波谱分析教程(第二版)课件3.UV第三节
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O H H SO 2 4
按经验规则计算此与其产物的λ 值为： 按经验规则计算此与其产物的 max值为： λmax=215+5×3=229nm × 与实测值相差甚远，以上结论应予以否认。 与实测值相差甚远，以上结论应予以否认。如采取如 下反应过程将得到3-丙叉基环己烯的产物： 下反应过程将得到 丙叉基环己烯的产物： 丙叉基环己烯的产物
O
O
O
（A） ）
（B） ）
（C） ）
UV： 己烷 ： λmax = 206nm(ε5350)、 m(ε10500) 250n 由K带250nm，可以肯定这个化合物的结构为（A）。 带 ，可以肯定这个化合物的结构为（ ）。
分离得到一种纯品， 例２：从如下反应中用HPLC分离得到一种纯品，经 从如下反应中用 分离得到一种纯品 UV测试，在 λmax=2５4nm呈现强吸收谱带，由有机反 测试， 呈现强吸收谱带， 测试 ５ 呈现强吸收谱带 应机理估计，列出产物的四种可能结构， 应机理估计，列出产物的四种可能结构，请指出哪种 结构符合光谱检测的结果。 结构符合光谱检测的结果。
2．如果在 210~250nm有强吸收 ． 有 →表示有 吸收带，→可能含有两个双键的共轭 表示有K吸收带 表示有 吸收带， 可能含有两个双键的共轭 体系，如共轭二烯或 ， 不饱和醛或酮等 不饱和醛或酮等。 体系，如共轭二烯或α，β-不饱和醛或酮等。如果在 250nm以上有强吸收，则共轭体系会更大。 以上有强吸收，则共轭体系会更大。 以上有强吸收 3．如果在 260~300nm 有中强吸收（ε=200~1000）， ． 中强吸收 吸收（ ）， 且有精细结构或谱带很宽 →表示有 带吸收，体系中可能有苯环存在。如果 表示有B带吸收 体系中可能有苯环存在。 表示有 带吸收， 苯环上有共轭的生色团存在时， 可以大于10000。 苯环上有共轭的生色团存在时，则 ε 可以大于 。
四、检测系统 作用是将光信号转变成电信号，并检测其强度。 作用是将光信号转变成电信号，并检测其强度。 理想的检测器应有宽的线性响应范围、噪音低、 理想的检测器应有宽的线性响应范围、噪音低、灵敏 度高等特点。常用的检测器有：光电池、 度高等特点。常用的检测器有：光电池、光电管和光 电倍增管等。 电倍增管等。 五、记录系统 常用的记录系统有：检流计、微安表、电位计、 常用的记录系统有：检流计、微安表、电位计、 数字电压表、 记录仪 示波器及数据台等。 记录仪、 数字电压表、x-y记录仪、示波器及数据台等。
二、分光系统（单色器） 分光系统（单色器） 是指能将来自光源的复色光按波长顺序分解为单 色光，并能任意调节波长的装置。 色光，并能任意调节波长的装置。 是紫外光谱仪的关键部件。由入射狭缝、准直镜、 是紫外光谱仪的关键部件。由入射狭缝、准直镜、 色散元件（棱镜或衍射光栅）和出射狭缝组成。 色散元件（棱镜或衍射光栅）和出射狭缝组成。 三、吸收池 材质通常为石英的。光程有 多种规格。 材质通常为石英的。光程有0.1~10cm多种规格。 多种规格 从用途上看，有液体吸收池、气体吸收池、 从用途上看，有液体吸收池、气体吸收池、可拆装吸 收池、微量吸收池以及流动池等。 收池、微量吸收池以及流动池等。
4．如果在250~300nm有弱吸收带（ε=10~100） ．如果在 有 吸收带（ ） →可能含有简单的非共轭并含有 电子的生色团（R 可能含有简单的非共轭并含有n 电子的生色团（ 可能含有简单的非共轭并含有 吸收带），如羰基等。 吸收带），如羰基等。 ），如羰基等 5．如果化合物呈现许多吸收带，甚至延伸到可见光区 ．如果化合物呈现许多吸收带， →可能含有一个长链共轭体系活多环芳香性生色团。 可能含有一个长链共轭体系活多环芳香性生色团。 可能含有一个长链共轭体系活多环芳香性生色团
