化学检验工考试题库与答案

化学检验工考试题库与答案
一.判断题
(X)1.由于KmnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。

(√)2.由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物直接配制标准液，不必标定。

(√)3.沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。

(X)4.不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。

(X)5.企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。

(X)6.碱皂化法的特点是可以在醛存在下直接测定酯。

(√)7.韦氏法测定碘值时的加成反应应避光、密闭且不应有水存在。

(X)8.危险化学药品按特性分为易燃易爆类、剧毒类、强氧化性类、强还原性类、强腐蚀性类等。

(√)9.玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。

(√)10.无论均匀和不均匀物料的采集，都要求不能引入杂质，避免引起物料的变化。

(X)11.质量管理体系的基本工作方法体现了PDCA循环，即“策划-检查-实施-改进”四步骤。

(√)12.质量检验具有“保证、预防、报告”三职能。

(X)13.工作曲线法是常用的一种定量方法，绘制工作曲线时需要在相同操作条件下测出3个以上标准点的吸光度后，在坐标纸上作图。

(X)14.饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的.
(X)15.色谱柱是高效液相色谱最重要的部件，要求耐高温，耐腐蚀，所以一般用塑料制作。

(√)16.根据分离原理的不同，液相色谱可分为液固吸附色谱、液液色谱法、离子交换色谱法和凝胶色谱法
四种类型。

(X)17.ISO9000族标准是环境管理体系系列标准总称。

(X)18.毛细管黏度计测定黏度时，试样中不能存在气泡，否则会使结果偏低，造成误差。

(√)19.在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。

(X)20.在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。

(√)21.感光性溶液宜用棕色滴定管。

(X)22.分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。

(√)23.数据的运算应先修约再运算。

(X)24.在分析化学实验中常用化学纯的试剂。

(X)25.加减砝码必须关闭天平，取放称量物可不关闭。

(√)26.用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。

(√)27.掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。

(√)28.KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和H2O应能产生氧气。

(√)29.原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火
焰原子化器两大类。

(X)30.若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测PH值高的，再测PH值低的，先测非水溶液，后测水溶液。

(√)31.高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。

(√)32.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。

(√)33.在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。

(X)34.K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。

(X)35.从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。

(√)36.在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过0.2mg。

(√)37.水硬度测定过程中需加入一定量的NH32H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本不变。

(√)38.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确就好。

(X)39.滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。

(X)40.H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。

(√)41.金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。

1
(X)42.提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O4时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。

(X)43.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在
滴定开始时加入。

(X)44.造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。

(X)45.若被测金属离子与EDTA络合反应速度慢，则一般可采用置换滴定方式进行测定。

(X)46.沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。

(√)47.绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。

(X)48.朗伯比尔定律适用于一切浓度的有色溶液。

(√)49.拿吸收池时只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。

(√)50.用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用铂电极作指示电极。

(√)51.用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。

(√)52.在一定温度下，当Cl活度一定时，甘汞电极的电极电位为一定值，与被测溶液的pH值无关。

(X)53.在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。

此时只要用水泼可将火熄灭。

(√)54.化工产品采样量在满足需要前提下，样品量越少越好，但其量
至少满足三次重复检测，备考样品和加工处理的要求。

(√)55.保留样品未到保留期满，虽用户未曾提出异议，也不可以随意撤销。

(X)56.分析检验的目的是为了获得样本的情况，而不是为了获得总体物料的情况。

(√)57.产品标准可制定强制性标准，也可制定为推荐性标准。

(√)58.计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。

(√)59.产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。

(√)60.标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性，用以校准计量器具.评定计量方法或给材料赋值的物质或材料。

(√)61.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。

(X)62.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。

(√)63.在化验室的管理过程中需要实施整体管理，不能只管局部(√)64.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。

