精麻药品管理整改报告
麻醉药品和精神药品管理工作整改措施
***第二人民医院麻醉药品和精神药品管理工作整改措施市卫计委专项督导检查组于5月26日对我院麻醉药品和精神药品管理工作进行了专项督导检查。
检查组既肯定了我院的工作成绩，也明确指出了存在的不足。
针对专家组反馈的问题，我院立即召开专题会议，制定出整改方案和措施，现报告如下：一、检查组反馈的问题（一）处方调剂权不符合要求，人员配置不合理；（二）麻醉药品入库验收不规范，印鉴卡保存不合理；（三）空安瓿回收记录不全；（四）麻醉药品处方书写不合格；（五）门诊无《疼痛诊疗专用病例》。
二、整改方案与措施（一）严格管理体系，加强制度建设1、组织建设:因人事变动，院及时调整药事管理与药物治疗学委员会成员，委员会下设麻醉药品和精神药品管理组织，由医疗、行政、药学、护理、保卫等部门人员组成，做到职责明确。
指定专人承担麻醉药品和精神药品的日常管理工作，要求管理组织每季度对麻醉药品和精神药品进行检查，记录完善。
2、制度建设：按照法律法规、规章制度制定麻醉药品和精神药品的使用与管理制度(包括采购、验收、储存、保管、发放、调剂。
使用、销毁、值班巡查制度等)建立麻醉药品和精神药品使用与管理的应急预案，健全组织，明确分工。
并建立健全的岗位人员职责。
3、人员管理：除执业医师经市卫计委批准处方权资格证书以外，对药师和执业医师进行集中培训、考试，考核合格后由医务科下发本年度的麻醉药品精神药品处方权和调剂权。
药房、麻醉科均配备业务熟练的专业技术人员负责麻醉药品和精神药品的使用保管工作，药库的采购和保管分别由药剂科主任和西药库负责人承担。
（二）狠抓环节管理，注重细节入手1、麻醉药品、精神药品的采购严格按照县卫计局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购药品（******医药公司），采取银行转账方式付款。
药品验收由***、***两位同志负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）。
精麻药品管理整改报告
精麻药品管理整改报告精麻药品是一类具有神经系统中枢抑制作用的特殊药品，其使用范围和数量受到极为严格的限制。
由于其药性特殊，一旦流入非法渠道，可能会严重危害公众健康和社会安全。
因此，我国一直对精麻药品的管理采取了非常严格的措施。
然而，在实际工作中，还是存在一些问题和不足。
本文将就我所在单位的精麻药品管理整改工作进行详细报告。
一、整改前情况我所在的单位是一家医院，根据国家有关规定，医疗机构需要向当地食品药品监督管理部门报备所有精麻药品的进口、使用和销售情况。
我们医院对精麻药品的管理情况如下：1.资质审核不够严格在招标采购精麻药品时，我们医院虽然会在招标文件中要求供应商提供国家食品药品监督管理总局授权的销售许可证和进口药品注册证明，但在实际操作中，我们并未对这些证件进行仔细审核，而是直接采购了供应商提供的药品。
这样的操作方式存在较大的风险，容易导致假冒伪劣药品流入医院。
2.药品使用未能履行规定流程在临床使用精麻药品时，医院要求严格按照国家有关规定进行使用。
即，患者需提供身份证明、病历、医嘱等资料，药品的数量和使用情况要进行详细记录。
但在实际使用中，一些医生未能按照规定流程使用药品，导致药品使用情况不太明确，存在管理漏洞。
3.药品销售记录不够完整在医院内部销售精麻药品时，要求出售药品的医师在出售时做好记录，以便监管部门进行检查。
但在实际销售中，我们发现一些医师并未认真记录出售药品的情况，导致药品销售情况不完整。
二、整改措施针对上述问题，我们医院采取了以下整改措施：1.加强资质审核在接下来的招标采购中，我们将更加严格地审核供应商的资质证明。
确保采购到的药品为正规渠道进口并得到食品药品监管部门的授权销售。
2.完善使用流程记录我们成立了精麻药品使用管理小组，对于患者提供的身份证明等资料的管理进行了加强，并且完善了药品使用情况的记录方式，确保了药品使用情况的可追溯性和安全性。
3.加强销售记录医院内部销售精麻药品的医师被要求严格记录销售情况，并每月进行统计汇总，保证药品销售情况记录的完整性和准确性。
麻醉药品检查整改报告
麻醉药品检查整改报告一、前言麻醉药品作为一类具有特殊性质的药物，其管理和使用的安全性至关重要。
近期，我们接受了相关部门对麻醉药品的检查，并在检查中发现了一些问题。
为了确保麻醉药品的合理、安全使用，保障患者的健康和权益，我们高度重视此次检查结果，并立即采取了一系列整改措施。
