循环系统动物模型一
人类疾病动物模型
九,神经系统疾病动物模型: (一)脑缺血 1,动物:250-300克SD大鼠. ,动物:250-300克SD大鼠. 2,造模:麻醉,右侧卧位,开 颅,阻断其左侧大脑中动脉,引 起局灶性缺血,出现中风症状.
(二)脑出血 1,动物:成年大鼠. 2,造模:麻醉,俯卧位固定于脑 立体定位仪,并做股动脉插管. 按大鼠脑立体定位图谱确定尾 状核中心坐标,开颅,钻孔,穿刺 针抵达尾状核区域,从股动脉抽血 60l注入尾状核,骨蜡封闭颅骨孔. 60
四,泌尿系统疾病动物模型 (一)肾炎: 1,鸡蛋白诱发肾炎: (1)动物:2-2.5公斤家兔. )动物:2 2.5公斤家兔. (2)致敏:静脉注射不稀释的鸡蛋白1)致敏:静脉注射不稀释的鸡蛋白1 6ml,共4-5次,每次间隔4-5天. ml,共4 次,每次间隔4 (3)诱发过敏:向肾动脉注射1-3ml鸡 )诱发过敏:向肾动脉注射1 3ml鸡 蛋白,用手指压迫肾动脉5 蛋白,用手指压迫肾动脉5-6分钟. (4)判断指标:出现蛋白尿. 2.马血清诱发肾炎: 3.免疫血清诱发肾炎: 2.马血清诱发肾炎: 3.免疫血清诱发肾炎:
三 人类疾病动物模型的分类
1,诱发型动物模型(Experimental animal model) 2, 自发型动物模型( Spontaneous animal model) 3, 抗疾病动物模型(Negative animal model) 抗疾病动物模型(Negative 4, 生物医学动物模型(Biomedical animal model) 生物医学动物模型(Biomedical
二 人类疾病动物模型的意义
1,人类的替难者(避免人体实验造成危害) 2,可按需要取得实验样品 3,缩短研究周期 4,可比性强 5,有助于认识疾病本质 6,药效临床前研究 7,为教学服务
生物物理模型
生物物理模型生物物理模型是用来模拟生物系统中的物理现象和过程的模型。
这些模型基于物理学原理，并利用数学和工程学的方法来描述和预测生物系统的行为。
下面介绍一些常见的生物物理模型。
1.细胞膜和细胞器模型细胞膜是细胞的外层结构，它具有维持细胞内部环境稳定、控制物质进出细胞等功能。
细胞器是细胞内部的小器官，包括线粒体、叶绿体、内质网等，它们在细胞的代谢和功能中起着重要的作用。
细胞膜和细胞器模型可以用来模拟细胞膜的通透性和细胞器的代谢过程，帮助人们更好地理解细胞的生理功能。
2.神经元和神经网络模型神经元是神经系统的基本单元，它们通过电化学信号传递信息。
神经网络是由许多神经元相互连接而成的复杂网络，它们在大脑的信息处理中起着重要的作用。
神经元和神经网络模型可以用来模拟神经元的电位变化和神经网络的信号传递过程，帮助人们更好地理解大脑的工作原理。
3.肌肉和骨骼模型肌肉和骨骼是生物体的运动系统，它们通过收缩和舒张来产生运动。
肌肉和骨骼模型可以用来模拟肌肉的收缩和舒张过程以及骨骼的受力情况，帮助人们更好地理解生物体的运动机制。
4.呼吸和循环系统模型呼吸和循环系统是生物体代谢的重要环节，它们分别负责向身体各部位输送氧气和排放二氧化碳，以及为身体提供足够的能量。
呼吸和循环系统模型可以用来模拟呼吸和循环过程中的血流和压力变化，帮助人们更好地理解生物体的代谢机制。
5.视觉和听觉模型视觉和听觉是生物体感知环境的主要方式。
视觉模型可以描述人眼对光线的聚焦和感光过程，帮助人们更好地理解视觉系统的工作原理；听觉模型则可以描述人耳对声音的感知和分析过程，帮助人们更好地理解听觉系统的工作原理。
6.神经肌肉模型神经肌肉模型主要模拟神经系统如何控制肌肉的收缩和舒张过程。
这类模型对于研究运动控制、肌电信号处理等领域具有重要意义。
7.生物电模型生物电模型主要关注生物体内产生的电现象，如心电、脑电等。
这些模型可以帮助人们理解生物体内的电信号传播、神经元的电活动等生理过程。
血管紧张素转换酶与高血压关系的研究进展
血管紧张素转换酶与高血压关系的研究进展胡莹;邱长春;李静平【摘要】肾素-血管紧张素系统(RAS)在血压调节中发挥了关键作用,RAS活性异常显著影响高血压疾病的发生、发展.血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素转换酶2(ACE2)是RAS中的重要组成部分,这两种酶在血压调节中发挥相反作用.ACE通过其所构成的ACE-AngⅡ-AT1 R轴升高血压,而ACE2通过其所构成的ACE2-Ang1-7-MasR轴降低血压,以及ACE和ACE2之间的表达水平高低影响高血压疾病的进展.本文对ACE和ACE2在人类和动物不同类型高血压疾病中的研究进展做综述.【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2018(047)011【总页数】4页(P15-18)【关键词】高血压;肾素-血管紧张素系统;ACE;ACE2【作者】胡莹;邱长春;李静平【作者单位】154007 佳木斯大学基础医学院;161006 齐齐哈尔医学院;161006 齐齐哈尔医学院;161006 齐齐哈尔医学院【正文语种】中文【中图分类】R544.1高血压(essential hypertension,EH)是我国多发常见慢性病，其对心脏、脑、肾脏等靶器官具有严重损害。
普遍认为肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)活性异常是高血压发病的主要原因[1]。
而RAS又包括许多信号通路轴，每个轴有它主要的底物、酶、效应肽及其受体。
