1.药事管理工作制度
药事管理工作规章制度
药事管理工作规章制度一、目的和范围本规章制度的目的是为了规范药事管理工作，保证医疗机构内部药品管理的科学性、规范性和安全性。
适用于所有医疗机构的药事管理工作。
二、工作职责1. 药事管理部门负责监督和管理医疗机构内部的药品采购、存储、配送、使用和报废等流程。
2. 药事管理部门负责制定和完善相关的药事管理制度，确保其科学性和可操作性。
3. 药事管理部门与其他相关部门密切合作，共同制定并实施药品安全管理制度。
4. 药事管理部门负责对医疗机构内的药品质量进行监测和评估，及时发现和解决可能存在的问题。
5. 药事管理部门负责制定和落实药品库存管理制度，确保药品供应的及时性和充足性。
6. 药事管理部门负责对医疗机构内的药品使用情况进行统计和分析，提供相关数据支持和决策建议。
7. 药事管理部门负责组织开展药品信息宣传教育活动，提高医务人员对药品管理的认识和水平。
三、工作流程1. 药品采购流程a. 编制药品采购计划，明确采购品种、数量和时间节点。
b. 查阅采购目录，与供应商进行洽谈和比价，选择合适的供应商。
c. 签订药品采购合同，明确双方责任和权益。
d. 进行药品验收，按照标准对药品进行检验和抽样。
e. 登记入库信息，确保药品信息的准确性和完整性。
2. 药品存储流程a. 根据药品特性和需求，设置相应的存储条件和环境。
b. 药品分类存放，标注明确的药品信息，确保易于查找和取用。
c. 定期进行库存盘点，确保库存数据的准确和及时更新。
d. 对不合格的药品进行处理，进行报废或退货。
3. 药品配送流程a. 根据临床需求，制定药品配送计划和时间表。
b. 确保药品配送的正确和及时，避免误配药品给患者。
c. 定期与临床科室进行沟通和协调，解决配送中可能出现的问题。
4. 药品使用流程a. 药师负责按照医嘱和药品说明书，准确配发药品给患者。
b. 医护人员应按照规定的用药剂量和方法，确保患者用药的安全性和有效性。
c. 定期对患者用药情况进行跟踪和记录，提供及时的用药指导和咨询。
药事管理工作制度
药事管理工作制度一、总则药事管理是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
为了加强药事管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
二、组织机构1. 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
2. 药事管理与药物治疗学委员会（组）由医疗机构负责人、药学部门负责人、临床医学部门负责人、护理部门负责人、感染管理部门负责人、医保部门负责人等组成。
3. 药事管理与药物治疗学委员会（组）应当定期召开会议，研究解决药事管理中的重大问题，对医疗机构药事管理进行监督和指导。
三、药事管理职责1. 制定药事管理规章制度，建立健全药品采购、储存、配送、使用等环节的管理制度。
2. 制定医疗机构药品目录，并根据医疗需求、药品供应情况等因素适时调整。
3. 规范医疗机构药品采购供应程序，确保药品质量和供应。
4. 监督药品的合理使用，对抗菌药物、麻醉药品、精神药品等特殊药品实行专项管理。
5. 开展药物临床应用研究，推广药物治疗方案的优化，提高药物治疗水平。
6. 组织药品不良反应监测，及时处理药品不良反应事件。
7. 开展药学科普宣传，提高患者用药意识和安全用药水平。
四、药学部门职责1. 药学部门是医疗机构药事管理的主体部门，负责药事管理的具体实施。
2. 药学部门应当配备合格的药学专业技术人员，并提供药学专业技术服务。
3. 药学部门负责药品采购、储存、配送、调剂、点评等工作，确保药品质量和供应。
4. 药学部门应当参与临床药物治疗，为医生和患者提供用药咨询和指导。
5. 药学部门负责药品不良反应监测和报告工作，参与药品不良反应事件的处理。
五、医师和药师职责1. 医师应当根据患者病情和药物治疗需要，合理开具处方，并遵守药品使用规定。
药事管理工作规章制度范文(三篇)
药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为规范药事管理工作，维护医疗秩序，提高药物安全管理水平，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。
第三条药事管理工作应遵循合法、准确、安全、便于监管的原则。
第四条药事管理部门是医疗机构内负责药物管理和监督的专业部门，负责相关的管理和监督工作。
第二章药物采购和入库管理第五条医疗机构应按照国家相关规定，制定药物采购计划，明确采购的品种、数量和质量要求。
第六条药品采购工作应采用招标的方式进行，确保药物的品质和价格合理。
第七条采购部门应妥善保存采购文件和记录，确保相关信息可追溯和核查。
第八条药物采购后应进行验收，验收结果应与药品供应商签订的合同和相关标准保持一致。
第九条入库前，药品应进行标识和分类，确保药品安全、有效，并按照相关要求存放。
第十条药物入库时，应进行质量检测，确保药物符合相关要求。
第十一条入库工作完成后，应及时更新库存记录，保持药物库存的准确性。
第三章药物配送和使用管理第十二条药物配送应由专业人员进行，配送人员应持相关证件，确保配送工作的安全和准确性。
第十三条药物配送应按照配送清单和要求进行，确保药物的准确性。
第十四条药物的接收人员应核对配送的药物数量和品种，确保药物的丢失和错误。
第十五条药物在医疗机构内使用前，应进行质量检测，确保药物符合相关要求。
第十六条药物的使用应按照相关规定进行，限定特定人员使用，避免滥用和浪费。
第十七条药物的使用信息应及时记录，包括用药日期、用量、药物剩余等，确保用药安全和追溯。
第四章药物库存和报废管理第十八条医疗机构应定期进行药物库存盘点，确保库存准确性和避免过期药物。
第十九条药物库存管理应按照先进的管理方法进行，包括货架管理、分区管理等。
第二十条药物库存过多或不足时，应及时调整和处理，避免超过保质期或造成短缺。
第二十一条药物过期或失效时，应按照规定进行报废处理，避免继续使用造成安全隐患。
第五章监督检查和处罚管理第二十二条医疗机构应定期对药事管理工作进行监督检查，发现问题要及时整改。
医院相关药事管理制度（四篇）
医院相关药事管理制度医院药事管理委员会工作制度一、目的为树立以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药，提供优良的药学技术服务，做好相关的药品管理工作，制定本制度。
