表面活性剂知识

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表面活性剂概述、结构特点、分类

表面活性剂概述、结构特点、分类
02 亲水基团能够与水分子结合,增加表面活性剂在 水溶液中的溶解度。
03 亲水基团的性质和数量对表面活性剂的离子类型、 溶解度和性能有重要影响。
连接基团
01
连接基团是连接疏水基团和亲水基团的桥梁,通常为
碳链或芳香环。
02
连接基团的性质和长度对表面活性剂的聚集状态和性
能有重要影响。
03
连接基团的设计和优化是表面活性剂分子设计中的关
短链表面活性剂
疏水基团较短的表面活性剂,具有较 低的表面张力和较好的润湿性。
长链表面活性剂
疏水基团较长的表面活性剂,具有较 高的表面张力和较好的渗透性。
按亲水基团分类
羧酸盐型
以羧酸及其衍生物作为亲水基团的表面活性剂, 具有较好的耐酸、耐硬水能力。
硫酸酯盐型
以硫酸酯作为亲水基团的表面活性剂,具有较好 的耐碱、耐硬水能力。
磺化法
用浓硫酸或氯磺酸等强酸处理有机物,引入磺 酸基团,形成表面活性剂。
酯化法
通过醇和酸的酯化反应,生成酯类表面活性剂。
绿色合成方法
生物发酵法
利用微生物发酵产生表面活性剂,具有环保、可持续 的优点。
酶催化法
利用酶催化反应合成表面活性剂,选择性高、条件温 和。
绿色氧化还原法
利用环保的氧化剂和还原剂合成表面活性剂,减少对 环境的污染。
亲水亲油平衡值(HLB)
总结词
亲水亲油平衡值是衡量表面活性剂亲水性和亲油性平衡程度的指标。
详细描述
HLB值越大,表面活性剂的亲水性越强;反之,HLB值越小,表面活性剂的亲油性越强。选择合适的 HLB值的表面活性剂对于发挥其应用性能至关重要。
泡沫性能与去污力
总结词
泡沫性能和去污力是衡量表面活性剂在 洗涤、清洁等领域应用效果的性能参数 。

表面活性剂简介知识分享

表面活性剂简介知识分享
为得到稳定性好、分散度高的乳状液,制备O/W型乳 液的温度应低于PIT2-4℃(在该温度下界面张力接近 零,乳液粒子小而均匀,且不易聚集),然后冷却至 贮存温度。对于W/O型乳液,制备温度应高于PIT24℃,然后升温至贮存温度。
EIP法选择非离子型表面活性剂
EIP法是乳状液转变点法,是指乳液从W/O型 转变为O/W的转变点。
表面活性剂简介
By unireason
表面活性剂
• 定义 • 分类 • 亲水亲油性 • 在溶液中的状态 •actant)是这样一类物质,当他溶液中以 很低的浓度分散时,优先吸附在溶液表面或其他界面上, 使表面或界面的自由能(或表面张力)显著降低,改变 了体系的界面状态;当它达到一定浓度时,在溶液中缔 合成胶团。因而,他可以直接地产生润湿或反润湿、乳 化或破乳、发泡或消泡、分散、加溶和洗涤作用;间接 地产生平滑、匀染、杀菌、防锈和消除静电等作用。
4.第二液相存在的影响
少量表面活性剂是不溶性的,它作为第二液相 的存在对表面活性剂的水溶液上的cmc值有一定 影响,极性较大的碳氢化合物会较显著降低表 面活性剂水溶液的cmc值。极性更强的乙酸乙酯 会稍微增加十二烷基硫酸酯钠盐的cmc值。
5.温度的影响
温度对表面活性剂水溶液的影响作用是复杂的,随 温度上升,开始cmc值减小,至某一低值后,也进 一步上升。这是因为温度升高,减少了亲水基的水 合作用,这对胶束化作用有利。然而温度上升引起 疏水集团周围结构水的破坏,又不利于胶束化作用, 这两种相反作用在某一温度下的相对大小决定cmc 是增加还是减少。实验表明离子型表面活性剂cmc 最低值约为25℃,非离子型表面活性剂约为50℃。
表面活性剂的发泡作用
室温下蒸馏水溶液中,含有12-14个碳原子的 直链饱和亲油基的烷基醇硫酸酯钠盐和皂类显 示出很好的发泡能力,另外,在高温下含有较 长碳链的同系物有较好的发泡能力。而非离子 型表面活性剂的起泡能力差,泡沫也不稳定。 稳泡剂中含有羟基、氨基和酰胺基等形成氢键 而有利于泡沫的稳定性

表面活性剂知识总结

表面活性剂知识总结

1、浊点(Cloud point),非离子表面活性剂的一个特性常数,其受表面活性剂分子结构和共存物质的影响。

表面活性剂的水溶液,随着温度的升高会出现浑浊现象,表面活性剂由完全溶解转变为部分溶解,其转变时的温度即为浊点温度。

浊点(CP) 是非离子表面活性剂(NS) 均匀胶束溶液发生相分离的温度,是其非常重要的物理参数。

2、根据中华人民共和国国家标准,每100 克样品中环氧乙烷基中氧的含量称为环氧值。

3、红外光谱是物质定性的重要方法之一。

其在化学领域中主要用于分子结构的基团表征,除具有高度的特征性,还有分析时间短、需要的试样量少、不破坏试样、测定方便等优点。

它的解析能够提供许多关于官能团的信息,可以帮助确定部分乃至全部分子类型及结构。

4、质谱分析是将样品转化为运动的带电气态离子,与磁场中按质荷比(m/z)大小分离并记录的分析方法。

质谱分析法是近代发展起来的快速、微量、精确测定相对分子质量的方法。

但是,质谱分析法对样品有一定的要求。

其对盐的耐受能力较低,包括大分子盐(低聚合物)、小分子盐(有机盐、无机盐)等。

盐类由于在电喷雾系统中有强烈的竞争性离子化作用,导致较强的离子抑制效应,使得待测物的灵敏度明显降低。

其次,盐类的存在将产生一系列的离子加合峰,使谱图的解析复杂化。

此外,太多的盐类容易腐蚀和污染质谱系统硬件,需要及时清洗,严重时甚至导致硬件损坏。

5、氢原子具有磁性,如电磁波照射氢原子核,它能通过共振吸收电磁波能量,发生跃迁。

用核磁共振仪可以记录到有关信号,氢原子在分子中的化学环境不同,而显示出不同的吸收峰,峰与峰之间的差距被称作化学位移。

利用化学位移,峰面积和积分值等信息,进而推测其在碳骨架上的位置。

在核磁共振氢谱图中,特征峰的数目反映了有机分子中氢原子在化学环境的种类;不同特征峰的强度比及特征峰的高度比反映了不同化学环境下氢原子的数目比。

6、正交实验法就是利用排列整齐的表-正交表来对试验进行整体设计、综合比较、统计分析,实现通过少数的实验次数找到较好的生产条件,以达到最高生产工艺效果,这种试验设计法是从大量的试验点中挑选适量的具有代表性的点,利用已经造好的表格—正交表来安排试验并进行数据分析的方法。

常用的十七种表面活性剂知识讲解

常用的十七种表面活性剂知识讲解

常用的十七种表面活性剂常用的十七种表面活性剂月桂基磺化琥珀酸单酯二钠(DLS)一、英文名:Disodium Mono lauryl Sulfosucc in ate二、化学名:月桂基磺化琥珀酸单酯二钠三、化学结构式:ROCO-CH2-CH(SO3Na)-COONa四、产品特性1. 常温下为白色细腻膏体,加热后(>70C )为透明液体;2. 泡沫细密丰富;无滑腻感,非常容易冲洗;3. 去污力强,脱脂力低,属常见的温和性表面活性剂;4. 能与其它表面活性剂配伍,并降低其刺激性;5. 耐硬水,生物降解性好,性能价格比高。

脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸单酯二钠MES一、英文名:Disodium Laureth(3) Sulfosucc in ate二、化学名:脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸单酯二钠三、化学结构式:RO(CH2CH2O)3COCH2CH(SO3Na)COONa四、产品特性:1. 具有优良的洗涤、乳化、分散、润湿、增溶性能;2. 刺激性低,且能显著降低其他表面活性剂的刺激性;3. 泡沫丰富细密稳定;性能价格比高;4. 有优良的钙皂分散和抗硬水性能;5复配性能好,能与多种表面活性剂和植物提取液(如皂角、首乌)复配,形成十分稳定的体系,创制天然用品;6•脱脂力低,去污力适中,极易冲洗且无滑腻感。

椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠DMSS一、英文名:Disodium Cocoyl Mono etha no lamide Sulfosucc inate二、化学名称: 椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯一钠二、结构式:RCONHCH2CH2OCOCHCH(SO3Na)COONa四、产品特性:1•具有优良的洗涤、乳化、分散、润湿、增溶性能;2. 刺激性低,且能显著降低其他表面活性剂的刺激性;3•泡沫丰富细密稳定;稳泡性能优于醇醚型磺基琥珀酸单酯二钠;4.有优良的钙皂分散和抗硬水性能;5•脱脂力低,去污力适中,极易冲洗且无滑腻感。

表面活性剂知识

表面活性剂知识

表面活性剂基础知识:表面活性剂的分类(1)按表面活性剂在水溶液中能否解离及解离后所带电荷类型分为非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和两性离子型表面活性剂;阴离子型:羧酸盐RCOO-硫酸酯盐R-OSO3-磺酸盐R-SO3-磷酸酯盐R-OPO32-非离子型多元醇型主要是失水山梨醇的脂肪酸酯及其聚氧乙烯加成物Span Tween脂肪醇聚氧乙烯醚R-O-(CH2CH2O)nH AEO 、JFC、平平加烷基酚聚氧乙烯醚R-(C6H4)-O(C2H4O)nH OP、NP聚氧乙烯烷基酰胺R-CONH(C2H4O)nH烷醇酰胺环氧乙烷加成数单位mol 加成数+1 分子量增加42(2)按表面活性剂在水和油中的溶解性可分为水溶性和油溶性表面活性剂;(3)按分子量分类,可将分子量大于10000者称为高分子表面活性剂,分子量在1000~10000者称为中分子量表面活性剂及分子量在100~l000者称为低分子量表面活性剂。

几个特征:一、HLB值:亲水亲油平衡值(Hydrophile-lipophile balance),即HLB值,表面活性剂亲水或亲油能力大小的值HLB值越大,其亲水性越强,HLB值越小,其亲油性越强。

HLB 0~40,其中非离子表面活性剂HLB 0~20,即石蜡无亲水基为0,聚乙二醇无亲油基为二,随温度变化的特征值:离子型表面活性剂的克拉夫点:krafft点该类表面活性剂在水中的溶解度在低温时只随温度的升高缓慢的增加,温度升至某一值后,溶解度迅速增大,该点温度即克拉夫点。

当表面活性剂溶质在溶剂中的浓度达到一定值时,会产生聚集而生成胶束,该浓度称为表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)。

克拉夫点相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)krafft点是离子表面活性剂的特征值,krafft点越高,则CMC越小。

krafft点亦是离子表面活性剂应用温度的下限,即只有高于krafft点,表面活性剂才能更大地发挥作用。

(整理)表面活性剂的相关知识

(整理)表面活性剂的相关知识

表面活性剂表面活性剂是一种功能性精细化工产品。

表面活性剂不仅有洗涤去污作用而且有润湿、分机乳化、增溶、起泡、柔软、抗静电、杀菌等多种性能,因此以表面活性剂为主要成分的清洗剂在民用清洗和工业清洗中都得到广泛应用。

表面活性剂的有关概念一、表面张力与表面活性剂1.表面与表面张力按物理化学定义,在体系内部物理性质与化学性质完全均匀的一部分称为相。

相与相之恫的接触面称为界面。

在固、液、气相之间都存在界面。

由于两种气体之间可以任意互相扩散成均匀一相,因此不存在气—气界面,液体与液体以及液体与固体之间可以存在液-液和液-固界面,两种固体接触也可形成固—固界面,但通常习惯上将气体与固体以及气体与液体之间的界面称为表面。

物体相界向上的分子与相内郡分子受力情况是不同的。

卧7-1是描述水分子受力情况的示意图。

由图可以看出,在水相内部,水分子(a)受到周围水分子的吸引力是平衡的,而在水与空气界面上的水分子(b)受到空气的吸弓[力要比受到水时吸引力小得多。

因此表面层的水分子处于受力不平衡的状态;受到一种指向相内部的拉力使表面收缩。

把这种作用于相表面而指向相内部的表面紧缩力称为表面张力。

表面张力是物质的一种属性,不同的物质有不同的表面张力,常见的液体物质中水有较大的表面张力,而苯、四氯化碳、正辛烷、乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂表面张力较小,见表5—1。

图7—1 表面分子与内部,分子受力情况不同2.表面活性剂定义将不同性质的物质分别溶于水时,发现水的表面张力会发生变化,一种情况是水的表面张力随溶质浓度的增加而加大,如将氯化钠、氢氧化钾、硝酸钾等无机物以及蔗糖、甘露醇有机物溶于水时所见到的情况;另一种是水的表面张力随溶质的加入而逐渐减小,如把绝大多数醇、醛、脂肪酸等有机物溶于水时的情况;第三种情况是水的表面张力在稀溶液时随溶质浓度的增加而急剧下降,下降至一定程度后便缓慢下来或不再下降,如在水中加入肥皂,烷基苯磺酸盐的情况。

把物质能使溶剂表面张力降低的性质称为表面活性;第三类物质为非表面滑睦物质,而把具有表面活性的第三类物质称为表面活性剂,即表面活性剂为—类在溶液中浓度很低时就可以显著降低溶剂表面张力的物质。

表面活性剂HLB值、溶解性、润湿等知识详解

表面活性剂HLB值、溶解性、润湿等知识详解

表面活性剂HLB值、溶解性、润湿等知识详解1.表面活性剂的HLB值与应用关系表面活性剂分子是同时具有亲水基和亲油基的两亲分子,不同类型的表面活性剂的亲水基和亲油基是不同的,其亲水亲油性便不同。

表面活性剂的亲水性可以用亲水亲油平衡值(hydrophile and lipophile balance ,values,HLB)来衡量,HLB值是表示表面活性剂亲水性大小的相对数值,HLB值越大,则亲水性越强;HLB值越小,则亲水性越弱,亲油性越强。

表面活性剂的HLB值直接影响到它的性质和应用。

在应用时,根据不同的应用领域、应用对象选择具有不同HLB值的表面活性剂。

例如,在乳化和去污方面,按照油或污的极性、温度的不同选择合适HLB值的表面活性剂。

表1-2列出了具有不同HLB值表面活性剂的适用场合。

表1-2 表面活性剂的HLB值与应用关系不同类型的表面活性剂,HLB值可能不同,根据应用的需要,可以通过改变表面活性剂的分子结构得到不同HLB值的产品。

对于离子型表面活性剂,可以通过亲油基碳数的增减或亲水基的种类的变化来调节HLB 值;对于非离子型表面活性剂,则可以采取一定亲油基上连接的环氧乙烷链长或经基数目的增减来细微地调节HLB值。

