药学专业毕业作业

一、欲配制PH ＝的缓冲溶液500ml ，问应用LNaOH 和多少LHAc 溶液混合再稀释至500ml （10分）（Ka ，HAc ＝1．76×10－5）（提示：[H +]= Ka ×(C HAc ／C Ac-) Ka ，HAc ＝1．76×10－5，pH=的溶液中 [H +]=×10-5mol/L设需LHAc x ml 则[H +]=ccACHAC Ka-=500/50500/)50(⨯--ccACHACx Ka×10-5=×10-5×500/505.0500/)50(5.0⨯-⨯xx =76.1500.2⨯+50=106ml二、（10分）（1）Hg 2Cl 2是利尿剂，为什么有时服用该药反而中毒 （2）碘为什么能具有很强的杀菌力（1）因Hg 2Cl 2 易分解为Hg 和Hg Cl 2二种有毒的物质。

Hg 2Cl 2＝Hg ＋Hg Cl 2（2）因I 2为非极性分子，故不溶于水。

但卤素单质能与金属卤化物发生化合反应，生成多卤化物。

因此I 2与KI 反应生成KI 3，使I 2的溶解度增大。

I 2＋I －＝I 3－四、下面这幅图是关于血液中的各种血细胞，回答下列问题：（10分） （1）下列标示符号分别表示的是什么（2）⑦的生理功能及生理特性是什么（3）血液中各类白细胞的正常值及主要功能。

（用表格的形式表示） （4）③的生理功能是什么（1）1、嗜碱性粒细胞 2、中性粒细胞 3、血小板 4、淋巴细胞 5、单核细胞 6、淋巴细胞 7、红细胞 8、嗜酸性粒细胞（2）7为红细胞，其生理功能是运输氧气和二氧化碳，此外，红细胞内有多种缓冲对和碳酸酐酶，对血液酸碱平衡起一定的缓冲作用。

生理特性是1、可塑性变形 2、悬浮稳定性 3、渗透脆性 分类 绝对值（×109/L ） 百分比（%） 主要功能 粒细胞中性粒细胞 吞噬细菌和坏死组织细胞嗜酸性粒细胞 抑制组胺释放，参与对蠕虫的免疫反应 嗜碱性粒细胞 0-1 释放组胺与肝素等生物活性物质 无粒细胞1 32 4 5678（4）3为血小板，生理功能为生理止血、凝血作用、血小板对毛细血管内皮细胞有营养和支持功能。

五、从来源、存在部位、化学成分、稳定性、毒性作用、免疫原性这几个方面列表比较细菌的外毒素与内毒素。

（10分）六、简述胰岛素的主要生理作用。

（10分）1、对糖代谢的调节：胰岛素一方面促进机体组织对葡萄糖的摄取和氧化作用，促进肝糖元和肌糖元合成（增加血糖的去路）；另一方面它还可以抑制肝糖元分解和糖异生（减少血糖的来源）。

从而使血糖降低，胰岛素缺乏时，上述作用减弱，血糖因而升高2、对蛋白质代谢的调节，胰岛素可促进氨基酸进入细胞并促进蛋白质合成的各个环节，从而增加蛋白质的合成。

同时胰岛素还抑制蛋白质的分解。

3、对脂肪代谢的调节，胰岛素促进脂肪合成，抑制脂肪分解。

七、简述氨基酸的生理功用；蛋白质的生物功能。

（10分）氨基酸通过肽键连接起来成为肽与蛋白质。

氨基酸、肽与蛋白质均是有机生命体组织细胞的基本组成成分，对生命活动发挥着举足轻重的作用。

某些氨基酸除可形成蛋白质外，还参与一些特殊的代谢反应，表现出某些重要特性。

人体所需的氨基酸约有22种，分非必需氨基酸和必需氨基酸（须从食物中供给）。

必需氨基酸指人体不能合成或合成速度远不适应机体的需要，必需由食物蛋白供给，这些氨基酸称为必需氨基酸。

共有10种其作用分别是：（一）赖氨酸：促进大脑发育，是肝及胆的组成成分，能促进脂肪代谢，调节松果腺、乳腺、黄体及卵巢，防止细胞退还；（二）色氨酸：促进胃液及胰液的产生；（三）苯丙氨酸：参与消除肾及膀胱功能的损耗；（四）蛋氨酸；参与组成血红蛋白、组织与血清，有促进脾脏、胰脏及淋巴的功能；（五）苏氨酸：有转变某些氨基酸达到平衡的功能；（六）异亮氨酸：参与胸腺、脾脏及脑下腺的调节以及代谢；脑下腺属总司令部作用于（1）甲状腺（2）性腺；（七）亮氨酸：作用平衡异亮氨酸；（八）缬氨酸：作用于黄体、乳腺及卵巢。

