III型环境标志介绍解读

准备阶段：
－ － － － 确定EPD中包含的预设类型参数 规定PCR文件中基于LCA的内容 选择相关附加环境信 检验与PCR指南的一致性
咨询阶段：
－ － － － 确定参与咨询的团队 准备公开咨询的程序 邀请/提醒人们参与公开咨询 按照接收到的评论修改PCR草案
批准和出版阶段：
－ － － － PCR文件提案的终稿 PCR文件复评程序 发布批准PCR文件的公开信息 设置PCR文件的有效期
III型环境标志的发展现状
周才华 2008-11-25
内 容
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
环境标志的概念 各国III型环境标志计划的发展现状 我国III型环境标志计划的程序 科技部课题的介绍 与示范企业的合作计划
Ⅳ
Ⅴ
wenku.baidu.com 一、环境标志介绍
I型
自愿的、基于多准则
的第三方认证计划， 通过颁发许可证授权 产品使用环境标志证 书，表明该产品在具 有同样功能的产品中 基于生命周期考虑，
II型
自我环境声明，由制 造商、进口商、分销 商、零售商或任何能
III型
量化的产品生命周期 信息，根据预先设定 的参数，将声明的内
获益的一方基于某种
环境因素自行作出的 环境声明。
容经由有资格的独立
的第三方进行严格评 审、检测和评估
具有环境优越性。
ISO14024标准
ISO14021标准
ISO14025标准
制订PCR文件的步骤
确定产品种类 收集或进行适宜的LCA
PCR：规定产品种类LCA的共同目的和所有相关规则、 预设参数、附加环境信息规则，以及报告要求。编制 如何产生声明所要求的数据的指南。
图1 准备PCR文件的步骤
二、PCR文件制定的程序与内容
PCR文件的制定步骤
初始阶段：
－ － － － － 指定一名负责人 参考现有的PCR文件 寻求与其他团队的合作 组成产品类型缔约方咨询委员会 公布有关的信息
III型环境声明
• • • • •
首先制定一套管理和运行计划的规则，称为通用计划指南； 定义产品类型，并制定出产品种类规则，即PCR文件； 根据PCR文件，进行初步III型环境申明; 经过进一步的独立验证，得到最终的III型环境申明结果； 公布III型环境产品声明的结果。
III型环境标志中各标准关系图
韩国：已正式颁布24项PCR文件，还有3项PCR文件尚在制定过程
中，通过EPD认证的产品已达96项，主要以电子电器产品为主， 同时涉及石油石化、纺织品和食品等产品类型。
三、III型环境标志计划（EPD）实施流程图
计划开展 通用计划指南
产品类型规则 （PCR）的制定
PCR
发布III型环境声明
独立验证
二、各国III型环境标志计划发展现状
瑞典：瑞典已有25份获得批准的PSR（产品特性要求），71个注
册的EPD，产品涉及电子电器、交通、能源、通讯、建筑等领
域及化工、木材、纸张、皮革等制品。
日本：日本已有27类批准的PSC（产品特性标准），有220多种
产品获得了EPD认证，其中绝大部分为电子电器产品和仪器设 备，此外包括绝缘材料和饮料包装材料等产品类型。
EPD PCR ISO 14025 ISO 14040/ISO14044 ISO 9001/ISO 14001
通用计划指南的要求
计划执行者应准备有关计划运行的通用计划指南，其内容包括但不仅限于以下信息： • a）计划的范围； • b）计划的目标； • c）计划执行者； • d）计划的预期使用者，可以是供应商与采购商之间使用，也可以是供应商与消费 者之间使用，或两者都有； • e）相关方的参与； • f）有关产品种类确定的程序； • g）有关对所使用的数据和文件进行管理的程序； • h）数据保密性管理； • i）有关PCR制定和保持的程序，包括： • ——PCR的内容； • ——有效期的规定，须考虑影响PCR的相关信息的变化； • ——有关预设参数选择的程序。 • j）独立验证的程序，包括： • ——验证者的能力； • ——PCR评审组的能力。 • k）建立和实施计划所需的资金来源和其他资源； • l）对通用计划指南的定期评审； • m）费用（适用时）。
III型环境标志
III型环境标志又称为III型环境声明（EPD）， 它是基于定量的生命周期评价分析，可为市场上 的产品和服务提供基于科学的、可验证和可比性 的量化环境信息，可更加科学合理地评价产品对 环境所造成的影响，因此被认为是对各国政府绿 色采购和产品生态设计最有力的支持工具。 目前已经有瑞典、丹麦、韩国、日本、挪威、 德国和澳大利亚等国开展了III型环境声明的工作， 并组织成立全球III型环境标志声明网络（GEDnet） 来共同促进III型环境标志在全球范围内的开展， 中环联合（北京）认证中心有限公司已于2007年6 月正式加入该组织。
制订ＥＰＤ的程序
PCR文件
物质流 例如能源、资源和材料的消耗以及排放数据（LCI） 环境影响 例如臭氧消耗、全球变暖、 富营养化、酸化（LCIA）
ＰＣＲ文件的内容
• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • 计划执行者应通过有相关方参与的咨询过程制定PCR文件，PCR文件应包括以下内容： a）产品种类的定义及其描述（如：功能、技术性能和用途）； b）依据GB/T24040系列标准的产品的LCA的目的与范围的确定，包括： ——功能单位； ——系统边界； ——数据的描述； ——输入和输出的选择准则； ——数据质量要求，包括覆盖范围、准确性、完整性、代表性、一致性、可再现性、来源和不确定 性； c）清单分析，包括： ——数据收集； ——计算程序； ——材料、能流和释放的分配。 d）如适用，影响种类选择和计算的准则； e）报告LCA数据的预设参数（清单数据种类和影响种类参数）（详见以下注释）； f）提供附加环境信息的要求，包括任何方法学的要求（例如：危害和风险评价的规定）；见7.2.3； g）需声明的材料和物质（例如：有关产品成分的信息，包括生命周期各阶段对人类健康或环境产 生负面影响的材料和物质的规定）； h）声明所需数据的产生指令（LCA、LCI、信息模块和附加环境信息）； I）III型环境声明内容和格式的指令； J）如果声明基于的LCA未覆盖所有生命周期阶段，则应包括未被考虑的生命周期阶段的信息； K）有效期。