PurelystMD-101催化剂_臭氧分解性能-PureSphere
臭氧氧化降解水中苯酚的效能及动力学
臭氧氧化降解水中苯酚的效能及动力学杨德敏;王兵;袁建梅【摘要】The degradation efficiency, kinetics and the effect factors of the phenol in wastewater by ozonation process were investigated. The results indicated that the ozonation process was most effective in the degradation of the phenol at the ozone dosage of 8. 50 mg/min, initial phenol concentration of 100 mg/L, initial pH value of 11. And reaction time of 40 min, under which the degradation rate of phenol was 99. 65%, and the phenol mass concentration declined to 0. 35 mg/L. And the degradation efficiency for phenol in tap water was higher than that in distilled water. Under the above conditions of this experiment, the degradation of the phenol followed the apparent pesudo-first-order kinetic model with its correlation coefficie nt R2 of 0. 9991, and the rate constants k was 1. 01 × 10-3 s-1. However, with the increase of ozone dosage (4.25 — 8.50mg/min), the apparent rate constant of phenol degradation reached the climax of 1.06 × 10-3 s-1 at the ozone dosage of 8. 50 mg/min, and dropped from 1. 06× 10-3 s-1 to 0. 39×10-3 s-1 with the increase of the initial concentration of phenol (100—250 mg/L), and expended from 0. 22 × 10-3 s-1 to 1. 06 × 10-1 s-3 with the enlarging of pH value (5 — 11). The experiments also proved that the apparent rate constants of the phenol degradation in wastewater by ozonation had positive relativity with the ozone dosage and initial pH value of aqueous solution, but had negative relativity to initial phenol mass concentration.%在常温常压下对臭氧氧化降解废水中苯酚的效能、反应动力学及其影响因素进行了详细研究.结果表明,在臭氧投加量为8.50 mg/min、苯酚初始质量浓度为100 mg/L、初始pH值为11和反应时间为40 min时,臭氧对苯酚的降解效果最好,苯酚从100 mg/L降至0.35 mg/L,降解率达到99.65％；且自来水本底比去离子水本底更有利于水中苯酚的臭氧氧化降解.在上述实验条件下,臭氧对苯酚的降解遵循表观拟一级反应动力学,其相关系数R2 =0.9929,表观反应速率常数kA=1.06×10-3 s-1.实验还发现,苯酚降解的表观反应速率常数随着臭氧投加量(4.25～8.50 mg/min)的增加而增大,在臭氧投加量为8.50 mg/min时达到最大值1.06×10-3 s-1；随着苯酚初始质量浓度( 100～250 mg/L)的增大,表观反应速率常数从1.06×10-3 s-1下降到0.39×10-3 s-1；随着溶液初始pH值(5～11)的升高,表观反应速率常数从0.22×10-3 s-1增加到1.06×10-3 s-1.在某种程度上证明了表观反应速率常数分别与臭氧投加量和溶液初始pH值成正相关性,与苯酚初始质量浓度成负相关性.【期刊名称】《石油学报（石油加工）》【年(卷),期】2012(028)004【总页数】8页(P683-690)【关键词】臭氧氧化;苯酚;降解效果;影响因素;动力学;表观反应速率常数【作者】杨德敏;王兵;袁建梅【作者单位】重庆地质矿产研究院外生成矿与矿山环境重庆市重点实验室,重庆400042;煤炭资源与安全开采国家重点实验室重庆研究中心,重庆400042;煤炭资源与安全开采国家重点实验室重庆研究中心,重庆400042;煤炭资源与安全开采国家重点实验室重庆研究中心,重庆400042【正文语种】中文【中图分类】X703.1酚类化合物作为一类重要的化工原料广泛应用于石化、炼油、化工、制药、造纸、纺织印染、冶炼和焦化等工业领域。
不同方法制备碳载金催化剂对臭氧的催化分解