一直以来，人们对于RAS参与血压调节的认识只是局限于血管紧张素转换酶(angiotensin-converting-enzyme,ACE)催化血管紧张素Ⅰ(angiotensin Ⅰ，AngⅠ)生成升高血压的主要缩血管物质血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ，AngⅡ)，及其所构成的经典血管紧张素转换酶(ACE)-血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)-血管紧张素1型受体(angiotensin type 1 receptor,AT1R)轴产生的升压作用；直到2000年发现了血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting-enzyme2,ACE2)后，人们开始对ACE2及其所构成的血管紧张素转换酶2(ACE2)-血管紧张素1-7(angiotensin 1-7,Ang1-7)-Mas 受体(Mas receptor,MasR)轴的降压作用有所了解，对RAS参与血压调节的认识也从ACE-AngⅡ-AT1R轴单方面的升压调节向ACE-AngⅡ-AT1R轴和ACE2-Ang1-7-MasR轴之间平衡调节转变。
病理缺氧实验报告机制
一、实验背景缺氧是生物体内常见的病理生理现象，是指细胞、组织或器官因氧供应不足或氧利用障碍而导致的生理功能异常。
为了研究缺氧的病理生理机制，本实验通过模拟缺氧环境，观察动物模型在缺氧条件下的生理变化，探讨缺氧对人体生理的影响及机制。
二、实验目的1. 观察缺氧对动物模型呼吸、循环、神经系统等生理功能的影响。
2. 分析缺氧时动物模型的血液生化指标变化。
3. 探讨缺氧的病理生理机制。
三、实验材料与方法1. 实验动物：选用健康成年小鼠作为实验对象。
2. 缺氧装置：采用密闭缺氧瓶，瓶内填充钠石灰，以吸收瓶内CO2，模拟缺氧环境。
3. 实验分组：将小鼠随机分为缺氧组和对照组。
4. 实验步骤：（1）将缺氧组小鼠置于密闭缺氧瓶中，对照组小鼠置于普通环境中。
（2）观察缺氧组小鼠在缺氧环境下的生理变化，包括呼吸、循环、神经系统等。
（3）记录缺氧组小鼠的存活时间。
（4）采集缺氧组小鼠血液样本，检测血液生化指标，如氧分压、二氧化碳分压、血红蛋白含量等。
四、实验结果1. 呼吸、循环、神经系统变化：缺氧组小鼠在缺氧环境下出现呼吸加快、心跳加速、神经系统兴奋等症状，与对照组相比，缺氧组小鼠的生理功能出现明显异常。
2. 存活时间：缺氧组小鼠的存活时间为90分钟，与对照组相比，存活时间明显缩短。
3. 血液生化指标变化：缺氧组小鼠的氧分压、二氧化碳分压、血红蛋白含量等指标均发生显著变化，与对照组相比，缺氧组小鼠的血液生化指标异常程度明显加重。
五、机制分析1. 呼吸系统：缺氧时，动物模型呼吸加快，以增加肺通气量，提高氧分压。
然而，由于缺氧环境的存在，肺通气量的增加并不能有效缓解缺氧状态，导致动物模型出现呼吸衰竭。
2. 循环系统：缺氧时，动物模型心跳加速，以增加心输出量，提高组织氧供应。
然而，由于缺氧状态下心脏负荷加重，心肌细胞出现功能障碍，导致心脏功能受损。
3. 神经系统：缺氧时，动物模型神经系统兴奋，表现为肌肉抽搐、意识模糊等症状。
小鼠解剖知识点总结
小鼠解剖知识点总结小鼠（Mus musculus）是一种常见的啮齿动物，也是实验室中常用的动物模型之一。
对小鼠的解剖学知识的掌握对于实验室工作者来说非常重要，因为对小鼠的解剖可以帮助科研人员更好地了解小鼠的内部结构和器官功能，从而为其实验研究提供更准确的数据和结果。
本文将总结小鼠解剖知识点，帮助读者更好地了解小鼠的内部结构和解剖特点。
一、小鼠的外部特征小鼠的头部呈圆锥形，眼鼻较突，触须发达，上颌略长于下颌，耳大而外露，耳垂圆圆的，四肢短小，尾巴较长。
小鼠的毛色一般为灰色或棕色，也有白色或黑色的个体。
在解剖时，我们可以根据这些外部特征来初步判断小鼠的品种、性别和年龄。
二、小鼠的骨骼系统1. 小鼠的颅骨小鼠的颅骨由颅底骨和颅顶骨构成，颅骨的形状因品种而异。
在解剖时，我们可以通过观察颅骨的形状和结构来初步判断小鼠的品种和年龄。
2. 小鼠的脊柱小鼠的脊柱由颈椎、胸椎、腰椎和尾椎组成，其中颈椎的数量为7，胸椎的数量为13，腰椎的数量为6，尾椎的数量为28-31。
在解剖时，我们可以通过观察小鼠的脊柱来了解其躯干的骨骼结构和解剖特点。
3. 小鼠的四肢骨骼小鼠的四肢骨骼包括肱骨、桡骨、骨和尺骨，其形态特征因品种而异。
在解剖时，我们可以通过观察小鼠的四肢骨骼来了解其四肢的骨骼结构和特点。
4. 小鼠的骨骼连结小鼠的骨骼连结主要是通过关节连接，以及肌腱和韧带的连接。
在解剖时，我们可以通过观察小鼠的骨骼连结来了解其骨骼系统的连结结构和功能。
三、小鼠的消化系统1. 小鼠的口腔小鼠的口腔由牙齿、舌头和颊粘膜组成，其中牙齿主要包括门齿、臼齿和犬齿。
在解剖时，我们可以通过观察小鼠的口腔结构来了解其牙齿的形态特征和生长情况。
2. 小鼠的食道小鼠的食道位于颈部，连接口腔和胃。
在解剖时，我们可以通过观察小鼠的食道来了解其食道的结构和功能。
3. 小鼠的胃小鼠的胃位于腹部，具有前胃、中胃和后胃三部分。
在解剖时，我们可以通过观察小鼠的胃来了解其胃的结构和功能。
循环水养鱼系统中氨氮产生量估算模型的研究
