2019年医用化学教案

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医用化学教案

医用化学教案
糖类代谢
生物体内糖类的代谢包括糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径等过程,这些过程相互 协调,维持血糖水平的稳定。
糖类功能
糖类是生物体主要的能源物质,提供能量供机体各种生理活动所需。此外,糖类 还参与细胞识别、信号传导等生物过程。
脂质的代谢与功能
脂质代谢
生物体内脂质的代谢包括脂肪酸的合成与分解、甘油三酯的 代谢、胆固醇的代谢等过程,这些过程受到严格的调控,以 维持脂质代谢的平衡。
05
CATALOGUE
诊断与治疗中的化学应用
诊断试剂的化学原理及应用
免疫诊断试剂
利用抗原-抗体反应的特异性, 通过化学方法制备具有高灵敏度 和特异性的免疫诊断试剂,如酶 联免疫吸附试验(ELISA)试剂

生化诊断试剂
基于生物体内的化学反应原理, 利用特定的底物、酶、辅酶等制 备生化诊断试剂,用于检测生物 样品中的特定化学成分,如血糖
药物设计与合成原理
药物设计
药物分析与质量控制
基于生物化学、生理学、药理学等学 科原理,设计具有特定药理活性的化 合物分子。
对合成的药物进行结构确证、纯度检 查、含量测定等分析,确保药物质量 和安全性。
药物合成
通过化学合成方法,将简单的化合物 逐步合成复杂的药物分子,包括目标 化合物的合成路线设计、反应条件优 化等方面。
01
原子结构
原子由原子核和核外电子构成,原子核带正电,电子带负电,核外电子
分层运动。
02 03
元素周期表
元素按照原子序数递增的顺序排列,具有相同的电子层数的元素放在同 一横行,称为一个周期;具有相同最外层电子数的元素放在同一纵行, 称为一个族。
元素性质
元素的性质随着原子序数的递增呈现周期性变化,包括金属性、非金属 性、氧化性、还原性等。

医用化学学习教案

医用化学学习教案
特性与应用
医用高分子材料具有良好的生物相容性、生物活性、可加工性以及生物降解性等特性,广泛应 用于医疗器械、药物载体、组织工程、生物诊断等领域。
典型医用高分子材料举例
聚乙烯醇(PVA)
一种水溶性合成高分子材料,具 有良好的生物相容性和生物降解 性,可用于制作药物载体、人工 器官等医疗器械。
聚乳酸(PLA)
实验技能培养与实践操作指
06

实验安全规范及仪器使用注意事项
实验安全规范
熟悉实验室安全标识,了 解紧急情况下的应对措施 。
遵守实验室规章制度,禁 止在未经许可的情况下进 行实验。
实验安全规范及仪器使用注意事项
01
正确使用实验器材,严禁私自拆卸、改装实验设备 。
02
仪器使用注意事项
03
在使用仪器前,认真阅读使用说明书,了解仪器性 能、操作方法、注意事项等。
医用化学学习教案
目录
• 课程介绍与目标 • 基础化学知识回顾 • 生物体内化学过程探讨 • 药物设计与合成原理剖析 • 医用高分子材料应用前景展望 • 实验技能培养与实践操作指导
01
课程介绍与目标
医用化学概述
医用化学的定义
医用化学是医学与化学的交叉学科,研究生物体内的化学过程以及 化学物质与生命过程的相互作用。
药物合成路线选择及优化
逆合成分析
从目标分子出发,逆向推 导可能的合成路线,选择 最优路径。
绿色合成
遵循环保和可持续发展的 原则,优化合成路线,减 少废弃物排放。
合成方法学
研究和开新的合成方法 和技术,提高药物合成的 效率和选择性。
药物活性评价与结构优化
01 体外活性评价
利用细胞或生物大分子实验模型,评价药物的生 物活性。

医用化学教学案例(精选)

医用化学教学案例(精选)

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生物大分子结构与功能
蛋白质结构与功能
介绍蛋白质四级结构、蛋白质折 叠、蛋白质功能域等概念,通过 具体案例(如酶、抗体、细胞受 体等)阐述蛋白质结构与功能关 系。
核酸结构与功能
讲解DNA双螺旋结构、RNA种类 及功能,探讨基因表达调控机制 ,如DNA甲基化、组蛋白修饰等 。
糖类结构与功能
无机化学篇
Chapter
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溶液与胶体
溶液的定义和性质
介绍溶液的概念、组成以及均一性、稳定性等基本性 质。
溶解度与溶度积
阐述溶解度的概念及其影响因素,引入溶度积常数, 解释溶解平衡。
胶体与界面现象
介绍胶体的定义、分类及制备方法,探讨胶体的稳定 性及界面现象。
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电解质溶液
教学方法的创新与实践
通过引入案例教学、问题式教学等先进的教学方法,我们 成功地激发了学生的学习兴趣和主动性,提高了教学效果 。
教师能力的提升
通过对教师进行系统的培训和指导,我们成功地提高了教 师的案例教学能力和专业素养,为教学质量的提升提供了 有力保障。
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未来发展趋势预测及挑战应对
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04
脂环烃
结构特点、命名规则 、物理性质、化学性 质及应用举例。
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烃的衍生物
卤代烃
结构特点、命名规则、物理性质 、化学性质及应用举例。
01
02
醚和环氧化合物
03
结构特点、命名规则、物理性质 、化学性质及应用举例。
04
2024/1/30
醇和酚
结构特点、命名规则、物理性质 、化学性质及应用举例。

医用化学教案-第九章醛酮-2学时

医用化学教案-第九章醛酮-2学时
巴豆醛巴豆醇
(四)醛的特殊反应
醛的羰基碳原子上连有氢原子,因此容易被氧化,不仅强氧化剂,即使弱氧化剂也可以使它氧化。醛氧化时生成同碳数的羧酸。酮则不易被氧化。一些弱氧化剂只能使醛氧化而不能使酮氧化,说明醛具有还原性而酮一般没有还原性。因此,可以利用弱氧化剂来区别醛和酮。常用的弱氧化剂有土伦(Tollens)试剂、费林(Fehling)试剂和本尼迪特(Benedict)试剂。
15分钟:同学们讲说化学对社会发展的作用”。
20分钟:如何学好化学
5分钟:课后小结
思考题、作业题、讨论题:
请列举五例日常生活中与化学密切相关的问题。
课后总结分析:
绪论章节主要任务是让学生们充分认识这门课程并对其感兴趣,所以可以多结合生活中的案例来讲解;同时让学生从宏观上了解这门课程要学什么怎么学。
(二)戊二醛
戊二醛是无色油状液体,味苦,有微弱的甲醛气味。沸点187~189oC,溶于水和乙醇。在4oC时稳定。戊二醛的微碱性水溶液有良好的杀菌作用,比甲醛强2~10倍,但价格较贵。pH 7.5~8.5的溶液可保存14天,pH>9时迅速聚合。。
(三) 丙酮
丙酮(acetone)是最简单的酮。它是无色具特殊香味的液体,沸点56.5oC,极易溶于水,几乎能与一切有机溶剂混溶,也能溶解油脂、蜡、树脂及某些塑料等,故广泛用作溶剂。丙酮易燃烧,使用时应注意。
醛和酮可以与氢氰酸、亚硫酸氢钠、醇、氨的衍生物(如羟胺、肼)等试剂起加成反应。
1.加氢氰酸
醛及脂肪族甲基酮与氢氰酸加成,生成α-羟基腈。
α-羟基腈
如果在醛、酮与氢氰酸反应中加入少量的碱时,则反应速率就明显加快;如果加入酸,则抑制反应的进行。
碱能加速羰基与氢氰酸加成反应表明,首先向羰基进攻的是CN-。这也是亲核加成反应历程的实验依据。

2019年高二化学选修一5.1《装备一个小药箱》教案

2019年高二化学选修一5.1《装备一个小药箱》教案

主题5 课题1 装备一个小药箱教学目标1.认识常用药物,了解合理用药的相关知识。

2.认识常见抑酸剂的有效成分和治疗原理、阿司匹林的结构和作用,体会化学在医药领域的重要作用。

3.能举例说明如何才能做到合理用药,正确认识“避免药物依赖,远离毒品”的意义。

教学重点1.认识常用药物,了解合理用药的相关知识。

2.认识常见抑酸剂的有效成分和治疗原理、阿司匹林的结构和作用,体会化学在医药领域的重要作用。

教学过程交流研讨学校要组织一次为期10天的夏令营活动。

如果由你为同学们准备一个小药箱,你认为药箱中应该有哪些药物和器材?确定一个合理的清单,并与同学们讨论在购买有关药物时应该注意哪些问题。

一、小药箱中备有那些药物和器材家庭小药箱中应该备有伤风感冒药、清热止痛药、抗菌药、抗过敏药、助消化药、消炎药等药物,以及药棉、胶布、纱布、棉签、镊子、小剪刀、体温计等简易器材。

