药剂学第五版全文
人卫第5版药剂学讲义1 (10)
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6.4栓剂6.4.1概述(1)概念:栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。
栓剂在常温下为固体,塞人人体腔道后,在体温下迅速软化,熔融或溶解于分泌液,逐渐释放药物而产生局部或全身作用。
栓剂因使用腔道不同而有不同的名称,如肛门栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。
(2)栓剂的形状:肛门栓的形状有圆锥形、圆柱形、鱼雷形等;阴道栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等,尿道栓呈笔形,一端稍尖;作为直肠用胶囊插入到肛门内的软胶囊。
(3)基本特点:栓剂最初的应用,作为肛门、阴道等部、位的用药主要以局部作用为目的。
后来发现通过直肠给药可以避免肝首过作用和不受胃肠道的影响,且适合于对于口服固体药剂有困难的患者用药。
栓剂的全身治疗作用越来越受到重视。
由于新基质的不断出现和工业化生产的可行性,国外生产栓剂的品种和数量明显增加。
目前,作为局部作用为目的的栓剂有消炎药、局部麻醉药、杀菌剂等,以全身作用为目的的制剂有解热镇痛药、抗生素类药、副肾上腺皮质激素类药、抗恶性肿瘤治疗剂等。
(4)栓剂的一般质量要求:药物与基质应混和均匀,栓剂外形应完整光滑;塞人腔道后应无刺激性,应能融化、软化或溶解,并与分泌液混合,逐步释放出药物,产生局部或全身作用;并应有适宜的硬度,以免在包装、贮藏或使用时变形。
6.4.2栓剂的处方组成处方设计要求:①主药的药理作用,用药目的,即确定用于局部作用还是全身作用以及用于何种疾病的治疗。
②药物的性质、基质和添加剂的性质以及对药物的释放、吸收的影响。
6.4.2.1药物栓剂中药物加入后可溶于基质中,也可混悬于基质中。
供制栓剂用的固体药物,除另有规定外,应预先用适宜方法制成细粉,并全部通过六号筛。
6.4.2.2基质基质要求:①室温时具有适宜的硬度,当塞人腔道时不变形,不破碎。
在体温下易软化、融化,能与体液混合和溶于体液;②具有润湿或乳化能力,水值较高;③不因晶形的软化而影响栓剂的成型;④基质的熔点与凝固点的间距不宜过大;⑤应用于冷压法及热熔法制备栓剂,且易于脱模。
药剂学电子书第五版(第七章 散剂)
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第七章散剂、颗粒剂、胶囊剂第一节固体制剂概述本章与下一章介绍的是常用的固体剂型。
在这里,我们首先以片剂为例,介绍一些有关固体剂型的共性问题:显然,某片剂在规定的时间内未能溶出规定量的药物(称为溶出度不合格),该片剂将无法发挥其应有的疗效,也就是说,片剂口服后,必须经过崩解、溶出、吸收等几个过程,其中任何一个环节发生问题都将影响药物的实际疗效。
上述几个过程可以图解如下:片剂──→崩解(裂碎成小颗粒)──→药物从小颗粒中溶出──→胃肠液中的药物溶液──→药物从胃肠粘膜吸收进入血液循环──→分布于各个组织器官──→发挥治疗作用未崩解的片剂,其表面积十分有限,溶出量很小,溶出速度也很慢;崩解后,形成了众多的小颗粒,所以总表面积急剧增加,药物的溶出量和溶出速度一般也会大大加快。
对于片剂和多数固体剂型(如散剂、胶囊剂等)来说,下述Noyes-Whitney方程可说明剂型中药物溶出的规律。
Noyes-Whitney方程的形式是:dC/dt = k S Cs式中:dC/dt──溶出速度;k──溶出速度常数;S──溶出质点暴露于介质的表面积;Cs──药物的溶解度。
上式表明,药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比。
故而可采取以下一些的方法来加以改善药物的溶出速度:①可采用药物微粉化的方法来增加表面积S,从而加快药物的溶出速度。
②制备研磨混合物:疏水性药物单独粉碎时,随着粒径的减小,表面自由能增大,粒子易发生重新聚集的现象,粉碎的实际效率不高,与此同时,这种疏水性的药物粒径减小、比表面积增大,会使片剂的疏水性增强,不利于片剂的崩解和溶出。
如果将这种疏水性的药物与大量的水溶性辅料共同研磨粉碎制成混合物,则药物与辅料的粒径都可以降低到很小,又由于辅料的量多,所以在细小的药物粒子周围吸附着大量水溶性辅料的粒子,这样就可以防止细小药物粒子的相互聚集,使其稳定地存在于混合物中;当水溶性辅料溶解时,细小的药物粒子便直接暴露于溶出介质,所以溶解(出)速度大大加快。
人卫第5版药剂学讲义1 (3)
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3 灭菌制剂与无菌制剂3.1概述3.1.1基本概念3.1.1.1灭菌和灭菌法(1)灭菌:系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。
(2)灭菌法:系指杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法或技术。
3.1.1.3无菌和无菌操作法(1)无菌:系指在任一指定物体、介质或环境中;不得存在任何活的微生物。
(2)无菌操作法:系指在整个操作过程中利用或控制品避免被微生物污染的一种操作方法或技术。
3.1.1.3防腐和消毒(1)防腐:系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段,亦称抑菌。
对微生物的生长与繁殖具有抑制作用的物质称抑菌剂或防腐剂。
(2)消毒:系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。
对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。
3.1.1.4灭菌制剂: 系指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。
3.1.1.5无菌制剂:系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢一类药物制剂。
3.1.1.6种类药物制剂中规定的无菌制剂包括:注射用制剂,如注射剂、输液、注射粉针等;眼用制剂,如滴眼剂、眼用膜剂、软膏剂和凝胶剂等;植入型制剂,如植入片等;创面用制剂,如溃疡、烧伤及外伤用溶液、软膏剂和气雾剂等;手术用制剂,如止血海绵剂和骨蜡等。
3.1.2灭菌和无菌操作法3.1.2.1物理灭菌法(1)干热灭菌法一般不采用(2)湿热灭菌法▲蒸气比热大,穿透力强,容易使蛋白变性,同时还有作用可靠,操作简便等优点,所以是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法。
①热压灭菌法本法一般公认为最可靠的湿热灭菌法。
热压蒸气以15-20分钟,能杀灭所有细菌增殖体和芽胞。
热压灭菌用的灭菌器种类很多,但其基本结构大同小异。
热压灭菌器密闭耐压,有排气口安全阀,压力表和温度计等部件。
卧式热压灭菌柜,是一种大型灭菌器,全部用坚固的合金制成,带有夹套的灭菌柜内备有带轨道的格车,分为若干格。
药剂学电子书第五版 (第四章表面活性剂)
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第四章表面活性剂第一节概述一、表面活性剂的概念一定条件下的任何纯液体都具有表面张力,20℃时,水的表面张力为72.75mN·m-1。
当溶剂中溶入溶质时,溶液的表面张力因溶质的加入而发生变化,水溶液表面张力的大小因溶质不同而改变,如一些无机盐可以使水的表面张力略有增加,一些低级醇则使水的表面张力略有下降,而肥皂和洗衣粉可使水的表面张力显著下降。
使液体表面张力降低的性质即为表面活性。