二、依据1.《____药品管理法》；2.《____药品管理法实施条例》；3.《医疗机构药事管理暂行规定》。
三、参照《药品经营质量管理规范》及实施细则；《医疗器械监督管理条例》。
四、职责药事管理委员会全体成员对本制度的实施负责。
五、内容1、监督检查本院贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规情况，研究制定有关药事管理工作的规章制度并监督实施。
2、根据医院实际情况，由主要科室提出基本用药范围，经药事管理委员会汇总讨论审定，确定本院的“基本用药目录”。
根据应用情况，每季度修订一次。
增删品种不超过____%。
3、负责对药品、医疗器械经营企业、经营品种的资质及相关资料的审核。
4、建立新药引____审制度，制定新药审批程序，____评价新老药品的临床疗效与不良反应。
5、建立健全药物不良反应登记制度，按《药品不良反应监测管理办法（试行）》的规定的内容定期向药监部门报告。
6.定期检查药品的使用和管理情况，特别是____品、精神药品、医疗用毒____品、贵重药品的使用、保管和消耗情况。
评价新用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。
及时纠正和处理滥用成瘾、积压变质等违反制度和管理不善的情况。
7.____开展药学学术活动，如举办药学进展、新药介绍、药物评价、药品法律法规等讲座，与医护人员进行交流。
8.____药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药。
9.协调督促临床药学工作的开展。
定期或不定期____查阅病历、医嘱处方，检查合理用药情况；进行处方和病历用药分析，不断提高医生用药水平。
10.监督检查我院贯彻执行药品管理、处方管理等有关法律法规情况，发现问题，及时指导改进。
要求药剂科对门诊和临床各科差错处方进行登记，及时转给有关科室，作为考核医生的依据之一。
药事管理工作制度
药事管理工作制度
1. 药事管理工作得有严格的采购制度呀！就好比咱去买菜，得挑新鲜的、质量好的吧，买药不也得这样嘛！咱得确保采购的药品都是正规渠道来的，质量有保障。
不然，这要是出了问题，那可不得了哇！
2. 药品储存制度可太重要啦！你想啊，食物放久了都会坏，药品不更得好好保存嘛！要按照规定的温度、湿度来存放，不然药效没了，不就白瞎啦！
3. 处方审核制度那是必须严格执行的呀！这就像老师批改作业一样，得仔细看，不能出错呀。
要是随便就通过了，万一用错药了怎么办呢，那可不是闹着玩的！
4. 药品调配制度得严谨呀！你看厨师做菜得按步骤来，咱调配药品也得一步步来，不能乱了套呀。
这样患者才能放心用药呀！
5. 特殊药品管理制度可不能马虎哟！这就像管着宝贝似的，得格外小心。
要是不小心弄丢了或者被滥用了，那后果简直不敢想！
6. 药品有效期管理制度要牢记呀！过期的东西咱能吃能喝吗？不能吧！那过期的药品更不能用啦，所以得时刻留意着有效期呢。
7. 药事人员培训制度也很关键呢！就跟咱学习新知识一样，得不断进步呀。
不然怎么能更好地为大家服务呢？
8. 药品不良反应监测制度可不能少哇！这就像给药品安了个警报器，一旦有问题就能及时发现，多重要呀！
9. 药事管理质量考核制度得认真执行呀！这就像考试打分一样，得公平公正，这样大家才有动力做得更好呀！
10. 药品信息管理制度得完善呀！这就像给药品建个档案，什么都清楚明白，找起来也方便呀，多好！
我的观点结论就是：这些药事管理工作制度都非常重要，每一个环节都不能忽视，只有这样，才能保障药品的安全有效，保障患者的健康呀！。
药事管理工作制度
药事管理工作制度一、总则为了加强医院药事管理，规范药品采购、储存、调配、供应和使用行为，确保药品质量安全，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织机构1. 医院成立药事管理委员会，负责制定医院药事管理政策和制度，监督、指导药品采购、储存、调配、供应和使用工作。
2. 药事管理委员会由医院领导、医务、药学、护理、财务等相关部门负责人组成。
3. 药剂科负责药事管理委员会的日常工作，包括药品采购、储存、调配、供应和使用等环节的管理。
三、药品采购管理1. 药品采购应当遵循公平、公正、公开的原则，严格执行药品采购政策和程序。
2. 药品采购应当根据医院临床需求、药品供应情况和市场价格等因素综合考虑，确保药品质量和供应。
3. 药品采购应当由药剂科根据临床需求制定采购计划，报医院领导审批后实施。
4. 药品采购应当选择具有合法资质的药品生产企业和供应商，并签订采购合同。
5. 药品采购应当严格执行药品验收制度，对药品质量进行严格把关。
四、药品储存管理1. 药品储存应当符合药品储存条件，确保药品质量安全。
2. 药品储存应当实行分类管理，按照药品性质和储存要求进行分区存放。
3. 药品储存应当定期进行盘点，确保药品账物相符。
4. 药品储存应当建立健全药品养护制度，对药品进行定期养护和检查。
5. 药品储存应当严格执行药品出库管理制度，确保药品供应及时准确。
五、药品调配管理1. 药品调配应当根据临床需求和药品供应情况进行合理调配，确保药品供应及时准确。
2. 药品调配应当由药师按照处方进行调配，并对调配质量进行严格把关。
3. 药品调配应当严格执行药品调配管理制度，确保药品调配安全、准确、及时。
4. 药品调配应当建立药品调配记录，对药品调配情况进行详细记录。
六、药品供应管理1. 药品供应应当根据临床需求和药品库存情况进行合理供应，确保药品供应及时准确。
药事管理和药物治疗学工作制度
药事管理和药物治疗学工作制度一、药事管理工作制度1. 药事管理原则药事管理遵循“以患者为中心，以药品质量为核心”的原则，确保患者用药安全、有效、经济、合理。
2. 药品采购与储存（1）药品采购药品采购应严格按照国家药品采购政策执行，遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。
① 采购前，药剂科应对药品供应商进行资质审核，确保供应商具备合法的经营许可证、药品生产许可证等相关证件。
② 采购过程中，药剂科应与供应商签订采购合同，明确药品质量、价格、交货时间等事项。
③ 采购后，药剂科应按照规定对药品进行验收、入库、储存、养护等环节的管理。
（2）药品储存药品储存应遵循以下原则：① 药品储存环境应符合国家药品储存标准，确保药品质量。
② 药品储存应实行分区管理，不同类别的药品应分开存放。