(√)65.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。

(√)66.用EDTA进行配位滴定时，被滴定的金属离子（M）浓度增大，
lgK'MY也增大，所以滴定突跃将变大。

(√)67.配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。

其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。

(√)68.在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。

(X)69.有机溶剂萃取分离法中的分配系数和分配比是同一概念。

(√)70.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。

(√)71.单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。

(X)72.制备固体分析样品时，当部分采集的样品很难破碎和过筛，则该部分样品可以弃去不要。

(√)73.误差是指测定值与真实值之间的差，误差的大小说明分析结果准确度的高低。

(X)74.四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。

(√)75.毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。

(√)76.用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时，不用测钙镁总量。

(X)77.容量瓶既可以风干，也可以在烘箱中干燥。

(√)78.在平行测定次数较少的分析测定中，可疑数据的取舍常用Q检验法。

(√)79.表观稳定常数是考虑了酸效应和配位效应后的实际稳定常数。

(√)80.在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无
法准确滴定。

(√)81.碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂。

(√)82.在一定条件下，物质的固态全部转变成为液态时的温度叫做该物质的熔点。

(√)83.纯物质的沸程一般来说都比较小。

(√)84.沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一。

(√)85.沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。

(√)86.水的电导率小于10-6s／cm时，可满足一般化学分析的要求。

(√)87.砝码使用一定时期(一般为一年)后应对其质量进行校准。

(√)88.称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。

(√)89.熔融时不仅要保证坩埚不受损失，而且还要保证分析的准确度。

(√)90.为使沉淀溶解损失减小到允许范围加入适当过量的沉淀剂可达到目的。

(X)91.在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的体积。

(X)92.标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。

(√)93.根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。

(√)94.缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。

(√)95.酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或有机弱碱。

(X)96.用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。

(X)97.实验室使用电器时，要谨防触电，不要用湿的手、物去接触电
源，实验完毕后及时拔下插头，切断电源。

(√)98.酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。

(√)99.铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。

(√)100.玻璃容器不能长时间存放碱液。

(X)101.圆底烧瓶不可直接用火焰加热。

(√)102.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。

(X103.配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取HCl，用台秤称取NaOH）。

(X)104.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。

(X)105.溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。

(X)106.配制KMnO4标准溶液时，需要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天，配好的KMnO4溶液要用滤纸过滤后才能保存。

(√)107.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。

(√)108.用K2Cr2O7作基准物质标定Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI和HCl溶液，放置一定时间后才能加水稀释，在滴定前还要加水稀释。

(√)109.分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏高。

(√)110.两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均
为3.5g，分别报告结果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。

甲的报告是合理的。

(X)111.甘汞电极和Ag－AgCl电极只能作为参比电极使用。

(√)112.定性分析中采用空白试验，其目的在于检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定的离子。

(X)113.实验室中用以保干仪器的CoCl2变色硅胶，变为蓝色时表示已失效。

(√)114.按质子理论，Na2HPO4是两性物质。

(√)115.定性分析中，鉴定方法的灵敏度常用检出限量和最低浓度表示。

(√)116.常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉进行刷洗。

(√)117.重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。

(X)118.采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为蓝色变为紫红色。

(√)119.比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。

(√)120.煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min。

(X)121.酸碱指示剂的变色与溶液中的氢离子浓度无关。

(√)122.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。

(X)123.酸式滴定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。

(√)124.为使721型分光光度计稳定工作，防止电压波动影响测定，最好能较为加一个电源稳压器。

(X)125.用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行
比色，这样灵敏度高。

(√)126.酸碱反应是离子互换反应，氧化还原反应是电子转移的反应。

(X)127.分光光度法中，有机溶剂常常可以降低有色物质的溶解度，增加有色物质的离解度，从而提高了测定灵敏度。

(√)128.重量分析法准确度比吸光光度法高。

(√)129.天平的分度值越小，灵敏度越高。

(√)130.法定计量单位是国家以法令的形式，明确规定并且允许在全国范围内统一实行的计量单位。

(√)131.可采用列表法或作图法正确简洁地表达实验数据.
(X)132.偏差表示测定结果偏离真实值的程度。

(X)133.采用Q检验法对测定结果进行处理时，当Q计算＜Q表时，将该测量值舍弃。

(X)134.增加测定次数可以提高实验的准确度。

(X)135.标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。

(√)136.安全生产的方针是“安全第一預防为主”。

(3)137.安全生产是主管安全的领导干部的职责，职工只要做好自己的生产工作。

(√)138.允许差也称为公差，是指进行多次测定所得到的一系列数据中最大值与最小值的允许界限（也即极差）。

(√)139.试样的制备通常应经过破碎.过筛.混匀.缩分四个基本步骤。

(√)140.定量分析中产生的系统误差是可以校正的误差。

(√)141.H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6310-2，Ka2=5.1310-5，
因此不能分步滴定。