A=εcl W c= LM εW l M= AL
W—样品的重量 L—样品的体积
选择一个具有相同生色团的同系物作为基准物 质，测定或查出其ε值后便可以用上式计算样品的分 测定或查出其 值后便可以用上式计算样品的分 子量。 子量。 六、纯度检查 如果样品在紫外区没有吸收， 如果样品在紫外区没有吸收，而杂质在紫外区 有较强吸收，则可通过 检验化合物的纯度 检验化合物的纯度。 有较强吸收，则可通过UV检验化合物的纯度。 如果样品本身有紫外吸收， 如果样品本身有紫外吸收，则可通过差示法进 行检验： 行检验：取相同浓度的纯品用同一溶剂在相同条件 下做空白对照， 下做空白对照，样品与纯品之间的差示光谱就是样 品中含有的杂质的光谱。 品中含有的杂质的光谱。
6．化合物的鉴定 ． （1）与标准物、标准谱图对照： ）与标准物、标准谱图对照： 将样品和标准物在完全一致的条件下进行测 定，比较光谱是否一致。如果是一种物质，则所得 比较光谱是否一致。如果是一种物质， 光谱应完全一致； 光谱应完全一致； 如没有标样，可与标准谱图进行对比， 如没有标样，可与标准谱图进行对比，但要求 测定的条件要与标谱完全相同，否则可靠性较差。 测定的条件要与标谱完全相同，否则可靠性较差。
第三节 紫外光谱在结构分析中的应用
一、化合物部分骨架的推断 1．如果一个化合物在紫外区无吸收（即使有吸收， ．如果一个化合物在紫外区无吸收（即使有吸收， 但ε<10） ） →分子中不存在共轭体系，不含有醛、酮基以 分子中不存在共轭体系，不含有醛、 分子中不存在共轭体系 等杂原子； 及 N、S、Br 和 I 等杂原子； 、 、 →可能是烷烃、非共轭烯或炔烃，或含 O、F、 可能是烷烃、非共轭烯或炔烃， 可能是烷烃 、 、 Cl 等的饱和脂肪族化合物； 等的饱和脂肪族化合物；
O M gBr E E tO t A B C D O
H O
呈现的强吸收谱带应属于Ｋ 解：λmax=2５4nm呈现的强吸收谱带应属于Ｋ-带，这 ５ 呈现的强吸收谱带应属于 带 键以上的共轭体系的光谱。 样的吸收波长为两个 π -键以上的共轭体系的光谱。 键以上的共轭体系的光谱 不饱和酮。 Ｄ不存在共轭体系，可以排除。Ａ为α，β-不饱和酮。 不存在共轭体系，可以排除。Ａ为 ， 不饱和酮 。Ａ Ｂ为共轭多烯。Ｃ为环内双键体系。 为共轭多烯。Ｃ为环内双键体系。 。Ｃ为环内双键体系 Ａ：λmax=215+12×2=239nm Ａ： × B: λmax=217+30+5×2+5=259nm × C: λmax=253+5×3=268nm × 只有Ｂ与实测值的吸收位置相接近，即产物应为Ｂ。 只有Ｂ与实测值的吸收位置相接近，即产物应为Ｂ。
E极性=6.023×1023×hc/λ × =6.023×1023×6.62×10-34(J·s)×3×108(m/s)/264.5×10-9(m) × × × × × =0.452×106J × =452kJ/mol 同理： 同理： E非极性=429kJ/mol 氢键的强度=E 氢键的强度 极性—E非极性 =23 kJ/mol
第四节 紫外光谱仪
其组成主要包括：光源、分光系统、吸收池、 其组成主要包括：光源、分光系统、吸收池、检 测系统和记录系统。 测系统和记录系统。 一、光源 应能提供光谱区内所有波长的连续辐射光，强度 应能提供光谱区内所有波长的连续辐射光， 足够大且稳定。 足够大且稳定。 紫外区： 紫外区：H 灯或 D 灯。160~390nm。 。 D 灯的辐射强度大于 H 灯，寿命长。 寿命长。 可见光区：钨灯或卤钨灯。 可见光区：钨灯或卤钨灯。350~800nm。 。
（2）吸收波长和摩尔吸光系数： ）吸收波长和摩尔吸光系数： 具有相同生色团的不同化合物可能具有相同的 紫外吸收波长，但它们的 是有差别的 是有差别的。 紫外吸收波长，但它们的ε是有差别的。如果样品和 标准物的吸收波长相同， 也相同 也相同， 标准物的吸收波长相同，ε也相同，可以认为样品和 标准物是同一物质。 标准物是同一物质。
