高考化学总复习 选修部分 物质结构与性质 第2讲 分子结构与性质 鲁教版

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鲁科版高中化学选择性必修2物质结构与性质精品课件 第2章微粒间相互作用与物质性质 第4节分子间作用力

鲁科版高中化学选择性必修2物质结构与性质精品课件 第2章微粒间相互作用与物质性质 第4节分子间作用力

[对点训练2] 下列大小关系可用范德华力解释的是( A ) A.熔点:C4H10>CH4 B.热稳定性:NH3>PH3 C.在水中的溶解度:H2S>Cl2 D.键能:HF>HCl
解析 氢化物的热稳定性与共价键的键能有关,原子半径N<P,键长N—H< P—H,键能N—H>P—H,所以热稳定性:NH3>PH3,与范德华力无关,B不符合 题意;H2S是极性分子,易溶于水,Cl2是非极性分子,不易溶于水,符合“相似相 溶”原理,与范德华力无关,C不符合题意;分子内原子间的键能与非金属性 有关,非金属性F>Cl,所以键能:HF>HCl,D不符合题意。
解析 H2O和H2S的熔、沸点与化学键无关,水的熔、沸点比H2S高,因为水 中存在氢键,故A错误。
123456
题组2 氢键与物质性质 4.下列事实不能用氢键来解释的是( C ) A.密度:冰<水 B.沸点:邻羟基苯甲醛<对羟基苯甲醛 C.稳定性:NH3>PH3 D.浓的氢氟酸溶液中存在 HF2- 和 H2F3-
2.范德华力
电性作用 无饱和性
相互作用力 凝聚态 小得多
无方向性
相对分子质量
3.范德华力对物质性质的影响 (1)对物质熔、沸点的影响 ①一般来说,分子结构和组成相似的物质,相对分子质量越大,范德华力越 强,物质的熔、沸点就越高。如熔、沸点:CF4<CCl4<CBr4<CI4。 ②一般来说,分子组成相似且相对分子质量相近的物质,分子极性越大,范 德华力越强,其熔、沸点就越高。如熔、沸点:CO>N2。 ③在同分异构体中,一般来说,支链数越多,熔、沸点就越低。如沸点:正戊 烷>异戊烷>新戊烷。 (2)对物质溶解性的影响 溶质分子与溶剂分子之间的范德华力越大,溶解度就越大。例如在273 K、 101 kPa时,氧气在水中的溶解度比氮气在水中的溶解度大,就是因为O2与 水分子之间的范德华力比N2与水分子之间的范德华力大。

鲁教版高中化学选修物质结构与性质:第二章 化学键与分子间作用力 复习课件

鲁教版高中化学选修物质结构与性质:第二章 化学键与分子间作用力 复习课件

概 相互作用力,它使 电负性很强的原子形成
念 得许多分子构成的 共价键的氢原子与另一
物质能以一定的聚 分子中电负性很强的原
集态存在
子之间的作用力
范德华力 存在 范围 分子间
氢键
某些强极性键氢化物的 分子间(如NH3、H2O、 HF)、分子内
强度 比较
比化学键弱得多
比化学键弱得多,但比 范德华力强
影响 因素
(4)H2S分子中的S为________杂化,分子的 结构式为________,空间构型为________。 【解析】杂化轨道所用原子轨道的能量相 近,且杂化轨道只能用于形成σ键,剩余的p 轨道还可以形成π键。杂化轨道类型决定了分 子(或离子)的空间构型,如sp2杂化轨道的 键角为120°,空间构型为平面三角形。
①分子间氢键的存在,使 得物质的熔沸点升高, 在水中的溶解度增大, 如熔沸点:H2O>H2S② 分子内氢键的存在,使 得物质的熔沸点降低
例3 下列物质性质的变化规律与键能无 关的是( )
①HCl、HBr、HI的稳定性依次减弱 ②NH3易液化 ③F2、Cl2、Br2、I2的熔沸点依次升高 ④H2S的熔沸点小于H2O的熔沸点 ⑤Cl2能从含Br-、I-的盐的溶液中置换出单 质Br2和I2
结构式、空间构型。 (1)CS2分子中的C为________杂化,分子的结 构式为________,空间构型为________; (2)CH2O中的C为________杂化,分子的结构 式为____________,空间构型为________; (3)CH4分子中的C为________杂化,分子的结 构式为________,空间构型为________;
A.①③④
B.③④
C.②③④
D.全部