考 察 了室温 下催 化分 解低 浓 度臭 氧活 性 的不 同 。
１ 实验 方 法
１ １ 活 性碳 载体 预处 理 ．
以市 售 的煤 质活 性碳 （ Ｘ ９型 ） 载 体制 备 载 Ｄ ０ 为 金催 化剂 。首先 对 载体 活性 碳 进 行 改 性 预 处 理 ， 方
法为 将 活性 碳 在 ６ ℃ 的 １ ％ 稀 硝 酸 中 煮 ２ ， 用 ０ ０ ｈ再
等也 释放 臭 氧 。臭 氧 与 室 内 活 泼 的 挥 发 性 有 机 物 反 应 会 生 成 多 种 微 量 的 有 害 副 产 物 和 颗 粒 物 ， 应产 物包 括 了致癌 物质 （ 反 甲醛 、 烯 醛 ） 丙 、 刺激性 物 质 （ 基 、 羰 基 、 羰 二 酸类 ） 自 由基 、 级 有 、 二
物 、 青石 等为 载体 ¨ ” ， 于低 温 Ｃ 堇 用 Ｏ氧 化 、 烯 丙
环氧化 ¨ 等 方 面 。活 性 碳 载 金 催 化 剂 液相 氧 化 乙 醇和糖 的研 究也 有报 道 。然 而 ， 活性碳 载 金 催
其 完 全 干燥 并 在 Ｈ 气 氛 中 ２ ０ 焙 烧 ４ ｍ ｎ 即制 ： ０％ ０ ｉ，
得 所需 催 化剂 ， 记作 催 化剂 Ａ。 （ ） 胶 负 载 法 。配 制 ５ ０ Ｌ０ ０ ｇ Ｌ的氯 金 ２溶 ０ ｍ ．４ ／
第 ６ ３卷
第 １期
有
色
金
属
Ｖｏ ． ３．ＮＯ １ １６ ．
２０ １ 年 ２ 月 １
Ｎｏ ｆ ＩＯ Ｓ Ｍｅａ ｓ ｎ ｅ＇ Ｕ ｔ ｌ Ｉ ＇
ห้องสมุดไป่ตู้
Ｆ ｂ． ２ ０ ｌ ｅ １
ＤＯＩ １ ． ９ ９ ｊ ｉ ｎ １ ０ ：０ ３ ６ ／ ．ｓ ． ０ １—０ １ ． ０ １ ０ ． ２ ｓ ２ １２ １ ．１ ０ ５
臭氧氧化降解水中四丁基锡效能与动力学研究(
臭氧氧化降解水中四丁基锡效能及动力学研究李学艳1, 王永喜1, 黄勇1, 沈吉敏2（1.苏州科技学院环境科学与工程学院，苏州2150092.城市水资源与水环境国家重点实验室哈尔滨工业大学市政环境工程学院，哈尔滨150090）摘要：对水中臭氧氧化降解四丁基锡(TeBT)的反应动力学、效能及影响因素进行了实验研究。
结果表明，温度从12℃升到22℃，TeBT的去除率可从36%升高到43%，但当温度升到32℃时其去除率有所下降。
pH升高有利于TeBT的氧化降解，在pH=5.9的缓冲溶液中，前10minTeBT的去除率为30%；在pH=8.0的缓冲溶液中，前10minTeBT的去除率提高到42%。
原因可能是pH的升高会使臭氧在水中的分解速率加快，臭氧向水相转移率也提高。
•OH抑制剂叔丁醇和重碳酸盐对臭氧氧化去除TeBT具有明显的抑制作用，说明在臭氧氧化去除TeBT的过程主要受到•OH产率的影响。
通过拟一级反应动力学，计算出单独臭氧（即臭氧分子）与TeBT的直接反应速率常数kO3=435.79 L·mol-1·s-1，•OH与TeBT的间接反应速率常数k·OH =1.4×109 L·mol-1·s-1。
关键词：四丁基锡；臭氧；羟基自由基；反应动力学；速率常数Degradation efficiency and kinetics of tetrabutyltin in aqueous solution by ozonationLI Xueyan1, WANG Yongxi1, HUANG Yong1, SHEN Jimin21.School of Environmental Science and Engineering, Suzhou University of Science and Technology, Suzhou 2150112. State Key Laboratory of Urban Water Resource and Environment，Harbin Institute of Technology，Harbin 150090Abstract: The effects of parameters such as temperature and solution pH on ozonation of tetrabutyltin (TeBT) in aqueous solution were investigated. Oxidation kinetics of TeBT with ozone alone and hydroxyl radical were also investigated. Results show that the removal efficiency of TeBT increases from 36% to 43% with temperature increasing from 12℃to 22℃. However, the removal efficiency decreases to 32% when the temperature rises to 32℃, as a result of accelerated useless decomposition of ozone with increased temperature. Higher pH of solution favors the ozonation of TeBT. The degradation efficiency of TeBT in 10min increases from 30% to 42% when solution pH changes from 5.9 to 8.0. Possible reason is that the decomposition of ozone is faster at a higher pH value and the