本报告将详细介绍检查中发现的问题、整改措施以及整改后的情况。
二、检查情况（一）药品存储方面1、部分麻醉药品存放的温度和湿度未达到规定标准，可能影响药品的质量和稳定性。
2、存储区域的标识不够清晰明确，容易导致药品混淆和误拿。
（二）药品使用记录方面1、存在部分使用记录填写不完整、不规范的情况，如患者信息、使用剂量等记录不准确。
2、药品的领用人和使用人的签名不够清晰，难以追溯责任。
（三）管理制度执行方面1、工作人员对麻醉药品管理制度的熟悉程度不够，存在操作不规范的现象。
2、定期盘点制度执行不到位，导致药品库存数量与实际记录存在差异。
（四）人员培训方面1、部分医务人员对麻醉药品的药理知识、使用规范和风险意识掌握不足。
2、培训内容更新不及时，未能跟上最新的法规和技术要求。
三、整改措施（一）改善药品存储条件1、安装温湿度监控设备，并设定报警阈值，确保存储环境始终符合要求。
一旦温度或湿度超出标准范围，能及时发出警报并采取相应措施。
2、对存储区域进行重新规划和标识，明确区分不同种类的麻醉药品，并标注清晰的药品名称、规格、有效期等信息。
（二）规范药品使用记录1、制定详细的使用记录填写规范，要求医务人员在使用麻醉药品时，必须准确、完整地填写患者信息、使用剂量、使用时间等关键内容。
2、加强对签名的管理，确保领用人和使用人的签名清晰可辨，并建立签名样本库，以便核对。
（三）加强管理制度执行1、组织全体工作人员进行麻醉药品管理制度的培训和学习，通过考试等方式检验其掌握程度，确保每一位工作人员都能熟练掌握并严格遵守制度。
2、严格执行定期盘点制度，明确责任人员和盘点时间，确保药品库存数量与实际记录相符。
2024年精麻药品管理整改报告
2024年精麻药品管理整改报告____年精麻药品管理整改报告一、引言精麻药品是一类具有强烈镇静、麻痹或麻醉作用的药物，其管理工作直接关系到社会治安、公共卫生等重要领域的稳定和平安。
为了进一步健全和规范精麻药品的管理工作，增强国家对精麻药品管理的能力和水平，特进行此次整改工作。
本报告将对____年精麻药品管理整改工作进行全面总结和分析，以期为进一步完善管理工作提供参考。
二、总体情况____年，精麻药品管理工作取得了一定成绩，但也暴露出一些问题。
首先，由于市场需求不断扩大，精麻药品的生产和销售存在一定的乱象。
部分企业违规生产、流通精麻药品，销售渠道不够规范和透明，存在严重的安全隐患。
其次，一些医疗机构和个人滥用精麻药品，导致药物滥用和成瘾问题日益严重，给社会治安和公共卫生带来了较大的压力。
同时，精麻药品的处方管理也存在一定问题，医生滥开处方，使得精麻药品的使用存在一定隐患。
此外，精麻药品的监管制度不够完善，监管力度和手段有待加强。
三、整改措施为了解决上述问题，我们制定了以下整改措施：1.加强监管制度建设：完善精麻药品的生产、流通和使用管理制度，要求企业建立健全的内部管理机制，加强对生产、销售等环节的监管。
同时，加强监管部门对精麻药品的监管力度，加大执法力度，对违规企业和个人进行严厉处罚，形成威慑力。
2.加强市场准入管理：加强对精麻药品生产企业的准入管理，严格审批企业的生产许可证和经营许可证，对于不符合规定的企业进行清理整顿。
同时，推行药品追溯制度，建立和完善精麻药品的生产、流通全程追溯系统，做好产品质量追溯，确保药品的质量安全。
3.加强药店管理：对药店进行分类管理，设立专门的精麻药品专柜，建立精麻药品销售登记制度，减少精麻药品的医疗处方外流现象。
加强对药店的监管，加大检查力度，对于违规销售精麻药品的药店进行重罚，同时加强消费者教育，提高消费者对精麻药品的知识和风险意识。
4.加强医生管理：建立和完善精麻药品处方审核制度，对医生开出的精麻药品处方进行严格审核，减少滥开精麻药品的现象。
精麻药品管理整改报告
精麻药品管理整改报告一、整改背景精麻药品是一类特殊的药品，具有较强的镇痛、镇静、催眠和抗惊厥等药理作用，对人体有一定的安全风险。
近年来，精麻药品的滥用情况时有发生，给社会治安和健康带来严重影响。
为了保障人民群众的生命健康和社会安定，加强精麻药品的管理十分必要。
二、整改目标本次整改的目标是建立健全精麻药品管理制度，加强对精麻药品的监管力度，遏制精麻药品滥用现象的发生，保障人民群众的生命健康和社会安定。
三、整改措施1. 加强立法和法规的制定(1) 制定和完善精麻药品管理相关的法律法规，明确精麻药品的分类、管理权限与责任等内容，为管理工作提供法律依据。
(2) 加大对精麻药品滥用行为的打击力度，提高违法行为的处罚幅度，增强对违法行为的警示效果，形成有威慑力的法规体系。
