布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果的临床观察
沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作临床疗效探讨
沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作临床疗效探讨摘要：目的主要针对支气管哮喘病急性发作患者采用布地奈德和沙丁胺醇联合治疗的疗效进行探讨。
方法选取本院60例支气管哮喘急性发作患者，按随机数字表法将其划分为观察组和对照，各30例，两组患者均实现采用二羟丙茶碱稀释后静脉注射，常规的抗生素治疗。
其中观察组患者采用布地奈德和沙丁胺醇联合治疗，而对照组单纯使用沙丁胺醇加以治疗，对两组疗效进行对比。
结果经过治疗，观察组患者的治疗总有效率（96.67%）明显高于对照组（83.33%），两组数据差异明显（P＜0.05），有统计学意义。
且两组患者均无不良反应情况。
结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管急性发作患者的疗效显著，且无副作用。
因此，值得在临床中推广。
关键词：沙丁胺醇；布地奈德；支气管哮喘；急性发作支气管哮喘在呼吸系统疾病当中较为常见，主要是由于多种细胞共同参与的慢性炎症性疾病。
一般在急性发作时，具体表现为呼吸困难、哮喘、胸闷以及咳嗽等多种症状。
甚至很有可能在数小时之内威胁患者的生命，具体病情急、发展迅速的特点[1]。
因此必须针对此项病症作出准确的诊断和评估，并及时的采取有效的治疗措施，目前主要还是采用药物治疗的形式。
本文主要探讨布地奈德和沙丁胺醇联合治疗支气管哮喘的疗效，现将具体报告如下：1.资料和方法1.1 一般资料本组主要研究本院60例支气管哮喘急性发作患者，所有患者都是在6小时以内急性发作，均符合支气管哮喘的诊断标准。
在所有患者当中，男患者33例，女患者27例，年龄在18-72岁间，平均年龄为（42±6.5）岁，病程在1至8年左右。
随机将所有患者划分为观察组和对照组，各30例，比较两组患者的治疗疗效，其年龄、性别和病情等方面差异不明显（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法两组患者均静脉注射0.25g二羟丙茶碱和生理盐水，采取常规的抗生素进行治疗。
其中，对照组在常规治疗基础上，采用5%的沙丁胺醇雾化吸入加以治疗，连续治疗一周[2]。
沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察分析
西藏医药2019年第40卷第1期（总142期）80曲安奈德与康柏西普均为抗VEGF 的药物，前者为玻璃体腔注射的常用药物，该药物为糖皮质激素的衍生物，可有效抑制磷脂酶A2，控制前列腺素的生成，进而减轻炎症因子对视网膜造成的损伤。
相关文献表明，曲安奈德可在短期内改善患者的视力，减轻黄斑水肿现象，但存在作用不持久，存在水肿易复发等局限性。
后者为重组VEGF 受体，可有效抑制新生血管的形成，对VEGF 具有较高的特异性，可有效控制其信号传递，并且该药物可稳定受体配体，促使VEGF 的三维结构更加稳定，进而提高安全性[8]。
此外，糖尿病视网膜病变患者视功能的恢复是相对漫长的过程，而康柏西普较曲安奈德而言，疗效更为持久，可将药物直接与其病变部位接触，利于病情转归。
综上所述，于糖尿病视网膜病变患者玻璃体腔内注入康柏西普，可有效提高其视力，利于改善视网膜功能，减少不良风险事件，且安全系数较高。
【参考文献】[1]尹妮，赵帅，朱红娜.康柏西普预处理联合玻璃体切割术治疗增生型糖尿病视网膜病变[J].眼科新进展，2017，37(8):770-772.[2]吴志勇，姚宜，闵云花，等.康柏西普辅助微创玻璃体切除术治疗增生性糖尿病视网膜病变的临床观察[J].临床眼科杂志，2017，25(2):141-144.[3]刘三梅，李杰，董文韬，等.玻璃体腔内注射康柏西普联合视网膜光凝治疗增生性糖尿病视网膜病变的中长期临床观察[J].成都中医药大学学报，2017，40(1):63-65.[4]冉起，冯驰，周文娟.康柏西普辅助玻璃体切除术治疗糖尿病视网膜病变[J].中国医药导刊，2016，18(7):708-709，711.[5]李志强，王春晓，杨芳.康柏西普辅助玻璃体切除术治疗糖尿病视网膜病变的效果[J].中华眼外伤职业眼病杂志，2016，38(10):773-776.[6]朱涛，马勇.玻璃体腔注射康柏西普对糖尿病视网膜病变的疗效[J].西南国防医药，2016，26(10):1121-1123.[7]周琰倢，由彩云，王甜，等.玻璃体切割术治疗增生性糖尿病视网膜病变中应用曲安奈德的止血作用及其机制[J].中华实验眼科杂志，2017，35(5):439-442.[8]罗娜.视网膜光凝联合康柏西普玻璃体内注射治疗糖尿病视网膜病变的RNFL 厚度、血清细胞因子含量评估[J].海南医学院学报，2016，22(16):1904-1907.本文责任编辑：安芳●药学与临床●沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察分析于梦萍郑州大学附属儿童医院 河南郑州 450000摘要 目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察分析。
布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作临床观察
成检查 。 总之 ， 支气管镜 检查 是 明确咯血 病 因 的重 要手段 ， 对 于 老年咯血患者 ， 只要 条件允许 ， 有检查 适应证且 能耐受检查 ， 应尽 量行支气管镜检查 ， 尽早 明确咯血病 因。
参 考 文 献