还应根据家庭成员的需要准备一些专用药如降压药、心血管药等。

OTC表示非处方药二、认识几种常用药物1.抑酸剂抑酸剂的机理:就是用金属氧化物、碱、盐等与胃中多余盐酸反应。

常见抑酸剂的主要成分有:氧化镁、氢氧化镁、碳酸钙、碳酸氢钠、氢氧化铝、双羟基铝碳酸钠、柠檬酸钠等。

活动.探究胃舒平的主要成分:是氢氧化铝,还是碳酸氢钠说一说你的思路和方案2.阿司匹林结构:阿司匹林官能团的检验:可用酸碱指示剂检验羧基,用FeCl 3溶液利用显色反应来检验酚羟基。

活动探究阿司匹林的水解实验①将阿司匹林粉末加入小烧杯中,加适量蒸馏水使它溶解②取少量上述溶液于小试管中,滴加FeCl 3溶液。

观察溶液颜色的变化结论:阿司匹林水解得到的水杨酸可与Fe3+生成配合物而显紫色。

三、合理用药思考:如何选择药品?1.药物的选择①以症下药是首要原则。

如果生病的原因不明,就应该及时就医,一定不能 盲目用药。

药物决不能滥服,要牢记这样一个道理,“无病吃药,有害无益”。

②要注意药品的质量。

药片变色、潮解、有斑点,丸药虫蛀、霉变,糖浆、 膏药发霉、发酵,药水浑浊沉淀等变质现象,则不选用。

医用化学(无机)实验教案

医用化学(无机)实验教案

图3-1原电池示意图 原电池示意图
比较以Байду номын сангаас三次所测电势差(原电池之电动势 , 比较以上三次所测电势差 原电池之电动势), 原电池之电动势 归纳出浓度对电极电势的影响。 归纳出浓度对电极电势的影响。
四、实验操作
• (2) 浓度对氧化还原产物的影响
• 向两支装有少量锌粒的试管分别加入 向两支装有少量锌粒的试管分别加入2mL浓HNO3和2mL 浓 2mol·L-1HNO3溶液,比较二者所发生的现象,并用气室 溶液,比较二者所发生的现象, 见实验“ 检验稀HNO3被 法(见实验“配位化合物的生成和性质”)检验稀 见实验 配位化合物的生成和性质” 检验稀 Zn还原的产物中是否有 4+ 生成。 还原的产物中是否有NH 生成。 还原的产物中是否有 • Zn + 4HNO3(浓) = Zn(NO3)2 + 2NO2↑ + 2H2O 浓 • Zn + 10HNO3(稀) = 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O 稀
ϕ氧化剂 > ϕ还原剂
三、实验仪器与试剂
仪器
50mL烧杯,5cm表面皿,8cm表面皿,伏特计,锌电 烧杯, 表面皿, 表面皿, 烧杯 表面皿 表面皿 伏特计, 极片,铜电极片,导线、试管, 极片,铜电极片,导线、试管,盐桥
Creativity
试剂
0.1mol·L-1 K3[Fe(CN)6], 6mol·L-1 HAc, 6mol·L-1 , , NaOH, 2mol·L-1 HNO3 , 浓 HNO3 , 浓 NH3·H2O, , , CCl4(C.P.), 饱和碘水 , 饱和溴水 , 0.01mol·L-1 邻 , 饱和碘水, 饱和溴水, 菲咯啉, 菲咯啉,红色石蕊试纸

医用化学教案

医用化学教案

3、转移:将溶解的氢氧化钠溶液转移入
500ml 的量筒中,再用蒸馏水洗涤烧杯 2-3 次,洗涤液
倒入量筒中。
4、定容:继续往量筒中加蒸馏水,加到离
刻度线 1-2 厘米处,改用滴管加到刻度处。
(二)溶液的稀释(25min)
教学进程 (含
教学内容、 教学方法、 辅助手段、 师生互动、 学时分配、 板书设计)
细胞内渗透,红细胞逐渐膨大,直至破裂,释放出 血红蛋白,这种现象叫溶血现象。 2、包浆分离:红细胞在高渗溶液中,红细胞内的渗透 压小于外面溶液的渗透压,细胞内的水分子就会向 外渗透,使细胞发生萎缩,叫包浆分离,堵塞血管, 形成血栓。
教学后记
第三章 电解质溶液
主要 《医用化学》,刘承蔚主编,人民卫生出版社
第一节 弱电解质的电离平衡
一、强电解质和弱电解质(25min)
(一)电离:电解质在水溶液中或熔融状态下下形成自由
移动的阴阳离子的过程。
Nacl 的电离方程式为:
(二)强电解质和弱电解质
1、强电解质: 在水溶液中能全部电离成离子,如强
酸、强碱和大多数盐。强电解质的电离是不可逆的。电
离方程式用等号或箭头表示。
时的静水压叫渗透压。
教学进程 (含
教学内容、 教学方法、 辅助手段、 师生互动、 学时分配、 板书设计)
5、渗透压产生的条件:一是要有半透膜,二是要有浓 度差。 二、渗透压与溶液浓度的关系(20min) 溶液的浓度越大,渗透压越大。
三、渗透压在医学上的意义(30min)
(一)等渗、低渗、高渗溶液
1、等渗溶液:在相同温度下,渗透压相等的两种溶液
一、渗透现象与渗透压(30min)
1、扩散:是物质从高浓度区域向低浓度区域移动的过

