D．所需时间比速度法长E．所需时间比速度法短正确答案：A,C,D 涉及知识点：药物动力学19．对缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是A．无须进行单剂量、双周期交叉试验B．至少要测量连续3天的谷浓度C．须进行单剂量、双周期交叉试验D．须进行多剂量、双周期稳态研究E．无须进行多剂量、双周期稳态研究正确答案：B,C,D 涉及知识点：药物动力学20．静脉滴注稳态血药浓度与下列哪些因素有关A．ΚaB．κC．VD．XuE．Κ0正确答案：B,C,E 涉及知识点：药物动力学21．药物按一级动力学消除具有的特点是A．消除速度常数不变B．不受肝功能改变的影响C．药物消除速度不变D．半衰期与给药剂量无关E．不受肾功能改变的影响正确答案：A,D 涉及知识点：药物动力学22．对生物利用度和生物等效性试验评价分析方法的要求包括A．时异性强和灵敏度高B．精密度好和准确度高C．标准曲线应覆盖整个待测的浓度范围D．回收率一般应以85%.～95%.范围内E．标准曲线一般应由3～5个浓度组成正确答案：A,B,C 涉及知识点：药物动力学23．对生物利用度测定中分析方法的基本要求叙述正确的是A．检测限至少能检测出3～5个半衰期样品中的浓度B．特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可C．绝对回收率要求在90%.～110%.之间D．标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推E．首选色谱法正确答案：A,E 涉及知识点：药物动力学24．与静脉滴注稳态血药浓度有关的因素是A．kB．XuC．KoD．kaE．V正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物动力学25．生物利用度试验中，一个完整的血药浓度一时间曲线应包括A．消除相B．排泄相C．吸收相D．代谢相E．平衡相正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物动力学26．血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的求法有A．三角形法B．梯形法C．亏量法D．由参数计算E．实测值法正确答案：B,D 涉及知识点：药物动力学27．下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况，判断哪些是错误的A．按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值B．加倍量服用，可使达峰时间缩短一半C．加大剂量，不缩短达峰时间，但可使峰浓度提高D．首次加倍量服药，可使达峰时间提前E．首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效正确答案：B,E 涉及知识点：药物动力学28．对速度法与亏量法叙述正确的是A．速度法中时间应带人瞬时时间tB．亏量法中时间应带人中间时间乙C．亏量法收集尿量时间比速度法长D．速度法实验数据波动度大E．均可用来计算k和ke正确答案：C,D,E 涉及知识点：药物动力学29．半衰期是指A．血药浓度下降一半所需时间B．体内药量减少一半所需时间C．与血浆蛋白结合一半所需时间D．吸收一半所需的时间E．药效下降一半所需时间正确答案：A,B 涉及知识点：药物动力学30．药物动力学模型的常用判别方法有A．作图法B．最小残差平方和判别法C．拟合度法判别法D．AIC最小判别法E．F检验法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物动力学31．尿药数据处理方法包括A．残数法B．亏量法C．Wagner-Nelson法D．速度法E．Michaelis-Menten法正确答案：B,D 涉及知识点：药物动力学32．关于非线性药物动力学的叙述正确的是A．药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B．非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与C．非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D．血药浓度随剂量的改变成比例地变化E．AUC与给药剂量成正比正确答案：A,B,C 涉及知识点：药物动力学33．线性药物动力学模型的识别方法有A．残差平方和判断法B．拟合度法C．AIC判断法D．F检验E．亏量法正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物动力学34．非线性药物动力学中参数与剂量关系的叙述正确的有A．t1/2随给药剂量的增加而延长B．A随给药剂量的增加而增大C．AUC与给药剂量成正比D．AUC与给药剂量的平方成正比E．C1随给药剂量的增加而增大正确答案：A,D 涉及知识点：药物动力学35．血药浓度-时间方程式: ，应同时满足于下列哪些条件A．口服给药B．单室模型C．静脉注射(快速)D．单剂量给药E．双室模型正确答案：B,C,D 涉及知识点：药物动力学36．有关缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设汁的叙述正确的有A．须进行单剂量、双周期交叉试验B．无须进行单剂量、双周期交叉试验C．须进行多剂量、双周期稳态研究D．无须进行多剂量、双周期稳态研究E．至少要测量连续3天的谷浓度正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物动力学37．利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下参数A．kcB．kaC．knrD．KoE．k正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物动力学38．吸收速度常数Κa的计算方法有A．残数法B．导数法C．Wagner-Nelson法(适用于单室模型)D．AIC法E．LO0-Reigeiman法(适用于双室模型)正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物动力学39．关于生物利用度测定中分析方法的基本要求，叙述正确的是A．首选色谱法B．检测限至少能检测出3～5个半衰期样品中的浓度C．特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可D．绝对回收率要求在90%.～110%.之间E．标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推正确答案：A,B 涉及知识点：药物动力学40．药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A．血浆半衰期恒定不变B．药物消除速度不变C．药物消除速度常数不变D．不受肝功能改变的影响E．不受肾功能改变的影响正确答案：A,C 涉及知识点：药物动力学。