2. 建立健全精麻药品的进出库登记制度(1) 对于精麻药品的进出库，要建立完善的登记制度，并确保登记的真实性和准确性，及时反映精麻药品的流向。
(2) 设立专门的库房，对精麻药品进行存放和管理，确保药品安全，防止被盗、被窃等安全问题的发生。
3. 强化对经销商和使用单位的监管(1) 对经销商和使用单位进行严格的准入管理，确保经销商和使用单位具备相应的资质和条件，加强对其从业人员的监管和培训。
(2) 对经销商和使用单位的经营行为进行定期检查，发现问题及时进行整改，并对违法行为进行惩罚，确保经销商和使用单位的合法经营。
4. 加强对精麻药品的监测和追溯(1) 建立健全精麻药品的监测和追溯系统，加强对精麻药品的质量监控和异常情况的及时发现与处理。
(2) 配备专门的监测人员和设备，提高监测能力，及时发现和处理精麻药品的安全问题。
5. 加强宣传教育和社会共治(1) 加大对精麻药品滥用危害的宣传力度，提高社会公众对精麻药品滥用行为的警惕性和认知度。
(2) 积极组织和开展禁毒宣传活动，提高社区、学校和家庭等基层单位的禁毒意识和能力，形成全社会共同参与精麻药品管理的局面。
关于麻醉药品管理整改报告
篇一：麻醉药品检查整改报告xx医院麻醉药品验收整改报告市卫生局：我院在麻醉药品现场验收检查中存在的问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，组织机构未上墙。
2、未建立专帐专册，登记不合规定。
整改措施：对于检查中发现的问题，医院会同药房认真组织科室对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、将原来麻醉药品、第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。
2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。
3、麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。
4、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。
5、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
6、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。
xx医院2013-5-15篇二：麻醉药品检查整改报告麻醉药品管理整改报告洛阳市卫生监督中心：我院在卫生监督检查中存在问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但没有第三方介入的定期盘点记录。
2、近效期、失效麻醉药品管理没有严格按照麻醉药品管理程序进行管理。
整改措施：对于检查中发现的问题，药械科认真组织科室质量管理小组对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。
2、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药械科、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
3、对于近效期、失效的麻醉药品制定专门的管理制度，且要求仍然按照麻醉药品管理制度进行管理；近效期的确保在有效期内应用，失效后按照失效麻醉药品的销毁程序进行审批、卫生主管部门监督下销毁，并做好记录。
麻醉药品自查自纠整改报告
麻醉药品自查自纠整改报告为加强对麻醉药品管理工作的监督和整改，提高医疗卫生机构麻醉药品管理水平，我院于近期组织开展了麻醉药品自查自纠整改工作。
本报告旨在总结自查自纠整改过程中存在的问题，并提出相应的整改措施，以确保我院麻醉药品管理工作的规范化和合规化。
一、存在的问题1.麻醉药品购进环节存在监管不严的现象，部分麻醉药品的采购渠道不够清晰，难以追溯药品来源。
2.麻醉药品库存管理混乱，药品存放不规范，有过期药品或未经有关部门审核的药品。
3.麻醉药品使用环节存在用药不规范问题，医务人员用药意识不够强，缺乏相关知识培训。
4.麻醉科工作人员管理制度不健全，责任不明确，麻醉药品管理规章制度不够健全。
二、整改措施1.建立健全麻醉药品管理制度，明确麻醉药品购进、库存、使用等各个环节的管理责任。
2.加强麻醉药品采购的管理，建立完善的采购流程和档案管理制度，保证药品来源的可追溯性。
