气相色谱法测定标准操作规程
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
气相色谱法测定标准操作规程
1、目的:本标准规定了气相色谱法的测定方法和操作要求。
2、范围:本公司检品气相色谱法的测定。
3、简述:以气体为流动相的色谱法称为气相色谱法,具有分离效能高、灵敏度高、样品用量少、分
析速度快等优点,但受样品蒸气压限制,不适用于难挥发和热稳定性差的物质的分析。样品中各组分在固定相与载气(流动相)间分配,由于各组分的分配系数不等,它们将按分配系数大小的顺序依次被载气带出色谱柱。分配系数小的先流出,大的后流出。各组分先后进入检测器,用数据处理系统记录色谱信号。
4、对仪器的要求:
(1)气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成,进样部分、色谱柱和检测器的温度应根据分析要求适当设定。
(2)载气源:气相色谱法的流动相为气体,称为载气,一般氢气、氮气和氦气可用作载气,可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供,经过适当的减压装置,以一定的流速经过进样器和色谱柱;根据供试品的性质和检测器种类选择载气,除另有规定外,常用载气为氮气、氢气。
(3)进样部分:进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样,溶液直接进样采用微量注射器,采用溶液直接进样时,进样口温度应高于柱温20~50℃;进样量一般不超过数微升,柱径越细,进样量应越少。气体进行采用六通阀进样或十通阀自动进样。
(4)色谱柱色谱柱为填充柱,填充柱的材料为不锈钢,内径为2~4mm,柱长为2~4m,内装吸附剂,高分子多孔小球或涂渍固定液的载体。
(5)柱温箱由于柱温箱温度的波动会影响色谱分析结果的重现性,因此柱温箱控温精度应在±1℃,且温度波动小于每小时0.1℃。温度控制系统分为恒温和程序升温两种。
(6)检测器适合气相色谱法的检测器有火焰离子化检测器、热导检测器等,除另有规定外,一般用火焰离子化检测器,对碳氢化合物响应良好,适合检测大多数药物,用氢气作为燃气,空气作为助燃气。在使用火焰离子化检测器时,检测器温度一般应高于柱温,并不得低于140℃,以免水汽凝结。
(7)数据处理系统可分为记录仪和工作站。
5、操作步骤:
(1)开机前的准备:打开氮气、氧气瓶,并调分压表压力为0.4MPa。
(2)打开氢气发生气电源开关。打开空气源开关。
(3)检查各气路是否漏气。调节各气体流量。
(4)开启主机与工作站,并使两者通迅。
(5)确定各种所需气体(N2、H2、Air)打开主机开关后,打开计算机并进入“Windows”。(6)选择色谱工作站,点“确定”。
(7)编辑整个方法。
(8)进入整个参数设定。a)汽化室参数的设置;b)柱箱参数的设置;c)桥流的设定;d)检测器参数的设置;e)输出信号的设置;f)高压参数设定。
(9)各参数达到设定值,观察色谱图基线稳定后停止走基线,从进样口注入标准气,点击采集,结束后做模板。
(10)从进样口注入样品,同时点击采集进行样品分析。
(11)填写分析原始记录。
(12)长时间不做分析时,退出工作站,退出Windows,关闭计算机,在主机键盘上将各个部件位置降温,关闭TCD、FID或FPD检测器,待各处温度全部降下来后,关掉气相色谱仪电源,最后关掉气源。
6、测定方法:
(1)内标法测定试样中某个杂质或主成分含量。
(2)外标法测定试样中某个杂质或主成分含量