循环水养鱼系统中氨氮产生量估算模型的研究刘晃;顾川川【摘要】循环水养鱼作为一种未来水产养殖的发展方向,其系统设计越来越受到关注,其中系统设计关键问题之一是快速去除水中的氨氮,因此准确得到氨氮产生量是系统设计中一个关键步骤.该研究基于物质平衡原理,同时假设每次投喂到鱼池中的饲料能及时地被养殖鱼摄食,并且养殖鱼排泄的粪便能在未被分解就快速排出系统,得到氨氮产生量的估算模型.该模型中氨氮产生量与循环水养殖系统的投喂量、饲料中蛋白质的含量和氮污染物的转化率成正比.在实际应用中该模型能较准确地估算出循环水养殖系统中的氨氮产生量,而且在考虑安全系数时,得到的估算值相比实际值大,符合工程设计中的系统安全需要.%Recirculating aquaculture is one of the development trends of the future aquaculture. And the system designs are being paid more and more attention. The key of system design is rapid removal of total ammonia-nitrogen. Therefore, the estimation model of fish total ammonia-nitrogen produce is important extremely to system design. Based on the material balance principle, the model to estimate the amount of total ammonia-nitrogen produced was established, assuming that feed have been eaten timely and faces have been removed from system before breaking. In this model, total ammonia-nitrogen produced increased with feeding rate, protein percentage of feed and nitrogen conversion rate. In practical application, the calculated values agree basically with those of actual operation. In consider with the safety factor, the results estimated were greater than actual values, which was accord with the system safety design needs.【期刊名称】《渔业现代化》【年(卷),期】2012(039)005【总页数】5页(P7-10,15)【关键词】循环水养鱼;系统设计;氨氮;估算模型【作者】刘晃;顾川川【作者单位】农业部渔业装备与工程技术重点实验室,中国水产科学研究院渔业机械仪器研究所,上海200092;农业部渔业装备与工程技术重点实验室,中国水产科学研究院渔业机械仪器研究所,上海200092【正文语种】中文【中图分类】S959循环水养鱼系统是把现代工程原理和方法应用到水产养殖工程上，具有节水、节地、高密度集约化和排放可控的特点，符合可持续发展的要求。
动脉血压调节实验报告
动脉血压调节实验报告动脉血压调节实验报告引言：动脉血压是人体循环系统中的重要指标之一，它直接反映了心脏泵血功能和血管阻力的变化。
为了更好地了解动脉血压的调节机制，我们进行了一项实验，通过不同的刺激因素来观察和分析动脉血压的变化情况。
实验方法：我们采用了动物模型（大鼠）来进行实验。
首先，我们将大鼠分为两组，一组为实验组，一组为对照组。
实验组大鼠在实验前接受了特定药物的处理，而对照组大鼠则未接受任何处理。
然后，我们使用无损伤的方法将大鼠的动脉血压测量装置植入到其颈动脉中，并连接到血压测量仪上。
接下来，我们通过改变大鼠的环境刺激、运动负荷和药物刺激等方式，观察和记录动脉血压的变化情况。
实验结果：1. 环境刺激对动脉血压的影响：在实验过程中，我们发现环境刺激对动脉血压有明显的影响。
当实验组大鼠暴露在噪声、光线等刺激环境中时，其动脉血压明显升高；而对照组大鼠则没有明显变化。
这表明环境刺激可以引起动脉血压的短期升高。
2. 运动负荷对动脉血压的影响：通过给实验组大鼠进行不同强度的运动负荷，我们观察到动脉血压随着运动负荷的增加而逐渐升高。
这是因为运动负荷会引起心脏收缩力增加、心率加快以及血管收缩等生理反应，从而导致动脉血压的升高。
而对照组大鼠在相同运动负荷下，动脉血压变化较小。
3. 药物刺激对动脉血压的影响：我们选取了一种常用的血管收缩药物来刺激实验组大鼠，观察其对动脉血压的影响。
结果显示，该药物能够显著升高实验组大鼠的动脉血压，而对照组大鼠则没有明显变化。
这表明药物刺激可以直接影响动脉血压的调节。
讨论：通过以上实验结果的观察和分析，我们可以得出以下结论：1. 动脉血压受到环境刺激、运动负荷和药物刺激等因素的影响，呈现出不同的变化趋势。
2. 环境刺激可以引起动脉血压的短期升高，而运动负荷和药物刺激则可以引起动脉血压的长期升高。
3. 动脉血压的调节是一个复杂的生理过程，涉及到心脏、血管、神经等多个系统的协同作用。
泌尿与循环系统综合实验PPT
参考文献
参考文献
01
总结词：基础理论
02
详细描述：该文献介绍了泌尿与循环系统的基础理论知识，包
括系统的组成、功能以及相互之间的关系。
总结词：实验方法
03
THANKS