山大考试题库及答案 药学本科药物代谢动力学二
药物动力学 模拟卷一、名词解释1. 生物利用度：指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。
包括生物利用程度与生物利用速度。
2. 清除率：指单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。
3. 积蓄系数：又叫蓄积系数，或称蓄积因子，系指坪浓度与第1次给药后的浓度的比值，以R 表示之。
4. 双室模型：药物在一部分组织、器官和体液的分布较快，分别时间可忽略不计，则可以近似地把这些组织、器官和体液，连同血浆一起构成“中央室”，把药物分布较慢的组织、器官和体液等部分称为“周边室”，从而构成双室模型。
5. 非线性药物动力学：有些药物的吸收、分布和体内消除过程，不符合线性药物动力学的三个基本假设之一，呈现与线性动力学不同的药物动力学特征，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。
二、解释下列公式的药物动力学意义1． ss ss ss C C C DF min max -= 药物血药浓度的波动度为稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。
2． )1111()(0min ττa k k a a ss e e k k V Fx k C ------=多剂量血管外给药，当t ＝τ时，药物稳态最小血药浓度与时间的关系。
3． AUCMRT X V SS 0=药物单剂量静注后，稳态表观分布容积为消除率与平均滞留时间的乘积。
得分 评卷人得分 评卷人4． ()()t e t e u e k x k e k x k dt dx βαβαββαα--⋅--+⋅--=210210 二室模型静注给药，原药经肾排泄速度与时间的关系式。
5．00X V X K C m m ss -=τ 具有非线性药物动力学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，稳态浓度与剂量X 0的关系。
三、回答下列问题（共40分）1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？ 答：药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的学科。
生物药剂学与药物动力学(山东大学)智慧树知到答案章节测试2023年精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版第一章测试1.药物处置是指A:分布B:代谢C:吸收D:排泄答案:ABD2.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为A:代谢B:分布C:排泄D:吸收答案:B3.药物消除是指A:吸收B:分布C:代谢D:排泄答案:CD4.生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系A:毒副作用B:血药浓度C:药物效应D:ADME答案:C5.不属于生物药剂学研究的目的就是A:为临床合理用药提供科学依据B:客观评价药剂质量C:合理的剂型设计、处方设计D:定量描述药物体内过程答案:D6.属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A:粒径B:晶型C:盐型D:溶出速率答案:ABD7.属于生物药剂学研究的生物因素的是A:遗传因素B:性别差异C:种族差异D:年龄差异答案:ABCD8.CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A:对B:错答案:A9.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A:错B:对答案:A10.同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同A:错B:对答案:B第二章测试1.下列药物转运途径中需要载体的是A:单纯扩散B:促进扩散C:ATP转运泵D:协同扩散答案:BCD2.属于主动转运的特点的是A:顺浓度梯度B:需要载体参与C:可发生竞争性抑制D:不需要能量答案:BC3.属于促进扩散的特点的是A:不需要能量B:有饱和现象C:可发生竞争性抑制D:逆浓度梯度答案:ABC4.对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是A:口腔B:结肠C:胃D:小肠答案:D5.弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是A:不受pH值的影响B:随pH值增加而增加C:随pH值降低而增加D:随pH值增加而减小答案:B6.药物的首过效应通常包括A:肾脏首过效应B:胃肠道首过效应C:肝脏首过效应D:脾脏首过效应答案:BC7.需要同时改善跨膜和溶出的药物为A:III类药物B:I类药物C:IV类药物D:II 类药物答案:C8.药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A:错B:对答案:B9.依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A:对B:错答案:B10.BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A:对B:错答案:B第三章测试1.下列属于皮下注射的特点的是A:药物吸收缓慢B:皮下组织血管少C:血流速度低D:生物利用度100%答案:ABC2.肺部给药适宜的微粒大小是A:0.5～7μmB:＞10μmC:＜0.5μmD:5～10μm答案:A3.一般来说，经皮吸收的药物特点是A:熔点低B:油/水分配系数大C:分子型的药物D:分子量小答案:ACD4.口服药物的主要吸收部位是A:均是B:大肠C:小肠D:胃答案:C5.鼻腔制剂研究的关键是A:增加血流量B:降低酶活性C:增加滞留时间D:增加给药体积答案:C6.在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是A:腭粘膜B:舌下粘膜C:颊粘膜D:牙龈粘膜答案:B7.下列可以完全避免首过效应的给药方式是A:肺部给药B:舌下给药C:注射给药D:直肠给药答案:AB8.若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收A:对B:错答案:A9.由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径A:对B:错答案:A10.