（九）组氨酸：作用于代谢的调节；（十）精氨酸：促进伤口愈合，精子蛋白成分。

蛋白质的生物功能1、人体组织的构成成分2、构成体内各种重要物质①催化体内一切物质的分解和合成的酶类，其化学本质为蛋白质。

②调节体内生理活动并稳定体内环境的多种激素属于蛋白质的基础物质。

③蛋白质是构成机体免疫分子的重要成分，免疫分子可以抵御外来微生物及其他有害物质的入侵。

④细胞膜和血液中的蛋白质担负着各类物质的运输的载体。

⑤体液内那些可溶性且可离解为阴、阳离子的蛋白质，使体液的渗透压和酸碱度得以稳定。

此外血液的凝固、视觉的形成、人体的肌肉运动等等，无一不与蛋白质有关。

所以蛋白质是生命的物质基础，是生命存在的一种形式。

3、供给热能九、写出下列结构式所表示的药物的化学名，药名，理化性质及药理作用。

（10分）（1）药名：盐酸普鲁卡因化学名：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐理化性质：含有芳伯氨基，具有重氮化-偶合反应；在酸性下与二甲氨基苯甲醛缩合生成黄色Schiff碱；具有叔胺结构，有生物碱样性质，水溶液加NaOH溶液析出油状游离碱，放置后析出结晶药理作用：具有良好的局部麻醉作用，毒性低，无成瘾性，用于浸润麻醉，阻滞麻醉，腰麻，硬膜外麻醉和局部封闭疗法。

（2）药名：对乙酰氨基酚化学名：N-(4-羟基苯基)乙酰胺理化性质：白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦。

热水或乙醇中易溶，丙酮中溶解，水中微溶，乙醚中不溶。

药理作用：具有较强的解热镇痛作用，但无抗风湿作用，临床上用于发热、头痛、神经痛、痛经等。

（3）药名：尼可刹米化学名：N，N-二乙基-3-吡啶甲酰胺理化性质：无色或淡黄色油状液体，微有特异的香气，味微苦，有引湿性药理作用：用于中枢性呼吸及循环衰竭，作用迅速温和，安全范围大。

临床也可用于对抗中枢抑制药如阿片类、巴比妥类等中毒所引起的呼吸抑制，尤其对吗啡中毒效果较好。

（4）药名：盐酸苯海拉明化学名：N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺盐酸盐理化性质：白色结晶性粉末，无臭，味苦，其水溶液呈中性，遇酸易水解，在碱性溶液中稳定，纯品对光稳定，当含有二苯甲醇等杂志时遇光逐渐变色。

药理作用：临床主要用于过敏性鼻炎、枯草热等皮肤和粘膜的过敏性疾病的治疗，也用于防晕动及妊娠的呕吐。

（5）药名：异烟肼化学名：4-吡啶甲酰肼理化性质：可与金属离子络合；受光、重金属、温度、pH等因素影响变质后，分解出游离肼，使毒性增大；在碱性溶液中，在有氧气或金属离子存在时，可分解产生异烟酸盐、异烟酸胺及二异烟酰双肼等；具有还原性；口服后迅速被吸收。

药理作用：抗结核药物。

十、简述发散风寒药：麻黄；清热泻火药：石膏；泻下药：大黄的功效与应用。

（10分）麻黄：发汗解表，用于风寒表证表实无汗者；平喘，用于各种喘咳气急病证；利尿消肿，用于水肿。

石膏：清热泻火，用于温热病气分实热证；清肺胃热，用于肺热咳喘及胃热证；收湿敛疮，用于湿疹及疮疡久不愈合等。

大黄：泻下攻积，用于便秘及其他胃肠积滞证；泻火解毒，用于肺腑火热上炎证以及热毒疮痈、烧烫伤等；凉血止血，用于血热出血证；活血化淤，用于内、妇、外科瘀血诸证；清利湿热，用于湿热黄疸，淋证等。