表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
此外,作为表面活性剂还应具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质,这是与一般表面活性物质的重要区别。
二、表面活性剂的结构特征表面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成,烃链长度一般在8个碳原子以上,极性基团可以是解离的离子,也可以是不解离的亲水基团。
极性基团可以是羧酸及其盐、磺酸及其盐、硫酸酯及其可溶性盐﹑磷酸酯基﹑氨基或胺基及它们的盐,也可以是羟基、酰胺基、醚键﹑羧酸酯基等。
如肥皂是脂肪酸类(R-COO-)表面活性剂,其结构中的脂肪酸碳链(R-)为亲油基团,解离的脂肪酸根(COO-)为亲水基团。
三、表面活性剂的吸附性1.表面活性剂分子在溶液中的正吸附表面活性剂在水中溶解时,当水中表面活性剂的浓度很低时,表面活性剂分子在水-空气界面产生定向排列,亲水基团朝向水而亲油基团朝向空气。
当溶液较稀时,表面活性剂几乎完全集中在表面形成单分子层,溶液表面层的表面活性剂浓度大大高于溶液中的浓度,并将溶液的表面张力降低到纯水表面张力以下。
表面活性剂在溶液表面层聚集的现象称为正吸附。
正吸附改变了溶液表面的性质,最外层呈现出碳氢链性质,从而表现出较低的表面张力,随之产生较好的润湿性、乳化性、起泡性等。
如果表面活性剂浓度越低,而降低表面张力越显著,则表面活性越强,越容易形成正吸附。
因此,表面活性剂的表面活性大小,对于其实际应用有着重要的意义。
药剂学电子书 第五版(第九章 片剂)
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第九章片剂第一节概述一.定义、特点片剂(tablets)系指药物与适宜辅料通过制剂技术制成的片状制剂。
根据应用目的和制备方法,可改变其大小、形状、片重、硬度、厚度、崩解和溶出的特性及其它特性。
极大部分片剂用于口服,也有用于舌下、口腔粘膜或阴道粘膜。
由于其使用方便,质量稳定,生产机械化程度高等多种原因,片剂在世界各国药物制剂中占有重要地位,是最广泛应用的一种剂型,在我国历年药典二部中,片剂占40%左右。
片剂创用于19世纪40年代,20世纪50年代前,片剂的生产主要凭经验,20世纪50年代初由Higuchi T 等人研究并科学地阐明片剂制造过程中的规律和机理以来,对片剂的研究日趋深入。
20世纪60年创立生物药剂学,对片剂及其他口服固体制剂指出了更科学的标准,更保证了片剂应用于病人的安全性和有效性。
同时片剂的生产技术、机械设备也有很大发展,如流化喷雾制粒,湿法高速制粒,高速自动控制压片机,自动程序包衣设备等以及新型优质辅料的开发和利用等,对改善片剂的生产条件、提高片剂的质量和生物利用度等均起到重要的作用。
片剂的优点为:①可以制成不同类型的各种片剂,例如:分散(速效)片、控释(长效)片、肠溶包衣片、咀嚼片及口含片等,也可以制成两种或两种以上药物的复方片剂,从而满足临床医疗或预防的不同需要。
②质量稳定,剂量准确,应用方便。
③片剂是将药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂体积小,携带、运输、贮存方便。
④生产机械化、自动化程度高,成本较低。
片剂的缺点:①婴、幼儿和昏迷病人服用困难。
②处方和工艺设计不妥容易出现溶出和吸收等方面的问题。
二、片剂的分类按制法的不同,片剂可分为压制片(compressed tablets)和模印片(molded tablets)两类。
现代广泛应用的片剂几乎都是压制片剂。
模印片已极少应用,故不再介绍。
按用途和用法的不同,片剂可分为口服片剂、口腔用片剂和其他途径应用的片剂,分述如下:1.口服片剂指供口服的片剂,此类片剂中的药物主要是经胃肠道吸收而发挥作用,亦可在胃肠道局部发挥作用。
药剂学第五版全文
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2003年4月
第一篇药物剂型概论
第一章绪论………………………………………………………………
第一节 药剂学的概念与任务………………………………………………
一、药剂学的概念……………………………………………………………
二、药剂学的任务……………………………………………………………
第二节 药剂学的分支学科…………………………………………………
一、灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类……………………………………
二、灭菌与无菌技术…………………………………………………………
三、空气净化技术……………………………………………………………
四、冷冻干燥技术……………………………………………………………
第二节注射剂………………………………………………………………
三﹑溶胶剂的制备……………………………………………………………
(一)
(二)
第六节混悬剂……………………………………………………………
一、概述……………………………………………………………………
二、混悬剂的物理稳定性……………………………………………………
(三)
(四)
(五)
(六)
三、
混悬剂的制备………………………………………………………………
一、GMP………………………………………………………………………
二、GLP与GCP………………………………………………………………
第七节 药剂学的沿革和发展………………………………………………
一、国外药剂学的发展………………………………………………………
二、国内药剂学的发展………………………………………………………
三、热原………………………………………………………………………
第五版教材《药剂学》催福德
![第五版教材《药剂学》催福德](https://img.taocdn.com/s3/m/01d8436249649b6649d74715.png)
8
2.50
45 0.400 130 0.112
10
2.00
50
0.355 150
0.100
12
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0.090
16
1.25
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0.080
18
1.00
65
0.250 200
0.071
20
0.90
70
0.224 240
0.063
24
0.80
75
0.200 260
粒子不一定都是单一结晶体,而是处于 多个粒子聚结在一起的状态。为了区别单一的 粒子和聚结的粒子,将单一结晶粒子称为一级 粒子(primary particle),将一级粒子的聚结体 称为二级粒子(second particle)[1]。
因此,在粉体的处理过程中,以下两种 聚结体都属于二级粒子:
累积中间值(D50)
nd 2 / nd nd 3 / nd 2 nd 4 / nd 3
nd 2 /
1/ 2
n
nd 3 /
1/ 3
n
/ Sw
(四)粒子径的测定方法 粒子径的测定原理及方法不同,表12-3列出
了粒径的不同测定方法与粒径的测定范围[4,5]。
表 12-3 粒度测定方法与适用范围
(1)由范德华力、静电力等弱结合力的作 用而发生的不规则絮凝物(random floc);
(2)由粘合剂的强结合力的作用聚集在一 起的聚结物(agglomerate)。
在固体剂型的制备过程中(如散剂、颗 粒剂、胶囊剂、片剂、粉针、混悬剂等, 他们在医药产品中约占70%~80%),必 将涉及到固体药物的粉碎、分级、混合、 制粒、干燥、压片、包装、输送、贮存 等。
人卫第5版药剂学讲义1 (8)