(√)142.空白试验可以消除由试剂.器皿等引入杂质所引起的系统误差。

(X)143.标准溶液是已知浓度的试剂溶液。

(√)144.滴定管属于量出式容量仪器。

(√)145.一元弱碱能被直接准确滴定的条件是cKb≥10。

(√)146.二苯胺磺酸钠常用作氧化还原滴定中的指示剂。

(X)147.化学耗氧量的测定可以用沉淀滴定法。

(X)148.酸碱滴定法测定有机弱碱，当碱性很弱时（Kb<10-8）可以采用非水溶剂。

(X)149.对照试验是用以检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子。

(X)150.氧化还原滴定曲线是溶液的E值和离子浓度的关系曲线。

(√)151.光的吸收定律不仅适用于溶液，同样也适用于气体和固体。

(X)152.每次试剂称量完毕后，多余试剂不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶中。

(√)153.溶液的pH值越小,金属离子与EDTA配位反应能力越小。

(√)154.在配制好的硫代硫酸钠溶液中,为了避免细菌的干扰,常加入少量碳酸钠。

(X)155.盐类水解后,溶液一定是酸性或碱性,不可能呈现中性。

(√)156.在配制高锰酸钾溶液的过程中,有过滤操作这是为了除去沉淀物。

(√)157.推荐性标准，不具有强制性，违反这类标准，不构成经济或法律方面的责任。

(X)158.仲裁分析结果比验证分析结果的准确度高。

(√)159.用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。

(X)160.煤样制备过程中应进行破碎、过筛，弃去筛上的部分，筛下的部分混匀、缩分。

(X)161.化工产品质量检验中，主成分含量达到标准规定的要求，如仅有一项杂质含量不能达到标准规定的要求时，可判定为合格产品。

(√)162.凡遇有人触电，必须用最快的方法使触电者脱离电源。

(√)163.纯净的水pH=7，则可以说pH值为7的溶液就是纯净的水。

(√)164.活性炭是一种非极性吸附剂，它可以在水溶液中吸附强极性的化合物。

(X)165.比色操作时，读完读数后应立即关闭样品室盖，以免损坏光电管。

(√)166.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。

(√)167.采集气体样品时，必须记录当时温度和大气压。

(√)168.钡盐接触人的伤口也会使人中毒。

(X)169.沉淀的溶度积越大，它的溶解度也越大。

(X)170.钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。

(X)171.分析中遇到可疑数据时，可以不予考虑。

(X)172.进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。

(√)173.电子天平较普通天平有较高的稳定性。

(X)174.机械天平的工作原理是电磁力平衡原理。

(√)175.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。

(√)176.进行过滤操作时，滤纸放入漏斗后，用手按紧使之密合，然后用溶剂润湿滤纸，赶去滤纸与漏斗
壁间的气泡。

(√)177.配制浓度要求不太准确的溶液时，使用量筒比较方便。

(√)178.碘量法或其他生成挥发性物质的定量分析都要使用碘量瓶。

(X)179.使用滴定管进行操作，洗涤、试漏后，装入溶液即可进行滴定。

使用滴定管进行操作，都要先洗涤、试漏，再装溶液、赶气泡，然后进行滴定。

(√)180.碱式滴定管加入氢氧化钠标准溶液后需等待1～2min后才能读数。

(X)181.移液管洗涤后，残液可以从上管口放出。

(X)182.溶液转入容量瓶后，加蒸馏水稀释至刻线，此时必须要充分振荡，但不可倒转。

(√)183.在滴定分析过程中，当滴定至指示剂颜色改变时，滴定达到终点。

(√)184.国标中的强制性标准，企业必须执行，而推荐性标准，国家鼓励企业自愿采用。

(√)185.标准，按执行力度可分为强制性标准和推荐性标准。

(√)186.标准，按基本属性可分为技术标准.管理标准和工作标准。

(X)187.用滴定分析法测定工业物料中某成分含量时，滴定误差越小，
测定结果的准确度一定高。

(√)188.紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。

(√)189.分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。

(X)190.无色溶液不能使用紫外可见分光光度法。

(X)191.在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为化学计量点。

(√)192.物质的量浓度会随基本单元的不同而变化。

(√)193.酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。

(√)194.在沉淀分离时，对常量组分和微量组分都可以进行沉淀分离。

