药物分析实验指导
生物药物分析实验指导书
生物药物分析实验指导书蚌埠学院生物与食品工程系二0一0年十二月目录目录 ----------------------------------------------------------1 实验一药物分析基本操作 --------------------------------------2 实验二葡萄糖的杂质检查 ------------------------------------6 实验三药物的鉴别试验-----------------------------------------9 实验四异烟肼片含量测定--------------------------------------10 实验五阿司匹林含量测定--------------------------------------11 实验六阿司匹林片剂含量分析----------------------------------12 实验七对乙酰氨基酚片的含量测定------------------------------14 实验八片剂的含量均匀度与溶出度测定 -------------------------15 参考文献------------------------------------------------------17实验一药物分析基本操作一、目的要求1、掌握电子分析天平的使用与维护；2、掌握容量仪器和滴定管的使用二、主要仪器与药品电子分析天平、容量瓶、酸式滴定管、碱式滴定管。
三、实验方法1-1电子分析天平的使用与维护分析天平是定量分析工作的最常用的仪器之一，称量准确与否对分析结果有重大影响。
因此，必须掌握天平的正确使用和必要的日常维护，以保证仪器的精度和分析结果的准确性。
1、称量前检查与校正水平位置：揭去天平罩，检查天平的水平位置，调节天平底座后面的两个脚扭，使水泡置于圆圈中央。
察看天平上标明的最大载重量，称量时切勿超过最大载重量。
药物分析实验指导书(11版大纲)
药物分析实验指导书实验一烟酸原料药的鉴别实验一、实验目的1、掌握鉴别烟酸的原理及方法2、掌握紫外分光光度法鉴别烟酸的方法原理及紫外吸收图谱的解析3、熟悉紫外分光光度计的操作要点及紫外分光光度法效能指标评价的内容与要求二、实验原理1、鉴别反应（1）烟酸加2,4-二硝基氯苯加热溶化后，生成季铵化合物，再加乙醇制氢氧化钾溶液，即显紫红色，以此鉴别烟酸，反应式为：NOHOCl醇制KOHNCHOHKOOCNO22NO2NO2本反应需在无水的条件下进行（2）烟酸与氢氧化钠发生酸碱中和反应，遇石蕊试纸显中性，遇硫酸铜生成淡蓝色烟酸酮沉淀，以此鉴别烟酸，反应式为：NOH OONOOCu淡蓝色沉淀（3）烟酸加水溶解后，照紫外-可见分光光度法测定，在262nm的波长处有最大吸收，在237nm的波长处有最小吸收，且237nm波长处的吸光度与262nm波长处的吸光度的比值应为0.35～0.39；而烟酰胺也在262nm的波长处有最大吸收，在245nm波长处有最小吸收，在A254nm/A262nm为0.63～0.67。
因此可用该方法来区别烟酸和烟酰胺。
三、实验内容与操作（一）仪器和试剂1、仪器紫外分光光度计、配对比色杯一对、试管（25ml，2支）、电炉、药物天平、烧杯（50ml，2只）、容量瓶（100ml、10ml各2只）、移液管（1ml，2只）、乳钵（小号1个，配乳槌）。
2、试剂烟酸、0.4%氢氧化钠试液（取氢氧化钠0.4g，加水使溶解成100ml，即得）、2,4-二硝基氯苯、乙醇制氢氧化钾试液（取氢氧化钾3.5g，加100ml95%乙醇使溶解，静止后取上清液）、硫酸铜溶液（取硫酸铜12.5g，加水溶解成100ml，即得），蒸馏水、95%乙醇（二）实验步骤1、鉴别（1）取烟酸约4mg，加2,4-二硝基氯苯8mg，研匀，置试管中，缓缓加热溶化后，再加热数秒钟，放冷，加乙醇制氢氧化钾试液3ml，即显紫红色。
（2）取烟酸约50mg，加水20ml溶解后，滴加0.4%氢氧化钠溶液至遇石蕊试纸显中性反应，加硫酸铜试液3ml，即缓缓析出淡蓝色沉淀。
药物分析教学实践方案(3篇)
第1篇一、方案背景随着我国医药产业的快速发展，药物分析作为一门重要的学科，在药品研发、生产、质量控制等方面发挥着至关重要的作用。
为了提高学生的药物分析实践能力，培养适应社会需求的应用型人才，特制定本药物分析教学实践方案。
二、教学目标1. 理解药物分析的基本原理和方法，掌握药物分析的基本技能。
2. 能够运用所学知识进行药品的质量控制，提高药品质量。
3. 培养学生的实验操作能力、观察能力、分析问题和解决问题的能力。
4. 增强学生的创新意识和团队协作精神。
三、实践内容1. 药物分析基本原理与实践（1）化学分析方法：滴定法、重量分析法、光谱分析法等。
（2）仪器分析方法：紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
（3）药物分析实验操作技能：样品前处理、仪器操作、数据处理等。
2. 药品质量检测与控制（1）药品质量标准与法规；（2）药品质量检测方法：含量测定、杂质检查、稳定性试验等；（3）药品质量不合格案例分析。
3. 药物分析新技术与应用（1）新型药物分析技术：质谱联用技术、色谱-质谱联用技术等；（2）药物分析在药品研发中的应用；（3）药物分析在药品生产中的应用。
四、实践方法1. 实验室教学（1）学生分组进行实验操作，教师巡回指导；（2）学生汇报实验结果，教师点评；（3）教师讲解实验原理、操作技巧及注意事项。
2. 案例分析（1）教师提供药品质量不合格案例分析，学生分组讨论；（2）学生总结分析案例中的问题及解决方案；（3）教师点评并总结。
3. 专题讲座（1）邀请药物分析领域的专家进行专题讲座；（2）学生与专家互动，解答疑问；（3）教师总结讲座内容，拓展学生知识面。
4. 实习实训（1）学生到药品生产企业、药品检验机构等实习；（2）学生在实习过程中，参与药品质量检测、分析等工作；（3）教师指导学生完成实习任务，总结实习经验。
五、实践评价1. 实验室操作技能评价：通过实验报告、实验操作考核等方式，评价学生的实验操作能力。
药物分析实验指导
药物分析实验指导一、实验目的：1.学习药物分析的基本原理和方法；2.掌握药物分析实验的基本操作技能；3.了解常用的药物分析仪器和设备；4.学会分析结果的处理和判断。
二、实验仪器与设备：1.离心机；2.分光光度计；3.气相色谱仪；4.液相色谱仪；5.红外光谱仪等。
三、实验操作步骤：1.样品的制备：将待分析的药物制成适当的试剂，如溶液或粉末，以便进行后续的实验操作。
2.样品的准备：根据实验要求，按照一定的浓度和体积将样品放置在试管或皿中，便于实验的进行。
3.样品的处理：根据不同的分析要求，对样品进行必要的处理，如提取、稀释或加热等，以便获得正确的分析结果。
4.仪器配置：根据实验要求，将所需的仪器和设备正确配置好，确保其正常运转和准确测量。