咯血量 与病 因有一 定关 系 。对本 组 １ ６ ８例 老 年人 咯 血 主要病 因与咯血量关 系分 析提示 ： 支气 管肺 癌引起 的咯血 以 小量 咯血 为主（ ７ ６ ． ７ １ ） ， 中量 咯 血次 之 （ ２ ０ ． ５ ５ ） ， 大 量 咯 血发生率较少 （ ２ ． ７ ４ ） ；炎症 引起 的咯血 大部 分 为小 量 咯 血（ ９ １ ． ６ ７ ％） ， 中量 咯血较 少 （ ８ ． ３ ３ ） ， 无 大 量 咯血 患者 ； 支 气管扩张 引起 的 咯血 以中到大 量 咯血 为主 （ ６ ５ ． ５ ２ ） ， 小量
ｖ０ １ ． ２ ６ ， Ｎｏ ． １ ２ ， Ｊ ｕ ｎ ２ ０ １ ３ Ｊ Ｍ ｅｄ Ｔ ｈｅｏｒ莰 Ｐ ｒ ａｃ
布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床研究
支 气管哮喘在 儿童 中有较高 的发病率 ，严 重影响患儿 的生长发育
Ｓ ｐ ｒ ａ ｙ ，阿斯 利康 公 司 ，６ ４ ｇ Ｘ １ ２ ０ 喷 ），６ ４ ｇ 、 即１ 喷每 次 、气 雾 吸人 ，３ 次／ 日。② 沙丁 胺醇 ：给 予沙 丁胺 醇气 雾剂 （ Ｓ ａ ｌ ｂ ｕ ｔ ａ ｍ ｏ ｌ Ａ ｅ ｒ ｏ ｓ ｏ ｌ ，蓬莱 诺 康药 业有 限公 司 ） ，１ ０ ０ ～２ ０ ０ ｇ 、 即１ ～２ 喷每 次 ，气雾 吸人 ，３ 次／ 日。③中药汤 剂 ：自拟平喘 止咳汤 （ 黄芪 １ ０ ｇ
喘急 性发作 能 够提 高 治疗 有 效率 、缩短 症状 和体征 消 失 的时间 ，具 有积极 的 临床意 义 。 【 关键 词】 支 气管哮 喘 ；糖 皮质 激 素 ； Ｄ 受体 激 动剂 ； 中药汤剂
中 图分类 号 ：Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ＋ ５
文 献标识 码 ：Ｂ
文章编 号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）０ ５ － ０ ５ ４ ６ － ０ ２
５ ４ ６ ・临床研究 ・
表 １两组 患者 一次 穿刺成 功率 比较 【 例 （ ％）］
Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０１ ３， Ｖ ｏ １ ． １ １ ， Ｎｏ ． ５ 定 。送 套管针时 ，左 手拇 指可放开 皮肤 ，采用右手 固定针芯 ，左手 缓
慢 推送外导管置入 的方法 ，可避免 针芯触及血管壁 ，刺破血管 ，外套 管 又有 针芯支撑 ，可顺利通过皮肤 ，易于外套管成 功送人 ，穿刺成 功 率高 。我们的 实验结果 （ 表１ ）显示 ，观 留置 针 的 应用 及 不 良反 应 观 察和 护 理 ． 全 科 护
理， ２ ０ １ １ ， ９ （ ４ ） ： １ ０ ６ ４ ．
沙丁胺醇布地奈德联合异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的临床观察
沙丁胺醇布地奈德联合异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的临床观察目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合应用异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。
方法纳入婴幼儿哮喘急性发作患者100,随机分为两组,治疗组和对照组各50例。
对照组在基础治疗同时,给予沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗;治疗组在对照组治疗基础上,加用异丙托溴铵雾化吸入治疗。
结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。
所有患儿在治疗期间均未出现不良反应事件。
结论沙丁胺醇、布地奈德联合应用异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作,安全有效,值得在基层医院推广应用。
婴幼儿哮喘是儿童时期最常见的呼吸道慢性疾病之一。
2000年调查我国0~14岁城市儿童的患病率为0.5%~3.4%[1],其发病率有逐年上升的趋势。
由于哮喘常反复发作,严重影响患儿的身心健康,也给患儿家长带来了沉重的经济负担和精神压力。
急性发作时采用多种措施缓解支气管痉挛,改善肺通气功能,控制感染。
我院自2008年1月至2009年12月采用沙丁胺醇、布地奈德联合应用异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作,取得较好疗效,现报告如下。
1 对象和方法1.1 对象选取2007年1月至2008年9月于我院住院治疗婴幼儿哮喘急性发作患者100例,诊断标准参照文献[1]。
将纳入患者随机分为两组,治疗组和对照组各50例。
治疗组男21例,女29例,年龄8~53月,平均22.4月;对照组男24例,女26例,年龄6~62月,平均27.3月。
所有纳入患者均处于哮喘的急性发作期,临床表现:面色苍白,嘴唇发绀,鼻翼煽动,胸部三凹征,可闻喘鸣音,干湿性啰音。
排除标准:呼吸衰竭、心力衰竭等并发症及先天性心脏病、结核、支气管异物等疾病。
均取得患儿家长知情同意。
治疗前两组患儿在性别、年龄、病程、病情等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法对照组:根据病情给予吸氧、镇静、祛痰止咳、抗菌、抗病毒等基础治疗,布地奈德混悬液(阿斯利康公司生产的普米克令舒)和沙丁胺醇混悬液(葛兰素公司生产的万托林)雾化吸入。
沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗42例小儿支气管哮喘急性发作的临床分析
要患者排空膀胱 ， 患者 的体位 以膀胱截石 位 ， 行静脉麻 醉。宫颈扩张至 ９～
１ 号扩张棒。用 ５ ０ ％甘露醇作膨 宫液 ， 进行 官腔镜检 查 的顺 序为先检查 患