③ 药品储存应定期进行养护，防止药品变质、失效。
④ 药品储存应建立完善的药品追溯体系，确保药品来源可查、去向可追。
3. 药品调配与发放（1）药品调配药品调配应遵循以下原则：① 药品调配人员应具备相应的资质，熟练掌握药品知识。
② 药品调配过程中，应严格执行调配规程，防止调配错误。
③ 药品调配完成后，应对调配结果进行核对，确保药品正确无误。
（2）药品发放药品发放应遵循以下原则：① 药品发放人员应具备相应的资质，熟悉药品知识。
② 药品发放过程中，应向患者详细说明用药方法和注意事项。
③ 药品发放完成后，应对患者进行用药指导，确保患者正确用药。
4. 药品不良反应监测与处理（1）药品不良反应监测药品不良反应监测是指对药品在临床使用过程中出现的不良反应进行监测、报告和分析。
① 药剂科应建立健全药品不良反应监测制度，明确监测职责和流程。
② 医务人员应主动报告药品不良反应，药剂科应及时收集、整理、分析不良反应信息。
（2）药品不良反应处理药品不良反应处理应遵循以下原则：① 对发生不良反应的药品，应立即停用，并及时报告上级主管部门。
② 对严重不良反应，应采取紧急救治措施，确保患者生命安全。
药事管理委员会工作制度范本（2篇）
药事管理委员会工作制度范本第一章总则第一条为推动药事管理工作的规范化、科学化和综合化发展，建立和完善工作制度，加强对药品的监管，提高药品质量和合理用药水平，根据国家有关法律法规和上级机关的要求，制定本工作制度。
第二条本工作制度适用于药事管理委员会全体成员和工作人员，并应当严格遵守。
药事管理委员会成员和工作人员应当按照制度要求，认真履行职责，提高服务意识和工作效率。
第三条药事管理委员会负责药品的质量监管、注册管理、生产监督、流通管理、临床应用指导等相关工作。
药事管理委员会应当建立健全工作机制，加强协作配合，确保工作的顺利进行。
第四条药事管理委员会工作人员应当自觉遵守党的纪律、国家法律法规和单位规章制度，严守机密，维护工作正常秩序。
第二章药品质量监管第五条药事管理委员会负责药品质量监管工作，包括药品的生产、流通、使用全过程中的质量控制和监督检查。
第六条药事管理委员会应当制定药品抽样检验计划，按照规定对生产企业、流通企业和医疗机构进行抽样检验，并及时公布检验结果。
第七条药事管理委员会应当建立健全药品不良反应监测和评价制度，及时收集和分析药品不良反应信息，并采取相应的措施，确保药品安全使用。
第八条药事管理委员会应当加强药品准入管理，按照国家规定的程序和标准，对新药、特殊用药等进行审批和注册，并及时公布相关信息。
第九条药事管理委员会应当建立健全药品生产、流通企业的许可管理制度，严格控制许可审批条件，加强对许可持有人的监督检查。
第三章药品注册管理第十条药事管理委员会应当依法组织开展药品注册管理工作，确保药品的质量、安全、有效性符合国家相关要求。
第十一条药事管理委员会应当建立健全药品注册申报和审评制度，明确申报材料的要求和审评流程，加强对申报材料的审核和审查。
第十二条药事管理委员会应当对药品注册申报进行评审和审查。
评审和审查的过程应当公开、公正、透明，确保注册申报的科学性和合规性。
第十三条药事管理委员会应当建立药品注册咨询和技术服务制度，提供注册政策咨询、技术指导和问题解答等服务，促进药品注册工作的顺利进行。
医院药事管理小组工作制度
医院药事管理小组工作制度一、总则1.1 为加强医院药事管理，确保药品使用的安全、有效、经济，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合医院实际情况，制定本工作制度。
1.2 本工作制度适用于医院药事管理小组及其成员在药事管理方面的各项工作。
二、组织结构2.1 医院药事管理小组由院长或副院长担任组长，药剂科、医务科、护理部、临床科室等相关职能部门负责人担任成员。
2.2 药事管理小组下设药品采购管理小组、药品质量管理小组、药品不良反应监测小组、处方点评小组等工作小组，负责具体药事管理工作。
三、工作职责3.1 制定医院药事管理相关政策、制度和工作计划，并组织实施。
3.2 负责药品采购计划的制定和审批，确保药品供应及时、安全、有效。
3.3 负责药品质量的监督检查，确保药品使用安全。
3.4 负责药品不良反应的监测、报告和处理，保障患者用药安全。
3.5 负责处方点评工作，促进临床合理用药。
3.6 负责药事管理知识的培训和宣传，提高医务人员药事管理意识。
3.7 负责医院药事管理工作的评估和持续改进。
四、工作程序4.1 药品采购管理4.1.1 药品采购管理小组根据医院临床需求、药品供应情况等因素，制定药品采购计划。
4.1.2 药品采购计划经药事管理小组审批后实施。
4.1.3 药品采购管理小组负责药品采购合同的签订，确保药品质量和供应。
4.2 药品质量管理4.2.1 药品质量管理小组负责药品质量的监督检查，包括药品的入库验收、储存、养护、出库等环节。
4.2.2 药品质量管理小组对不合格药品进行处理，确保药品使用安全。
4.3 药品不良反应监测4.3.1 药品不良反应监测小组负责药品不良反应的收集、报告和处理。
4.3.2 药品不良反应监测小组对药品不良反应进行统计分析，提出改进措施。
4.4 处方点评4.4.1 处方点评小组负责处方点评工作的组织实施，包括门诊处方、病区用药医嘱等。
药事管理委员会工作制度（五篇）
药事管理委员会工作制度1、审定本院用药计划，新药申购计划由主任委员签字生效，由药剂科执行。
2、组织有关专业人员审核本院新制剂。
3、每季度召开会议一次，会议前一周把会议内容通知各委员。
4、每季度组织委员会成员随机抽样检查临床医师一天的用药处方，统计合格率，做好登记，检查一次毒麻精神药品的保管使用情况。
5、研究本院的医疗用药的重大问题，进行临床用药分析，指导合理用药。
6、督促检查本院贯彻执行《药品管理法》及有关药政法规的落实情况。
7、制定药事管理委员会工作计划及作出工作总结。
8、主任负责组织召开会议和组织委员会的活动。
9、研究解决医院医疗用药的重大问题时，应取得半数以上通过才生效。
药事管理委员会工作制度（二）一、绪论药事管理委员会是药品行业管理的重要组织，旨在加强药品市场监管，保障人民群众的用药安全。
为了保证药事管理委员会的工作顺利进行，制定本工作制度。
二、工作目标1. 加强对药品市场的监管，确保药品质量和安全性。
2. 完善药品供应链管理，提高药品配送效率。
3. 组织培训和学习交流，提升药事管理委员会成员的业务素质。
4. 加强与相关部门的合作，形成合力推动药品行业的健康发展。