H SO 2 4
O H
O 2 H
+
H
经计算， 经计算，λmax=215+5×4+5=240nm，与实测值接近，此 × ，与实测值接近， 设想正确。 设想正确。
四、氢键强度的测定
溶剂分子与溶质分子缔合生成氢键时，对溶质分子的 溶剂分子与溶质分子缔合生成氢键时，对溶质分子的UV 光谱有较大影响。 光谱有较大影响。 对于羰基化合物，根据在极性溶剂和非极性溶剂中 带的 对于羰基化合物，根据在极性溶剂和非极性溶剂中R带的 区别，可以近似测定氢键的强度。以丙酮为例， 区别，可以近似测定氢键的强度。以丙酮为例，当丙酮在极 性溶剂中（如水）时，羰基的 n 电子可以与水分子形成氢键。 电子可以与水分子形成氢键。 性溶剂中（如水） λmax=264.5nm。当分子受到辐射，n电子实现 电子实现n→π*跃迁时， 跃迁时， 。当分子受到辐射， 电子实现 氢键断裂，所吸收的能量一部分用于 跃迁， 氢键断裂，所吸收的能量一部分用于n→π*跃迁，一部分用于 破坏氢键；而在非极性溶剂中，不形成氢键，吸收波长红移， 破坏氢键；而在非极性溶剂中，不形成氢键，吸收波长红移， λmax=279nm。这一能量的降低值应与氢键的能量相等。 。这一能量的降低值应与氢键的能量相等。
环己烯基)-2-丙酮在硫酸存在下加热处理，得 丙酮在硫酸存在下加热处理， 例3. 2-(1-环己烯基 环己烯基 丙酮在硫酸存在下加热处理 产物经纯化，测得ＵＶ 到主要产物的分子式为C 到主要产物的分子式为 9H14，产物经纯化，测得ＵＶ λmax242nm(ε10100)推断这个主要产物的结构，并讨论 推断这个主要产物的结构， 推断这个主要产物的结构 其反应过程。 其反应过程。 解：这是醇在硫酸作用下消去水的反应，按一般反应结 这是醇在硫酸作用下消去水的反应， 果应得到2-(1-环己烯基 丙烯，与测定分子式相符。 环己烯基)-丙烯 与测定分子式相符。 果应得到 环己烯基 丙烯，
五、有机物分子量M的测定 有机物分子量 的测定 物质的UV是该物质生色团结构特征的反映， 物质的 是该物质生色团结构特征的反映，而非 是该物质生色团结构特征的反映 分子全貌特征的反映。 分子全貌特征的反映。因此具有相同生色团的某一 化合物及其同系物，会具有相同的光谱特征（ 化合物及其同系物，会具有相同的光谱特征（λmax 和εmax都相同）。根据这一原理可以进行 的测定。 都相同）。根据这一原理可以进行M的测定 ）。根据这一原理可以进行 的测定。
H H
H
H
λmax=294nm εmax=27600
λmax=280nm εmax=10500
再如： 烯醇互变异构 以乙酰乙酸乙酯为例： 烯醇互变异构， 再如：酮-烯醇互变异构，以乙酰乙酸乙酯为例：
O H O O O
O
O
λmax=2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ4nm
λmax=243nm
三、有机物可能结构的推断 应用UV来决定双键的位置往往较其它方法更简单清晰。 应用 来决定双键的位置往往较其它方法更简单清晰。 来决定双键的位置往往较其它方法更简单清晰 的有机化合物， 例1：一个分子式为 15H22O的有机化合物，经有关方法测 ：一个分子式为C 的有机化合物 定有三种可能的结构： 定有三种可能的结构：
二、顺反异构体的判别 有机化合物的分子构型不同， 有机化合物的分子构型不同，其紫外光谱的 λmax 也不同。 通常反式异构体的 及εmax也不同。→通常反式异构体的 λmax及 εmax较相 应的顺式异构体为大。 应的顺式异构体为大。 例如：反式和顺式1，2-二苯乙烯的 λmax及 εmax有较 例如：反式和顺式 ， 二苯乙烯的 大的差别： 大的差别：
按经验规则计算此与其产物的λ 值为： 按经验规则计算此与其产物的 max值为： λmax=215+5×3=229nm × 与实测值相差甚远，以上结论应予以否认。 与实测值相差甚远，以上结论应予以否认。如采取如 下反应过程将得到3-丙叉基环己烯的产物： 下反应过程将得到 丙叉基环己烯的产物： 丙叉基环己烯的产物