3.对麻醉药品进行定期清点和盘点，严格按照规定进行药品的存放和分类管理，确保麻醉药品的安全性和有效性。
4.开展麻醉药品使用规范化培训，提高医务人员的用药意识和技术水平，确保用药安全和有效性。
5.加强麻醉科工作人员的管理，建立明确的工作责任分工和工作制度，规范麻醉科内部管理。
三、整改效果1.建立了麻醉药品管理规章制度，明确了各个环节的管理责任，加强了药品管理的监督和审查。
2.采购环节的管理得到了提升，药品来源的可追溯性得到了保证，避免了采购环节的漏洞。
3.库存管理得到了规范，药品存放清晰有序，明确了使用期限和存放位置，有效防止了过期药品的存在。
4.医务人员的用药意识得到了提高，通过培训和考核，医务人员的用药技术水平得到了明显提升。
5.麻醉科内部管理得到了加强，工作责任分工明确，工作流程规范化，提高了麻醉药品管理效率。
通过自查自纠整改工作，我院的麻醉药品管理水平得到了明显提升，各项工作有序进行，整个管理流程规范化和合规化。
我们将继续加强对麻醉药品管理工作的监督和督促，确保医疗卫生机构麻醉药品管理工作的规范化和安全性，为患者提供更加优质的医疗服务。
精麻药品管理整改报告
旬阳县医院关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作”的报告根据“安康市卫生局转发安康市禁毒委员会《关于全市卫生系统开展精麻药品整顿工作的意见函》的通知”精神，我院领导高度重视，及时召开相关部门的专题会议，安排布置开展此项整顿工作，具体如下：1、加强组织领导工作。
进一步建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度，并将制度放大上墙。
把麻、精药品的管理列入年度目标责任制考核范围。
2、加强精、麻药品管理的培训工作。
认真组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训。
我院于2014年8月组织全体医务人员学习《麻醉精神药品管理制度》并现场考核。
3、落实并健全精麻药品管理规章制度。
严格执行市卫生局规定，定点采购麻、精药品，配送公司有专车专人送货入库，有扫码验收记录，双人签字，采购、存储保管、调配及管理人员稳定。
4、加强精麻药品的安全管理。
药品库房配备保险柜存储麻、精药品，双人双锁管理，建立专账，专人负责，账物相符。
各部门都配有保险柜，由专人负责，专柜加锁，专册登记，入出都有记录。
调配使用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并核对数量和记录。
收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁并记录。
5、加强精麻药品的开具、调配管理。
医生必须使用精、麻药品专用处方按照精麻药品处方的管理制度开具精、麻药品，亲自诊查患者，建立病历，要求患者使用麻、精药品4个月后，进行复诊或随诊。
要求处方的调配人、核对人仔细核对，并签署姓名，对于不符合管理规定的处方拒绝发药，麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保存三年备查；第二类精神药品处方、病历档案保存两年备查。
6、加强对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施，同时通过各方努力协调，终于结束了由手术病人亲自取精、麻药品的行为，由麻醉科专人管理，专人领取，规范了手术麻醉科室麻醉、第一类精神药品管理制度、基数一览表、药品交接表、使用登记等，以及储存管理、给麻醉科专门配置了保险柜，并不定期派人核查使用情况，确保了麻醉药品的安全。
关于麻醉药品管理整改报告
关于麻醉药品管理整改报告尊敬的相关部门：关于麻醉药品管理整改报告近年来，麻醉药品的管理成为了社会各界广泛关注的焦点话题。
为了加强对麻醉药品的管理和监管，确保患者的安全和合法用药，我单位进行了一系列的整改措施。
特向贵部门提交整改报告，具体内容如下：一、整改背景目前，我单位在麻醉药品管理方面存在一些问题。
首先是对麻醉药品的存储和配送管理不够严格，容易造成麻醉药品滥用或流失的风险；其次是药库内部的药品分类和存放不规范，管理不够细致；同时，我单位的相关人员在麻醉药品管理方面的培训和意识尚待加强。
二、整改措施为了解决上述问题，我单位采取了以下整改措施：1. 加强麻醉药品存储和配送管理。