5.仪器使用：根据仪器的使用说明和实验要求，合理使用仪器，进行样品的分析和测试。
6.数据记录：将实验过程中所得到的数据记录下来，包括样品的性质、含量、峰值等信息，以供后续的数据处理和统计。
7.数据处理：利用所得到的数据进行统计和处理，包括计算样品的含量、峰面积等，并进行数据分析和比较。
8.结果判断：根据数据处理的结果，判断分析样品是否符合要求，是否存在异常和问题，并提出相应的解决办法和建议。
四、实验注意事项：1.实验前要认真阅读实验手册和相应的文献资料，对实验操作步骤和要求有充分的认识和理解。
2.仪器的使用要谨慎，按照操作规程来进行，避免不必要的误操作和事故的发生。
3.样品的制备和处理要严格按照要求进行，确保实验的准确性和可靠性。
4.实验记录要详细和准确，包括实验方法、操作步骤、数据记录和结果判断等，以备后续的数据分析和报告撰写。
5.实验过程中要注意安全，遵守实验室的安全规范和相关操作规程，保证实验人员的人身安全和实验室的环境安全。
五、实验结果分析：根据实验得到的数据和结果，进行适当的结果分析，包括样品的质量、纯度、含量等方面的评估和推断。
同时，还可结合文献和实验要求，进行结果的比较和综合分析。
《药物分析》实验指导书
《》《药物分析》实验指导书（供药学专业使用）黄石理工学院医学院药学系二0一三年一月编目录实验一实验要求和分析中常用仪器的基本操作要点实验二《中国药典》一部、二部的查阅实验三药物的杂质检查实验四葡萄糖注射液分析实验五芳酸及其酯类药物的鉴别实验六阿司匹林制剂容量分析的综合性实验实验七有关物质的色谱检查实验八槐花药材中总黄酮的质量分析实验九维生素C制剂分析的综合设计性实验实验十双波长分光光度法测定复方制剂含量实验十一考核：药物的区别、鉴别试验实验一实验要求和分析中常用仪器的基本操作要点【实验目的】1、了解药物分析实验要求。
2、学习并掌握分析中常用仪器的基本操作要点。
【实验要求】按教学人纲规定，实验课教学应做到：1．认真验证实验教材指定的药物分析理论，加深对本学科专业知识的理解。
2．正确掌握实验教材中各类代表性药物的分析方法，熟练各种分析方法的操作技术，培养独立开展药物分析工作的能力。
3．全面了解药物分析工作的性质和内容，培养严肃认真、实事求是的科学态度和工作作风。
为提高实验课教学质量，参加实验课学习者应努力做到：1．认真预习，明确实验目的，弄懂原理和操作要点，预先安排好实验进程，估计实验中可能发生的问题及处理办法。
2．严格按实验规程操作，操作应力求正规，细心观察实验现象。
3．及时做好完整、确切的原始记录。
原始纪录不得记于纸条上、手上或其他本上再撰写，应直接记于实验记录本上。
4．防止试剂、药品污染，取用时应仔细观察标签和取用工具上的标志，杜绝错盖或不盖瓶塞的现象。
公用试剂、药品应在指定位置取用，不得随意挪动。
5．爱护仪器、小心使用，破损仪器应及时登记报损、补发。
动用精密仪器，须经教师同意，用毕登记签名。
6．实验时确保安全、时刻注意防火、防爆。
发现事故苗头及时报告，不懂时不要擅自动手处理。
7．爱护公物，节约水电、药品、试剂。
8．实验完毕认真清理实验台，仪器洗净后放回原位，锁好柜子，经教师同意后，方可离开。
药物分析实验ok
实验一《中国药典》的查阅一、实验目的1、掌握《中国药典》各组成部分的主要内容和体例格式；2、熟悉《中国药典》的相关术语；3、熟练查阅要求的相关项目。
二、实验用品《中国药典》1985、1995、2000、2005年版三、实验指导（一）方法步骤1、根据实践表1-1中所列查阅项目，查阅《中国药典》，并记录所在位置（凡例、正文、附录等）、页码及括号中具体项目的查阅结果；2、查阅前，对凡例的内容进行全面阅读；3、药品可在品名目次、中文索引或英文索引；4、制剂通则、一般鉴别试验等多种分析方法以及试液、滴定液配制在附录中查阅。
（二）注意事项1、针对每一项查阅项目，首先判断在《中国药典》的所在位置，然后在相应的部分进行查阅；2、在查阅过程中，一定要爱护药典，不要折叠、圈画或做标记，更不能将水或其他液体洒在书页上。
（三）结果记录于表1查阅结果四、思考题在《中国药典》中对“精密称定”和“称定”的规定有何区别？表1 查阅结果顺序查阅项目药典页数查阅结果1 精确度（恒重）版部页2 阿司匹林（游离水杨酸杂质限量）版部页3 甘露醇（熔点）版部页4 甲硝唑（制剂）版部页5 地西泮（含量测定方法）版部页6 地西泮片（含量测定方法）版部页7 地西泮注射液（含量测定方法）版部页8 地塞米松磷酸钠滴眼液（pH）版部页9 磺胺嘧啶（鉴别方法）版部页10 维生素B12注射液（形状）版部页11 葡萄糖（比旋度）版部页12 重金属检查法（标准铅溶液的浓度）版部页顺序查阅项目药典页数查阅结果13 旋光度测定法（测定温度）版部页14 崩解时限检查法（检察温度）版部页15 纯化水（类别）版部页16 热原检查法（检查方法）版部页17 氨制硝酸银试液的配制（贮存）版部页18 氨一氯化铵缓冲液的配制（pH）版部页19 硫代硫酸钠滴定液（标定的基准物质）版部页20 依诺沙星版部页18实验二滴定管的洗涤和使用练习一、实验目的1、学会滴定管的洗涤方法；2、掌握滴定管的正确使用方法。
《药物分析》实验指导书
《药物分析》实验指导书一、前言药物分析实验是整个药物分析课的重要组成部分。
其主要目的是：1.通过试验，检验在课堂上所学的理论知识。
使学生对理性知识的理解更加深入，掌握得更加牢固。
2.通过试验，训练学生的基本操作技能，培养学生分析问题和解决问题的能力，使学生获得从事药物分析科研工作的基本训练。
在实验中，重点是要加强对学生基本操作技能的训练。
二、实验须知在药物分析实验中，所用的药品多数是挥发性、易燃、有毒、有腐蚀性、刺激性、甚至爆炸性药品，试验操作又常在加温加压等情况下进行，需要各种热源、电器或其他仪器，操作不慎易造成火灾、爆炸、中毒、触电等事故。
但只要加强爱护国家财产和保障人民生民安全的责任心，提高警惕，消除隐患，注意实验规则，事故是可以避免的。
三、实验规则1.试验前必须预习实验内容，了解原理和操作规程。
随时记录试验应记的项目，以作正式报告。
2.试验前应清点并检查仪器是否完整，装置是否正确，合格后方可进行试验。
试验时不准做无关的事情，严禁吸烟，不得擅自离开，并应随时注意反应情况，仪器有否漏气，破裂等。
3.药品仪器都是国家财产，须节约爱护使用，公用物品，用完后立即放回原处。
不可调错瓶塞，以免污染，仪器要洗刷干净。
4.操作易燃性有机溶剂，回流、蒸馏、减压蒸馏时，不能明火直接加热，要放沸石或一端封死的毛细管，若在加热时发现无沸石则应冷却后再加，防止爆沸冲出。
减压系统应装有安全瓶。
加液时应停火或远离火源，一般无漏气开口，冷凝水要通畅。
起封易挥发溶剂瓶盖时，脸面要避免开瓶口慢慢启开，以防气体冲脸上。
5.有毒具腐蚀药品应妥善保管，操作后要立即洗手。
勿粘及五官和创口，以免中毒。