O
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（A） ）
（B） ）
（C） ）
UV： 己烷 ： λmax = 206nm(ε5350)、 m(ε10500) 250n 由K带250nm，可以肯定这个化合物的结构为（A）。 带 ，可以肯定这个化合物的结构为（ ）。
分离得到一种纯品， 例２：从如下反应中用HPLC分离得到一种纯品，经 从如下反应中用 分离得到一种纯品 UV测试，在 λmax=2５4nm呈现强吸收谱带，由有机反 测试， 呈现强吸收谱带， 测试 ５ 呈现强吸收谱带 应机理估计，列出产物的四种可能结构， 应机理估计，列出产物的四种可能结构，请指出哪种 结构符合光谱检测的结果。 结构符合光谱检测的结果。
2．如果在 210~250nm有强吸收 ． 有 →表示有 吸收带，→可能含有两个双键的共轭 表示有K吸收带 表示有 吸收带， 可能含有两个双键的共轭 体系，如共轭二烯或 ， 不饱和醛或酮等 不饱和醛或酮等。 体系，如共轭二烯或α，β-不饱和醛或酮等。如果在 250nm以上有强吸收，则共轭体系会更大。 以上有强吸收，则共轭体系会更大。 以上有强吸收 3．如果在 260~300nm 有中强吸收（ε=200~1000）， ． 中强吸收 吸收（ ）， 且有精细结构或谱带很宽 →表示有 带吸收，体系中可能有苯环存在。如果 表示有B带吸收 体系中可能有苯环存在。 表示有 带吸收， 苯环上有共轭的生色团存在时， 可以大于10000。 苯环上有共轭的生色团存在时，则 ε 可以大于 。
四、检测系统 作用是将光信号转变成电信号，并检测其强度。 作用是将光信号转变成电信号，并检测其强度。 理想的检测器应有宽的线性响应范围、噪音低、 理想的检测器应有宽的线性响应范围、噪音低、灵敏 度高等特点。常用的检测器有：光电池、 度高等特点。常用的检测器有：光电池、光电管和光 电倍增管等。 电倍增管等。 五、记录系统 常用的记录系统有：检流计、微安表、电位计、 常用的记录系统有：检流计、微安表、电位计、 数字电压表、 记录仪 示波器及数据台等。 记录仪、 数字电压表、x-y记录仪、示波器及数据台等。
二、分光系统（单色器） 分光系统（单色器） 是指能将来自光源的复色光按波长顺序分解为单 色光，并能任意调节波长的装置。 色光，并能任意调节波长的装置。 是紫外光谱仪的关键部件。由入射狭缝、准直镜、 是紫外光谱仪的关键部件。由入射狭缝、准直镜、 色散元件（棱镜或衍射光栅）和出射狭缝组成。 色散元件（棱镜或衍射光栅）和出射狭缝组成。 三、吸收池 材质通常为石英的。光程有 多种规格。 材质通常为石英的。光程有0.1~10cm多种规格。 多种规格 从用途上看，有液体吸收池、气体吸收池、 从用途上看，有液体吸收池、气体吸收池、可拆装吸 收池、微量吸收池以及流动池等。 收池、微量吸收池以及流动池等。
4．如果在250~300nm有弱吸收带（ε=10~100） ．如果在 有 吸收带（ ） →可能含有简单的非共轭并含有 电子的生色团（R 可能含有简单的非共轭并含有n 电子的生色团（ 可能含有简单的非共轭并含有 吸收带），如羰基等。 吸收带），如羰基等。 ），如羰基等 5．如果化合物呈现许多吸收带，甚至延伸到可见光区 ．如果化合物呈现许多吸收带， →可能含有一个长链共轭体系活多环芳香性生色团。 可能含有一个长链共轭体系活多环芳香性生色团。 可能含有一个长链共轭体系活多环芳香性生色团
A=εcl W c= LM εW l M= AL
W—样品的重量 L—样品的体积
