胃肠道功能衰竭

6．营养支持
而将肠外营养所获得热能的10%～20% 改为经口给予，即能基本上避免肠粘膜的 损害和细菌过度生长，明显提高吞噬细胞 的免疫防御功能。
五、胃肠道功能衰竭的防治
6．营养支持
这就要求我们对危重病人的营养支持， 既要注意热卡、蛋白质的补充，也要避免 长时间TPN的给予，能经口进食者尽量经口 进食或部分进食。必须肠外营养者，最好 添加谷氨酰胺双肽。
3．谷氨酰胺是组织间氮的载体，以及核 酸、核苷酸、氨基酸和蛋白质的重要前体。
4．谷氨酰胺是产生谷胱甘肽重要的前体 之一。
5．谷氨酰胺强化免疫系统
（1）免疫细胞重要的能源物质
（2）谷氨酰胺将影响淋巴细胞激活所必需的信号 形成，补充谷氨酰胺能增强淋巴细胞，巨噬细胞的 功能，增强中性粒细胞的体外杀菌作用。
（3）补充谷氨酰胺可阻止肠道sIgA 减少，阻止小 肠黏膜IgA、浆细胞和淋巴细胞减少，增强肠道想 关淋巴组织功能
五、胃肠道功能衰竭的防治
7．抗内毒素和炎症介质治疗
近年来，抗内毒素和抗介质治疗越来 越受到人们的重视，但大多数尚处于实验 研究阶段，用于临床的甚少且疗效还有待 进一步证实。
五、胃肠道功能衰竭的防治
五、胃肠道功能衰竭的防治
pHi测定临床上主要用于：
①作为危重病人预后的早期预测指标和指 导治疗指标；
②预测并发症的发生。 pHi＜7.32有意义
五、胃肠道功能衰竭的防治
3．选择性消化道去污染术（selective
decontamination of digestive tract, SDD）
消化道生态防治两大措施： 抗生素生态疗法：对抗病原菌和条件致病菌，
连续 用1周
0.1 4/日
五、胃肠道功能衰竭的防治
SDD的实施方案： • 为预防来自咽部、鼻咽部的需氧菌或兼
性厌氧菌，宜在上述方案实施前先用头 孢噻肟2.0 iv bid×2d。在进行SDD期间， 都要作生态监测，动态分析临床资料。
五、胃肠道功能衰竭的防治
常驻菌与过路菌的区别
常驻菌
过路菌
数量
占绝大多数，占位密 度最大
五、胃肠道功能衰竭的防治
5．中医药治疗
运用中医“活血化瘀”、“清热解 毒”、“扶正养阴”的理论，采用以大黄、 当归、黄芪、生脉为主方的治疗取得了良 好的临床效果。
五、胃肠道功能衰竭的防治
5．中医药治疗
陈德昌等的研究结论认为，大黄对肠粘膜的保护作用体现在：
1）促进肠蠕动，解除肠麻痹； 2）保护细胞间紧密联结，维持细胞结构的完整； 3）维护肠道微生态平衡； 4）活血化瘀，改善微循环，增加组织灌流量。
2．肠源性感染发生机制的三大因素：
（1）肠道粘膜屏障破坏：创伤失血性休克过程中， 由于氧自由基、PMN以及局部细胞因子的损伤 作用，肠粘膜屏障破坏，致肠源性感染↑
（2）肠道正常菌群失调：不恰当抗生素应用→肠 道菌群失调→肠道抗定植作用↓→条件致病 菌优势繁殖→肠源性感染↑
二、肠源性感染的发生机制
2．肠源性感染发生机制的三大因素：
（3）局部与全身免疫功能下降：免疫抑制与感 染并存，相互影响，最终导致感染难以控制。
上述因素可交织存在，相互作用，促成 肠源性感染的发生和发展。
三、肠源性感染与MODS
胃肠道屏障功能损害→肠道内细菌、 内毒素易位→肠源性感染→SIRS→MODS
四、胃肠道功能衰竭的诊断
庐山全国会议通过的MODS诊断评分标准（胃肠道部 份）
结束语
胃肠功能衰竭的治疗，关键在于在危 重病早期积极的原发病治疗，并注重胃肠 道屏障功能的维护，以阻止胃肠道功能由 不全期进入衰竭期，这有利于减少MODS的 发生和提高临床抢救的成功率。
五、胃肠道功能衰竭的防治
7．抗内毒素和炎症介质治疗
（2）连续血液净化（CBP） CBP在预防和治疗MODS上已取得了很 大进展。
方法：常采用连续血液透析滤过结合内毒 素吸附柱直接血液灌注技术。
五、胃肠道功能衰竭的防治
7．抗内毒素和炎症介质治疗
（2）连续血液净化（CBP）
CBP的作用： ①消除血流中炎症介质； ②清除血中内毒素； ③消除肺间质水肿，改善组织的氧利用； ④调整水电解质平衡，清除代谢产物。
• VitE、VitC属于低分子氧自由基清除剂， 它们的主要作用是提供氢原子，使氧自由 基变为不活泼的分子，失去其损害作用。
五、胃肠道功能衰竭的防治
4．氧自由基的清除
• 别嘌呤醇通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性， 以减少氧自由基的产生。
• 葡萄糖和甘露醇也有清除自由基的作用， 主要是与OH·（羟自由基），反应而清除之。
五、胃肠道功能衰竭的防治
SDD的实施方案：
• 抗生素的组合是以尽可能地保护常驻菌和清除 过路菌为出发点的。
氟哌酸
NAC 方案
0.1
4/日
新霉素
NPAN 方案 0.25 4/日