transfer efficiency of ozone to the liquid phase increases (This may be due to the faster decomposition of ozone and the enhancement of transfer efficiency of ozone to the liquid phase at a higher pH value). The ozonation of TeBT is strongly inhibited by tert-Butyl alcohol (t-BuOH) and bicarbonate, the scavengers of •OH, which indicated that degradation of TeBT is mainly affected by the yield of •OH during TeBT ozonation process. According to the pseudo-first order kinetics, the rate constants for the reaction of TeBT with ozone alone, molecular ozone (k O3) and •OH (k·OH) are determined as 435.79 L·mol-1·s-1 and 1.4×109 L·mol-1·s-1, respectively.Key words:tetrabutyltin; ozone; hydroxyl radical ; reaction kinetics; rate consant1引言（Introduction）四丁基锡（Tetrabutyltin，TeBT）是有机锡化合物中的一种，也是生产单丁基锡、二丁基锡和三丁基锡的中间产物，作为塑料热稳定剂、海洋防污涂料、木材防腐剂、农用杀菌剂等被广泛应用（Ema et al., 1996; Hoch, 2001)。
臭氧催化氧化罗丹明B染料废水
臭氧催化氧化罗丹明B染料废水
朱怡溶;戚可欣;周震原;付海陆;李金页
【期刊名称】《毛纺科技》
【年(卷),期】2022(50)9
【摘要】为提高臭氧催化氧化技术处理罗丹明B染料废水的效率,文章采用浸渍-焙烧法将镁、锰、铁和铈等4种金属元素分别负载于活性炭、生物炭、陶粒和沸石等4种催化剂载体制备催化剂,探究不同催化剂对臭氧氧化罗丹明B染料废水的强化作用。
实验结果表明:使用催化剂后,臭氧氧化效率最高可以提升8%~28%。
实验16种催化剂组合发现,提升效果最明显的催化剂载体和金属种类分别为生物炭和锰,活性炭负载锰的组合处理效率最高。
【总页数】6页(P39-44)
【作者】朱怡溶;戚可欣;周震原;付海陆;李金页
【作者单位】中国计量大学质量与安全工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ610.9
【相关文献】
1.染料中间体废水多相催化臭氧氧化中几种催化剂的筛选研究
2.沸石载体催化剂研制及其催化臭氧氧化染料废水的研究
3.氧化镁催化臭氧氧化偶氮染料废水
4.电化学氧化-臭氧氧化联合方法处理罗丹明B模拟染料废水
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NiO_AC催化臭氧氧化去除水中的苯酚
第4卷 第11期环境工程学报V o.l 4,N o.112010年11月Ch i n ese Jour nal of Env iron m enta lEng ineeri n gN ov .2010N iO /AC 催化臭氧氧化去除水中的苯酚王益平1,2蓝月存1,2饶义飞1,2罗汉金1,2*(1 华南理工大学环境科学与工程学院,广州510006;2.工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室,广州510006)摘 要 采用低温湿式浸渍法制备了负载氧化镍/活性炭(简称N i O /AC)催化剂。
在不同p H 、叔丁醇浓度等条件下,对N i O /AC 与臭氧联合催化臭氧氧化苯酚的降解效果等进行了研究。
用XRD 、SE M 及BET 技术分析了活性炭与催化剂的组成、形貌及结构变化。
结果表明,镍以棒状氧化镍的形式负载在活性炭表面,与AC 相比,N i O /A C 比表面积减少了47 9%。
在O 3/N i O /AC 与苯酚的反应体系中,反应遵循羟基自由基(HO )机理,苯酚的去除率比单独臭氧氧化提高了29%,且与溶液p H 呈正相关。
N i O /AC 催化性能较稳定,镍离子最大析出浓度仅为7m g /L ,可重复使用。
关键词 催化臭氧氧化 羟基自由基 N i O /A C 苯酚中图分类号 X703 1 文献标识码 A 文章编号 1673 9108(2010)11 2441 05Catal ytic ozonation of phenol i n aqeuous sol uti on coup led w ith nickeloxi de loaded activated carbonW ang Y i p i n g 1,2Lan Yuecun 1,2Rao Y ife i 1,2Luo H an jin1,2(1 C oll ege of Env i ron m en tal Sci en ce and E ngi neeri ng ,S outh Ch i na U nivers it y of Technol ogy ,Gu angzhou 510006,Ch i na ;2 Key Lab of Poll u