直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响A:错B:对答案:A第四章测试1.关于表观分布容积的描述错误的是A:可以等于总体液溶剂B:可以大于总体液溶剂C:可以小于总体液溶剂D:具有生理学含义答案:D2.药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是A:药物的解离程度B:药物分子量C:血流速度D:药物的脂溶性答案:C3.对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是A:血流速度B:表观分布容积C:半衰期D:跨膜速度答案:D4.造成四环素使牙齿变色是由于药物的A:分布B:排泄C:吸收D:代谢答案:A5.以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有A:解离度B:药物脂溶性C:转运体表达D:分子量答案:ABD6.下列属于影响药物分布的因素有A:药物理化性质B:血管通透性C:血浆蛋白结合率D:与组织亲和力答案:ABCD7.血浆蛋白结合率高的药物A:不能跨膜转运B:肝脏代谢减少C:无药理活性D:肾小球滤过减少答案:ABCD8.通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响A:对B:错答案:A9.药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大A:对B:错答案:B10.药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义A:对B:错答案:B第五章测试1.药物代谢主要发生在什么器官A:胃肠道B:皮肤C:肝脏D:肺答案:C2.下列属于I相反应的是A:还原反应B:氧化反应C:水解反应D:结合反应答案:ABC3.首过效应带来的结果是A:生物利用度降低B:改变体内分布C:药物活性增加D:药物吸收减少答案:AD4.肝提取率越大，其意义是A:药物生物利用度高B:首过效应明显C:药物适宜口服给药D:药物稳定性高答案:B5.属于影响药物代谢的生理因素的是A:种属差异B:年龄C:肝脏疾病D:性别答案:ABD6.苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素A:活性增加B:代谢降低C:代谢增加D:活性降低答案:CD7.下列可能会影响药物代谢的因素是A:药物剂型B:给药剂量C:饮食差异D:药物光学异构现象答案:ABCD8.药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低A:对B:错答案:B9.首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应A:对B:错答案:A10.肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快A:错B:对答案:A第六章测试1.具有肠肝循环性质的药物A:出现双峰现象B:血药浓度维持时间延长C:延长半衰期D:增加药物体内滞留时间答案:ABCD2.影响药物排泄的生理因素包括A:肾脏疾病B:血流量C:尿量与尿液pHD:药物转运体答案:BCD3.药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响A:对B:错答案:B4.肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程A:对B:错答案:B5.肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物A:对B:错答案:A6.利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收A:对B:错答案:A7.药物排泄的主要器官是A:肝脏B:肾脏C:皮肤D:肺答案:AB8.药物肾排泄率可表示为A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收B:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收C:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收答案:B9.下列可被肾小球滤过的是A:白蛋白B:葡萄糖C:氯化钠D:维生素答案:BC10.某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为A:400 mg/mLB:4 mg/mLC:250 mg/mLD:100 mg/mL答案:D第七章测试1.药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是A:单室模型B:多室模型C:米式方程D:双室模型答案:A2.某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期A:在任何剂量下固定不变B:在一定范围内固定不变C:随血药浓度下降而缩短D:随血药浓度下降而延长答案:A3.中央室和周边室A:按照分布速率划分B:具有解剖学意义C:药物代谢速率不同D:药物缓慢分布达到平衡答案:A4.用于描述药物代谢快慢的参数是A:AUCB:表观分布容积C:速率常数D:生物半衰期答案:D5.下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大A:AUCB:生物半衰期C:速率常数D:表观分布容积答案:A6.下列参数具有加和性的是A:速率常数B:AUCC:清除率D:表观分布容积答案:AC7.下列属于周边室的是A:肌肉B:心脏C:脂肪D:骨骼答案:ACD8.隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系A:错B:对答案:A9.同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化A:错B:对答案:B10.AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数A:错B:对答案:B第八章测试1.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为A:1 hB:10 hC:0.46 h答案:A2.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为A:0.25 L/hB:4 L/hC:10 L/hD:2.5 L/h答案:A3.采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括A:对人体无损伤B:患者依从性好C:通过肾脏排泄的药物均可使用D:不受血浆成分干扰答案:ABD4.