选择一个具有相同生色团的同系物作为基准物 质，测定或查出其ε值后便可以用上式计算样品的分 测定或查出其 值后便可以用上式计算样品的分 子量。 子量。 六、纯度检查 如果样品在紫外区没有吸收， 如果样品在紫外区没有吸收，而杂质在紫外区 有较强吸收，则可通过 检验化合物的纯度 检验化合物的纯度。 有较强吸收，则可通过UV检验化合物的纯度。 如果样品本身有紫外吸收， 如果样品本身有紫外吸收，则可通过差示法进 行检验： 行检验：取相同浓度的纯品用同一溶剂在相同条件 下做空白对照， 下做空白对照，样品与纯品之间的差示光谱就是样 品中含有的杂质的光谱。 品中含有的杂质的光谱。
6．化合物的鉴定 ． （1）与标准物、标准谱图对照： ）与标准物、标准谱图对照： 将样品和标准物在完全一致的条件下进行测 定，比较光谱是否一致。如果是一种物质，则所得 比较光谱是否一致。如果是一种物质， 光谱应完全一致； 光谱应完全一致； 如没有标样，可与标准谱图进行对比， 如没有标样，可与标准谱图进行对比，但要求 测定的条件要与标谱完全相同，否则可靠性较差。 测定的条件要与标谱完全相同，否则可靠性较差。
第三节 紫外光谱在结构分析中的应用
一、化合物部分骨架的推断 1．如果一个化合物在紫外区无吸收（即使有吸收， ．如果一个化合物在紫外区无吸收（即使有吸收， 但ε<10） ） →分子中不存在共轭体系，不含有醛、酮基以 分子中不存在共轭体系，不含有醛、 分子中不存在共轭体系 等杂原子； 及 N、S、Br 和 I 等杂原子； 、 、 →可能是烷烃、非共轭烯或炔烃，或含 O、F、 可能是烷烃、非共轭烯或炔烃， 可能是烷烃 、 、 Cl 等的饱和脂肪族化合物； 等的饱和脂肪族化合物；
O M gBr E E tO t A B C D O
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呈现的强吸收谱带应属于Ｋ 解：λmax=2５4nm呈现的强吸收谱带应属于Ｋ-带，这 ５ 呈现的强吸收谱带应属于 带 键以上的共轭体系的光谱。 样的吸收波长为两个 π -键以上的共轭体系的光谱。 键以上的共轭体系的光谱 不饱和酮。 Ｄ不存在共轭体系，可以排除。Ａ为α，β-不饱和酮。 不存在共轭体系，可以排除。Ａ为 ， 不饱和酮 。Ａ Ｂ为共轭多烯。Ｃ为环内双键体系。 为共轭多烯。Ｃ为环内双键体系。 。Ｃ为环内双键体系 Ａ：λmax=215+12×2=239nm Ａ： × B: λmax=217+30+5×2+5=259nm × C: λmax=253+5×3=268nm × 只有Ｂ与实测值的吸收位置相接近，即产物应为Ｂ。 只有Ｂ与实测值的吸收位置相接近，即产物应为Ｂ。
E极性=6.023×1023×hc/λ × =6.023×1023×6.62×10-34(J·s)×3×108(m/s)/264.5×10-9(m) × × × × × =0.452×106J × =452kJ/mol 同理： 同理： E非极性=429kJ/mol 氢键的强度=E 氢键的强度 极性—E非极性 =23 kJ/mol
第四节 紫外光谱仪
其组成主要包括：光源、分光系统、吸收池、 其组成主要包括：光源、分光系统、吸收池、检 测系统和记录系统。 测系统和记录系统。 一、光源 应能提供光谱区内所有波长的连续辐射光，强度 应能提供光谱区内所有波长的连续辐射光， 足够大且稳定。 足够大且稳定。 紫外区： 紫外区：H 灯或 D 灯。160~390nm。 。 D 灯的辐射强度大于 H 灯，寿命长。 寿命长。 可见光区：钨灯或卤钨灯。 可见光区：钨灯或卤钨灯。350~800nm。 。
（2）吸收波长和摩尔吸光系数： ）吸收波长和摩尔吸光系数： 具有相同生色团的不同化合物可能具有相同的 紫外吸收波长，但它们的 是有差别的 是有差别的。 紫外吸收波长，但它们的ε是有差别的。如果样品和 标准物的吸收波长相同， 也相同 也相同， 标准物的吸收波长相同，ε也相同，可以认为样品和 标准物是同一物质。 标准物是同一物质。
H SO 2 4
O H
O 2 H