三、工作职责1. 药品监管1.1 开展对药品生产、销售和使用环节的监督检查，确保药品质量和安全。
1.2 建立和完善药品监管信息系统，及时掌握药品市场动态。
1.3 加强对药品生产企业和经营者的日常监管，发现并处理违法行为。
1.4 参与药品市场抽检工作，保障药品质量合格率。
2. 药品供应链管理2.1 监督和指导药品配送企业，提高配送效率，减少药品流通环节。
2.2 加强对药品经营企业的资质认证和注册管理，促进规范经营。
2.3 推动药品电子监管码的应用，加强药品追溯管理。
3. 人员培训和学习交流3.1 组织药事管理委员会成员的培训和学习交流活动，提升业务能力。
3.2 鼓励药事管理委员会成员参加相关行业会议和研讨会，增强业务交流和合作。
4. 合作与协调4.1 加强与药品监管部门、医疗机构、药品生产企业等相关单位的沟通和合作。
药事管理委员会工作制度(3篇)
药事管理委员会工作制度一、医院为了贯彻并执行“中华人民共和国药品管理法”。
成立药事管理委员会，药事管理委员会的工作由组长组织并监督实施、由药库保管人员及药房人员具体执行。
二、药事管理委员会的基本任务。
修改本院基本用药目录，审定药品、卫生材料、医疗用低值易耗品的采购。
及时研究解决本院用药过程中的重大问题；监督检查本院执行药品管理法的情况；检查药库和药房人员对本院《药品质量管理》规定的执行情况。
杜绝假、伪、劣药品流入医院、过期失效药品流向病人。
禁止在药品购销中收受回扣或者其他利益。
三、定期检查以下情况。
药房购进药品执行进货验收登记制度，验明药品合格证明和其他标识。
严格执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防霉、防潮、防虫、防鼠等措施，对易霉变中药经常翻晒，确保药品质量减少不必要的损失。
四、药事委员会定期检查门诊处方的规范书写，每季度一次，抗菌素药品的合理应用等。
对麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药的特殊管理情况。
发现问题及时分析提出整改意见。
五、每季度定期组织专家对本院所用药物尤其是新引进品种进行临床疗效与安全生产评价，提出淘汰药品品种意见。
六、建立健全药品不良反应检测报告制度，临床医师定期深入临床，了解不良反应发生情况，并及时上报。
七、组织教学、培训和监督。
吴桥县医院药事管理委员会工作制度（2）药事管理委员会是负责管理和监督药事工作的机构，它的工作制度涉及到以下几个方面：1. 组织机构：药事管理委员会应当设立合理的组织机构，明确各个职责和权限。
通常会包括主任、副主任以及相关的工作人员。
2. 工作职责：药事管理委员会的主要职责是监督和管理药事工作，包括药品注册审批、药品生产、药品经营、药品采购和供应、药品使用、药品不良反应监测等方面的工作。
3. 决策程序：药事管理委员会的决策应当依法进行，并且需要有明确的程序。
通常会进行集体讨论和投票，决策结果需要以文件形式予以记录。
4. 内部管理：药事管理委员会应当制定内部管理制度，包括工作纪律、职责分工、考核评价等方面的规定，以保证工作的高效和有序进行。
医院药事管理工作制度
医院药事管理工作制度一、背景介绍药事管理是医院临床工作的重要组成部分，是保障患者用药安全和合理用药的重要环节。
为了规范医院药事管理工作，提高医疗质量和安全水平，制定本制度。
二、目的和原则1.目的：明确医院药事管理工作的职责和范围，确保药品采购、配药、储存和使用的科学规范，保障患者用药安全和合理用药。
2.原则：（1）依法依规：遵循国家和地方相关法律法规，执行药监部门的相关规定；（2）科学规范：按照药品管理的科学规范进行操作，确保药品质量和安全；（3）全面质量控制：从购买到使用全程控制药品质量，确保患者用药安全；（4）系统管理：建立药事管理的规章制度和相应的工作流程，拥有专门的管理人员；（5）信息化管理：利用信息技术提高药事管理的效率和准确性，降低操作风险。
三、职责和权限1.药品采购：负责制定医院药品采购计划、参与药品招标、评估供应商的资质和质量，确保药品采购的合理性和质量。
2.药品配药：负责制定药品配送计划、监督和管理药品配送流程，确保药品配送的准确性和及时性。
3.药品储存：负责药品的收入、出库、储存、保质期管理等工作，确保药品质量和库存的合理性。
4.药品使用：负责制定药品使用的标准和规范，监督医护人员的合理用药行为，减少药品的滥用和浪费。
5.药品信息管理：负责建立和管理药品信息化系统，包括药品档案、库存管理、进销存统计等，确保药品信息的准确性和及时性。
四、工作流程1.药品采购流程：（1）制定药品采购计划，根据医疗需求和患者用药情况进行合理安排；（2）招标和评估供应商，选定合格的供应商，并签订购货合同；（3）验收和入库，对药品进行质量检验和数量核对，确认合格后入库；（4）监督和评价，与供应商保持良好的合作关系，及时解决采购过程中的问题和纠纷。
2.药品配药流程：（1）制定配送计划，根据医院内部的需求和定期更新的药品库存情况进行合理配送；（2）配送流程，确保药品的正确配送、准确数量和及时送达；（3）配送记录，记录配送的时间、数量和配送人员等相关信息，方便日后追溯和管理。
药事管理工作规章制度模版
药事管理工作规章制度模版第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本规章制度。
第二章药品使用管理第一条严格按照医疗规范和合理用药的原则，开展药品使用管理工作。
第二条严格执行药品采购制度，确保采购的药品符合国家相关标准和要求。
第三条药品的供应商必须具备国家相关资质，并确保药品的质量安全。
第四条药品库房管理人员必须具备相关资质，并定期进行培训，提高药品管理水平。
第五条药品的入库、出库、领用必须进行严格的记录和核对，保持库存的准确性。
第六条对于过期、损坏或者失效的药品，必须及时进行处理，并进行相应的记录。
第七条药品的分发、使用和处方必须由合格的医师或药师进行，严禁未经授权的人员私自使用药品。
第八条定期进行药品的盘点工作，确保库存的准确性和药品的有效供应。
第九条严格按照规定的药品存储条件和期限进行存储，确保药品的质量安全。
第三章医疗废物管理第一条严格按照医疗废物管理规定进行废物的分类、收集和处置。
第二条废物的分类标准：常规废物、感染性废物、化学废物、药品废物等。
第三条废物收集容器必须符合国家相关要求，并定期进行清理和消毒工作。
第四条废物的处置必须委托具备资质的单位进行，严禁私自倾倒或处理。
第五条医疗废物的运输必须符合相关安全要求，严禁超载或者损坏造成泄漏。