采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括A:对误差不敏感B:收集尿样时间间隔任意C:易作图D:收集尿样时间短答案:D5.药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期A:2~3个B:4~5个C:1~2个D:3~4个答案:B6.使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射A:平稳剂量B:饱和剂量C:双倍剂量D:负荷剂量答案:D7.计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括A:积分法B:残数法C:梯形法D:对照法答案:AC8.生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关B:错答案:B9.药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数A:错B:对答案:B10.残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用A:错B:对答案:B第九章测试1.双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为A:周边室B:中央室C:深外周室D:浅外周室答案:A2.对于水溶性药物，属于中央室的是A:脑B:肝脏C:骨骼D:心脏答案:BD3.划分中央室和外周室的的依据是A:依照血流灌注速度的区别B:依照药物组织亲和力的差异C:依照药物本身的油水分配系数的不同D:依照性别、疾病等生理病理情况差异答案:AB4.双室模型静脉注射给药模型中中k10表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:中央室向周边室转运一级速率常数D:周边室向中央室转运一级速率常数答案:B5.双室模型静脉注射给药模型中中k21表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:周边室向中央室转运一级速率常数D:中央室向周边室转运一级速率常数答案:C6.双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示A:给药剂量B:周边室药量C:消除速率常数D:中央室药量答案:B7.0.693/β用于计算A:消除速率常数B:表观分布容积C:消除相半衰期D:AUC答案:C8.双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除A:对B:错答案:B9.双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数A:对B:错答案:A10.双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响A:错B:对答案:A第十章测试1.多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于A:稳态最小药量B:给药剂量C:负荷剂量D:稳态最大药量答案:B2.多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2A:6.64B:3.32C:2.303D:0.693答案:A3.药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关A:给药次数B:半衰期C:给药剂量D:平均稳态血药浓度答案:AB4.已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1 μg/ml，给药间隔时间τ是A:4 hB:8 hC:10 hD:6 h答案:B5.多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于A:3X0B:2X0C:1.5X0D:X0答案:B6.药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小A:蓄积程度不变B:蓄积程度越大C:视给药方式而定D:蓄积程度越小答案:B7.常用的血药浓度波动程度的表示方法有A:血药浓度变化率B:波动百分数C:波动度D:给药频率答案:ABC8.多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》(山东大学)章节测试答案
2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》（山东大学）章节测试答案见面课：经典药物动力学1、问题:关于表观分布容积的叙述，正确的是()选项：A:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C:表观分布容积不可能超过体液量D:表观分布容积的单位是“升/小时”E:表现分布容积具有生理学意义答案: 【表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小】2、问题:符合现行动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的()选项：A:随血药浓度的下降而缩短B:随血药浓度的下降而延长C:在一定剂量范围内国定不变，与血药浓度高低无关D:在任何剂量下，固定不变答案: 【在任何剂量下，固定不变】3、问题:某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述正确的是()选项：A:t1/2增加，生物利用度也增加B:t1/2减少，生物利用度也减少C:t1/2不变，生物利用度减少D:t1/2不变，生物利用度增加E:t1/2和生物利用度均无变化答案: 【t1/2不变，生物利用度增加】4、问题:下列关于药物t1/2的叙述，正确的有()选项：A:具有一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关B:代谢快、排泄快的药物，t1/2短C:具有一级动力学特征的药物，，其t1/2与给药途经有关D:具有零级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关答案: 【代谢快、排泄快的药物，t1/2短】5、问题:采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件 A. B.C. D. E.选项：A:有较多原形药物从尿中排泄B:有较多代谢药物从尿中排泄C:药物经肾排泄过程符合一级速度过程D:药物经肾排泄过程符合零级速度过程E:尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比答案: 【有较多原形药物从尿中排泄;药物经肾排泄过程符合一级速度过程;尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比】见面课：药物的分布1、问题:药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力选项：A:对B:错答案: 【错】2、问题:药物体内分布主要决定于血液中游离性型药物浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。