鲁科版高中化学选择性必修2物质结构与性质精品课件 第2章 第4节 分子间作用力

鲁科版高中化学选择性必修2物质结构与性质精品课件 第2章 第4节 分子间作用力
量较大的分子,即①Cl2、②SiH4、⑤乙烷。③组中SO2的相对分子质量大 于CO2的相对分子质量,并且SO2是极性分子,所以SO2分子间的范德华力大 于CO2分子间的范德华力,故SO2易液化。④组中的邻二甲苯、对二甲苯的 相对分子质量相等,邻二甲苯分子的对称性较差,所以邻二甲苯分子间的范 德华力大于对二甲苯分子间的范德华力,故邻二甲苯易液化。⑥组中正丁 烷、异丁烷是同分异构体,异丁烷分子含有支链,使分子间接触面积减小, 分子间作用力减小,所以正丁烷分子更易液化。
(2)氢键的存在。 ①含H—O、N—H、H—F键的物质。 ②有机化合物中的醇类和羧酸等物质。
(3)氢键的类型。 氢键既可以存在于分子之间,也可以存在于分子内部的原子团之间。如邻 羟基苯甲醛分子内的羟基与醛基之间存在氢键,对羟基苯甲醛存在分子间 氢键(如图)。
(4)氢键对物质性质的影响。 ①对熔点、沸点的影响。 a.分子间氢键的形成使物质的熔点、沸点升高,因为要使液体汽化,必须破 坏大部分分子间的氢键,这需要较多的能量;要使晶体熔化,也要破坏一部 分分子间的氢键。所以,存在分子间氢键的化合物的熔点、沸点要比没有 氢键的同类化合物高。 b.分子内氢键的形成使物质的熔点、沸点降低,如邻羟基苯甲醛的熔点、 沸点比对羟基苯甲醛的熔点、沸点低。
类型 范德华力
氢键
共价键
①分子间氢键的存在,使物质
的熔、沸点升高,在水中的溶
3.氢键对物质性质的影响
氢键不属于化学键
(1)氢键的作用能一般不超过40 kJ·mol-1,比化学键的键能小得多,比范德华
力的作用能大一些。氢键的形成赋予物质一些特殊的性质,主要表现为物
质的熔点和沸点升高。另外,氢键对物质的电离、溶解等过程也产生影
响。
(2)氢键影响熔、沸点的原因:分子间存在着氢键时,破坏分子间的氢键,会

高中化学鲁科版选修三课件:第2章 第2节 第2课时 分子的空间构型与分子性质(23张PPT)

高中化学鲁科版选修三课件:第2章 第2节 第2课时 分子的空间构型与分子性质(23张PPT)

能是极性分子,如 CH3CH2OH 等,B 项说法错误;CO2 是由极 性键形成的非极性分子,C 项说法错误;以极性键结合的双原子
分子都是极性分子,D 项说法正确。答案:D
4.下列含有极性键的非极性分子是
()
①CCl4 ②NH3 ③CH4 ④CO2 ⑤N2
⑥H2S ⑦SO2 ⑧CS2 ⑨H2O ⑩HF
CO2、CS2等 (键角180°)
H2O(键角 104.5°)、
SO2(键角 119.5°)等
分子类型



AB3


五 原
AB4
子 分 ABnC4-n 子 (n<4且
为整数)
键的极性 极性键 极性键 极性键
极性键
分子构型 平面三角 形(对称) 三角锥形 (不对称)
正四面体 形(对称)
四面体形 (不对称)
第 2 课时 分子的空间构型与分子性质
[课标要求] 1.了解极性分子和非极性分子。 2.了解“手性分子”在生命科学等方面的应用。
1.对称分子:依据对称轴的旋转或借助对称面的反映能够复原 的分子。
2.手性碳原子:连接四个不同原子或原子团的碳原子。 3.手性分子:含有手性碳原子的分子。 4.极性分子:分子内存在正
A.由极性键构成的分子都是极性分子
B.含非极性键的分子一定是非极性分子
C.极性分子一定含有极性键,非极性分子一定含有非极性键
D.以极性键结合的双原子分子,一定是极性分子 解析:由极性键构成的分子若空间构型对称,则分子是非极性分
子,A 项说法错误;含非极性键的分子也可能含有极性键,也可
判断分子极性的方法 (1)根据分子的对称性判断 分子结构对称,正电荷重心和负电荷重心重合,则为非极性 分子,正、负电荷重心不重合,则为极性分子。 (2)根据键的极性判断

新鲁科版选择性必修2第2章 第2节 第2课时 分子的空间结构与分子性质课件(63张)