第四章药品处方管理第一条药品处方必须按照国家相关规定进行书写，包括患者信息、药品名称、用量、使用频次等。
第二条在处方发放前，必须进行相关审核和核对工作，确保处方的准确性和合理性。
第三条对于涉及重要、危险药品的处方，必须进行二次审核，确保用药的安全性。
第四条医师必须按照规定的权限和流程开具处方，并严禁超范围的处方开具行为。
第五章药品安全监测第一条建立健全药品安全监测体系，及时掌握药品的不良反应和安全信息。
第二条对于出现不良反应的药品，必须及时上报，并进行调查和处理。
第三条对于存在安全隐患的药品，必须及时采取措施，确保患者用药安全。
1药事管理工作制度
1药事管理工作制度药事管理是医院中非常重要的工作环节，它负责确保医院药品安全、合理使用以及药品信息有效管理。
为了规范和优化药事管理工作，制定一套有效的药事管理工作制度至关重要。
以下是一个关于药事管理工作制度的草案，共计1213字。
一、总则1.本工作制度旨在规范药事管理工作，提高药品管理水平和医疗安全，确保患者的用药安全。
2.本工作制度适用于医院所有相关部门和人员，必须严格执行。
3.药事管理工作负责人应定期对本工作制度进行评估和修订，确保其与时俱进。
二、职责分工1.药事管理部门负责医院临床药物的采购、验收、存储、配送和使用的监督。
2.药事管理人员负责对临床用药实施质量控制，保证药品质量安全。
4.设备科室负责药品设备的维护和管理。
三、药品采购1.药品采购需按照医院的采购管理制度进行操作，并严格遵守法律法规。
2.药品采购应考虑药品质量、价格和供货稳定性等因素。
3.药品采购前，必须进行药品信息的收集、比较和评估以确保药品的合理性和安全性。
4.采购药品应避免过度库存和过期药品的出现。
四、药品验收与存储1.药品验收应有专人进行，对药品的质量进行检查，确保符合标准。
2.药品存储应遵守相关规定，防止药品受潮、受热、变质、过期等情况发生。
3.药品存储区应保持干燥、通风、清洁，并严格按照不同药品的特点进行分类和存放。
五、药品配送与使用1.药品配送应有专人负责，保证药品配送及时、准确。
2.药品配送时，应核对药品名称、规格、数量，确保配送正确。
3.临床科室在使用药品前，应先进行核对，防止发生错误。
六、药品信息管理1.药品信息包括药品说明书、药品使用指导、药物相互作用等内容。
2.药事管理部门应建立合理的药品信息管理系统，确保药品信息的完整、准确、及时性。
七、药品安全监测1.药事管理部门应建立药品安全监测系统，对药品使用过程中的不良反应、药物错误使用等情况进行监测和报告。
2.药品出现问题时，应及时进行调查和处理，确保患者的用药安全。
医院相关药事管理制度（4篇）
医院相关药事管理制度医院药事管理制度是指医院内部针对药事管理的一系列规章制度和操作流程。
下面是一些常见的医院药事管理制度：1. 药品管理制度：明确药品的采购、储存、配送、使用和报废等环节的要求和流程。
包括药品采购流程、药品储存要求、药品配送方式、药品标识和包装规范等。
2. 药物质量管理制度：要求药品使用单位应对所使用的药品进行质量控制和管理，包括要求医院从正规渠道采购药品，检验药品质量，跟踪不良反应和药品不良事件等。
3. 药品合理使用制度：对医生进行规范和指导，促使他们根据临床需要合理开具药物处方，控制药品使用数量和频率，防止滥用、误用药品，提高药物治疗的效果。
4. 药品禁忌症和不良反应报告制度：要求医生和药师对药品的禁忌症和不良反应进行监测和上报，及时发现和解决药品使用过程中的问题，提高用药安全性。
5. 药品信息管理制度：规定医院药师应对药品进行标示、标签和说明书的管理，保证患者获得正确的药品信息，防止误用和误解。
6. 药品库存管理制度：要求医院对药品库存进行合理管理，包括库存的监控、进货和订货管理，保证药品的供应充足，并且合理控制库存成本。
7. 药物调剂和配置管理制度：要求医疗机构对于特殊药物或特殊需求进行配制和调剂，确保药物的有效性和安全性。
8. 药品毒副作用监测制度：要求医院建立药物毒副作用监测系统，对不良反应进行广泛的收集和分析，为改善用药安全性提供依据。
以上只是一些常见的医院药事管理制度，具体的制度内容和实施要求会根据不同医院的规模和特点而有所差异。
医院相关药事管理制度（2）一、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会工作制度1.医院成立药事管理与药物治疗学委员会。
药事管理与药物治疗学委员会监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
2.医院药事管理与药物治疗学委员会，根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
3.药事管理与药物治疗学委员会建立了相应的工作制度。
4.药事管理与药物治疗学委员会由5-____人组成。
2024年医院药事管理委员会工作制度（三篇）
2024年医院药事管理委员会工作制度1、核准并监督本院的药物使用计划，新药采购计划须由主任委员签署后方可实施，由药剂科负责执行。
2、协调相关专业人员对院内新制剂进行审查。
3、每季度定期召开一次会议，确保在会前一周将会议议题通知各委员。
4、每季度安排一次委员会成员的随机抽查，评估临床医师的处方合格率，进行详细记录，并对毒麻精神药品的管理使用情况进行检查。
5、针对院内的重大医疗用药问题进行研究，进行临床用药分析，以促进合理用药的实践。
6、监督本院对《药品管理法》及相关药政法规的执行情况，确保其得到有效落实。
7、规划药事管理委员会的工作计划，并编制工作总结报告。
8、主任委员负责召集会议及协调委员会的各项活动。
9、在解决医院医疗用药的重大问题时，决策须获得半数以上委员的同意才能生效。
2024年医院药事管理委员会工作制度（二）药事与药物治疗管理委员会（组）承担监督、指导本机构药品科学管理及合理用药的重任，旨在纠正药品使用中的不当之处，并开展合理用药教育。
该委员会（组）设主任一名，由医院院长担任，副主任若干名，由药学及临床专家出任。
同时，下设合理用药监督小组，成员涵盖药学、医务、护理、检验、临床及感染科专家。
一、关于药事管理与药物治疗学委员会（组）的构建基础该委员会（组）的运作应基于多学科专家的紧密合作，秉持透明原则，并具备高度专业能力及院方正式授权。
还需获得医院管理部门坚定而明确的支持。