(X)195.只要金属离子能与EDTA形成配合物，都能用EDTA直接滴定。

(X)196.灭火器内的药液密封严格，不须更换和检查。

(X)197.对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。

(√)198.用高锰酸钾法进行氧化还原滴定时，一般不需另加指示剂。

(√)199.一个EDTA分子中，由2个氨氮和4个羧氧提供6个配位原子。

(X)200.检验报告涂改时，应在涂改处签字。

检验报告不可涂改。

(√)201.不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。

(√)202.职业道德是人格的一面镜子。

(√)203.自我修养的提高也是职业道德的一个重要养成方法。

(√)204.提高职业道德水平的方法和途径有许多种在，在校生的思想道德教育就是其中的一种。

(√)205.从业人员遵纪守法是职业活动正常进行的基本保证。

(√)206.遵循团结互助的职业道德规范，必须做到平等待人、尊重同事、顾全大局、互相学习、加强协作。

(√)207.实验室内不准使用拖线电插线板。

(√)209.实验结束后，无机酸、碱类废液应先中和后，再进行排放。

(√)210.烫伤或烧伤按其伤势轻重可分为三级。

(√)211.在发生一级或二级烧伤时，可以用冰袋冷敷，减轻伤害程度。

第二章：
化学检验中级工理论题（答案附后面）
一选择题：
1.等体积0.05mol/LPb(NO3)2溶液与0.05mol/LH2SO4溶液混合，则溶液为（）（Ksp=1.6×10-8）
(A)饱和溶液(B)不饱和溶液(C)有PbSO4沉淀析出(D)PbSO4沉淀溶解
2.已知，［Fe3＋］＝1mol/L、［Fe2＋］＝0.001mol/L时电极电位是（）
(A)0.95V(B)0.76V(C)1.05V(D)0.48V
3.恒温下，采用（）2HIH2+I2反应，平衡向正方向移动。

(A)增加压强(B)增加反应物浓度(C)加入负催化剂(D)减少反应物浓度
4.用NaAc·3H2O晶体，2.0mol/LHAc来配制pH为
5.0的HAc-NaAc 缓冲溶液1L，其正确的配制是（）(MNaAC·3H2O=13
6.1g/mol) (A)将49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc 溶液，用水稀释1升
(B)将98克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc 溶液，用水稀释1升
(C)将25克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc 溶液，用水稀释1升
(D)将49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升
5.测定值减去真实值结果是（）
(A)相对误差(B)相对偏差(C)绝对误差(D)绝对偏差
6.保存水样选择（）盛装为宜
(A)采样瓶(B)广口瓶(C)玻璃瓶(D)塑料瓶
7.属于均匀固体样品的是（）试样。

(A)金属(B)煤炭(C)土壤(D)矿石
8.为了不使滤纸或微孔玻璃开始就被沉淀堵塞,采用()过滤。

(A)快速法(B)倾泻法(C)抽滤法(D)减压法
9.在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（）
(A)紫色(B)红色(C)黄色(D)无色
10.下列物质中，不能用做干燥剂的是（）
(A)无水CaCl2(B)P2O5(C)金属钠(D)水银
11.欲配制PH=10的溶液选用的物质组成是（）
(A)NH3-NH4Cl(B)HAc-NaAC(C)NH3-NaAC(D)HAc-NH3
12.重量分析用于分析（）组分的含量。

(A)常量(B)半微量(C)微量(D)痕量
13.用EDTA滴定Bi3+时，要消除Fe3+的干扰宜采用（）。

(A)加KCN(B)加三乙醇胺(C)加抗坏血酸(D)加少量NaOH
14.用KMnO4法测定双氧水中过氧化氢含量时，用（）来控制酸度。

(A)HCl(B)H2SO4(C)HNO3(D)H2CO3
15.废水中铁的测定采用邻二氮菲分光光度法，本法中必须很准确（用刻度吸量管）加入的溶液是（）。

(A)盐酸羟胺溶液(B)HAc-NaAc缓冲溶液(C)待测废水溶液(D)邻二氮菲
溶液
16.使用氟离子选择电极，采用标准加入法测定牙膏中氟含量时，须加入离子强度调节剂，其目的是使试液与标准溶液（）一致。

(A)浓度(B)电位(C)离子强度(D)电动势
17.使分析天平较快停止摆动的部件是()
(A)吊耳(B)指针(C)阻尼器(D)平衡螺丝
18.有关称量瓶的使用错误的是（）
(A)不可作反应器(B)不用时要盖紧盖子
(C)盖子要配套使用(D)用后要洗净
19.有色溶液的摩尔吸光系数越大，测定时（）越高。

(A)灵敏度(B)准确度(C)精密度(D)对比度
20.宜用棕色滴定管盛装的标准溶液是（）
(A)NaCl(B)NaOH(C)K2Cr2O7(D)KMnO4
21.测定醇类混合物中乙醇含量时，是用（）检测器。