tion Contro l and E cosyste m R estorati on i n Indu stry C l us t ers ,M i n i stry ofE ducation ,Guangzhou 510006,C h i na)Abst ract N ickel ox ide l o aded activated car bon (N i O /AC )w as prepared by the m ethod of an inci p ientw etness i m pregnation at l o w te m perature .The degradation o f phenol by co m bined catalytic ox i d ati o n of N i O /AC and o zone under different p H and concentrati o ns o f t BuOH w as i n vesti g ated .The cr ystal str ucture ,surface m o r pho l o gy and tex tural properties of AC and N i O /AC w ere characterized by XRD,SE M and BET.The resu lts sho w ed that nickelw as loaded on the surface o f activated carbon i n the for m of rod like nickel ox i d e .The surface area ofN i O /AC decreased by 47 9%co m pared to that o fAC .The reacti o n of O 3/N i O /AC catalyzed ozonati o n of pheno l fo llo w ed the hydr oxyl rad i c al reaction m echan is m .The re m ova l efficiency o f phenol w as 29%h i g her t h an that o f ozone .The re m oval rate of pheno l has the positive corre lation w it h the so lution pH.It is confir m ed t h at t h e cata l y tic perfor m ance of N i O /AC w as stable ,the m ax i m um nickel i o n concentrati o n w as 7m g /L ,wh ich can be reused for several ti m es .K ey w ords catalytic ozonation ;hydroxyl radica;l N i O /AC ;pheno l 基金项目:国家自然科学基金资助项目(40973074)收稿日期:2009-07-19;修订日期:2010-08-26作者简介:王益平(1986~),男,硕士研究生,主要从事水污染控制理论与技术研究工作。
过氧化氢为氧源催化烯烃环氧化研究
图 2 H3 PM12 O40 为 前 驱 体 的 烯 烃 催 化 环 氧 化 过 程［17］ fig . 2 The cataIytic epOxidatiOn prOcess with H3 PM12 O40 as cataIyst
后来，一些研究 小 组 对 Ishii 环 氧 化 体 系 做 了 深 入的研究 。 ［18，19］ 他们用 Keggin 结构催化剂的前驱体 PM12 O40 3 - 事先与过氧 化 氢 反 应，用 溶 有 季 铵 盐 的 有 机 溶 剂 进 行 萃 取，得 到 的 固 体 经 分 析 认 为 与 VentureIIO 开发的环氧 化 体 系 具 有 相 同 的 活 性 物 种。
另 外，与 VentureIIO 催 化 剂｛PO［4 WO（O2 ）2 ］4 ｝3 （PW4O）具有相似结构 的 含 活 性 氧 的 季 铵 盐 型 磷 钨
杂 多 化 合 物［（ PO4 ）｛WO（ O2 ）2 ｝2 ｛WO（ O2 ）2 （H2 O）｝］3 -（ PW3O）和［（ PO3（ OH））｛WO（ O2 ）2 ｝2 ］2 （PW2O）也相继 被 合 成 出 来［16］。 它 们 也 被 认 为 是 烯
Abstract Environmentaiiy benign cataiytic epoxidation of oiefins is one of the important aspects in cataiytic oxidation fieid . Hydrogen peroxide as one of the ideai oxidant is used in many cataiytic systems . In this paper，the recent progress in cataiytic epoxidation of oiefins with hydrogen peroxide，from the aspects of homogeneous and heterogeneous cataiytic systems，is summarized，and some systems with prospect in industriai appiication are described in detaii .