二、药事管理与药物治疗学委员会（组）的目标与职责1. 监督并检查本机构对国家药事管理法律、法规及卫生行政部门相关规定的执行情况；2. 负责制定本机构药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并监督其实施；3. 负责制定并定期修订本机构基本用药目录和处方集，同时监督其实施；4. 建立健全药品引进与淘汰的评审、评价制度，并监督其实施；5. 审核本机构申报的新制剂及上市后药品的临床观察；6. 定期对药品使用情况进行分析，引导药物利用研究，优化药物治疗方案。
药事管理工作规章制度(三篇)
药事管理工作规章制度药事管理工作是非常重要的工作，为了确保工作的顺利开展，需要制定一些规章制度。
以下是一份药事管理工作规章制度的范例：1. 工作时间：工作时间为每周五天，每天工作8小时，具体工作时间为上午8点到下午5点，中午休息1个小时。
2. 工作纪律：药事管理人员应按时上班，不迟到、早退、旷工。
在工作中要遵守公司规定的工作流程和操作规范，不得擅自改变或忽略。
3. 职责分工：根据职位和工作内容，明确药事管理人员的职责和工作分工，保证工作任务的顺利完成。
4. 安全管理：药事管理人员在工作中要严格遵守药品安全管理制度，确保药品的质量和安全。
5. 药品采购：药事管理人员负责药品的采购工作，必须按照公司的采购流程进行操作，确保药品的质量和价格的合理性。
6. 药品入库和出库：药事管理人员要按照公司的入库和出库流程进行操作，确保药品的数量和品质的准确性。
7. 药品销售管理：药事管理人员要确保药品销售的合法性和规范性，遵守国家和公司的相关法规和政策。
8. 药品库存管理：药事管理人员要做好药品库存的监控和管理，及时补充不足的药品，并定期进行盘点。
9. 文件管理：药事管理人员要做好相关文件和记录的管理，包括药品采购单、入库单、出库单等，确保文件的完整性和准确性。
10. 档案管理：药事管理人员应按规定对相关药品档案进行管理和归档，确保档案的完整性和安全性。
11. 审计和检验：药事管理人员应配合公司进行药品审计和药品检验，确保药品的质量和合规性。
12. 教育培训：药事管理人员要不断提升自己的专业知识和技能，参加公司组织的培训和学习活动。
以上是一份药事管理工作规章制度的范例，企业可以根据自身的情况进行调整和补充。
药事管理工作规章制度（二）是为了规范药事管理工作，保障药品的安全和药事管理的顺利进行而制定的文件。
以下是药事管理工作规章制度的一些基本内容：1. 药事管理人员的职责：明确药事管理人员的职责，包括药品采购、储存、配送、使用和销售等环节的监督和管理。
药事管理委员会工作制度（6篇）
药事管理委员会工作制度药事与药物治疗管理委员会（组）负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
纠正药品使用过程中的问题，进行合理用药教育。
药事管理与药物治疗学委员会（组）设主任一名，副主任若干名。
医院院长任主任，药学/临床专家任副主任。
设立由药学、医务、护理、检验、临床及感染科专家组成的合理用药监督小组。
一、建立药事管理与药物治疗学委员会（组）的基本原则药事管理与药物治疗学委员会（组）要以有多学科专家的合作，透明的方式运行，具备相当的专业能力以及院方的委任。
需要医院管理部门强有力和明确的支持。
二、药事管理与药物治疗学委员会（组）的目标和职能1、监督、检查本机构贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事工作的规定；2、负责制定本机构药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施；3、负责制定与定期修订本机构基本用药目录和处方集，并督导其实施；4、建立药品引进与淘汰评审、评价制度，并督导其实施；5、审核本机构申报的医疗机构新制剂和上市后药品临床观察；6、定期调查分析本机构药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。
组织相关专家评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施；7、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理意见；8、对医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、检查、指导和考核本机构临床各科室用药情况，提出改进意见；9、编辑出版本机构药品信息通讯，指导临床合理用药。
三、定期与不定期召开工作会议，原则上每半年一次会议，有完整的会议记录，为加强信息交流构通，可建立“会议记要”形式。
药事管理委员会工作制度（二）院药事管理委员会是沟通医药联系，研究并审定医院有关药事工作的重大问题，指导和协调临床医疗、教学、科研合理用药，提供药事信息，兼有学术性和管理职能的组织。
坚决贯彻执行国家“政法”和“药品管理法”及上级关于加强医药管理的有关决定。
药事管理工作制度
药事管理工作制度为规范我院药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《医疗机构药事管理规定》，制定本制度。
一、药事管理以病人为中心、以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床用药科学合理的药学技术服务和相关的药品管理工作。
药事管理工作是我院医疗工作的重要组成部分，根据实际工作需要，我院设立药事管理与药物治疗学委员会和药剂科。
按照国家有关规定，依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作，非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。
二、药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导我院科学管理药品和合理用药。
三、药剂科在药事管理与药物治疗学委员会领导下，负责我院药事管理工作，按照《药品管理法》及相关法律、法规监督、管理我院临床用药和进行各项药学服务。
药剂科要建立以病人为中心的药学保健工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床药物诊断、治疗，提供药学技术服务，提高医疗质量。
经我院药事管理与药物治疗学委员会审核批准，药剂科负责从合格的公司购进合格的药品，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作。