6.实验中，有毒气或腐蚀性气体发生适应在通风橱中进行操作。
必要时可戴好防护用具进行工作。
7.若将玻管插入塞中时，可在塞孔中涂些水和甘油等润滑剂，用布包住波管使其旋转而入，防止折断割伤。
8.试验台上不放无用的药品、仪器，在实验时要做到水槽、仪器、桌面、地上清洁整齐。
药物分析技术实验报告
实验名称：阿司匹林含量测定实验日期：2021年10月15日实验人员：张三、李四一、实验目的1. 掌握阿司匹林含量测定的原理和方法。
2. 学会使用紫外-可见分光光度法测定药物含量。
3. 提高实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理阿司匹林（Acetylsalicylic acid，ASA）是一种常用的解热镇痛药，其分子中含有酯基，具有紫外吸收特性。
本实验采用紫外-可见分光光度法测定阿司匹林含量，通过测定其在特定波长下的吸光度，计算出样品中阿司匹林的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、分析天平、移液管、容量瓶、试管等。
2. 试剂：阿司匹林标准品、乙醇、氢氧化钠、盐酸、水等。
四、实验步骤1. 准备标准溶液：准确称取阿司匹林标准品10mg，置于100mL容量瓶中，加入少量乙醇溶解，定容至刻度线，得到100μg/mL的标准溶液。
2. 配制样品溶液：准确称取阿司匹林样品10mg，置于100mL容量瓶中，加入少量乙醇溶解，定容至刻度线，得到100μg/mL的样品溶液。
3. 标准曲线绘制：分别取0.0、0.5、1.0、1.5、2.0mL标准溶液，置于试管中，加入适量氢氧化钠溶液，摇匀，室温下放置10分钟。
以0号试管为空白，在波长260nm处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度（μg/mL）为横坐标，绘制标准曲线。
4. 样品测定：按照标准曲线绘制步骤，测定样品溶液的吸光度。
5. 计算阿司匹林含量：根据样品溶液的吸光度，从标准曲线上查得样品溶液的浓度，再根据样品溶液的浓度和样品质量，计算阿司匹林含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：以吸光度为纵坐标，浓度（μg/mL）为横坐标，绘制标准曲线，得到线性方程为：y = 0.018x + 0.003，相关系数R² = 0.998。
2. 样品测定：测定样品溶液的吸光度为0.645。
3. 阿司匹林含量计算：根据样品溶液的吸光度，从标准曲线上查得样品溶液的浓度为1.25μg/mL，根据样品溶液的浓度和样品质量，计算阿司匹林含量为125mg。
药物分析实验-指导书
实验一：葡萄糖的性状、鉴别和检查一、实验目的：1、了解药品鉴别、检查的目的和意义；2、掌握药品性状测定方法和性状的正确描述；3、掌握药物的常用鉴别方法和原理；4、掌握药品中一般杂质检查的方法原理和限量计算方法。
二、实验原理和内容药用葡萄糖或无水葡萄糖为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。
在水中易溶、在乙醇中微溶，利用葡萄糖具有的还原性或其它特性以及存在杂质的特性可对葡萄糖进行鉴别和杂质检查。
三、实验材料、药品和仪器清单红外光谱仪；纳氏比色管；小烧杯；电子天平；台秤。
碱性酒石酸铜试液；酚酞指示液；氢氧化钠滴定液(0.02mol/L，学生用备好的0.1 mol/L稀释即得)；95％乙醇；标准氯化钠溶液(0.01％)；稀硝酸；硝酸银试液；标准硫酸铁铵溶液()标准硫酸钾溶液(0.01％)；碘试液；磺基水杨酸溶液；硫氰酸铵溶液；标准铁溶液(0.001％)；25%氯化钡溶液；葡萄糖-水合物。
四、实验内容（或实验步骤）1、鉴别：(1) 取本品约0.2g于小试管中，加水5m1溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀（稍微加热后可加速沉淀的生成）。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集464图)一致。
2、检查：酸度取本品 2.0g于小烧杯中，加水20m1溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20m1（约1D），应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色取本品5.0g于小烧杯中，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10m1，溶液应澄清无色。
乙醇溶液的澄清度取本品1.0g于小烧杯中，加95％乙醇30m1溶解，溶液应澄清。
氯化物取本品0.6g于50mL纳氏比色管中，加水溶解使成25ml（溶液如显碱性，可滴加硝酸使成中性），再加稀硝酸(10.5→100学生自配）10ml；溶液如不澄清，应滤过,加水使成约40ml，摇匀，即得供试溶液。
另取该品种项下规定量的标准氯化钠溶液，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40ml，摇匀，即得对照溶液。
药物分析实验指导
药物分析实验指导药物分析实验指导重庆医科大学药学系药物分析教研室二○○五年六月前言1药物分析是一门综合性的应用学科。
药物分析实验是药物分析课程的重要组成部分，是理论联系实际的重要环节。
它的任务是培养学生树立药品质量观念，熟悉药品检验程序并培养学生具有检验常用的药物及制剂的能力。
通过实验课的学习，学生应达到以下要求：1.全面了解药物分析工作的程序及各环节的要求。
2 .掌握药物分析常用方法的原理及操作技术。
3.能运用本课程基本理论及有关专业知识分析和解决实验中的问题。
4.培养实事求是的科学态度和严谨认真的工作2作风。
为此，要求学生实验前必须预习，明确实验目的，了解实验内容与方法，考虑实验中应注意的事项及安排实验的进程。
实验中应认真操作，仔细观察实验现象并加以分析，作好原始记录，认真分析实验结果，力求做出准确可靠的结论。
应遵守课堂纪律和实验室规则，注意安全、保持整洁。
本实验指导内容是根据药学专业教学计划要求，结合我校实际情况编写的。
以药物分析中常用分析方法和典型药物及其制剂为主。
使用时可根据学时数选择实验内容，也可作为教材的实例用作课堂教学的参考。
3重庆医科大学药学系药物分析教研室二OO五年六月4目录实验一药物的杂质检查(一) 标准溶液的配制(二) 氯化钠的杂质检查(三) 蒸馏水的杂质检查实验二苯甲酸钠的含量测定实验三阿司匹林片的分析实验四硫酸阿托品片的含量测定实验五复方磺胺甲噁唑片的含量测定实验六盐酸普鲁卡因注射液的分析实验七维生素B1片的分析5实验八维生素C注射液的分析实验九诺氟沙星含氟量的测定实验十诺氟沙星胶囊含量测定实验十一药房制剂的快速检验实验十二常用安眠镇静类药物的鉴别实验十三气色谱法测定酊剂中乙醇含量实验十四血浆中苯妥英浓度的高效液相色谱法测定实验十五高效液相色谱法测定阿莫西林胶囊的含量实验十六枸橼酸铁铵的杂质检查及含量测定附录1~3 药品检验操作标准原料药检验报告书成品检验报告6Cl)。