用于臭氧分解的碳载纳米金催化剂制备及性能表征
（ 析纯 ） 分 溶液 ， 柠檬 酸钠 与金 的质量 比是 ２ ： 。保 ５１
持 沸 腾 １ｍｉ， 后 用 自来 水 冷 却 ， 经 过 预 处 理 的 ０ ｎ然 将
活性 炭 （ Ｎ ， Ｎ Ｂ Ａ 浸 渍 于金 溶 胶 溶 液 ， Ｈ Ｏ ／ ａ Ｈ ／ Ｃ） 剧 烈搅 拌 ２ ， 置 至 上 层 溶 液 澄 清 。 过 滤 出 活 性 炭 ， ｈ静 用热 水洗 涤 至无氯 离子状 态 ，０ ｏ １０Ｃ烘干 。即得 理 论 负载 量为 １ 的 Ａ ／ Ｃ催化 剂 ， 为催 化剂 Ａ。 ％ ｕＡ 记
第 ６ ２卷
第 ４期
有 色 金 属
Ｎｏ ｆｒｏ ｓＭ ｅ ａ ｓ ｎｅｒｕ ｔ｜
Ｖｏ ． ２．ＮＯ ４ １６ ． Ｎｏ ． ２ ０ １ ０ ｖ
２０ １ 年 １ 月 ０ １
用于 臭氧 分解 的碳 载 纳 米 金 催 化 剂 制 备 及性 能表 征
史 蕊 ， 张 博 ， 李宏 煦 ， 大 强 苍
（ 京科 技 大 学 ， 京 １ ０ ８ ） 北 北 ０ ０ ３
摘 要 ： 以煤 质 活 性 炭 为 载 体 ， 别 采 用 柠 檬 酸 钠 和 Ｐ Ａ 做保 护 剂 ， 分 Ｖ 通过 溶 胶 固载 法 制 备 用 于 分 解 臭 氧 的 载 金 催 化 荆 ， 对 并
其 进 行 Ｓ Ｍ 和 比表 面 积 表 征 。 结 果 表 明 ， 过 两 种 方 法 制 备 的 载 金 催 化 剂 纳 米 金 颗 粒 呈 半 球 状 负 载 在 活性 炭 表 面 ， 且分 散 度 Ｅ 通 而 高， 颗粒 尺 寸 均 匀 。 以 Ｐ Ａ 为 保 护 剂 的 催 化 剂 纳 米 金 颗 粒 粒 径 在 ５～ｌ ｎ 以 柠 檬 酸 钠 为 保 护 剂 纳 米 金 颗 粒 粒 径 在 ２ ｎ 左 右 。 Ｖ Ｏ ｍ， ０ｍ
介孔二氧化锰制备及其催化臭氧氧化草酸研究
448
大连理工大学学报
第 57卷
C 孔 二 氧 化 锰 . 对 照 材 料 非 介 孔 二 氧 化 锰 （ MnO2)的 制 备 方 法 除 没 有 加 SBA-1 5 模 板 外 ，与
制备介孔二氧化锰的方法相同.
SBA-15
V Mn02/SBA-15
M-Mn0 2
浸溃锻烧清洗
图 1 M-MnO2 制备过程示意图[]
用 高 纯 水 洗 至 中 性 ，并 用 乙 醇 清 洗 一 次 后 获 得 介
收基作 稿金者 日项简 期目介
q2张国0u1a家建7n-自x琳0i1e然（-@11科89d8；l学u6t-基.修)e，d金回男u.资日c，n博助期. 士项：2生目01（，7E-10-5m79-a01i82l:.1131).118019 @ mail. dlut. edu. cn;全 燮 * ( 1960-)，男 ，教 授 ，博 士 生 导 师 ，E-mail:
形 态 结 构的目标物[4].
有 序 介 孔 材 料 SBA-15具 有 大 的 比 表 面 积 ，
且中空纳米结构有利于前驱体填充形成纳米棒状 结 构 ，是 一 种 制 备 金 属 氧 化 物 臭 氧 催 化 剂 的 理 想 模 板 ；而 二 氧 化 锰 是 一 种 研 究 最 为 深 人 的 高 效 臭
Fig. 1 Schematic representation of the preparation
关 键 词 ：介 孔 二 氧 化 锰 ；催 化 臭 氧 氧 化 ；羟 基 自 由 基 ；草酸
中 图 分 类 号 ：X703
文献标识码：A
doi：10. 7511/dllgxb201705002
0 引言
溶液中的非均相臭氧催化氧化反应是发生在 气 、液 、固三相间的反应，臭氧分子首先与催化剂作 用产生活性 氧 物 种 ，例 如 羟 基 自 由 基 、超氧自由基 等 ，进而降解甚至矿化吸附在催化剂表面的有机污 染物[12].催化剂的表 面 活 性 位 点 暴 露 量 以 及 吸 附 污 染 物 能 力 对 其 降 解 污 染 物 至 关 重 要 ，而这些又 与 其 比 表 面 积 、孔 体 积 、孔 径等性质息息相关[].