者的子宫底 ， 然后是患 者的双侧 的子 宫角和宫腔前后壁部位 ， 再对患 者的宫 颈 管 和宫 内 口部 位 进 行 检 查 。 操 作， 并进行取活检、 下治疗 等操作 。 镜
例 （ ．％ ） 官腔粘连 ３例 （ ％ ） １２ ， ０９ 。 ２ ２ 患 者 的 发病 的 时 间 和发 生 肿 瘤 之 间 的 关 系 ： 者 一 般 在 绝 经 之 后 ． 患 发生此疾病 的时间大概 为 １～５年 ， 组资 料 中在 此时 间段发 病的患者 有 本 ２４例患者 ， １ 占总数的 ６ ％ ， ６９ ２例患者为发生恶性肿瘤。有 ５ ２例患者发病 时 问 在 ５—１ ０年 ， 总数 的 １ ． ％ ， 患 者 为发 生恶 性 肿 瘤 。 有 ３ 占 ６ ３ ２例 ２例 患 者 发病时问为 ｌ Ｏ～１ ， ５年 占总 数 的 １ ． ％ ， ３例 患 者 为 恶 性 肿 瘤 。有 １ ０Ｏ 有 ２例 患 者 发 病 时 间为 １ ２ ５～ Ｏ年 ， 占总 数 的 ３ ８ ， ． ％ ３例 为 恶 性 肿 瘤 。有 ８例 患 者
医学 信 息
临床 医学
ＭＥ ＩＡ Ｆ Ｒ Ｔ０ Ｄ Ｃ ＬＩ ０ ＭＡ １ Ｎ Ｎ Ｎ ． ２ １ ００ ０ １ ９ ・４ ３ ・ ７１
展 ， 诊 断 方 法 出 传统 的诊 断 性 刮 宫 向 宫 腔 镜 方 向 发 展 。 回顾 性 分 析 我 院 膜 下 肌 瘤 、 其 内膜 癌 ） 度 均 ＞ ｍｎ 厚 ４ ｒ。所 以 目前 大 多 数 学 者 主 张 将 超 声 测 得 子 ２０ ０９年 １ ～ Ｏ １年 １月 应 用 官 腔镜 检 查及 治疗 的 ３０例绝 经 后 出 血病 例 宫 内 膜 厚 度 ４ ｍ 作 为 临 界 点 。在 本 文 中 ， 宫 内 膜 厚 度 ￣４ ｍ 时 ， 子 月 ２１ ２ ｍ 子 ＜ ｍ 无 资 料 ， 报 告 如下 ： 现 宫 内 膜 癌 发 生 。 因此 ， 当子 宫 内 膜 厚 度 ￣４ ｍ 时 ， 膜 癌 的 可 能 性 较 小 ， ＜ ｍ 内 在 无高危因素时 ， 可以考虑免除诊刮 ， 需密切随诊 。当子 宫内膜厚度 ＞４ ｍ 但 ｍ １资 料 和 方 法 ． 宫腔镜辅助下诊断性刮宫可以提高子宫 内膜癌的诊 断率 。 １ １ 一般资料 ： ． 所有患者共 ３ ０例患者 ， ２ 所有患者都为绝经后阴道出血 时 ， 本资料中生殖器 官良性病变 占绝 经后 出血 的主要 原因 ， 多见的 良性 最 患者 ， 者的年龄为４ ７ 患 ３～ ６岁 ， 患者 的 绝经 时 的年 龄 为 ４ ５ ｌ～ ６岁 ， 者 的 绝 患 经 具体 时 间 为 １ ２年 。 患 者 的 临 床 症 状 有 淋 漓 阴 道 出 血 、 血 性 分 泌 物 、 —３ 有 性 交有 出血 表 现 。所 有患 者 都 进 行 了 妇 科 检 查 及 阴 道 检 查 ， 对 患 者 进 行 并 官 腔镜 检 查 以 确定 诊 断 。 １２ 治 疗 方法 ： 术 前 对 患 者 进 行 官 腔镜 检 查 并 对 患 者 进 行 常 规 的 各 。 手 项 相关 检 查 ， 实 患者 无 其 他 疾 病 ， 以 接 受 手 术 治 疗 。对 患 者 进 行 检 查 时 证 可
布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床观察
布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床观察【摘要】目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。
方法将72例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各36例，两组均给予综合治疗，观察组另加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。
结果观察组显效率69.4%，总有效率100%；对照组显效率36.1%，总有效率77.8%。
观察组显效率和总有效率均高于对照组（P<0.01）。
观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组（P<0.01），且未见明显不良反应。
结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定，副作用少，值得临床推广。
【关键词】儿童；支气管哮喘；布地奈德；硫酸沙丁胺醇；雾化吸入【Abstract】 Objective To observe the clinical effect of treating the acute episode of infantile asthma with aerosol inhalation of budesonide and salbutamol sulphate. Methods 72 children with bronchial asthma were randomly divided into treatment group and control group.Both groups received comprehensive therapy,moreover,the treatment group was treated with aerosol inhalation of budesonide and salbutamol sulphateadditionally. Results The exellence rate (69.4%)and the total effectiveness rate (100%)of the treatment group was significantly higher than those of control group(36.1%,77.8%) (P<0.01).The disappearance time of symptoms,physical sign and hospitalizing time in treatment group were obviously shorter than those of the control group (P<0.01).The treatment group had no side effects. Conclusion The method which is positive and with few side effects in treating the acute episode of infantile asthma with aerosol inhalation of budesonide and salbutamol sulphate is worth spreading in the clinic.