我们重新规划了麻醉药品存储区域，并增加了视频监控设备，确保麻醉药品的安全与可追溯性。
此外，我们还对药品配送过程进行了严格的规范和监督，确保药品不被非法倒卖和流失。
2. 完善药库管理制度。
我们对药库内部进行了重新规划和整理，设立了合理的存储区域，并建立了麻醉药品清单和库存台账等管理文件，确保药品分类存放和管理流程的规范性。
同时，我们还加强了对相关人员的培训和考核，提高其麻醉药品管理的专业性和责任心。
3. 强化安全监管与风险防范。
为了建立安全监管体系，我们加大了对麻醉药品的巡查频率和力度，确保药品的安全和合规使用。
此外，我们还加强了对患者用药情况的了解和跟踪，及时发现和解决患者用药中出现的问题。
三、整改成效经过一段时间的整改工作，我单位在麻醉药品管理方面取得了一定的成效。
首先，麻醉药品的存储和配送管理得到了极大的加强，大大降低了麻醉药品流失和滥用的风险。
其次，药库的管理得到了规范，药品存放环境和管理流程更加清晰。
同时，安全监管与风险防范措施的实施，也为患者的用药安全提供了更加可靠的保障。
四、存在问题与建议尽管整改取得了一定的成效，但仍然存在一些问题和不足之处。
首先，由于人员的流动性较大，麻醉药品管理的培训延续性尚待加强，建议增加定期的培训与考核机制，确保人员的专业素养。
2023年精麻药品管理整改报告
2023年精麻药品管理整改报告一、前言近年来，精麻药品管理中存在的一些问题已引起了广泛关注。
为了更好地规范和加强精麻药品的管理，提高公众对精麻药品的安全性和可靠性的信任，特就相关问题进行了全面梳理和整改，并向上级主管部门和社会各界报告。
二、存在的问题1. 精麻药品市场监管不力。
精麻药品市场监管缺乏有效的措施和手段，导致市场上存在大量假冒伪劣产品流通，增加了公众的用药风险。
2. 信息系统建设不完善。
目前的精麻药品信息系统尚未达到互联互通的要求，缺乏全面、及时、准确的信息共享，无法为监管部门提供科学的参考和决策依据。
3. 监管力量不够充足。
目前从业人员数量不足，专业人才缺乏，导致监管力量无法及时覆盖到每一个环节，监管效果不尽如人意。
4. 执法力度不够强劲。
精麻药品的违法违规行为时有发生，但执法力度不够强劲，处罚力度不够大，无法起到威慑作用。
5. 宣传教育力度不够。
公众对精麻药品的认知度较低，存在较大的安全隐患。
目前宣传教育工作不够到位，没有形成有效的教育引导机制。
三、整改措施1. 加强市场监管。
建立健全精麻药品市场监管机制，制定更加严格的管理制度和标准，增加执法人员数量，加大执法力度，加强市场监管，严厉打击假冒伪劣产品。
2. 完善信息系统。
加强与各级政府、医疗机构和药店的信息共享，依托互联网和大数据技术，建立完善的精麻药品信息系统，实现信息的互通和共享。
3. 增强监管力量。
加大精麻药品监管人员的培训力度，提高从业人员的业务水平和监管水平，加大招聘力度，提高监管人员数量，确保监管力量充足。
4. 加大执法力度。
完善执法机制和执法流程，提高处罚力度，加大对违法违规行为的打击力度，形成对精麻药品违法行为的强有力的威慑效应。
5. 加强宣传教育。
开展广泛的宣传教育活动，提高公众对精麻药品的认知度，加强对公众的安全教育，引导公众科学合理用药，增强公众对精麻药品管理的信心。
四、整改预期效果通过以上整改措施的实施，我们预计可取得以下效果：1. 健全的市场监管机制将有效遏制假冒伪劣产品的流通，提高精麻药品的质量和安全性。
麻精药品专项点评报告
麻精药品专项点评报告
一、引言
麻精药品是指麻醉药品和精神药品的简称，这类药品具有明显的药品依赖性和成瘾性，使用不当或管理不善可能对社会造成危害。
为了加强麻精药品的管理，保障公众用药安全，本报告对麻精药品的使用和管理进行了专项点评。
二、点评内容
1. 麻精药品的采购管理
在采购环节，各医疗机构均能按照规定从具有相应资质的药品生产或批发企业采购麻精药品，建立了严格的采购审批程序，确保了采购渠道的合法性和安全性。
但在实际操作中，部分医疗机构存在采购计划不合理、库存量过大的问题，增加了管理难度和药品流失风险。
2. 麻精药品的使用管理
在使用环节，各医疗机构严格按照相关规定，实行麻精药品的专人、专柜、专册管理。
医师在开具处方时，能够严格遵守麻精药品的适应症和用法用量，防止滥用。
但在处方审核方面，部分医疗机构存在把关不严的情况，个别处方存在用量超标、用法不当等问题。
3. 麻精药品的储存和运输管理
在储存和运输环节，各医疗机构均能按照规定对麻精药品实行专库、专车管理，确保了药品储存和运输的安全性。