2022年山东大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年山东大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为_______，研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为_______2、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。
3、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。
4、主要松弛小动脉平滑肌的降压药是______；对小动脉和静脉都松弛的降压药是______；钾通道开放药有______和______。
5、对氨基糖苷类抗生素产生耐药性主要是由于_______、_______和_______。
6、抗酸药是一类________物质，能中和________，解除其对胃及十二指肠黏膜的侵蚀及对溃疡面的刺激，用于消化性溃疡和反流性食管炎。
二、选择题7、下列关于生活习惯对药物影响叙述中错误的是（）A.吸烟可使肝药酶活性增加B.乙醇对多数中枢神经系统药、降血糖药有增强作用C.小量饮酒可使肝药酶活性增加D.茶叶可减少药物吸收E.低蛋白饮食，可使药效降低8、禁用普萘洛尔的疾病是（）A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.支气管哮喘E.甲亢9、有关叶酸的说法，错误的是（）A.人体内细胞可以合成B.促进dUMP转化成dTMPC.妊娠妇女需要量增加D.缺乏会出现巨幼红细胞性贫血E.参与嘌呤的从头合成10、下列药物常与麦角胺合用治疗偏头痛的是（）A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因11、可使肿瘤细胞集中于G1期，常作同步化治疗的药物是（）A.博来霉素B.放线菌素C.羟基脲D.环磷酰胺E.长春碱12、下述药物中，对链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体，体外抗菌活性最强的是（）A.诺氟沙星B.环丙沙星C.萘啶酸D.吡哌酸E.左氧氟沙星13、增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）A.卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯乙胖E.丙胺太林14、金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用（）A.阿莫西林B.红霉素C.头孢曲松D.克林霉素E.克拉霉素15、患者，男，28岁，因车祸右侧股骨开放性骨折入院，行静脉诱导麻醉下骨固定手术。
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 下列哪种化合物不属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 青霉素D. 头孢曲松答案：B2. 以下哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 洛卡特普答案：C3. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：B4. 下列哪种药物是治疗糖尿病的？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内经过代谢后，其浓度下降到原浓度的一半所需的时间。
答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：最大效应浓度三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的生物利用度是什么，并说明影响生物利用度的因素有哪些？答案：药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并进入血液循环的量和速度。
影响生物利用度的因素包括药物的溶解度、吸收速率、首过效应、药物的剂型和给药途径等。
2. 什么是药物的副作用？请举例说明。
答案：药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
例如，阿司匹林用于抗血小板聚集时，可能出现的副作用是胃肠道刺激和出血。
3. 药物的依赖性是什么？请举例说明。
答案：药物的依赖性是指长期使用某种药物后，身体对该药物产生生理或心理上的依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。
例如，长期使用阿片类药物如吗啡，可能会产生依赖性。
四、计算题（每题10分，共10分）1. 某药物的半衰期为4小时，给药剂量为500mg，求其在体内达到稳态浓度时的剂量。
答案：首先计算稳态浓度时的剂量，公式为：稳态剂量 = 初始剂量 / (1 - (1/2)^n)，其中n为半衰期的个数。
药学《药物动力学》山东大学网络考试模拟题及答案
药物动力学一、名词解释 1. 生物利用度：指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。
包括生物利用程度与生物利用速度。
2. 清除率：指单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。
3. 积蓄系数：又叫蓄积系数，或称蓄积因子，系指坪浓度与第1次给药后的浓度的比值，以R 表示之。
4. 双室模型：药物在一部分组织、器官和体液的分布较快，分别时间可忽略不计，则可以近似地把这些组织、器官和体液，连同血浆一起构成“中央室”，把药物分布较慢的组织、器官和体液等部分称为“周边室”，从而构成双室模型。
5. 非线性药物动力学：有些药物的吸收、分布和体内消除过程，不符合线性药物动力学的三个基本假设之一，呈现与线性动力学不同的药物动力学特征，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。