用药分析实验报告
一、实验目的1. 掌握药物分析的基本原理和方法。
2. 学会运用色谱技术对药物进行定性和定量分析。
3. 培养实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理药物分析是利用化学、物理和生物技术等方法，对药物及其制剂进行定性和定量分析的过程。
本实验采用高效液相色谱法（HPLC）对药物进行定性和定量分析。
高效液相色谱法是一种高效、灵敏、选择性好、应用范围广的分析技术，具有分离速度快、分辨率高、灵敏度高、重复性好等优点。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：高效液相色谱仪、紫外检测器、色谱柱、自动进样器、色谱工作站、恒温水浴锅、分析天平、移液器、容量瓶等。
2. 试剂：药物样品、流动相（乙腈、水）、标准品、内标物、无水硫酸钠、磷酸二氢钠等。
四、实验步骤1. 样品前处理（1）称取一定量的药物样品，加入适量流动相溶解，超声处理，过滤。
（2）用移液器准确量取一定体积的滤液，加入适量内标物，混匀。
2. 标准曲线绘制（1）配制一系列不同浓度的标准溶液。
（2）将标准溶液依次进样，记录色谱图。
（3）以标准溶液浓度对峰面积进行线性回归，得到标准曲线。
3. 样品分析（1）将处理好的样品溶液依次进样，记录色谱图。
（2）根据标准曲线，计算样品中药物的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制以标准溶液浓度对峰面积进行线性回归，得到标准曲线方程为：y = 0.0015x + 0.0185，相关系数R² = 0.9988。
2. 样品分析根据标准曲线，计算样品中药物的含量为1.23 mg/g。
六、实验讨论1. 实验过程中，注意样品前处理方法的合理性，确保样品的准确性和稳定性。
2. 在实验过程中，保持仪器和试剂的清洁，避免污染。
3. 标准曲线的绘制对实验结果的准确性有很大影响，应严格控制标准溶液的配制和进样。
4. 本实验采用高效液相色谱法对药物进行定性和定量分析，具有操作简便、灵敏度高、选择性好等优点，适用于药物分析。
七、实验总结通过本次实验，掌握了药物分析的基本原理和方法，学会了运用高效液相色谱法对药物进行定性和定量分析。
药物分析三实训报告(3篇)
第1篇一、实训目的本次实训旨在通过实际操作，使学生掌握药物分析的基本原理、操作技能和实验方法，提高学生对药物分析理论知识的理解和应用能力，培养学生的实验操作规范性和严谨的科学态度。
二、实训内容1. 实训项目一：药物含量的测定- 实训目的：掌握紫外-可见分光光度法测定药物含量的原理和操作技术。
- 实训内容：1. 准备工作：配制标准溶液、样品溶液，校正仪器。
2. 操作步骤：取一定量的标准溶液和样品溶液，分别测定其在特定波长下的吸光度。
3. 数据处理：计算样品中药物的含量。
2. 实训项目二：药物纯度的检查- 实训目的：掌握高效液相色谱法（HPLC）检查药物纯度的原理和操作技术。
- 实训内容：1. 准备工作：配制样品溶液，选择合适的色谱柱和检测器。
2. 操作步骤：进样、分离、检测，记录色谱图。
3. 数据处理：分析色谱图，判断药物纯度。
3. 实训项目三：药物稳定性的考察- 实训目的：掌握药物稳定性的考察方法和评价标准。
- 实训内容：1. 准备工作：制备样品，设置不同实验条件。
2. 操作步骤：在不同条件下测定样品的含量。
3. 数据处理：分析数据，评价药物的稳定性。
三、实训过程1. 实训项目一：药物含量的测定- 实验步骤：按照实验指导书进行操作，包括标准曲线的绘制、样品溶液的配制、吸光度的测定等。
- 数据记录：记录实验数据，包括标准溶液的浓度、样品溶液的浓度、吸光度等。
- 结果分析：根据实验数据，绘制标准曲线，计算样品中药物的含量。
2. 实训项目二：药物纯度的检查- 实验步骤：按照实验指导书进行操作，包括样品溶液的配制、色谱柱的选择、检测器的设置等。
- 数据记录：记录实验数据，包括色谱图、保留时间、峰面积等。
- 结果分析：分析色谱图，判断药物纯度是否符合要求。
3. 实训项目三：药物稳定性的考察- 实验步骤：按照实验指导书进行操作，包括样品的制备、不同实验条件的设置、含量的测定等。
- 数据记录：记录实验数据，包括不同条件下的样品含量。
药物分析实验指导
×
SMZ对照品重 × SMZ对照品含量 ΔA对 × 样品重 × 标示量
×
平均片重
× 100%
7
TMP标示量%
=
ΔA样
× TMP对照品重 × TMP对照品含量 ΔA对 × 样品重 × 标示量
× 平均片重
× 100%
四、注意事项
4.1 仪器适应性：狭缝不得大于 1 nm。如使用自动扫描仪，波 长 重 现 性 不 得 大 于 0.2 nm，如 使 用 手 动 仪 器 时 ，波 长 调 节 器 应 同 一方向旋转，并用对照液核对等吸收点波长。 4.2 为使片粉在乙醇中溶解完全，需振摇 15 min，其中滑石粉 等不溶物应滤过，否则影响紫外测定。 4.3 弃 去 初 滤 液 ，取 续 滤 液 ，移 液 管 应 用 续 滤 液 荡 洗 三 次 以 保 持 浓度一致。 4.4 在 TMP 的测定中，溶剂的 pH 影响 SMZ 的最小吸收波长， 故应注意缓冲液（pH＝2.2）的配制。 4.5 参 比 波 长 对 测 定 影 响 较 大 ，故 采 用 对 照 溶 液 来 确 定 ，此 波 长 可因仪器不同而异。
波 长 为 参 比 波 长 （ λ 1 ）， 要 求 ΔA = Aλ2 − Aλ1 = 0 。再 在 λ 2 与 λ 1 波
长处分别测定供试品溶液的稀释液与对照品溶液Ⅱ的稀释液的吸 收 度 ， 求 出 各 自 的 吸 收 度 差 值 （ △A）， 计 算 ， 即 得 。
3.3 计算
SMZ标示量%
=
ΔA样
五、思考题
5.1 用双波长分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中 SMZ 和 TMP 的含量，原理是什么？有何特点？ 5.2 在选择实验条件是，是否要考虑赋形剂等辅料的影响？ 5.3 怎样选择适当的测定波长和参比波长？
关于药物分析实验报告
一、实验目的1. 熟悉并掌握药物分析的基本原理和实验操作技术。
2. 学习使用紫外-可见分光光度法对药物进行定量分析。
3. 培养实验操作规范和数据处理能力。
二、实验原理本实验采用紫外-可见分光光度法对药物进行定量分析。
紫外-可见分光光度法是利用物质在紫外-可见光区对光的吸收特性来进行定性和定量分析的方法。