【Key words】 Children；Bronchial asthma；Budesonide；Salbutamol sulphate；Aerosol inhalation雾化吸入疗法是治疗小儿哮喘急性发作的有效方法，其疗效与选择药物的种类、吸入工具的类型有密切关系。
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察
（ ｐ ｒ ｅ ｔｆ ｅ ｉｔ ｃ， ｉ ｏ ｇＰ ｏ ｌ＇ ｏｐ ｔ ｅ ｉｎ ４ ２ ０ Ｃ ｉ Ｄｅ ａ ｔ ｎ Ｐ ｄ ｒ ｓ Ｚｚ ｎ ｅｐ ｅ ｓ ｉ ｌＮ ｉａ ｇ６ １ ０ ， ｈｎ ｍ ｏ ａｉ ｈ ｓ Ｈ ａ ｊ ［ ｂ ｔａｔ Ｏ ｊｃ ｖ ｏ ｂ ｅ ｅ ｈ ｅ ｂ ｄ ｓ ｉ ｍ ｉ ｄ ｔ ｓｌ ｔ ｏ ａ ｍｉ ｔ ｎ ｎ ａ ｔ ｎｉ ｔ ａ ｎ ｏ ｂｏ ｃ ｉ ｔ ｕ ｉ ｃ ｌ Ａ ｓ ｃ］ ｂｅｔ ｅ Ｔ ｓ ｖ ｅ ｆ ｃ ｏ ｕ ｅｏ ｄ ｃ ｂｎ ｈ ａ ｕａ ｌｔ ｚ ｉ ｈ ｌ ｉ ｅｔ ｔ ｆ ｒｎ ｈ ｌ ｓ ｍａｎ ｃ ｔ ｃ ｎ ａ ｒ ｉ ｏ ｒ ｔ ｅ ｔｆ ｎ ｅｏ ｅ ｗｉ ｂ ｍ ｏ ａ ｏ ｉ ａｏ ｎ ｒ ｍｅ ａａ ｈ ｉａ ｅ ｌ ｉ
组单 纯 采 用沙丁 胺 醇 雾化吸 入 ，观 察 组使 用布 地奈 德联 合 沙 丁胺 醇雾化 吸 入 ，观 察治 疗 效果 。结 果 实 验 中对 照 组与观 察组 的总 的有 效 率 分别 为 ６ ．１ 、９ ． ％ ，Ｐ＜ Ｏ０ 存 在 统 计 学意 义 。其 中对 于 中度 和重 度 的哮 喘 急性 发作 儿童 布地 奈德 联 合 沙 丁胺 醇吸 入的 治疗 效 果优 ５ ％ ９ ２９ ３ ． ５ 于单 纯 使 用沙丁 胺 醇吸 入 ＜ Ｏ ５；而对 于 轻度 和 危 重 的哮 喘 急性 发作 的 儿童 布地 奈德 联 合 沙丁 胺 醇吸 入 的效 果 与单 纯使 用沙 丁胺 醇吸 ．） ０
４ ・论 ０ ８
著 ・
Ｊ ｎ ０ ２ Ｖ １０ Ｎ ． ｕ ｅ２ １ ， Ｏ １ ， Ｏ１ ． ７
雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察
２ 进行 比较 ， 疗 组 显 效 ３ 例 ， 组 治 ９ 显效 率 为７ ．％， 效 １ 例 ， ３６ 有 ２
有 效 率２ ． ％， 效 ２ ， ２６ 无 例 无效 率 ３ ８ 总 有 效 率 ９ ． ％； 照组 显 ． ％， ６２ 对 效 ２ 例 ， 效 率 为 ５ ．％， ６ 显 ２ ０ 有效 １ 例 ， 效 率 ３ ．％， 有 ８ ６ ０ 无效６ ， 例 无效 率 １ ．％， 有效 率 ８ ．％， 疗组 总 有 效率 明显 高 于对 照组 ， 明 ２Ｏ 总 ８０ 治 有
１ １ 一般 资料 ．
我 院 自２０ 年 １ 月至 ２ １年 １ 门诊 或 住 院 共 收 治 支 气 管哮 ０７ ２ ００ 月 喘 急性 发 作患 儿 １ ３ ， ４ ， ３ 例 ， 龄６ ５ ， 断 均 符合 ０ 例 男６例 女 ９ 年 ～１ 岁 诊 中华 医学 会 儿 科学 分 会 制 定 的 童 支气 管 哮 喘 防治 常 规 （ 行 ） 儿 试 》 中有 关 儿 童 哮 喘 的 诊 断标 准【。 有 患 儿 均 有 咳 嗽 、 闷 、 短 等 】所 ｌ 胸 气
儿随机分 为２ ， 照组５ 例， 蛆 对 ０ 采用常规 治疗加地 塞米松 与氨茶碱 治 疗， 治疗组５ 例 ， 用常规 治疗加 用布地奈 德联 合 沙丁胺 醇溶液雾 化 ３ 采
吸 入 治疗 ， 比较２ 疗效 。 组 结果
治疗 组总有效 率 明显高于对 照组 ， 明显的统 计学差异 ＜０ｏ）结 论 有 ．１。
症 状 ， １ 患 儿伴 有 反 复 发 作 的 喘息 。 ８例 急性 发 作时 呼 气 相延 长 ， 可 在 双 肺 听 及 弥 漫 性 或 散 在 的 哮 鸣 音 ， 呼 气 相 为 主 。 肾 功 能 正 以 肝 常 ， 除 其 他 器 官 系统 慢 性 疾 病 。 机 将 １ ３ 患 儿 分 为２ ， 照 排 随 ０例 组 对
ICS联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床观察
ICS联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床观察目的临床观察吸入性糖皮质激素（ICS）联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的疗效。
方法将100例急性发作哮喘的婴幼儿随机分为研究组和对照组两组，每组共50例。
研究组的50例治疗时给予吸入布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化，对照组的50例进行常规的抗病毒、抗感染、吸氧等治疗方案。
通过不同的治疗方案以及用药，仔细观察对照组和研究组的患者咳喘、哮喘等表现症状的不同以及患者的肺部的湿罗音、哮鸣音等体征情况，进而获得两组的治疗效果上的不同表现。
结果研究组的治疗效果明显好于对照组，研究组的症状康复时间更为短暂，对照组和研究组的治疗效果的差异具有高度的统计意义（P＜0.01）。