感谢观看
循环系统实验材料与方法
总结词
掌握进行循环系统实验所需的材料和步骤。
详细描述
进行循环系统实验需要准备实验动物（如小白鼠或兔子）、手术器械、显微镜、试剂等材料。实验步 骤通常包括麻醉动物、暴露心脏和血管、观察血流情况、测量血压等。实验过程中需要严格遵守实验 室安全规定，确保实验动物和实验人员的安全。
实验结果与分析
实验原理
泌尿系统通过肾小球滤过、肾小 管重吸收和排泄等过程，维持水
、电解质平衡和排泄代谢废物
循环系统负责输送氧气和营养物 质，回收代谢废物，维持内环境
稳态
通过观察实验动物模型在泌尿与 循环系统方面的生理和病理反应 ，可以深入了解相关系统的功能
和机制
实验步骤
实验动物准备
选择适当的实验动物，进行麻 醉和固定
03
CATALOGUE
循环系统实验
循环系统的结构与功能
要点一
总结词
理解循环系统的基本结构和功能，包括心脏、血管、血液 等组成部分。
要点二
详细描述
循环系统是人体内负责输送氧气和营养物质、排除废物和 二氧化碳的系统。它由心脏、血管和血液组成。心脏是一 个强健的肌肉泵，通过收缩和舒张运动将血液推入血管。 血管是输送血液的管道，可以分为动脉、静脉和毛细血管 。血液则包含了红细胞、白细胞和血小板等重要成分，负 责运输氧气、营养物质和激素等。
总结词
对实验结果进行记录和分析，得出结论 。
胃癌循环肿瘤细胞动物模型的构建
胃癌循环肿瘤细胞动物模型的构建周洲;赖兵;高采平;王璞;王晗;李良平【摘要】目的构建胃癌循环肿瘤细胞(CTC)动物模型,为CTC运用于临床提供依据.方法构建4种裸鼠胃癌肿瘤模型,分别为皮下移植瘤、原位移植瘤、腹腔移植瘤、尾静脉移植瘤,检测各组肿瘤生长、转移水平,比较各组循环血中CTC数目,并进一步行单细胞实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-QPCR)分析转移相关基因在CTC与原细胞中的表达变化,免疫组织化学法检测肿瘤组织中血管的生成情况.结果胃癌细胞原位移植模型是研究胃癌CTC的理想模型,裸鼠死亡率低,肿瘤转移明显,CTC数量较其他造模方法明显升高.结论成功构建了CTC裸鼠模型,为CTC应用于临床奠定了基础.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2016(045)035【总页数】5页(P4917-4921)【关键词】胃肿瘤;循环肿瘤细胞;肿瘤复发;肿瘤转移【作者】周洲;赖兵;高采平;王璞;王晗;李良平【作者单位】四川省医学科学院/四川省人民医院消化内科,成都610072;地奥九泓制药厂前沿生物技术研究室,成都610041;四川省医学科学院/四川省人民医院消化内科,成都610072;四川省医学科学院/四川省人民医院消化内科,成都610072;四川省医学科学院/四川省人民医院消化内科,成都610072;四川省医学科学院/四川省人民医院消化内科,成都610072【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是最常见的严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一，全世界范围内每年约有100万的新发病例及50万的死亡病例[1]。
在恶性肿瘤中，肿瘤转移是重要的预后因素，是导致病死的主要原因[2]。
目前，肿瘤的发现和诊断临床上仍依赖于影像学检查及传统肿瘤标志的监测，难以早期发现肿瘤的转移或复发，也难以及时反映疗效。
选择最佳的治疗策略，有效地限制转移复发依然是目前临床上的主要挑战。
循环肿瘤细胞(circulating tumor cell，CTC)是指因自发或诊疗操作由原发灶或转移灶进入外周血循环的肿瘤细胞。
循环系统动物模型一
•肾外包扎法高血压模型。肾外形成一层纤维鞘膜，使 得肾脏缺血。
一、高血压动物模型
4、DOCA盐性高血压模型 • 血压升高机制：制作过程中使用了大剂量 的DOCA（醛固酮的前体），它与醛固酮 有相似的生理作用，反馈性抑制循环肾素血管紧张素系统，导致血浆肾素活性低下， 是一种低肾素型高血压模型。 • 该模型是一种继发性高血压模型，与人类 高血压中的原发性醛固酮增多症相似。故 可用于原发性醛固酮增多所致高血压研究
二、动脉硬化动物模型
非喂养法诱发动脉硬化模型
造模方法: （1）免疫法： 将大鼠主动脉匀浆给兔注射，可引起血胆固醇、 β —脂蛋白及甘油三酯升高。 给兔注射马血清10 ml/kg/次，共4次，每次间隔 17天。 评价: 动脉内膜损伤率为88％，冠状动脉亦有粥样硬化的 病变，若同时给予高胆固醇饲料，病变更加明显
一、高血压动物模型
5、盐敏感和盐抵抗性高血压大鼠模型 Dahl等用高盐饮食（8%氯化钠）及三碘甲 状腺素处理大鼠，发现一部分大鼠血压升 高，而另一部分动物的血压无明显变化。 他们将血压最高和最低的大鼠分别进行近 亲繁殖，三代后，分离出盐敏感（DS）和 盐抵抗性大鼠（DR）。DS大鼠摄高盐饮食 即发生高血压，而DR大鼠则不发生。DS大 鼠是环境因素（盐）与遗传因素共同作用 而引起高血压的典型模型。
三、其它循环系统疾病动物模型
• 现在已成功的制作出： 1、心肌缺血，心肌梗死模型 2、心律失常模型 3、心力衰竭模型 4、休克模型
三、其它循环系统疾病动物模型
• 急需共同努力： 1、H型高血压动物模型 （进一步了解高血压与卒中的关系） 2、梅心病动物模型 （近年发病率明显上升）
谢
谢 ！
一、高血压动物模型
1、神经源性高血压动物模型
家兔动脉血压的调节机制及影响因素研究