2019-2020年高中化学《造福人类健康的化学药物》教案2苏教版选修1

2019-2020年高中化学《造福人类健康的化学药物》教案2苏教版选修1

2021-2021年高中化学?造福人类健康的化学药物?教案2苏教版选修1教学目标1、知识与技能①熟悉到药物是与人类生存和生活质量息息相关的特殊商品,人类的生存需要高效、平安的药物保证.②初步了解抗酸药的多样性,知道常见抗酸药的作用原理.③知道阿司匹林的结构,了解其发现史、药效和合理使用.④知道磺胺的根本结构,了解磺胺类药物的多样性.⑤了解青霉素的发现过程,知道结构修饰是药物开展的重要途径.2、过程与方法:①通过学习药品说明书来学习药品中的化学.② 通过实验探究的方法学习药品成分的检验3、情感、态度、价值观:理解合理用药的重要性,知道一些合理用药的根本知识,培养从化学科学的角度熟悉、审视和合理用药的意识,拒绝毒品.教学重点、难点:抗酸药的作用机理,阿司匹林的结构、发现、药效和合理使用.教学方法:阅读法、实验探究法、探究学习法、讨论法教学用具:P68课时安排2节教学过程:情境导入:【测试】目前,中国人的平均寿命为72岁,以此为基数,答复以下问题,进行加减,最后就可得出您可能的寿命.1 .如果您是男性,减3岁;女性那么加1岁.2 .居住在100万人以上的城市市区,减2岁;居住在人口少于1万人的小镇或农村,加2 岁.3.祖父母或外祖父母中有1位活到85岁,加2岁;4位祖辈都活到80岁,加6岁.4 .父母有1人在50岁明医以前死于中风或心脏病,减4岁;父母、兄弟姐妹中任何一位50 岁前得癌症或心脏不正常,或自幼就有糖尿病,减3岁.5 .如果您是一位富翁,减2岁.6 .如果您大学毕业,加1岁;65岁仍在工作,加3岁.7 .如果您有配偶并住在一起,加5岁;如果没有,从25岁起每独居10年,减1岁.8 .如果您常伏案工作,减3岁;如果您常从事体力劳动,加3岁.9 .如果您每星期进行球类、游泳、跑步等运动5次,加4岁;每星期2次,加2岁.10 .如果您每晚睡眠超过10小时,减4岁.11 .经常紧张、易怒、性急,减3岁;感到生活很轻松,工作应付自如,力口3岁.12 .如果您常常感到快乐,加1岁;经常感到不快,减2岁.13 .如果您去年因一次交通违章受罚,减1岁.14 .如果您抽烟,每天2包,减8岁;每天1-2包,减6岁;1包以下,减3岁.15 .如果您每天喝白酒50 —100毫升,减1岁.16 .体重超过标准5公斤以上,减2岁;超过15公斤以上,减4岁;超过25公斤,减8岁.17 .如果您已40多岁,每年体检1次,加2岁;40岁以上女性,每年看妇科5次,加2岁.18 .如果您今年30—40岁,力口3岁;40—50岁,力口5岁;超过70岁,力口6岁.您计算出您的大致寿命了吗?如果您算出的结果不令人满意,也不要灰心丧气,从现在做起,改变不良生活习惯,戒烟、戒酒、正确进行身体锻炼、乐观地生活,您的寿命就会延长,生命的钥匙就在您自己手上.【小资料】以上两项指标已到达兴旺国家水平, 其原因主要是人民的生活水平提升了, 同时还有一个重要原因是医学水平大大提升,各种药物得到了普遍应用!讨论:1949 年时我国的平均寿命为35周岁而xx年时为70.8周岁,我们身边也出现很多老寿星,在这当中药物起了什么作用?归纳:我们生活离不开药物一、生活中常用药物1、抗酸药——氢氧化铝讲授人体胃液里有胃酸,胃酸的主要作用是促进某些食物的水解消化,并抑制细菌的生长.阅读P67资料卡人体胃液讨论当胃酸过多时,可服用的抗酸药有哪些?[小资料]常用的抗酸药有哪些常用的抗酸药可分为两大类.一类为吸收性抗酸药,也就是说这类药物口服后除在胃里中和胃酸外,还可以被肠道吸收进入血液和尿液,因此还可以用来治疗酸中毒和碱化尿液.这类药物常用的是碳酸氢钠,也叫小苏打,是一种白色,带有咸味的药片,遇酸性物质那么起泡,产生二氧化碳气体.口服后能迅速中和胃中过多的胃酸,但作用持续时间较短.每次口服0.5—1.0克,每天3次,饭前服用效果较好.需要注意的是,由于碳酸氢钠在中和胃酸时产生大量二氧化碳气体,使胃内压力增加,对严重胃溃疡病人有引起胃穿孔的危险,所以胃溃疡病人应慎用.并且长期大量服用,碱化血液可能引起碱血症,也须注意.另一类为非吸收抗酸药, 有胃舒平〔复方氢氧化铝片〕、氢氧化铝凝胶.这类药物含有难以吸收的阳离子,口服后只能中和胃而不能被胃肠道吸收.有中和胃酸、保护溃疡面,局部止血作用,效力较弱,缓慢而持久.目前,片剂已很少使用,多用氢氧化铝凝胶.每次10—15毫升,每天3—4次,宜在饭前1小时和睡前服用.因可引起便秘,长期便秘的病人要慎用.另外还有极少量的药物可在胃内转生成氯化铝而被吸收, 并从尿中排泄,肾功能不全的病人服用后可使血中铝离子浓度升高,可能引起痴呆,故使用时也应慎重.展示:胃苏平〔复方氢氧化铝〕药品说明书讨论:〔1〕何为复方?(2)“现在假药也比拟多,你能否设计实验检验这药中是否含有氢氧化铝呢?〞(3)“重新看说明书,为什么这药要在饭前服用呢〞实验探究P68胃舒平中主要成分的检验归纳Al 〔OH 3有两性,与酸、与碱都能反响.2-解热镇痛药——阿司匹林阅读P69 化学史话归纳阿司匹林学名:乙酰水杨酸结构式:rQi-ococH31-COOH官能团:竣基酯基医药功能:治感冒,具有解热镇痛作用展示阿司匹林药物,阅读说明书.讨论“为什么要制成肠溶片呢?〞阅读糖衣片、肠溶片归纳有些药不能研碎服用.[小资料]阿司匹林的神奇成效近年研究证实,患者每日每公斤体重口服0.5〜1.0毫克的阿司匹林,能够对眼底视网膜美国?医师健康研究?揭示:服用阿司匹林的男性,心脏病发生率减少了44%,而患有糖尿病的男性,其心脏发病率的下降幅度更为明显.国外研究说明,阿司匹林有预防孕妇发生妊娠高血压综合征的作用.美国研究发现,按时服用抗炎药物(阿司匹林类)治疗或预防其他疾患(如关节炎、心脏 病)的患者,一般不会患老年痴呆症.哈佛大学医学院的一项研究显示,服用阿司匹林长达10〜19年的人,结肠癌、直肠癌的发病率下降了 30%;用药时间超过 20年以上者,其发病率会下降44%之多.英国对500名25〜35岁女性试验,长期服用阿司匹林者眼角出现皱纹较晚,而且皮肤 显得光滑柔嫩.阿司匹林有可能成为一种廉价有效的防皱、保青春药物.大多数研究艾滋病的专家认为,阿司匹林也许能在限制艾滋病的多药物疗法中起到重要作 用. [小资料]阿司匹林使用的八不宜(1)溃疡病人不宜使用.患有胃及十二指肠溃疡的病人服用阿司匹林可导致出血或穿孔. (2)凝血功能障碍者预防使用,如严重肝损害、低凝血酶原血症、维生素 K 缺乏者. (3)哮喘病人应预防使用,有局部哮喘患者可在服用阿司匹林后出现过敏反响,如尊麻疹、喉头水肿、哮喘大发作.(4)不宜长期大量服用,否那么可引起中毒,出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力和视力减退,严重者精神错乱、昏迷,甚至危及生命.(5)孕妇不宜服用.孕后三个月内服用可引起胎儿异常;定期服用,可致分娩延期,并有较大出血危险,在分娩前 2—3周应禁用.(6)饮酒后不宜用,由于能加剧胃粘膜屏障损伤,从而导致胃出血.(7)潮解后不宜用,阿司匹林遇潮分解成水杨酸与醋酸,服后可造成不良反响. (8)不宜与某些药同用,与维生素B1同服,会增加胃肠道反响;与抗凝药双香豆素合用,易致出血;与降糖药 D860同用,易致低血糖反响;与肾上腺皮质激素合用,易诱发溃疡; 与甲氨蝶吟同用,可增强其毒性;与速尿同用,容易造成水杨酸中毒.3-合成抗菌药一一磺胺类药物阅读P70归纳 磺胺类药物的结构、功能、不良反响等4-抗生素一一青霉素阅读P71青霉素的发现和基底膜以及其他组织脏器也有一定保护作用,出现.可预防角膜组织僵硬, 延缓老年性白内障的归纳青霉素的发现堪称20世纪医学的伟大奇迹阅读P72 拓展视野归纳青霉素功能:阻止多种细菌生长,能治疗多种炎症.种类:F、G X、K、V其中,用得多是青霉素G俗名:盘尼西林考前须知:使用前一定要进行皮肤敏感试验[小资料]抗生素的危害是什么(1)抗生素产生很多不良反响,这是大家屡见不鲜的.比方小孩使用了庆大霉素、丁胺卡那霉素出现了耳聋,以后会成为聋哑儿童,成人使用可能会有肾脏的问题. 还有红霉素里面的四环素,大量使用会造成肝脏的损害,小孩使用会影响牙齿和骨骼的发育问题.(2)无规律服药.一些人患病后,病情较重时能按时按量服药,一旦病情缓解,服药便随心所欲.抗菌素的药效有赖于其有效的血药浓度, 如达不到有效的血药浓度,不但不能彻底杀灭细菌,反而会使细菌产生耐药性.(3)多多益善.有人认为吃抗菌素越多越好,只要是抗菌素就能消炎,甚至把几种抗菌素一起服用.对于确属细菌感染的疾病,只能根据引起疾病的不同菌种选择相应的药物.过渡药物是与人类生命息息相关的一类特殊商品, 如果用药不当,那么会损害自己甚至后代的身体健康.阅读P74各抒已见小结二、合理用药十分重要.阅读P75检索咨询小结1、熟悉非处方药和处方药阅读P75中间一段归纳2、用药常识1、站着服药,多喝几口水,服药后不要马上躺下,最好站立或走动一分钟,以便药物完全进入胃里.千万注意,不可干吞药品,2、服药时间不能自作主张应当认真阅读说明书,按要求服药.每日一次是指药固定时间,每天都在同一时间服用.每日服用2次是指早晚各一次, 一般指早8时、晚8时.每日服用3次是指早、中、晚各1次.饭前服用一般是指饭前半小时服用,健胃药、助消化药大都在饭前服用.不注明饭前的药品皆在饭后服用.睡前服用是指睡前半小时服用.空腹服用是指清晨空腹服用,大约早餐前1小时.3、有些片剂如肠溶片和胶囊不能掰开或研碎服用,必须整颗咽下.4、口服用药应用足量的白开水送药.不提倡用茶水、果汁等其他水送药.阅读P76中间一段幻灯毒品和兴奋剂:能够产生依赖性(成瘾性)小结3 、珍爱生命、远离毒品板书第四单元造福人类健康的化学药物一、生活中常用药物1、抗酸药——氢氧化铝2-解热镇痛药——阿司匹林3-合成抗菌药一一磺胺类药物4-抗生素一一青霉素二、合理用药十分重要.1、熟悉非处方药和处方药2、用药常识3、珍爱生命、远离毒品后记本单元知识结合日常生活, 十分贴近生活,在教学中要拓展开来, 使学生了解用药常识,并激发学生学习化学的兴趣.在解释阿司匹林的结构、性质时,运用官能团得出性质, 让学生体会结构与性质的关系,从而灵活地学习化学知识.练习:1、对于药品的使用和作用以下说法正确的选项是〔〕A. R表示处方药,OTC表示非处方药B. 毒品就是有毒的药品C.我国明代医学家李时珍所著的医学名著是?神农本草经?D.麻黄碱是国际奥委会严格禁止使用的兴奋剂2、以下食品添加剂与类别对应正确的一组是〔〕A.着色剂一一胡萝卜素、苯甲酸钠B.调味剂一一亚硝酸钠、味精C.防腐剂——氯化钠、山梨酸钾D.营养强化剂一一酱油中加铁、粮食制品中加赖氨酸3、现在,我们把无污染、无公害的食品叫做绿色食品.而最初,专家把绿色植物通过光合作用转化的食品叫做绿色食品, 海洋提供的食品叫做蓝色食品, 通过微生物发酵制得的食品叫做白色食品.根据最初的说法,以下属于绿色食品的是〔〕A.大米B.海带C.食醋D. 食盐4、生活中处处有化学.请根据你所学过的化学知识,判断以下说法中错误的选项是〔〕A.医疗上常用体积分数为70 %〜75%的酒精作消毒剂B.为预防流感传染,可将教室门窗关闭后,用食醋熏蒸,进行消毒C.氯化钠是家庭常用的防腐剂,可用来腌制食品D.使用液化石油气可以杜绝厨房污染5、关于合理饮食有利于健康的以下说法正确的选项是:〔〕A.没有水就没有生命B. 饮用水越纯洁越好C.养成良好的饮食习惯,多吃蔬菜、水果等碱性食物D.调味剂和营养剂加得越多越好6、以下物质都可以添加到食品中,其中使用时必须严格限制用量的是〔〕A食醋 B.蔗糖 C.料酒 D.亚硝酸钠7、抗酸药的药理作用是〔〕A .中和胃酸 B.抑制胃酸分泌C.促进血液循环D.导泻A.缺铁会引起贫血B.喝加钙奶补侬「素缺钙会得甲状腺肿大食用碘盐充钙元素缺碘会得佝偻病服补血口服液春帆素C.碘 ---------- 抗癌之星D.少吃油条加醋后可长时间炖煮硒 ----- 智力之星治疗胃酸过多萦尔服用含氢氧化铝的胃舒平氟 ------- 龈齿克星使用铝锅扁条中含有明矶9、以下食品添加剂与类别对应错误的选项是〔〕A.着色剂一一苯甲酸钠 B .营养强化剂一一粮制品中加赖氨酸C.调味剂一一食醋 D .防腐剂一一氯化钠10、不能选用青霉素治疗的是〔〕A.肺炎B.胃痛C. 脑膜炎D. 外伤感染11、以下药物类型中由于过度使用导致人类面临无药可用的危机的是〔〕A.中成药B.抗生素C .抗酸药D .解热镇痛药2021-2021年高中化学?配合物是如何形成的?教案苏教版选修【教学目的要求】知识要求:配合物的组成、结构、性质和应用水平要求:培养空间想象水平、利用已有知识解决实际问题的水平情感要求:配合物在实际中的应用引起学生的兴趣,用科学家在配位化学方面的杰出成就激发起学习化学、投身化学研究的情感.【教学重点、难点】配合物的结构、性质和应用【复习过程】问题与思考KAl(SO 4)2和Na s[AlF 6]均是复盐吗?两者在电离上有何区别?试写出它们的电离方程式.KAl(SO 4)2=k++Al 3++SQ2-Na3[AlF 6]=3Na ++[AlF 6]3-一、配合物的组成中央原子配位体配位数外界【问题探究1】经常用作配位体的微粒有哪些?H2O NH、F-、Cl-、CN、CO 等经常用作中央原子的有哪些?大多数过渡元素的离子如Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+、Co3+、Ni2+及局部主族元素阳离子如Al 3+由提供孤电子对的配体与提供空轨道的中央原子以配位键结合形成的化合物称为配合物.配合物的内界和外界通过离子键结合,在水溶液中较易电离;中央原子和配位体通过配位键结合,一般很难电离二、配合物的空间构型配合物的空间构型是由中央原子杂化方式决定的【问题探究2】1969年美国化学家罗森伯格发现了一种抗癌药物,分子式为Pt(NH 3) 2CI 2.但在应用中发现同为Pt(NH 3)202,局部药物有抗癌作用,另一局部那么没有抗癌作用,为什么?写出它们的结构.ClNH3H3NC1PtPtC1NH3C1NH 3练习1.[Co(NH 3) 6] 3+呈八面体结构,Co3+位于正八面体的中央,假设其中2个NH3 分子被C1-取代所形成的[Co(NH 3) 4C12] +的同分异构体有2_种.练习2.现有两种配合物晶体[Co(NH 3) 6]C1 3和[Co(NH 3) 5C1]C1 2, 一种为橙黄色,另一种为紫红色.请设计实验方案将这两种配合物区别开来.(提示:先写出两者的电离方程式进行比拟)两者在水中发生电离:[Co(NH 3) 6]C1 3=[Co(NH 3) 6] 3++3C1 -[Co(NH 3) 5C1]C1 2=[Co(NH 3) 5C1] 2++2C1 -比拟可知:两者电离出的C1-的量不同,设计实验时可从这一条件入手,加Ag+沉淀C1 -然后测量所得沉淀量就可以加以区别.具体步骤:1 .称取相同质量的两种晶体,分别配成溶液.2 .向两种溶液中参加足量的AgNQ溶液.3 .静置,过滤.4 .洗涤沉淀,枯燥5 .称量.结果:所得固体质量多的即为[Co(NH 3) 6]C1 3,所得固体质量少的即为[Co(NH 3) 5C1]C1 2.练习3.某物质的化学式为PtCl 4.2NH3,其水溶液不导电,参加AgNO3溶液不产生沉淀,参加强碱溶液处理并无NH放出,那么Pt的配位数为6 三、配合物的应用配合物的应用极为广泛(1)湿法冶金:用配合剂将金属从矿石中浸取出来再复原成金属单质;(2)别离提纯;(3)利用形成配合物的方法检验离子,如Fe3、月检测;(4)配合催化;(5)生物体内的许多变化如能量传递、转换或电荷转移常与金属离子和有机物生成复杂的配合物有关.【小试牛刀】1、设计方案,检验某溶液中是否含有Fe3+ (Fe2+),写出相关反响方程式.方法一:加NaOH溶液,看是否生成红褐色沉淀方法二:加KSCN溶液,看是否变成血红色Fe3++3SCN-====Fe(SCN) 3Fe2+:方法一:加NaOH溶液,看是否先生成白色沉淀,迅速变成灰绿色,最后变成红褐色方法二:①加KSCN,不变红②加Cl 2,看是否变成血红色完成化学方程式:1 .AgNO 3溶液中参加氨水,先沉淀然后又变澄清.AgNO3+NH3 • H 2O=AgOH+NHNQ,AgOH+2NH3 • H 2O=[Ag(NH 3) 2]0H+2H 2O或者AgOH+2NH=[Ag(NH 3) 2]0H2 .锌和铝都是活泼金属.其氢氧化物既能溶于强酸,又能溶于强碱,溶于强碱分别生成[Zn(OH) 4]2-和[Al(OH)4],但是氢氧化铝不溶于氨水,而氢氧化锌能溶于氨水,生成[Zn(NH 3) 4] 2+.⑴按要求写出以下反响的离子方程式:① Al(OH) 3 溶于强碱溶液Al(OH) 3+OH=[Al(OH) 4]-②Zn(OH) 2溶于氨水Zn(OH) 2+4NH3 • H 2O=[Zn(NH 3) 4] 2++2OH-+4H2O(2)实验室一瓶AlCl 3溶液中混有少量Zn2+,如何提纯?。