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5 胶囊剂5.1胶囊剂5.1.1概述5.1.1.1胶囊剂的概念和特点胶囊剂系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
上述硬质胶囊壳或软质胶囊壳的材料(以下简称囊材)都由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,但各成分的比例不尽相同,制备方法也不同。
胶囊剂具有如下一些特点:①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性;②药物在体内的起效快:高于丸剂、片剂等剂型;③液态药物的固体剂型化;④可延缓药物的释放和定位释药。
不宜制成胶囊剂:水或稀乙醇溶液,易风干的药物,易溶性的刺激性药物。
5.1.1.2胶囊剂的分类(1)硬胶囊剂将一定量的药物及适当的辅料(也可不加辅料)制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成。
(2)软胶囊剂将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当液体辅料中,再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。
5.1.2硬胶囊剂的制备5.1.2.1空胶囊的制备(1)空胶囊的组成:△囊材明胶增塑剂甘油、山梨醇、CMC—Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等增稠剂琼脂遮光剂二氧化钛(2%一3%)着色剂液体药剂已述防腐剂尼泊金(2)空胶囊制备工艺(3) 空胶囊规格:常用0~5号,随着号数由小到大,容积由大到小。
5.1.2.2填充物料的制备、填充与封口(1)物料的处理与填充:药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充;加稀释剂、润滑剂等填充。
一般可加入蔗糖、乳糖、微晶纤维素、改性淀粉、二氧化硅、硬脂酸镁、滑石粉、HPC等改善物料的流动性或避免分层。
加人辅料制成颗粒后进行填充。
(2)胶囊套合、封口:常用明胶20%、水40%、乙醇40%的混合液等。
5.1.3软胶囊剂的制备5.1.3.1滴制法:由具双层滴头的滴丸机完成。
囊材与药液分别在双层滴头的外层与内层以不同速度流出,使定量的胶液将定量的药液包裹后,滴人与胶液不相混溶的冷却液中(液状石蜡、煤油等),由于表面张力作用使之形成球形,并逐渐冷却、凝固成软胶囊,如常见的鱼肝油胶丸等。
人卫第5版药剂学讲义1 (5)
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3.2 注射剂注射剂俗称针剂,容量小于50 ml称小针剂,是指专供注入机体内的一种制剂3.2.1 概述3.2.1.1注射剂的分类(1)溶液型:包括水溶液和油溶液。
(2)混悬型:水难溶性或要求延效给药的药物,可制成水或油的混悬液。
(3)乳剂型:水不溶性药物,根据需要可制成乳剂型注射液。
(4)注射用无菌粉末:亦称粉针,是指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂。
3.2.1.2给药途径(1)皮内注射:注射于表皮与真皮之间,一次剂量在0.2mi以下,常用于过敏性试验或疾病诊断。
(2)皮下注射:注射于真皮与肌肉之间的松软组织内,一般用量为1—2ml。
(3)肌内注射:注射于肌肉组织中,一次剂量为1~5ml。
(4)静脉注射:注入静脉内,一次剂量自几毫升至几千毫升。
(5)脊椎腔注射:注入脊椎四周蜘蛛膜下腔内,一次剂量一般不得超过10mi。
(6)动脉内注射:注入靶区动脉末端。
(7)其他:包括心内注射、关节内注射、滑膜腔内注射、穴位注射以及鞘内注射等。
3.2.1.3注射的特点(1)药效迅速、作用可靠、剂量准确。
(2)可用于不宜口服给药的患者。
(3)可用于不宜口服的药物。
(4)发挥局部定位作用。
(5)注射给药不方便且注射时疼痛,使用不当更易发生危险。
(6)制造过程复杂,生产费用较大,价格较高。
3.2.1.4一般质量要求(1)无菌:注射剂成品中不得含有任何活的微生物和芽孢。
所以质量要求高,安全有保证。
(2)无热原:无热原是注射剂的重要质量指标,特别是供静脉及脊椎注射的制剂。
(3)澄明度:不得有肉眼可见的浑浊或异物。
(4)安全性:注射剂不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应,特别是一些非水溶剂及一些附加剂,必须经过必要的动物实验,以确保安全。
(5)渗透压:其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近。
供静脉注射的大剂量注射剂还要求具有等张性。
(6)PH:要求与血液相等或接近(血液pH约7.4),一般控制在4—9的范围内。
人卫第5版药剂学讲义1 (17)
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15 药物制剂的设计15.1 药物制剂处方设计前工作15.1.1药物制剂工作程序:(1) 通过实验研究或从文献资料中得到所需科学情报资料:测定和评价药物的物理性状、熔点、沸点、溶解度、溶出速度、多晶型、pKa、分配系数、物理化学稳定性等。
(2) 测定药物与各种有关辅料之间可能发生的相互作用和配伍变化。
获得较高的生物利用度和最佳药效。
(3) 选择最佳剂型、工艺和质量控制标准。
(4) 制备有效、安全和稳定的药物制剂注意:处方设计前工作要有一定的灵活性15.1.2文献检索(迅速、准确、完整)(1)分类:手工检索:书卡式,卡片式检索手段机器检索:机电、光电和计算机检索(具有存贮量大、检索速度快、效率高、使用方便等优点)出版形式书卡式卡片式缩微式磁带磁盘光盘著录形式目录文摘索引70年代联机检索80年代光盘检索90年代网络信息检索(更是方便、简捷、经济)(2)光盘检索① IPA光盘检索: IPA(International Pharmaceutical Abstracts)是由 ASHP (美国医院药剂师学会)1970年推出的药学专业核心期刊,收录了世界750多种杂志的文献,在药理学、药物评价和药剂学等方面有独特优势。
②Drugs & Pharmacology光盘数据库:(D&P)是荷兰爱尔塞维尔科学出版社建立的EMBASE系统中的药物和药理学数据库,收录了荷兰医学文摘以及其他医学领域中有关药物和药理方面的文摘151.5万条,每季度更新约3万条记录以反映新进展。
内容涉及:药物及潜在药物的作用和用途,以及药理学、药物动力学和药效学的临床和实验研究,如副作用和不良反应等各方面内容。
③Medline光盘数据库:是美国国立医学图书馆建立的MEDLARS系统中最大和使用频率最高的生物医学数据库,收录了1966年以来世界上70个国家和地区已出版的生物医学及其相关学科期刊约4000种。
内容涉及:基础医学、临床医学、环境医学、职业病学、营养卫生学、病理学、解剖学、生理学、微生物学和寄生虫学、毒理学、药理学、卫生教育和卫生服务管理、精神病学和心理学、兽医学、牙医学、护理学等各学科内容。
药剂学电子书第五版(第六章 注射剂)
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第六章注射剂第一节概述一.注射剂的定义及特点(一)定义注射剂(injections)系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液、混悬液,以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