结论吸入性糖皮质激素（ICS）联合沙丁胺醇雾化吸入对于婴幼儿哮喘急性发作症状的治疗效果显著。
标签：布地奈德；沙丁胺醇；婴幼儿；临床疗效；急性哮喘哮喘急性发作的病症对于婴幼儿来说是一种常见病症，哮喘急性发作需要及时治疗，用药正确高效的话有益于婴幼儿快速恢复健康，如果没有及时或者进行有效的治疗的话，情况严重的话会严重影响着婴幼儿的身体健康状况。
现在，笔者将在本文中对临床观察结果进行总结报道[1]。
1 资料与方法1.1一般资料笔者选取了我院收治的自2012年1月～2013年12月100例婴幼儿发作哮喘急性患者作为本文的临床研究对象，将100例患者随机分为治疗组和对照组两个组群，每组50例患者。
治疗组50例患者均有2次以上的哮喘急性发作史并且进行了过敏检查，哮喘急性发作症状的婴幼儿的平均年龄为（2.5±0.5）岁；对照组50例患者也均有哮喘急性发作史并且进行了过敏检查，50例婴幼儿的平均年龄为（2.5±0.3）岁。
两组患者一般资料差异具有统计学意义（P＜0.01），具有可比性。
1.2方法先将对照组和研究组的两组患者均先进行抗感染、止咳化痰以及吸氧等常规性治疗方案，针对于对照组在常规治疗的基础上，研究组需要进一步使用加上药物布地奈德与沙丁胺醇联合给药的治疗方式并且实施雾化吸入的治疗方式对患者进行相应的治疗，治疗方案为对两组患者临床观察与治疗：2 次/d，10min/次，两组疗程均为7～10d，观察两组的婴幼儿哮喘急性发作在治疗上的临床效果。
沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的效果观察
０ ． ５ ｍｌ ， 然后 给予浓 度为 ０ ． １ ２ ５ ｍｇ ／ ｍｌ 的布地 奈德 ４ ｍ ］ ， 每 天吸入
使用皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入是 目前治疗儿童哮
喘的最佳方法 。布地奈德 是第 ２代糖 皮质激素 ， 具有抑制组织 两次 ， ７ ｄ为 １ 个疗 程 。 记 录所有患者哮喘症状 ， 包括喘吸咳嗽、 喘鸣音和湿 哕音 的 中趋化 因子和细胞生长因子合成和释放的作用 ，局部抗炎作用 可用于雾化 吸入 ； 它还能抑制 内皮素一 １基因表达和合成 ， 消 失时 间 。 记 录两 组 患 者 显 效 、 有 效 以及 无 效 的 例 数 。 其 中， 治 疗 较好 ， 阻 断 或 抑 制 哮 喘 的慢 性 炎 症 过 程 。 ４ ｄ内肺 部喘 鸣音 消失 ， 咳嗽 、 喘息及 湿 哕音消失 为显效 ； 治疗 抑 制 内 皮素 转 化 酶 基 因表 达 ， 布 地奈 德ｌ 对 血 液 中 单核 细胞 、 嗜 酸性 粒 细 胞 、 嗜碱 性 粒 细 ４ ～ ７ ｄ内肺部喘呜音减少 ， 咳嗽 、 喘息及湿哕音减少为有效 ； 治疗 此 外 ， 胞和淋 巴细胞有再分配作用 ， 使其在血循环 中的数量 明显减少 ， ７ ｄ以上肺部喘鸣音无 明显减少 ， 仍咳嗽 、 喘息为无效 。
沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察
沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察雷华莲【摘要】目的观察儿童哮喘急性发作应用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗的临床效果.方法随机选取前来我院就诊的哮喘急性发作患儿100例(2016年1月～2017年6月),按照随机数字表法将所有患儿分成研究组和对照组,两组患儿均接受传统综合治疗,在此基础上医护人员将沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗、地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射治疗方案分别用于两组患儿临床治疗,对比不同组别患儿典型症状改善情况、临床疗效、肺功能改善情况等.结果研究组患儿哮鸣音、喘息及呼吸困难等症状平均均明显低于对照组,指标比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组患儿咳嗽症状指标数据比较无统计学意义(P>0.05);研究组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);研究组患儿治疗后最大呼吸峰流速值指标数据明显高于对照组,研究组肺功能改善更明显(P<0.05).结论哮喘急性发作患儿应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗临床效果更优,能够在但时间内改善患儿典型临床症状及肺功能情况,控制病情发展,提高临床疗效,该药物临床应用价值明显.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2018(008)006【总页数】3页(P40-42)【关键词】儿童哮喘急性发作;布地奈德雾化吸入;沙丁胺醇;临床疗效【作者】雷华莲【作者单位】广东省罗定市妇幼保健院急诊科,广东罗定 527200【正文语种】中文【中图分类】R725.6目前，哮喘已经成为影响儿童身体健康甚至生命安全的主要病症类型[1]，其属于儿科常见病之一[2]。
该病症患儿多表现出胸闷气短、咳嗽等典型症状[3]，哮喘病症临床治疗周期较长、易复发[4]。
哮喘急性发作时对患儿的肺功能、身体造成损伤均较大[5]，在短时间内控制病情发展是关键[6]。
医护人员多将沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入用于该病症治疗，效果较优[7]。
布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察
表 １ ２组 疗 效 比较
例（ ） ％
１１ 一般资料 ．