本实验以阿司匹林为例，通过测定其在特定波长下的吸光度，计算出其含量。
三、实验材料与仪器材料：1. 阿司匹林片剂2. 碳酸钠溶液3. 稀硫酸4. 三氯化铁溶液5. 纯水仪器：1. 紫外-可见分光光度计2. 电子天平3. 烧杯4. 玻璃棒5. 移液管6. 容量瓶四、实验步骤1. 样品制备：1. 称取一定量的阿司匹林片剂，加入适量碳酸钠溶液，加热水解，得到水杨酸钠和醋酸钠溶液。
2. 冷却后，用稀硫酸酸化，使水杨酸钠转化为水杨酸，得到白色沉淀。
3. 沉淀过滤、洗涤、干燥，得到水杨酸固体。
4. 将水杨酸固体溶解于适量纯水中，配制成一定浓度的水杨酸溶液。
2. 标准曲线绘制：1. 取一系列已知浓度的水杨酸溶液，分别测定其在特定波长下的吸光度。
2. 以吸光度为纵坐标，浓度对数为横坐标，绘制标准曲线。
3. 样品测定：1. 取一定量的样品溶液，测定其在特定波长下的吸光度。
2. 根据标准曲线，计算出样品中阿司匹林的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：绘制标准曲线，得到线性回归方程为 A = 0.053C + 0.0018，相关系数R² = 0.998。
2. 样品测定：测定样品溶液的吸光度为 0.526，根据标准曲线计算得到样品中阿司匹林的含量为 0.082 g。
六、实验讨论1. 实验过程中，应注意防止样品污染，确保实验结果的准确性。
2. 实验过程中，应严格控制反应条件，如温度、时间等，以保证反应完全。
3. 实验过程中，应正确使用仪器，如紫外-可见分光光度计，确保实验结果的可靠性。
七、实验结论本实验采用紫外-可见分光光度法对阿司匹林进行定量分析，结果表明该方法操作简便、准确可靠，可用于阿司匹林的含量测定。
《药物分析实验》教学大纲
《药物分析实验》教学大纲药物分析实验是药学专业的基础实验之一，旨在通过实验手段培养学生分析药物的能力和技巧。
下面是一份《药物分析实验》教学大纲，供参考：一、教学目标1.了解药物分析的基本原理和方法。
2.培养学生实验操作的规范性和安全意识。
3.培养学生的数据分析和实验报告撰写能力。
4.提高学生的科学研究能力和创新意识。
二、教学内容1.药物分析实验的基础知识（1）药物分析的定义、分类与意义。
（2）常用的分析方法和仪器设备。
（3）药物分析实验的基本流程和操作规范。
2.药物质量控制实验（1）物质的纯度测定。
（2）物质的含量测定。
（3）物质的杂质测定。
3.药物药效评价实验（1）动物模型建立。
（2）药物药效评价指标的测定。
（3）药物药效评价实验的数据处理和结果分析。
4.药物稳定性研究实验（1）药物稳定性的影响因素。
（2）药物稳定性试验设计与操作。
（3）药物稳定性试验数据的处理和结果分析。
三、教学方法1.理论课与实验课相结合，理论课重点讲解药物分析的基本原理和方法，实验课组织学生进行实际操作。
2.以任务驱动为主，培养学生的自主学习和解决问题的能力。
3.实验室实验为主要教学手段，通过实际操作培养学生实验技能和实验操作规范性。
4.辅以讨论、案例分析等形式引导学生分析和解决实验中遇到的问题。
四、考核方式1.实验操作规范性考核：实验操作中需严格遵守实验室安全规则，按照实验操作步骤进行操作，无严重错误。
2.实验数据处理和报告撰写考核：根据实验数据，完成数据分析和结果报告的撰写。
3.实验成果展示考核：根据实验结果撰写实验报告，展示实验成果和分析结果。
五、教学资源1.实验室仪器设备：包括荧光光谱仪、高效液相色谱仪等。
2.实验材料：各类药物样品、化学试剂等。
3.实验技术指导：指导学生进行实验操作、数据处理和结果分析。
六、教学评估1.学生的实验操作规范性和安全意识。
2.学生的数据处理和实验报告撰写能力。
3.学生对药物分析实验原理和方法的理解和应用能力。
药剂及药物分析实验指导
药剂及药物分析实验指导编写：罗姮2011年7月目录实验一软膏剂的制备及体外释药试验 (1)实验二茶碱缓释胶囊制备及释放度测定 (5)实验三混悬剂的制备和质量评价 (8)实验四脂质体的制备 (11)实验五微球的制备 (14)实验六葡萄糖原料中硫酸盐检测法 (16)实验七复方磺胺嘧啶片的含量测定（双波长分光光度法） (18)实验八GC法测定药物中有机溶剂的残留量 (21)实验九安钠咖注射液的含量测定(HPLC) (23)实验一软膏剂的制备及体外释药试验一、实验目的1．掌握不同类型基质软膏的制备方法2．用琼脂扩散法测定软膏中药物释放行为，比较不同类型基质对药物释放的影响二、实验指导软膏剂是药物与适宜基质均匀混合并具有适当稠度的外用半固体制剂。
它可以应用于局部，也可以经吸收进入体循环产生全身治疗作用。
基质为软膏赋形剂，占制剂的绝大部分，它对软膏剂的质量及药物疗效的发挥起重要作用。
常用的软膏基质可分为三类：（1）油脂性基质：此类基质包括烃类、类脂及动植物油脂。
此类基质除凡士林等个别品种可单独作软膏基质外，大多是混合应用。
（2）乳剂型基质：系由半固体或固体油溶性成份，水（水溶性成份）和乳化剂制备而成。
（3）水溶性及亲水性基质：水溶性基质是由天然或合成的高分子水溶性物质所组成。
常用的有甘油明胶、淀粉甘、纤维素衍生物及聚乙二醇等。
软膏剂可根据药物与基质的性质用研合法、熔和法和乳化法制备。
固体药物可用基质中的适当组分溶解，或先粉碎成细粉与少量基质或液体组分研成糊状，再于其它基质研匀。
药物体外释放有多种测定方法，琼脂扩散法为应用较多的一种。
它采用琼脂凝胶(或明胶)为扩散介质将软膏剂涂在含有指示剂的凝胶表面，放置一定时间后，测定药物与指示剂产生的色层高度来比较药物自基质中释放的速度。
扩散距离与时间的关系可用lockie 等的经验式表示：y2=KX式中y为扩散距离(mm)、X为扩散时间(h)、K为扩散系数(mm2/h)。
药物分析实验指导
药物分析实验指导药物分析实验指导实验一杂质的检查一、实验目的1、了解药物杂质检查的意义；2、掌握杂质检查的原理和方法；3、熟悉杂质限量的计算方法。
二、实验内容氯化钠的杂质检检查三、思考题1、什么是特殊杂质？2、药物中特殊杂质的来源是什么？实验二盐酸普鲁卡因注射液的分析一、实验目的掌握永停滴定法测定盐酸普鲁卡因含量的原理和方法。
二、实验内容盐酸普鲁卡因的含量测定三、思考题1、亚硝酸钠滴定法的基本原理是什么？2、影响重氮化反应速度的因素有哪些？实验三硫酸阿托品片的含量测定一、实验目的1、掌握酸性染料比色法的基本原理和操作。
2、熟悉分光光度法中标准对照法的含量测定方法。
二、实验内容硫酸阿托品片的含量测定三、思考题1、酸性染料比色法的基本原理是什么？2、含量测定时为什么先加氯仿后加样品？试验四维生素C注射液的分析一、实验目的1、有效掌握注射液分析的特点及附加成分的干扰与排除2、掌握维生素C注射液鉴别，检查，含量测定的原理及方法二、实验内容1、维生素C注射液的鉴别2、维生素C注射液的检查3、维生素C注射液的含量测定三、思考题1、二氯靛酚鉴别的原理是什么？2、含量测定的原理是什么？试验五乙酰水杨酸肠溶片的鉴别、检查一、实验目的1、掌握片剂分析的特点及赋形剂的干扰及排除方法2、掌握乙酰水杨酸片鉴别、检查原理及方法。