医用化学-第6章-配位化合物

医用化学-第6章-配位化合物

书写规则:[M 无机负离子 无机分子 有机物]
书写含多种配体配合物的化学式时,一般按照配体
命名先后顺序来写 :
(1)阳离子在前阴离子在后。如[Ag(NH3)2]Cl、H2[SiF6], [Ag(NH3)2]Cl
(2)配位个体先形成体,后配体,有多个配体时,阴离子 在前,中性分子在后;无机配体在前,有机配体在后;同类 配体,以配位原子英文字母次序为准。
即:由一简单正离子(或原子)和一定数目的阴离子 或中性分子以配位键相结合而成的具有一定特性的复杂结 构单元。如: [Ag(NH3)2]Cl 、[Cu(NH3)4]SO4、 [Ni(CO)4] 四 羰合镍 [Pt(NH3)2Cl2]、 K4[Fe(CN)6] 、 [Co(NH3)6]Cl3、 K2[HgI4]
3)配位数
与中心离子(或原子)成键的配位原子的总数
配位数 配位体i 的数目 齿数
例如:
单齿配体 多齿配体
Cu(NH3
)
42+
4
PtCl3 (NH3 )-
CoCl2 (en)2 2
Al(C 2O4 )3 3-
Ca(EDT A) 2-
4 31 4 2 22 6 32 6 1 6 6
一、配合物的基本概念
实验已知氢氧化铜与足量氨水反应后溶解是因为生成了 [Cu(NH3) 4]2+ ,其结构简式为:
NH3
2+
H3N Cu NH3
NH3 试写出实验中发生的两个反应的离子方程式?
Cu 2+ +2NH3 .H2O
Cu(OH)2 + 2 NH4 +
Cu(OH)2 + 4NH3 . H2O
第一节 配合物的基本概念