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经计算， 经计算，λmax=215+5×4+5=240nm，与实测值接近，此 × ，与实测值接近， 设想正确。 设想正确。
四、氢键强度的测定
溶剂分子与溶质分子缔合生成氢键时，对溶质分子的 溶剂分子与溶质分子缔合生成氢键时，对溶质分子的UV 光谱有较大影响。 光谱有较大影响。 对于羰基化合物，根据在极性溶剂和非极性溶剂中 带的 对于羰基化合物，根据在极性溶剂和非极性溶剂中R带的 区别，可以近似测定氢键的强度。以丙酮为例， 区别，可以近似测定氢键的强度。以丙酮为例，当丙酮在极 性溶剂中（如水）时，羰基的 n 电子可以与水分子形成氢键。 电子可以与水分子形成氢键。 性溶剂中（如水） λmax=264.5nm。当分子受到辐射，n电子实现 电子实现n→π*跃迁时， 跃迁时， 。当分子受到辐射， 电子实现 氢键断裂，所吸收的能量一部分用于 跃迁， 氢键断裂，所吸收的能量一部分用于n→π*跃迁，一部分用于 破坏氢键；而在非极性溶剂中，不形成氢键，吸收波长红移， 破坏氢键；而在非极性溶剂中，不形成氢键，吸收波长红移， λmax=279nm。这一能量的降低值应与氢键的能量相等。 。这一能量的降低值应与氢键的能量相等。
环己烯基)-2-丙酮在硫酸存在下加热处理，得 丙酮在硫酸存在下加热处理， 例3. 2-(1-环己烯基 环己烯基 丙酮在硫酸存在下加热处理 产物经纯化，测得ＵＶ 到主要产物的分子式为C 到主要产物的分子式为 9H14，产物经纯化，测得ＵＶ λmax242nm(ε10100)推断这个主要产物的结构，并讨论 推断这个主要产物的结构， 推断这个主要产物的结构 其反应过程。 其反应过程。 解：这是醇在硫酸作用下消去水的反应，按一般反应结 这是醇在硫酸作用下消去水的反应， 果应得到2-(1-环己烯基 丙烯，与测定分子式相符。 环己烯基)-丙烯 与测定分子式相符。 果应得到 环己烯基 丙烯，
五、有机物分子量M的测定 有机物分子量 的测定 物质的UV是该物质生色团结构特征的反映， 物质的 是该物质生色团结构特征的反映，而非 是该物质生色团结构特征的反映 分子全貌特征的反映。 分子全貌特征的反映。因此具有相同生色团的某一 化合物及其同系物，会具有相同的光谱特征（ 化合物及其同系物，会具有相同的光谱特征（λmax 和εmax都相同）。根据这一原理可以进行 的测定。 都相同）。根据这一原理可以进行M的测定 ）。根据这一原理可以进行 的测定。
H H
H
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λmax=294nm εmax=27600
λmax=280nm εmax=10500
再如： 烯醇互变异构 以乙酰乙酸乙酯为例： 烯醇互变异构， 再如：酮-烯醇互变异构，以乙酰乙酸乙酯为例：
O H O O O
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λmax=2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ4nm
λmax=243nm
三、有机物可能结构的推断 应用UV来决定双键的位置往往较其它方法更简单清晰。 应用 来决定双键的位置往往较其它方法更简单清晰。 来决定双键的位置往往较其它方法更简单清晰 的有机化合物， 例1：一个分子式为 15H22O的有机化合物，经有关方法测 ：一个分子式为C 的有机化合物 定有三种可能的结构： 定有三种可能的结构：
二、顺反异构体的判别 有机化合物的分子构型不同， 有机化合物的分子构型不同，其紫外光谱的 λmax 也不同。 通常反式异构体的 及εmax也不同。→通常反式异构体的 λmax及 εmax较相 应的顺式异构体为大。 应的顺式异构体为大。 例如：反式和顺式1，2-二苯乙烯的 λmax及 εmax有较 例如：反式和顺式 ， 二苯乙烯的 大的差别： 大的差别：