二、解释下列公式的药物动力学意义1． ssss ss C C C DF min max -= 药物血药浓度的波动度为稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。
2． )1111()(0min ττa k k a a ss ee k k V Fx k C ------= 多剂量血管外给药，当t ＝τ时，药物稳态最小血药浓度与时间的关系。
3． AUCMRT X V SS 0= 药物单剂量静注后，稳态表观分布容积为消除率与平均滞留时间的乘积。
4． ()()t e t e u e k x k e k x k dt dx βαβαββαα--⋅--+⋅--=210210 二室模型静注给药，原药经肾排泄速度与时间的关系式。
5．00X V X K C m m ss -=τ 具有非线性药物动力学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，稳态浓度与剂量X 0的关系。
三、回答下列问题（共40分）1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？答：药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的学科。
智慧树知到《生物药剂学与药物动力学(山东大学)》见面课答案
见面课：多剂量给药1、问题:多剂量给药的血药浓-时间关系式的推导前提是（）选项：A:单室模型B:双室模型C:静脉注射给药D:等剂量、等间隔答案: 【等剂量、等间隔】2、问题:以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，应将首次剂量（）。
选项：A:增加0.5倍B:增加1倍C:增加2倍D:增加3倍答案: 【增加1倍】3、问题:平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算数平均值。
选项：A:对B:错答案: 【错】4、问题:达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值。
选项：A:对B:错答案: 【错】5、问题:间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降。
选项：A:对B:错答案: 【对】见面课：生物药剂学与药物动力学的实践1、问题:新生儿的药物半衰期延长主要是因为（）选项：A:酶系统发育不完全B:蛋白结合率较高C:微粒体酶的诱导作用D:药物吸收完全答案: 【酶系统发育不完全】2、问题:下列研究TDM的临床意义不包括（）选项：A:监测临床用药B:确定患者是否按医嘱服药C:研究治疗无效的原因D:研究药物在体内的代谢变化E:研究合并用药的影响答案: 【研究药物在体内的代谢变化】3、问题:对于肾功能减退患者，用药时主要考虑（）选项：A:药物经肾脏的转运B:药物在肝脏的代谢C:药物在胃肠的吸收D:药物与血浆蛋白的结合率答案: 【药物经肾脏的转运】4、问题:下列关于肝脏疾病患者给药方案调整的描述正确的有（）选项：A:由于肝脏是药物代谢的主要器官，因此所有肝脏疾病患者均应进行给药方案调整B:肝脏疾病患者可通过肌酐清除率进行给药方案调整C:血浆蛋白结合率的变化对肝硬化患者的药动学无影响D:主要经过肝脏代谢清除的药物，肝脏疾病时需缩短给药间隔E:药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般无需调整给药方案答案: 【药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般无需调整给药方案】5、问题:对于老年人药物动力学的描述正确的是（）选项：A:老年人胃酸分泌减少，有利于弱酸性药物的口服吸收B:老年人体液量减少，水溶性药物的表观分布容积减小，血药浓度增加C:老年人肝脏代谢能力下降，药物半衰期延长，清除率降低D:主要经肝脏代谢清除的药物在老年人用药时，给药剂量可调整为青年人的1/2~2/3E:由于肾功能随年龄增加而下降，所有老年人的用药均需减少给药剂量答案: 【老年人体液量减少，水溶性药物的表观分布容积减小，血药浓度增加,老年人肝脏代谢能力下降，药物半衰期延长，清除率降低,主要经肝脏代谢清除的药物在老年人用药时，给药剂量可调整为青年人的1/2~2/3】6、问题:需进行TDM的有（）选项：A:治疗指数低的药物B:肝、肾等功能有损害时C:半衰期随剂量增加而延长的药物D:中毒症状易与疾病本身相混淆的药物E:合并用药答案: 【治疗指数低的药物,肝、肾等功能有损害时,半衰期随剂量增加而延长的药物,中毒症状易与疾病本身相混淆的药物,合并用药】7、问题:肾功能不全的患者，经肾排泄的药物清除率Cl降低，但生物半衰期t1/2不变。
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学中，下列哪个选项不是药物设计的基本步骤？A. 靶标选择B. 先导化合物的发现C. 药物合成D. 临床试验答案：D2. 以下哪个化合物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 多巴胺答案：A3. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收速率和程度D. 药物在体内的排泄速率答案：C4. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素A. 阿莫西林B. 红霉素D. 磺胺类药物答案：B5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总代谢时间C. 药物在体内的总吸收时间D. 药物在体内的总分布时间答案：A6. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿米替林C. 地尔硫卓D. 利培酮答案：A7. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的作用机制D. 药物的制备工艺答案：C8. 以下哪个药物属于抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 洛卡特普C. 胰岛素D. 多巴胺答案：B9. 药物的毒理学研究主要关注：A. 药物的副作用B. 药物的疗效C. 药物的稳定性D. 药物的生物利用度答案：A10. 以下哪个药物属于抗肿瘤药物？A. 紫杉醇B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 多巴胺答案：A二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药代动力学12. 药物的________是指药物与生物大分子相互作用的能力。
答案：亲和力13. 药物的________是指药物在体内的有效浓度范围。