家兔动脉血压的调节机制及影响因素研究引言：动脉血压是机体循环系统的重要生理参数，对维持正常的生理功能和稳态至关重要。
家兔是常用的动物模型之一，研究家兔动脉血压的调节机制及影响因素对于了解人类高血压等心血管疾病的发生发展具有重要意义。
本文将以家兔为研究对象，探讨家兔动脉血压的调节机制及影响因素，并综述相关研究成果，为今后的研究提供依据和指导。
一、家兔动脉血压的调节机制1. 神经调节机制神经系统通过调节心血管的张力和血管直径来控制动脉血压。
交感神经系统的兴奋能导致血压的升高，而副交感神经系统的兴奋则可以降低血压。
研究表明，通过电刺激迷走神经可以降低家兔的动脉血压。
2. 激素调节机制激素通过直接或间接地作用于心血管系统来调节血压。
一些激素如肾上腺素和血管紧张素可以导致动脉收缩，增加血压。
而一些激素如一氧化氮和鸟苷酸环化酶则具有降低血压的作用。
研究发现，抑制血管紧张素转换酶（ACE）可以降低家兔的动脉血压。
3. 整体调节机制胸主动脉和腔静脉之间的差压是动脉血压维持稳定的关键之一。
内脏动脉收缩和扩张对差压的改变会引起血压的调节。
此外，一些研究还发现家兔动脉血压会受肠道菌群和肠道菌群产生的代谢产物的影响。
二、影响家兔动脉血压的因素1. 年龄和性别研究表明，年龄与血压呈正相关关系，即随着年龄的增长，家兔的动脉血压也会升高。
此外，雄性家兔的动脉血压一般要高于雌性家兔。
2. 遗传因素家兔的动脉血压具有种群差异和遗传倾向。
一些研究发现，某些基因的变异可能与家兔动脉血压的调节机制有关。
3. 饮食和营养因素饮食中的盐、钾等元素以及一些营养素的摄入与家兔动脉血压的调节密切相关。
高盐饮食可能导致高血压的发生，而补充钾元素则有降低血压的作用。
4. 环境因素温度、湿度、气压等环境因素对家兔动脉血压的调节也具有一定的影响。
高温、高湿度环境下的家兔往往会出现血压的升高。
5. 其他因素家兔的肾脏功能对动脉血压的调节有着重要作用。
肾功能异常可能导致血压的升高。
生态系统碳循环模型
生态系统碳循环模型生态系统碳循环模型是研究地球上碳元素在生物圈、大气圈、水圈和岩石圈之间相互转化和交换的过程和机制的模型。
生态系统碳循环是地球上最重要的生物地球化学循环之一，对于维持地球生物多样性和生态系统功能具有重要意义。
生态系统碳循环模型主要包括碳的输入、输出和储存三个过程。
碳的输入主要是通过光合作用，植物通过吸收二氧化碳和水，利用太阳能合成有机物质，释放出氧气。
光合作用是生态系统中最重要的碳输入过程，同时也是维持地球大气中二氧化碳浓度稳定的关键过程。
除了光合作用，一部分碳也通过化石燃料的燃烧释放到大气中。
碳的输出主要是通过呼吸作用和分解作用。
动植物通过呼吸作用将有机物质氧化为二氧化碳释放到大气中。
分解作用是指有机物质被分解为二氧化碳和水，通常由微生物完成。
此外，一部分碳也通过死亡和腐烂的有机物质被埋藏在地下，形成煤炭、石油等化石燃料。
碳的储存主要包括生物圈、大气圈、水圈和岩石圈。
生物圈是指地球上所有生物体组成的层，包括陆地和海洋生态系统。
植物通过光合作用吸收二氧化碳并将其转化为有机物质，这些有机物质可以通过食物链传递到其他生物体内，从而在生物圈中储存碳。
大气圈是指地球大气层中的气体组成，其中二氧化碳是主要的温室气体之一。
水圈是指地球上水资源的循环过程，其中二氧化碳可以溶解在水中形成碳酸盐，并通过沉积作用储存在海洋中。
岩石圈是指地壳中的岩石层，其中也储存着大量的碳元素，主要以石油、天然气和煤炭等形式存在。
生态系统碳循环模型中还存在着一些其他的过程和机制。
例如，植物通过根系吸收土壤中的有机物质，并将其转化为植物体内的有机物质。
此外，生态系统中还存在着一些微生物和地下水循环等复杂的过程，这些过程也会对碳循环产生影响。
生态系统碳循环模型对于人类社会和自然环境具有重要意义。
首先，了解和掌握生态系统碳循环模型可以帮助我们更好地预测和应对全球变暖等气候变化问题。
通过控制和调节碳输入和输出过程，可以减少大气中二氧化碳浓度的增加，从而减缓全球变暖的速度。
dndc模型在各个生态系统中的应用
dndc模型在各个生态系统中的应用一、前言Dndc模型是一个生态系统氮循环模型，它可以帮助我们更好地了解生态系统中氮的循环过程，从而有效地管理和保护生态系统。
本文将从农业、森林、草原等多个方面详细介绍dndc模型在各个生态系统中的应用。
二、dndc模型在农业生态系统中的应用1. 土壤肥力评价：dndc模型可以通过模拟土壤养分的输入和输出来评价土壤肥力，为农业生产提供科学依据。
2. 施肥管理：dndc模型可以根据不同作物需求和土壤条件，制定最佳施肥方案，减少浪费和污染。
3. 温室气体排放：dndc模型可以预测农业生产过程中产生的温室气体排放量，指导减少温室气体排放。
三、dndc模型在森林生态系统中的应用1. 生长估算：dndc模型可以根据土壤养分、水分等因素预测森林植物的生长速度和量。
2. 碳储量估算：dndc模型可以评估森林生态系统中的碳储量，为减少森林砍伐和保护森林生态系统提供科学依据。
3. 森林管理：dndc模型可以根据不同森林类型和土壤条件，制定最佳的森林管理方案，促进森林生态系统的可持续发展。
四、dndc模型在草原生态系统中的应用1. 草地肥力评价：dndc模型可以根据不同草地类型和土壤条件，评价草地的肥力和适宜植物种类。
2. 牧场管理：dndc模型可以根据牛羊等动物种类和数量，制定最佳的放牧方案，减少草原过度利用和退化。
3. 土壤碳储量估算：dndc模型可以评估草原生态系统中的土壤碳储量，为保护草原生态系统提供科学依据。