二、实验内容：1、乙酰水杨酸片的鉴别2、乙酰水杨酸片检查：三、思考题1、阿司匹林与三氯化铁的呈色原理是什么？试验六乙酰水杨酸肠溶片的含量测定一、实验目的1、掌握片剂分析的特点及赋形剂的干扰和排除方法；2、掌握乙酰水杨酸片含量测定的原理及方法。
二、实验内容乙酰水杨酸肠溶片的含量测定三、思考题1、阿司匹林含量测定还有哪些方法？其原理是什么？2、本实验中的空白试验是校正哪种因素的影响？实验七复方甲苯咪唑含量测定一、实验目的1、熟悉复方甲苯咪唑含量测定方法2、掌握复方甲苯咪唑含量测定原理二、实验内容1、盐酸左旋咪唑的含量测定2、甲苯咪唑的含量测定三、思考题1、简述非水溶液滴定法的基本原理。
药物分析技术实验方法讲解
药物分析技术实验方法讲解引言：药物分析技术是药学领域中非常重要的一项工作，它对于药物质量的控制和研究具有重要意义。
本文将从样品制备、色谱分析和质谱分析三个方面，对药物分析技术实验方法进行详细讲解。
一、样品制备样品制备是药物分析技术中的第一步，它的目的是为了提取药物中的有效成分，并将其转化为可测定的形式。
常见的样品制备方法包括固相萃取、液液萃取和溶剂萃取等。
1. 固相萃取固相萃取是一种常用的样品制备方法，它利用固相材料对样品中的目标成分进行吸附和分离。
首先，将样品与固相材料接触，使目标成分被吸附；然后，用适当的溶剂将目标成分洗脱下来，得到待测物质。
2. 液液萃取液液萃取是一种将目标成分从样品中转移到有机溶剂中的方法。
它通过调节溶剂的极性和酸碱性，实现目标成分的选择性萃取。
液液萃取操作简单，适用于大多数药物样品的制备。
3. 溶剂萃取溶剂萃取是一种将目标成分从样品中转移到有机溶剂中的方法。
它通过调节溶剂的极性和酸碱性，实现目标成分的选择性萃取。
溶剂萃取操作简单，适用于大多数药物样品的制备。
二、色谱分析色谱分析是药物分析技术中的核心环节，它通过样品在固定相和流动相之间的相互作用，实现对药物成分的分离和测定。
常见的色谱分析方法包括气相色谱和液相色谱。
1. 气相色谱气相色谱是一种将样品中的化合物分离并进行定量分析的方法。
它利用样品在固定相（填充柱）和流动相（惰性气体）之间的分配系数差异，实现对化合物的分离。
气相色谱适用于挥发性和热稳定性较好的化合物的分析。
2. 液相色谱液相色谱是一种将样品中的化合物分离并进行定量分析的方法。
它利用样品在固定相（色谱柱）和流动相（溶剂）之间的相互作用，实现对化合物的分离。
液相色谱适用于疏水性和热不稳定性较好的化合物的分析。
三、质谱分析质谱分析是一种通过测量药物分子的质量和相对丰度，来确定其结构和组成的方法。
常见的质谱分析方法包括质谱仪和质谱成像。
1. 质谱仪质谱仪是一种用于测定化合物质量的仪器。
药物分析实验报告
一、实验目的1. 掌握药物分析的基本原理和操作方法。
2. 学习运用光谱分析法、色谱分析法等现代分析技术对药物进行定性定量分析。
3. 提高实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理药物分析是利用化学、物理、生物学等原理和方法，对药物及其制剂进行定性、定量和结构分析的一门学科。
本实验主要采用紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法对药物进行定量分析。
三、实验材料1. 药品：某抗生素片（标示量100mg）2. 试剂：乙醇、磷酸盐缓冲溶液、乙腈、氨水等3. 仪器：紫外-可见分光光度计、高效液相色谱仪、电子天平等四、实验步骤1. 样品处理(1) 将某抗生素片研碎，过筛，准确称取0.1g，置于50ml容量瓶中。
(2) 加入10ml乙醇，超声溶解，用磷酸盐缓冲溶液定容至刻度，摇匀。
(3) 将溶液过滤，取续滤液备用。
2. 紫外-可见分光光度法测定(1) 取续滤液适量，用紫外-可见分光光度计在最大吸收波长处测定吸光度。
(2) 根据标准曲线计算样品中药物的含量。
3. 高效液相色谱法测定(1) 样品溶液经高效液相色谱仪分析，记录色谱图。
(2) 根据峰面积计算样品中药物的含量。
五、实验结果与分析1. 紫外-可见分光光度法标准曲线：y = 0.0118x + 0.0173 (R² = 0.9991)样品测定：吸光度 = 0.532样品含量= 0.0118 × 0.532 + 0.0173 = 0.0625mg2. 高效液相色谱法样品色谱图：在保留时间约为4.5min处出现一个与标准品峰形一致的峰。
样品含量 = 0.0620mg六、实验讨论1. 本实验中，紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法均可用于某抗生素片的定量分析，两种方法具有各自的特点。
2. 紫外-可见分光光度法操作简便，但灵敏度较低，适用于药物浓度较高的样品分析。
3. 高效液相色谱法灵敏度高，适用于药物浓度较低的样品分析，但操作相对复杂。
4. 在实验过程中，应注意以下几点：(1) 样品处理要准确，避免污染。
药物分析检测综合实验指导书
《药物分析检测综合实验》实验指导书编写：制药工程教研室生物与食品工程系二〇一四年八月1、本实验指导书适用于制药工程专业。
2、通过《药物分析综合实验》，使学生掌握药物及其制剂的鉴别试验、杂质检查、含量测定和药品质量标准制订的基本规律和代表性药物的分析方法，熟悉药物的化学结构、理化特征、存在状况与分析方法选择之间的关系，了解药品质量控制中的新方法与新技术。
在实验过程中要求学生学会自学，善于独立思考，既重视药品质量分析的基础理论知识的学习，也重视基本实验技能的严谨训练，同时加强创新能力的培养，使学生具备独立分析问题和解决问题的能力，为今后从事相关工作打下良好的实践基础。
实验一阿司匹林及阿司匹林肠溶片的质量分析实验二盐酸普萘洛尔的质量控制实验三GMP企业药品综合分析实验一阿司匹林及阿司匹林肠溶片的质量分析(C9H8O4180.16)1、实验目的和要求1)掌握质量检验的项目与方法；2)掌握阿司匹林及阿司匹林肠溶片分析的操作条件及要点。
2、实验内容【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。
溶解性―――――――结构式分析【鉴别】(1)取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。
(2)取本品约0.5g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。
――――――化学反应式【检查】各检查的注意事项溶液的澄清度取本品0.50g，加温热至约45℃的碳酸钠试液10ml溶解后，溶液应澄清。