８ ２例 均 为 我 院 ２ ０ ０ ７年 ６月 一２¨ ０ ９年 ６月 ０
收 治 的 门诊 及 住 院 的支 气 管 哮 喘 患 儿 ， 照 ２ ０ 按 ０ ３年 全 国 儿 科 哮 喘 防 治 协 作 组 制 定 的 儿 童 哮 喘 诊 断 标 准 人 选 。 随 机 分
症 状 消 失 ， 部 哮 鸣 音 及 湿 哕音 消 失 ； 效 ： 嗽 、 憋 、 促 肺 有 咳 喘 气 等 症 状 减 轻 ， 凹征 消 失 ， 部 哮 呜 音 明 显 减 少 ， 哕音 消 失 ； 三 肺 湿 无效 ： 状和体征均无改善 。 症
ｄ Ｊ 支气管哮喘是一种严重危害儿童身体健康的常见呼 ，Ｌ
２ １ ２组 疗 效 比较 ．
治疗 组 显效 率 为 ８ ％ ， 照 组 显 效 率 为 ３ 对
沙 丁 胺 醇 雾 化 吸 入 治 疗 ｄ Ｊ 支 气 管 哮 喘 ， 得 良好 效 果 ， 报 ，Ｌ 取 现
道如下 。 １ 临床 资料
６ ％ ， 疗 效 比较 有显 著性 差异 （ ００ ） ７ ２组 Ｐ＜ ．５ 。见 表 １ 。
具 有 气 道 高 反 应 性 ， 可导 致 气 道 狭 窄 ， 现 为 反 复 发 作 的 喘 并 表 息 、 吸 困难 、 闷 或 咳 嗽 等 症 状 ， 在 夜 间 或 清 晨 发 作 、 呼 胸 常 加
１５ 统计学处理 ．
所 有 计 量 资 料 用 ４ｓ 示 ， 组 问 均 值 －表 各
管 哮 喘 患 儿 随机 分 成 ２组 ， 照 组 ４ 对 ２例 ， 常规 给 予抗 生 素 、 病 毒 药 物 、 气 管 扩 张 药 物 及 相 应 对 症 治 疗 ； 疗 组 ４ 抗 支 治 ２
沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察
沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。
方法选取2010年3月～2013年2月在本院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者154例，随机分为观察组和对照组，对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗的基础上，加用布地奈德雾化吸入进行治疗，比较两组的疗效。
结果观察组显效率为67.53%，总有效率为94.80%，对照组显效率为44.16%，总有效率为83.12%，两组差异有统计学意义（P 0.05），具有可比性。
1.2 纳入标准（1）年龄18～70岁。
（2）符合支气管哮喘诊断：①喘息、胸闷、气急、咳嗽等症状反复发作，且与运动、上呼吸道病毒性感染、接触冷空气、变应原、化学、物理性刺激等有关；②发病时双肺有散在或弥漫性哮鸣音，且呼气时较明显，呼气时相增加；③上述症状、体征能自行缓解或经治疗后缓解；④排除其他可导致喘息、胸闷、气急、咳嗽症状的疾病；⑤若患者临床症状不典型，但运动试验、支气管舒张试验、支气管激发试验、呼气流速峰值（PEF）昼夜变异率不低于20%中至少1项为阳性。
符合上述①～④条或④、⑤条者，即为哮喘。
（3）短时间内发病。
（4）知情自愿且配合检查以及治疗。
（5）排除以下情况：支气管异物、先天性心脏病、严重并发症（心力衰竭、呼吸衰竭等）、结核感染、妊娠或哺乳期妇女、药物过敏等。
1.3 治疗方法两组患者均给予吸氧、镇静、吸痰、补液、抗感染、纠正酸碱紊乱及维持水电解质平衡等对症支持治疗；在此基础上，对照组用PARI雾化泵给予0.25 ml 0.5%沙丁胺醇雾化液+2 ml生理盐水雾化吸入，每日2～4次，每次5～10 min；观察组用PARI雾化泵给予0.25 ml 0.5%沙丁胺醇雾化液+0.5～1.0 mg布地奈德混悬液+2 ml生理盐水雾化吸入，每日2～4次，每次5～10 min；两组疗程均为1周。
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察
化 吸人 ， 每 日２ 次， 每次 １ ５ｍｉ ｎ ～ ２ ０ｍ ｉ ｎ ， 连用 ７ｄ 。观察 ２组 患
儿治疗后咳嗽 、 喘息 、 呼吸 困难缓解及肺部 哮鸣音 消失的时间 ，
统计平 均治疗天数。
１ Ｉ ３ 疗效评定标准 显效 ： 治疗 ７ ｄ后 ， 无咳嗽 、 喘息及 呼
的增加趋 势 ， 所 以需要高效 控制哮 喘发作 ， 提高 患儿 的生命 质 量， 保 障患儿健康 。 儿童哮喘如果不能得 到及 时救 治， 病情延误 会导致气 道出现不可逆 的管腔狭 窄 、 挛缩及气 道重塑 ， 故 治疗 儿童哮喘要做到早期 、 快速 、 规范及高效救治。 早期防治儿童哮 喘尤为重要 ， 防治措 施有避免受凉 、 避免 接触 过敏原 、 避免参加
的慢性呼吸道疾病。 由于多种细胞 （ 如嗜酸粒细胞、 肥大细胞 、 Ｔ
院治疗 的儿 童哮喘患儿 １ ２ ０例 ， 均有 咳嗽 、 喘息 、 呼吸困难 ， 肺 部可 闻及哮 鸣音 ， 均 符合 ２ ０ ０ ８年《 儿童哮 喘防治指南 》 诊 断标 准。其 中男 ６ ４ 例， 女５ ６ 例， 年龄 ２岁 ～ ｌ ４岁。随机分为治疗组 和对照组 ， 每组 ６ ｏ例 ， 且 ２组 患儿均无并 发症 ， 如心力 衰竭和 呼吸衰竭等 ， 无支气管扩 张剂 过敏史 ， 并排除 毛细支气 管炎 、 肺 炎、 先天性心脏病 ， 且均不处于哮喘危重状态 ， 具有可 比性 。
率＝ （ 显效例数 ＋有效例数 ） ／ 总例数 ×１ ０ ０ ％
儿童哮喘 的疗效 。 方法 选择我 院 ２ ０ １ １ 年 １月一２ ０ １ ３年 １ ２月 收 治的儿童哮喘 患儿 １ ２ ０例 。 随机 分为 治疗组和对 照组 ， 每组
沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察
沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治療小儿哮喘急性发作的临床疗效。