表面活性剂的HLB值可以由计算得到,也可以测定得出。

常见的表面活性剂的HLB值可以从有关手册或著作中查得。

2.表面活性剂溶解性与温度的关系离子型表面活性剂低温时在水中的溶解度一般较小。

如果增加表面活性剂在水溶液中的浓度,达到饱和状态,表面活性剂便会从水中析出。

但是,如果加热水溶液,溶解度将会增大,当达到一定的温度时,表面活性剂在水中的溶解度会突然增大。

这个使表面活性剂在水中的溶解度突然增大的温度点叫克拉夫特点(Krafft point),也称为临界溶解温度。

这个温度相当于水和固体表面活性剂的溶点,故临界溶解温度为各种离子型表面活性剂的特征常数,并随烃链的增长而增加。

而非离子型表面活性剂(特别是聚乙二醇型)与离子型表面活性剂正好相反,在低温时易与水混溶,将其溶液加热,达到某一温度时,表面活性剂会析出、分层,透明的溶液会突然变浑浊,这一析出、分层并发生浑浊的温度点叫该表面活性剂的浊点(cloud point)。

表面活性剂的基本知识

表面活性剂的基本知识

表面活性剂的基本知识(2009/08/30 22:46)表面活性剂的基本知识12.9.1 表面活性剂的基本性质表面活性剂分子结构的特点是具有不对称性,即由一亲水基和另一憎水基(或称亲油基)组成。

例如棕榈酸钠(C15H31COONa)的结构可分为如图12-31所示的亲水基和憎水基部分:图12-31 棕榈酸钠的两亲性结构表面活性剂的用途十分广泛,以下仅就其基本性质、结构和主要应用方面作一简单介绍。

实验证实,在低浓度时,溶液的表面力随着浓度增大近乎线性地下降,然而,在高浓时,则表现出不同寻常的物理性质。

如图12-32所示,当达某一界限浓度时,某些物理性质如表面力、比电导、摩尔电导、渗透压以及浊度等,都发生了突然的变化。

其中,渗透压随浓度增大的幅度反常地变低,说明在溶液中有某种缔合现象发生;而溶液比电导仍然随浓度增大而增大,说明电离作用还在继续进行。

麦克拜因认为这种象是"反常"的行为可用"胶束"(Micelles)的形成解释之。

在水溶液中十二烷基硫酸钠电离成为十二烷基硫酸根阴离子和钠离子,前者既有吸附于表面上让其憎水基朝着空气而亲水基朝着水相的倾向,也存在着形成如图12-33所示的憎水基朝而亲水基朝外的"胶束"的倾向。

当表面活性剂浓度低时,表面活性离子多数集结于表面上,少数溶于溶液中形成小型胶束。

而达一定界限浓度时,表面活性离子无法再进入表面层,只能采取形成胶束的形式以使体系趋于稳定。

(参考图12-34(动画观看))。

胶束相当于一种"缔合分子",故"缔合现象"使渗透压随浓度变化规律发生明显的变化。

然而尽管发生缔合现象,十二烷基硫酸钠电离成为十二烷基硫酸根离子和钠离子的过程仍在继续,故电导仍不断增大(图12-30)。

相当于图12-30所示各项物理性质产生突变的浓度,称为"临界胶束浓度"以"C.M.C"表示。

表面活性剂基础知识

表面活性剂基础知识

表面活性剂基础知识一、表面活性剂的定义在染整工艺的很多部门,表面活性剂是不可缺少的助剂,其优点是使用量少,收获大。

所谓表面活性剂是指在液体中加入很少量时就能降低溶剂的表面张力,显示出润湿、乳化、分散、净洗、增溶、消泡、发泡等作用的物质,如肥皂、洗涤液、去油灵、匀染剂O等。

通常把能使溶剂的表面张力降低的性质称为表面活性。

二、表面活性剂的结构特征不论表面活性剂属于何种类型,它们的分子结构中都有一共同特点,即表面活性剂分子都是两亲化合物。

分子结构有两部分组成,一部分易溶于水,具有亲水性的极性基团,称为“亲水基”或叫“憎油基”;另一部分则不溶于水易溶于油中,具有亲油性的非极性基团,称为“亲油基”或叫“憎水基”。

表面活性剂这种结构可用图4-1来表示。

图4-1 表面活性剂的结构特征表面活性剂的亲油基一般由长链烃基组成,其中碳链的长度一般为10—20碳原子组成,结构上差别较小;而亲水性基团的种类较多,差别较大,常见的亲水性基团有磺酸基—SO3H、硫酸酯基—OSO3H、羟基—OH、羧基—COOH等。

总之,表面活性剂分子是由较短的极性基和较长的碳链组成。

这就是表面活性剂的结构特征。

例如洗衣粉和肥皂是比较常见的表面活性剂,从结构上看,它们都有亲水性的极性基团—COONa和—SO3Na,也有非极性的亲油性基团—C6H4—C12H25和—C17H25。

表4-1 表面活性剂分类羧酸盐RCOOMM阴离子型硫酸酯盐ROSO磺酸盐RSO3M磷酸酯盐ROPO3M伯胺盐 RNH 2 HX .仲胺盐 CH 3.阳离子型叔胺盐 R-N HX CH 3.CH 3表面活性剂R-N CH 3.CH 3CH 3+X氨基酸型 RNHCH 2CH 2COOH两性型 咪唑啉 R C N N-CH 2CH 2COO CH 2R'--+甜菜碱型 R N CH 2COO +CH 3CH 3聚乙二醇型 RO(CH 2CH 2O)n H (聚氧乙烯型)非离子型多元醇型C RCOOCH 2CH 2OHCH 2OH CH 2OH 醇酰胺型RCON (CH 2CH 2O)n H (CH 2CH 2O)n H三、表面活性剂的分类表面活性剂溶于水后,按电离和不电离分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。

化学实验室中的表面活性剂

化学实验室中的表面活性剂

化学实验室中的表面活性剂表面活性剂在化学实验室中扮演着重要的角色。

它们具有改变液体和固体表面性质的能力,促进物质之间的相互作用。

本文将介绍表面活性剂的定义、分类以及在化学实验室中的应用。

一、表面活性剂的定义表面活性剂,也称为界面活性剂,是一类具有分子结构上的两性特征的化学物质。

它们能够将液体表面降低表面张力,提高液体对固体表面的润湿性。

表面活性剂通常由两部分组成:亲水性头基和疏水性烃基。

亲水性头基与水分子有较强的相互作用,而疏水性烃基则与非极性物质更容易相互作用。

二、表面活性剂的分类根据表面活性剂的电离性质,可以将其分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂四类。