五、结语综上所述，dndc模型在各个生态系统中都有着重要的应用价值。
通过对生态系统氮循环过程的深入了解和分析，我们可以更好地管理和保护自然资源。
未来，在环境保护方面，我们需要更多地关注和应用dndc模型，为生态系统的可持续发展做出更大的贡献。
冠状动脉微循环障碍动物模型建立的方法及评析
冠状动脉微循环障碍动物模型建立的方法及评析苏立硕;王贤良;毛静远【摘要】冠状动脉微循环障碍动物模型是研究冠状动脉微循环障碍病理及治疗干预机制的重要平台,现常用的动物模型制备方法主要是通过机械性阻塞和化学性损伤形成冠状动脉微栓塞或微血栓,造成冠状动脉微循环障碍,本文总结和对比了常用冠状动脉微循环障碍动物模型建立方法的技术要点及优缺点.【期刊名称】《中国医学科学院学报》【年(卷),期】2014(036)005【总页数】4页(P542-545)【关键词】冠状动脉微循环障碍;冠状动脉微血栓;动物模型【作者】苏立硕;王贤良;毛静远【作者单位】天津中医药大学第一附属医院心血管科,天津300193;天津中医药大学第一附属医院心血管科,天津300193;天津中医药大学第一附属医院心血管科,天津300193【正文语种】中文【中图分类】R-332冠状动脉微血栓形成或血栓栓塞是冠状动脉微循环障碍的重要原因，建立理想的冠状动脉微血栓形成或血栓栓塞动物模型，是探讨冠状动脉微循环障碍发生、发展和药效、药理的有价值研究平台。
人类疾病动物模型的设计，应遵循相似性、重复性、可靠性、适用性、可控性、易行性和经济性的原则［1］。
复制冠状动脉微循环障碍实验动物模型目前多选用猪、犬和大鼠等，其中犬血液循环系统发达，猪的心血管系统与人类相似，但两者价格较高，故不常选用;而大鼠体型较小，易获得，且价格较低，相对较为理想［2］。
在造模方法上，目前常用的主要有机械性栓塞和化学性损伤栓塞两种，前者主要包括冠状动脉内注射微栓塞球法、自体微血栓法，后者主要指冠状动脉内注射月桂酸钠。
本文分析和总结了常用冠状动脉微循环障碍动物模型建立方法的技术要点和优缺点。
冠状动脉内注射微栓塞球法应用的实验动物多为猪、犬等大动物，即导管直接从前降支或回旋支注入制备好的微栓塞球，以造成冠状动脉微栓塞，导致冠脉微循环障碍［3-5］。
实验动物及材料实验动物为12周龄的健康小型家猪，体重25～30 kg，雌雄不限。
PM2.5危害
PM2.5的来源、组成与危害PM2.5对健康的危害2017年成都市PM2. 5浓度与循环系统疾病急救人次的关系（1）方法：收集2017年1.1-12.31的PM2.5每日24小时浓度值，每日循环系统疾病急救人次数等数据。
得出数据：最强效应期为累积滞后0 -2 d，大气中PM2.5浓度每升高10 μg/m3，居民因循环系统疾病急救风险增加0. 99% (95% CI:0. 46% -1. 52%)，PM2.5浓度与居民因循环系统疾病急救风险的暴露反应关系曲线呈上升趋势，随着PM2.5浓度升高，上升加速度趋于平缓。
得到结论：空气PM2. 5污染，可能增加居民因循环系统疾病急救的风险。
注：研究数据来源于国家级监测站点，质控严格，准确可靠。
但受限于急救数据本身特点，疾病诊断为初步诊断，而非患者入院后明确诊断；仅收集了1年数据进行分析，模型存在不稳健性；PM2.5有明显的季节分布特征，由于仅收集1年数据，未开展季节分层分析；未对急救人群进行性别、年龄分层分析。
大气颗粒物（PM2. 5和PM10）与浦东新区居民慢性阻塞性肺疾病死亡的相关性研究（4）方法：收集2013年1.1-2017年12.31的浦东居民慢性阻塞性肺疾病死亡与PM2.5数据并计算其相关性。
并根据年龄学历等分别建立模型。
居民慢性阻塞性肺疾病死亡当日及前1、2、3 d大气颗粒物浓度分别以lag0、lag1、lag2、lag3表示。
前3日的平均浓度用lag03表示。
得出数据：PM2.5与PM10、SO2、NO2、大气压呈正相关，与气温、相对湿度、风速呈负相关。
对低（<80岁）、高龄（>=80岁）人群，PM2.5在lag0、lag1、lag2、lag3和lag03时间点上效应分别是不显著（Poisson分布，系数P>0.05）、显著（Poisson分布，系数P<0.05）；对低（中学以下）、高学历（中学以上），PM2.5和PM10在lag0、lag1、lag2和lag3时间点上效应分别是显著、不显著。
实验动物学
第一章绪论要求掌握内容第一节实验动物学的概念实验动物学(laboratory animal science，LAS)——是以实验动物为主要研究对象，并将培育的实验动物应用于生命科学等研究的一门综合性学科。
——研究实验动物+动物实验的一门综合性学科。
实验动物(laboratory animal，LA)指由人工培育，来源清楚，遗传背景明确，对其携带的微生物和寄生虫实行监控，用于生命科学研究、药品与生物制品生产和检定，以及其他科学研究的动物。
实验动物具有三大特点：遗传学要求：近交系(inbred strain)、封闭群或远交群, closed colony or outbred stock)、杂交群(hybrids) 。
微生物和寄生虫的监控要求应用要求我国实验动物工作的管理机构及法规《这个我没听清楚重点是什么，抱歉啦》第四节动物福利近年越来越多的人提倡¡°3R¡±原则：替代（replacement）原则：要求尽可能采用低等实验动物或非实验动物，以替代高等实验动物进行实验。
减少（reduction）原则：要求尽可能减少实验动物的用量，甚至可以降低统计学要求。
优化（refinement）原则：要求优化实验设计和操作，以减轻动物的痛苦。