答案：治疗窗口14. 药物的________是指药物在体内引起的不良反应。
答案：副作用15. 药物的________是指药物在体内的稳定性和降解情况。
山东大学期末考试药物代谢动力学模拟题及答案1-2-3-本科doc
药物代谢动力学模拟卷1一、名词解释1. 生物等效性 是指药物临床疗效、不良反应与毒性的一致性。
2. 生物半衰期 是指药物在体内的量或者血药浓度消除一半所需的时间，以符号T1/2表示，单位取“时间〞单位。
3. 达坪分数 是指n 次给药后的血药浓度Cn 于坪浓度Css 相比，相当于坪浓度Css 的分数，以fss 表示fss=Cn/Css4. 单室模型 当药物在体内转运速率高，分布迅速达到平衡时，则将机体看成单室模型。
5. 临床最佳给药方案 为达到合理用药而为治疗提供药物剂量和给药间隔的一种计划表。
临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβααβαβ--------= 二室模型静脉点滴给药，滴注开始后血药浓度与时间t 的关系。
2．∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303.2)lg( 单室模型静脉注射给药，以尚待排泄的原型药物量〔即亏量〕的对数与时间t 的关系。
3． kt k ss e e V X C --⋅-=)1(0τ 多剂量给药时，按一定剂量、一定给药时间间隔、多剂量重复给药，当n 充分大时，稳态血药浓度〔或坪浓度〕与时间t 的关系4．)2(00VX k V V X AUC m m += 药物以非线性过程消除，且在体内呈单室模型特征时，静脉注射后，其血药浓度时间曲线下面积与剂量0X 的关系。
5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ 单室模型血管外给药负荷剂量与给药周期的关系。
三、回答下列问题1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？参考答案：答：缓控释制剂释放度测定至少需3个时间点，第一个取样点一般在1～2小时，释放量在15～40％之间，用于考察制剂有无突释现象；第二个取样点反映制剂的释放特性，时间为4～6小时，释放量根据不同药物有不同要求；第三个取样点用于证明药物基本完全释放，要求释放量在70％以上，给药间隔为12小时的制剂取样时间可为6～10小时，24小时给药一次的制剂，其取样时间可适当延长。
山东大学药物动力学
. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性 质？（分）
. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？ . 临床药师最基本的任务是什么？
k
t 2.303
lg X u
． C ss
X0 V (1 e k )
e kt
． AUC
X 0 (km VmV
X0 ) 2V
． x0
1 (1 e k )(1 e ka ) x0
得分 评卷人
三、 回答下列问题（每小题分，共分）
. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基 本要求？有何意义？（分）
山东大学 药物动力学 试卷（一）
题号
一
二
三
四
总分
分数
得分 评卷人
一、名词解释（每小题物半衰期
. 达坪分数
. 单室模型
. 临床最佳给药方案
得分 评卷人
二、解释下列公式的药物动力学意义 （每小题分，共分）
．C
k 0 (1 k10 V c k10
et
k10 e t )
． lg( X u X u )
药物动力学(一)_真题-无答案
药物动力学(一)(总分71,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 药物动力学是A．研究药物体内药量随时间变化规律的科学B．研究药物体内过程的科学C．研究药物体内药量的吸收变化的科学D．研究药物体内药量的分布变化的科学E．研究药物体内药量的排泄变化的科学2. 最常用的药物动力学模型是A．非线性药物动力学模型B．统计矩模型C．生理药物动力学模型D．药动-药效链式模型E．隔室模型3. 一个完整的血药浓度-时间曲线总采样点不得少于A．15个点B．13个点C．11个点D．9个点E．7个点4. 欲使血药浓度迅速达到稳态，所采取的给药方式是A．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B．单次静脉注射给药C．单次口服给药D．多次静脉注射给药E．多次口服给药5. 设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/ml，按一室分配计算，其表观分布容积为多少A．5LB．7.5LC．10LD．25LE．50L6. 生物等效性的哪一种说法是正确的A．两种产品在吸收的速度上没有差别B．两种产品在吸收程度上没有差别C．两种产品在吸收程度与速度上没有差别D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E．两种产品在消除时间上没有差别7. 某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A．1/32B．1/16C．1/8D．1/4E．1/28. 药物的灭活和消除速度主要决定A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小9. 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应用较大剂量，因为A．胃肠道吸收差B．在肠中水解C．与血浆蛋白结合率高D．首过效应明显E．肠道细菌分解10. 测得利多卡因的消除速度常数为0．3465hˉ1，则它的生物半衰期为A．4hB．1.5hC．2.0hD．0.693hE．1h11. 生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的A．1～2个半衰期B．2～3个半衰期C．3～5个半衰期D．5～7个半衰期E．7～10个半衰期12. 已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射后A．t1/2不变，生物利用度增加B．t1/2不变，生物利用度减少C．t1/2增加，生物利用度也增加D．t1/2减少，生物利用度也减少E．t1/2和生物利用度皆不变化13. 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A．平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值B．达稳态时每个剂量间隔内的AUG等于单剂量给药的AUCC．达稳态时每个剂量间隔内的AUG大于单剂量给药的AUCD．达稳态时的累积因子与剂量有关E．平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值14. 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项A．t1/2和KB．V和C1C．Tm和CmD．Km和VmE．K12和K2115. 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。