新鲁科版选择性必修2第2章 第2节 第2课时 分子的空间结构与分子性质课件(63张)

双 基
知 识
对于仅通过单键连接其他原子的碳原子,当所连接的 四
个原
达 标
·



预 子或基团均不相同时,这个碳原子称为不对称碳原子。
堂 检


(4)应用




①手性分子缩合制蛋白质和核酸。

时 分
核 心
②分析药物有效成分异构体的生物活性和毒副作用。
层 作



③药物的不对称合成。
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·
8
·
·
必 备
2.手性分子
双 基



(1)手性

·


主 预
一些分子本身和它们在镜中的像,就如同人的左手和右手,相
堂 检


似但不能 重叠。




(2)手性分子

时 分
核 心

具有手性的分子叫做手性分子。一个手性分子和它的镜像分子 作


破 构成一对对映异构体。
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·
7
·
必 备
(3)不对称碳原子
堂 检 测
碳,打开活塞,将用毛皮摩
关 实验操作
馏水,打开活塞,并将用毛 课
键 能
擦过的橡胶棒靠近四氯化碳


皮摩擦过的橡胶棒靠近水流 分
核 心
液流
层 作


破 现象 四氯化碳液流方向 不变 水流方向 发生改变
·
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2019届高考鲁科版化学一轮复习课件选修 物质结构与性质 第2节

2019届高考鲁科版化学一轮复习课件选修 物质结构与性质 第2节
栏目 导引
选修 物质结构与性质
(2)[2017·高考全国卷Ⅲ,35(4)]Mn(NO3)2 中的化学键除了 σ 键 外,还存在________。 (3)[2016·高考全国卷Ⅰ,37(2)]Ge 与 C 是同族元素,C 原子之 间可以形成双键、叁键,但 Ge 原子之间难以形成双键或叁键。 从原子结构角度分析,原因是 _____________________________________。 (4)[2015·高考全国卷Ⅰ,37(3)]CS2 分子中,共价键的类型有 ________。
栏目 导引
选修 物质结构与性质
(2)Mn(NO3)2 是离子化合物,存在离子键;此外在 NO- 3 中,3 个 O 原子和中心原子 N 之间还形成一个 4 中心 6 电子的大 π 键(Π64键),所以 Mn(NO3)2 中的化学键有 σ 键、π 键和离子键。 (3)双键和叁键中均含有 π 键,Ge 原子之间难以形成双键和叁 键,实质是难以形成 π 键,π 键成键方式为原子轨道“肩并肩” 重叠,而 Ge 原子半径较大,很难形成原子轨道“肩并肩”重 叠方式。 (4)C 原子与 S 原子间为极性共价键,既有 σ 键又有 π 键。
栏目 导引
选修 物质结构与性质
[自我检测] 1.判断正误,正确的打“√”,错误的打“×” (1)共价键的成键原子只能是非金属原子。( × ) (2)在任何情况下,都是 σ 键比 π 键强度大。( × ) (3)在所有分子中都存在化学键。( × ) (4)H2 分子中的共价键不具有方向性。( √ ) (5)分子的稳定性与分子间作用力的大小无关。( √ )
栏目 导引
3.键参数 (1)对分子性质的影响
选修 物质结构与性质
(2)与分子稳定性的关系 键能越_大___,键长越_短___,分子越稳定。