高效析氧反应催化剂Fe-MIL-101 的制备及性能研究
第 49 卷 第 9 期燃 料 化 学 学 报Vol. 49 No. 9 2021 年 9 月Journal of Fuel Chemistry and Technology Sept. 2021 DOI: 10.1016/S1872-5813(21)60072-5高效析氧反应催化剂Fe-MIL-101的制备及性能研究彭学刚1 ，李晓东2 ，崔丽萍3 ，高志华1 ，黄 伟1 ，左志军1,*（1. 太原理工大学 省部共建煤基能源清洁高效利用国家重点实验室，山西 太原 030024；2. 晋中学院 化学化工学院，山西 晋中 030619；3. 太原理工大学 化学化工学院，山西 太原 030024）摘 要：近年来，金属有机骨架（MOFs）逐渐用于析氧反应（OER）领域。
在以往研究中，MOFs通常作为前驱体在高温下热解制备金属氧化物/多孔碳复合材料以提高OER性能。
虽然金属氧化物/多孔碳复合材料显示出较高的催化活性，但是它们需要复杂的制备工艺和高温条件。
因此，寻找一种不经过热解处理可以直接用作OER的高效能MOFs催化剂是有意义的。
结果表明，以Co-ZIF-67/NF、Ni-MOF-74/NF和Fe-MIL-101/NF为OER的催化剂时，在1 mol/L KOH溶液中电流密度达到10 mA/cm2所需过电位分别为377、383和272 mV。
Fe-MIL-101/NF的电荷转移电阻（R ct）为1.53 Ω，小于Co-ZIF-67/NF（32.40 Ω）和Ni-MOF-74/NF（43.78 Ω）。
因此，随着催化剂的R ct逐渐增大，OER过程中的电荷传递能力降低，即快速的电荷转移速率是Fe-MIL-101/NF具有优异OER活性的主要原因。
另外，不经热解处理的Fe-MIL-101/NF（272 mV）的OER活性明显高于商业RuO2/NF（302 mV），说明具有快速电荷转移速率的MOFs可以不经煅烧作为OER的高效催化剂。
CeO2－活性炭催化臭氧化降解水中草酸的研究
CeO2－活性炭催化臭氧化降解水中草酸的研究杨郭;曾凡炎;王淑静;马燮;黄斌【期刊名称】《工业水处理》【年(卷),期】2016(036)008【摘要】利用CeO2的储氧和释氧能力，以高活性的活性炭作为催化剂载体，采用等体积浸渍法制备CeO2－活性炭催化剂。
分别用氮气低温吸附/脱附、XRD、XPS对CeO2－活性炭催化剂进行表征。
以CeO2－活性炭作为催化剂，草酸作为模型化合物，催化臭氧化降解草酸的去除率达到77%。
Ce组分的加入能显著提高草酸的去除率。
Ce不仅能够提高反应体系中羟基自由基的浓度，还有利于O3分子直接氧化草酸。
CeO2－活性炭催化剂经过3次重复使用后，草酸去除率保持在70%以上，具有较好的稳定性。
【总页数】5页(P55-59)【作者】杨郭;曾凡炎;王淑静;马燮;黄斌【作者单位】四川理工学院材料与化学工程学院，四川自贡643000;四川理工学院材料与化学工程学院，四川自贡643000;北京大学定量生物学中心，北京100871;四川理工学院材料与化学工程学院，四川自贡643000;四川理工学院材料与化学工程学院，四川自贡643000【正文语种】中文【中图分类】X703【相关文献】1.活性炭纳米TiO2催化臭氧化降解有机废水实验研究 [J], 刘占孟;鲍东杰;李静2.Co-Fe/ZSM-5催化臭氧化降解废水中苯酚的性能研究 [J], 徐增益;余金鹏;郝敏;李森;王士勇;张佳;王鹏飞3.载Pt石墨催化臭氧化降解水中草酸的研究 [J], 刘正乾;马军;赵雷4.纳米TiO_2催化臭氧化降解水中草酸 [J], 吴铭;操时荣5.蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中草酸的研究 [J], 赵雷;孙志忠;马军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
DBD等离子体协同催化剂MIL-101反应降解甲基橙溶液
DBD等离子体协同催化剂MIL-101反应降解甲基橙溶液王博;喻蓬秋;乐娟;乐治平【摘要】以甲基橙为目标污染物,将MIL-101独特物化性质与DBD等离子体结合,协同作用,实现常温常压下高浓度偶氮废水的高效降解.实验对MIL-101催化剂进行XRD,SEM,UV-vis表征,研究了输入电压、冷却处理、甲基橙的初始浓度、催化剂用量及空气流量等对甲基橙降解的影响.研究结果表明:MIL-101催化剂下的DBD 等离子体反应,表现出明显的协同效应,可以实现甲基橙的高效降解,在处理时间为10 min时,输入电压22 kV,催化剂用量为30 mg,浓度为110 mg·L-1的甲基橙溶液的降解率可达92％.【期刊名称】《南昌大学学报（理科版）》【年(卷),期】2017(041)006【总页数】7页(P538-544)【关键词】介质阻挡放电;MIL-101;催化降解;印染废水【作者】王博;喻蓬秋;乐娟;乐治平【作者单位】南昌大学化学学院,江西南昌 330031;南昌大学化学学院,江西南昌330031;南昌大学化学学院,江西南昌 330031;南昌大学化学学院,江西南昌330031【正文语种】中文【中图分类】O643随着工业和农业经济的高速发展，各类印染废水被排入洁净的水中，印染废水排量越来越大，水资源污染日益严重[1]。