但在实地检查中，发现部分医疗机构存在储存设施不完善、温度湿度控制不严格等问题，可能影响药品质量。
三、改进建议
1. 加强对麻精药品采购计划的管理，根据实际需求合理制定采购计划，避免库存积压。
2. 强化处方审核制度，提高医师对麻精药品使用规定的认识，确保用药安全。
3. 完善麻精药品储存设施，加强温度湿度控制，确保药品质量。
4. 加大对麻精药品使用和管理情况的监督检查力度，发现问题及时整改。
精麻药品管理整改报告
精麻药品管理整改报告一、背景介绍精麻药品是指具有神经系统抑制作用的药物，具有麻醉、镇痛和辅助治疗等功效。
由于其药效强大，使用不当可能会对患者造成严重后果，因此对精麻药品的管理尤为重要。
然而，当前在我单位的精麻药品管理方面存在一些问题，主要表现为药品购进、储存和使用等环节的不规范。
为了保证患者的用药安全，我单位决定进行全面的整改。
二、存在的问题1. 购进环节不规范：(1) 未与合格的药品供应商签订合同，购进渠道不透明；(2) 未按照规定进行药品采购前的验收工作，无法保证药品的质量；(3) 未建立药品供应商的档案资料，无法追溯药品的来源。
2. 储存环节不规范：(1) 药品的存放位置不统一，存在交叉污染的风险；(2) 储存环境湿度和温度控制不准确，影响药品的质量；(3) 未建立药品库存管理制度，导致药品过期滞销。
3. 使用环节不规范：(1) 药品使用未按照规定的程序进行，存在用药过量或过少的情况；(2) 未进行患者的全面评估，导致精麻药品的使用不准确；(3) 未建立患者用药记录，无法进行目标评估和用药结果的分析。
三、整改措施针对上述存在的问题，我单位制定了以下整改措施：1. 购进环节：(1) 建立合格的药品供应商库，定期进行供应商的评估和考核；(2) 与合格的供应商签订购销合同，并明确药品的来源和质量保证；(3) 严格按照药品采购验收标准进行验收，确保药品的质量和数量的准确性。
2. 储存环节：(1) 制定药品储存区域的划分规范，并进行专门的培训；(2) 建立定期检查储存环境的制度，确保湿度和温度的控制准确；(3) 建立药品库存管理制度，定期进行库存清点和临近过期药品的处理。
3. 使用环节：(1) 建立精麻药品使用的操作规范，并进行培训和考核；(2) 强化患者用药的评估工作，确保用药的准确性；(3) 建立患者用药记录，便于评估和分析药物疗效。
四、整改计划为了确保整改工作的顺利进行，我单位制定了以下整改计划：1. 完善制度：(1) 制定药品采购、储存和使用的操作规范，确保每个环节的准确性；(2) 建立精麻药品管理的制度文件，并进行员工培训，增强员工的管理意识。
麻醉药品整改报告
麻醉药品整改报告一、背景介绍近年来，我国麻醉药品市场快速发展，为临床医疗工作提供了必要的支持。
然而，随着麻醉药品的广泛应用，也暴露了一些问题，如麻醉药品滥用、管理不规范等。
为了确保麻醉药品的安全使用，我医院进行了全面的整改工作，并整理成本报告，以便对相关问题进行分析和改进。
二、整改目标本次麻醉药品整改工作的目标是确保麻醉药品的合理使用，防止滥用和浪费，提高药物使用效益，并加强相关管理措施的完善。
三、整改措施1. 规范用药流程：对麻醉药品的配送、使用、记录等环节进行详细规定，并强调各环节之间的沟通与协作，确保用药工作的顺利进行。
2. 强化培训措施：针对临床人员，开展相关麻醉药品使用的培训，提高他们的用药意识和规范操作能力，有效降低麻醉药品使用风险。
3. 加强监控和审计：建立麻醉药品使用的监控体系，对用药情况进行实时监测，并定期开展审计，及时发现和纠正问题。
4. 完善管理制度：制定和修订相关麻醉药品管理制度，明确各部门的职责和权责，从制度层面提高管理水平。
四、整改效果经过麻醉药品整改工作的不懈努力，取得了显著的效果：1. 麻醉药品使用合理化率明显提高，滥用现象得到有效控制。
2. 健全的监控机制提高了对麻醉药品使用情况的跟踪和管理，减少了潜在的安全隐患。
3. 临床人员麻醉用药意识明显增强，规范操作得到有效落实。
4. 麻醉药品管理制度得到进一步完善，相关工作更加规范和有序。
五、存在问题与改进方向在麻醉药品整改工作中，我们也发现了一些不足之处：1. 部分医护人员对麻醉药品的使用规范仍存在认识偏差，需要加强培训和宣传。
2. 监控体系还需要进一步完善，提高数据收集和分析的准确性和效率。
3. 部分管理制度的执行存在一定程度的不到位，需要加强对制度执行情况的监督和检查。
针对以上问题，我们提出了以下改进方向：1. 继续加大对麻醉药品的培训力度，提高临床人员的专业素养和规范操作水平。
2. 加强对麻醉药品的监控和管理，完善监控体系，及时发现和纠正问题。