鲁教版高中化学选修二知识点总结

鲁教版高中化学选修二知识点总结

鲁教版高中化学选修二知识点总结鲁教版高中化学选修二是高中化学教材中的一本重要参考书籍。

它包含了高中化学选修二的所有知识点,涵盖了大部分的化学领域。

下面是对鲁教版高中化学选修二的知识点的总结和相关参考内容。

一、分子与晶体、化学能量与化学动力学1. 分子结构与性质- 化学键:共价键、离子键、金属键- 局部与整体- 极性与非极性- 分子的空间构型- 共价键长、键能、离解能、电子亲和能2. 气体化学与热力学- 气体的状态方程:理想气体状态方程、实际气体状态方程- 一氧化碳等的中毒与防治- 膨胀热、焓变- 变温变压下的焓变及其应用3. 化学平衡- 平衡的含义- 平衡常数与反应系数- 影响平衡位置的因素- 平衡常数与平衡位置的关系- 不同条件下的平衡常数- 平衡态条件、平衡常数与物质反应速率的关系4. 化学动力学- 反应速率和速率常数- 反应速率与物质的量浓度的关系- 影响反应速率的因素- 化学平衡中的速率常数和平衡常数的关系- 化学平衡和反应速率的关系相关参考内容:- 高中化学教材中对分子结构和性质的介绍和例题分析- 化学文献中对气体化学与热力学的研究结果- 过去的高考试题中涉及到的化学平衡和化学动力学的题目和解析二、电子结构与还原与氧化1. 原子结构和引力与连接特定化学元素- 原子的结构组成:核、电子- 电子的排布规律:半径趋势规律、屏蔽效应- 成键:共价键、离子键、金属键- 钾、钙、锂在地球上的分布规律2. 金属的晶体结构与铁磁学特性- 金属的晶体结构:简单立方、体心立方、面心立方等- 金属的特性:良导电性、良导热性、良延展性、良韧性- 铁磁学特性:顺磁性、抗磁性、铁磁性3. 氧化还原反应与电极反应- 氧化还原反应的概念- 氧化还原反应的定义:氧化、还原、氧化剂、还原剂- 极化与电池电势- 电极反应:阳极反应、阴极反应- 氧化还原反应的平衡和电势4. 电解与电镀、电化学与正电极与反电极- 电解与电镀的概念与区别- 电解的条件与原理- 电化学反应与电势差、溶解度的关系- 电化学:电解与电镀、电池和电解质和离子浓度的关系相关参考内容:- 高中化学教材中对原子结构和金属晶体结构的介绍和例题分析- 化学手册中对氧化还原反应和电极反应的示例和分析- 过去的高考试题中涉及到的电化学和还原反应的题目和解析三、复杂双氧对鲁教版高中化学选修二的总结和相关参考内容。

鲁科版高中化学选择性必修2物质结构与性质精品课件 第2章 第2节 第3课时 分子的空间结构与分子性质

鲁科版高中化学选择性必修2物质结构与性质精品课件 第2章 第2节 第3课时 分子的空间结构与分子性质
对称面 。
3.依据 对称轴 的旋转或借助 对称面 的反映能够 复原 的分子 称为对称分子,分子所具有的这种性质称为 对称性 。 4.分子的许多性质如 极性 、 旋光性 等都与分子的对称性有关。
二、手性分子 1.手性 一些分子本身和它们在镜中的像,就如同人的左手和右手,相似但不能
重叠 ,因而称这类分子表现出手性。 2.手性分子 具有 手性 的分子。一个手性分子和它的镜像分子构成一对对映异构 体。从对称性的角度看,手性分子是一类对称性比较低的分子,如它们不具 有 对称面 。 3.不对称碳原子 通过单键连接其他原子,所连接的四个原子或基团均 不相同 的碳原子。
非极性 溶剂(如四氯化碳),这就是“相似相溶”原理中的一种类型。
是经验规律。有例外,如CO、NO等为极性分子,但难溶于水 名师点拨 极性分子中一定含有极性键,可能含有非极性键。非极性分子结构对称时, 可能含有极性键,而不含有非极性键。
深度思考 NH3、CH4、H2O、CO2四种分子中正、负电荷重心重合的是哪些?正、负 电荷重心不重合的是哪些?
1234
4.科学家最近研制出有望成为高效火箭推进剂的N(NO2)3(如图所示)。 已知该分子中N—N—N键角都是108.1°,下列有关N(NO2)3的说法正确的是 ( C) A.分子中N、O间形成的共价键是非极性键 B.分子中四个氮原子共平面 C.该物质既有氧化性又有还原性 D.该分子为非极性分子
2.多原子分子的极性 多原子分子的极性除了与键的 极性 有关外,还与分子的空间结构 有关:
3.分子的极性对物质性质的影响 (1)沸点:在 相对分子质量相同 的情况下,极性分子构成的物质比非 极性分子构成的物质沸点 高 ,如沸点:N2 < CO。 (2)溶解性:极性分子易溶于 极性 溶剂(如水),非极性分子易溶于

高三化学一轮复习第12章物质机构与性质(选修)第二讲分子结构与性课件

高三化学一轮复习第12章物质机构与性质(选修)第二讲分子结构与性课件

种元素的原子。②A、B可以相同,也可以不同。
(3)特征 具有一定的 方向性和 饱和 性。
(4)分类 氢键包括 分子内
氢键和 分子间 氢键两种。
(5)分子间氢键对物质性质的影响 主要表现为使物质的熔、沸点 升高 ,对电离和溶解度等产
生影响。
6.相似相溶原理 非极性溶质一般能溶于 非极性溶剂 ,极性溶质一般能溶 于 极性溶剂 。如果存在氢键,则溶剂和溶质之间的氢键 作用力越大,溶解性 越好 。
2.共价键的类型
分类依据
形成共价键 的原子轨道
重叠方式
形成共价键 的电子对是
否偏移
原子间共用 电子对的数