医用化学教案

医用化学教案
根据来源可分为天然高分子和合成高 分子;根据性能和用途可分为塑料、 橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等。
医用高分子材料的特性与应用
医用高分子材料的特性
生物相容性、生物稳定性、可加工性、耐消毒性等。
医用高分子材料的应用
医疗器械(如导管、输液器、心脏起搏器等)、药物载体(如控释药物、靶向药物等)、组织工程( 如人工器官、生物支架等)。
反应速率与平衡
反应速率描述化学反应的快慢,反应平衡研究反应进 行的程度和方向。
03
生物体内的化学过程
糖类的代谢与功能
糖类的种类与结构
介绍单糖、双糖和多糖的结构与 性质,阐述它们在生物体内的分 布和重要性。
糖类的代谢途径
详细讲解糖酵解、糖异生、磷酸 戊糖途径等糖类代谢过程,以及 这些过程在能量供应、生物合成 等方面的作用。
02 元素周期表
元素按照原子序数递增的顺序排列,具有相似的 化学性质的元素被归为一族。
03 原子序数与元素性质
原子序数决定元素的化学性质,包括金属性、非 金属性、氧化态等。
化学键与分子结构
01
化学键
原子之间通过化学键连接形成分 子或晶体,化学键包括离子键、 共价键、金属键等。
分子结构
02
03
分子间作用力
医用化学对于医学专业的学生来说至关重要,因为它为后续的临床医学课程提供了必要的化学 基础,有助于学生更好地理解和应用医学知识。
课程目标与要求
课程目标
通过本课程的学习,学生应能够掌握医用化学的基本概念和原理,了解生物体内的化学过程, 熟悉药物的化学性质和作用机制,为后续的临床医学课程打下坚实的基础。
评估方式
本课程的评估方式包括平时成绩、实验报告、期末考试等。平时成绩主要考察学生的课堂表现、作业完成情况等 ;实验报告要求学生详细记录实验过程和结果,并进行分析和讨论;期末考试则是对学生整个学期学习成果的全 面检验。

《化学》(医药卫生类)电子教案

《化学》(医药卫生类)电子教案

《化学》(医药卫生类)电子教案中等职业教育课程改革国家规划新教材《化学》(医药卫生类)电子教案内容涵盖新《中等职业学校化学教学大纲》中基础模块和职业模块所有理论教学的知识点,即新《大纲》建议基础模块讲课的36学时及医药卫生类职业模块讲课的24学时的全部内容。

教案内容以2学时(个别设为1或3学时)为单元进行设计,共计30单元。

各教案的单元内容及教学时数见下表。

教案序号教学内容教学时数链接1 第一章走进物质的微观世界第一节原子结构与元素周期表第二节元素周期律2 教案12 第一章走进物质的微观世界第三节化学键第四节氧化还原反应2 教案23 第二章感知丰富多彩的无机物第一节常见非金属单质及其化合物一、氯及其化合物2 教案34 第二章感知丰富多彩的无机物第一节常见非金属单质及其化合物二、硫及其化合物三、氮及其化合物2 教案45 第二章感知丰富多彩的无机物第二节常见金属单质及其化合物一、金属的一般通性二、钠及其化合物2 教案56 第二章感知丰富多彩的无机物第二节常见金属单质及其化合物三、铝及其化合物四、铁及其化合物2 教案67 第三章知晓溶液的基本知识第一节胶体溶液和高分子化合物溶液2 教案78 第三章知晓溶液的基本知识第二节溶液组成的表示方法2 教案89 第三章知晓溶液的基本知识第三节溶液浓度的换算、稀释公式及溶液的配制2 教案910 第三章知晓溶液的基本知识第四节溶液的渗透压2 教案10教案序号教学内容教学时数链接11 第四章探究化学反应的基本规律第一节化学反应速率第二节化学平衡2 教案1112 第五章解悟电解质溶液的奥妙第一节电解质第二节水的离子积和溶液的pH2 教案1213 第五章解悟电解质溶液的奥妙第三节离子反应第四节盐溶液的酸碱性2 教案1314 第五章解悟电解质溶液的奥妙第五节缓冲溶液2 教案1415 第六章开启有机化合物之窗第一节有机化合物概述第二节烷烃一、甲烷2 教案1516 第六章开启有机化合物之窗第二节烷烃二、烷烃2 教案1617 第六章开启有机化合物之窗第三节烯烃第四节炔烃2 教案1718 第六章开启有机化合物之窗第五节脂环烃第六节芳香烃2 教案1819 第七章感知种类繁多的有机物第一节醇2 教案1920 第七章感知种类繁多的有机物第二节酚第三节醚第四节乙醛2 教案2021 第七章感知种类繁多的有机物第五节羧酸和取代羧酸2 教案2122 第七章感知种类繁多的有机物第六节含氮有机化合物3 教案22教案序号教学内容教学时数链接23 第八章认识一类天然生物活性有机物 2 教案2324 第九章领略维系生命的有机物第一节脂类2 教案2425 第九章领略维系生命的有机物第二节糖类一、单糖2 教案2526 第九章领略维系生命的有机物第二节糖类二、双糖2 教案2627 第九章领略维系生命的有机物第二节糖类三、多糖2 教案2728 第九章领略维系生命的有机物第三节蛋白质一、氨基酸2 教案2829 第九章领略维系生命的有机物第三节蛋白质二、蛋白质2 教案2930 第十章浏览多姿的高分子化合物 1 教案30教师课时授课计划课程名称专业教案序号教学时数化学医药卫生类 1 2授课题目第一章走进物质的微观世界第一节原子结构与元素周期表第二节元素周期律课时目标知识与技能了解原子的组成、同位素及其应用、原子核外电子的排布规律了解元素周期表的结构;理解元素周期表中元素及其化合物性质的递变规律及应用过程与方法通过原子的组成,建立微观和宏观的联系;通过动画模拟和模型,认识微观粒子的结构;运用图表,培养学生分析、归纳能力;通过实验与观察,探究和讨论,培养学生观察、实验能力情感态度与价值观通过同位素的应用,将理论联系医学,体会学以致用的道理;通过元素周期表和元素周期律,对学生进行量变引起质变的辩证唯物主义教育;通过元素周期表的发现、应用和历史意义,对学生进行科学素养教育教学重点难点重点:原子的组成;同位素;核外电子排布;元素周期表;元素周期律;主族元素性质的递变规律难点:原子的组成;核外电子排布;元素周期律;主族元素性质的递变规律教学媒体《化学》(医药卫生类),总主编刘斌,主编刘景晖,高等教育出版社《化学学习指导与练习》(医药卫生类),主编刘景晖,高等教育出版社《化学实验与实践活动》(医药卫生类),主编刘景晖,高等教育出版社《化学教学参考书》(医药卫生类)配套电子演示文稿,主编唐智宁,高等教育出版社教学方法讲授、启发、实验、探究、讨论教学评估课堂:提问、练习、考核课后作业教师课时授课计划续表教学过程教学环节教学内容教师活动学生活动演示文稿内容设计意图课前准备熟悉教材和电子演示文稿:第一章第一节“原子结构与元素周期表”、第二节“元素周期律”准备相关资料、素材调查学生初中化学学习情况熟悉教材和电子演示文稿中这部分内容思考教学方法的实施过程查看学生的作业和预习情况复习初中相关知识预习教材并完成《化学学习指导与练习》(医药卫生类)第一章第一、二节的“课前预习区”内容PPS①第一章第1~87页师生分别完成课前教、学准备对新旧知识做到温故知新新课引入第一章第一节原子结构与元素周期表演示PPS文稿展示学习要求引入:宏观世界绚丽多彩,微观世界奥妙无穷,让我们走进微观世界明确学习要求产生探寻微观世界奥妙的愿望PPS第一章第1页营造氛围,激情生趣新课学习第一节原子结构与元素周期表一、原子的组成1.原子的组成(1)原子的组成(2)原子的大小(3)原子的电性(4)原子的质量2.同位素及其应用(1)稳定同位素(2)放射性同位素二、原子核外电子的排布1.电子层4.电子排布规律3.原子结构示意图三、元素周期表1.周期主族元素的周期序数和原子结构的关系2.族主族元素的族序数和原子结构的关系演示PPS文稿讲解原子组成和同位素内容;投影硅原子隧道扫描图和硅原子结构示意图,播放原子组成、氢原子同位素的动画应用比拟、比较等方法提高学生对微观世界的想象力演示PPS文稿讲解原子核外电子的排布规律;讨论1~20号元素核外电子排布和原子结构示意图;展示原子核外电子排布的动画和1~20号元素的原子结构示意图演示PPS文稿和元素周期表讲解元素周期表的结构,讲解元素的原子结构与元素在周期表中位置的关系观看PPS文稿倾听老师讲解课堂练习完成学习笔记达到了解原子组成、同位素概念的学习要求观看PPS文稿倾听老师讲解课堂练习:画出1~20号元素的原子结构示意图完成学习笔记达到了解核外电子排布的学习要求观看PPS文稿倾听老师讲解课堂练习:判断主族元素在周期表中的位置完成学习笔记达到对元素周期表PPS第一章第2~29页PPS第一章第30~35页PPS第一章第36~50页通过教学中的双边活动,使学生了解原子的组成、同位素概念通过图像和动画,建立微观和宏观的联系通过同位素在医学上的应用,将理论和医学紧密联系起来,体会学以致用的道理通过教、学双边活动,使学生了解原子核外电子排布的规律通过核外电子的排布,懂得微观粒子运动与宏观物体运动的联系和区别通过教、学双边活动,使学生了解元素周期表培养学生阅读图表、归纳和解决问题的能力第二节元素周期律一、元素性质的周期性变化1.原子半径表现出周期性变化2.元素主要化合价的周期性变化3.元素金属性和非金属性的周期性变化二、主族元素性质的递变规律1.同周期中主族元素性质的递变规律2.同主族中元素性质的递变规律三、元素周期表和元素周期律的应用演示PPS文稿展示学习要求展示3~18号元素原子核外电子排布、原子半径、主要化合价、金属性和非金属性变化的图表;讲解并组织讨论:同周期、同主族元素原子结构、性质的递变规律组织学生分析、归纳,理解元素周期律演示PPS文稿通过实验视频组织学生探究同周期主族元素钠、镁、铝的性质递变通过实验视频组织学生探究同主族元素氯、溴、碘的性质递变演示PPS文稿讲解习题,验证并巩固学生对元素周期律的认识;讲解元素周期表的发现、历史价值和现实意义了解的目标观看PPS文稿明确学习要求倾听老师讲解,通过讨论理解元素周期律的概念完成学习笔记观看PPS文稿倾听老师讲解参与观察、讨论,探究同周期主族元素、同主族元素性质的递变规律完成学习笔记达到对主族元素性质递变规律认识的目标观看PPS文稿倾听老师讲解,完成课堂练习,完成学习笔记了解元素周期表和周期律的应用及其意义PPS第一章第51~67页PPS第一章第68~79页PPS第一章第80~87页通过教、学双边活动,使学生理解元素周期律培养学生阅读和归纳图表的能力通过学习使学生理解量变引起质变的辩证原理培养善于归纳、总结的科学素养通过教、学双边活动,使学生理解主族元素性质递变规律通过实验的观察与讨论,培养学生的观察能力和探究能力通过教、学双边活动,使学生了解元素周期表和周期律的应用从元素周期表的应用,认识科学就是生产力的含义课后小结学习评估:本章第一、二节“边学边练”内容小结:《化学学习指导与练习》(医药卫生类)本章“知识点梳理区”捕捉学生反馈信息,强化课堂教学效果布置作业、答疑通过对本节内容的“边学边练”和内容小结,巩固课堂学习成果通过课堂小结,检查教学效果,查漏补缺,为学生课后复习及教师改进教学提供信息课后学习《化学学习指导与练习》(医药卫生类)中本章“重点归纳及难点剖析”、“课后训练区”的相关内容进行课后反思,继续丰富新课“化学键”和“氧化还原反应”的有关资料完成作业、复习巩固、反思提升;预习“化学键和氧化还原反应”教师通过自查,记录下教学心得,为改进和提高教学方法积累经验学生温故知新①本电子教案配套的电子演示文稿为PPT或PPS文件,将PPS文件更改为PPT文件的方法为:○a显示文件扩展名:任意进入一个盘(例如D盘)→ 单击菜单栏“工具”→ 单击“文件夹选项”→ 单击“查看”→ 将“隐藏已知文件类型和扩展名”前面的“√”去掉→ 单击“确定”;○b将PPS文件更改为PPT文件:方法是右击PPS文件→ 单击菜单栏中“重命名”→ 将“×××.pp s”更改为“×××.pp t”→ 单击“是”。