关于麻醉药品管理整改报告
关于麻醉药品管理整改报告的专项检查整改报告我院在麻醉药品、第一类精神药品的专项检查中存在以下问题：1、存放设备不规范，管理不够严格，存在一定的安全隐患。
2、未建立专帐专册，登记不规范，管理不够规范。
整改措施：针对以上问题，我院制定了以下整改措施：1、加强对麻醉药品、第一类精神药品的管理，严格按照管理制度进行管理，确保存放设备符合规范，管理更加严格，安全隐患得到有效解决。
2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，确保登记规范，管理更加规范。
3、对麻醉药品、第一类精神药品的管理人员进行培训，提高他们的管理水平，确保责任心更加强烈，各项记录更加完善。
4、制定麻醉药品、第一类精神药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
5、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。
以上整改措施将严格执行，确保麻醉药品、第一类精神药品的管理更加规范、安全、有效。
使用管理整改报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法规，结合东营市卫生和计划生育委员会于2014年7月14日对我院麻醉药品和第一类精神药品使用管理专项检查中存在的问题，我院进行了认真的整改工作，以确保麻精药品的正确安全使用和管理。
现将整改情况汇报如下：1.针对麻醉药品和第一类精神药品保险柜未标示“麻”字的问题，我们联系制作了“麻”字标示，并逐个粘贴到各科室的麻醉药品和第一类精神药品保险柜上。
2.针对麻醉药品和第一类精神药品处方未按年、月、日逐日编制顺序号，以及部分处方开具用法用量不规范的问题，我们的XXX分管院长召开了临床科室及药剂科、医务科专题会议，强调了麻醉药品和精神药品管理的重要性，并明确要求药房值班人员在麻醉药品和精神药品处方调配完毕后，按照年月日逐日编制顺序号，同时处方调配核对人应仔细核对医师开具的处方，对开具用法用量不规范的处方不予调配。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况。
我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。
另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告根据县市场监督管理局下发的20**年医疗机构药品质量监督检查方案的通知，我院按照检查方案中的要求进行自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了药品质量管理组织和管理制度。
药剂科设立了药品质量管理人员负责药品质量管理的工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、我院已经于20**年9月通过网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药库按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。
严格执行进货验收制度并建立了药品验收记录。
中药饮片的购进严格按照《医院中药饮片管理规范》的要求，从具有中药饮片生产经营范围的公司购进，验收入库时认真核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等内容，不符合要求的一律拒绝入库。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的`调配及发放制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。
医院卫生院麻精药品管理整改报告
XXXXX医院麻精药品管理整改报告麻精药品的合法、安全、合理使用对社会治安和公众健康具有重要意义。
为了加强麻精药品的管理，提高医疗机构的规范操作水平，XXXX年X月XX日XX市XX区卫健局工作人员对我中心麻精药品管理工作进行检查，此次检查从管理体系建设、环节管理、安全管理、麻精药品使用合理性等多方面开展检查。
检查人员通过现场查看、查阅资料、人员访谈等方式开展检查。
检查过程中，我中心工作人员对发现的问题进行了记录和整改。