1. 阴离子表面活性剂:阴离子表面活性剂的头基带有负电,如月桂酸钠和十二烷基苯磺酸钠。

这类表面活性剂在水中形成阴离子,常用于洗涤剂、肥皂和洗发水等产品中。

2. 阳离子表面活性剂:阳离子表面活性剂的头基带有正电,如辛基三甲基氯化铵。

这类表面活性剂通常用于消毒剂和柔软剂等产品中。

3. 非离子表面活性剂:非离子表面活性剂的头基没有电荷,如聚氧乙烯辛醇和辛基均聚氧乙烯醚。

这类表面活性剂在水中不离子化,常用于乳化剂、稳定剂和润滑剂等产品中。

4. 两性表面活性剂:两性表面活性剂既具有阳离子特性,又具有阴离子特性,如硫酸羟乙基胺盐。

这类表面活性剂常用于调节表面电荷和稳定胶体系统。

三、表面活性剂的应用表面活性剂在化学实验室中应用广泛,以下介绍几种常见的应用案例。

1. 乳化剂表面活性剂可以将水和油相互乳化,形成稳定的乳液。

它在化学实验室中常用于制备乳状荧光标记物、乳液溶液和液体微胶囊。

2. 表面张力调节剂表面活性剂能够改变液体的表面张力,使其更易于在固体表面上润湿。

在化学实验室中,表面活性剂被广泛应用于润湿测量、沉积薄膜和制备液体进样器等领域。

3. 分散剂表面活性剂可以在溶液中分散固体颗粒,形成稳定的胶体溶液。

在化学实验室中,分散剂常用于制备溶胶、纳米颗粒和胶体粒子。

常见表面活性剂介绍

常见表面活性剂介绍

常见表面活性剂介绍FMESFMES为阴/非两性表面活性剂,是脂肪酸甲酯乙氧基化物的磺酸盐,兼备阴离子和非离子表面活性剂的特点,主要表现为:FMES同时具有非离子的乳化净洗的特点,亦具有阴离子的耐碱、耐高温等特点。

FMES在分子链两端引入环状磺化封端结构,使其具有立体结构的分子链,从而具有更好的分散性能。

与AES性能比较AES增稠性能好于FMES,起泡沫性能和泡沫丰富性远高于FMES。

在渗透、净洗、水溶性等方面FMES则明显优于AES。

因此AES适用于日化产品(洗洁精、洗手液等),日化产品要求的是低含量、低成本、高泡沫、高稠度,日化产品对于渗透力没有要求,对于日化产品的洗涤能力、去油能力,普通使用者无法做出判断,能做出判断的仅仅是泡沫的多少与稠度,因此也掩盖了AES的缺陷。

FMES适用于工业清洗,大部分工业清洗的条件较为苛刻,工业清洗对乳化力、洗涤力、耐高温、耐酸碱,要求较高,对洗涤效果亦有明确的评价指标。

与LAS性能比较LAS具有极佳的渗透性,渗透力远高于FMES,LAS的使用受水质影响较大,在硬水中,LAS的洗涤力明显下降,FMES则不受水质的影响。

与MES性能比较MES是未经乙氧基化的脂肪酸甲酯磺化后的产品,MES的原料主要是天然脂肪酸,因此MES的更加环保,在日化领域具有绿色、亲肤的概念,具有很大发展潜力。

FMES的环保性能较差,不易于生物降解,由于脱脂力度大,对皮肤亦有一定的损伤(如干燥、粗糙)。

油田开采中作为驱油剂,FMES耐温能力达140-160℃,抗Na+能力达15-50g/L,抗Ca2+能力达2-5g/L,具有较好的耐温抗盐及乳化能力,与原油间形成超低界面张力(<10-3mN/m),可以与聚丙烯酰胺组成二元驱油体系,提高采收率。

工业清洗作为高效清洗剂,FMES的洗涤能力、脱脂能力远高于AES、LAS 等,可用于提高脱脂、除蜡等洗涤效果。

FMES具有良好的耐碱性能,对于玻璃瓶、幕墙的清洗较为适用。

表面活性剂化学知识点

表面活性剂化学知识点

表面活性剂化学知识点第一讲 表面活性剂概述1、降低表面张力为正吸附,溶质在溶液表面的浓度大于其在溶液本体中的浓度,此溶质为表面活性物质。

增加表面张力为负吸附,溶质在溶液表面的浓度小于其在溶液本体中的浓度,此溶质为表面惰性物质。

2、表面张力γ :作用于单位边界线上的这种力称为表面张力,用 γ表示,单位是N ·m-1。

影响纯物质的γ的因素(1) 物质本身的性质(极性液体比非极性液体大,固体比液体大)(2) 与另一相物质有关。

纯液体的表面张力是指与饱和了其本身蒸汽的空气之间的界面张力。

(3)与温度有关:一般随温度升高而下降.(4)受压力影响较小.3、表面活性剂的分子结构特点“双亲结构”亲油基:一般是由长链烃基构成,以碳氢基团为主亲水基:一般为带电的离子基团和不带电的极性基团疏水基的疏水性大小:脂肪烷基>脂肪烯基>脂肪烃-芳基>芳基>带有弱亲水基的烃基。

相同的脂肪烃疏水性强弱顺序:烷烃>环烷烃>烯烃>芳香烃。

从HLB 值考虑,亲水基亲水性的大小排序: -SO4Na 、-SO3Na 、-OPO3Na 、-COONa 、—OH 、—O -极性头 8-18C 长链烷基等非极性基团4、离子表面活性剂(一)阴离子表面活性剂:起表面活性作用的部分是阴离子。

1)高级脂肪酸盐:①通式:(RCOO)n-Mn+脂肪酸盐②分类:一价金属皂(钾、钠皂);二价或多价皂(铅、钙、铝皂);有机胺皂(三乙醇胺皂)③性质:具有良好的乳化能力,易被酸及多价盐破坏,电解质使之盐析。

④应用:具有一定的刺激性,只供外用。

2)硫酸化物:①通式:R-OSO3-M+②分类:硫酸化油(硫酸化蓖麻油称土耳其红油);高级脂肪醇硫酸脂(十二烷基硫酸钠) 。

③性质:可与水混溶,为无刺激的去污剂和润湿剂;乳化性很强,稳定、耐酸、钙,易与一些高分子阳离子药物发生沉淀。

④应用:代替肥皂洗涤皮肤;有一定刺激性,主要用于外用软膏的乳化剂。

有时也用于片剂等固体制剂的润湿剂或增溶剂。

日化原料知识点总结大全

日化原料知识点总结大全

日化原料知识点总结大全一、界面活性剂1. 非离子表面活性剂:是指在分子中既没有阳离子基团又没有阴离子基团的表面活性剂。

最常见的非离子表面活性剂有脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧丙烯醚、脂肪醇聚甘油醚等。