二性霉素 B SMZco
2.5 mg 4/日
1#
4/日
连续 用1周
多粘菌素 B 二性霉素 B
氟哌酸
0.1 4/日 2.5 mg 4/日
一、胃肠道易受损的基础
3．胃肠道除消化、吸收功能外，还具有重 要的代谢、内分泌和免疫功能
• 肠道壁内含有丰富的黄嘌呤脱氢 酶，这是缺血再灌注损伤的基础。
• 小肠壁内含丰富的淋巴组织，在 过度炎症反应时，在局部会产生 诸多炎症介质。
二、肠源性感染的发生机制
1．胃肠道防御机制
机械性屏障：
粘膜屏障：为主要结构基础，由上皮顶部细胞膜 和细胞间的紧密联接构成；
五、胃肠道功能衰竭的防治
2．纠正休克，改善胃肠道粘膜血液灌注， 尤其要重视纠正隐性代偿性休克。
•所谓隐性代偿性休克是指经抗休克治疗后， 全身监测指标已完全恢复，而胃肠粘膜内 pH(pHi)仍低的状态。利用pHi测压管可及时 了解胃肠道血运情况，这有利尽早纠正隐性 代偿性休克，以避免胃肠道粘膜屏障遭受进 一步损害。
粘 液 层：粘膜表面和肠腔之间的一厚层粘蛋白； 上皮脱落：粘膜细胞高度更新的结果； 胃肠蠕动：驱使胃肠内容物不断向远端推进，阻
止细菌滞留和粘附于粘膜表面。
二、肠源性感染的发生机制
1．胃肠道防御机制
细菌防御机制：厌氧菌屏障——在抗定植作 用中起重要作用
免疫防御机制：分泌型免疫球蛋白；肠道 淋巴组织
二、肠源性感染的发生机制
• 谷氨酰胺的作用
1．是肌肉组织分解的主要产物，外源性谷 氨酰胺可防止肌肉的分解。
2．促进胃肠道愈合
①肠道的主要能源物质 Windmulle ②肠道修复的最主要营养物质
③疾病期间，肠道需要更多能量，因此肌肉分解 提供更多谷氨酰胺
④可保护肠道，防止化疗或放疗的不良反应。
⑤可防止胃溃疡，缓解腹泻，炎性肠道疾病和短 肠综合症
数量少，占位密度低
免疫原性
为低免疫原性或无免 疫原性的专性厌氧菌
为具有一定免疫原性 的需氧菌或兼性厌氧 菌及酵母菌
致病性
直接影响定植抗力， 具有致病性或潜在致
是膜菌群的主体
病性
五、胃肠道功能衰竭的防治
4．氧自由基的清除
• 氧自由基具有链式瀑布反应的特点，在缺 血再灌注损伤中起着重要的作用，因此对 其损伤应以预防为主。
一、胃肠道易受损的基础
1．胃肠道是体内与外界相通的最大空腔器官
•长度最长 •面积最大 •体内最大的“贮菌库”
一、胃肠道易受损的基础
2．胃肠道粘膜对缺血、缺氧耐受性差
（1）胃肠粘膜尤其是肠绒毛对缺血、缺氧非 常敏感，这与小肠粘膜的特殊结构有关。
（2）在严重创伤、创伤失血性休克后，机体 为维持心、脑等重要器官的灌注和氧供， 会发生“选择性的血管收缩”，胃肠道 是受到这种影响最重要的内脏器官之一。
7．抗内毒素和炎症介质治疗
（1）拮抗内毒素及炎症介质 多粘菌素B（PMB）和多粘菌素结合纤 维（PMXF）有中和内毒素作用。然而 多粘菌素B的毒性较大，临床上多选 用PMXF。半乳糖有直接对抗内毒素的 作用，已用于临床。
五、胃肠道功能衰竭的防治
7．抗内毒素和炎症介质治疗
• 布洛芬既能抑制PG合成，又能抑制 TNFα等细胞因子释放。同类药还有萘普生、 消炎痛等。PGE2可激活腺苷酸环化酶，使 CAMP增高，抑制TNFα基因转录，降低mRNA 聚积，从而抑制TNFα释放。
胃肠道功能衰竭的防治进展
怀宁县人民医院ICU
引言：
近十年来随着对MODS研究的深入，胃 肠道在MODS发生上所处的地位，逐步引起 人们重视。
现今认为：在严重创伤、创伤失血性 休克等情况下，胃肠道不仅是容易受损的 靶器官，也是体内的一个主要的内源性感 染源和炎症介质扩增器。
引言：
因此，就有了“胃肠道是MODS的枢纽 器官“之说。如何维护好胃肠道屏障功能， 是减少肠源性感染和减少MODS发生的一个 关键。改善胃肠道血供，选择性消化道去 污，清除氧自由基及营养支持等一系列措 施，其根本点就是增强和完善胃肠道屏障 功能，以阻止胃肠道功能不全向衰竭发展。
SDD属于此范畴。 微生态制剂生态疗法：用于共生性强的中性
菌或栖生菌。
五、胃肠道功能衰竭的防治
SDD的产生要经历了三个阶段：
①动物模型的感染主要来自宿主的肠道菌群， 于是有了用抗生素消除全部肠道细菌的设 想和措施（即全去污染，TD）；
②动物实验和临床与上述设想和措施的不一 致性，即感染率上升；
③对定植抗力的重新认识并提出了SDD。理由 是TD在杀灭致病菌的同时也杀灭了原籍菌， 结果使机体的定植抗力下降。
五、胃肠道功能衰竭的防治
8．应激性溃疡出血的治疗
止
酸： H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂、
生长抑素或类似物等；
保护胃粘膜： 迪先液、思密达等；
止
血： 去甲肾上腺素、凝血酶、立止