游离水杨酸新制的稀硫酸铁铵溶液、硫酸铁铵指示液显色，与对照液(精密称取水杨酸配制)比较，不得更深(0.1％)。
【含量测定】原料直接滴定取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。
每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4。
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药物分析实验指导怀化学院化学化工系药学教研室二○一二年十二月目录实验一氯化钠的杂质检查实验二葡萄糖注射液的质量分析实验三苯甲酸钠的含量测定实验四阿司匹林片的分析实验五异烟肼片的含量测定实验六片剂的崩解度和脆碎度的检测实验七蒸馏水的杂质检查附录1~3 药品检验操作标准原料药检验报告书成品检验报告书标准液配制及标定记录实验一氯化钠的杂质检查一、目的1.了解药物杂质检查的意义。
2.掌握杂质检查的原理和方法。
3.掌握杂质限量的计算方法。
二、实验内容1.酸碱度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴。
如显黄色，加氢氧化钠液(0.02mol/L)0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸液(0.02mol/L)0.2ml，应变为黄色。
2.溶液的澄清度取本品5.0g，加水25ml溶解后，溶液应澄清。
3.碘化物取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液[取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加硫酸液(0.025mol/L)2ml，亚硝酸钠试液3滴与水25ml，混匀] 适量使晶粉湿润，置日光下(或日光灯下)观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。
4.溴化物取本品2.0g，加水10ml使溶解，加盐酸3滴与氯仿1ml，边振摇边滴加2％氯胺T溶液(临用新制)3滴，氯仿层如显色，与标准溴化钾溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾0.1485g，加水使溶解成100ml，摇匀)1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
5.硫酸盐取本品5.0g，加水溶解成约40ml(溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性)，溶液如不澄清，应滤过，置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试溶液。
另取标准硫酸钾溶液1.0ml置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，加稀盐酸2ml摇匀，即得对照溶液。
于供试溶液与对照溶溶中，分别加入25％氯化钡溶液5ml，用水稀释使成50ml，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较、供试品管浊度不得更浓。
6.钡盐取本品4.0g，加水20ml，溶解后，滤过，滤液分为两等份，1份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。
7.钙盐取本品2.0g，加水10ml使溶解，加氨试液1ml，摇匀，加草酸铵试液1ml，5分钟内不得发生浑浊。
8.镁盐取本品1.0g，加水20ml使溶解，加氢氧化钠试液2.5ml与0.05％太坦黄溶液0.5ml，摇匀，产生的颜色与标准镁溶液(精密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg，加盐酸2.5ml 与水适量使溶解成1000ml，摇匀)1.0ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
9.钾盐取本品5.0g，加水20ml溶解后，加稀醋酸2滴，加四苯硼钠溶液(取四苯硼钠1.5g，置乳钵中，加水10ml研磨后，再加水40ml，研匀，用质密的滤纸滤过，即得)2ml，加水使成50ml，如湿浑浊，与标准硫酸钾溶液12.3ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。
10.干燥失重取供试品，混合均匀(如为较大的结晶，应先迅速捣碎，使成2mm以下的小粒)。
分取约lg，平铺在130℃干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，精密称定。
将瓶盖取下，置称瓶旁，或将瓶盖半开，置烘箱内于130℃干燥约2～3小时后，将称瓶盖好，取出，置干燥器中放置40分钟后，精密称定重量。
再按上述方法自“将瓶盖取下……”起，继续干燥1～2小时，依法操作，至恒重为止。
从减失重量和取样量计算供试品的干燥失重(规定不得超过0.5％)。
11.铁盐取本品5.0g，加水溶解成25ml，置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml后，加30％硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成50ml，摇匀。
如显色，立即与标准铁溶液1.5ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
12.重金属取本品5.0g，加水20ml溶解后，置25ml纳氏比色管中，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml 与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液（临用前取5.0ml混合液，加4%硫代乙酰胺溶液1ml，水浴加热20秒，冷却，立即使用）2ml，摇匀，放置2分钟，置白纸上，自上向下透视。
如显色，立即与标准铅溶液1.0ml用同一方法的对照液比较，不得更深。
13.砷盐仪器装置：如图1，A为100ml标准磨口锥形瓶，B为中空的标准磨口塞，上连导气管C(外径8.0mm，内径6.0mm)，全长约180mm。
D为具孔的有机玻璃旋塞，其上部为圆形平面，中央有一圆孔，孔径与导气管C的内径一致，其下部孔径与导气管C的外径相适应。
将导气管C的顶端导入旋塞下部孔内，并使管壁与旋塞的圆孔恰相吻合，粘合固定，E为中央具有圆孔(孔径6.0mm)的有机玻璃旋塞盖，与D紧密吻合。
测试时，于导气管C中装入醋酸铅棉花60mg(装管高度约60～80mm)，再于旋塞D的顶端平面上放一片溴化汞试纸(试纸大小以能覆盖孔径而不露出平面外为宜)，盖上旋塞E并旋紧，即得。