第二章实验动物遗传学第一节实验动物的分类实验动物的分类包括动物学的分类和实验动物学的分类两部分。
按动物学分类可分为界门纲目科属种按实验动物学分类则分为品种和品系。
品系包括近郊系，封闭群和杂交群。
五、近交系动物的特点（一）基因纯合性(homozygosity)（二）遗传组成的同源性(isogenicity)（三）表现型的一致性(uniformity)（四）对外界因素的敏感性(sensitivity)（五）遗传特征的可辨别性(identifiability)（六）遗传组成独特性(individuality)（七）背景资料可查性（accessibility）（八）国际分布广泛性（extensity）第三节封闭群动物一、封闭群动物的定义封闭群(closed colony)动物又称远交群(outbred stock)动物，是指以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上的动物。
动物实验模型
摘要：医学中的动物实验模型，为现代医学的发展作出了贡献，可以说每一种新的西药的出现和每一种新疗法的诞生，都离不开动物实验模型。
实验动物是活的仪器[1]，其重要性已受到世界各国科学家的共同认可。
要合理正确选择实验动物，必须了解它的局限性。
为学习研究提供更广阔的思路是今后进行学习研究的发展方向。
关键词：医学; 动物实验; 实验动物引言：医学科学研究按场合、层次可分为:实验研究、调查研究和临床研究三种。
动物实验模型研究是基础研究，是指在实验室内，为了获得有关生物学、医学等方面的新知识或解决具体问题而使用动物进行模拟的科学研究。
医学科研和临床工作的开展，特别是新技术、新疗法、新药物的应用离不开实验动物动物实验【2】。
而这些都必须由经过培训的、具备研究学位或专业技术能力的人员进行或在其指导下进行。
动物实验的特点是可由实验者根据不同的课题选择动物。
制成动物模型，可作严密的设计，包括目的、对象、方法、对照、随机分组、设定数量、指标、原始记录和统计方法等。
医学中的动物实验为现代医学的发展作出了贡献，可以说每一种新的西药的出现和每一种新疗法的诞生，都离不开动物实验。
同样，动物实验也为中医、针灸学的发展带来了新的希望。
但是，动物实验有它的局限性，不是所有医疗技术都需要进行动物实验，那些已经被临床实验证明有效的医疗方法，就没有必要再用动物实验来证实。
由于很多高级动物在生理和病理方面与人类有近似之处，因此可以通过动物实验寻找新的药物和新的疗法。
但是人和动物毕竟存在很大差异，动物实验的结果，只能给临床作为参考，而不能代替临床实践。
一般情况下，一种新药或新的疗法，能否试用于临床，必须有足够的动物实验依据，但判断这种新药或新疗法是否真正有效，能否推广使用，还必须经受临床实践的检验。
通常情况下，动物实验有效，临床实践也有效，但有时两者并不一致。
一种疗法，如动物实验证明有效，而临床实践证明无效，就应否定。
反过来，临床实践证明有效，而动物实验却无效，自然还应肯定。
家兔脂肪栓塞的实验报告油酸生理盐水
家兔脂肪栓塞的实验报告油酸生理盐水实验报告：家兔脂肪栓塞的实验研究一、引言脂肪栓塞是指脂肪颗粒进入循环系统，并在微循环中引起阻塞的一种病理现象。
在临床上，脂肪栓塞常见于大面积骨折、骨髓损伤、创伤性手术等情况下。
家兔是常用的动物模型之一，具有相似的血液循环系统和脂肪代谢方式，可用于模拟脂肪栓塞实验的研究。
本实验旨在通过实验方法，观察和探究油酸对家兔脂肪栓塞的影响，为进一步了解脂肪栓塞的发病机制提供实验依据。
二、材料与方法材料：1. 家兔：20只健康家兔，雌性为主，体重在2-3kg之间。
2.油酸：从实验室常用试剂供应商购买。
3.生理盐水：从实验室试剂供应商购买。
方法：1.准备工作：所有实验动物在实验开始前空腹，停食12小时。
准备好全部实验所需材料和仪器。
2.分组：将实验动物随机分为两组，一个为实验组，一个为对照组。
每组10只受试动物。
3. 处理：实验组动物注射油酸，剂量为1mg/kg体重；对照组动物注射等体积的生理盐水。
4.观察：实验组和对照组动物分别在注射后1小时、2小时、3小时、4小时时观察动物的行为和生理状况。
5.取血：实验结束后，采集动物的血液样本，用离心管离心收集血浆。
6.病理学检查：对实验动物进行解剖检查，观察肺部和脑部是否存在脂肪栓塞现象。
三、结果与讨论实验结果显示，实验组注射油酸后的动物出现了不同程度的脂肪栓塞现象。
在注射后1小时，实验组动物的活动性有所降低，呼吸变得急促，腹部逐渐膨胀。
在注射后2小时，实验组动物出现明显的脂肪栓塞症状，包括昏迷、乏力等。
在注射后3小时，实验组动物进一步恶化，呼吸困难，脉搏明显减弱。
在注射后4小时，部分实验组动物死亡，解剖后发现肺部和脑部存在大量脂肪栓塞。
对照组动物注射生理盐水后，未出现明显的脂肪栓塞症状和死亡情况。
解剖后也未发现明显的脂肪栓塞现象。
根据以上实验结果，我们可以得出如下结论：油酸能够引起家兔脂肪栓塞的发生，并且随着剂量和时间的增加，脂肪栓塞的症状也逐渐加重。
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二、动脉硬化动物模型
造模方法:
4鸡： 4～8周的莱克亨鸡，在饲料中加入1％-
2％胆固醇或15％蛋黄粉，再加5％～10％猪 油，经过6～10周，胸主动脉斑块发生率达 100％。
评价：鸡为杂食动物，仅在普通饲料中 加入胆固醇，就可形成动脉粥样硬化斑块。 病变发生较快，在斑块中有时伴有钙化和形 成溃疡。