据有关报道，我国印染废水排量约3×106～4×106 m3·d-1，占工业废水排放的35%，其回收率却不到10%[2]。
染料废水不仅色度高，有机污染物含量高，成分复杂，可生化性差[3-4]，而且还具有抗光解性，抗氧化性，抗生物降解，处理难度大[5]。
在染料废水中，甲基橙偶氮染料被广泛应用于纺织，造纸，印染等行业，其对环境生态和人类危害巨大。
偶氮染料处理技术已经成为近年来研究的热点[6-7]。
高级氧化技术(AOT)处理偶氮染料废水受到广泛关注和不断发展[8-9]。
纳米零价铁的制备及应用研究进展
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2017年第36卷第6期·2208·化 工 进展纳米零价铁的制备及应用研究进展谢青青，姚楠（浙江工业大学化学工程学院，工业催化研究所，绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地，浙江 杭州 310032）摘要：纳米零价铁催化材料具有价格低廉、比表面积大、还原性强、吸附性和反应活性优异等优点，可通过不同机制降解各类环境污染物（如重金属、无机阴离子、放射性元素、卤代有机化合物、硝基芳香化合物、环境内分泌干扰物等），被视为一种有着广阔应用前景的新材料，是目前国内外研究的热点。
本文详细介绍了纳米零价铁的典型制备方法（如物理法、化学液相还原法、热分解法、碳热法、多元醇法等）和新型绿色合成技术，同时总结了纳米零价铁在环境污染物处理和催化方面的最新应用进展，阐述了纳米零价铁在各类反应中的作用机理和效能，并提出了纳米零价铁催化材料在实际应用中尚需解决的团聚和氧化等问题，未来的研究目标应着重于改进或开发新制备方法以降低成本和拓宽纳米零价铁催化材料的应用范围。
关键词：纳米零价铁；制备；还原；催化中图分类号：TB39 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2017）06–2208–07 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2017.06.034Progress of preparation and application of nanoscale zero-valent ironXIE Qingqing ，YAO Nan（College of Chemical Engineering ，Institute of Industrial Catalysis ，State Key Laboratory Breeding Base of Green Chemistry Synthesis Technology ，Zhejiang University of Technology ，Hangzhou 310032，Zhejiang ，China ）Abstract ：Nanoscale zero-valent iron catalytic materials have advantages of low cost ，high reactionactivity ，high specific surface area and excellent adsorption properties. The excellent performances of these materials in various environmental pollutants （e.g. heavy metals ，inorganic anions ，radioactive elements ，halogenated organic compounds ，nitroaromatic compounds and endocrine-disrupting chemicals ）remediation through different degradation mechanisms have made them be regarded as a new type of material that having broad application prospect. In this review ，the typical preparation methods ，including physical method ，chemical liquid phase reduction method ，thermal decomposition method ，carbothermal synthesis and polyol process ，and novel green synthesis technology ，of nanoscale zero-valent iron are introduced in detail. Moreover ，the applications as well as the