方法64例哮喘急性发作患儿随机分为两组，对照组（n=30例）仅采用常规对症支持治疗，观察组（n=34例）在对照组治疗基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床疗效和不良反应。
结果观察组总有效率（88.2%）明显高于对照组（73.3%）（P＜0.05）。
结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效显著，值得临床推广应用。
标签：沙丁胺醇；布地奈德；雾化吸入；支气管哮喘支气管哮喘是一种儿科常见多发性的呼吸系统疾病，由多种类型细胞和炎性细胞因子共同参与，可导致呼吸气道出现高反应性现象，当触及致敏原后呼吸气道可出现显著性阻塞，气流受到明显限制，严重者可发生死亡。
因此本研究拟观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及不良反应。
1资料与方法1.1一般资料64例哮喘急性发作患儿均为本院2011年2月～2013年5月期间治疗患儿，均符合相关诊断标准[1]。
上述患儿按数字随机法分为两组，观察组（n=34例）：男20例，女14例，平均年龄为（4.4±1.8）岁，病程1～5年；对照组（n=30例）：男18例，女12例，平均年龄为（4.2±1.7）岁，病程10个月～4年。
两组患儿在年龄、性别、病程等方面比较无显著差异性（P>0.05）。
1.2方法对照组静脉滴注氨茶碱，1次/d，病情严重者可滴注地塞米松，合并有细菌感染表现者可加入敏感抗生素治疗，待哮喘急性发作临床症状及体征明显缓解，炎症反应得到有效控制后可改为维持剂量持续治疗，疗程为1 w；观察组在对照组治疗基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，布地奈德混悬液1 mL（0.5 mg），>6岁者2 mL（1 mg）/次+0.5%沙丁胺醇溶液，<4岁0.25 mL/次，4～8岁0.5 mL/次，加2 mL生理盐水联合雾化吸入2～3次/d，10～15 min/次，雾化采用空气压缩泵喷射吸入，疗程7 d。
沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床观察
沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床观察党改娥;张晓英【摘要】目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:将76例支气管哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组36例,在综合治疗基础上,治疗组另加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用地塞米松磷酸钠注射液联合氨荼碱注射液静脉滴注治疗.结果:两组用药前的体征及症状评价比较,差异无统计学意义;用药5d后两组的体征及症状均明显改善,其程度评价比较,差异无统计学意义;治疗组有效率100%大于对照组有效率97.2%,但两组比较无显著性差异.结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效与地塞米松联合氨茶碱静脉使用治疗疗效相当,但前者治疗方法方便快捷,依从性好,起效快.【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2011(040)008【总页数】2页(P1065-1066)【关键词】哮喘/药物疗法;异丙托铵/治疗应用;布地奈德/治疗应用;呼吸疗法【作者】党改娥;张晓英【作者单位】陕西省府谷县中医医院儿科,府谷,719400;西安交通大学第二附属医院皮肤科【正文语种】中文【中图分类】R567.22008年 1月至 2009年 12月我们应用沙丁胺醇联合布地奈德混液雾化吸入对 40例儿童哮喘急性发作进行治疗,并与 36例哮喘患儿采用地塞米松联合氨茶碱静脉治疗进行比较,现将治疗方法及效果分析报告如下。
资料与方法1 一般资料本次选取的儿童支气管哮喘急性发作患儿 76例,男 40例,女 36例,年龄 11个月至 10岁;其中,轻度哮喘急性发作 46例(60.5%),中度哮喘急性发作 25例(32.8%),重度哮喘急性发作 5例(6.5%);所有病例均符合儿童哮喘诊断标准及急性发作期分度标准[1]。
将患儿按治疗方法的不同随机分为治疗组 40例和对照组36例。
两组患儿在年龄、性别、病情严重程度等方面比较,均无统计学意义,具有可比性(P＞ 0.05)。
沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察
沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察目的探讨沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的临床效果及安全性。
方法将76例儿童哮喘急性发作患儿按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各38例。
对照组给予地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗，观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗；5 d为一个疗程。
比较两组的疗效。
结果治疗组与对照组有效率分别为94.7%、78.9%，两组总有效率比较差异有统计学意义（χ2=4.739，P < 0.05）。
结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效好，不良反应少，值得推广和应用。
标签：儿童哮喘急性发作；沙丁胺醇；布地奈德儿童哮喘是儿科的常见病、多发病，其发病率逐年增加。