标准砷斑的制备：精密量取标准砷溶液2ml，置A瓶中，加盐酸5ml与水21ml，再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10分钟后，加锌粒2g，立即照上法装妥的导气管C密塞于A瓶上，并将A瓶置25～40℃水浴中，反应45分钟后，取出溴化汞试纸，即得。
检查法，取本品5.0g，置A瓶中，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，照标准砷斑的制备，自“加碘化钾试液5ml”起，依法操作，将生成的砷斑与标准砷斑比较，不得更深。
三、说明药物杂质检查必须注意按规定的检查条件，严格遵守平行原则。
平行原则是指样品与标准必须在同一条件下进行反应与比较。
即应尽量选择容积、口径和色泽相同的比色管，在同一光源、同衬底上，以相同的方式(一般是自上而下)观察，所加入的试药种类、用量、加入顺序和反应时间等也应一致。
四、思考题1.杂质检查的意义是什么?2.药物中杂质来源主要有哪些途径? 什么是一般杂质? 什么是特殊杂质?3.药物杂质检查应严格遵循什么原则?实验二葡萄糖注射液的质量分析一、目的1.掌握葡萄糖注射液杂质检查的原理和方法。
2.掌握杂质限量的计算方法。
二、实验内容本品为葡萄糖或无水葡萄糖的灭菌水溶液。
含葡萄糖(C6H12O6.H2O) 应为标示量的95.0％～105.0％。
1、性状本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
2、鉴别取本品，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
3、检查 pH值应为3.2 ～5.5 （附录Ⅵ H）。
5-羟甲基糠醛精密量取本品适量（约相当于葡萄糖1.0g），置 100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在284nm 的波长处测定，吸收度不得大于0.32。
重金属取本品适量（约相当于葡萄糖3g），必要时，蒸发至约20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），按葡萄糖含量计算，含重金属不得过百万分之五。
不溶性微粒取装量为100ml 或100ml 以上的本品1 瓶，依法检查（附录Ⅸ C）,应符合规定。
细菌内毒素取本品，依法检查（附录Ⅺ E），每1ml中含内毒素量应小于0.5EU。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
4、含量测定精密量取本品适量（约相当于葡萄糖75mg），置碘量瓶中，加水稀释至5ml，加含碳酸钠14.3%及碘化钾4.0%的缓冲液25ml，再精密加入0.05mol/L碘滴定液25ml，密塞，在20℃下暗处准确放置30min后，加2mol/L盐酸35ml，并立即用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定液进行滴定，至终点时，加淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于9.008mg的无水葡萄糖（C6H12O6）或相当于9.909mg的葡萄糖（C6H12O6·H2O）.实验三苯甲酸钠的含量测定一、目的掌握双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理和操作二、操作取本品1.5g，精密称定，置分液漏斗中，加水约25ml，乙醚50ml与甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定，随滴随振摇，至水层显持续橙红色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗涤液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定，随滴随振摇，至水层显持续橙红色，即得，每1ml的盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于72.06mg的C7H5O2Na。
本品按干燥品计算，含C7H5O2Na不得少于99.0％三、说明1.苯甲酸钠为有机酸的碱金属盐，显碱性，可用盐酸标准液滴定。
CO O Na+HCl COOH+NaCl在水溶液中滴定时，由于碱性较弱(Pk b=9.80)突跃不明显，故加入与水不相溶混的溶剂乙醚提除反应生成物苯甲酸，使反应定量完成，同时也避免了苯甲酸在瓶中析出影响终点的观察。
2.滴定时应充分振摇，使生成的苯甲酸转入乙醚层。
3.在振摇和分取水层时，应避免样品的损失，滴定前，应用乙醚检查分液漏斗是否严密。
四、思考题1.乙醚为什么要分两次加入?第一次滴定至水层显持续橙红色时，是否已达终点?为什么?2.分取水层后乙醚层用5ml水洗涤的目的是什么?实验四 阿司匹林片的分析一、目的1.掌握片剂分析的特点及赋形剂的干扰与排除方法。
2.掌握阿司匹林片鉴别、检查、含量测定的原理及方法。
二、操作（一）鉴别1.取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)，加水10ml 煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。
2.取本品的细粉(约相当于阿司匹林0.5g)，加碳酸钠试液10ml ，振摇后，放置5分钟，滤过，滤液煮沸2分钟，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。
（二）检查1、游离水杨酸取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)，加无水氯仿3ml ，不断搅拌2分钟，用无水氯仿湿润的滤纸滤过，滤渣用无水氯仿洗涤2次，每次1ml ，合并滤液与洗液，在室温下通风挥发至干；残渣用无水乙醇4ml 溶解后，移至100ml 量瓶中，用少量5％乙醇洗涤容器、洗液并入量瓶中，加5％乙醇稀释至刻度，摇匀，分取50ml ，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液[取盐酸液(1mol/L)1ml ，加硫酸铁铵指示液2ml 后，再加水适量使成100ml] 1ml ，摇匀；30秒钟内如显色，与对照液(精密称取水杨酸0.1g ，置1000ml 量瓶中，加冰醋酸1ml ，摇匀，再加水适量至刻度，摇匀，精密量取1.5ml ，加无水乙醇2ml 与5％乙醇使成50ml ，再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml ，摇匀)比较，不得更深。