医用化学学习教案

医用化学学习教案

医用化学学习教案一、教学内容本节课的教学内容来自于医用化学教材的第四章“血液与循环”。

具体内容包含:血液的组成、血型的分类以及血液循环的过程。

二、教学目标1. 学生能理解血液的组成,包括血浆和血细胞的功能。

2. 学生能够掌握ABO血型的分类及特点。

3. 学生能够描述血液循环的过程,包括体循环和肺循环。

三、教学难点与重点重点:血液的组成,血型的分类,血液循环的过程。

难点:血液循环的具体路线和作用,血型的交叉配血。

四、教具与学具准备教具:多媒体教学设备,血液组成模型,血液循环图。

学具:学生实验手册,彩色笔。

五、教学过程1. 实践情景引入:通过展示医院输血的场景,引发学生对血液和血型的兴趣。

2. 教材讲解:利用多媒体展示血液的组成,血型的分类,以及血液循环的路线。

详细讲解血浆、红细胞、白细胞和血小板的功能,ABO血型和Rh血型的特点。

3. 课堂互动:学生分组讨论血型的交叉配血原则,教师巡回指导。

4. 例题讲解:以实际病例为例,讲解血型不符导致的溶血反应。

5. 随堂练习:学生完成实验手册上的相关练习,如绘制血液循环图,判断血型等。

6. 课堂小结:教师带领学生回顾本节课的重点内容,强调血液循环的重要性。

六、板书设计板书内容:血液的组成;血型的分类;血液循环路线。

七、作业设计1. 作业题目:(1)描述血液的组成,并说明各部分的功能。

(2)绘制血液循环图,并标注主要器官。

(3)简述ABO血型的分类及特点。

2. 答案:(1)血液由血浆和血细胞组成,血浆的功能是运载血细胞,运输养料和废物;血细胞包括红细胞、白细胞和血小板,红细胞的主要功能是运输氧,白细胞有防御疾病的作用,血小板有止血和加速凝血的作用。

(2)血液循环图见板书设计。

(3)ABO血型分为A型、B型、AB型和O型,A型人的血清中只含有抗B凝集素,B型人的血清中只含有抗A凝集素,AB型人的血清中两种凝集素都没有,O型人的血清中两种凝集素都有。

八、课后反思及拓展延伸课后反思:本节课通过病例分析,让学生了解血型不符导致的溶血反应,加深学生对血液和血型的认识。

医用化学-第3章-2元素周期表

医用化学-第3章-2元素周期表

能级
1s 2s,2p 3s,3p 4s,3d,4p 5s,4d,5p 6s,4f,5d,6p 7s,5f,6d,7p
能级组数 能级组内最多电 (周期数) 子数(周期中的
元素数)
1
2
2
8
3
8
4
18
5
18
6
32
7
(32)
周期名称
特短周期 短周期 短周期 长周期 长周期 长周期
不完全周期
1)除第一周期外, 各周期均以填充 s 轨道 的元素开始, 并以填充满p 轨道的元素告终 (第一周期除外)
正离子时所需要的能量。
符号:I
单位:KJ/mol
2、规律 同一周期:从左到右电离能越来越大
同一主族:从上到下电离能逐渐减小
3、意义:电离能的大小反映了原子失去电子的难易程度。
I 越小——易失去电子—— 金属性强
I 越大——难失去电子—— 金属性弱
电离能的大小主要取决于原子的有效
核电荷、原子半径和原子的电子层结构。
[讨论] 1.主族元素原子的价电子排布与过渡元素原子的价电子排布 有什么区别?主族元素原子的外围电子结构相同 2.同一主族元素原子的价电子排布有什么特点?主族序数与 什么有关? 3.同一族过渡元素原子的价电子排布有什么特点?其族序数 与什么有关?
1s1 2s1 3s1 4s1 5s1 6s1
外围电子数有 1
1s2 2s22p6 3s23p6 4s24p6 5s25p6 6s26p6
8个
展示电子排布的周期表
2)周期元素数目 = 相应能级组中原子轨
道所能容纳的电子总数
周期 能级 组
能级组内 原子轨道
元素数 目
电子最 大容量

医用化学基础教案(2024)

医用化学基础教案(2024)