2. 阳离子表面活性剂:是指在分子中含有阳离子基团的表面活性剂。

经常用于染料、纸张、皮革和润滑剂等行业。

常见的阳离子表面活性剂有脂肪基胺类、季铵盐类、聚季铵盐类等。

3. 阴离子表面活性剂:是指在分子中含有阴离子基团的表面活性剂。

阴离子表面活性剂在洗涤剂、洗发水和皂等家居清洁产品中应用广泛。

主要包括脂肪醇硫酸酯、烷基苯磺酸酯和羟基烷基醚硫酸盐等。

4. 复配表面活性剂:是指将两种或两种以上的表面活性剂混合使用,以达到良好的表面性能和经济性。

可以减小每种表面活性剂的使用量,提高清洗效果。

典型的复配表面活性剂有非离子-离子表面活性剂、阳离子-阴离子表面活性剂和非离子-非离子表面活性剂等。

二、防腐剂1. 有机酸类防腐剂:是指通过其分子中固有的酸性来抑制微生物的生长和繁殖。

常用的有机酸类防腐剂有苯甲酸、对羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯等。

2. 杀菌剂:是指能够杀死微生物的化学品。

通常使用的杀菌剂分为氧化性杀菌剂、臭氧杀菌剂、光敏感杀菌剂和金属离子杀菌剂等。

3. 合成防腐剂:是指经过化学合成制备得到的抑制微生物生长的化学品。

常用的合成防腐剂有异噻唑啉酮、甲醛、溴化苯酚等。

4. 天然防腐剂:是指从天然植物或动物提取的抑制微生物生长的物质。

常用的天然防腐剂有茶树油、葡萄柚籽提取物、迷迭香提取物等。

三、香精香料1. 合成香精:是通过化学合成制备得到的香精。

合成香精的种类繁多,具有稳定性好,制备工艺简单,成本低等优点。

但也存在着一些问题,如有可能对人体健康造成负面影响。

2. 天然香精:是指从天然植物或动物提取的香精。

天然香精通常具有较好的香味效果,但由于提取成本较高,因此在市场上占据较小份额。

3. 香料固体背料:是指将香料固定在一种固体背料上,以增强香精的稳定性和延长持久性。

表面活性剂的概念及性能指标

表面活性剂的概念及性能指标

表面活性剂的概念及性能指标1、表面活性剂简介表面活性剂具有两性分子结构:一端是亲水基团,简称亲水基,也称为疏油基或憎油基,能够使表面活性剂以单体的形式溶在水中。

亲水基团经常为极性基团,可为羧基(-COOH)、磺酸基(-SO3H)、氨基(-NH2)或胺基及其盐,羟基(-OH)、酰胺基、醚键(-O-)等也可作为极性亲水基团;另一端是疏水基团,简称亲油基,也称为疏水基或憎水基。

疏水基团通常为非极性烃链,如疏水的烷基链R-(烷基)、Ar-(芳基)等。

表面活性剂分为离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂)、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。

表面活性剂溶液中,表面活性剂的浓度达到一定值后,表面活性剂分子会形成各种有序的组合体称之为胶束。

胶束化作用或胶束的形成是表面活性剂溶液十分重要的基本性质,一些重要的界面现象都与胶束的形成有关。

使表面活性剂在溶液中形成胶束的浓度被称之为临界胶束浓度(Critical Micelle Concentration,CMC)。

胶束并不是固定不变的球形,它为极度不规则、动态变化的形状。

在某些条件下,表面活性剂还会出现反胶束的状态。

影响临界胶束浓度主要因素:表面活性剂的结构、添加剂的加入与类型、温度的影响。

2、表面活性剂与蛋白质相互作用蛋白质包含非极性、极性和带电基团,许多两亲分子均可以与蛋白质发生各种作用。

表面活性剂在不同条件下可形成具有不同结构的分子有序组合体,如胶束、反胶束等,其分别与蛋白质相互作用也不同。

蛋白质-表面活性剂(Protein-Surfactant,P-S)之间主要存在着静电作用和疏水作用,离子型表面活性剂与蛋白质作用主要是极性基的静电作用和疏水碳氢链的疏水作用,分别结合到蛋白质的极性和疏水部分,形成P-S的复合物。

而非离子型表面活性剂主要通过疏水力与蛋白质发生作用,其疏水链与蛋白质的疏水基团之间的相互作用对表面活性剂和蛋白质的结构和功能都能产生一定的影响。

表面活性剂的化学原理

表面活性剂的化学原理

表面活性剂的化学原理表面活性剂,又称为界面活性剂,是一类具有分子结构特殊的化合物,能够在两种不相溶的物质之间降低表面或界面张力,使其能够混合或分散的物质。

表面活性剂在日常生活和工业生产中起着重要作用,比如洗涤剂、乳化剂、分散剂等。

那么,表面活性剂的化学原理是什么呢?本文将从表面活性剂的结构特点、作用原理和应用领域等方面进行探讨。

一、表面活性剂的结构特点表面活性剂的分子结构通常由亲水性头基和疏水性尾基组成。

亲水性头基通常是含有羟基、羧基、胺基等带电离子的基团,能与水分子形成氢键或离子键,使其具有亲水性;而疏水性尾基通常是长链脂肪酸基团或芳香烃基团,能与油脂等疏水性物质相互作用,使其具有疏水性。