σ键
π键 极性 键 非极性 键 单键 双键 三键
类型 电子云“ 头碰头 ”重叠
电子云“ 肩并肩 ”重叠
共用电子对发生__偏__移____ 共用电子对不发生__偏__移___ 原子间有 一对 共用电子对 原子间有两对共用电子对 原子间有 三对共用电子对
配位数是4时:平四面面正体方,形如,[Z如nC[lP4]t2C-l4]2-
5.结构和性质
6.配合物异构立体异构几光何学异构异构 构造异构
列举配合物在生产和实验中的重要用途。 提示 (1)湿法冶金;(2)分离和提纯;(3)合成具有特殊功 能的分子;(4)检验离子的特效试剂;(5)作掩蔽剂;(6)作 有机沉淀剂;(7)萃取分离;(8)作催化剂。
第二讲 分子结构与性质
1.了解共价键的形成,能用键能、键长、键角等说明简单 分子的某些性质。
2 . 了 解 杂 化 轨 道 理 论 及 常 见 的 杂 化 轨 道 类 型 (sp, sp2 , sp3)。
3.能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的 简单分子或离子的立体构型。

鲁科版高中化学选修3物质结构与性质精品课件 2.2.2 第2课时 分子的空间构型与分子的性质

鲁科版高中化学选修3物质结构与性质精品课件 2.2.2 第2课时 分子的空间构型与分子的性质

C.CH3CHClCH2CH3
D.CH3CHO
解析:连接四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子。观察所给
Hale Waihona Puke 选项,只有 CH3CHClCH2CH3 中第二个碳原子分别连接—CH3、—H、—Cl、 —CH2CH3 四个不同的原子或基团。
答案:C
首页
J 基础知识 ICHU ZHISHI
Z S 重点难点 HONGDIAN NANDIAN
借题发挥理解手性碳原子的含义,同时结合有机化学知识
进行有关官能团的转化。
首页
J 基础知识 ICHU ZHISHI
Z S 重点难点 HONGDIAN NANDIAN
随堂练习
UITANG LIANXI
探究一
探究二
变式训练 1 下列有机化合物分子中含有手性碳原子
的是( )
A.CH3CH(CH3)2 B.CH3CH2OH
Z S 重点难点 HONGDIAN NANDIAN
随堂练习
UITANG LIANXI
探究一
探究二
变式训练 2 下列分子中,属于含有极性键的非极性分
子的是( )
A.NH3
B.Cl2
C.H2O
l4
解析:NH3 分子中的 N—H 键是极性键,分子构型是三角锥形,N 位于锥
顶,电荷分布不对称,是极性分子;Cl2 是双原子单质分子,Cl—Cl 是非极性键, 故 Cl2 是含有非极性键的非极性分子;H2O 分子中 O—H 键是极性键,分子构 型是 V 形,电荷分布不对称,是极性分子;CCl4 分子中的 C—Cl 键是极性键, 分子构型是正四面体形,C 位于正四面体的中心,四个 Cl 原子位于正四面体
第2课时 分子的空间构型与分子的性质

鲁教版高中化学选修5第2讲:有机化合物的结构与性质(教师版)

鲁教版高中化学选修5第2讲:有机化合物的结构与性质(教师版)

有机化合物的结构与性质___________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ _______1.了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。

2.知道有机化合物中碳的成键特征, 了解有机化合物中的常见官能团, 能正确表示简单有机化合物的结构。

3.认识手性碳原子, 了解有机化合物存在异构现象(不包括立体异构体), 能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。