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药物动力学模拟卷一
一、名词解释
1. 生物等效性
生物等效性评价是指同一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，判断其吸收速度和程度有无显著差异的过程。
2. 生物半衰期
简称血浆半衰期，系指药物自体内消除半量所需的时间，以符号T1/2表示。
3. 达坪分数
指n次给药后的血药浓度与坪浓度相比，相当于坪浓度的分数，以fas（n）表示之
4. 单室模型
各种药动学公式都是将机体视为一个整体空间，假设药物在其中转运迅速，瞬时达到分布平衡的条件下推导而得的。
5. 临床最佳给药方案
掌握影响抗生素疗效的各种因素。
如果剂量太小，给药时间间隔过长，疗程太短，给药途径不当，均可造成抗生素治疗的失败。
为了确保抗生素的疗效，不仅应该给予足够的药物总量，而且要掌握适当地给药时间间隔和选用适当的给药途径。
二、解释下列公式的药物动力学意义
1．)
1(10
10
10
0t
t
c
e
k
e
k
k
V
k
Cβ
α
β
α
α
β
α
β
-
-
-
-
-
-
-
-
=
二室模型静脉滴注给药，滴注开始后血药浓度与时间t的关系2．∞
∞+
-
=
-
u
u
u
X
t
k
X
X lg
303
.2
)
lg(
单室模型静脉注射给药，以尚待排泄的原形药物量（即亏量）的对数与时间t的关系
3．kt
k
ss
e
e
V
X
C-
-
⋅
-
=
)
1(
τ
多剂量给药时，按一定剂量、一定给药时间间隔、多剂量重复给药，当n充分大时，稳态血药浓度（或坪浓度）与时间t的关系
4．)
2
(0
V
X
k
V
V
X
AUC
m
m
+
=
药物以非线性过程消除，且在体内呈单室模型特征时，静脉注射后，其血药浓度曲线下面积与剂量X0的关系。
5．
0)
1
)(
1(
1
x
e
e
x
a
k
k
⋅
-
-
=
-
-
*
τ
τ
得分评卷人
得分评卷人
单室模型血管外给药负荷剂量与给药周期的关系。
三、回答下列问题
1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？
缓释制剂从释葯曲线图中至少选出3个取样时间点，第一点为开始0.5～2小时的取样时间点，用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样时间点，用于确定释药特性；最后的取样时间点，用于考察释药是否基本完全。
此3点可用于表征体外缓释制剂药物释放度。
控释制剂除以上3点外，还应增加2个取样时间点。
此5点可用于表征体外控释制剂药物释放度。
释放百分率的范围应小于缓释制剂。
如果需要，可以在增加取样时间点。
迟释制剂根据临床要求，设计释放度取样时间点。
多于一活性成分的产品，要求对每一个活性成分均按以上要求进行释放度测定。
2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？
表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L
或L/Kg。
表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆
中浓度较小，并广泛分布于体内各组织，或与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。
表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解剖学意义。
药物在体内真正分布
容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上百升。
3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？
影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标。
4.临床药师最基本的任务是什么？
答：实现给药方案个体化，进行血药浓度实验设计；数据的统计处理；受试药剂的制备；广泛收集药学情报；应用临床药物动力学等方面的知识，协助临床医师制定科学、合理的给药方案，做到给药剂量个体化，进一步提高药物疗效，减少不良反应。
深入临床，指导合理用药这是临床药学最基本，也是最重要的工作。
治疗药物监测（TDM）TDM是开展临床药学工作的重要手段，临床药师利用现代的分析测试手段，对一些重点药物和重点病人进行血药浓度测定，并根据测定结果，运用药代动力学理论，调整用药剂量或用药间隔，设计个体化给药方案，做到合理用药。
药物不良反应（ADRs）监测药物不良反应监测和报告工作是医疗工作者的一项常规工作，一旦发现药物不良反应，临床药师按规定及时收集和登记填报药物不良反应报告表，并及时报给上一级药物不良反应监测中心。
得分评卷人
开展药物经济学研究药物经济学是充分利用经济信息网络的各种数据，临床药师开展用药计划、用药方案、用药风险及效益等评估工作，如采用费用分析、最小费用分析、费用—效益分析，以求得最低的费用获得最佳疗效，此项工作的开展对节约卫生资源，减轻病人经济负担具有重要的意义。
推广药物利用研究药物利用研究涉及药物在社会中市场分布、处方及使用情况，强调其产生的医药、社会及经济的效果，其结果可预测医师的用药结果、用药水平，揭示药物的应用模式及社会对药品的需求量等。
提供药物信息服务与咨询临床药师应经常收集有关药物治疗方面的资料，以便针对临床治疗工作中的问题提供药物信息。
同时，还应把医院临床药学实践中产生的新信息，收集、分析、反馈到临床实践中。
5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?
非线性动力学是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。
可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）来进行研究。
该方程式基于物质在酶或载体参与下形成另一化学物质。
由于该过程需在某一特定酶或载体参与下进行，所以这些过程具有专属性强的特点。
药物的生物转化、肾小管的分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶的参与，所以具有非线性动力学特征。