这种结构使得表面活性剂分子在水中形成胶束结构,头基朝向水相,尾基朝向油相,从而降低了界面张力,使两种不相容的物质能够混合。

二、表面活性剂的作用原理1. 降低表面张力:表面活性剂的主要作用是降低液体表面或界面的张力,使其能够与其他物质更好地混合。

表面活性剂分子在界面上形成吸附膜,使界面张力降低,从而促进液体的分散、乳化或泡沫化。

2. 分散作用:表面活性剂能够将固体颗粒或液滴分散在液体中,防止其重新聚集沉淀。

通过表面活性剂的作用,固体颗粒或液滴能够均匀分散在溶液中,提高了溶液的稳定性。

3. 乳化作用:表面活性剂能够将油脂等疏水性物质分散在水相中,形成乳液。

表面活性剂的疏水性尾基与油脂分子相互作用,使其分散在水相中,形成乳状液体。

4. 渗透作用:表面活性剂能够改变液体的表面性质,使其在固体表面上形成薄膜,改善润湿性能,促进液体的渗透和扩散。

三、表面活性剂的应用领域1. 洗涤剂:表面活性剂是洗涤剂的主要成分,能够降低水的表面张力,使污垢与衣物分离,并在水中形成乳液,起到清洁作用。

2. 乳化剂:表面活性剂能够将油脂等疏水性物质分散在水相中,形成乳液,广泛应用于食品工业、化妆品工业等领域。

3. 分散剂:表面活性剂能够将固体颗粒或液滴分散在溶液中,防止其沉淀或聚集,广泛应用于颜料、涂料、药物等领域。

表面化学知识点总结

表面化学知识点总结

表面化学知识点总结表面化学是研究界面上化学反应和物理现象的科学。

它涉及到界面上的分子吸附、分子膜的形成、表面活性剂的作用等内容。

表面化学的研究对于理解界面现象的机理,开发新的材料和技术,具有重要的理论和应用价值。

下面将对表面化学的基本知识点进行总结。

一、表面活性剂表面活性剂是一类能够在界面上降低表面张力和提高界面活性的化合物。

它在水和油的界面上起到了乳化、分散和稳定分散体系等作用。

表面活性剂分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂四类。

表面活性剂的分子结构中包含了亲水性和疏水性基团,这使得它在水溶液中能够形成胶束结构,从而降低了表面张力,增加了界面的稳定性。

二、吸附吸附是指物质在其表面上沉积、黏附或凝聚的过程。

在表面化学中,吸附是指分子或离子在界面上被吸附的过程。

吸附分为物理吸附和化学吸附两种类型。

物理吸附是指分子在表面上由于范德华力的作用而被吸附。

化学吸附则是指分子在表面上与分子之间发生化学键的形成。

表面吸附的特点是它可逆、可控和可变的。

在实际的应用中,吸附可以被用来制备催化剂、分离杂质和净化水质等。

三、表面能和表面张力表面能是指物质单位面积的表面所拥有的能量。

表面张力则是指液体表面上存在的一种使表面趋于最小值的一种力。

在表面化学中,表面能和表面张力是非常重要的性质。

表面能的大小决定了分子的吸附能力,表面张力的大小则是影响了液态的流动和稳定性。

这两种性质对于界面上的反应和现象都有着重要的影响。

四、表面活性能和胶团表面活性能是表征表面活性剂的一个重要参数。

它是指单位表面活性剂所能降低的表面能。

表面活性能的大小决定了胶束的稳定性和界面活性。

胶束是由表面活性剂在水溶液中形成的球形聚集体。

在胶束中,疏水性基团朝内,亲水性基团朝外。

表面活性剂在水溶液中形成胶束结构能够有效地破坏水的氢键网络,从而降低了表面张力,提高了界面活性。

五、分散体系分散体系是指当一种物质分散在另一种物质中时,形成的稳定体系。

药学专业知识:表面活性剂的种类

药学专业知识:表面活性剂的种类

药学专业知识:表面活性剂的种类能显著降低液体表面张力的物质叫表面活性剂。

表面活性剂的种类包括:1.阴离子型表面活性剂(1)肥皂类:系高级脂肪酸的盐,如:硬脂酸钠、硬脂酸钙、三乙醇胺有机皂等。

均具有良好的乳化与分散性能,一般外用。

(2)硫酸化物主要是高级脂肪醇的硫酸酯类,如:十二烷基硫酸钠(SDS又称月桂醇硫酸钠),十六烷基硫酸钠。

乳化能力强,多外用作软膏乳化剂,也可作片剂等固体制剂的润湿剂。

(3)磺酸化物如:十二烷基磺酸钠等。

广泛用于洗涤剂。

2.阳离子型表面活性剂季铵化物,如洁尔灭与新洁尔灭,此类表面活性剂毒性大常作消毒剂用。

3.两性离子型表面活性剂卵磷脂又分为豆磷脂与蛋磷脂。

卵磷脂是构造脂质体双分子层的材料,也是目前可供静脉用的乳化剂之一。

此类表面活性为天然表面活性剂。

4.非离子型表面活性剂(1)脂肪酸甘油酯:如单硬脂酸甘油酯等,主要作W/O型乳剂辅助乳化剂。

(2)蔗糖脂肪酸酯:有不同规格(HLB值不同),HLB值高的作O/W 型乳剂的乳化剂。

(3)脂肪酸山梨坦:失水山梨醇脂肪酸酯类,商品名为司盘(Span),可分为:司盘20~85,均是失水山梨醇与不同脂肪酸生成的酯,其HLB值为1.8~3.8,司盘作W/O型乳剂的乳化剂,在O/W型乳剂中配合吐温使用。

(4)聚山梨酯:聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯。

商品名为吐温(Tween),可分为吐温20~85,是聚氧乙烯失水山梨醇与不同脂肪酸生成的酯。

吐温80常作O/W型乳剂的乳化剂,难溶性药物的增溶剂,混悬剂的润湿剂等。

(5)聚氧乙烯脂肪酸酯:商品名为卖泽(Myeij),做O/W型乳剂的乳化剂。

(6)聚氧乙烯脂肪醇醚:商品名为苄泽(Brij),做O/W型乳剂的乳化剂。

(7)聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物:又称泊洛沙姆,商品名为普朗尼克(Pluronic F68),分子中聚氧乙烯基具有亲水性,聚氧丙烯基具有亲油性。

HLB值为0.5~30,可作O/W型乳剂的乳化剂,是目前可用于静脉乳剂的乳化剂之一。

表面活性剂理论知识详解

表面活性剂理论知识详解
②分类:一价金属皂(钾、钠皂);二价或多价皂(铅、钙、
铝皂);有机胺皂(三乙醇胺皂)。
③性质:具有良好的乳化能力,易被酸及多价盐破坏,
电解质使之盐析。
④应用:具有一定的刺激性,只供外用。
2.硫酸化物:
①通式:R· O· SO3-M+硫酸化油,高级脂肪醇硫酸酯类。
②分类:硫酸化油,如硫酸化蓖麻油,俗称土耳其红
临界胶束浓度(critical micell concentration,
CMC):表面活性分子缔合形成胶束的最低浓度。CMC 的大小与物质的结构、组成有关。

CMC的测定
1.表面张力法:以表面张力对浓度 的对数作图,曲线的转折点即 为 CMC 值。适合于离子表面活性 剂和非离子型表面活性剂。 2.电导法:以表面活性剂溶液的摩 尔电导率对浓度或浓度的平方 根作图,曲线的转折点即 CMC 值。 适合于离子表面活性剂。
HLB 0.5~30,具有乳化、润湿、分散、起泡和消泡等 多种优良性能,但增溶能力较弱。
应用:新型的优良乳化剂、增溶剂,是目前能应用于
静脉注射乳剂的一种合成的乳化剂。
表面活性剂的基本特性
(一)临界胶束浓度
胶束(micelles):当溶液内表面活性剂分子数目不
断增加时,其疏水部分相互吸引,缔合在一起,亲水 部分向着水,几十个或更多分子缔合在一起形成缔合 的粒子,称为胶束。
2、性质: 毒性小,溶血作用较小,化学上不解离, 不易受电解质,pH值的影响;能与大多数药物配伍,广 泛应用于外用、口服制剂和注射剂。
3、常用品种 ①脂肪酸甘油酯 类别:脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯,如单硬脂酸甘
油酯。
性质:不溶于水,在水、热、酸、碱及酶等下易水解。 应用:HLB 3~4,表面活性弱,用作W/O型辅助乳化剂。

表面活性剂基础知识详解

表面活性剂基础知识详解

表面活性剂基础知识详解1、表面张力分子在液体表面相对高速运动,分子之间存在内聚力,表面分子向本体进行收缩,我们把液体表面任意单位长度的收缩力称为表面张力,单位为N•m-1。

2、表面活性和表面活性剂将能降低溶剂表面张力的性质称为表面活性,而具有表面活性的物质称为表面活性物质。

把能在水溶液中分子发生缔合且形成胶束等缔合体,并具有较高的表面活性,同时还具有润湿﹑乳化﹑起泡﹑洗涤等作用的表面活性物质称为表面活性剂。

3、表面活性剂的分子结构特点表面活性剂是一种具有特殊结构和性质的有机化合物,它们能明显地改变两相间的界面张力或液体(一般为水)的表面张力,具有润湿﹑起泡﹑乳化﹑洗涤等性能。

就结构而言,表面活性剂都有一个共同的特点,即其分子中含有两种不同性质的基团,一端是长链非极性基团,能溶于油而不溶于水,亦即所谓的疏水基团或憎水基,这种憎水基一般都是长链的碳氢化合物,有时也为有机氟﹑有机硅﹑有机磷﹑有机锡链等。

另一端则是水溶性的基团,即亲水基团或亲水基。

亲水基团必须有足够的亲水性,以保证整个表面活性剂能溶于水,并有必要的溶解度。

由于表面活性剂含有亲水基和疏水基,因而它们至少能溶于液相中的某一相。

表面活性剂的这种既亲水又亲油的性质称为两亲性。

4、表面活性剂的类型表面活性剂是一种既有疏水基团又有亲水基团的两亲性分子。

表面活性剂的疏水基团一般是由长链的碳氢构成,如直链烷基C8~C20,支链烷基C8~C20,烷基苯基(烷基碳原子数为8~16)等。

疏水基团的差别主要是在碳氢链的结构变化上,差别较小,而亲水基团的种类则较多,所以表面活性剂的性质除与疏水基团的大小﹑形状有关外,主要还与亲水基团有关。

亲水基团的结构变化较疏水基团大,因而表面活性剂的分类一般以亲水基团的结构为依据。

这种分类是以亲水基团是否是离子型为主,将其分为阴离子型﹑阳离子型﹑非离子型﹑两性离子型和其他特殊类型的表面活性剂。

5、表面活性剂水溶液的特性①表面活性剂在界面上的吸附表面活性剂分子中具有亲油基和亲水基,为两亲分子。

表面活性剂的基本理论知识

表面活性剂的基本理论知识

表面活性剂的基本理论知识1.表面张力把液体表面任意单位长度的收缩力称为表面张力,单位为N•m-1。

2.表面活性和表面活性剂将能降低溶剂表面张力的性质称为表面活性,而具有表面活性的物质称为表面活性物质。

把能在水溶液中分子发生缔合且形成胶束等缔合体,并具有较高的表面活性,同时还具有润湿﹑乳化﹑起泡﹑洗涤等作用的表面活性物质称为表面活性剂。

3.表面活性剂的分子结构特点表面活性剂是一种具有特殊结构和性质的有机化合物,它们能明显地改变两相间的界面张力或液体(一般为水)的表面张力,具有润湿﹑起泡﹑乳化﹑洗涤等性能。