4.了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质, 认识不同类型化合物之间的转化关系。

一、有机物的结构和性质特点1. 各类烃的代表物的结构、特性烷烃烯烃炔烃苯及同系物代表物结构式H—C≡C—H键角分子形状主要化学性质2. 烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃R—X —X C2H5Br卤素原子直接与烃基结合醇R—OH —OH C2H5OH羟基直接与链烃基结合酚—OH —OH直接与苯环上的碳相连醛有极性和不饱和性羧酸受羧基影响, O—H能电离出H+酯分子中RCO—和—OR′之间的C—O键易断裂二、有机物的组成和结构的测定与表示方法1. 有机物的组成和结构的测定: 李比希法核磁共振氢谱质谱红外光谱等2. 有机物组成和结构的表示方法分子式最简式结构式结构简式键线式三、同分异构体的书写及数目判断(一)有机化合物中碳原子的成键特点(以甲烷为例)电子式结构式正四面体结构示意图球棍模型比例模型(二)同分异构体的书写规律1. 烷烃: 烷烃只有碳链异构, 书写时要注意写全而不要写重复, 一般可按下列规则书写: 成直链, 一条线;摘一碳, 挂中间;往边移, 不到端;摘两碳, 成乙基;二甲基, 同邻间;不重复, 要写全。

高考化学总复习 选修部分 物质结构与性质 第2讲 分子结构与性质课件 鲁教版

高考化学总复习 选修部分 物质结构与性质 第2讲 分子结构与性质课件 鲁教版

_2__
_1_8_0_°__
_直__线__形_ BeCl2
sp2
_3__
_1_2_0_° 平__面__三__角__形_ BF3
sp3
_4__
_1_0_9_._5_°
四__面__体__形 _C_H__4__
(3)由杂化轨道数判断中心原子的杂化类型
杂化轨道用来形成 σ 键和容纳孤电子对,所以有公式:
杂化轨道数=中心原子的孤电子对数+中心原子的 σ 键个数。 代表物 杂化轨道数 中心原子杂化轨道类型
解析:键长越长,键能越小,分子越不稳定,A 项错误;共价 键一般是形成于非金属元素之间,而ⅠA 族(除 H 外)是活泼金 属元素,ⅦA 族是活泼非金属元素,二者形成离子键,B 项正 确;水分子中键的夹角为 104.5°,C 项错误;断裂 2 mol H—O 键吸收 2×462.8 kJ 能量,而不是分解成 H2和 O2时消耗的能量, D 项错误。
2.(1)[2015·高考全国卷Ⅰ,37-(3)]CS2 分子中,共价键的类型 有_σ_键__和___π__键__。 (2)[2014·高考全国卷Ⅰ,37-(3)]1 mol 乙醛分子中含有的 σ 键 的数目为__6_N_A____。 解析:(1)C 原子与 S 原子间为极性共价键,既有 σ 键又有 π 键。 (2)CH3CHO 中单键为 σ 键,双键中含有 1 个 σ 键和 1 个 π 键, 即 1 mol CH3CHO 中含 6 mol σ 键。

1
V 形 _S_n_B_r_2 _1_0_4__.5_°
电子 成键电 孤电子 电子对立 分子立 实例 键角
对数 子对数 对数 体构型 体构型
4 4
3 2
0
四__面__体__形_ _C__H_4_ 109.5°

2.4分子间作用力与物质性质课件高二化学鲁科版选修物质结构与性质2

2.4分子间作用力与物质性质课件高二化学鲁科版选修物质结构与性质2
3.强弱: 追踪着鹿的猎人是看不见山的。
儿童有无抱负,这无关紧要,可成年人则不可胸无大志。
比化学键弱得多 无所求则无所获。
不怕路远,就怕志短。
4.类型: 有志始知蓬莱近,无为总觉咫尺远。
不要志气高大,倒要俯就卑微的人。不要自以为聪明。
常见的分子间作用力:范德华力和氢键 寄言燕雀莫相唣,自有云霄万里高。
【小结】
三、氢键:
某些氢化物分子间存在着一种比 一般分子间作用力稍强的相互作用, 称为氢键。
水分子间形成的氢键
每个水分子的 两对孤对电子和 两个氢原子只能 沿着4个sp3杂化轨 道方向分别与相邻 水分子形成氢键, 故每个水分子只能 与周围四个水分子 接触。
冰 晶 体 中 的 孔 穴 示 意 图
1.氢键的形成条件:
氢原子与电负性大而原子半径小的非 金属元素原子,如氟、氧、氮原子。
2.氢键的强弱及表示方法:
X —— H ···Y(X、Y两原子可以

相同也可以不同)




强烈、距离近
微弱、距离远
3.氢键的特点:
(1)作用力比范德华力大,但比化学键小得多
(2)一种特殊的分子间作用力,不是化学键
由分子构成的物质的三态变化:
升温减压
升温减压
固态
液态
气态
分子距离增大
分子距离增大
由分子构成的物质,在一定条件
下能发生三态变化,说明分子间存在 作用力。
一、分子间作用力:
经典励志短句(二)
1.概念: 不怕路远,就怕志短。
贫穷是一切艺术职业的母亲。
莫为一身之分谋,而子有天下间之志。存在着将分子聚集在一起的作
D .F2、Cl2、Br2、I2