十一、简述解热镇痛抗炎药、抗心律失常药、降压药、治疗慢性心功能不全的药物的分类，并分别举一例。

（10分）1、解热镇痛抗炎药：水杨酸类：阿司匹林；苯胺类：对乙酰氨基酚；吲哚基和茚基乙酸类：吲哚美辛；芳基乙酸类：双氯芬酸；芳基苯酸类：布洛芬；吡唑酮类：保泰松；烷酮类：萘丁美酮；烯醇酸类：吡罗西康；二芳基吡唑类：塞来昔布；二芳基呋喃酮类：罗非昔布；磺酰苯胺类：尼美舒利2、抗心律失常药：Ⅰ类：钠通道阻滞药，Ⅰa类：奎尼丁，Ⅰb类：利多卡因，Ⅰc类：氟卡尼；Ⅱ类：β肾上腺素受体拮抗药，普萘洛尔；Ⅲ类：延长动作电位时程药，胺碘酮；Ⅳ类：钙通道阻滞药，维拉帕米。

3、降压药：利尿药：氢氯噻嗪；中枢性降压药：可乐定；去甲肾上腺素能神经末稍阻滞药：利血平；肾上腺索受体阻断药：普萘洛尔；血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利；血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦；肾素抑制药：雷米克林；钙拮抗药：硝苯地平；血管扩张药：肼屈嗪4、治疗慢性心功能不全的药物：强心苷类药：地高辛；血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药：卡托普利；血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗药：氯沙坦；醛固酮拮抗药：螺内酯；利尿药：氢氯噻嗪；β受体阻断药：美托洛尔；扩血管药：肼屈嗪；钙通道阻滞药：氨氯地平；非苷类正性肌力药：米力农十二、下面三幅图是关于某生药的图片，辨别a，b，c三幅图分别是什么并简述三者各自的性状特征。

（10分）a：生晒参：主根呈圆柱形或纺锤形，长3—15cm，直径1—2cm。

表面淡黄白色或淡灰黄色，有明显纵皱纹及少数横长皮孔，上部有疏浅断续的横纹，下部常有支根2～3条及少数细侧根，长约至12cm。

顶端有短小的根茎(习称“芦头”)，长l一，直径一，上有茎痕{习称“芦碗”)数个，呈凹窝状，交互排列，有时具细长横伸的不定根 (习称“艼”)。

全须生晒参着生多数须状细根，有的具细小不明显的疣状突起(习称“珍珠点”)。

主根质较硬，折断面干坦，淡黄白色，形成层环棕黄色，皮部有黄棕色点状树脂道及放射状裂隙；须根质脆。

气特异，微香；味微苦、甘。

b：山参：主根与根茎等长或稍短，呈圆柱形或具2条短纺锤形支根而呈“人”字形，主根长2—l0cm，直径1～2cm。

表面灰黄色，细腻，有浅纵皱纹，上部有细密而深陷的环纹(习称“铁线纹”)。

根茎较长而细(习称“雁脖芦”)，上有多数密集的芦碗，井有纺锤形下垂的艼 (习称“枣核艼”)，须根疏散长须状，长约为主根的2—3倍，珍珠点较多而明显c：红参：主根长3一l0cm，表面棕红色，半透明，有时上部有不透明的灰黄色斑块(习称“黄马褂”)，具纵沟、横纹及细根痕，下部有2—3条扭曲的支根。

质硬脆，断面平坦，角质样。

中心色较浅。

十三、阿司匹林中对人体有害的水杨酸是怎样产生的如何控制游离水杨酸的限量（10分）答：在制备过程中，由于酰化反应不完全，使乙酰水杨酸中含有末反应的水杨酸，或因产品贮存不当，水解产生水杨酸。

游离水杨酸的刺激性和毒性均比阿斯匹林大且易氧化变色，故药典规定需进行水杨酸的限量检查。

是利用阿司匹林结构中无酚羟基，不能与高铁盐溶液作用，而水杨酸则可与之反应生成紫堇色，与一定量水杨酸标准溶液生成的色泽比较，从而控制游离水杨酸的限量。

十四、鉴别题：（用化学方法将下列各组药物区别开来）（10分）（1）、苯巴比妥，司可巴比妥（2）、氢化可的松，地塞米松（3）①②③（1）两者加入碘试液，褪色的是司可巴比妥，另外一种没反应，再加入硫酸和硝酸钾，加热，颜色变为黄色的是苯巴比妥。