(二)特点注射剂是应用最广泛的剂型之一,主要因为它具备下列优点:(1)药效迅速注射剂直接注入人体组织吸收快,而静脉注射,由于是直接进入血管而没有吸收阶段,所有剂型中起效最快,可用于抢救危重病人。
(2)剂量准确、作用可靠注射剂属于非胃肠道给药途径,不受胃肠道诸因素影响,因此剂量准确、作用可靠。
(3)适于不能口服给药的病人对有吞咽困难及处于昏迷的病人,均可注射给药(4)适于不能口服的药物某些药物,如胰岛素可被消化液破坏,异丙肾上腺素在肠系膜被生物转化,而链霉素与胃内溶物形成不能吸收的复合物。
因此,这些药物都可制成注射剂而发挥疗效。
(5)可产生定位、靶向及长效作用局部麻醉药注射剂可以产生局部定位作用,脂质体、微球等微粒系统静脉注射具有靶向作用,而混悬型注射剂,特别是油性混悬剂,及皮下注射微球等均具有长效作用。
虽然注射剂应用广泛,但也存在缺点:(1)使用不便除少数的注射剂,如胰岛素注射剂由于需长期注射,病人经过培训可自行注射外,注射剂一般不能自己使用,需由经过训练的医护人员注射,以保证安全。
(2)注射疼痛注射引起局部组织损伤或由于药物的性质等导致疼痛感,影响病人使用的顺从性,在婴幼儿中尤其显著。
一种新型的无针型喷射式注射器(jet injector)正在国外逐步推广应用。
这种设备是使用压力代替针头进行注射。
它的特点是消除患者对针头的恐惧感,同时也减少针头注射时的疼痛及注射部位的损伤。
Bennett等将14名患者随机分为两组,分别用针头注射器及喷射式注射器皮下给以抗焦虑药速眠安(Midazolam)。
结果表明,喷射式注射器更舒服,针头注射器具有持续性疼痛。
血药浓度的数据表明,喷射式注射器比针头注射器更快达到峰值,但两者之间的峰值没有显著差异[1]。
人卫第5版药剂学讲义1 (9)
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6 半固体制剂6.1软膏剂6.1.1概述:6.1.1.1软膏剂:是将药物加入适宜基质中制成的一种容易涂布于皮肤、粘膜、或创面的具有适当稠度的膏状外用制剂。
6.1.1.2软膏剂的质量要求:●均匀、细腻、涂于皮肤上无粗糙感觉。
●有适当的粘稠度,易涂布而不熔化。
●无酸败变质、不发生油水分离或分层,能保持固有疗效。
●应无刺激及其它反应。
●用于创面的软膏还应无菌。
6.1.2基质:6.1.2.1基质的要求:●润滑无刺激,稠度适宜,易于涂布;●性质稳定,与主要不发生配伍变化;●具有吸水性,能吸收伤口分泌物;●不妨碍皮肤的正常功能,具有良好释药性能;●易洗除,不污染衣服。
6.1.2.2适用:表皮增厚,角化,皲裂等慢性皮损或某些感染性皮肤病早期。
6.1.2.3种类:(1)油脂性基质①烃类:●凡士林:(软石蜡)性质:熔点38-60℃,无臭无刺激,不酸败,性质稳定。
适用:遇水不稳定的药物。
不适用:急性而且多量渗出液的患处。
特点:有适宜的粘稠度。
●固体石蜡:性质:熔点50-65℃。
用途:调节软膏的稠度。
●液体石蜡:性质:能与多数脂肪油或挥发油混合。
用途:调节软膏的稠度。
●硅酮:性质:粘度随分子量的增大而增大,无色无臭的液体,无毒、无刺激、易涂布,性质稳定。
用途:保护皮肤以及透皮促进剂。
②类脂类:●羊毛脂:性质:淡棕黄色粘稠半固体,熔点36-42℃。
吸水性强,可吸收约2倍其重量的水并形成W/O型乳剂。
用途:与凡士林合用。
可改善凡士林的吸水性。
③油脂类:来源:动植物高级脂肪酸甘油脂及其混合物。
性质:易受温度、光线、氧气的影响而分解、氧化和酸败。
(2)乳剂型基质▲经典的处方要求能够分析组成:水相 + 油相 + 乳化剂适用:亚急性、慢性、无渗出液的皮损和皮肤瘙痒症。
忌用:糜烂,溃疡、水疱及脓疱症。
①一价皂:氢氧化硼酸钠三乙丙胺钾 + 脂肪酸肥皂(O/W乳化剂)三乙醇胺铵C12 18乳化能力提高特点:O/W型乳剂基质用于皮肤不显油腻感缺点:易被酸、碱、钙、镁离子或其他电解质破坏。
人卫第5版药剂学讲义1 (11)
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7 气雾剂(附喷雾剂、粉雾剂)7.1 概述定义:气雾剂(aerosol)系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
使用时,借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量地喷出,药物喷出多为雾状气溶胶,其雾滴一般小于50Um。
气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用。
现状:近年来新技术在气雾剂中的应用越来越多,首先是给药系统本身的完善,如新的吸人给药装置等,使气雾剂应用越来越方便,病人更易接受。
其次是新的制剂技术,如脂质体、前体药物、高分子载体等的应用,使药物在肺部的停留时间延长,起到缓释的作用。
7.1.1气雾剂的主要优点气雾剂的优点(1)具有速效和定位作用,如治疗哮喘的气雾剂可使药物粒子直接进入肺部,吸入两分钟即能显效。
(2)药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌,由于容器不透明,避光,不与空气中的氧或水分直接接触,增加了药物的稳定性。
(3)使用方便,药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用。
(4)可以用定量阀门准确控制剂量。
气雾剂的缺点(1)因气雾剂需要耐压容器(2)因抛射剂有高度挥发性阀门系统和特殊的生产设备,所以生产成本高。
故其具有致冷效应,多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激。
(3)氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏,造成心律失常,故治疗用的气雾剂对心脏病患者不适宜。
7.1.2 气雾剂的分类7.1.2.1.按分散系统分类气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂:(1)溶液型气雾剂(2)混悬型气雾剂(3)乳剂型气雾剂7.1.2.2.按气雾剂组成分类(1)二相气雾剂(2)三相气雾剂7.1.2.3.按医疗用途分类(1)呼吸道吸入用气雾剂(2)皮肤和粘膜用气雾剂(3)空间消毒用气雾剂7.1.3 气雾剂的吸收(1)肺部吸收气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,类似于静脉注射,吸人后1~2min即可起作用。
肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面积巨大。
肺泡囊的数目估计达3~4亿,总表面积可达70—lOOm2,为体表面积的25倍。
人卫第5版药剂学讲义1 (7)
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4.4 片剂4.4.1 概述片剂(tablets)是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。
其外观有圆形的,也有异形的(如椭圆形、三角形、菱形等)。
它是现代药物制剂中应用最为广泛的剂型之一。
4.4.1.1片剂特点片剂的优点:P1124.4.1.2片剂的分类P112(1)口服用片剂(2)口腔用片剂(3)皮下给药片剂(4)外用片剂4.4.2片剂由药物和辅料▲片剂辅料系指片剂内除药物以外的所有附加物料的总称,亦称赋形剂。
要求:①片剂的辅料必须具备较高的化学稳定性,不与主药发生任何物理化学反应,②对人体无毒、无害、无不良反应,③不影响主药的疗效和含量测定。
4.4.2.1 稀释剂稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积,亦称为填充剂。