高考化学专题复习第二章 分子结构与性质(鲁科版)

高考化学专题复习第二章 分子结构与性质(鲁科版)

三、分子间作用力 1.分子间作用力——范德华力 (1)定义: 分子与分子之间存在着一种把分子聚集在一起的作用力。物质 组成和结构相似时,随着相对分子质量的增大,范德华力增大。 (2)特点: 范德华力很弱,比化学键能小 1~2 个数量级。 分子的极性越大,范德华力越大。
二、分子的立体结构 1.几种典型的分子结构: 分子类型 三原子 分子 化学式 CO2 H2O 结构式 O===C===O H—O—H 键角 180° 105° 立体结构 直线形 V形
CH2O 四原子 分子 NH3
120°
平面结构
107°
三角锥形
五原子 分子 CH4
109互斥模型、杂化轨道理论与分子空间构型的关系 (1)杂化轨道理论 杂化 类型 sp sp2 sp3 杂化轨 道数目 2 3 4 杂化轨道 间夹角 180° 120° 空间构型 直线形 平面三角形 实例 BeCl2 BF3 CH4
一、共价键 1.本质:在原子之间形成 共用电子对 。 2.性质:具有饱和性和方向性。 3.分类 分类依据 形成共价键 的原 子轨道重叠 方式 σ键 π键 电子云“肩并肩”重叠 类型 电子云“头碰头”重叠
形成共价键的 电子对是否偏移 原子间共用 电子对的数目
极性键 非极性键 单键 双键 三键
共用电子对发生偏移 共用电子对不发生偏移 原子间有一对共用电子对 原子间有两对共用电子对 原子间有三对共用电子对
表示 方法
H—H
H—Cl
离 子 化 合 物 NH4Cl 单质 H2, 共价化 共 价 化 合 物 等。 存在 合物 H2O2, 离子 HCl,离子化合 化合物 Na2O2 等 物 NaOH 等
(2)配位化合物 ①定义:金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位 键结合形成的化合物。 ②组成:如[Ag(NH3)2]OH,中心离子为 Ag ,配体为 NH3,配 位数为 2,配位原子为 N。
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A 项错误;原子形成共价键时,共价键的数目是成键的电子对 数目,不等于基态原子的未成对电子数,因为部分成对电子受 激发而成为单电子,B 项错误;因为单键都是 σ 键,叁键中有 一个 σ 键和两个 π 键,σ 键的键能大于 π 键的键能,故叁键键 能小于单键键能的 3 倍,C 项错误;因为不同元素的电负性是 不同的,所以不同元素原子间的化学键至少有弱极性,D 项正 确。
(3)配位化合物 ①组成
孤对电子 空轨道
[自我检测] 1.判断正误,正确的打“√”,错误的打“×” (1)共价键的成键原子只能是非金属原子。( × ) (2)在任何情况下,都是 σ 键比 π 键强度大。( × ) (3)在所有分子中都存在化学键。( × ) (4)H2 分子中的共价键不具有方向性。( √ ) (5)分子的稳定性与分子间作用力的大小无关。( √ )
2.(1)[2015·高考全国卷Ⅰ,37-(3)]CS2 分子中,共价键的类型 有_σ_键__和___π__键__。 (2)[2014·高考全国卷Ⅰ,37-(3)]1 mol 乙醛分子中含有的 σ 键 的数目为__6_N_A____。 解析:(1)C 原子与 S 原子间为极性共价键,既有 σ 键又有 π 键。 (2)CH3CHO 中单键为 σ 键,双键中含有 1 个 σ 键和 1 个 π 键, 即 1 mol CH3CHO 中含 6 mol σ 键。
2.试根据下表回答问题。
某些共价键的键长数据如下所示: 共价键 键长(nm)
C—C C===C C≡C C—O C===O N—N N===N N≡N
0.154 0.134 0.120 0.143 0.122 0.146 0.120
0.110
根据表中有关数据,你能推断出影响共价键键长的因素主要有 哪些?其影响的结果怎样? 答案:原子半径、原子间形成的共用电子对数目。形成相同数 目的共用电子对,原子半径越小,共价键的键长越短;原子半 径相同,形成共用电子对数目越多,键长越短。
σ 键、π 键的判断 [核心提炼]
快速判断 σ 键、π 键的方法 (1)通过物质的结构式,可以快速有效地判断键的种类及数目; 判断成键方式时,需掌握:共价单键全为 σ 键,双键中有一个 σ 键和一个 π 键,叁键中有一个 σ 键和两个 π 键。 (2)σ 键比 π 键稳定。
[题组突破] 1.(2016·广东佛山高三月考)下列关于共价键的说法正确的是 (D ) A.一般来说 σ 键键能小于 π 键键能 B.原子形成双键的数目等于基态原子的未成对电子数 C.相同原子间的叁键键能是单键键能的 3 倍 D.所有不同元素的原子间的化学键至少具有弱极性
选修 物质结构与性质
第2讲 分子结构与性质
选修 物质结构与性质
1.了解共价键的形成,能用键能、键长、键角 等说明简单分子的某些性质。 2.了解杂化轨道理论及常见的 杂化轨道类型(sp、sp2、sp3)。 3.能用价层电子对互斥理论或 杂化轨道理论推测常见的简单分子或离子的立体构型。 4.了 解化学键和分子间作用力的区别。 5.了解氢键的存在对物质 性质的影响,能列举含有氢键的物质。
解析:σ 键是原子轨道以“头碰头”的方式相互重叠导致电子 在核间出现的概率增大而形成的共价键,π 键是原子轨道以 “肩并肩”的方式相互重叠导致电子在核间出现的概率增大而 形成的共价键,原子轨道以“头碰头”的方式比“肩并肩”的 方式重叠的程度大,电子在核间出现的概率大,形成的共价键 强,因此 σ 键的键能大于 π 键的键能,
(6)σ 键比 π 键的电子云重叠程度大,形成的共价键强。( √ ) (7)s­s σ 键与 s­p σ 键的电子云形状对称性相同。( √ ) (8)碳碳双键的键能是碳碳单键键能的 2 倍。( × ) (9)σ 键能单独形成,而 π 键一定不能单独形成。( √ ) (10)σ 键可以绕键轴旋转,π 键一定不能绕键轴旋转。(√ )
(3)键参数 ①对分子性质的影响
②与分子稳定性的关系 键能越_大 ___,键长越__短__,分子越稳定。
2.配位键及配合物 (1)配位键 由一个原子提供弧对电子与另一个接受弧对电子的原子形成的 共 __价 __键 __。 (2)配位键的表示方法 如 A→B:A 表示__提__供__孤对电子的原子,B 表示_接__受___弧对电 子的原子。
个 σ 键,加上 4 个 NH3 的 12 个 σ 键,共 16 个 σ 键。(2)等电子
体结构相似,则
O
2+ 2