就结构而言,表面活性剂都有一个共同的特点,即其分子中含有两种不同性质的基团,一端是长链非极性基团,能溶于油而不溶于水,亦即所谓的疏水基团或憎水基,这种憎水基一般都是长链的碳氢化合物,有时也为有机氟﹑有机硅﹑有机磷﹑有机锡链等。

另一端则是水溶性的基团,即亲水基团或亲水基。

亲水基团必须有足够的亲水性,以保证整个表面活性剂能溶于水,并有必要的溶解度。

由于表面活性剂含有亲水基和疏水基,因而它们至少能溶于液相中的某一相。

表面活性剂的这种既亲水又亲油的性质称为两亲性。

4.表面活性剂的类型表面活性剂是一种既有疏水基团又有亲水基团的两亲性分子。

表面活性剂的疏水基团一般是由长链的碳氢构成,如直链烷基C8~C20,支链烷基C8~C20,烷基苯基(烷基碳原子数为8~16)等。

疏水基团的差别主要是在碳氢链的结构变化上,差别较小,而亲水基团的种类则较多,所以表面活性剂的性质除与疏水基团的大小﹑形状有关外,主要还与亲水基团有关。

亲水基团的结构变化较疏水基团大,因而表面活性剂的分类一般以亲水基团的结构为依据。

这种分类是以亲水基团是否是离子型为主,将其分为阴离子型﹑阳离子型﹑非离子型﹑两性离子型和其他特殊类型的表面活性剂。

5.表面活性剂水溶液的特性①表面活性剂在界面上的吸附表面活性剂分子中具有亲油基和亲水基,为两亲分子。

水是强极性液体,当表面活性剂溶于水中时,根据极性相似相引﹑极性相异相斥原理,其亲水基与水相引而溶于水,其亲油基与水相斥而离开水,结果表面活性剂分子(或离子)吸附在两相界面上,使两相间的界面张力降低。

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非离子型表面活性剂非离子型表面活性剂(non-ionic surface active agent)它在水溶液中不产生离子的一种表面活性剂。

它在水中的溶解是由于它具有对水亲和力很强的官能团。

非离子表面活性剂和阴离子类型相比较,乳化能力更高,并具有一定的耐硬水能力,是净洗剂、乳化剂配方中不可或缺的成分。

当然,与阴离子表面活性剂相比,非离子表面活性剂也存在一些缺陷,如浊点限制、不耐碱、价格较高等。

非离子表面活性剂大多为液态和浆状态,它在水中的溶解度随温度升高而降低。

非离子表面活性剂具有良好的洗涤、分散、乳化、润湿、增溶、匀染、防腐蚀、和保护胶体等多种性能,广泛地用于纺织、造纸、食品、塑料、皮革、毛皮、玻璃、石油、化纤、医药、农药、涂料、染料、化肥、胶片、照相、金属加工、选矿、建材、环保、化妆品、消防和农业等各方面。

种类:烷基酚的聚氧乙烯醚TX与NP是同一产品,为壬基酚的聚氧乙烯醚。

OP则是辛基酚的聚氧乙烯醚。

两种烷基酚醚的区别在于OP为14碳的碳链,TX/NP多出一个碳,为15个碳的碳链。

OP 的乳化性和渗透性能好于TX/NP,分散性能差于TX/NP。

OP的浊点和HLB值均高于TX/NP,OP的泡沫要低于TX/NP。

具体在应用方面,OP更适合做乳化剂和较高温度条件下使用。

TX/NP适合温度低的条件下使用,性能更加全面,多用于净洗领域。

烷基酚聚氧乙烯醚虽然对环境不友好,但是其乳化净洗效果还是相当出众,在农业、工业硬表面清洗等不要求APEO的领域,仍然发挥巨大作用脂肪醇聚氧乙烯醚月桂醇聚氧乙烯醚(AEO系列)12-14碳伯醇聚氧乙烯醚(MOA系列)12-14碳仲醇聚氧乙烯醚支链化13碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚支链化10碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚直链的10碳醇聚氧乙烯醚直链的8碳辛醇聚氧乙烯醚(JFC)直链的8碳异辛醇聚氧乙烯醚(JFC-2或JFC-E)AEO系列:价格最便宜,生产工艺最成熟,并且成品AEO月桂醇残余较低,但是乳化效果和分散效果跟其它醇醚相比较差,长期储存亦有分层现状。

MOA系列:12碳与14碳混合直链醇的聚氧乙烯醚,12与14碳比例为75:25,因此MOA 性能与AEO相差无几。

MOA渗透性稍差于AEO,乳化与分散性能稍微优于AEO。

国内习惯将MOA与AEO混为一种产品。

仲醇S系列:仲醇聚氧乙烯醚是12-14碳的二级醇醚,其最大的优点是低温条件下仍然具有流动性,渗透性能也优于AEO伯醇系列。

仲醇聚氧乙烯醚一个生产的缺陷是成品中残余的未反应的仲醇高达20%以上,从而使成品具有低温流动性和良好的润湿性。

另一方面残余较多的未反应的仲醇也导致产品的乳化、除油、净洗等功能下降。

从而很多客户普遍反映仲醇聚醚系列流动性好,使用方便,但是应用效果和AEO系列差不多,远不及支链化的异构醇醚。

支链化异构醇醚:支链化异构醇醚乳化净洗性能较好,特别是13碳系列产品,各种性能出众,但是不菲的价格也让广大用户望而却步。

同时13碳异构醇醚流动性差,低温条件下使用较为麻烦。

为了降低产品的价格巴斯夫推出了支链化异构的10碳聚醚XL系列,用以弥补13碳系列的高价格缺陷。

与XL相对应的是XP系列,XP是直链的10碳醇,渗透性能更好,净洗效果进一步变差[5]。

辛醇聚氧乙烯醚:主要用作渗透剂,正辛醇型号为JFC,异辛醇型号为JFC-2。

脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚FMEEFMEE是以硬脂酸甲酯为原料的聚氧乙烯醚,完全是石油衍生品,不属于绿色表面活性剂范畴。

但是该类FMEE却具有极佳的净洗能力,其乳化性能仅次于异构醇醚和烷基酚聚醚系列,但优于直链AEO系列和仲醇S系列,同时具有极佳的分散性能、高浊点、低泡沫特性。

FMEE在国外市场已经得到广泛应用,尤其在工业清洗领域,FMEE与其它醇醚产品比较,一个显著的特点就是各种性能均衡,可以将FMEE作为成品单独去使用,使用较为方便。

FMEE是发展迅速的表面活性剂,2009年市场消耗量为48万吨/年,2010的市场消耗量就已经增加到90万吨/年,美国的马拉松石油、墨西哥喜赫石化、日本科斯莫石化则是FMEE 的主要生产商。

