细胞的减数分裂图文

二、减数分裂的遗传学意义
首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体zn。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。
其次，各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。
例如，水稻n＝12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2^12=4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。
此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。
第二次Βιβλιοθήκη Baidu裂
前期Ⅱ
每个染色体有两条染色单体，着丝点仍连接在一起，但是染色单体彼此散得很开。
中期Ⅱ
每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道板上。着丝点开始分裂。
后期Ⅱ
着丝点分裂为二，各个染色单体由纺锤丝分别拉向两极。
末期Ⅱ
拉到两极的染色体形成新的子核，同时细胞质又分为两部分，形成四个子细胞，称为四分体或四分孢子。每个细胞核是只含有最初细胞的半数染色体。即从zn减数为n。
终变期：染色体变得更为浓缩和粗短。交叉向二价体的两端移动，逐渐接近于未端，出现交叉端化。此时每个二价体分散在整个核内，可以一一区分开来。所以是鉴定染色体数目的最好时期。
中期Ｉ
核仁和核膜消失，细胞质里出现纺锤体。
从纺锤体的侧面观察，二价体每个同源染体的着丝点是向着相反的两极的，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一极是随机的。
第一次分裂
前期Ｉ
细线期
染色体细长如线，由于间期染色体已经复制，每个染色体含有两个染色单体。
偶线期
各对同源染色体分别配对，出现联会现象。联会了的一对同源染色体称为二价体。同源染色体经过配对在偶线期形成联会复合体。
联会复合体是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构，其主要成分是自我集合的碱性蛋白质和酸性蛋白，由中央成分的两侧伸出横丝，使同源染色体得以固定在一起。
粗线期：二价体缩短加粗，因为每个二价体包含有四条染色单体，故又称为四合体。
二价体中一个染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体，而不同染色体的染色单体，则互称为非姊妹染色单体。在粗线期非姊妹染色单体间出现交换，将造成遗传物质的重新组合。
双线期：四合体继续缩短变粗，各个联会了的二价体虽因非姊妹染色单体相互排斥而松解，但仍被一、二个以至几个交叉联结在一起。
细胞的减数分裂
一、减数分裂的过程
减数分裂是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种细胞分裂方式。因为它使体细胞染色体数目减半，故称为减数分裂。
减数分裂的主要特点：首先是各对同源染色体在细胞分裂的前期配对或称联会，其次是细胞在分裂过程中包括两次分裂，第一次是减数的。第二次是等数的。
减数分裂的整个过程如下：
后期Ｉ
由于纺锤丝的索引，各个二价体的两个同源染色体各自分开。每一级只分到每对同源染色体中的一个，实现了染色体数目减半。由于着丝点没有分裂，每个染色体包含两条染色单体。
末期
分到二级的染色体松散变细，逐渐形成两个子核，同时细胞质分为两部分，近而形成两个子细胞，称为二分体。在末期Ｉ后大都有一个短暂停顿时期，称为中间期。此时DNA不复制。在很多动物中几乎是没有的，它们在末期工紧接着就进入下一次分裂。