片剂的直径一般不小于6mm,片重多在lOOmg以上。
稀释剂的加人不仅保证一定的体积大小,而且减少主药成分的剂量偏差,改善药物的压缩成形性等。
①淀粉常用玉米淀粉性质稳定,可与大多数药物配伍,吸湿性小,外观色泽好,价格便宜。
②糖粉蔗糖,白色粉末。
一般不单独使用,常与糊精、淀粉配合使用。
③糊精淀粉水解的中间产物,有较强的粘结性,会影响含量测定结果的准确性和重现性。
④乳糖白色结晶性粉末,无吸湿性,可压性好,压成的药片光洁美观,性质稳定,可与大多数药物配伍。
可供粉末直接压片。
⑤可压性淀粉亦称为预胶化淀粉,本品具有良好的流动性、可压性、自身润滑性和干粘合性,并有较好的崩解作用。
作为多功能辅料,常用于粉末直接压片。
⑥其他:微晶纤维素MCC 无机盐类糖醇类。
4.4.2.2 润湿剂与粘合剂润湿剂系指本身没有粘性,但能诱发待制粒物料的粘性的液体。
①蒸馏水②乙醇常用浓度为30%~70%。
粘合剂对无粘性或粘性不足的物料给予粘性,使物料聚结成粒的辅料。
①淀粉浆常用浓度为8%~15%。
可提高到20%。
冲浆法是将淀粉混悬于少量(1~1.5倍)水中,冲入一定量的沸水,糊化;煮浆法是将淀粉混悬于全部量的水中,加热并不断搅拌,直至糊化。
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第二篇药物制剂的基本理论(物理药剂学)第九章药物溶液的形成理论第九章第一节药用溶剂的种类及性质药物溶液的形成是制备液体制剂的基础,以溶液状态使用的制剂有注射剂;内服的有合剂、芳香水剂﹑糖浆剂﹑溶液剂和酊剂等;外用的有洗剂、搽剂﹑灌肠剂、含漱剂﹑滴耳剂﹑滴鼻剂等。
另外还有高分子溶液,如右旋糖酐注射剂等代用血浆制剂等。
制备药物溶液首先要涉及药物在溶剂中的溶解度问题,现将常用药用溶剂介绍如下:一﹑药用溶剂的种类(一)水水是最常用的极性溶剂,其理化性质稳定,有很好的生理相容性,根据制剂的需要可制成注射用水﹑纯化水与制药用水来使用。
(二)非水溶剂药物在水中溶解度过小时可选用适当的非水溶剂或使用混合溶剂,可以增大药物的溶解度,以制成溶液。
1.醇与多元醇类乙醇﹑丙二醇﹑甘油﹑聚乙二醇-200﹑聚乙二醇-400﹑聚乙二醇-600﹑丁醇和苯甲醇等,能与水混溶。
2.醚类四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚等,能与乙醇﹑丙二醇和甘油混溶。
3.酰胺类二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等,能与水和乙醇混溶。
4.酯类三醋酸甘油酯、乳酸乙酯、油酸乙酯、苯甲酸苄酯和肉豆寇酸异丙酯等。
5.植物油类花生油、玉米油、芝麻油、红花油等。
6.亚砜类二甲基亚砜,能与水和乙醇混溶。
二、药用溶剂的性质溶剂的极性直接影响药物的溶解度。
溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。
(一)介电常数溶剂的介电常数(dielectric constant)表示将相反电荷在溶液中分开的能力,它反映溶剂分子的极性大小。
介电常数借助电容测定仪,通过测定溶剂的电容值C求得,如式(9-1)所示。
(9-1)式中,C0-电容器中在真空时的电容值,常以空气为介质测得的电容值代替,通常测得空气的介电常数接近于1。
介电常数大的溶剂的极性大,介电常数小的极性小。
常用溶剂的介电常数数据见表9-1。
表9-1 物质的溶解性与溶剂介电常数溶剂溶剂的介电常数溶质水80 无机盐﹑有机盐水极二醇类50 糖﹑鞣质溶性甲醇﹑乙醇30 蓖麻油﹑蜡性递醛﹑酮﹑氧化物﹑高级醇20 树脂﹑挥发油﹑弱电解质递减己烷﹑苯﹑四氯化碳﹑乙醚5 脂肪﹑石蜡﹑烃类﹑汽油减矿物油﹑植物油0(二)溶解度参数溶解度参数(solubility parameter)是表示同种分子间的内聚力,也是表示分子极性大小的一种量度。
药剂学电子书 第五版
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第一节概述一、药剂学基本概念药剂学(pharmacy,pharmaceutics)是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。
研究制剂生产工艺理论的科学称为制剂学(science of preparation)。
研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学称为调剂学(science of prescription)。
制剂学和调剂学以往也总称为药剂学。
由于医药工业的发展和药品管理的规范化,制剂生产成为主导,因此近来药剂学与药物制剂学的含义基本一致。
药物(drugs)是指原料药,即用以防治人类和动物疾病以及对机体生理机能有影响的物质,可分为中药与天然药物、化学药物(包括抗生素)、生物技术药物三大类。
中药(traditional Chinese medicine)系指我国经典著作收载的、为中医师传统使用的药材和饮片。
生物技术药物(biotechnical drugs)系指通过生物技术获得的药物,主要包括重组细胞因子药物、重组激素类药物、重组溶栓药物、基因工程疫苗、治疗性抗体和基因药物等。
任何一种药物,在供临床应用之前,都必须制成适合于治疗或预防应用的、与一定给药途径相适应的给药形式,称为药物剂型(drug dosage forms,简称剂型)。
例如片剂、注射剂、胶囊剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等为剂型,是制剂的基本形式,剂型为集体名词。
中药剂型也往往包括著名传统中药剂型如丸、丹、膏、散等,和现代中药剂型如颗粒剂、胶囊剂、片剂、注射剂等。
药物制剂(drug preparations,简称制剂)是指根据药典或国家标准将药物制成适合临床要求并具有一定质量标准,用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中成药、化学合成药制剂、生物技术药物制剂、放射性药品和诊断药品等,制剂也是剂型中的品种,亦即通常所谓的药品,例如罗红霉素片、注射用抑肽酶、细胞色素C注射液、头孢克洛胶囊、醋酸氟轻松软膏、甲硝唑栓、盐酸异丙肾上腺素气雾剂等。
药剂学第五版—粉体的吸湿性
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第五节 粉体的吸湿性与润湿性一、吸湿性吸湿性(moisture absorption)就是指固体表面吸附水分的现象。
将药物粉末置于湿度较大的空气中时容易发生不同程度的吸湿现象以致使粉末的流动性下降、固结、润湿、液化等,甚至促进化学反应而降低药物的稳定性。
因此防湿对策就是药物制剂中的一个重要话题。
图药物的吸湿性与空气状态有关。
如图13-13,图中p 表示空气中水蒸气分压,p w 表示物料表面产生的水蒸气压。
当p 大于p w 时发生吸湿(吸潮);p 小于p w 时发生干燥(风干);p 等于p w 时吸湿与干燥达到动态平衡,此时的水分称平衡水分。
可见将物料长时间放置于一定空气状态后物料中所含水分为平衡含水量。
平衡水分与物料的性质及空气状态有关,不同药物的平衡水分随空气状态的变化而变化。
药物的吸湿特性可用吸湿平衡曲线来表示,即先求出药物在不同湿度下的(平衡)吸湿量,再以吸湿量对相对湿度作图,即可绘出吸湿平衡曲线。
(一)水溶性药物的吸湿性水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加(参见图13-14),一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度(Critical Relative Humidity ,CRH ),CRH 就是水溶性药物固定的特征参数(参见表13-10)。