国内的抚顺石化联合北京化工大学等几家著名高校对FMEE做了大量科研工作,该项目已经立项,预计在2014年可以完成FMEE的产业化生产[6]。

净洗剂6501净洗剂6501系列也是一支应用广泛的非离子表面活性剂,主要特点就是具有增稠和稳泡的作用,6501的净洗和除油能力较差,远远不及AEO系列。

一般6501多用于洗洁精以及低档次的日化用品。

6501分为三个型号,分别是1:1、1:1.5、1:2型,增稠性能依次变差5,净洗及乳化性能依次增强。

6501的乳化净洗能力较差,在配方中不能作为主体原料,只能作为辅助成分,起到降低成本、改善外观、增加泡沫等作用[7]。

其它斯潘系列、吐温系列、脂肪酸聚氧乙烯醚系列,一般用于特定领域的乳化作用,如农药乳化剂。

一般不用于净洗领域。

APG也是一种非离子产品,乳化净洗能力较差,甚至不如阴离子产品,实际的使用量很小。

非离子表面活性剂性能比较乳化矿物油烷基酚类聚醚>异构十三碳醇醚>脂肪酸甲酯乙氧基化物>仲醇聚醚>AEO与MAO >净洗剂6501除蜡性能脂肪酸甲酯乙氧基化物>烷基酚类聚醚>异构十三碳醇醚>仲醇聚醚>AEO与MAO >净洗剂6501普通污垢的净洗性能烷基酚类聚醚≈脂肪酸甲酯乙氧基化物>异构十三碳醇醚>仲醇聚醚>AEO与MAO >净洗剂6501驱油用表面活性剂必须具备如下一般性质:1 使原油/水界面张力降至超低,2 降低岩层对石油的吸附作用, 3 在储油岩层温度下,在油层盐水中长时间保持化学稳定性,4 耐盐,对电解质不敏感,5 在岩石表面的吸附滞留小,5 价格便宜[6],[16-20]。

通常单一表面活性剂难以满足这些要求,因此常常需要使用多种表面活性剂进行复配,以达到最佳驱油效果[21]。

减少表面活性剂的吸附损失,就要在种类和结构上精心选择,主要考虑以下几个因素:(1)表面活性剂类型:通常阴离子吸附量小,非离子和两性吸附量剧中,而阳离子吸附量最大,并且盐离子的吸附换可能导致岩石表面亲油,因此阳离子一般不用作驱油剂。

(2)疏水基链长:不论何种表面活性剂,疏水基链长增加,吸附滞留增加,因为吸附受疏水效应驱动。

(3)温度的影响:离子型表面活性剂溶解度随温度升高而增加,因此温度升高,离子型表面活性剂的吸附滞留下降。

非离子表面活性剂则相反,温度升高导致聚氧乙烯的醚键与水形成的氢键减弱直至破坏,因此吸附滞留增加。

(4)pH 值的影响:pH 值较高时,固体表面带负电荷,易于吸附阳离子表面活性剂。

当pH 值较低时,固体表面带正电荷,易于吸附阴离子表面活性剂。

在中性水溶液中,固体表面易于吸附负离子而带负电荷,所以易于吸附阳离子表面活性剂。

对于非离子表面活性剂,由于固体表面带电的性质对其影响不大。

不过一般油藏水为中性至弱碱性。

(5)电解质的影响在溶液中加入中性电解质,由于反离子压缩双电层的作用,使被吸附在固-液界面上的离子型表面活性剂相互间的静电斥力减弱,在固-液界面所占面积减少,从而可以容纳更多的表面活性离子,使吸附量增加[11] ,[25-29]二元复合驱是一种利用表面活性剂和聚合物的协同作用来大幅度提高采收率的方法。

平平加非离子表面活性剂:脂肪醇聚氧乙烯醚Alcohol EthoxylateRO-(CH2CH2O)n-H R=C16-18 n=9-30具有良好的湿润性能,且具有较好的乳化、分散、洗净等性能。

产品组成:天然脂肪醇与环氧乙烷加成物,结构式:RO(CH2CH2O)nH匀染剂O广泛应用于纺织印染工业的各工序中。

匀染剂O用作扩散剂,防止某些纳夫妥染料显色时的分解物集结在织物上而沾污染色品。

用作直接染色染棉匀染剂,在溶液中加约0.2—0.5 g/L,可以得到匀染和渗透性良好效果。

用作还源染料染棉时的匀染剂,一般用量为0.02—0.1 g/L,匀染剂O能与染料分子发生聚集,因而降低了染料的上染速度,使染料逐渐向纤维转移,从而达到匀染目的。

作酸性络合染料染羊毛制品匀染剂。

酸性络合染料(伯拉丁染料)染色织物时,加入匀染剂O 1-3%,硫酸用量可从4.7-9.2%降至4.3-5.8%,PH值(染浴)可从1.9—2.1升高至2.2 -2.4,这样可以保证织物强度不受损害,并且使手感柔软并有匀染作用。

作分散性染料染弹力锦纶丝匀染剂,一般用量为1—4%。

其他:1、作扩散剂。

2、匀染剂。

3、剥色助剂。

4、半防染剂。

5、防白助剂。

6、增艳剂。

7、净洗剂。

8、静电防止剂。

9、乳化剂。

结构式:RO-(CH2CH2O)n-H R:烷基n: 3, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35型号:O-3,O-8,O-9,O-10,O-15,O-20,O-25,O-35,O-35用途:O-3型:印染工业匀染剂及合成中间体。

O-8型:印染工业匀染剂、工业净洗剂、玻璃纤维工业乳化剂和化纤纺丝油剂组分等。

O-9型:配制家用和工业用净洗剂、化妆品和软膏生产的乳化剂,在合纤、纺织印染、造纸、金属加工过程中用作清洗剂组分。

O-10型:纤维纺织油剂的乳化剂,配制家用和工业用洗涤剂和金属清洗剂,以及纺织工业洗净剂、润湿剂和农药乳化剂。

O-15型:印染工业匀染剂,有良好的煮炼性能,增强染色牢度、着色鲜艳;在金属加工中作清洗剂;在一般工业中用作乳化剂,可制成稳定的乳液。

O-20型:具有扩散、匀染、润湿、发泡等性能,对直接染料和还原染料有很好的亲和力;在纺织工业中用作各类染料的匀染剂、扩散剂、剥色剂、缓染剂、印花半防染剂、防白剂、增艳剂;本品对硬脂酸、石蜡、矿物油等具有独特的乳化性能、在乳胶工业、高分子乳液聚合反应和玻璃纤维润滑油中可用作乳化剂;本品能有效地除去染料分解而集结在织物上的污物,减轻织物的静电效应;用作涤纶等合成纤维纺丝油剂的组分;在化工生产中用作涂料浆A、粘合剂FD和橡胶BA等产品的原料;用作原毛洗涤剂和果树农药渗透剂。

O-25型:印染工业匀染剂和缓染剂,可提高煮炼性及着色牢固度。

配制金属加工用净洗剂;玻璃纤维工业中用作润滑油乳化剂;农业中作浸种渗透剂,以提高种子发芽率;在其它工业中作乳化剂用。

O-30型:印染工业匀染剂、缓染剂;工业净洗剂;玻璃纤维工业的乳化剂。

O-35型:印染工业匀染剂;造纸和皮革工业的乳化剂;以及配制纺织染整前、后处理剂。

两性离子表面活性剂:这类表面活性剂,生产品种绝大部分是羧基盐类型。

其中阴离子部分是羧酸基,阳离子部分由胺盐构成的叫氨基酸型两性表面活性剂,阳离子部分由季铵盐构成的叫甜菜碱型两性表面活性剂。

氨基酸型氨基酸型两性表面活性剂的水溶液呈碱性。

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