C
2- 2


,பைடு நூலகம்

;1 mol O22+中含有 2 mol π 键,即 2NA 个 π 键。(3)C2H4、C2H6 中 C—H 键为极性键,C—C 键为 非极性键。
键参数的应用 4.(教材改编题)下列说法中正确的是( B ) A.分子的键长越长,键能越高,分子越稳定 B.元素周期表中的ⅠA 族(除 H 外)和ⅦA 族元素的原子间不能 形成共价键 C.水分子可表示为 H—O—H,分子的键角为 180° D.H—O 键键能为 462.8 kJ·mol-1,即 18 g H2O 分解成 H2 和 O2 时,消耗能量为 2×462.8 kJ
子键又含共价键的化合物是__G______,③只存在 σ 键的分子是
__C__E____,④同时存在 σ 键和 π 键的分子是__A__B_D___。
A.N2
B.CO2 C.CH2Cl2
F.CaCl2 G.NH4Cl
D.C2H4 E.C2H6
解析:(1)[Zn(NH3)4]2+中 Zn2+与 NH3 之间以配位键相连,共 4
考点一 共价键和配位键
[知识梳理] 1.共价键 (1)本质与特征 共价键的本质是原子之间形成__共__用__电__子__对___;共价键具有方向 性和__饱__和__性___的基本特征。
(2)种类
根据形成共价键的原子轨道重叠方式可分为 σ 键和 π 键。σ 键 强度比 π 键强度__大____。
3.(1)Zn 的氯化物与氨水反应可形成配合物[Zn(NH3)4]Cl2,1 mol 该配合物中含有 σ 键的数目为_1__6_N_A_______。
(2)CaC2 中 C22-与 O22+互为等电子体,O22+的电子式可表示为 _________________;1 mol O22+中含有的 π 键数目为__2_N__A___。 (3)下列物质中,①只含有极性键的分子是__B_C_____,②既含离
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