五、临床药学管理：临床药学工作应面向患者，在临床诊疗活动中实行医药结合。
临床药师应参与临床药物治疗方案设计；建立重点患者药历，实施治疗药物监测，开展合理用药研究；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务；逐步建立临床药师制。
其主要职责是：1、深入临床了解药物临床应用情况，对药物临床应用提出改进意见。
2、参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议。
3、进行治疗药物监测，设计个体化给药方案。
4、协助并指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作。
5、协助临床医师做好新药上市后的临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息。
6、提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识。
7、结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。
药事管理工作制度
药事管理工作制度药事管理工作制度是指为保障药品安全与质量，维护患者利益和提高医疗护理质量，规范药品流通和使用，建立有关制度和规定的管理体系，实现药事工作的规范化和管理化，是医院的重要管理工作之一。
药事管理工作制度的内容主要包括以下几个方面：1.用药管理制度通过制定科学合理的用药管理制度，严格控制药品的使用范围、使用方式和使用剂量等，规范药品使用行为，避免过度使用和滥用药品，减少不良反应和毒副作用的发生。
同时要严格执行配方审核、药品准备、发药和交接站等环节，确保药品的安全性和合理性。
2.药品质量管理制度建立完善的药品质量管理制度，通过对药品的采购、验收、储存、配制、销售等方面进行质量管理，确保药品的质量和安全受到保障。
药品的质量管理要根据国家药品管理的相关法律法规以及医院制定的质量管理标准和操作规程，确保药品的来源可靠、质量稳定、无污染、无致病菌、无禁药等不良物质的存在，使药品能够发挥良好的疗效，保护患者安全。
3.药品库房管理制度对于药品库房管理也应该建立相应的制度，着重管理药品的采购、入库、查询、出库、销毁等方面。
特别是要加强对药品的仓库储存和温湿度监测管理，保障药品的质量。
药品库房的管理要严格按照药品管理规定和制度，对药品实现“谁放谁取，谁拿谁责”原则。
4.药品使用评价制度在药品使用过程中，还应建立药品评价制度，对使用的药品进行评估。
这个评价主要是从使用效果，不良反应程度，是否使用合理，是否安全等方面对药品进行评价。
评价的结果是对药品继续使用或停用的依据。
这样能够保证药品使用的合理性和安全性，制定科学合理的药品使用策略。
药事管理工作制度的实施可以为医疗机构药品管理提供保障，确保医护人员不断提高药学素质和医疗素质，提高药品使用质量和合理性，切实保障患者权益。
我们相信，在药事管理工作制度的规范下，我国医疗环境也能越来越整洁有序、医药卫生标准更加高效优秀。
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药事管理工作制度
1、为加强对医院药品质量的监督管理保障人民群众用药安全有效根据《中华人民共和国药品管理法》以下简称《药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医院药事管理暂行规定》等有关法律法规制定金沙县中医院药事管理规范。
药事管理是以医院药学为基础以临床药学为核心促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
本院药事工作是医疗工作的重要组成部分根据实际工作需要本院应设立药事管理委员会和药械科。
2、药事管理委员会监督、指导本院科学管理药品和合理用药。
本院药事管理委员会委员由行政管理、药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成。
药事管理委员会的日常工作由药械科负责。
3、药事管理委员会的职责是
(1)认真贯彻执行《药品管理法》按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本院有关药事管理工作的规章制度
(2)确定本院用药目录和处方手册
(3)审核本院拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
(4)制定本院新药引进规则建立新药引进评审专家库随机抽取组成评委负责对新药引进的评审工作
(5)定期分析本院药物使用情况组织评价本院所用药物的临床疗效与安全性提出淘汰药品品种意见
(6)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况发
现问题及时纠正
(7)组织药学教育、培训和监督、指导本院临床各科室合理用药。
(8)负责本院药品集中采购招标工作和药品价格管理工作。
4、药械科在分管院长和院药事管理委员会的领导下负责本院药事管理按照《药品管理法》及相关法律、法规监督、管理本院临床用药和各项药学服务。
药械科要建立以病人为中心的药学保健工作模式开展以合理用药为核心的临床药学工作参与临床药物诊断、治疗提供药学技术服务提高医疗质量。
经本院药事管理委员会审核批准药械科负责从合格的公司购进合格的药品。
其他科室不得从事药物配制或药品购售工作。
5、临床药学管理临床药学工作应面向患者在临床诊疗活动中实行医药结合。
临床药师应参与临床药物治疗方案设计建立重点患者药历实施治疗药物监测开展合理用药研究收集药物安全性和疗效等信息建立药学信息系统提供用药咨询服务。
逐步建立临床药师制。
其主要职责是:
(1)深入临床了解药物应用情况对药物临床应用提出改进意见
(2)参与查房和会诊参加危重患者的救治和病案讨论对药物治疗提出建议
(3)进行治疗药物监测设计个体化给药方案
(4)协助并指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
(5)协助临床医师做好新药上市后临床观察收集、整理、分析、反馈药物安全信息
(6)提供有关药物咨询服务宣传合理用药知识
(7)结合临床用药开展药物评价和药物利用研究。
6、药械科负责本院的药品质量管理的日常工作。