儿童哮喘的临床表现为反复发作性喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽[1]。
儿童哮喘急性发作的治疗方案中，吸入治疗是首选治疗方法之一[2]。
我科自2010年1月～2012年1月应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作38例，取得了较好的临床疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 临床资料2 结果2.1 临床疗效2.2 不良反应治疗过程中治疗组未出现严重不良反应。
对照组3例患儿出现恶心、呕吐，将减慢输液速度后上述症状自行消失。
3讨论支气管哮喘是儿童时期最常见的呼吸道慢性疾病之一。
2002年我国调查0～14岁城市儿童患病率为0.5%～3.4%[3]。
吸入型糖皮质激素是长期规范化治疗哮喘的首选药物。
糖皮质激素的作用机制主要为干扰花生四烯酸代谢，减少和抑制白三烯和前列腺素、细胞因子的合成，减少微血管渗漏，增加细胞膜上β受体的合成，减少β受体的脱敏和耐受。
布地奈德是一种非卤化糖皮质激素，具有抗变态反应、抗炎双重作用，并能阻止白三烯、前列腺素、血栓素等缓发介质的释放，抑制血小板激活因子的生成，从而抑制气道炎性反应痉挛，并有较强的局部抗炎作用。
布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作可以发挥激素的抗炎作用（缓解哮喘症状），降低静脉滴注糖皮质激素的副作用；同时雾化吸入能快速达到哮喘的最严重的部位——气道上皮，起效迅速[5]。
沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察
16中外医疗 CH IN A F OR EI G N ME DI C AL T R EA TM EN T论 著支气管哮喘是小儿最常见的呼吸道慢性疾病。
支气管哮喘的发作是由于支气管平滑肌痉挛、黏膜肿胀、黏液分泌增多,引起气道阻力增加,导致通气障碍所致。
急性发作时程度轻重不一,病情加重时甚至可以在数分钟内危及生命。
目前吸入疗法仍是治疗支气管哮喘的首选方法［1］。
2008年5月至2010年4月我院通过给患儿联合吸入沙丁胺醇(万托林)、布地奈德(普米克令舒)混合液取得了较满意的疗效,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料2008年5月至2010年4月我院门诊及住院的哮喘急性发作患儿118例,均符合1998年全国儿童哮喘防治协作组修订的诊疗标准［2］,随机分为2组。
治疗组60例,男35例,女25例,平均年龄(3±2)岁,平均体重(12.5±3)kg;对照组58例,男33例,女25例,平均年龄(3±2)岁,平均体重(12.5±3)kg。
2组患儿一般情况比较无显著性差异(P >0.05)。
1.2 治疗方法2组均采用吸氧、抗感染等相同的综合性治疗。
治疗组联合布地奈德溶液(阿斯利康公司)和沙丁胺醇溶液(葛兰素史克公司);对照组单用沙丁胺醇溶液。
采用百瑞压缩气泵雾化器。
布地奈德(阿斯利康公司生产)使用剂量为<6岁者,每次0.5mg;≥6岁者,每次1.0mg;沙丁胺醇溶液(葛兰素史克公司生产)使用剂量为0.03mL/kg。
上述药沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察吴永忠(湖南省桃江县人民医院 湖南桃江 413400)【摘要】目的 探讨沙丁胺醇、布地奈德联合吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。
方法 118例患儿随机分为治疗组60例,对照组58例。
治疗组给予0.5%沙丁胺醇雾化液及布地奈德雾化吸入,对照组仅给予0.5%沙丁胺醇雾化液,2组均雾化吸入3.00mL。
布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察
论著作者单位：!"""#"北京，首都儿科研究所附属儿童医院（康小会，陈再历，陈育智）河南省平顶山市第一人民医院（刘艳霞）文章编号：!""$%###&（#""#）"!%""&"%"#布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察康小会刘艳霞陈再历陈育智【关键词】布地奈德雾化吸入儿童，哮喘皮质激素【摘要】目的观察布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。
方法通过随机分组，’"例患儿分为三组，观察组("例，给予雾化吸入布地奈德混悬液加全乐宁、爱全乐；对照!组#"例，给予静滴地塞米松，雾化吸入全乐宁、爱全乐；对照"组#"例，给予单纯静滴地塞米松。
观察用药前、用药后患儿症状体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）改善情况及消失天数。
结果观察组治疗后!)各症状体征评分的改善分数为：呼吸困难!*!、咳嗽!*!、喘息!*&、喘鸣音!*&分；对照!组分别为"*+、"*’、!*"、"*+分；观察组各症状体征改善分数明显优于对照!组（!,"*"$）。
各组症状体征消失天数：观察组分别为呼吸困难!*+、咳嗽&*!、喘息(*"、喘鸣(*-.，对照!组分别为(*+、/*"、$*/、/*".，对照"组分别为&*!、/*+、-*-、’*!.，观察组较两个对照组病程明显缩短（!,"*"$）。
结论对哮喘急性发作患儿，在雾化吸入支气管扩张剂的同时，加用布地奈德混悬液雾化吸入，对改善症状和缩短病程明显优于加用静滴地塞米松及单纯静滴地塞米松，疗效显著。
中图分类号：0’#文献标识码：1为探讨雾化吸入皮质激素治疗哮喘急性发作的效果，我院从#"""年(月至#""!年(月，对急性哮喘发作患儿应用雾化吸入糖皮质激素布地奈德加支气管扩张剂全乐宁、爱全乐，并以静滴地塞米松加雾化吸入全乐宁、爱全乐和单纯静滴地塞米松两组作为对照，进行疗效观察。