一、存在的问题：1、无药事管理和药物治疗学委员会；2、职责职能未具体到人；3、药房未实行基数管理；4、处方登记本内容不全；5、无退库制度；6、无可待因及其他麻精药品的使用量分析报告；7、处方有空漏项、无核对发药签字，且审核人使用签章。
二、整改措施1、成立《药事与药物治疗管理领导小组》，负责制定本院药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导本院贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。
定期分析药物使用情况，优化药物治疗方案，组织评价所用药物的临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进。
督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时发现存在的问题与隐患，提出改进与完善管理。
2、麻醉药品、第一类精神药品专职管理人员职责具体到人，分工明确。
3、实行药房基数管理，明确使用的每种麻精药品基数化管理，设定基数上限及基数下限。
4、使用新版麻醉处方、第一类精神药品处方登记专用册，增加患者身份证号码、代办人信息、病历号、疾病名称等内容。
5、制度麻精药品退药制度。
6、对XXXX年及XXXX年可待因及麻精药品使用情况进行分析。
7、加强麻精药品及处方监督管理，杜绝处方空漏项情况发生。
在今后的工作中，我们将进一步落实好各项管理制度，建立好合理应用麻醉药品精神药品畅销机制，注重药品采购、验收、保管、调剂和使用环节管理，加强安全防范，使麻醉药品精神药品管理工作再上新台阶。
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旬阳县医院
关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作”
的报告
根据“安康市卫生局转发安康市禁毒委员会《关于全市卫生系统开展精麻药品整顿工作的意见函》的通知”精神，我院领导高度重视，及时召开相关部门的专题会议，安排布置开展此项整顿工作，具体如下：
1、加强组织领导工作。
进一步建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度，并将制度放大上墙。
把麻、精药品的管理列入年度目标责任制考核范围。
2、加强精、麻药品管理的培训工作。
认真组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训。
我院于2014年8月组织全体医务人员学习《麻醉精神药品管理制度》并现场考核。
3、落实并健全精麻药品管理规章制度。
严格执行市卫生局规定，定点采购麻、精药品，配送公司有专车专人送货
入库，有扫码验收记录，双人签字，采购、存储保管、调配及管理人员稳定。
4、加强精麻药品的安全管理。
药品库房配备保险柜存储麻、精药品，双人双锁管理，建立专账，专人负责，账物相符。
各部门都配有保险柜，由专人负责，专柜加锁，专册登记，入出都有记录。
调配使用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并核对数量和记录。
收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁并记录。
5、加强精麻药品的开具、调配管理。
医生必须使用精、麻药品专用处方按照精麻药品处方的管理制度开具精、麻药品，亲自诊查患者，建立病历，要求患者使用麻、精药品4个月后，进行复诊或随诊。
要求处方的调配人、核对人仔细核对，并签署姓名，对于不符合管理规定的处方拒绝发药，麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保存三年备查；第二类精神药品处方、病历档案保存两年备查。
6、加强对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施，同时通过各方努力协调，终于结束了由手术病人亲自取精、麻药品的行为，由麻醉科专人管理，专人领取，规范了手术麻醉科室麻醉、第一类精神药品管理制度、基数一览表、药品交接表、使用登记等，以及储存管理、给麻醉科
专门配置了保险柜，并不定期派人核查使用情况，确保了麻醉药品的安全。
为了加强精麻药品的管理，确保用药安全和社会稳定，我院将继续加强相关管理，完善各种制度，真正的为百姓的健康做好服务，严格执行相关管理制度，杜绝精麻药品流入非法渠道。