reaction mechanism and efficiency of nanoscale zero-valent iron in environmental pollution treatment and catalysis are summarized. In addition ，some unresolved scientific problems including the oxidation and the agglomeration of nanoscale zero-valent iron are mentioned. It also suggests that the future research should be focused on the improvement or development of new synthetic method to reduce the cost and to extend the application field of the nanoscale zero-valent iron materials. Key words ：nanoscale zero-valent iron ；preparation ；reduction ；catalysis米零价铁的制备及其应用。
芳香化合物的光催化-臭氧联用降解研究
芳香化合物的光催化-臭氧联用降解研究
胡军;周集体;孙丽颖;杨松
【期刊名称】《环境科学与技术》
【年(卷),期】2004(27)B08
【摘要】研究了几种芳香化合物的光催化臭氧联用降解。
探讨了光催化臭氧联用技术降解有机物作用机理,分析了芳香化合物结构与反应活性的关系。
实验结果表明,光催化臭氧联用对芳香化合物的降解都存在一定的协同效应,而且符合表观准一级反应动力学规律;203#膜光催化臭氧的作用机理是催化臭氧产生了更多的高活性氧化剂,芳香化合物结构对其光催化臭氧联用降解活性有很大影响。
【总页数】4页(P15-18)
【关键词】芳香化合物;光催化;臭氧;结构活性
【作者】胡军;周集体;孙丽颖;杨松
【作者单位】辽宁大连理工大学环境与生命学院
【正文语种】中文
【中图分类】X703
【相关文献】
1.几种难生化芳香化合物的电催化降解研究--结构对降解活性的影响 [J], 周明华;吴祖成;汪大翚
2.臭氧活性炭与背光催化联用降解水中三氯乙醛的研究 [J], 吴贤格;陈启华;肖贤明
3.光催化臭氧联用降解糖蜜酒精废水的研究 [J], 刘红梅;刘自力;杨振武;黄彦科
4.光催化-臭氧联用技术降解苯胺研究 [J], 胡军;周集体;张爱丽;杨松;李玉明
5.异相中多氯代芳香化合物的光催化降解研究 [J], 杨燕红;傅家谟;盛国英;闵育顺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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催化剂Purelyst MD-101
形状/大小细颗粒/3 mm Φ
反应温度32~44 ℃
空间速度10,000 h-1
臭氧浓度140 ppmv
氧气浓度20 vol%
测定仪器UV-100 (Eco Sensors)
基准反应器
1
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催化剂Purelyst MD-101
形状/大小丸状物/3 mm Φ
反应温度45 ℃
空间速度3,000~15,000 h-1
臭氧浓度500 ppmv
氧气浓度20 vol%
测定仪器UV-100 (Eco Sensors)
碧儿赛福有限公司
催化剂Purelyst MD-101
形状/大小丸状物/3 mm Φ
反应温度25 ℃
空间速度4,080 h-1
臭氧浓度5000~20,000 ppmv (10~40 g/Nm3)
氧气浓度20 vol%
测定仪器流入臭氧: BMT963 (BMT Messtechnik)排放臭氧: UV-100 (Eco Sensors)
计算臭氧分解时的温度上升值
1.假定
-臭氧分解热= 143.2 kJ/mol
-臭氧浓度= 1.2 vol%
-反应热/m：Q/m = 臭氧分解热X臭氧浓度-空气的比热：C p= 0.32 kcal/m³℃
2.计算
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安装地点净水工厂净水量80万吨/日臭氧生成量最大20 kg/h 流量800 Nm 3/h/台催化剂Purelyst MD-101催化剂形状/大小
丸状物/3 mm Φ
反应温度45 o C 空间速度
3,000 h -1
净水工厂运行条件
臭氧生成器
催化臭氧分解实证试验装置
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更换之前的热分解式臭氧破坏器（370
o C）
催化臭氧分解装置（35~55 o C）
（流入2,000 ppm，排放≤ 0.06 ppm）
臭氧气体分析器排放口臭氧浓度检查（0.000 ppm）
催化臭氧分解装置。