溶液与酸碱平衡
探讨溶液的组成、性质,酸碱平 衡及其在医学中的意义。
医用化学基本概念
包括医用化学的定义、研究范围 及其在医学领域的重要性。
有机化学基础
概述有机化合物的结构、性质及 其在医学领域的应用。
2024/1/30
35
拓展延伸:医用化学在医学领域应用举例
药物合成与分析
医用化学为药物合成提供了理论基础,同时通过 对药物成分的分析,可以确保药物的安全性和有 效性。
10
03 无机化合物及其 性质
2024/1/30
11
酸碱反应及平衡常数
酸碱定义及性质
阐述酸和碱的定义,列举 常见的酸和碱,并解释它 们的性质。
2024/1/30
酸碱反应类型
介绍中和反应、水解反应 等酸碱反应类型,解释反 应机理。
酸碱平衡常数
阐述酸碱平衡常数的概念 、表达式及意义,解释其 影响因素。
阐述氧化还原反应的定义、分类及特点,解释氧化数、氧化态等基本概
念。
02
氧化还原反应方程式的配平
介绍氧化还原反应方程式的配平方法,如离子电子法、化合价法等。
2024/1/30
03
电极电位
阐述电极电位的概念、表达式及意义,解释标准电极电位、条件电极电
位的含义及应用。同时介绍电极电位的测量方法及影响因素。
使用紫外可见分光光度计等仪器测定 纯品阿司匹林的含量,计算产率和纯 度等指标。
2024/1/30
33
07 课程总结与拓展 延伸
2024/1/30
34
课程重点内容回顾
原子结构与元素周期律
阐述原子结构、元素周期表及元 素周期律,以及其在医学中的应 用。
化学键与分子结构

南方医科大学医用化学教案

南方医科大学医用化学教案

南方医科大学医用化学教案第一章:医用化学基础1.1 化学键与分子结构1.2 有机化合物的命名与结构1.3 生物大分子与生物活性物质1.4 溶液的性质与浓度计算1.5 化学反应速率与平衡第二章:无机化学2.1 原子结构与元素周期律2.2 氧化还原反应2.3 酸碱平衡与缓冲溶液2.4 常用无机化学试剂及其应用2.5 生物无机化学与药物设计第三章:有机化学3.1 有机化合物的结构与性质3.2 有机合成反应与策略3.3 药物化学结构与活性关系3.4 天然有机物与生物活性3.5 有机化合物的波谱分析第四章:分析化学4.1 定量分析方法与误差控制4.2 光谱分析与色谱分析4.3 电化学分析与生物传感器4.4 药物分析与质量控制4.5 临床化学与生物标志物第五章:物理化学5.1 热力学基本概念与定律5.2 动力学基本理论5.3 电化学与电分析化学5.4 胶体与界面化学5.5 相平衡与相转变第六章:生物化学6.1 碳水化合物与能量代谢6.2 脂质与生物膜6.3 蛋白质结构与功能6.4 核酸与遗传信息6.5 酶学与生物催化第七章:药理学7.1 药物的作用机制7.2 药物的吸收、分布、代谢与排泄7.3 抗微生物药物7.4 心血管系统药物7.5 抗肿瘤药物与生物靶向治疗第八章:生理学与生物化学实验技术8.1 常用实验技术与操作8.2 生物大分子的分离与纯化8.3 生物活性物质的测定与分析8.4 药物作用机制的实验研究8.5 现代生物化学实验方法与技术第九章:临床化学与生物标志物9.1 临床化学实验室的组织与管理9.2 临床生物化学检验项目及其临床意义9.3 生物标志物在疾病诊断与治疗中的应用9.4 临床化学自动化与信息化9.5 临床化学的质量控制与标准化第十章:医用化学在临床领域的应用10.1 药物设计与合成10.2 药物制剂与药效学10.3 临床药物治疗与药物相互作用10.4 生物材料与医疗器械10.5 化学治疗与免疫化学重点和难点解析一、化学键与分子结构:重点关注化学键的类型、特点以及分子结构与功能的关系。

医用化学全册完整教学课件

医用化学全册完整教学课件

02
溶液与电解质
溶液的组成和性质
01
02
03
溶液的组成
溶质和溶剂,溶质可以是 固体、液体或气体,溶剂 通常是液体。
溶液的性质
均一性、稳定性、透明性、 导电性。
溶液的浓度
表示溶质在溶剂中的含量, 常用质量分数、体积分数、 摩尔浓度等表示。
电解质溶液
电解质的定义
在水溶液中或熔融状态下 能够导电的化合物。
核酸是遗传信息的携带者,其中DNA 是生物体的遗传物质,而RNA则在蛋 白质合成过程中发挥重要作用。
酶的结构与功能
酶的化学本质 酶是一类具有催化功能的生物大分子,其化学本质主要是 蛋白质,少数为RNA。
酶的结构特点 酶具有特定的空间构象,其活性中心往往由一些特定的氨 基酸残基组成,这些残基通过共价键或非共价键相互作用 形成特定的空间排列。
磷脂代谢
磷脂是细胞膜的重要成 分,参与细胞信号传导
等生理过程。
胆固醇代谢
胆固醇是胆汁酸、维生 素D等生理活性物质的 前体,同时也参与脂质
运输。
蛋白质代谢
蛋白质的消化吸收
食物中的蛋白质经过消化分解为 氨基酸,被小肠吸收进入血液。
氨基酸代谢
氨基酸在体内经过转氨基、脱氨 基等反应生成新的氨基酸或其他 含氮物质。
最重要的功能物质之一。
05
生物大分子的结构与 功能
核酸的结构与功能
01
核酸的组成
02
核酸的结构
03
核酸的功能
核酸由磷酸、五碳糖和含氮碱基组成, 其中含氮碱基包括嘌呤和嘧啶两类。
核酸分为脱氧核糖核酸(DNA)和核 糖核酸(RNA)两类,它们分别由脱 氧核糖核苷酸和核糖核苷酸连接而成。 DNA通常为双链结构,而RNA通常为 单链结构。