二、动脉硬化动物模型
• 造模方法:
3.兔：
选用2kg左右体重，每天胆固醇0.3g，4 个月后形成主动脉粥样硬化斑块；剂量增至0.5g，3个月出现斑块； 增至1.0g，可缩为2个月。在饲料中加人15％蛋黄粉、0.5％胆固醇 和5%猪油，3周后，将胆固醇减去再喂3周，可使斑块发生率达100 ％。 评价：对喂饲胆固醇非常敏感，在短期内便能出现明显的病变。因 为兔对外源性胆固醇的吸收率可高达75％～90％，对高血脂的清除 能力低(静脉注射胆固醇后，高脂血症可持续3～4天)。
• 20W高音扬声器，每30秒一次，亦可每隔1分钟刺 激30秒，日夜不止，连续数月
• 3个月后血压普遍升高，大灰鼠正常平均收缩压为 113±8mmHg，此时可升高到130～140mmHg， 有40%动物收缩压可高达160mmHg。
• 此种高血压动物模型与人的高血压病相类似，适 用于降药物的筛选。
一、高血压动物模型
• 该模型是一种继发性高血压模型，与人类 高血压中的原发性醛固酮增多症相似。故 可用于原发性醛固酮增多所致高血压研究
一、高血压动物模型
4、DOCA盐性高血压模型 DOCA盐性：用DOCA盐造成高血压的方法 被广泛应用，但用的剂量和持续时间各不 相同。一般是切除一侧肾脏，然后皮下或 肌肉注射DOCA油剂或悬液，剂量为 15~50mg不等，连续数周；也可皮下埋藏 DOCA丸剂40~75mg；均饮用1%Nacl溶液。 此类动物有肾和血管病理改变。
循环系统疾病动物模型
骆大贵、薛城、邓小冬、郭永明、王强
一、高血压动物模型
• 高血压是常见、多发的心脑血管疾病，是 冠心病及脑卒中的重要危险因素。是全球 范围内的重大公共卫生问题。高血压可引 起机体许多器官产生疾病，其中以脑卒中 和心肌梗死最为常见，是人类死亡和致残 的主要危险因素，号称“人类的第一杀 手”。目前，发病原因仍不明。有精神神 经源学说、遗传学说、内分泌学说、肾源 学说、摄钠过多学说等。
• 动脉硬化是动脉的一种非炎症性病变，可 使动脉管壁增厚、变硬，失去弹性和管腔 狭小。
• 病因：高血脂症是动脉硬化发生的重要原 因。
• 原发性：遗传、饮食 • 继发性：糖尿病、肝病、肾病、甲状腺疾
病、肥胖、胰脏疾病。
二、动脉硬化动物模型
•动脉硬化动物模型
•诱食（小型猪、猴、兔、鸡、大鼠） •非饲喂法（免疫法、儿茶酚胺法、半胱氨酸法）
3、肾性高血压动物模型 原理：肾脏缺血，导致肾脏合成和分泌肾 素增加，进而增加血管紧张素，引起血压 升高。
•方法： • 两肾一夹法用丝线或银夹狭窄左侧肾动脉，狭窄程度 在50％一80％之间，此方法复制率高，术后2周血压开 始升高，至4—5周可形成稳定高血压，并长期维持下去。
•一肾一夹法用丝线或银夹狭窄一侧肾动脉，过10 d左 右，切除另一侧肾，此法难度较大，当肾动脉狭窄过度， 会造成恶性高血压，动物死亡率高。
一、高血压动物模型
1、神经源性高血压动物模型 方法：在影像成像技术指导下利用球囊固 定法，在延髓左侧腹外侧舌咽神经、迷走 神经根入脑干区(REZ)形成神经血管压迫来 建立了犬神经源性高血压动物模型。
本动物模型为高血压的病因研究提供了接近 生理状态的动物模型。但是需要先进的设备 和技术。
一、高血压动物模型
一、高血压动物模型
5、盐敏感和盐抵抗性高血压大鼠模型
Dahl等用高盐饮食（8%氯化钠）及三碘甲 状腺素处理大鼠，发现一部分大鼠血压升 高，而另一部分动物的血压无明显变化。 他们将血压最高和最低的大鼠分别进行近 亲繁殖，三代后，分离出盐敏感（DS）和 盐抵抗性大鼠（DR）。DS大鼠摄高盐饮食 即发生高血压，而DR大鼠则不发生。DS大 鼠是环境因素（盐）与遗传因素共同作用 而引起高血压的典型模型。
2、应激性高血压动物模型 方法：采用电、声波等慢性刺激中枢神经 系统可引起动物高级神经活动高度紧张， 导致血压明显升高。噪音、冷刺激、热刺 激等等。
一、高血压动物模型
2、应激性高血压动物模型
• 听源性高血压：大白鼠与家鼠杂交生的大灰鼠 （比纯种大白鼠较易诱发成功）
• 噪音刺激应经常在700～1000周/秒中变换
•双肾双夹法用丝线或银夹同时将两肾动脉狭窄。
•肾外包扎法高血压模型。肾外形成一层纤维鞘膜，使 得肾脏缺血。
一、高血压动物模型
4、DOCA盐性高血压模型 • 血压升高机制：制作过程中使用了大剂量
的DOCA（醛固酮的前体），它与醛固酮 有相似的生理作用，反馈性抑制循环肾素血管紧张素系统，导致血浆肾素活性低下， 是一种低肾素型高血压模型。
体型较大的动物实验期要求较长，难以 用于高脂血症与动脉粥样硬化的快速研 究。
二、动脉硬化动物模型
造模方法:
1.小型猪：
选用Gottigen系小型猪较为理想，用1％～2％ 高脂食物饲喂6个月即可形成动脉粥样硬化病变。 评价：形成动脉粥样硬化病变特点及分布都与人类近似。
2.猴：
选用3.5～10.5kg，3～6岁的恒河猴饲喂高脂饲料(50％麦粉、8％玉米 粉、8％麦麸、1％胆固醇、8％蛋黄、8％猪油、17％白糖及适量的小苏 打和食盐)。1个月后造成猴的实验性高血脂症。血清胆固醇较正常时升 高3.1～3.2倍。 评价：猴的胆固醇代谢、血浆脂蛋白组成及高脂血症与人相似，是较理 想的模型。
自发性高血压大鼠(突变系的遗传病) (spontaneously hypertensive rat, SHR Rat)
• SHR Rat
– 141/203 mmHg – Heart rate 390
• Normal Rat
– 84/121 mmHg – Heart rate 380
二、动脉硬化动物模型