按国家有关规定依法经过资格认定的药学技术人员方可从事药学专业技术工作非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。
7、对从事药品质量管理、检验、验收、养护、保管等直接接触药品的人员每年应进行健康体检并建立健康档案。
对患有传染病、皮肤病等可能污染药品的人员应立即调离直接接触药品的岗位。
8、必须制定和执行保证药品质量的管理制度内容包括药品购进管理药品验收管理药品储存管理药品养护陈列管理药品质量事故处理和报告药品不良反应报告特殊药品的购进、储存、保管和使用有关人员培训各项卫生管理等。
9、对保证药品质量的管理制度实施情况定期检查和考核并做好记录。
药械科必须从具有《药品生产许可证》的药品生产企业或具有《药品经营许可证》的药品批发企业采购药品不得购进药品生产、经营企业超范围生产和经营的药品禁止从其他渠道采购药品。
医院采购药品时必须审核供货单位的合法性并索取以下资料
(1)加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》及《营业执照》的复印件企业GMP或GSP证书复印件
(2)企业法定代表人签章的销售人员授权委托书
(3)销售人员的身份证复印件
(4)合法票据。
购进进口药品时除应向供货单位索取上述资料外
还应索取加盖供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件。
10、药械科购进药品必须执行检查验收制度逐批验明药品合格证明和其他标识不符合规定要求的不得购进。
必须建立真实完整地药品购进验收记录做到票、帐、物相符。
药品购进验收记录应包括药品的通用名称、规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、购进数量、购进日期及验收结论等内容。
购进验收记录保存至超过药品有效期1年但不得少于两年。
11、储存药品应设置与所使用药品相适应的药房、药库并与生活区、诊疗区和治疗区分开药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整门窗应严密。
12、药房、药库应配备保证药品质量的下列设施设备
(1)便于药品陈列摆放的设施设备
(2)保持药品与地面之间有一定距离的设施设备
(3)避光、通风设备
(4)检测和调节温、湿度设备
(5)符合安全用电要求的照明设施
(6)防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠等设施。
13、储存药品应当根据药品的质量要求在常温、阴凉、冷藏和适宜的湿度条件下储存防止药品污染、变质、失效。
其中常温为0—30℃,阴凉为2—20℃,冷藏为2—10℃。
相对湿度保持在45%—75%之间。
14、应做好药库和药房温、湿度的检测和管理。
每天上、下午各一次定时对药房、药库温、湿度进行记录。
温、湿度超出规定范围时
应及时采取措施调节并予以记录。
15、应定期检查储存药品的质量并做好养护记录储存时间长、近效期药品、易潮解霉变的药品、需冷藏的药品等应加强日常养护检查防止变质。
16、库存药品质量状态应实行色标管理。
药品仓库应划分待验库区、合格品库区、发货库区、不合格品库区、退货库区等专用场所以上各库区均应设有明显标志其中待验药品库区、退货药品库区为黄色合格药品库区、待发药品库区为绿色不合格药品库区为红色。
17、药房、药库的库存药品与地面、墙、顶之间应有相应的间距或隔离措施。
药品与墙、屋顶梁及散热器的间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。
药品垛堆之间应有一定距离。
18、库存药品应分品种按批号堆放或存放。
药品与非药品分开存放内服药与外用药应分类存放中药材、中药饮片应专库存放易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须专设仓库存放并有必要的安全措施。
陈列药品应根据品种剂型或用途分类摆放。
陈列药品的货柜架应保持清洁和卫生防止人为污染药品。
19、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放双人双锁保管专帐记录。
20、药学专业技术人员审核处方时应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整并确认处方的合法性。
药学专业技术人员对于不规范或不能判定其合法性的处方不得调剂。
21、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核包括以下
内容
(一)规定必须做皮试的药物处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
(二)处方用药于临床诊断的相符性
(三)剂量、用法
(四)剂型与给药途径
(五)是否有重复给药现象
(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
22、药学专业技术人员经处方审核后认为存在用药安全问题时应告知处方医师请其确认或重新开具处方并记录在处方调剂问题专用记录表上经办药学专业技术人员应当签名同时注明时间。
药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误应拒绝调剂并及时告知处方医师但不得擅自更改或者配发代用药品。
对于发生严重药品滥用和用药失误的处方药学专业技术人员应当按有关规定报告。
23、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对查处方对科别、”姓名、年龄查药品对药名、规格、数量、标签查配伍禁忌对药品形状、用法用量查用药合理性对临床诊断。
药学专业技术人员在完成处方调剂后应当在处方上签名。
调配使用药品应当向药品使用者正确说明药品的适应症或功能主治、用法、用量、禁忌等事项不得进行虚假宣传。
发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量、发药日期及使用期限等内容。
24、药剂人员调配处方拆零时调配人员、工作环境、使用工具、
包装物品应符合卫生和质量要求拆零药品原包装应保存至使用完毕。
拆零药品应在包装袋上标明药品名称、规格、用法、用量、有效期、医院名称、调配日期等内容。
25、药械科在验收和使用过程中发现假劣药品的必须立即停止使用封存后及时向分管院长报告医院调查核实后向本地卫生行政部门和药品监督管理部门报告不得擅自处理。