图13-14平衡曲线 1-尿素 2-枸橼酸 3-酒石酸 4-对氨基水杨酸钠表13-10 某些水溶性药物的临界相对湿度(37℃)药物名称CRH 值/% 药物名称 CRH 值/% 果糖53、5 蔗糖84、5 溴化钠(二分子结晶水) 53、7 米格来宁 86盐酸毛果芸香碱 59 咖啡因 86、3 重酒石酸胆碱63硫酸镁86、6硫代硫酸钠 65 安乃近 87 尿素69 苯甲酸钠88 苯甲酸钠咖啡因 71 对氨基水杨酸钠 88 抗坏血酸钠 71 盐酸硫胺 88 枸橼酸74 氨茶碱 92 溴化六烃季铵 75 烟酸胺 92、8 氯化钠75、1 氯化钾82、3 盐酸苯海拉明 77 葡萄糖醛酸内酯 95 水杨酸钠 78 半乳糖 95、5 乌洛托品 78 抗坏血酸 96 葡萄糖 82 烟酸 99、5 枸橼酸钠 84在一定温度下,当空气中相对湿度达到某一定值时,药物表面吸附的平衡水分溶解药物形成饱与水溶液层,饱与水溶液产生的蒸气压小于纯水产生的饱与蒸气压,因而不断吸收空气中的水分,不断溶解药物,致使整个物料润湿或液化,含水量急剧上升。
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前言任何一种药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的安全、有效、稳定的给药形式,即剂型。
药剂学是以剂型为中心研究其配制理论、处方设计、制备工艺与设备、质量控制及合理应用等多学科渗透的综合性技术学科。
药剂学在人类同疾病做斗争的过程中不断发展和完善,为人类健康做出了重要贡献,在现代科学技术迅猛发展和人类对健康水平的要求不断提高的今天,培养和造就掌握现代化药物制剂的研究能力与生产技术的复合型高级医药科技人才是历史赋予药学教育工作者的光荣而艰巨的任务,也是药剂学面临的严峻挑战。
药剂学是药学类专业的主要专业课教材。
随着药剂学研究的深入发展,各个研究领域越来越系统化、明朗化,逐步形成了一系列分支学科,即“工业药剂学”,“生物药剂学”,“药代动力学”,“药用高分子材料学”,“物理药剂学”,“临床药剂学”等。
在面向21世纪轰轰烈烈的教育教学改革中,药学教育的课程体系发生了深刻的变革,药剂学的教学内容与课程体系改革也取得了显著的成效。
本教材总结了现有教材的使用经验,重组了教材的编写体系,力求充分反映出新世纪教学内容与课程体系改革的成果。
全书分为三大部分:第一篇药物剂型概论(普通药剂学)。
将各种剂型按形态和制备方法相结合分类为液体制剂、灭菌制剂与无菌制剂、半固体制剂、固体制剂、气体制剂、中药浸出制剂。
介绍各种剂型的概念、特性、质量要求、合理应用,制备工艺、单元操作及其设备等。
第二篇药物制剂的基本理论(物理药剂学)。
介绍药物溶液的成形理论,表面活性剂、药物微粒分散系的基础理论,药物制剂的稳定性,粉体学基础、流变学基础,药物制剂的设计(处方前研究)等。
第三篇药物制剂的新技术与新剂型。
介绍现代药剂学研究的前沿领域。
新技术包括固体分散技术、包合技术、纳米乳与亚纳米乳的制备技术、微球与微囊的制备技术,纳米囊与纳米球的制备技术和脂质体的制备技术等,新剂型包括缓控释制剂、靶向制剂、经皮吸收制剂和生物技术制剂等。
本教材的特点是:1.建立了以普通剂型与制备为基础,深入介绍制剂理论,制剂新技术与剂型的新框架。
先学习普通剂型之后,进一步深入学习理论部分和新技术、新剂型等,符合由浅入深的学习原则。
2.从内容上突出了剂型的特点与制备,加强了制备理论,为学生提供了学习新技术与新剂型的窗口。
各部分内容既有独立性又有相关性。
3.本书与第四版相比增加或丰富了一些内容,如溶液剂的形成理论、分散系理论、粉体学基础、流变学基础和纳米技术等。
在剂型的安排上根据形态和制备方法进行分类,有利于掌握各剂型类别的特点和制备方法等。
附录中介绍了药典的常规质量检测方法,建立药品是特殊商品,必须按药典所规定的方法进行检测的法律意识。
4.药学类院校各专业学生对药剂学内容的需求不同,但均可将本书作为教材。
根据专业不同、兴趣志向不同可选择必修、选修或自学不同篇章。
如第一篇作为药剂学的基本内容,可面向药学类各专业学生;第二、三篇的内容面向药物制剂与药学等专业学生。
本教材本着由浅入深,从感性到理性,从理论到实践的原则,经与同行专家的探讨,在内容体系上进行了新的探索。
参加编写的同志都是多年从事药剂学教学与科研工作、具有丰富教学经验的老教授和中青年教授。
在编写过程中得到了日本名城大学药学部砂田久一教授、日本歧阜药科大学川岛嘉明教授、新加坡国立大学王原成教授、日本神户学院福森教授的支持、鼓励和帮助,在此表示衷心感谢。
并得到了药剂学第四版主编毕殿洲教授的热情支持,在此深表谢意;并感谢所有参加本教材编写工作的同事和支持我们工作的领导和同事。
本教材适用于药学类院校各本科专业的教学,也可作为从事药物制剂开发与研制的科技人员的参考书。
如果本教材的体系经实践检验,能为药剂学教学内容与课程体系的改革起到抛砖引玉的作用,为21世纪药学人才的培养做出贡献,编者就感到欣慰了。
药剂学涉及的基础知识及技术领域非常广泛,专业性与实用性很强,限于编者的水平和时间仓促,错误之处在所难免,希望读者提出宝贵意见和建议。
编者2003年4月第一篇药物剂型概论第一章绪论………………………………………………………………第一节药剂学的概念与任务………………………………………………一、药剂学的概念……………………………………………………………二、药剂学的任务……………………………………………………………第二节药剂学的分支学科…………………………………………………一、工业药剂学………………………………………………………………二、物理药剂学………………………………………………………………三、药用高分子材料学………………………………………………………四、生物药剂学………………………………………………………………五、药物动力学………………………………………………………………六、临床药剂学………………………………………………………………第三节药物剂型与DDS ……………………………………………………一、药物剂型的重要性………………………………………………………二、药物剂型的分类…………………………………………………………三、药物的传递系统(DDS)第四节辅料在药物制剂中的应用…………………………………………第五节药典与药品标准简介………………………………………………一、药典………………………………………………………………………二、药品标准…………………………………………………………………三、处方药与非处方药………………………………………………………第六节 GMP、GLP与GCP ……………………………………………………一、GMP………………………………………………………………………二、GLP与GCP ………………………………………………………………第七节药剂学的沿革和发展………………………………………………一、国外药剂学的发展………………………………………………………二、国内药剂学的发展………………………………………………………第二章液体制剂………………………………………………………第一节概述……………………………………………………………一、液体制剂的特点和质量要求……………………………………………二、液体制剂的分类…………………………………………………………第二节液体制剂的溶剂和附加剂…………………………………………一、概述………………………………………………………………………二、液体制剂的常用溶剂……………………………………………………三、液体制剂常用附加剂…………………………………………………第三节低分子溶液剂…………………………………………………一、溶液剂……………………………………………………………二、芳香水剂……………………………………………………………三、糖浆剂……………………………………………………………四、醑剂……………………………………………………………五﹑甘油剂……………………………………………………………六﹑涂剂……………………………………………………………七﹑酊剂……………………………………………………………第四节高分子溶液剂………………………………………………一、概述……………………………………………………………二﹑高分子溶液的性质…………………………………………………三﹑高分子溶液的制备…………………………………………………第五节溶胶剂…………………………………………………………一、概述………………………………………………………………二、溶胶的构造和性质…………………………………………………三﹑溶胶剂的制备……………………………………………………………第六节混悬剂……………………………………………………………一、概述……………………………………………………………………二、混悬剂的物理稳定性……………………………………………………三、混悬剂的制备………………………………………………………………四、混悬剂的稳定剂五、评定混悬剂质量的方法……………………………………………………第七节乳剂……………………………………………………………………一、概述……………………………………………………………………二、乳化剂…………………………………………………………………三、乳剂的形成理论…………………………………………………………四、乳剂的稳定性……………………………………………………………五﹑乳剂的制备………………………………………………………………六、乳剂的质量评定…………………………………………………………第八节不同给药途径用液体制剂…………………………………………一、搽剂……………………………………………………………………二、涂膜剂……………………………………………………………………三、洗剂……………………………………………………………………四、滴鼻剂…………………………………………………………………五、滴耳剂…………………………………………………………………六、含漱剂…………………………………………………………………七、滴牙剂…………………………………………………………………八、合剂……………………………………………………………………第九节液体制剂的包装与贮存……………………………………………第三章灭菌制剂与无菌制剂………………………………………………第一节概述…………………………………………………………………一、灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类……………………………………二、灭菌与无菌技术…………………………………………………………三、空气净化技术……………………………………………………………四、冷冻干燥技术……………………………………………………………第二节注射剂………………………………………………………………一、概述………………………………………………………………………二、注射剂处方组分…………………………………………………………第三节注射剂的制备………………………………………………………一、注射剂的制备工艺流程图………………………………………………二、注射用水的质量要求及其制备…………………………………………三、热原………………………………………………………………………四、注射剂的制备……………………………………………………………五、注射剂的质量检查………………………………………………………六、典型注射剂处方与制备工艺分析………………………………………第四节输液…………………………………………………………………一、概述………………………………………………………………………二、输液的分类与质量要求…………………………………………………三、输液的制备………………………………………………………………四、输液的质量检查……………………………………………………………五、主要存在的问题及解决方法………………………………………………六、输液的包装、运输与贮存…………………………………………………七、典型输液处方及制备工艺分析……………………………………………第五节注射用无菌粉末………………………………………………………一、概述…………………………………………………………………………二、注射用无菌分装产品………………………………………………………三、注射用冻干制品……………………………………………………………四、典型冻干无菌粉末处方及制备工艺分析…………………………………第六节眼用制剂………………………………………………………………一、概述………………………………………………………………………二、眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素………………………………三、滴眼剂与洗眼剂…………………………………………………………四、眼用液体型制剂的制备…………………………………………………五、滴眼剂处方及制备工艺分析……………………………………………第七节其他灭菌与无菌制剂………………………………………………一、体内植入制剂………………………………………………………………二、创面用制剂……………………………………………………………三、手术用制剂……………………………………………………………第四章固体制剂-1(散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣)……………第一节概述………………………………………………………………一、固体剂型的制备工艺…………………………………………………二、固体剂型的体内吸收路径……………………………………………三、Noyes—Whitney 方程…………………………………………………第二节散剂………………………………………………………………一、概述……………………………………………………………………二、散剂的制备……………………………………………………………三、散剂的质量检查…………………………………………………………四、散剂举例…………………………………………………………………第三节颗粒剂………………………………………………………………一、概述………………………………………………………………………二、颗粒剂的制备……………………………………………………………三、颗粒剂的质量检查………………………………………………………四、颗粒剂举例………………………………………………………………第四节片剂……………………………………………………………一、概述…………………………………………………………………二、片剂的常用辅料………………………………………………………三、片剂的制备方法与分类…………………………………………………四、湿法制粒技术……………………………………………………………五、固体的干燥………………………………………………………………六、整粒与混合………………………………………………………………七、压片…………………………………………………………………………八、片剂的质量检查……………………………………………………………九、片剂的包装…………………………………………………………………十、片剂举例……………………………………………………………………第五节片剂的包衣…………………………………………………………一、糖包衣工艺与材料……………………………………………………二、薄膜包衣工艺与材料……………………………………………………三、包衣的方法与设备……………………………………………………第五章固体制剂-2 (胶囊剂、滴丸和膜剂) ……………………………第一节胶囊剂………………………………………………………………一、概述……………………………………………………………………二、胶囊剂的制备……………………………………………………………三、胶囊剂的质量检查与包装贮存…………………………………………第二节滴丸剂和膜剂………………………………………………………一、滴丸剂……………………………………………………………………二、膜剂………………………………………………………………………第六章半固体制剂……………………………………………………………第一节软膏剂………………………………………………………………一、概述………………………………………………………………………二、软膏剂的种类与组成………………………………………………………三、软膏剂的基质………………………………………………………………四、软膏剂的附加剂……………………………………………………………五、软膏剂的制备及举例………………………………………………………六、软膏剂的质量检查…………………………………………………………第二节眼膏剂………………………………………………………………一、眼膏剂的概述………………………………………………………………二、眼膏剂的制备………………………………………………………………三、眼膏剂的质量检查…………………………………………………………第三节凝胶剂…………………………………………………………………一、概述………………………………………………………………………二、水性凝胶基质………………………………………………………………三、水凝胶剂的制备及处方例…………………………………………………第四节栓剂……………………………………………………………………一、概述………………………………………………………………………二、栓剂的处方组成……………………………………………………………三、栓剂的制备及处方举例……………………………………………………四、栓剂的治疗作用及临床应用………………………………………………五、栓剂的质量评价……………………………………………………………第七章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂……………………………………………第一节概述…………………………………………………………………一、气雾剂的特点………………………………………………………………二、气雾剂的分类………………………………………………………………三、气雾剂的吸收………………………………………………………………第二节气雾剂的组成…………………………………………………………一、抛射剂………………………………………………………………………二、药物与附加剂………………………………………………………………三、耐压容器……………………………………………………………………四、阀门系统……………………………………………………………………第三节气雾剂的制备…………………………………………………………一、气雾剂的处方类型及举例………………………………………………二、气雾剂的制备工艺………………………………………………………三、气雾剂的质量评定………………………………………………………第三节喷雾剂………………………………………………………………一、概述………………………………………………………………………二、喷雾装置…………………………………………………………………三、喷雾剂的质量评价………………………………………………………第四节吸入粉雾剂…………………………………………………………一、概述……………………………………………………………………二、粉末雾化器………………………………………………………………第八章浸出技术与中药制剂………………………………………………第一节概述………………………………………………………………一、浸出技术及中药制剂的概念……………………………………………二、中药制剂的进展…………………………………………………………三、浸出制剂的种类及特点…………………………………………………四、中药剂型的改革…………………………………………………………第二节浸出操作与设备……………………………………………………一、药材的预处理……………………………………………………………二、浸出过程…………………………………………………………………三、影响浸出的因素……………………………………………………………四、浸出方法及设备……………………………………………………………五、浸出液的蒸发与干燥………………………………………………………第三节常用的浸出制剂………………………………………………………一、汤剂…………………………………………………………………………二、酒剂…………………………………………………………………………三、酊剂…………………………………………………………………………四、流浸膏剂与浸膏剂…………………………………………………………五、煎膏剂………………………………………………………………………六、颗粒剂(冲剂)……………………………………………………………第四节浸出制剂的质量………………………………………………………一、控制药材的质量……………………………………………………………二、严格控制提取过程…………………………………………………………三、控制浸出制剂的理化指标…………………………………………………第五节中药成方制剂的制备工艺与质量控制………………………………一、中药注射剂…………………………………………………………………二、中药眼用制剂………………………………………………………………三、中药软膏剂…………………………………………………………………四、中药片剂……………………………………………………………………五、中药胶囊剂…………………………………………………………………六、中药栓剂……………………………………………………………………七、中药膜剂与中药涂膜剂……………………………………………………八、中药橡胶硬膏剂……………………………………………………………九、中药巴布剂…………………………………………………………………十、中药气雾剂…………………………………………………………………第二篇药物制剂的基本理论第九章药物溶液的形成理论…………………………………………………第一节药用溶剂的种类及性质………………………………………………一﹑药用溶剂的种类……………………………………………………………二、药用溶剂的性质……………………………………………………………第二节药物的溶解度与溶出速度……………………………………………一、药物的溶解度………………………………………………………………二﹑药物的溶出速度……………………………………………………………第三节药物溶液的性质与测定方法…………………………………………一﹑药物溶液的渗透压…………………………………………………………二、药物溶液的pH与pKa值测定……………………………………………三、药物溶液的表面张力……………………………………………………四、药物溶液的粘度…………………………………………………………第十章表面活性剂…………………………………………………………第一节概述…………………………………………………………………一、表面活性剂的概念………………………………………………………二、表面活性剂的结构特征…………………………………………………三、表面活性剂的吸附性……………………………………………………第二节表面活性剂的分类…………………………………………………一、离子表面活性剂…………………………………………………………二、非离子表面活性剂………………………………………………………第三节表面活性剂的基本性质和应用……………………………………一、表面活性剂胶束…………………………………………………………二、亲水亲油平衡值…………………………………………………………三、表面活性剂的增溶作用……………………………………………………四、表面活性剂的复配………………………………………………………。