“医用化学”PPT教案课件

“医用化学”PPT教案课件

医用化学
绪论 溶液 电解质溶液 有机化合物概述 烃 烃的含氧衍生物 生命中的有机物
绪 论
第一节 认识化学
第二节 化学中常用的物理量 ——物质的量
第一节 认识化学
一.化学的研究对象(掌握) 二.化学与医学的关系(熟悉) 三.医用化学的学习方法(了解)
化学在保证人类生存的同时不 断提高人类的生活质量
二、化学与医学的关系
化学与药物 化学与医学检验 化学与生命过程 化学与后续课程
化学为医药的发展 提供理论支持和把握正确的发展方向
16世纪就提出制造药物来医治疾病 1800年,Davy发现了N2O的麻醉作用
后来有更多更好的麻醉药被应用于临床 1932年,Domagk发现一种偶氮胺染料可以治
疗细菌性败血症 此后,制备了许多新型的磺胺药物,开 创了今天的抗生素领域
牛胰岛素分子结构模型
1981年11月20日,中国生物化学家继人工合成牛胰岛素后, 又用人工方法第一次成功地合成了具有与天然分子相同化 学结构和完整生命活力的酵母丙氨酸转移核糖核酸。
核糖核酸
1965年,有机合成大师Woodward合成维生素B12 维生素B12
1928年英国细菌学家弗莱明首先发现了世界上第一种抗生 素—青霉素,1941年前后英国牛津大学病理学家霍华德·弗 洛里与生物化学家钱恩实现对青霉素的分离与纯化,并发 现其对传染病的疗效,弗莱明、弗洛里、钱恩三人共同获 得1945年诺贝尔奖。
当时,化学界的权威瑞典化学家J.J.贝采利乌斯的电化学 学说很盛行,在化学理论中占主导地位。电化学学说 认为同种原子是不可能结合在一起的。因此,英、法 、德国的科学家都不接受阿伏伽德罗的假说。一直到 1860年,欧洲100多位化学家在德国的卡尔斯鲁厄举 行学术讨论会,会上S.坎尼扎罗散发了一篇短文《化 学哲学教程概要》,才重新提起阿伏伽德罗假说。这 篇短文引起了J.L.迈尔的注意,他在1864年出版了《 近代化学理论》一书,许多科学家从这本书里了解并 接受了阿伏伽德罗假说。阿伏伽德罗定律已为全世界 科学家所公认。阿伏伽德罗数是1摩尔物质所含的分子 数,其数值是6.02×10^23/mol,是自然科学的重 要的基本常数之一。
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熟悉质量分数、体积分数的概念、符号、公式及相关计算。
重 点
难 点
教学重点:
1.物质的量浓度
2.质量浓度的概念、符号、公式及相关计算。
教学难点:相关计算及溶液浓度的换算
教学进程
学时分配:3学时
教学方法:讲授法,举例法,讨论法,练习法
板书设计(提纲):
一、物质的量浓度
二、质量浓度
三、质量分数
四、体积分数
(五)碱:(15min)由金属(含铵根NH4+)和氢氧根组成;离解时生成的阳离子是金属(或铵根)离子,阴离子全部是氢氧根离子(OH-)的化合物。
尝试对下列碱按照不同的标准进行分类NaOH、Ba(OH)2、Ca(OH)2、Cu(OH)2、Fe(OH)3、NH3·H2O、Al(OH)3Mg(OH)2
(六)盐(20min)尝试对下列盐按组成进行分类NaCl、K2SO4、NH4NO3、Ca3(PO4)2、Na2HPO4、NaH2PO4Bi(OH)CO3、NaHSO4、NaHCO3、NH4HCO3、Mg(OH)Cl、Cu2(OH)2CO3、KAl(SO4)2· 12 H2O、KMgCl3· 6 H2O
教学方法:讲授法,举例法
板书设计(提纲):
一、原子组成(20min)
二、同位素(20min)
三、电子云(15min)
四.元素周期表构架特点(25min)
五.核外电子排布规律(60min)
电子层
电子亚层
能量最低原理
保里不相容原理
洪特规则
补充规则
六、元素周期表构架特点(25min)
七、离子键、共价键、配位键,氢键,极性化合物与非极性化合物(40min)
课目、课题
(章节)
第三章 原子结构、分子结构和元素周期表
教学目的
和要求
掌握原子组成,核外电子运动状态及排布、元素周期表、化学键分类。熟悉离子键、共价键、配位键,氢键,极性化合物与非极性化合物特点,氧化还原反应
重 点
难 点
1. 原子结构和电子云
2.核外电子排布规律
3.元素周期表
教学进程
学时分配:6学时
如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱或消除这种改变的方向移动——化学平衡移动原理(吕查得里原理)
教学后记
作业;
背诵影响化学平衡的因素:浓度、温度、催化剂
课后做课件上的习题
课目、课题
(章节)
第五章 电解质溶液
教学目的
和要求
掌握电离度、同离子效应、盐的水解,缓冲作用和缓冲溶液;
三、pH在医学和生物学上的重要意义
教学内容:
一、电离度、水的电离(20min)
二、弱电解质的电离平衡(20min)
三、溶液的酸碱性和pH(30min)
四、盐水解的主要类型(30min)
(一)强酸弱碱盐的水解(水解后溶液显酸性)
(二)强碱弱酸盐的水解(水解后溶液显碱性)
五、盐的水解在医药和日常生活上的重要意义(15min)
举例
三、质量分数(15min)
溶质B的质量mB与溶液质量m之比
四、体积分数(15min)
溶质B的vB与溶液体积v之比
五、溶液浓度的换算(20min)
(一)物质的量浓度与质量浓度间的换算
(二)物质的量浓度与质量分数间的换算
小结:1、各种浓度的表示方法,计算公式及相应单位
2、个单位之间的互相换算
复习思考题:
三、胶体溶液(25min)
粒子胶体(25min)
高分子胶体(25min)
复习思考题:
1、杯子里装有水54g,含有多少个水分子?每个水分子有多重呢?
2、作业:课件上的习题
下次课预习要点: 溶液的浓度
课目、课题
(章节)
第二章 溶液第二节 溶液的浓度
教学目的
和要求
掌握物质的量浓度、质量浓度的概念、符号、公式及相关计算。
(2)胶粒表面分子的解离:
四、溶胶稳定的原因(15min)
(1)Brown运动:。
(2)胶粒带电:
(3)溶剂化作用:
五、凝集作用(10min)
原因:当胶体微粒原来带有相同电荷的特点被破坏时,就会使它从不容易凝聚的状态变成聚集状态而沉淀。
方法一:加带相反电荷胶粒的胶体
方法二:加电解质溶液
方法三:加热
胶体的应用(7min)
2、简单的烷烃可以用普通命名法,复杂的烷烃必须用系统命名法。
渗透压产生的条件
二、渗透压与溶液浓度的关系(20min)
渗透压定律浓度和温度的关系
三、渗透压在医学上的意义(20min)
等渗、低渗、高渗溶液的标准
临床补液的注意事项
小结:1、讲头渗透浓度与物质的量浓度的区别与联系。
2.紧密结合渗透压与医学的关系及临床现象。
作业:课件上的习题
下次课预习要点:原子的结构
1、100ml正常人的血清中含有10mgCa2+离子,计算血清中Ca2+离子的物质的量浓度。
2、作业:课件上的习题
下次课预习要点:胶体溶液与高分子溶液
课目、课题
(章节)
第二章 溶液第三和四节胶体溶液与高分子溶液
教学进程
2课时
教学目的
和要求
丁达尔现象。电泳现象胶体的稳定性
凝聚作用。
高分子溶液的概念、稳定性及保护作用
六、缓冲作用和缓冲溶液(10min)
七、缓冲溶液的组成(15min)
八、缓冲溶液在医学上的意义(30 min)
小结:
1、强酸弱碱盐水解溶液显酸性,强碱弱酸盐水解溶液显碱性,强碱强酸盐不水解。
2、缓冲溶液对维持人体内溶液的pH有十分重要的意义。
复习思考题:
1.水离子积与pH计算
2.盐水解反应的离子方程式
教学重点:胶体的稳定性的主要原因
教学进程
教学内容:
一、布朗运动(20min)
二、丁铎尔现象(15min)
粒子的大小能使射到它上面的光线散射,粒子本身似乎成了发光点
三、电泳现象(15min)
胶体粒子带有电荷,在外加电场作用下,胶体粒子在分散剂里作定向移动的现象叫做电泳。
为何带电荷
(1)胶核的选择吸附:
惠民卫校《医用化学》教案
任课教师:赵民生(主编彭兰等出版社上海交通大学出版社(第一版)
课题
章节
第一章 化学基本概念 第一节 分子与原子
教学目的
和要求
掌握,分子、原子的概念,分子和原子的特征
重点难点
教学进程
学时分配:2学时
教学方法:讲授法,举例法
板书设计(提纲):
教学难点:
一、物质是由分子、原子、离子构成的.
二、有机化合物的结构(15min)
三、有机化合物的特性(10min)
四、有机化合物的分类(15min)
(一)按碳链分类
(二)按官能团分类
五、烃的概念和分类(20min)
六、烷烃的结构和命名(25min)
(一)烷烃的结构、同系物和分子组成通式。
(二)碳原子的种类
(三)普通命名法
小结:1、烃类是有机化合物的母体。
大多数物质是由分子组成的,如水、蔗糖、氨气;
有的物质是由原子组成的,如铁、碳、硫、氦气。
有的物质是由离子组成的,如氯化钠、氢氧化钠。
二、如何真正理解分子与原子的存在
一、分子与原子
(一)分子的特性基本特征(30min)
(1)体积小、质量小;
(2)永不停息地运动;
(3)分子之间有间隔。
2、分子概念:分子是保持物质组成和化学性质的最小粒子。
重点
难点
烷烃、烯烃、炔烃的结构特点、命名、化学性质;苯的同系物命名、同分异构及化学性质
教学进程
学时分配:4学时
教学方法:讲授法,举例法,讨论法,练习法
板书设计(提纲):
一、有机化合物的概念
二、有机化合物的结构
三、有机化合物的特性
四、有机化合物的分类
五、烃的概念和分类
六、烷烃的结构和命名
教学内容:
一、有机化合物的概念(5min)
重点
难点
教学重点:
渗透现象与渗透压。
教学难点:
1、渗透压与溶液浓度的关系2.渗透浓度的概念。
教学进程
学时分配:2学时
教学方法:讲授法,举例法,讨论法,练习法
板书设计(提纲):
一、渗透现象与渗透压
二、渗透压与溶液浓度的关系
三、渗透压在医学上的意义
教学内容:
一、渗透现象与渗透压(20min)
半透膜、渗透现象、渗透压的基本概念
(二)、原子基本特征(30min)
1、概念:原子是化学变化中的最小微粒。
2、基本特征:
(1)体积小、质量小;
(2)永不停息地做无规则运动;
(3)原子之间有间隔。
作业:课件上的习题
下次课预习要点:无机物的分类
课目、课题
(章节)
第一章 化学基本概念无机物的分类
教学目的
和要求
掌握,无机物的分类依据,单质、化合物、氧化物、酸碱盐
熟悉盐水解的主要类型和缓冲溶液的组成;
了解盐水解和缓冲溶液在医学和日常生活上的重要意义。
重点
难点
教学重点:
1、缓冲溶液和缓冲作用
2、盐的水。
教学难点:
缓冲溶液的组成和缓冲作用。
教学进程
学时分配:6学时
教学方法:讲授法,举例法,讨论法,练习法
板书设计(提纲):
一、电离度、水的电离
二、溶液的酸碱性和pH
作业:课件上的习题
下次课预习要点:分散系
课目、课题
(章节)
第二章溶液分散系 溶液的浓度
教学目的
和要求
掌握分散系概念、分类,溶液、胶体及粗分散系的特点
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