(A）氢火焰离子检测器（B）电子捕获检测器
(C）火焰光度检测器（D）荧光光度检测器
22.下面布氏漏斗与抽滤瓶的使用错误的是（）
(A)布氏漏斗用后宜洗净(B)抽滤完宜先关掉抽气管
(C)抽滤前应用同一溶剂润湿滤纸(D)抽滤装置不宜加热
23.蒸馏某种很低沸点的液体应选用（）
(A)空气冷凝管(B)直形冷凝管(C)蛇形冷凝管(D)球形冷凝管
24.在色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度不低于（）。

(A)0.5(B)1.0(C)1.5(D)2.0
25.在Ca2+、Mg2+混合液，用EDTA法测定Ca2+，要消除Mg2+的干扰，宜用（）
(A)控制酸度法(B)配位掩蔽法(C)离子交换法(D)沉淀掩蔽法
26.EDTA与金属离子配位的主要特点有（）
(A)因生成的配合物稳定性很高,故EDTA配位能力与溶液酸度无关
(B)能与所有的金属离子形成稳定的配合物
(C)无论金属离子有无颜色，均生成无色配合物
(D)生成的配合物大都易溶于水
27.合成洗衣粉主要成分是（）。

(A）表面活性剂（B）荧光增白剂（C）泡（D）酶
28.已知MZnO＝81.38g/mol，用它来标定0.02mol/L的EDTA溶液，宜称取ZnO为（）
(A)4g(B)1g(C)0.4g(D)0.04g
29.碘量法滴定的酸度条件为（）
(A)弱酸(B)强酸(C)弱碱(D)强碱
30.莫尔法测Cl-，终点时溶液的颜色为（）色
(A)砖红(B)黄绿(C)纯蓝(D)橙黄
31.正确开启气相色谱仪的顺序是（）。

(A)先送电后送气(B)先送气后送电
(C)同时送电送气(D)怎样开都行
32.在滴定分析中，一般要求滴定误差是（）
(A)≤0.1％(B)＞0.1％(C)0.2％(D)＞0.5％
33.气体进行吸收作用的部件是（）
(A)量气管(B)吸收瓶(C)爆炸瓶(D)水准瓶
34.粘合剂的通用检验指标不包括（）
(A）粘合剂粘度（B）密度（C）不挥发物（D）水分
35.下面有关称量分析法的叙述错误的是（）
(A)称量分析是定量分析方法之一(B)称量分析法不需要基准物质作比较
(C)称量分析法一般准确度较高(D)操作简单适用二常量组分和微量组分的测定
36.有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是（）
(A)沉淀时温度应稍高(B)沉淀时在较浓的溶液中进行
(C)沉淀时加入适量电解质(D)沉淀完全后进行一定时间的陈化
37.对化妆安全性的评价，主要有()
(A)毒性试验(B)刺激性试验(C)A和B(D)有效性试验
38．对洗发液的合格性检验包括多个方面，下列哪一项不属于感官检验项目
()
(A)外观（B）粘度（C）色泽（D）香型
39．下列物质中，不属于化妆品毒性限量物的是()
(A)Pb（B）As（C）Cu（D）Hg
40.分光光度法中，摩尔吸光系数与（）有关
(A)液层高度(B)光的强度(C)溶液的浓度(D)溶质的性质
41.符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长（）。

(A)向长波方向移动(B)向短波方面移动
(C)不移动，但峰高值降低(D)不移动，但峰高值增大
42.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（）。

（A）清洗电极（B）活化电极（C）校正电极（D）检查电极好坏43在电位滴定中，以（E为电位，V为滴定剂体积）作为绘制滴定曲线，滴定终点为（）
(A)为最正值时的点(B)为最负值时的点
(C)为零时的点(D)曲线的斜率为零时的点
44.从野鸡肉的萃取液中分析痕量的含氯农药，应选择（）
(A)热导检测器(B)氢火焰离子化检测器
(C)电子捕获检测器(D)火焰光度检测器
45．下列化妆品检验项目中，属于润肤乳液感官检验指标的是() （A）膏体（B）耐热(C)色泽（D）pH值
46.在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作
(A)改变柱子(B)改变填料粒度C改变流动相或固定相种类D改变流动相的流速
47.在25℃时，标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位，电池电动势的变化为（）。

(A)0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V
48．化妆品对所含有的有毒物质有一定的限量，有毒物砷的限量是()。